سلول های نوروگلیال و عملکرد آنها عملکرد نوروگلیا ویژگی های سلول های گلیال

سیستم عصبی جایگاه ویژه ای در بین سایر سیستم های عملکردی بدن دارد. ارتباط بدن با دنیای بیرون را تضمین می کند. گیرنده ها به هر سیگنالی از محیط خارجی و داخلی پاسخ می دهند و آنها را به جریان هایی از تکانه های عصبی تبدیل می کنند که وارد سیستم عصبی مرکزی می شوند. بر اساس تجزیه و تحلیل جریان تکانه های عصبی که اطلاعات مربوط به خواص محرک ها را رمزگذاری می کند، مغز پاسخ مناسبی را ایجاد می کند.

سیستم عصبی همراه با غدد درون ریز، عملکرد همه اندام ها را تنظیم می کند. این تنظیم به این دلیل انجام می شود که نخاع و مغز توسط اعصاب از طریق اتصالات دو طرفه به همه اندام ها متصل می شوند. سیگنال های مربوط به وضعیت عملکردی آنها از اندام ها به سیستم عصبی مرکزی دریافت می شود و سیستم عصبی نیز به نوبه خود سیگنال هایی را به اندام ها ارسال می کند و عملکرد آنها را اصلاح می کند و کلیه فرآیندهای حیاتی - حرکت، تغذیه، دفع و غیره را تضمین می کند. سیستم عصبی هماهنگی فعالیت های سلول ها، بافت ها، اندام ها و سیستم های اندام را تضمین می کند. در این حالت، بدن به عنوان یک کل واحد عمل می کند.

سیستم عصبی اساس مادی فرآیندهای ذهنی است: توجه، حافظه، گفتار، تفکر و غیره، که با کمک آن فرد نه تنها محیط را می شناسد، بلکه می تواند به طور فعال آن را تغییر دهد.

بافت اصلی که سیستم عصبی از آن تشکیل می شود، بافت عصبی است (سلول یک واحد بنیادی ساختاری و عملکردی از ساختار و عملکرد یک موجود زنده است؛ بافت مجموعه ای از سلول ها و مواد بین سلولی است که از نظر ساختار و عملکرد مشابه هستند). تفاوت آن با سایر انواع بافت این است که فاقد ماده بین سلولی است.

بافت عصبی از دو نوع سلول تشکیل شده است: سلول های عصبی و سلول های گلیال. نورون ها نقش عمده ای در تامین تمام عملکردهای سیستم عصبی مرکزی دارند. سلول‌های گلیال نقش کمکی دارند و عملکردهای حمایتی، محافظتی، تغذیه‌ای و غیره را انجام می‌دهند. به طور متوسط ​​تعداد سلول‌های گلیال به ترتیب به نسبت 10:1 از تعداد سلول‌های عصبی بیشتر است.

سلول های نوروگلیال به طور محکم بخش قابل توجهی از شبکه مویرگی عروقی در بافت مغز را احاطه کرده اند. رشد سلول های گلیال می تواند در یک طرف نورون و از طرف دیگر روی رگ های خونی قرار گیرد. این نشان دهنده اهمیت آنها در انتقال مواد مغذی و اکسیژن از خون به سلول عصبی است. نوروگلیا به طور فعال در عملکرد نورون نقش دارد: در طول تحریک طولانی مدت آن، محتوای بالای پروتئین و اسیدهای نوکلئیک موجود در آن توسط سلول های گلیال حفظ می شود که در آن محتوای این مواد بر این اساس کاهش می یابد. سلول های نوروگلیال بسیار متحرک هستند: آنها می توانند در جهت فعال ترین نورون ها حرکت کنند. بنابراین، در صورت لزوم، تحویل مواد مغذی و اکسیژن به نورون های فعال "کار" جبران می شود.

سلول های نوروگلیال نوعی بالشتک هیدرودینامیکی هستند که از تشکیلات حساس و ظریف نورون ها در برابر تأثیرات فیزیکی مختلف محافظت می کند.

سیستم نورون-نروگلیا دائماً در حالت تعادل انعطاف پذیر و ریتمیک در حال نوسان است. نورون ها با استفاده از موقعیت خود، هر آنچه را که نوروگلیا نیاز دارد بیرون می کشند.

سلول های گلیال (گلیوسیت ها) انواع مختلفی دارند. سه نوع سلول - الیگودندروسیت ها، آستروسیت ها و سلول های اپاندیمی - متعلق به سلول های نوروگلیال هستند، یعنی منشا مشترکی با نورون ها دارند، اما بر خلاف آنها قادر به بازسازی هستند. سلول های میکروگلیال ماکروفاژهایی هستند که از جریان خون به بافت مغز مهاجرت می کنند.

الیگودندروسیت ها فرآیندهایی را تشکیل می دهند که سلول ها و رشته های عصبی را می پوشانند و عایق می کنند. الیگودندروسیت ها آنها را در چین های غشای بیرونی خود محصور می کنند (عملکرد محافظتی در برابر آسیب های مکانیکی). در این مورد، به نظر می رسد که غشای فرآیندهای الیگودندروسیت در اطراف قطعه مربوطه هر آکسون پیچیده شده است. در نتیجه، این سلول ها شفت آکسون را با غشای سیتوپلاسمی خود در چندین لایه با فضاهای بین سلولی کوچک بین آنها می پوشانند (گره های رانویر). کمپلکس غشایی چندلایه به دست آمده غلاف میلین نامیده می شود. میلین توسط پروتئین ها و لیپیدهای غشایی تشکیل می شود که باعث رنگ سفید نواحی بافت عصبی (ماده سفید مغز) می شود.

در سیستم عصبی محیطی، میلیناسیون توسط سلول های گلیال شوان انجام می شود. سلول های شوان، بر خلاف الیگودندروسیت های سیستم عصبی مرکزی، فرآیندهایی را تشکیل نمی دهند. هر یک از آنها، همانطور که بود، خود را به دور بخشی از آکسون می‌پیچد و همراه با سایر سلول‌های شوان، غلاف میلین آن را تشکیل می‌دهد. گره های Ranvier بین سلول های شوان همسایه باقی می مانند.

آستروسیت ها (لاتین "astra" - ستاره) شکل ستاره ای دارند و پایه (ماتریکس) را تشکیل می دهند که نورون ها روی آن قرار دارند (عملکرد پشتیبانی). این سلول‌ها انتقال مواد مغذی را از مویرگ‌های خون به سلول‌های عصبی تضمین می‌کنند (عملکرد تغذیه‌ای) و در عین حال در تشکیل سد خونی مغزی شرکت می‌کنند که از ورود مواد مضر از خون جلوگیری می‌کند (عملکردهای محافظتی و سدی). ).

سلول های اپاندیمی پوششی پیوسته از دیواره های بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را تشکیل می دهند. سلول های اپاندیمی وظایف انتقال و ترشح را انجام می دهند و در تشکیل مایع مغزی نخاعی شرکت می کنند.

میکروگلیا توسط سلول های کوچک با فرآیندهای متعدد نشان داده می شود. سلول های میکروگلیال یک عملکرد فاگوسیتی در سیستم عصبی مرکزی انجام می دهند و سلول های عصبی و گلیال مرده، ویروس ها و باکتری ها را از بین می برند (عملکرد محافظتی). به عنوان یک مانع بین ماده مغز و مایع مغزی نخاعی عمل می کند. ترشح و ترکیب مایع مغزی نخاعی (عملکرد سد) را تنظیم می کند.

سلول های گلیال مانند نورون ها "نبض" می زنند، اما با فرکانس بالاتر - این جریان مایع آکسوپلاسمی را در نورون (عملکرد حرکتی) ترویج می کند.

نوروگلیا. در طول توسعه بافت های سیستم عصبی، گلیوبلاست ها از مواد لوله عصبی و همچنین تاج عصبی ایجاد می شوند. نتیجه تمایز گلیوبلاستیک، تشکیل دیفرون های سلول عصبی است. آنها عملکردهای حمایتی، مرزی، تغذیه ای، ترشحی، حفاظتی و سایر عملکردها را انجام می دهند. نوروگلیا یک محیط داخلی ثابت و پایدار برای بافت عصبی ایجاد می‌کند و هموستاز بافتی و عملکرد طبیعی سلول‌های عصبی را تضمین می‌کند. بر اساس ساختار و مکان یابی سلول ها، گلیای اپاندیمی، گلیای آستروسیتی و الیگودندروگلیا متمایز می شوند. اغلب این انواع گلیا تحت مفهوم کلی "ماکروگلیا" ترکیب می شوند.

