پروتئین ها در مقابل اسیدهای نوکلئیک. ترکیب شیمیایی و ساختار اسیدهای نوکلئیک. مشارکت در بیوسنتز پروتئین دنباله ای از واکنش های ترجمه بسازید

نوکلئوپروتئین ها یکی از مهم ترین گروه های پروتئینی هستند که از پروتئین های ساده مرتبط با اسیدهای نوکلئیک تشکیل شده اند. این پروتئین ها نقش اصلی را در ذخیره و انتقال اطلاعات ژنتیکی و بیوسنتز پروتئین ایفا می کنند و عمدتاً در هسته های سلولی یافت می شوند. دئوکسی ریبونوکلئوپروتئین ها حاوی دی اکسی ریبونوکلئیک اسید (DNA) هستند. ریبونوکلئوپروتئین ها حاوی ریبونوکلئیک اسید (RNA) هستند.

فسفوپروتئین ها - این پروتئین ها حاوی فسفات ناپایدار و متصل به ارگانیک هستند که برای سلول برای انجام تعدادی از عملکردهای بیولوژیکی کاملا ضروری است. علاوه بر این، آنها منبع ارزشمندی از انرژی و مواد پلاستیکی در طول رشد و نمو جنین ها و موجودات جوان در حال رشد هستند. فسفوپروتئین های مورد مطالعه بیشتر کازئین شیر، ویتلین زرده تخم مرغ و ایکتولین خاویار ماهی هستند. متالوپروتئین ها همراه با پروتئین حاوی یون های یک فلز یا چند فلز هستند. متالوپروتئین ها عملکردهای مختلفی را انجام می دهند. به عنوان مثال، پروتئین ترانسفرین (حاوی آهن) به عنوان یک حامل فیزیولوژیکی آهن در بدن عمل می کند. سایر متالوپروتئین‌ها کاتالیزورهای بیولوژیکی آنزیم‌ها هستند - آمیلازها (حاوی Ca2+) نشاسته را هیدرولیز می‌کنند، آنهیدروز کربنیک (Zn2+) اسید کربنیک را تجزیه می‌کند، اسید اسکوربیک اکسیداز (Cu2+) ویتامین C را از بین می‌برد و غیره.

2. اسیدهای نوکلئیک

اسیدهای نوکلئیک در سال 1868 کشف شدند. دکتر سوئیسی F. Miescher. عملکرد بیولوژیکیاین ماده تقریباً برای یک قرن ناشناخته باقی ماند و تنها در دهه 40 قرن گذشته اوری، مک‌لئود و مک کارتی تأیید کردند که اسیدهای نوکلئیک مسئول ذخیره‌سازی، تکثیر (تولید)، رونویسی (انتقال) و ترجمه (تکثیر به پروتئین) ژنتیکی هستند. ارثی) اطلاعات به طور خلاصه، این اسیدهای نوکلئیک هستند که نوع، شکل، ترکیب شیمیایی و عملکرد یک سلول زنده و کل ارگانیسم را به عنوان یک کل تعیین می کنند.

در سال 1953، واتسون و کریک از رمزگشایی ساختار مولکولی DNA خبر دادند. در هر موجود زنده دو نوع وجود دارد اسیدهای نوکلئیک: اسید ریبونوکلئیک (RNA) و اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA). در عین حال، ویروس ها فقط یک نوع اسید نوکلئیک دارند: RNA یا DNA.

اسیدهای نوکلئیک ترکیباتی با وزن مولکولی بالا هستند که اندازه آنها بسیار متفاوت است. جرم مولی RNA انتقالی 25000 است، در حالی که مولکول های DNA منفرد دارای جرمی بین 1000000 تا 1000000000 هستند.

محتوای کمی DNA در سلول های همان ارگانیسم ثابت است و به چندین پیکوگرم می رسد، اما در سلول ها انواع مختلفموجودات زنده تفاوت های کمی قابل توجهی در محتوای DNA دارند. DNA عمدتاً در هسته، میتوکندری و کلروپلاست متمرکز است. RNA بیشتر در سیتوپلاسم سلول ها یافت می شود. محتوای RNA معمولاً 5-10 برابر بیشتر از DNA است. هر چه سنتز پروتئین در سلول ها شدیدتر باشد، نسبت RNA/DNA در سلول ها بالاتر است.

اسیدهای نوکلئیک دارای خواص اسیدی قوی هستند و در مقادیر PH فیزیولوژیکی، بار منفی بالایی دارند. در این راستا، در سلول های موجودات زنده آنها به راحتی با کاتیون های مختلف و مهمتر از همه با پروتئین های اساسی تعامل دارند و نوکلئوپروتئین ها را تشکیل می دهند.

1. ترکیب اسید نوکلئیک

اسیدهای نوکلئیک وقتی کاملاً هیدرولیز می شوند به سه نوع ماده تجزیه می شوند - بازهای نیتروژن دار (بازهای پورین و پیریمیدین)، قندها (پنتوزها) و اسید فسفریک.

پنتوزهای اسیدهای نوکلئیک با D-ribose یا 2-D-deoxyribose نشان داده می شوند. هر دوی این قندها در اسیدهای نوکلئیک به شکل فورانوز وجود دارند و دارای پیکربندی  هستند:

اسید نوکلئیک اگر حاوی ریبوز باشد اسید ریبونوکلئیک (RNA) و اگر حاوی دئوکسی ریبوز باشد اسید دی اکسی ریبونوکلئیک (DNA) نامیده می شود. اخیراً کشف شد که ریبوز و دئوکسی ریبوز تنها کربوهیدرات‌هایی نیستند که اسیدهای نوکلئیک را می‌سازند: گلوکز در تعدادی از DNA فاژ و RNA برخی از انواع سلول‌های سرطانی یافت شد.

بازهای نیتروژنی که معمولاً در اسیدهای نوکلئیک یافت می شوند مشتقات پورین آدنین (A) و گوانین (G) و مشتقات پیریمیدین سیتوزین (C) هستند. ، تیمین (T) و اوراسیل ( U). پورین و پیریمیدین خود در اسیدهای نوکلئیک گنجانده نمی شوند.

ساختار اجزای اصلی نیتروژنی پایه اسیدهای نوکلئیک:

سیتوزین، آدنین و گوانین در هر دو نوع اسیدهای نوکلئیک یافت می شوند.

توتومریسم کتو-انول برای گوانین، سیتوزین، تیمین و اوراسیل شناخته شده است، اما ساختارهای کتو در شرایط فیزیولوژیکی بسیار پایدارتر و غالب هستند.

توتومریسم

در اسیدهای نوکلئیک، تمام بازهای نیتروژن دار حاوی اکسو به شکل کتو وجود دارند.

DNA و RNA حاوی به اصطلاح بازهای نیتروژنی غیرمعمول یا "جزئی" هستند. اینها شامل، به عنوان مثال، 5-متیل سیتوزین، 4-تیوراسیل، دی هیدرواوراسیل و غیره است.

