آیا نوزاد چشم آبی در خانواده ای با والدین چشم قهوه ای متولد می شود؟ برای اینکه از تفاله های قهوه حدس نزنید، کافی است ویژگی های وراثت ژنتیکی را با جزئیات بیشتری مطالعه کنید. وراثت چیست، چگونه ترکیبی از ژن ها می تواند بر شخصیت و ظاهر کودک تأثیر بگذارد - بیایید سعی کنیم اصول ژنتیک را با هم درک کنیم.

وراثت چیست

وراثت توانایی یک موجود زنده برای انتقال خصوصیات و خصوصیات رشدی خود یا توانایی شبیه بودن به والدین خود به فرزندان خود است. به عنوان مثال، یک کودک می تواند ویژگی های شخصیتی خاص، ظاهر، تمایلات، نوع متابولیسم و ​​بیماری های والدین خود را اتخاذ کند - هر گونه علائم مشخصه یک گونه بیولوژیکی خاص. همه اینها به لطف مولکول های DNA - ماده ژنتیکی موجودات سلولی - امکان پذیر است. در عین حال، هر فردی همیشه ویژگی ها و ویژگی های متمایز خود را دارد.

تاریخچه مختصر ژنتیک - علم وراثت

• دوران باستان - علاقه طبیعی به تجلی وراثت
  علم خاصی به وراثت - ژنتیک می پردازد. اولین سوء ظن انسان مبنی بر اینکه می توان ویژگی های خاصی را از نسلی به نسل دیگر منتقل کرد در زمان های قدیم ظاهر شد. حتی ارسطو، بقراط و دیگر یونانیان مشهور باستان سعی کردند به سؤالات مهم زیست شناختی پاسخ دهند. آنها علاقه مند بودند که چه چیزی تمایلات ارثی را منتقل می کند، چگونه این اتفاق می افتد، و چه ویژگی های خاصی اغلب به فرزندان منتقل می شود.

• اواسط قرن 19 - مبانی علمی ژنتیک
  با این حال، ایجاد پایه ای از ایده های علمی در اواسط قرن 19 مشخص شد - در آن زمان بود که دانشمند G. Mendel به مطالعه گسستگی عوامل ارثی پرداخت و قوانین خاصی برای عبور ایجاد کرد.

• قرن 20 - توسعه فعال ژنتیک
  به لطف تحقیقات این دانشمند، از آغاز قرن بیستم، ژنتیک به عنوان یک علم شکل گرفت و حتی شروع به تجربه یک رونق واقعی کرد. اول، این ایده که صفات از نسلی به نسل دیگر به لطف ژن‌هایی که در سراسر جهان غوغا می‌کنند منتقل می‌شوند - اینگونه بود که نظریه ژن ظاهر شد. در سال 1953، بیوفیزیکدان انگلیسی F. Crick و بیوفیزیکدان آمریکایی J. Watson یک مدل ساختاری از اسید دئوکسی ریبونوکلئیک ایجاد کردند که امروزه همه آن را دیده اند - این یک ماکرومولکول DNA به شکل یک مارپیچ دوگانه است. از آن لحظه به بعد، روند وراثت به عنوان انتقال اطلاعات ژنتیکی که در ساختار شیمیایی DNA قرار دارد درک شد. سپس مهندسی ژنتیک ابتکاری ظاهر شد که امروزه امکان ایجاد و ساخت سیستم های ژنتیکی مصنوعی را فراهم می کند.

اکنون، به لطف توسعه ژنتیک، ما ویژگی های اصلی وراثت را می دانیم، می توانیم خواص و الگوهای آن را درک کنیم.

انواع ژنتیک

ژنتیک انسان به چند بخش تقسیم می شود:

• ژنتیک جمعیت
  بررسی مخزن ژنی یک جمعیت، فرآیندهای ژنتیکی در گروه‌های بزرگی از افراد که تحت تأثیر جهش، در طی ازدواج‌های خاص، انتخاب، مهاجرت یا انزوای جمعیت رخ می‌دهد. او همچنین الگوی تشکیل ژنوتیپ انسانی را مطالعه می کند.