گلیا اپاندیمالدارای ساختار اپیتلیوئیدی است. کانال مرکزی نخاع و بطن های مغزی را می پوشاند. به عنوان اپیتلیوم اپاندیمی، این نوع نوروگلیا متعلق به نوع نوروگلیال بافت اپیتلیال است. برجستگی های غشای نرم مغز به داخل لومن بطن های آن با اپاندیموسیت های مکعبی پوشیده شده است. آنها در تشکیل مایع مغزی نخاعی شرکت می کنند.

گلیای آستروسیتیساختار حمایت کننده (چارچوب) نخاع و مغز است. در گلیاهای آستروسیتی، دو نوع سلول متمایز می شوند: آستروسیت های پروتوپلاسمی و فیبری. اولین آنها عمدتاً در ماده خاکستری مغز قرار دارند. آنها دارای فرآیندهای کوتاه و ضخیم و اغلب گسترده هستند. دومی ها در ماده سفید مغز قرار دارند. آستروسیت های فیبری دارای فرآیندهای متعددی هستند که حاوی فیبریل های آرژیروفیل هستند. با توجه به این فیبریل ها، اسکلت های گلیال و غشاهای مرزی در سیستم عصبی، غشای مرزی اطراف رگ های خونی و به اصطلاح "پاهای" فرآیندهای آستروسیت روی رگ های خونی تشکیل می شوند.

الیگودندروگلیامتشکل از سلول های متفاوت متفاوت - الیگودندروسیت ها. آن‌ها بدن نورون‌ها و فرآیندهای آن‌ها را تا شاخه‌های انتهایی محاصره می‌کنند. انواع مختلفی از الیگودندروسیت ها وجود دارد. در اندام های سیستم عصبی مرکزی، الیگودندروگلیا توسط سلول های شاخه ای کوچک به نام گلیوسیت نشان داده می شود. در اطراف بدن نورون های حسی عقده های نخاعی گلیوسیت های گانگلیونی (گلیوسیت های گوشته) وجود دارد.

II. نوروگلیوسیت ها:

الف. ماکروگلیوسیت ها:

1. اپیدیموسیت ها.

2. الیگودندروسیت ها:

الف) گلیوسیت های سیستم عصبی مرکزی؛

ب) سلول های گوشته (سلول های ماهواره ای عصبی).

ج) لموسیت ها (سلول های شوان)؛

د) گلیوسیت های انتهایی.

3. آستروسیت ها:

الف) آستروسیت های پلاسماتیک (مترادف: آستروسیت های پرتو کوتاه).

ب) آستروسیت های فیبری (مترادف: آستروسیت های پرتو بلند).

ب- میکروگلیوسیت ها (مترادف: ماکروفاژهای مغز).

نوروگلیا- یک گروه ناهمگن گسترده از عناصر بافت عصبی که فعالیت نورون ها را تضمین می کند و عملکردهای غیر اختصاصی را انجام می دهد: عملکردهای حمایتی، تغذیه ای، محدود کننده، مانع، ترشحی و محافظ. این جزء کمکی بافت عصبی است.

در مغز انسان، محتوای سلول های گلیال (گلیوسیت ها) 5-10 برابر بیشتر از تعداد نورون ها است و حدود نیمی از حجم آن را اشغال می کنند. بر خلاف نورون ها، گلیوسیت های بالغ قادر به تقسیم هستند. در نواحی آسیب دیده مغز، آنها تکثیر می شوند، نقص ها را پر می کنند و اسکار گلیال (گلیوز) را تشکیل می دهند. تومورهای سلول های گلیال (گلیوم) 50 درصد نئوپلاسم های داخل جمجمه را تشکیل می دهند.

طبقه بندی و مورفولوژی عملکردی نوروگلیا

نوروگلیا شامل ماکروگلیا و میکروگلیا است. ماکروگلیاها به دو دسته تقسیم می شوند: گلیای آستروسیتی (آستروگلیا)، اولیگودندروگلیا و گلیای اپاندیمی (شکل 8.7.).

Astroroglia(از یونانی astra - ستاره و glia - چسب) توسط آستروسیت ها - بزرگترین سلول های گلیال که در تمام قسمت های سیستم عصبی یافت می شود نشان داده می شود.

الف

ب

برنج. 8.7. الف - نمودار یک آستروسیت. تشکیلات انتهایی فرآیندهایی که به صورت شعاعی از بدن گسترش می یابند، رگ های خونی را در هم می پیچند و در تشکیل سد خونی مغزی شرکت می کنند. ب - آستروسیت های ستاره ای شکل در ماده خاکستری مغز قرار دارند و میدان های گیرنده نورون ها را محدود می کنند (آغشته شدن x400 به نمک های نقره).

آستروسیت ها با یک هسته بیضی روشن، سیتوپلاسم با اندامک های اساسی نسبتاً توسعه یافته، گرانول های گلیکوژن متعدد و رشته های میانی مشخص می شوند. در انتهای فرآیندها امتدادهای لایه ای ("پاها") وجود دارد که با اتصال به یکدیگر، عروق یا نورون ها را به شکل غشاء احاطه می کنند (شکل 8.7.A).

آستروسیت ها به دو گروه تقسیم می شوند:

1. آستروسیت های پروتوپلاسمی (پلاسماتیک).عمدتاً در ماده خاکستری سیستم عصبی مرکزی یافت می شود. آنها با وجود فرآیندهای کوتاه و نسبتاً ضخیم متعدد منشعب می شوند.
2. آستروسیت های فیبری عمدتاً در ماده سفید سیستم عصبی مرکزی قرار دارند.فرآیندهای طولانی، نازک و کمی منشعب از بدن آنها گسترش می یابد.

وظایف آستروسیت ها:

1. پشتیبانی- تشکیل چارچوب حمایتی سیستم عصبی مرکزی که در آن سلول ها و الیاف دیگر قرار دارند. در طول رشد جنینی، آنها به عنوان عناصر حمایت کننده و هدایت کننده عمل می کنند که در امتداد آنها مهاجرت نورون های در حال رشد رخ می دهد. عملکرد هدایت نیز با ترشح فاکتورهای رشد و تولید اجزای خاصی از ماده بین سلولی که توسط نورون های جنینی و فرآیندهای آنها شناسایی می شود، مرتبط است.

2. مرزبندی، حمل و نقل و مانع(با هدف حصول اطمینان از ریزمحیط بهینه نورون ها): تشکیل غشاهای محدود کننده اطراف عروق توسط بخش های انتهایی مسطح فرآیندها، که مویرگ ها را از بیرون می پوشانند و اساس سد خونی مغزی (BBB) ​​را تشکیل می دهند نورون های سیستم عصبی مرکزی از خون و بافت های محیط داخلی.

3. متابولیک و تنظیمی- یکی از مهمترین عملکردهای آستروسیت ها در نظر گرفته می شود که با هدف حفظ غلظت های خاصی از یون های K + و فرستنده ها در ریزمحیط نورون ها انجام می شود. آستروسیت ها همراه با سلول های الیگودندروگلیال در متابولیسم واسطه ها (کاتکول آمین ها، GABA، پپتیدها، اسیدهای آمینه) شرکت می کنند، پس از انتقال سیناپسی به طور فعال آنها را از شکاف سیناپسی می گیرند و سپس آنها را به نورون منتقل می کنند.

4. محافظ (فاگوسیت زا، ایمنی و ترمیمی)- مشارکت در واکنش های محافظتی مختلف هنگام آسیب دیدن بافت عصبی، آستروسیت ها، مانند سلول های میکروگلیال، با فعالیت فاگوسیتی مشخص مشخص می شوند. در محل بافت آسیب دیده

گلیا اپاندیمال یا اپاندیم(از اپندیمای یونانی - لباس بیرونی، یعنی آستر) توسط سلول های مکعبی یا استوانه ای (اپاندیموسیت ها) تشکیل می شود، لایه های تک لایه ای که حفره های بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را می پوشانند (شکل 1 را ببینید). 8.8.). تعدادی از نویسندگان همچنین شامل سلول های مسطحی هستند که پوشش مننژها (مننگوتلیوم) را به عنوان گلیای اپاندیمال تشکیل می دهند.

برنج. 8.8. میکروگراف الکترونی نشان می دهد: سلول های اپاندیمی مکعبی شکل لایه ای را تشکیل می دهند که دیواره های بطن مغز و کانال نخاعی را پوشانده است (x400). در سطح آزاد سلول ها مژه ها قرار دارند.

هسته اپاندیموسیت ها حاوی کروماتین متراکم است، اندامک ها نسبتاً توسعه یافته اند. سطح آپیکال برخی از اپاندیموسیت ها دارای مژک هایی است که با حرکات خود CSF را حرکت می دهند و یک فرآیند طولانی از قطب قاعده برخی سلول ها گسترش می یابد و تا سطح مغز امتداد می یابد و بخشی از غشای گلیال محدود کننده سطحی (گلیای حاشیه ای) است. .