5- متیل سیتوزین - تیوراسیل دی هیدرواوراسیل

(در DNA) (در tRNA) (در tRNA)

بازهای پورین و پیریمیدین در نظر گرفته شده، و همچنین برخی دیگر از مشتقات پورین و پیریمیدین که بخشی از اسیدهای نوکلئیک نیستند، اغلب در گیاهان به مقدار قابل توجهی در حالت آزاد یافت می شوند. رایج ترین ماده آزاد موجود در گیاهان هیپوگزانتین (6-هیدروکسی اکسی پورین) است که در دانه های خردل و لوپین یافت می شود. زانتین (2،6-دی هیدروکسی اکسی پورین) و آلونتوئین به طور گسترده در گیاهان توزیع می شوند. در قالب این بازها و همچنین به صورت آمینو اسید آمیدها، نیتروژن در گیاهان ذخیره و حمل می شود.

هیپوگزانتین گزانتین آلانتوئین

پورین ها و پیریمیدین ها انرژی الکترومغناطیسی را در ناحیه فرابنفش (UV) جذب می کنند و هر ترکیب دارای طیف جذب مشخصه است، اما برای همه این ترکیبات حداکثر جذب در حدود 260 نانومتر مشاهده می شود. اسیدهای نوکلئیک در ناحیه UV نیز جذب می شوند. روش های تعیین کمی اسیدهای نوکلئیک بر اساس این ویژگی است.

در فرآیند متابولیسم در حیوانات و گیاهان، بازهای پورین محصولاتی مانند اسید اوریک، کافئین، تئوبرومین را تشکیل می دهند که دومی به عنوان دارو استفاده می شود.

1. نوکلئوزیدها

یک پایه نیتروژن با یک باقیمانده کربوهیدرات متصل به آن نوکلئوزید نامیده می شود. در نوکلئوزیدها، یک پیوند کووالانسی توسط اتم قند C 1 و اتم N 1 - پیریمیدین یا اتم N 9 - یک پیوند گلیکوزیدی تشکیل می شود. برای جلوگیری از سردرگمی در شماره‌گذاری، اتم‌های بخش کربوهیدرات با یک عدد اول متمایز می‌شوند. رایج ترین نوکلئوزیدها دارای نام های بی اهمیت هستند: آدنوزین، گوانوزین، یوریدین و سیتیدین. دئوکسی ریبونوکلئوزیدها دئوکسی آدنوزین، دئوکسی گوانوزین، دئوکسی سیتیدین و تیمیدین نامیده می شوند.

به عنوان مثال:

پیریمیدین پورین

ریبونوکلئوزید دئوکسی ریبونوکلئوزید

نوکلئوزیدها بخشی از ساختار نوکلئوتیدها هستند. با این حال، بسیاری از نوکلئوزیدها در حالت آزاد وجود دارند. برخی از آنها خواص دارویی دارند. میکروارگانیسم های مختلف آرابینوسیل سیتوزین و آرابینوسیلادنین ترشح می کنند که به جای ریبوز حاوی -D-arabinose هستند. این مواد به عنوان عوامل ضد ویروسی و ضد قارچی قوی و علیه انواع خاصی از سرطان استفاده می شوند. مکانیسم اثر ara-A و ara -C بر اساس مهار بیوسنتز DNA است.

1. نوکلئوتیدها

نوکلئوتیدها استرهای فسفر نوکلئوزیدها هستند. اتم 51 کربن پنتوز در تشکیل پیوند نقش دارد. بسته به ساختار پنتوز، تمام نوکلئوتیدها را می توان به ریبونوکلئوتیدها و دئوکسی ریبونوکلئوتیدها تقسیم کرد.

بسته به تعداد باقی مانده های اسید فسفریک موجود، نوکلئوزید مونوفسفات ها، نوکلئوزید دی فسفات ها و نوکلئوزید تری فسفات ها متمایز می شوند. هر سه نوع نوکلئوتید به طور مداوم در سلول ها وجود دارند.

شکل 3 - آدنوزین مونو، دی و تری فسفونوکلئوتید (5 1).

اسامی تک تک نوکلئوتیدها اغلب به اختصار بیان می شود اول بزرگحروف نام پایه های مربوطه. در زیر نوکلئوتیدهای تشکیل دهنده اسیدهای نوکلئیک و مخفف آنها آورده شده است.

جدول 2 - اختصارات برای نوکلئوتیدهای منفرد

نوکلئوتیدها هستند اسیدهای قویاز آنجایی که باقی مانده اسید فسفریک موجود در ترکیب آنها به شدت یونیزه می شود.

عملکرد اصلی نوکلئوتیدها در یک سلول این است که آنها اجزای اسیدهای نوکلئیک هستند.

تمام نوکلئوزید دی فسفات ها و نوکلئوزید تری فسفات ها حاوی پیوندهای پرانرژی هستند (با نماد "" نشان داده شده است). هیدرولیز این پیوند بین 30 تا 50 کیلوژول بر مول انرژی آزاد می کند، در حالی که هیدرولیز پیوند فسفات استر معمولی 8 تا 12 کیلوژول بر مول انرژی آزاد می کند.

تحت تأثیر آنزیم های مناسب، گروه های فسفات حاوی پیوندهای پرانرژی می توانند به مواد دیگر منتقل شوند. به این ترتیب انرژی انباشته شده در ترکیبات پرانرژی می تواند بیشتر در متابولیسم استفاده شود. به عنوان مثال: ADP و ATP در بیوسنتز پروتئین شرکت می کنند. اوریدین تری فسفات (U TP) و یوریدین دی فسفات (U DP) برای عمل آنزیم هایی که تبدیل و سنتز قندها را کاتالیز می کنند (SDP و STP) و سیتیدین تری فسفات در بیوسنتز فسفولیپیدها لازم هستند.

نوکلئوتیدهای حلقوی در سال 1959 جدا شدند. ساترلند (برنده جایزه نوبل 1971) هنگام مطالعه مکانیسم عملکرد هورمونهای خاص در تنظیم متابولیسم کربوهیدرات. در نوکلئوتیدهای حلقوی، اسید فسفریک دو اتم اکسیژن از باقیمانده پنتوز را در همان نوکلئوتید متصل می کند. سه نوکلئوتید حلقوی شناخته شده است: آدنوزین مونوفسفات حلقوی (با AMP)، گوانوزین مونوفسفات حلقوی (با G MF) و سیتوزین مونوفسفات حلقوی (با SMP).

این نوکلئوتیدها از تری فسفات های نوکلئوزیدی مربوطه تحت تأثیر آنزیم های آدنیلات سیکلاز و گوانیلات سیکلاز تشکیل می شوند. در فرآیندهای بیولوژیکی آنها به عنوان یک واسطه میانی برای عملکرد تنظیمی هورمون ها عمل می کنند. اسیدها. ساختار پروتئین ها، توابع پروتئین هادر سلول، اسیدهای آمینه نوکلئیک اسیدها. نوع درس - یادگیری مطالب جدید. ...