• ژنتیک انسانی بیوشیمیایی
  او مکانیسم های کنترل ژنتیکی فرآیندهای مختلف بیوشیمیایی را مطالعه می کند. برای این کار از روش های بیوشیمی پیشرفته استفاده می شود: الکتروفورز، کروماتوگرافی، آنالیز و غیره.

• سیتوژنتیک
  عمدتاً حامل های مادی وراثت - کروموزوم ها، رفتار، عملکرد و ساختار آنها را مطالعه می کند. بر اساس داده های به دست آمده، سیتوژنتیک الگوهای رشد و توارث ویژگی های موجودات را مطالعه می کند.

• ایمونوژنتیک
  به دلیل ایجاد بسیاری از ویژگی های ایمونولوژیکی متمایز می شود. اینها عمدتاً آنتی ژن های لکوسیت ها و گلبول های قرمز، گروه های پروتئینی سرم خون هستند. ایمونوژنتیک به مطالعه عوامل ارثی ایمنی، الگوهای توارث فاکتورهای آنتی ژنی می پردازد.

انواع وراثت

وراثت هسته ای یا کروموزومی انسان

این نوع وراثت با انتقال ویژگی های ارثی واقع در کروموزوم های هسته همراه است.

معیارهای انواع وراثت هسته ای:

• نوع توارث اتوزوم مغلوب در هر نسلی اتفاق نمی افتد. اگر فقط یکی از والدین این ویژگی را داشته باشد، فرزندان از ارث اجتناب خواهند کرد. در موارد دیگر، ارث ممکن است;
• نوع وراثت اتوزومال غالب - کودک می تواند این ویژگی را از یکی از والدین به ارث ببرد. به همین دلیل این نوع ارث در هر نسلی اتفاق می افتد;
• نوع وراثت هولندی از طریق خط مردانه منتقل می شود، زیرا این یک ویژگی منحصراً مردانه است.
• یک کودک در موارد نادری می تواند یک نوع ارث مغلوب را با کروموزوم X به ارث ببرد. یک دختر ممکن است این علامت را نشان دهد اگر پدرش آن را داشته باشد.
• نوع غالب وراثت با کروموزوم X توسط دختران 2 برابر بیشتر به ارث می رسد.

توارث سیتوپلاسمی یا غیر کروموزومی

این وراثت با کمک مولکول های DNA واقع در خارج از کروموزوم ها، در پلاستیدها و میتوکندری ها انجام می شود.

وراثت و بیماری ها

اغلب، همراه با ویژگی های شخصیتی و ویژگی های ظاهری، بسیاری از بیماری ها از والدین به فرزندان منتقل می شود. اگر این بیماری از هر دو والدین به ارث رسیده باشد، احتمال ابتلای کودک به این بیماری افزایش می یابد. و جلوگیری از این امر به لطف تحقیقات ژنتیکی خاص امکان پذیر شد. تمام بیماری های ژنتیکی به گروه های زیر تقسیم می شوند:

• بیماری های کروموزومی - زمانی که ساختار یا تعداد کروموزوم ها تغییر می کند ظاهر می شوند. یکی از نمونه های بارز این گونه بیماری ها هموفیلی است. این بیماری همراه با کروموزوم X به ارث می رسد و مردان را مبتلا می کند.
• بیماری های ناشی از جهش در یک ژن. اینها برخی از انواع آترواسکلروز، بیماری آلزایمر، فنیل کتونوری هستند.
• بیماری های ناشی از تظاهرات برهمکنش های مختلف ژن ها و عوامل محیطی.

بنابراین، عوامل محیطی می توانند به عنوان محرک عمل کنند و ژن های درگیر می توانند شانس ابتلا به این بیماری را افزایش دهند. این شامل بیشتر بیماری های روانی می شود.