وظایف گلیا اپاندیمال:

1. حمایت (به دلیل فرآیندهای پایه)؛

2. تشکیل موانع:

مایع عصبی مغزی نخاعی (با نفوذپذیری بالا)،

مایع هماتو مغزی نخاعی

3. اولترافیلتراسیون اجزای CSF

الیگودندروگلیا(از یونانی oligo - کوچک، دندرون - چوب و گلیا - چسب، یعنی گلیا با تعداد کمی فرآیند) - گروه بزرگی از سلول های کوچک مختلف (الیگودندروسیت) با فرآیندهای کوتاه و کمی که بدن نورون ها را احاطه کرده اند، شامل ترکیب رشته های عصبی و . پایانه های عصبی (شکل 8.9.). در سیستم عصبی مرکزی (ماده خاکستری و سفید) و PNS یافت می شود. با یک هسته تاریک مشخص می شود. سیتوپلاسم متراکم با یک دستگاه مصنوعی به خوبی توسعه یافته، محتوای بالای میتوکندری، لیزوزوم و گرانول های گلیکوژن.

الف

ب

برنج. 8.9. الف - طرح یک الیگودندروسیت. B – الیگودندروسیت (O). سیتوپلاسم حاوی EPS، ریبوزوم ها، میکروتوبول ها است، دستگاه گلژی به خوبی توسعه یافته است (G)، بدنه نورون در نزدیکی آن قرار دارد (N)، دندریت (D) و آکسون میلین دار (M) به وضوح قابل مشاهده هستند (13000 x).

میکروگلیا- مجموعه ای از سلول های کوچک ستاره ای دراز (میکروگلیوسیت ها) با سیتوپلاسم متراکم و فرآیندهای انشعاب نسبتاً کوتاه، که عمدتاً در امتداد مویرگ ها در سیستم عصبی مرکزی قرار دارند (شکل 8.10 را ببینید). برخلاف سلول‌های ماکروگلیال، منشأ مزانشیمی دارند و مستقیماً از مونوسیت‌ها (یا ماکروفاژهای اطراف عروقی مغز) رشد می‌کنند و به سیستم ماکروفاژ-مونوسیت تعلق دارند. آنها با هسته هایی با غلبه هتروکروماتین و محتوای بالای لیزوزوم در سیتوپلاسم مشخص می شوند.

برنج. 8.10. نمودار یک سلول میکروگلیال.

عملکرد میکروگلیال- محافظ (از جمله ایمنی). سلول های میکروگلیال به طور سنتی به عنوان ماکروفاژهای تخصصی سیستم عصبی مرکزی در نظر گرفته می شوند - آنها تحرک قابل توجهی دارند، در طول بیماری های التهابی و دژنراتیو سیستم عصبی، سلول های مرده (دتریتوس) فعال می شوند و تعداد آنها افزایش می یابد.

نوروگلیامحیط اطراف سلول های عصبی را نشان می دهد و عملکردهای حمایتی، تعیین کننده، تغذیه ای و محافظتی را در بافت عصبی انجام می دهد. انتخاب متابولیسم بین بافت عصبی و خون، علاوه بر ویژگی های مورفولوژیکی خود مویرگ ها (پوشش اندوتلیال جامد، غشای پایه متراکم)، همچنین با این واقعیت که فرآیندهای گلیوسیت ها، در درجه اول آستروسیت ها، لایه ای را روی مویرگ ها تشکیل می دهند، تضمین می شود. سطح مویرگ ها که نورون ها را از تماس مستقیم با دیواره عروقی محدود می کند. بنابراین، سد خونی مغزی تشکیل می شود.

نوروگلیا شامل سلول هایی است که از نظر ژنتیکی به دو نوع مجزا تقسیم می شوند:

1) گلیوسیت ها (ماکروگلیا)؛

2) ماکروفاژهای گلیال (میکروگلیا).

گلیوسیت ها

گلیوسیت ها به نوبه خود به موارد زیر تقسیم می شوند:

1) اپاندیموسیت ها؛ 2) آستروسیت ها؛ 3) الیگودندروسیت ها.

اپندیموسیت ها یک لایه اپیتلیال مانند متراکم از سلول ها را تشکیل می دهند که کانال نخاعی و تمام بطن های مغز را پوشانده اند.

اپندیموسیت ها اولین کسانی هستند که از گلیوبلاست های لوله عصبی متمایز می شوند و در این مرحله از رشد، عملکردهای مرزبندی و پشتیبانی را انجام می دهند. در سطح داخلی لوله عصبی، اجسام کشیده لایه ای از سلول های اپیتلیال مانند را تشکیل می دهند. روی سلول‌های رو به حفره لوله عصبی، مژک‌هایی تشکیل می‌شوند که تعداد آنها در یک سلول می‌تواند به 40 برسد. فرآیندهای طولانی از قسمت پایه اپاندیموسیت منشعب می شوند و از کل لوله عصبی عبور می کنند و دستگاهی را تشکیل می دهند که از آن پشتیبانی می کند. این فرآیندها در سطح بیرونی در شکل گیری شرکت می کنند غشای محدود کننده گلیال سطحی،که ماده لوله را از سایر بافت ها جدا می کند.

پس از تولد، اپاندیموسیت ها به تدریج مژک های خود را از دست می دهند و فقط در برخی از قسمت های سیستم عصبی مرکزی (قنات مغز میانی) باقی می مانند.

در ناحیه کمیسور خلفی مغز، اپاندیموسیت ها عملکرد ترشحی را انجام می دهند و یک "ارگان زیرکمی" را تشکیل می دهند که ترشحی را ترشح می کند که اعتقاد بر این است که در تنظیم متابولیسم آب نقش دارد.

اپاندیموسیت هایی که شبکه های مشیمیه بطن های مغز را می پوشانند در نوزادان به شکل مکعب هستند، مژک ها روی سطح آنها قرار دارند که بعداً کاهش می یابد. سیتوپلاسم قطب پایه چین‌های عمیق متعددی را تشکیل می‌دهد و حاوی میتوکندری‌های بزرگ، آخال‌هایی از چربی و رنگدانه است.

آستروسیت ها - اینها سلولهای ستاره ای شکل کوچکی هستند که فرآیندهای متعددی در همه جهات متفاوت هستند.

دو نوع آستروسیت وجود دارد:

1) پروتوپلاسمی؛

2) فیبری (فیبری).

آستروسیت های پروتوپلاسمی

¨محلی سازی - ماده خاکستری مغز.

¨ابعاد - 15-25 میکرون، دارای فرآیندهای کوتاه و ضخیم و بسیار منشعب است.

¨هسته بزرگ، بیضی شکل، سبک است.

¨سیتوپلاسم - حاوی مقدار کمی مخازن شبکه آندوپلاسمی، ریبوزوم های آزاد و میکروتوبول ها و سرشار از میتوکندری است.

¨عملکرد - تحدید حدود و تغذیه.

آستروسیت های فیبری

¨محلی سازی - ماده سفید مغز.

¨ابعاد - تا 20 میکرون، دارای 20 تا 40 فرآیند هموار، طولانی و با انشعاب ضعیف است که فیبرهای گلیال را تشکیل می دهند که یک شبکه متراکم را تشکیل می دهند - دستگاه پشتیبان مغز. فرآیندهای آستروسیت ها روی رگ های خونی و روی سطح مغز، با امتداد انتهایی خود، غشاهای محدود کننده گلیال دور عروقی را تشکیل می دهند.

¨سیتوپلاسم در بررسی میکروسکوپی الکترونی سبک است، حاوی ریبوزوم‌ها و عناصر کمی از شبکه آندوپلاسمی دانه‌ای است، پر از فیبرهای متعدد با قطر 8-9 نانومتر است که به صورت دسته‌هایی در فرآیندها گسترش می‌یابند.

هسته بزرگ و به رنگ روشن است، پوشش هسته گاهی چین های عمیقی را تشکیل می دهد و کاریوپلاسم با چگالی الکترونی یکنواخت مشخص می شود.

¨عملکرد پشتیبانی و جداسازی نورون ها از تأثیرات خارجی است.

الیگودندروسیت ها - پرشمارترین و چندشکلی ترین گروه گلیوسیت مسئول تولید میلین در سیستم عصبی مرکزی است.

¨محلی سازی - آنها بدن نورون ها را در سیستم عصبی مرکزی و محیطی احاطه کرده اند، بخشی از غلاف رشته های عصبی و پایانه های عصبی هستند.

¨ اندازه سلول ها بسیار کوچک است.

¨شکل - قسمت های مختلف سیستم عصبی با اشکال مختلف الیگودندروسیت ها (بیضی، زاویه ای) مشخص می شود. چندین فرآیند کوتاه و ضعیف شاخه ای از بدن سلولی گسترش می یابد.