سنجاب ها، اسیدهای آمینه نوکلئیک اسیدها ATP، ADP، خود تکراری DNA، انواع RNA

خلاصه درس >> زیست شناسی

سنجاب ها، اسیدهای آمینه نوکلئیک اسیدها. ATP، ADP، خود دو برابر شدن ... (ریبوز) - سه باقیمانده فسفر اسیدها، توسط یک اتصال ماکروارژیک متصل می شود. اشاره به ... همراه با حذف 1-2 باقی مانده فسفر اسیدهاکه منجر به جدایی از ...

سنجاب ها، لیپیدها و کربوهیدرات های ویروس ها

چکیده >> شیمی

ویروس های ویروسی خاص سنتز می شوند سنجاب هاو روند خودآرایی اینها پروتئین هابا هسته ای اسیدبه ویروس های جدید... یا هنگام تعامل با هسته ای

سوال 38. اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها

1. عملکرد اسیدهای نوکلئیک ویروسی

2. پروتئین های ویروسی

3. فرآیندهای تعامل بین یک ویروس و یک سلول میزبان

1. عملکرد اسیدهای نوکلئیک ویروسیصرف نظر از نوع آنها، شامل ذخیره و انتقال اطلاعات ژنتیکی است. DNA ویروسی می تواند خطی (مانند یوکاریوت ها) یا دایره ای (مانند پروکاریوت ها) باشد، اما برخلاف DNA هر دو، باید توسط یک مولکول تک رشته ای نمایش داده شود. RNA های ویروسی سازمان های مختلفی دارند (خطی، دایره ای، تکه ای، تک رشته ای و دو رشته ای). موضوعات به علاوهاز نظر عملکردی با mRNA یکسان هستند، یعنی می توانند اطلاعات ژنتیکی رمزگذاری شده در آنها را به ریبوزوم های سلول میزبان ترجمه کنند.

نخ های منهاینمی تواند به عنوان mRNA عمل کند و سنتز یک رشته مکمل مکمل برای ترجمه اطلاعات ژنتیکی موجود در آنها ضروری است. RNA ویروس‌های رشته‌ای مثبت، بر خلاف RNA ویروس‌های رشته منهای، دارای تشکیلات خاصی هستند که برای شناسایی توسط ریبوزوم‌ها لازم است. در ویروس‌های دو رشته‌ای حاوی DNA و RNA، اطلاعات معمولاً فقط در یک رشته ثبت می‌شود و در نتیجه باعث صرفه‌جویی در مواد ژنتیکی می‌شود. 2. پروتئین های ویروسی بوسیله محلی سازی V ویریونتقسیم شده:

‣‣‣ به کپسید;

‣‣‣ پروتئین های سوپر کپسید؛

‣‣‣ ژنومی.

پروتئین های پوسته کپسید در ویروس های نوکلئوکپسید عمل می کنند عملکرد حفاظتی -از اسید نوکلئیک ویروسی در برابر اثرات نامطلوب محافظت می کند - و عملکرد گیرنده (لنگر) را تضمین می کند و از جذب ویروس ها بر روی سلول های میزبان و نفوذ به آنها اطمینان می دهد.

پروتئین های پوسته سوپر کپسید، مانند پروتئین های پوسته کپسید، عملکرد خوبی دارند محافظو عملکرد گیرندهاینها پروتئین های پیچیده هستند - لیپو و گلیکوپروتئین ها. برخی از این پروتئین ها می توانند زیرواحدهای مورفولوژیکی را به شکل فرآیندهای میخ دار تشکیل دهند و دارای خواص باشند هماگلوتینین ها( باعث آگلوتیناسیون گلبول های قرمز خون می شود) یا نورومی نیدازها(نورآمینیک اسید را که بخشی از دیواره سلولی است از بین می برد).

یک گروه جداگانه از پروتئین های ژنومی، آنها تشکیل شده است پیوند کووالانسیبا ژنوم و تشکیل ریبو- یا دئوکسی ریبونوکلئوپروتئین با نوکلئیک اسید ویروسی. عملکرد اصلی پروتئین های ژنومی مشارکت در همانندسازی اسید نوکلئیک و اجرای اطلاعات ژنتیکی موجود در آن است که شامل RNA پلیمراز وابسته به RNA و ترانس کریپتاز معکوس می شود.

برخلاف پروتئین‌های پوسته کپسید و سوپر کپسید، این‌ها پروتئین‌های ساختاری نیستند، بلکه پروتئین‌های عملکردی هستند. همه پروتئین های ویروسی عملکرد آنتی ژن ها را نیز انجام می دهند، زیرا آنها محصولات ژنوم ویروسی هستند و بر این اساس برای ارگانیسم میزبان خارجی هستند. نمایندگان پادشاهی ویرابر اساس نوع اسید نوکلئیک، آنها به 2 زیرمجموعه تقسیم می شوند - ریبوویروس و دئوکسی ریبوویروس. پادشاهی های فرعی به خانواده ها، جنس ها و گونه ها تقسیم می شوند. ویروس متعلق به یک خانواده خاص (در مجموع 19 مورد وجود دارد) تعیین می شود:

‣‣‣ ساختار و ساختار اسید نوکلئیک؛

‣‣‣ نوع تقارن نوکلئوکپسید؛

‣‣‣ وجود یک پوسته سوپر کپسید. تعلق به یک جنس یا گونه دیگر با سایر خواص بیولوژیکی ویروس ها مرتبط است:

‣‣‣ اندازه ویریون (از 18 تا 300 نانومتر)؛

‣‣‣ توانایی تولید مثل در کشت بافت و جنین مرغ؛

‣‣‣ ماهیت تغییراتی که در سلول ها تحت تأثیر ویروس ها رخ می دهد.

‣‣‣ خواص آنتی ژنی؛

‣‣‣ مسیرهای انتقال؛

‣‣‣ دایره میزبان های حساس.

ویروس ها - پاتوژن های بیماری های انسانیرجوع شود 6 DNA-حاوی خانواده‌هایی (پوکس ویروس‌ها، هرپس ویروس‌ها، هپادناویروس‌ها، آدنوویروس‌ها، پاپوواویروس‌ها، پاروویروس‌ها) و 13 خانواده از ویروس‌های RNA (رئوویروس‌ها، توگاویروس‌ها، فلاوی ویروس‌ها، کروناویروس‌ها، پارامیکسو ویروس‌ها، ارتومیکسوویروس‌ها، رابدویروس‌ها، بونیا ویروس‌ها، آرناویروس‌ها، ویروس‌ها، ویروس‌ها، آرنا ویروس‌ها، ویروس‌ها، آرنا ویروس‌ها، ویروس‌ها، آرنا ویروس‌ها، ویروس‌ها، آرنا ویروس‌ها، ویروس‌ها و ویروس‌ها).