¨سیتوپلاسم - چگالی آن نزدیک به تراکم سلول های عصبی است، حاوی نوروفیلامنت نیست.

¨عملکرد - انجام یک عملکرد تغذیه ای، شرکت در متابولیسم سلول های عصبی. آنها نقش مهمی در تشکیل غشاهای اطراف فرآیندهای سلولی ایفا می کنند که به آنها نورولموسیت (سلول های شوان) می گویند و در متابولیسم آب-نمک، فرآیندهای انحطاط و بازسازی شرکت می کنند.

نوروگلیا مجموعه ای از سلول های بافت عصبی است. نوروگلیا عملکردهای تغذیه ای، تعیین کننده، ترشحی و محافظتی را انجام می دهد.

سیستم عصبی مرکزی شامل ماکروگلیا و میکروگلیا است.

ماکروگلیا منشأ عصبی دارد و به اپیندموسیت ها، آستروسیت ها و اولیگودندروسیت ها تقسیم می شود. اپیدموسیت ها بطن های مغز و کانال مرکزی نخاع را پوشانده اند. آستروسیت ها عملکردهای حمایتی و تعیین کننده را انجام می دهند. الیگودندروسیت ها در میلین شدن آکسون ها نقش دارند.

میکروگلیا سلول‌های فاگوسیتی و منشعبی هستند که در ماده خاکستری و سفید مغز قرار دارند.

در سیستم عصبی محیطی، نوروگلیا توسط لموسیت ها (سلول های شوان) و سلول های ماهواره ای نشان داده می شود.

سلول های شوان در امتداد آکسون های سیستم عصبی محیطی تشکیل می شوند. میلین سازی نورون ها را فراهم می کند، عملکردهای حمایتی و تغذیه ای را انجام می دهد. سلول‌های ماهواره‌ای برای نورون‌های سیستم عصبی محیطی حمایت حیاتی می‌کنند.

قسمت 2قوس های بازتابی می توانند دو نوع باشند:

ساده - کمان های رفلکس تک سیناپسی (قوس بازتابی رفلکس تاندون)، متشکل از 2 نورون (گیرنده (آوران) و عامل)، بین آنها 1 سیناپس وجود دارد.

کمان های رفلکس پیچیده - پلی سیناپسی. آنها از 3 نورون تشکیل شده اند (ممکن است تعداد بیشتری وجود داشته باشد) - یک گیرنده، یک یا چند اینترکالر و یک عامل.

12) سوال طرح کلی ساختار سیستم عصبی.

همه سیستم عصبیبه مرکزی و محیطی تقسیم می شود. به مرکز سیستم عصبیشامل مغز و نخاع می شود. آنها در سراسر بدن پخش می شوند عصبیالیاف - محیطی سیستم عصبی. مغز را با اندام های حسی و با اندام های اجرایی - ماهیچه ها و غدد مرتبط می کند.

2) توسعه

سیستم عصبی انساناز لایه بیرونی جوانه - اکتودرم ایجاد می شود.

3) توابع

کارکردهای اصلی سیستم عصبی دریافت، ذخیره و پردازش اطلاعات از محیط بیرونی و داخلی، تنظیم و هماهنگی فعالیت های همه اندام ها و سیستم های اندام است.

13) سوال سیستم عصبی محیطی:

بخش ها: اعصاب حسی، اعصاب حرکتی به دو دسته تقسیم می شوند: سمپاتیک و پاراسمپاتیک

14) سوال اعصاب جمجمه ای و نخاعی

به طبقه بندی و توابع: توابع نام شماره گذاری
حساسیت بویایی به بو
II انتقال بصری محرک های بینایی به مغز
III حرکات چشمی حرکتی چشم، واکنش مردمک به قرار گرفتن در معرض نور
IV حرکت چشم را به سمت پایین، خارج مسدود کنید
V حساسیت سه قلو صورت، دهان، حلق. فعالیت عضلات مسئول عمل جویدن
VI حرکت ابدکتور چشم به بیرون
VII حرکت عضلات صورت (عضلات صورت، استاپدیوس). فعالیت غده بزاقی، حساسیت قسمت قدامی زبان
VIII انتقال شنوایی سیگنال ها و تکانه های صوتی از گوش داخلی
IX گلوسوفارنجئال حرکت عضله لواتور حلقی. فعالیت غدد بزاقی جفت شده، حساسیت گلو، حفره گوش میانی و لوله شنوایی
X Vagus Motor فرآیندهای ماهیچه های گلو و برخی از قسمت های مری. ایجاد حساسیت در قسمت تحتانی گلو، تا حدی در مجرای گوش و پرده گوش، سخته سخت مغز. فعالیت ماهیچه های صاف (دستگاه گوارش، ریه ها) و قلب
XI ابداکشن اضافی سر در جهات مختلف، بالا انداختن شانه ها و ادکشن تیغه های شانه به ستون فقرات
XII حرکات زیر زبانی و حرکات زبان، عمل بلع و جویدن

15) سوال سیستم عصبی خودمختار:

مراکز سیستم عصبی خودمختار.بالاترین مرکز خودمختار هیپوتالاموس است. هیپوتالاموس مجموعه‌ای از حدود 50 جفت هسته است که در گروه‌های پیش‌اپتیک قدامی، میانی، خارجی و خلفی ترکیب می‌شوند. نقش گروه های مختلف هسته های هیپوتالاموس با ارتباط آنها با بخش های سمپاتیک یا پاراسمپاتیک ANS تعیین می شود. تحریک هسته های قدامی هیپوتالاموس باعث ایجاد تغییراتی در بدن می شود که مشابه آن چیزی است که هنگام فعال شدن سیستم عصبی پاراسمپاتیک مشاهده می شود. تحریک هسته های خلفی هیپوتالاموس با اثراتی مشابه تحریک سیستم عصبی سمپاتیک همراه است. ویژگی های اصلی ساختاری و عملکردی هیپوتالاموس به شرح زیر است:
نورون های هیپوتالاموس دارای عملکرد گیرنده هستند - آنها قادر به تشخیص مستقیم تغییرات در ترکیب شیمیایی خون و مایع مغزی نخاعی هستند. این اولاً به دلیل شبکه قدرتمند مویرگ ها و نفوذپذیری فوق العاده بالای آنها حاصل می شود. ثانیا، با توجه به این واقعیت که هیپوتالاموس حاوی سلول هایی است که به طور انتخابی به تغییرات در پارامترهای خون حساس هستند. این نورون های "گیرنده" هیپوتالاموس عملا سازگار نیستند. آنها تکانه ایجاد می کنند تا زمانی که یک یا آن شاخص بدن در نتیجه کار تطبیقی ​​افکتورهای خودمختار عادی شود.
هیپوتالاموس ارتباطات دو طرفه گسترده ای با سیستم لیمبیک، قشر مغز، ماده خاکستری مرکزی مغز میانی و هسته های جسمی ساقه مغز دارد. این اتصالات نه تنها توسط سلول های عصبی، بلکه توسط سلول های ترشح کننده عصبی نیز ایجاد می شود که آکسون های آنها به سمت سیستم لیمبیک، تالاموس و بصل النخاع می رود.
هیپوتالاموس هورمون های خود را تولید می کند که در تنظیم عملکردهای خودمختار نقش دارند. هورمون های مؤثر اکسی توسین و وازوپرسین در نورون های هسته های گروه قدامی هیپوتالاموس (هسته های فوق اپتیک و پارا بطنی) در حالت غیر فعال تولید می شوند، سپس وارد نوروهیپوفیز می شوند و در آنجا فعال می شوند و سپس در خون ترشح می شوند. هورمون های آزاد کننده هیپوتالاموس (لیبرین ها) عملکرد غده هیپوفیز را تحریک می کنند و استاتین ها (هورمون های بازدارنده) آن را مهار می کنند. این هورمون ها توسط نورون های هسته کمانی و شکمی هیپوتالاموس تولید می شوند و تولید هورمون های استوایی غده هیپوفیز را تنظیم می کنند. لیبرین ها و استاتین های هیپوتالاموس از فرآیندهای عصبی در ناحیه برجستگی میانی آزاد می شوند و از طریق سیستم پورتال هیپوتالاموس-هیپوفیز همراه با خون وارد آدنوهیپوفیز می شوند. تنظیم بر اساس اصل بازخورد منفی، که در آن هیپوتالاموس، غده هیپوفیز و غدد درون ریز محیطی شرکت می کنند، در غیاب تأثیرات از قسمت های پوشاننده سیستم عصبی مرکزی انجام می شود.
هیپوتالاموس دارای مراکزی برای تنظیم متابولیسم آب و نمک (هسته های فوق اپتیک و پارا بطنی) است. متابولیسم پروتئین، کربوهیدرات و چربی؛ مراکز تنظیم سیستم قلبی عروقی، غدد درون ریز؛ مرکز گرسنگی (هسته هیپوتالاموس جانبی) و سیری (هسته بطنی جانبی)؛ مرکز تشنگی؛ مرکز ترک الکل؛ مرکز تنظیم ادرار؛ مرکز خواب و بیداری (هسته سوپراکیاسماتیک)؛ مرکز رفتار جنسی؛ مراکزی که تجارب عاطفی انسان را فراهم می کنند و دیگر مراکزی که در فرآیندهای سازگاری بدن دخیل هستند.