3. تعامل ویروس و سلول - این فرآیند پیچیده ای که نتایج آن متفاوت است. بر این اساس(نتیجه نهایی) را می توان متمایز کرد 4 نوع تعامل بین ویروس ها و سلول ها:

%/ عفونت ویروسی مولد- این نوعی تعامل بین یک ویروس و یک سلول است که در آن ویروس ها تکثیر می شوند و سلول می میرد(برای باکتریوفاژها این نوع تعامل با سلول لیتیک نامیده می شود). عفونت ویروسی مولد اساس بیماری‌های ویروسی حاد و همچنین اساس عفونت‌های نهفته شرطی است که در آن همه سلول‌های عضو آسیب‌دیده نمی‌میرند، بلکه تنها بخشی از آن می‌میرند و سلول‌های سالم باقی‌مانده این عضو آن را جبران می‌کنند. عملکردهایی که در نتیجه آن بیماری برای مدتی خود را نشان نمی دهد تا زمانی که جبران شود.

‣‣‣ عفونت ویروسی ناقص -این یک نوع تعامل بین یک ویروس و یک سلول است که در آن تولید مثل ویروس رخ نمی دهد و سلول از شر ویروس خلاص می شود.عملکرد آن مختل نمی شود، زیرا این تنها در طول فرآیند تولید مثل ویروس رخ می دهد.

‣‣‣ عفونت ویروسی نهفته -این یک نوع تعامل ویروس است باسلولی که در آن تولید مثل ویروس ها و اجزای سلولی رخ می دهد، اما سلول نمی میرد.در همان زمان، سنتز سلولی غالب است، و در ارتباط با این، سلول عملکرد خود را برای مدت طولانی حفظ می کند - این مکانیسم در اساس عفونت های ویروسی پنهان بدون قید و شرط قرار دارد.

‣‣‣ تحولات ناشی از ویروس -این یک نوع تعامل بین یک ویروس و یک سلول است که در آن سلول های تحت تأثیر ویروس، ویژگی های جدیدی به دست می آورند که قبلاً برای آنها ذاتی نبوده است.ژنوم ویروس یا بخشی از آن در ژنوم سلول ادغام می شود و ژن های ویروسی به گروهی از ژن های سلولی تبدیل می شوند. این ژنوم ویروسی ادغام شده در کروموزوم سلول میزبان معمولاً نامیده می شود پروویروس،و این حالت سلول ها به صورت نشان داده می شود ویروس زایی

برای هر یک از این نوع تعامل بین ویروس‌ها و سلول‌ها، می‌توان فرآیندهایی را با هدف رساندن اسید نوکلئیک ویروس به داخل سلول و فراهم کردن شرایط متمایز کرد. ومکانیسم های تکثیر آن و اجرای اطلاعات ژنتیکی موجود در آن.

سوال 39.ویژگی های تولید مثل ویروس

1. دوره های عفونت ویروسی مولد

2. تکثیر ویروس

3. پخش می شود

1.عفونت ویروسی مولد در 3 دوره انجام شد:

‣‣‣ دوره اولیهشامل مراحل جذب ویروس بر روی سلول، نفوذ به داخل سلول، تجزیه (پروتئین زدایی) یا "لخت کردن" ویروس است. اسید نوکلئیک ویروسی به ساختارهای سلولی مناسب تحویل داده شد و تحت تأثیر آنزیم‌های لیزوزومی، سلول‌ها از پوسته‌های پروتئینی محافظ آزاد شدند. در نتیجه، منحصر به فرد ساختار بیولوژیکی: یک سلول آلوده حاوی 2 ژنوم (خود و ویروسی) و 1 دستگاه مصنوعی (سلولی) است.

‣‣‣ بعد از این شروع می شود گروه دومفرآیندهای تولید مثل ویروس، از جمله متوسطو دوره های پایانی،در طی آن سرکوب سلولی و بیان ژنوم ویروسی رخ می دهد. سرکوب ژنوم سلولی توسط پروتئین های تنظیم کننده با وزن مولکولی کم مانند هیستون ها که در هر سلولی سنتز می شوند تضمین می شود. در طول یک عفونت ویروسی، این فرآیند تشدید می شود، اکنون سلول ساختاری است که در آن دستگاه ژنتیکی توسط ژنوم ویروسی و دستگاه مصنوعی توسط سیستم های مصنوعی سلول نشان داده می شود.

2. سیر بعدی رویدادها در سلول هدایت می شود برای تکثیر اسید نوکلئیک ویروسی (سنتز مواد ژنتیکی برای ویریون های جدید) و اجرای اطلاعات ژنتیکی موجود در آن (سنتز اجزای پروتئین برای ویریون های جدید). در ویروس‌های حاوی DNA، هم در سلول‌های پروکاریوتی و هم در سلول‌های یوکاریوتی، تکثیر DNA ویروسی با مشارکت DNA پلیمراز وابسته به DNA سلولی رخ می‌دهد. در این حالت ابتدا ویروس های تک رشته ای حاوی DNA تشکیل می شوند مکملنخ به اصطلاح فرم تکراری است که به عنوان الگویی برای مولکول های DNA دختر عمل می کند.

3. اجرای اطلاعات ژنتیکی ویروس موجود در DNA، به صورت زیر اتفاق می افتد:با مشارکت RNA پلیمراز وابسته به DNA، mRNA سنتز می شود که وارد ریبوزوم های سلول می شود، جایی که پروتئین های ویژه ویروس سنتز می شوند. در ویروس‌های DNA دو رشته‌ای که ژنوم آن در سیتوپلاسم سلول میزبان رونویسی می‌شود، این پروتئین ژنومی خودش است. ویروس هایی که ژنوم آنها در هسته سلول رونویسی می شود از RNA پلیمراز وابسته به DNA سلولی موجود در آن استفاده می کنند.

U ویروس های RNAفرآیندها همانند سازیژنوم، رونویسی و ترجمه اطلاعات ژنتیکی آنها به روش های دیگری انجام می شود. تکثیر RNA ویروسی، چه رشته های منهای و چه به علاوه، از طریق شکل تکرار شونده RNA (مکمل نسخه اصلی) انجام می شود، که سنتز آن توسط RNA پلیمراز وابسته به RNA تضمین می شود - این یک پروتئین ژنومی است که تمام RNA حاوی RNA است. ویروس ها دارند. شکل تکثیر شونده RNA ویروس های منهای رشته ای (به اضافه رشته) نه تنها به عنوان الگویی برای سنتز مولکول های دختر RNA ویروسی (رشته های منهای) عمل می کند، بلکه عملکرد mRNA را نیز انجام می دهد، یعنی به سمت ریبوزوم ها می رود. و سنتز پروتئین های ویروسی را تضمین می کند (پخش شده).

U به علاوه رشتهبرای ویروس‌های حاوی RNA، عملکرد ترجمه توسط نسخه‌های آن انجام می‌شود، که سنتز آن از طریق شکل همانندسازی (منهای رشته) با مشارکت RNA پلیمرازهای وابسته به RNA ویروسی انجام می‌شود.