بخش محیطی:
اعصاب خودمختار (خودکار)، شاخه ها و رشته های عصبی که از مغز و نخاع بیرون می آیند.
شبکه های رویشی (خود مختار، احشایی)؛
گره ها (گانگلیون) شبکه های خودمختار (خود مختار، احشایی)؛
تنه سمپاتیک (راست و چپ) با گره های آن (گانگلیون)، شاخه های بین گره ای و اتصال دهنده و اعصاب سمپاتیک.
گره های انتهایی (گانگلیون) قسمت پاراسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار.

سیستم عصبی خودمختار تعدادی عملکرد را انجام می دهد:
فعالیت اندام های داخلی، عروق خونی و لنفاوی، عصب دهی به سلول های ماهیچه صاف و اپیتلیوم غدد را کنترل می کند.
متابولیسم را تنظیم می کند و سطح آن را با کاهش یا افزایش عملکرد اندام سازگار می کند. بنابراین، عملکرد تطبیقی-تروفیک را انجام می دهد که مبتنی بر حمل و نقل آکسوپلاسم است - فرآیند حرکت مداوم مواد مختلف از بدن نورون در طول فرآیندهای بافت. برخی از آنها در متابولیسم گنجانده شده اند، برخی دیگر متابولیسم را فعال می کنند و تروفیسم بافت را بهبود می بخشند.

کار تمام اندام های داخلی را هماهنگ می کند و ثبات محیط داخلی بدن را حفظ می کند.

مغز متناهی

1) محلی سازی ماده خاکستری و سفید

ماده سفید مغزشامل تعداد زیادی رشته عصبی است که فضای بین قشر مغز و عقده های پایه را پر می کند. آنها در جهات مختلف پخش می شوند و مسیرهای نیمکره های مغزی را تشکیل می دهند.

17. نخاع .● طناب نخاعی به شکل طناب ضخیم است که قطر آن در حدود 1 سانتی متر است مغز در جهت قدامی خلفی تا حدودی مسطح شده است. نخاع ساختاری سگمنتال دارد. در سطح فورامن مگنوم به مغز می رود و در سطح 1-2 مهره کمری به مخروط مدولاریس ختم می شود که رشته انتهایی که توسط ریشه های اعصاب ستون فقرات کمری و ساکرال احاطه شده است از آن خارج می شود. . در مکان هایی که اعصاب به اندام های فوقانی و تحتانی خارج می شوند ضخیم شدن ها وجود دارد - گردنی و کمری (لومبوساکرال) این ضخیم شدن ها تلفظ نمی شوند. ضخیم شدن دهانه رحم - در سطح بخش های گردن رحم V-VI و ضخیم شدن لومبوساکرال - در ناحیه بخش های کمری III-IV. هیچ مرز مورفولوژیکی بین بخش‌های نخاع وجود ندارد، بنابراین تقسیم به بخش‌ها کاربردی است.

شقاق میانی قدامی و شیار میانی خلفی نخاع را به دو نیمه متقارن تقسیم می کنند. هر نیمه، به نوبه خود، دارای دو شیار طولی ضعیف است که ریشه های قدامی و خلفی اعصاب نخاعی از آنها خارج می شود. ریشه قدامی شامل فرآیندهای سلول های عصبی حرکتی (حرکتی، وابران، گریز از مرکز) است که در شاخ قدامی نخاع قرار دارند. ریشه پشتی، حساس (آوران، گریز از مرکز)، با مجموعه ای از فرآیندهای مرکزی سلول های شبه تک قطبی که به نخاع نفوذ می کنند، نشان داده می شود که بدن آنها گانگلیون نخاعی را تشکیل می دهد.

31 جفت عصب نخاعی از نخاع خارج می شود: 8 جفت گردن رحم، 12 جفت قفسه سینه، 5 جفت کمر، 5 جفت ساکرال و یک جفت دنبالچه. بخش نخاع مربوط به دو جفت ریشه (دو جفت قدامی و دو خلفی) قطعه نامیده می شود.

ریشه های قدامی عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. ریشه های پشتی فقط حاوی فیبرهای آوران هستند و تکانه های حسی را به نخاع هدایت می کنند، در حالی که ریشه های قدامی حاوی فیبرهای وابران هستند که تکانه های حرکتی را از نخاع به عضلات منتقل می کنند.

● ساختار و عملکرد نخاع در کانال نخاعی قرار دارد و توسط غشاء پوشانده شده است. نخاع از سطح فورامن مگنوم جمجمه شروع می شود و در سطح مهره دوم کمری به پایان می رسد. در زیر غشاهای نخاعی وجود دارد که ریشه های اعصاب ستون فقرات تحتانی را احاطه کرده اند. اگر به مقطعی از نخاع نگاه کنید، می بینید که قسمت مرکزی آن توسط ماده خاکستری پروانه ای شکل متشکل از سلول های عصبی اشغال شده است. در مرکز ماده خاکستری، یک کانال مرکزی باریک پر از مایع مغزی نخاعی قابل مشاهده است. خارج از ماده خاکستری ماده سفید است. این شامل رشته های عصبی است که نورون های نخاع را به یکدیگر و به نورون های مغز متصل می کند. اعصاب نخاعی به صورت جفت متقارن از نخاع خارج می شوند. هر عصب از طناب نخاعی به شکل دو طناب یا ریشه شروع می شود که در صورت اتصال، یک عصب را تشکیل می دهد. اعصاب نخاعی و شاخه های آنها به ماهیچه ها، استخوان ها، مفاصل، پوست و اندام های داخلی می روند. طناب نخاعی در بدن ما دو وظیفه را انجام می دهد: بازتابی و رسانایی. عملکرد رفلکس نخاع پاسخ سیستم عصبی به تحریک است. نخاع شامل مراکز بسیاری از رفلکس های بدون قید و شرط است، به عنوان مثال، رفلکس هایی که حرکت دیافراگم و عضلات تنفسی را فراهم می کنند. طناب نخاعی (تحت کنترل مغز) عملکرد اندام های داخلی را تنظیم می کند: قلب، کلیه ها، اندام های گوارشی. طناب نخاعی قوس های بازتابی را می بندد که عملکرد عضلات اسکلتی خم کننده و بازکننده تنه و اندام ها را تنظیم می کند. رفلکس ها ذاتی هستند (که از بدو تولد قابل تعیین هستند) و اکتسابی (در طول زندگی در طول یادگیری شکل می گیرند)، آنها در سطوح مختلف بسته هستند. به عنوان مثال، رفلکس زانو در سطح بخش های 3-4 کمری بسته می شود. با بررسی آن، پزشک مطمئن می شود که تمام عناصر قوس رفلکس، از جمله بخش هایی از نخاع، سالم هستند. وظیفه رسانای طناب نخاعی انتقال تکانه ها از محیط (از پوست، غشاهای مخاطی، اندام های داخلی) به مرکز (مغز) و بالعکس است. هادی های نخاع که ماده سفید آن را تشکیل می دهند، اطلاعات را در جهت صعودی و نزولی منتقل می کنند. یک تکانه در مورد تأثیر خارجی به مغز فرستاده می شود و احساس خاصی در شخص ایجاد می شود (مثلاً شما در حال نوازش یک گربه هستید و احساس می کنید که الیاف گریز از مرکز از آن بیرون می آیند). طناب نخاعی که در طول آن تکانه ها به اندام ها و بافت ها می روند. آسیب به نخاع عملکردهای آن را مختل می کند: مناطقی از بدن که در زیر محل آسیب قرار دارند، حساسیت خود را از دست می دهند و توانایی حرکت داوطلبانه مغز بر فعالیت نخاع تأثیر زیادی دارد. تمام حرکات پیچیده تحت کنترل مغز هستند: راه رفتن، دویدن، کار کردن. نخاع یک ساختار آناتومیکی بسیار مهم است. عملکرد طبیعی آن تمام زندگی انسان را تضمین می کند. آگاهی از ساختار و عملکرد نخاع برای تشخیص بیماری های سیستم عصبی ضروری است.

●ریشه های قدامی نخاع پایانه های عصبی هستند که در ماده خاکستری قرار دارند. ریشه های پشتی سلول های حساس یا بهتر بگوییم فرآیندهای آنها هستند. گانگلیون نخاعی در محل اتصال ریشه های قدامی و خلفی قرار دارد. این گره توسط سلول های حساس ایجاد می شود.

ریشه های نخاع انسان از ستون فقرات در دو طرف گسترش می یابد. سی و یک ریشه از سمت چپ و راست بیرون می آید.

یک بخش قسمت خاصی از یک اندام است که بین هر جفت از این ریشه ها قرار دارد، اگر ریاضیات را به خاطر بیاورید، معلوم می شود که هر فرد سی و یک بخش دارد:

پنج بخش در ناحیه کمر قرار دارند.

پنج بخش خاجی؛

هشت دهانه رحم؛

دوازده سینه؛

یک دنبالچه

در مقطعی از نخاع، ماده خاکستری به شکل پروانه یا حرف "H" است که یک شاخ قدامی گسترده تر و یک شاخ خلفی باریک دارد. شاخ های قدامی حاوی سلول های عصبی بزرگ - نورون های حرکتی هستند.

ماده خاکستری شاخ های پشتی نخاع ناهمگن است. بخش عمده ای از سلول های عصبی شاخ خلفی هسته خود را تشکیل می دهند و در پایه شاخ خلفی یک لایه کاملاً مشخص از ماده سفید به نام هسته قفسه سینه وجود دارد که از سلول های عصبی بزرگ تشکیل شده است.

سلول های تمام هسته های شاخ های پشتی ماده خاکستری معمولاً نورون های میانی و میانی هستند که فرآیندهای آنها در ماده سفید نخاع به مغز می رود.

ترکیب سلول های واقع در شاخ خلفی و قدامی نخاع ناهمگن است. شاخ های پشتی حاوی سلول های حسی هستند که فرآیندهای آنها از خط وسط نخاع به ستون جانبی طرف مقابل می گذرد و مسیر حساسیت سطحی را تشکیل می دهد. در پایه شاخ پشتی یک گروه جداگانه از سلول های متعلق به سیستم حس عمقی مخچه وجود دارد. فرآیندهای این سلول ها به ستون های جانبی نخاع فرستاده می شود (قدامی در سطح بخش خود قطع می شود ، قسمت خلفی به طناب جانبی سمت خود می رود) و به عنوان بخشی از مسیرهای مخچه نخاعی ، به هسته چادر ورمیس مخچه برسد.

علاوه بر این، در شاخ‌های قدامی و خلفی نخاع تعداد زیادی نورون وجود دارد که بسته شدن قوس‌های رفلکس، ارتباط بین بخش‌های واقع‌شده بالاتر و پایینی نخاع، ارتباط بین نیمه‌های نخاع را فراهم می‌کند. همگام سازی کار نورون های حرکتی بزرگ شاخ های قدامی نخاع و مهار متقابل (سلول های رنشا). بین سلول های ماده خاکستری سلول های گلیال قرار دارند.

18. مغز .

● مغز از پنج بخش تشکیل شده است: بصل النخاع، مخچه، مغز میانی، دی انسفالون و جلو مغز.

بصل النخاع ادامه طناب نخاعی است. این شامل هسته های جفت اعصاب جمجمه VIII-XII است. مراکز حیاتی برای تنظیم تنفس، فعالیت قلبی عروقی، گوارش و متابولیسم در اینجا قرار دارند. هسته های بصل النخاع در اجرای رفلکس های غذایی بدون شرط (جداسازی شیره های گوارشی، مکیدن، بلع)، رفلکس های محافظ (استفراغ، عطسه، سرفه، پلک زدن) شرکت می کنند. وظیفه رسانای بصل النخاع، انتقال تکانه ها از نخاع به مغز و در جهت مخالف است.

مخچه و پونز مغز عقب را تشکیل می دهند. مسیرهای عصبی که مغز جلویی و میانی را با بصل النخاع و نخاع متصل می کند از روی پل عبور می کنند. پونز حاوی هسته های جفت V-VIII اعصاب جمجمه ای است. ماده خاکستری مخچه در خارج قرار دارد و قشر آن را با یک لایه 1-2.5 میلی متری تشکیل می دهد. مخچه از دو نیمکره تشکیل شده است که توسط ورمیس به هم متصل شده اند. هسته های مخچه هماهنگی اعمال پیچیده حرکتی بدن را فراهم می کنند. نیمکره های بزرگ مغز، از طریق مخچه، تن ماهیچه های اسکلتی را تنظیم می کنند و حرکات بدن را هماهنگ می کنند. مخچه در تنظیم برخی از عملکردهای خودمختار (ترکیب خون، رفلکس های عروقی) شرکت می کند.

مغز میانی بین پونز و دی انسفالون قرار دارد. از دمگل چهار ژمینال و دمگل های مغزی تشکیل شده است. از طریق مغز میانی مسیرهای صعودی به قشر مخ و مخچه و مسیرهای نزولی به سمت بصل النخاع و نخاع (عملکرد رسانا) وجود دارد. مغز میانی شامل هسته های جفت III و IV اعصاب جمجمه ای است. با مشارکت آنها، رفلکس های جهت گیری اولیه به نور و صدا انجام می شود: حرکت چشم، چرخاندن سر به سمت منبع تحریک. مغز میانی نیز در حفظ تون عضلات اسکلتی نقش دارد.

دی انسفالون در بالای مغز میانی قرار دارد. تقسیمات اصلی آن تالاموس (تالاموس بینایی) و هیپوتالاموس (ناحیه ساب تالاموس) است. تکانه های گریز از مرکز از تمام گیرنده های بدن (به استثنای گیرنده بویایی) از طریق تالاموس به قشر مغز می گذرد. اطلاعات رنگ عاطفی مناسب را در تالاموس دریافت می کند و به نیمکره های مغزی منتقل می شود. هیپوتالاموس مرکز اصلی زیر قشری برای تنظیم عملکردهای خودمختار بدن، انواع متابولیسم، دمای بدن، ثبات محیط داخلی (هوموستاز) و فعالیت سیستم غدد درون ریز است. هیپوتالاموس دارای مراکزی برای احساس سیری، گرسنگی، تشنگی و لذت است. هسته های هیپوتالاموس در تنظیم تناوب خواب و بیداری نقش دارند.

پیش مغز بزرگ ترین و توسعه یافته ترین قسمت مغز است. این توسط دو نیمکره - چپ و راست، که توسط یک شکاف طولی از هم جدا شده اند، نشان داده شده است. نیمکره ها توسط یک صفحه افقی ضخیم - جسم پینه ای، که توسط رشته های عصبی که به صورت عرضی از یک نیمکره به نیمکره دیگر حرکت می کنند، تشکیل شده است. سه شیار - مرکزی، پاریتو-اکسیپیتال و جانبی - هر نیمکره را به چهار لوب تقسیم می کنند: فرونتال، جداری، تمپورال و پس سری. قسمت بیرونی نیمکره توسط لایه ای از ماده خاکستری پوشیده شده است - قشر مغز ماده سفید و هسته های زیر قشری وجود دارد. هسته های زیر قشری بخش باستانی فیلوژنتیکی مغز هستند که اعمال خودکار ناخودآگاه (رفتار غریزی) را کنترل می کند.

ضخامت قشر مغز 1.3-4.5 میلی متر است. به دلیل وجود چین ها، پیچش ها و شیارها، مساحت کل قشر انسان بالغ 2000-2500 سانتی متر مربع است. قشر از 12-18 میلیارد سلول عصبی تشکیل شده است که در شش لایه قرار گرفته اند.

اگرچه قشر مغز به عنوان یک کل عمل می کند، عملکرد بخش های جداگانه آن یکسان نیست. نواحی حسی (حساس) قشر مغز از تمام گیرنده های بدن تکانه دریافت می کنند. بنابراین، ناحیه بینایی قشر در لوب اکسیپیتال، ناحیه شنوایی - در لوب تمپورال و غیره قرار دارد. در مناطق انجمنی قشر، ذخیره سازی، ارزیابی، مقایسه اطلاعات دریافتی با اطلاعات دریافتی قبلی و غیره قرار دارد. بنابراین، فرآیندهای به خاطر سپردن و یادگیری در این منطقه، تفکر رخ می دهد. نواحی حرکتی مسئول حرکات آگاهانه هستند. از آنها، تکانه های عصبی به سمت عضلات مخطط حرکت می کنند.

ماده سفید پیشانی مغز توسط رشته های عصبی تشکیل می شود که قسمت های مختلف مغز را به هم متصل می کند.

بنابراین، نیمکره های مغزی بالاترین بخش سیستم عصبی مرکزی هستند که بالاترین سطح سازگاری بدن را با شرایط متغیر محیطی فراهم می کنند. قشر مغز اساس مادی فعالیت ذهنی است.