برخی از ویروس های RNA (reoviruses) مکانیسم رونویسی کاملا منحصر به فردی دارند. این توسط یک آنزیم ویروسی خاص ارائه می شود - ریورتاز (ترانس کریپتاز معکوس)و معمولاً رونویسی معکوس نامیده می شود. ماهیت آن این است که ابتدا روی ماتریس RNA ویروسی، با مشارکت رونویسی معکوس، رونوشتی تشکیل می شود که یک رشته DNA است. روی آن با کمک DNA پلیمراز وابسته به DNA سلولی، رشته دوم سنتز شده و رونوشت DNA دو رشته ای تشکیل می شود. از آن، به روش معمول، از طریق تشکیل mRNA، اطلاعات ژنوم ویروس محقق می شود.

نتیجه فرآیندهای توصیف شده همانندسازی، رونویسی و ترجمه، تشکیل است مولکول های دختراسید نوکلئیک ویروسی و پروتئین های ویروسی،در ژنوم ویروس کدگذاری شده است.

بعد از این می آید دوره سوم و پایانیتعامل بین ویروس و سلول از اجزای ساختاری(اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها) ویریون های جدید روی غشاهای شبکه سیتوپلاسمی سلول جمع می شوند. سلولی که ژنوم آن سرکوب شده (سرکوب شده است) معمولاً می میرد. ویریون های تازه تشکیل شده منفعلانه(در نتیجه مرگ سلولی) یا به طور فعال(با جوانه زدن) سلول را ترک کرده و در محیط آن قرار می گیرند.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, سنتز اسیدهای نوکلئیک ویروسی و پروتئین ها و مونتاژ ویریون های جدیددر یک توالی خاص (از هم جدا شده در زمان) و در ساختارهای مختلف سلولی (جدا شده در فضا) رخ می دهد و بنابراین روش تولید مثل ویروس نامیده شد. منفصل(غیر متحد). در طول یک عفونت ویروسی ناقص، روند تعامل بین ویروس و سلول به دلایلی قبل از سرکوب ژنوم سلولی قطع می شود. بدیهی است در این صورت اطلاعات ژنتیکی ویروس پیاده سازی نمی شود و ویروس تکثیر نمی شود و سلول عملکرد خود را بدون تغییر حفظ می کند.

در طول یک عفونت ویروسی نهفته، هر دو ژنوم به طور همزمان در سلول عمل می کنند و در طی تحولات ناشی از ویروس، ژنوم ویروسی بخشی از ژنوم سلولی می شود، عمل می کند و همراه با آن به ارث می رسد.

سوال 40.کشت ویروس ها در کشت بافت

1. ویژگی های کشت بافت

2. اثر سیتوپاتیک ویروس ها

1.برای پرورش ویروس از تعدادی روش استفاده کنیداین کشت در بدن حیوانات آزمایشی،ایجاد ویبریو و کشت بافت مرغ (معمولاً بافت جنینی یا سلول های تومور). برای رشد سلول های کشت بافت، از محیط های غذایی چند جزئی (محیط 199، محیط ایگل و غیره) استفاده می شود. آنها حاوی نشانگر pH و آنتی بیوتیک برای سرکوب آلودگی باکتریایی احتمالی هستند.

کشت بافتوجود دارد نگران،که در آن زنده ماندن سلول فقط به طور موقت قابل حفظ است، و در حال رشد،که در آن سلول ها نه تنها فعالیت حیاتی خود را حفظ می کنند، بلکه به طور فعال تقسیم می شوند.

در رولربالدر فرهنگ ها، سلول های بافتی بر روی یک پایه متراکم (شیشه) - اغلب در یک لایه (تک لایه) ثابت می شوند. Vتعلیق شده است- در یک محیط مایع معلق است. با توجه به تعداد معابر نگهداری شده توسط کشت بافت در حال رشد، از جمله آنها عبارتند از:

‣‣‣ اولیهکشت بافت (تریپسینی شده اولیه) که نمی تواند بیش از 5-10 پاساژ را تحمل کند.

‣‣‣ نیم برگکشت های بافتی که بیش از 100 نسل نگهداری نمی شوند.

‣‣‣ در هم تنیده شده استکشت بافت که به طور نامحدود نگهداری می شوند Vنسل های متعدد

متداول ترین آنها تک لایه هستند پیوند اولیهو کشت بافت مداوم

2. تولید مثل ویروس ها در کشت بافت قابل قضاوت است با توجه به عملکرد سیتوپاتیک (CPE):

‣‣‣ تخریب سلولی؛

‣‣‣ تغییر در مورفولوژی آنها؛

‣‣‣ تشکیل چند هسته سیمپلاستوفیا سنسیتیادر نتیجه همجوشی سلولی

‣‣‣ در سلول های کشت بافت، زمانی که ویروس ها تکثیر می شوند، آخال ها می توانند تشکیل شوند - ساختارهایی که مشخصه سلول های طبیعی نیستند.

آخال ها در رنگ آمیزی آشکار می شوند رومانوفسکی-گیمسااسمیر از سلول های عفونی وجود دارد ائوزینوفیلیکو بازوفیلیک

بر اساس مکان در سلولمتمایز کردن:

‣‣‣ سیتوپلاسمی؛

‣‣‣ هسته ای؛

‣‣‣ اجزاء مختلط.

آخال های هسته ای مشخصه در سلول های آلوده به ویروس هرپس شکل می گیرند (جسم های کادویی)،سیتومگالی و پلیوما، آدنوویروس ها و انکلوژن های سیتوپلاسمی - ویروس های آبله (جسد گوارنیری و پاشن)،هاری (جسد بیبس نگری)و غیره

تولید مثل ویروس ها در کشت بافت نیز قابل قضاوت است با استفاده از روش پلاک (کلنی های منفی). هنگامی که ویروس ها در یک لایه سلولی تحت پوشش آگار کشت می شوند، مناطق تخریب مونوزومی- به اصطلاح لکه های استریل،یا پلاک هااین امر باعث می شود نه تنها تعداد ویریون ها را در 1 میلی لیتر محیط تعیین کنیم (اعتقاد بر این است که یک پلاک فرزند یک ویریون است)، بلکه همچنین می توان ویروس ها را با توجه به پدیده تشکیل پلاک از یکدیگر متمایز کرد.

روش بعدی برای قضاوت در مورد تولید مثل ویروس ها (فقط ویروس های هماگلوتینه کننده) در کشت بافت را می توان در نظر گرفت. واکنش جذب خون هنگام کشت ویروس هایی که دارند فعالیت هماگلوتینگ،ممکن است سنتز بیش از حد هماگلوتینین ها رخ دهد. این مولکول ها در سطح سلول های کشت بافت بیان می شوند و سلول های کشت بافت توانایی جذب گلبول های قرمز را به خود به دست می آورند. پدیده همادجذبمولکول های هماگلوتینین نیز در محیط کشت انباشته می شوند که منجر به این واقعیت می شود که مایع کشت (ویریون های جدید در آن انباشته می شود) توانایی ایجاد هماگلوتیناسیون

رایج ترین روش برای ارزیابی تکثیر ویروس در کشت بافت است روش "تست رنگ".هنگامی که در یک محیط غذایی با نشانگر غیر عفونی تکثیر می شود

سلول های کشت بافت به دلیل تشکیل فرآورده های متابولیکی اسیدی رنگ آن تغییر می کند. هنگامی که ویروس تکثیر می شود، متابولیسم سلولی طبیعی مختل می شود، محصولات اسیدی تشکیل نمی شوند و محیط رنگ اصلی خود را حفظ می کند.

سوال 41.مکانیسم های دفاع ضد ویروسی درشت ارگانیسم

/. مکانیسم های غیر اختصاصی

2. مکانیسم های خاص

3. اینترفرون ها

1. وجود ویروس در 2 (برون سلولیو درون سلولی) اشکال از پیش تعیین می شودو ویژگی های ایمنی در هنگام عفونت های ویروسی.درهمان مکانیسم های غیراختصاصی و خاص مقاومت ضد میکروبی در مورد ویروس های خارج سلولی مانند باکتری ها اعمال می شود. عدم پاسخگویی سلولی - یکی از عوامل حفاظتی غیر اختصاصیمشروط است عدم وجود گیرنده روی سلول هابرای ویروس ها، آنها را در برابر عفونت های ویروسی ایمن می کند. همین گروه از عوامل محافظتی شامل واکنش تب و مکانیسم‌های دفعی (عطسه، سرفه و غیره) است. برای محافظت در برابر ویروس خارج سلولی شرکت کنید:

‣‣‣ سیستم مکمل؛

‣‣‣ سیستم پروپردین؛

‣‣‣ سلول های NK (سلول های کشنده طبیعی)؛

‣‣‣ مهارکننده های ویروسی.

مکانیسم دفاعی فاگوسیتیکبی اثر Vدر برابر یک ویروس خارج سلولی، اما کافی است فعال در برابر سلول هایی که قبلاً به ویروس آلوده شده اند.بیان چنین پروتئین های ویروسی بر روی سطح آنها را به موضوع فاگوسیتوز ماکروفاژ تبدیل می کند. از آنجایی که ویروس ها مجموعه ای از آنتی ژن ها هستند، هنگامی که وارد بدن می شوند، یک پاسخ ایمنی ایجاد می شود و مکانیسم های دفاعی خاصی تشکیل می شود - آنتی بادی ها و سلول های موثر.

2. آنتی بادی هافقط روی ویروس خارج سلولی عمل می کند،از تعامل آن با سلول های بدن جلوگیری می کند و در برابر ویروس های داخل سلولی بی اثر است. برخی از ویروس ها (ویروس آنفولانزا، آدنوویروس ها) برای آنتی بادی های در حال گردش در سرم خون غیرقابل دسترس هستند و می توانند برای مدت طولانی در بدن انسان باقی بمانند، گاهی اوقات مادام العمر.

در طول عفونت های ویروسی، آنتی بادی هایی از کلاس IgG و IgM و همچنین آنتی بادی های ترشحی کلاس IgA تولید می شود. دومی ایمنی موضعی غشاهای مخاطی را ایجاد می کند دروازه ورودیاوه، که در توسعه عفونت های ویروسی دستگاه گوارش و دستگاه تنفسی می تواند از اهمیت تعیین کننده ای برخوردار باشد. آنتی بادی های کلاس IgM در روز 3-5 بیماری ظاهر می شوند و پس از چند هفته ناپدید می شوند، بنابراین حضور آنها در سرم بیمار منعکس می شود حادیا تازه منتقل شدهعفونت ایمونوگلوبولین های G دیرتر ظاهر می شوند و بیشتر از ایمونوگلوبولین های M باقی می مانند.

نقش مهم‌تری نسبت به ایمنی هومورال در همه عفونت‌های ویروسی دارد. ایمنی سلولی، که به دلیل این واقعیت است که سلول های آلوده به ویروس به هدف تبدیل می شوند سیتولیتیکاقدامات قاتلان تی از جمله ویژگی های تعامل ویروس ها با سیستم ایمنی، توانایی برخی از آنها (به اصطلاح ویروس های لنفوتروپیک) به طور مستقیم بر سلول های خود سیستم ایمنی تأثیر می گذارد که منجر به توسعه می شود حالت های نقص ایمنی

همه مکانیسم‌های حفاظتی ذکر شده (به استثنای فاگوسیتوز سلول‌های آلوده) فقط در برابر ویروس خارج سلولی فعال هستند. پس از ورود به سلول، ویریون‌ها برای آنتی‌بادی‌ها، مکمل‌ها یا سایر مکانیسم‌های دفاعی غیرقابل دسترس می‌شوند. برای محافظت در برابر ویروس داخل سلولی، در طول تکامل، سلول‌ها توانایی تولید یک پروتئین خاص را به دست آورد - اینترفرون

3. اینترفرون - این یک پروتئین طبیعی که فعالیت ضد ویروسی در برابر اشکال داخل سلولی ویروس دارد.او ترجمه mRNA را مختل می کندروی ریبوزوم های سلول های آلوده به ویروس، که منجر به توقف سنتز پروتئین ویروسی می شود. بر اساس این مکانیسم جهانی عمل، اینترفرون تولید مثل هر ویروسی را سرکوب می‌کند، یعنی ویژگی ندارد، ویژگی اینترفرون است. ماهیت خاصی دارد، یعنی اینترفرون انسانی تولید مثل ویروس ها را در سلول های انسانی مهار می کند، اینترفرون موش از تولید مثل ویروس ها و غیره جلوگیری می کند.

اینترفرون دارد اثر ضد تومور،که گواه غیر مستقیم نقش ویروس ها در بروز تومورها است. تشکیل اینترفرون در سلول در عرض 2 ساعت پس از عفونت با ویروس، یعنی خیلی زودتر از تولید مثل آن شروع می شود و جلوتر از مکانیسم است. تشکیل آنتی بادی اینترفرون توسط هر سلولی تولید می شوداما فعال ترین تولید کنندگان آن لکوسیت ها و لنفوسیت ها هستند. در حال حاضر باکتری ها با استفاده از روش های مهندسی ژنتیک ایجاد شده اند. coli، به ژنومی که ژن ها (یا کپی های آن) مسئول سنتز اینترفرون در لکوسیت ها معرفی شده اند. اینترفرون دستکاری شده ژنتیکی که از این طریق بدست می آید به طور گسترده برای درمان و پیشگیری غیرفعال عفونت های ویروسی و انواع خاصی از تومورها استفاده می شود. در سال های اخیرطیف گسترده ای از داروها توسعه یافته است - القاء کننده اینترفرون درون زااستفاده از آنها به مقدمه ارجحیت دارد اینترفرون اگزوژنبا این حال، اینترفرون یکی از عوامل مهم ایمنی ضد ویروسی است، اما برخلاف آنتی‌بادی‌ها یا سلول‌های مؤثر، پروتئین را تامین نمی‌کند. هموستاز ژنتیکی

سوال 42.عفونت های ویروسی و روش های تشخیص آنها

1. عفونت های ویروسی انسان

2. تشخیص آزمایشگاهی عفونت های ویروسی

1. امروز عفونت های ویروسی آرایش کردن بخش غالب آسیب شناسی عفونی انسان است.رایج ترین در میان آنها باقی مانده است عفونت های حاد تنفسی (ARVI)و سایر عفونت های ویروسی منتقل می شود توسط قطرات معلق در هوا،عوامل ایجاد کننده آنها به خانواده های کاملاً متفاوتی تعلق دارند، اغلب اینها ویروس های حاوی RNA هستند (ویروس آنفولانزای A، B، C، ویروس اوریون، ویروس های پاراآنفلوآنزا، سرخک، رینوویروس ها و غیره).