● بطن های جانبی حفره هایی در مغز هستند که حاوی مایع مغزی نخاعی هستند. این بطن ها بزرگترین بطن ها در سیستم بطنی هستند. بطن چپ اول نامیده می شود و سمت راست - دوم. شایان ذکر است که بطن های جانبی از طریق سوراخ بین بطنی یا مونرو با بطن سوم ارتباط برقرار می کنند. محل آنها در زیر جسم پینه ای، در دو طرف خط وسط، به طور متقارن است. هر بطن جانبی دارای یک شاخ قدامی، یک شاخ خلفی، یک بدن و یک شاخ تحتانی است.

بطن سوم بین توبروزیت های بینایی قرار دارد. شکل حلقه ای شکل دارد زیرا غده های بینایی میانی در آن رشد می کنند. دیواره های بطن با مدولای خاکستری مرکزی پر شده است. این شامل مراکز اتونوم زیر قشری است. بطن سوم با قنات مغز میانی ارتباط برقرار می کند. در خلف کمیسور بینی، از طریق سوراخ بین بطنی با بطن های جانبی مغز ارتباط برقرار می کند.

بطن چهارم بین بصل النخاع و مخچه قرار دارد. طاق این بطن پرده مغز و کرم است و پایین آن پونز و بصل النخاع است.

این بطن باقیمانده حفره مثانه مغز، بطن های مغز است که در عقب قرار دارد. به همین دلیل است که این یک حفره معمولی برای قسمت‌هایی از مغز عقبی است که رومبنسفالون را تشکیل می‌دهند - مخچه، بصل النخاع، ایستموس و پونز.

بطن چهارم به شکل یک چادر است که می توانید قسمت پایین و سقف را در آن ببینید. شایان ذکر است که پایین یا پایه این بطن به شکل الماسی است که در سطح خلفی پونز و بصل النخاع فشرده شده است. به همین دلیل است که معمولاً به آن حفره الماسی شکل می گویند. کانال نخاع در گوشه خلفی تحتانی این حفره باز است. در این حالت در گوشه قدامی فوقانی ارتباطی بین بطن چهارم و قنات وجود دارد.

زوایای جانبی کورکورانه به شکل دو فرورفتگی خم می شوند که در نزدیکی دمگل های مخچه تحتانی خم می شوند.

بطن های جانبی مغز نسبتا بزرگ و C شکل هستند. در بطن های مغزی، مایع مغزی نخاعی یا مایع مغزی نخاعی سنتز می شود که سپس به فضای زیر عنکبوتیه ختم می شود. اگر خروج مایع مغزی نخاعی از بطن ها مختل شود، فرد مبتلا به هیدروسفالی تشخیص داده می شود.

●تفکر انسان چیست؟

مغز انسان متشکل از بافت های نرمی است که در معرض آسیب های مکانیکی هستند. مننژها به طور مستقیم مغز را می پوشانند و آن را در هنگام راه رفتن، دویدن یا ضربه های تصادفی ایمن نگه می دارند.

مشروب به طور مداوم بین لایه ها گردش می کند. مایع مغزی نخاعی در اطراف مغز انسان جریان دارد، بنابراین به طور مداوم در حالت معلق است که جذب شوک اضافی را فراهم می کند.

علاوه بر محافظت در برابر تأثیرات مکانیکی، هر یک از سه پوسته چندین عملکرد ثانویه را انجام می دهند.

عملکرد غشای مغز

نخاع انسان توسط سه غشاء محافظت می شود که از مزودرم (لایه میانی جوانه) منشا می گیرند. هر لایه عملکرد و ساختار تشریحی خاص خود را دارد.

مرسوم است که تشخیص دهید:

محل آناتومیک مننژها در میان تمام لایه های محافظ، سخت ترین ماده است. سطح بیرونی مجاور قسمت داخلی جمجمه است. ماده سخت مغز در تشکیل فرآیندهایی نقش دارد که چندین ناحیه مهم را از یکدیگر جدا می کند. از جمله آنها: فالکس مدولاریس، تنتوریوم و فاکس مخچه، دیافراگم sellae.

غشای عنکبوتیه - علاوه بر عملکرد محافظتی خود، در گردش مایع مغزی نخاعی نیز نقش دارد. فضای بین عنکبوتیه را تشکیل می دهد که مایع مغزی نخاعی از طریق آن در گردش است.

پیا یا مشیمیه - با کمک بافت گلیال، با سطح نخاع ترکیب می شود. در داخل این لایه شریان ها و عروق متعددی وجود دارد که مغز را در بر می گیرد. این لایه در عملکرد سیستم تامین خون نقش دارد.

●انواع مسیرهای مغزی

مسیرهای تداعی، همسویی و فرافکنی مغز وجود دارد. اولین مسیرهای مغز بخش های مختلف ماده خاکستری واقع در یک نیمکره را به هم متصل می کند. در میان آنها موارد کوتاه و بلند وجود دارد. مسیرهای ارتباطی کوتاه در داخل بصل النخاع - فیبرهای داخل لوبار قرار دارند. آنها همچنین به داخل قشر (قوسی شکل) تقسیم می شوند، زمانی که دسته الیاف قشر را ترک نمی کند و به شکل یک قوس در اطراف شکنج خم می شود. و خارج قشری، زمانی که مسیر عصبی فراتر از ماده خاکستری گسترش می یابد. مسیرهای ارتباطی طولانی گروه هایی از سلول های عصبی را که در یک نیمکره، اما در لوب های مختلف آن قرار دارند، به هم متصل می کنند. مهمترین آنها شامل فاسیکول طولی فوقانی (قشر لوب های پیشانی، جداری و اکسیپیتال را به هم متصل می کند)، فاسیکلوس طولی تحتانی (لوب گیجگاهی و اکسیپیتال را به هم متصل می کند) و فاسیکول بدون سینه (لوب پیشانی را با قسمت قدامی وصل می کند. لوب تمپورال). مجاری عصبی Commissural یا Commissural مناطقی از ماده خاکستری نیمکره های مختلف را به هم متصل می کند. با کمک آنها، فعالیت مراکز عصبی مشابه نیمکره های مغزی هماهنگ می شود. انتقال الیاف commissural از یک نیمکره به نیمکره دیگر باعث ایجاد چسبندگی می شود. سه مورد از آنها وجود دارد: جسم پینه ای، کمیسور قدامی و کمیسور فورنیکس. جسم پینه ای توسط الیافی که بخش های جدیدی از مغز را به هم متصل می کنند در ماده سفید نیمکره ها تشکیل می شود. جنس و منقار جسم پینه ای الیافی را از لوب های پیشانی مغز در ماده سفید حمل می کنند. نواحی قشر شکنج مرکزی، لوب های گیجگاهی و جداری از طریق تنه جسم پینه ای به هم متصل می شوند. اسپلنیوم جسم پینه ای الیاف را از نواحی خلفی جداری و همچنین لوب های پس سری حمل می کند. در ماده سفید در طرفین شکاف طولی مغز، دسته‌هایی از این الیاف، انبرپس نوکال را تشکیل می‌دهند. کمیسور فونیکس ماده خاکستری لوب های تمپورال و هیپوکامپ نیمکره های مختلف را به هم متصل می کند. کمیسور قدامی شامل الیافی است که از نواحی داخلی قشر لوب های تمپورال و قشر مثلث های بویایی می آیند. مسیرهای فرافکنی مغز

علاوه بر مسیرهای تداعی و ارتباطی، مسیرهای فرافکنی نیز وجود دارد که ماده خاکستری نیمکره های مغزی را با ساختارهای زیرین سیستم عصبی مرکزی، از جمله نخاع، و همچنین به سادگی خوشه های مختلف نورون ها، بخش های مختلف مغز را به هم متصل می کند. سیستم عصبی مرکزی به لطف الیاف برآمدگی، ارتباط متقابل و فعالیت مشترک ساختارهای سیستم عصبی مرکزی تحقق می یابد. در بین مسیرهای پیش بینی، صعودی (آوران) و نزولی (وابران) متمایز می شوند. اولی اطلاعات دریافتی از گیرنده های محیط خارجی و داخلی را به مغز منتقل می کند. در این راستا، با توجه به ماهیت اطلاعات، مسیرهای صعودی به صورت برون‌سپاری (تکانه‌های ناشی از درد، دما، گیرنده‌های لمسی پوست و تکانه‌های اندام‌های حسی - بینایی، چشایی، شنوایی، بویایی)، حس عمقی (حمل تکانه‌ها از گیرنده های عضلانی تاندون - دستگاه مفصلی در مورد وضعیت بدن، کار ماهیچه ها و غیره) و بینابینی (اطلاعات مربوط به محیط داخلی بدن دریافت شده از گیرنده های اندام های داخلی و عروق خونی).