بیماری های عفونی ویروسی روده ای که توسط ویروس هایی که به خانواده های مختلف ویروس های RNA و DNA نیز تعلق دارند (انتروویروس ها، ویروس هپاتیت A، روتاویروس ها، کالینوویروس ها و غیره) کمتر شایع نیستند.

بیماری های عفونی ویروسی مانند هپاتیت ویروسی،به خصوص هپاتیت B که از راه های قابل انتقال و جنسی منتقل می شود. عوامل ایجاد کننده آنها - ویروس های هپاتیت A، B، C، D، E، G، TT - به گروه های طبقه بندی مختلف (پیکورناویروس ها، هپادناویروس ها و غیره) تعلق دارند، مکانیسم های انتقال متفاوتی دارند، اما همچنان برای سلول های کبدی تروپیسم دارند.

یکی از معروف ترین عفونت های ویروسی است عفونت HIV (اغلب نامیده می شود ایدز - سندرم نقص ایمنی اکتسابی که نتیجه اجتناب ناپذیر آن است). ویروس نقص ایمنی انسانی (HIV) - عامل عفونت HIV - متعلق به خانواده ویروس های RNA است Retroviridaeجنس لنتی ویروس

اکثر آنها هستند حاوی RNAآنها از خانواده ویروس های توگا، فلاوی و بونیا هستند و عامل ایجاد آنسفالیت و تب های هموراژیک هستند. عوامل ایجاد کننده انواع شدید تب های خونریزی دهنده (تب ابولا، تب ماربورگ و غیره) فیلو و آدنوویروس ها هستند. اما راه انتقال ناقل عفونت برای این بیماری های عفونی تنها راه نیست. عفونت های فوق عمدتاً بیماری های بومی هستند، اما شیوع شدید برخی از این بیماری ها (تب خونریزی دهنده کریمه، تب نیل غربی) در مناطق روستوف و ولگوگراد در تابستان 1999 رخ داد.

علاوه بر پاتولوژی عفونی انسان، نقش ویروس ها در ایجاد برخی از تومورهای حیوانی و انسانی ثابت شده است. (آنکوژن، یا انکوویروس ها). در میان ویروس های شناخته شده ای که دارای اثر انکوژنیک هستند، نمایندگانی از هر دو حاوی DNA (از خانواده پاپوواویروس ها، هرپس ویروس ها، آدنوویروس ها، ویروس های آبله) و ویروس های حاوی RNA (از خانواده رتروویروس ها، جنس پیکورنوویروس ها) وجود دارد.

2. برای تشخیص آزمایشگاهی عفونت های ویروسی روش های مختلفی استفاده می شود.

معاینه ویروس شناسی (میکروسکوپ نوری)به شما امکان می دهد تا اجزاء ویروسی مشخصه را شناسایی کنید، و میکروسکوپ الکترونی -خود ویریون ها و بر اساس ویژگی های ساختار آنها، عفونت مربوطه را تشخیص می دهند (به عنوان مثال، روتاویروس).

تحقیقات ویروس شناسی با هدف جداسازی ویروس و شناسایی آن.ویروس ها با آلوده کردن حیوانات آزمایشگاهی، جنین مرغ یا کشت بافت جدا می شوند.

شناسایی اولیه ویروس جدا شده در سطح خانوادهمی توان با استفاده از:

‣‣‣ تعیین نوع اسید نوکلئیک (تست با برمودئوکسیوریدون)؛

‣‣‣ ویژگی های ساختار آن (میکروسکوپ الکترونی)؛

‣‣‣ اندازه ویریون (فیلتراسیون از طریق فیلترهای غشایی با منافذ با قطر 50 و 100 نانومتر).

‣‣‣ وجود یک پوسته supercapsid (تست با اتر)؛

‣‣‣ هماگلوتینین (واکنش هماگلوتیناسیون)؛

‣‣‣ نوع تقارن نوکلئوکپسید(میکروسکوپ الکترونی).

نتایج با تلقیح کشت بافت با نمونه تیمار شده مناسب و سپس ثبت نتایج تلقیح با استفاده از روش تست فیلتراسیون رنگی ارزیابی می شود. برای شناسایی ویروس ها (به جنس، گونه، درون گونه) نیز مطالعه آنها ضروری است. ساختار آنتی ژنی،ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ برگزار می شود واکنش های خنثی سازی ویروسبا سرم های ایمنی مناسب ماهیت این واکنش این است که پس از درمان با آنتی‌بادی‌های همولوگ، ویروس فعالیت بیولوژیکی خود را از دست می‌دهد (خنثی می‌شود) و سلول میزبان به همان روشی رشد می‌کند که به ویروس آلوده نشده است. این با عدم وجود اثر سیتوپاتیک، آزمایش رنگ، نتایج واکنش مهار هماگلوتیناسیون (HIT)، عدم وجود تغییرات در طول عفونت جنین مرغ و بقای حیوانات حساس قضاوت می شود.

تحقیقات ویروس شناسی- این "استاندارد طلا"ویروس شناسی و باید در آزمایشگاه ویروس شناسی تخصصی انجام شود. امروزه از آن استفاده می شود

عملا فقط در شرایط شیوع اپیدمی یک بیماری عفونی ویروسی خاص.

آنها به طور گسترده ای برای تشخیص عفونت های ویروسی استفاده می شوند. روش های تشخیص ایمنی (تشخیص سرمی و ایمونوئیدیکاسیون). Oʜᴎ در طیف گسترده ای از واکنش های ایمنی متوجه می شوند:

‣‣‣ ایمونواسی رادیوایزوتوپ (RIA)؛

‣‣‣ ایمونواسی آنزیمی (ELISA)؛

‣‣‣ واکنش ایمونوفلورسانس (ریف)؛

‣‣‣ واکنش تثبیت مکمل (CFR)؛

‣‣‣ واکنش هماگلوتیناسیون غیرفعال (RPHA)؛

‣‣‣ واکنش مهار هماگلوتیناسیون (HRI) و غیره.