مسیرهای برون شناسی مغز

مسیرهای برون شناسی مغز که اطلاعات را از دستگاه گیرنده پوستی حمل می کنند شامل مجاری اسپینوتلاموس جانبی و قدامی است. حساسیت دما و درد در امتداد دستگاه جانبی اسپینوتالاموس انجام می شود. مسیر از دو نورون تشکیل شده است. بدن اولین در گانگلیون نخاعی قرار دارد، دندریت های آن به پوست و غشاهای مخاطی ختم می شود. در امتداد آکسون ها، تکانه ها به ریشه های پشتی وارد نخاع می شوند و در آنجا به بدن نورون دوم در شاخ های پشتی منتقل می شوند. در طناب نخاعی، آکسون نورون دوم به طرف مقابل می رود (انتقال قطعه). در امتداد طناب جانبی، بسته نرم افزاری به سمت پیاز مغز بالا می رود، جایی که در پشت هسته زیتون قرار دارد. در امتداد تگمنتوم پونز و مغز میانی، آکسون نورون دوم به سمت سل قدامی تالاموس می رود و با بدنه نورون برآمدگی تالاموکورتیکال مسیر اسپینوتلاموس جانبی سیناپس تشکیل می دهد (می توان سه مورد را در نظر گرفت. - مسیر نخاعی جانبی نورون با حساسیت دما و درد). آکسون این نورون از وسط استخوان ران خلفی کپسول داخلی می گذرد و سیناپس هایی را با نورون ها در قشر شکنج پست مرکزی تشکیل می دهد. مسیر گیرنده های لمس و فشار توسط دستگاه اسپینوتالاموس قدامی نشان داده می شود. این مسیر سه نورونی است. بدن اولین نورون در گانگلیون حسی ستون فقرات قرار دارد. سلول ها آکسون ها را به ریشه پشتی می فرستند و از آنجا به شاخ پشتی می روند و قطع می شوند و با بدن نورون دوم ارتباط برقرار می کنند. به نوبه خود، فرآیندهای مرکزی آن از طریق شکاف خاکستری قدامی به شاخ قدامی طرف مقابل نفوذ می کند. به عنوان بخشی از طناب قدامی، آکسون نورون دوم به بخش های پوشاننده می رسد. در بصل النخاع، الیاف با الیافی که لمنیسکوس داخلی را تشکیل می دهند، ادغام می شوند. بدن سومین نورون در هسته جانبی پشتی تالاموس قرار دارد. در اینجا فرآیند مرکزی نورون دوم قطع می شود. الیافی که در مسیر خود از هسته امتداد می‌یابند، از ران خلفی کپسول داخلی به قشر شکنج پست مرکزی، مرکز قشری با حساسیت عمومی عبور می‌کنند.

اغلب، هنگامی که شاخ ها از یک طرف آسیب می بینند، حس لامسه و فشار تا حدی از بین می رود. این با این واقعیت توضیح داده می شود که برخی از الیاف به سمت مخالف عبور نمی کنند و همراه با سایر مسیرهای صعودی به قشر می روند.

مسیرهای حس عمقی مغز

مسیرهای حس عمقی شامل چندین مسیر است. دستگاه بولبوتالامیک تکانه ها را از گیرنده های سیستم اسکلتی عضلانی به شکنج پست مرکزی حمل می کند. بدن اولین نورون ها در گانگلیون نخاعی، فرآیندهای مرکزی را به ریشه پشتی می رسانند، از آنجا به فونیکولوس پشتی و بیشتر به فاسیکول های نازک و میخی شکل که در بصل النخاع قرار دارند و حاوی هسته هایی به همین نام هستند، عبور می کنند. ، که در آن آکسون اول با بدن نورون دوم متصل می شود. فرآیندهای آن در لایه بین زیتونی محل تلاقی حلقه های داخلی را تشکیل می دهند. به این الیاف که به طرف مقابل عبور کرده اند، کمانی داخلی می گویند. برخی از فیبرهای نورون دوم رشته های کمانی خلفی و قدامی را تشکیل می دهند. آنها با عبور از طناب جانبی و ساقه مخچه تحتانی، تکانه های حس عضلانی-مفصلی را به ورمیس مخچه هدایت می کنند. با دور زدن تگمنتوم پونتین، فیبرها به بدن سومین نورون متصل می شوند که در هسته پشتی جانبی تالاموس قرار دارد. فرآیندهای آن به شکنج پس مرکزی می رود.

مسیرهای هدایت مخچه نخاعی مغز

دستگاه خار مخچه خلفی یا دسته فلکسیگ مسیر حساسیت حس عمقی از گیرنده های دستگاه عضلانی به قشر ورمیس مخچه است. از بدن نورون اول، تحریک در امتداد آکسون به شاخ پشتی، به هسته قفسه سینه، که بدن نورون دوم در آن قرار دارد، می رود. هیچ تلاقی فیبرها در این مسیر وجود ندارد. این مسیر همچنین حاوی فیبرهایی است که می توانند تکانه ها را به هسته قرمز، نیمکره های مخچه و قشر مغز منتقل کنند.

دستگاه خارخاخی قدامی یا دسته Govers کمی پیچیده‌تر است. چیزی که او را از پشتی متمایز می کند این است که دو سانتر زده و در نتیجه به پهلویش باز می گردد.

در میان مسیرهای پیش بینی جهت نزولی، مسیرهای حرکتی هرمی و خارج هرمی متمایز می شوند. در امتداد مجاری هرمی، تکانه ها از قشر به شاخ های قدامی نخاع یا هسته های اعصاب جمجمه می روند. مجاری هرمی به دو قسمت قشر هسته ای، جانبی و قدامی قشر نخاعی تقسیم می شوند.

مسیر کورتیکونهسته ای از سلول های بتز در قسمت تحتانی شکنج پیش مرکزی شروع می شود و به بخش های زیرین می رود و از زانوی کپسول داخلی می گذرد. در بصل النخاع، فیبرها با بدن نورون دوم در هسته اعصاب جمجمه III تا VI و IX تا XII به سیناپس‌ها ختم می‌شوند. آکسون های نورون دوم به صورت رشته های اعصاب جمجمه ای ظاهر می شوند و اندام های سر و گردن را عصب دهی می کنند.

دستگاه قشر نخاعی جانبی، مانند قسمت قدامی، از سلول های بتز در دو سوم بالای شکنج پیش مرکزی می آید. الیاف از ابتدای اندام خلفی کپسول داخلی، دمگل های مغزی و پونز عبور می کنند. بصل النخاع محل تقاطع مسیر جانبی قشر نخاعی است که سپس به سمت شاخ های قدامی نخاع ادامه می یابد، جایی که آکسون نورون اول با نورون دوم تماس می گیرد و شاخه های حرکتی را به عضلات می دهد. فیبرهای دستگاه قشر نخاعی قدامی نیز متقاطع هستند، اما در نخاع.

از مجاری خارج هرمی می توان به هسته قرمز – طناب نخاعی، طناب دهلیزی – نخاعی و دستگاه کورتیکوپونتین – مخچه اشاره کرد.

دستگاه هسته قرمز-نخاعی از هسته قرمز شروع می شود و بلافاصله قطع می شود، سپس در امتداد بخش های زیرین به نورون های حرکتی نخاع در امتداد طناب های جانبی می رود.

مسیر دهلیزی نخاعی از هسته های جفت هشتم اعصاب جمجمه ای شروع می شود که به قسمت های جانبی مثلث فوقانی حفره لوزی می رسد و تا هسته های طناب های قدامی نخاع ادامه می یابد. این مسیر واکنش های نصب را ممکن می کند.

دستگاه قشر مخچه ای از سلول های قشری همه لوب ها به جز لوب منزوی. آکسون های این سلول ها (الیاف کورتیکوپونتین) از کپسول داخلی عبور می کنند. نورون اول در پایه پل بر روی هسته های نورون دوم قطع می شود، که همچنین آکسون های متقاطع (الیاف عرضی پل) را به سمت نیمکره های مخچه منتشر می کند.

19. شبکه گردنی.

● شبکه گردنی (plexus cervicalis) توسط شاخه های قدامی چهار عصب گردنی فوقانی تشکیل می شود. پس از خروج از سوراخ بین مهره ای (فورامن بین مهره ای)، این اعصاب در سطح قدامی عضلات عمیق گردن در سطح چهار مهره گردنی فوقانی پشت عضله استرنوکلیدوماستوئید قرار می گیرند.

شبکه گردنی شاخه های حسی، حرکتی (عضلانی) و مختلط را تشکیل می دهد.

شاخه های حساس شاخه های حسی باعث ایجاد اعصاب پوستی گردن می شوند (عصب گردنی عرضی، اعصاب فوق ترقوه داخلی، میانی و جانبی، عصب گوش بزرگ و عصب اکسیپیتال کوچک) که در بالا توضیح داده شد.

شاخه های موتور. شاخه های حرکتی شبکه گردنی عصب می کنند