هنگام استفاده از روش ها تشخیص سرمیاجباری است مطالعه سرم های جفت شدهدر عین حال افزایش 4 برابری تیتر آنتی بادیدر سرم دوم در بیشتر موارد به عنوان شاخص عفونت مداوم یا اخیر عمل می کند. هنگام بررسی یک سرم گرفته شده در مرحله حاد بیماری، تشخیص آنتی بادی های کلاس IgM،نشان دهنده عفونت حاد است.

یک دستاورد بزرگ ویروس شناسی مدرن، معرفی به عمل تشخیص عفونت های ویروسی است روش های ژنتیک مولکولی(کاوشگر DNA، واکنش زنجیره ای پلیمراز - PCR).اول از همه، آنها برای شناسایی ویروس های پایدار موجود در مواد بالینی استفاده می شوند که به سختی قابل تشخیص هستند یا با روش های دیگر قابل شناسایی نیستند.

سوال 43.پیشگیری و درمان عفونت های ویروسی

1. روش های پیشگیری از عفونت های ویروسی

2. عوامل شیمی درمانی ضد ویروسی

1. برای پیشگیری مصنوعی فعال از عفونت های ویروسی. Vاز جمله برنامه ریزی شده به طور گسترده استفاده می شود واکسن های ویروسی زنده Oʜᴎ باعث تحریک مقاومت در محل عفونت، تشکیل آنتی بادی ها و سلول های موثر و همچنین سنتز اینترفرون می شود. انواع اصلی واکسن های ویروسی زنده:

‣‣‣ آنفولانزا، سرخک؛

‣‣‣ فلج اطفال (Seibina-Smorodintseva-Chumakova)؛

‣‣‣ اوریون، علیه سرخجه سرخک؛

‣‣‣ ضد هاری، ضد تب زرد؛

‣‣‣ واکسن مهندسی ژنتیکی علیه هپاتیت B - Engerix V. برای جلوگیری از عفونت های ویروسی استفاده می شوند و واکسن های کشته شده:

‣‣‣ در برابر آنسفالیت منتقله از طریق کنه؛

‣‣‣ تب هموراژیک امسک؛

‣‣‣ فلج اطفال (سالکا)؛

‣‣‣ هپاتیت A (Harvix 1440)؛

‣‣‣ ضد هاری (HDSV، Pasteur Merrier)؛

‣‣‣ و همچنین شیمیایی - آنفولانزا

برای پیشگیری غیرفعال وایمونوتراپیپیشنهاد شده است داروهای آنتی بادی زیر:

‣‣‣ گاما گلوبولین ضد آنفلوانزا؛

‣‣‣ گاما گلوبولین ضد هاری؛

‣‣‣ گاما گلوبولین ضد سرخک برای کودکان زیر 2 سال (در موارد شیوع) و برای کودکان بزرگتر ضعیف شده؛

‣‣‣ سرم ضد آنفولانزا با سولفونامید.

یک درمان جهانیپیشگیری غیرفعال از عفونت های ویروسی اینترفرون و القا کننده اینترفرون درون زا هستند.

2. اکثر داروهای شیمی درمانی شناخته شده ندارند ضد ویروسفعالیت،از آنجایی که مکانیسم عمل اکثر آنها بر اساس سرکوب متابولیسم میکروبی است و ویروس ها سیستم متابولیک خود را ندارند.

آنتی بیوتیک ها و سولفونامیدها برای عفونت های ویروسی فقط برای این منظور استفاده می شوند پیشگیریعوارض باکتریایی با این حال، آنها در حال حاضر در حال توسعه و اعمال هستند عوامل شیمی درمانی با فعالیت ضد ویروسی.

گروه اول - نوکلئوزیدهای غیر طبیعیاز نظر ساختار، آنها به نوکلئوتیدهای اسیدهای نوکلئیک ویروسی نزدیک هستند، اما، در ترکیب اسید نوکلئیک، عملکرد طبیعی آن را تضمین نمی کنند. این داروها شامل آزیدوتیمیدین، دارویی فعال علیه ویروس نقص ایمنی انسانی (عفونت HIV) است. عیب این داروها سمیت بالای آنها برای سلول های ماکرو ارگانیسم است.

گروه دوم داروها فرآیندها را مختل می کنند جذب ویروسروی سلول ها Oʜᴎ کمتر سمی هستند، گزینش پذیری بالایی دارند و بسیار امیدوارکننده هستند. اینها تیوسمی کاربوزون و مشتقات آن، آسیکلوویر (Zovirax) - عفونت هرپس، ریمانتادین و مشتقات آن - آنفولانزای A و غیره هستند.

اینترفرون یک ابزار جهانی برای درمان و همچنین پیشگیری از عفونت های ویروسی است.

سوال 38. اسیدهای نوکلئیک و پروتئین - مفهوم و انواع. طبقه بندی و ویژگی های دسته "سوال 38. اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها" 2017, 2018.

پروتئین ها بر خلاف اسیدهای نوکلئیک،
1) در تشکیل غشای پلاسمایی شرکت می کند
2) بخشی از کروموزوم ها هستند
3) شتاب دهنده واکنش های شیمیایی هستند
4) انجام یک عملکرد حمل و نقل
5) عملکرد محافظتی را انجام دهید
6) انتقال اطلاعات ارثیاز هسته تا ریبوزوم

این یک شغل معتبر است! خیلی سوال هست... کمک کنید لطفا! فقط نصفش را اینجا انداختم. لطفا جواب بدید! پروکاریوت ها، بر خلاف یوکاریوت ها، دارند

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. میتوکندری و پلاستید ب. غشای پلاسمایی ج. ماده هسته ای بدون پوسته د. بسیاری از لیزوزوم های بزرگ در ورود و حرکت مواد در سلول نقش دارند یک یا چند پاسخ را انتخاب کنید: الف. شبکه آندوپلاسمی ب. ریبوزوم ها ج. قسمت مایع سیتوپلاسم د. غشای پلاسمایی e. سانتریول های مرکز سلولی ریبوزوم ها هستند یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. دو سیلندر غشایی ب. اجسام غشایی گرد ج. کمپلکس میکروتوبول د. دو زیر واحد غیر غشایی یک سلول گیاهی، بر خلاف سلول حیوانی، یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. میتوکندری ب. پلاستیدها ج. غشای پلاسمایی د. دستگاه گلژی مولکول های بزرگ پلیمرهای زیستی از طریق غشاء وارد سلول می شوند یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. توسط پینوسیتوز ب. توسط اسمز ج. توسط فاگوسیتوز د. با انتشار هنگامی که ساختار سوم و چهارم مولکول های پروتئین در سلول مختل می شود، آنها از کار می افتند یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. آنزیم ها ب. کربوهیدرات ج. ATP d. لیپیدها متن سوال

چه رابطه ای بین پلاستیک و متابولیسم انرژی

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. متابولیسم انرژی اکسیژن را به پلاستیک می رساند ب. متابولیسم پلاستیک مواد آلی را برای انرژی تامین می کند c. متابولیسم پلاستیک مولکول های ATP را برای انرژی تامین می کند. متابولیسم پلاستیک مواد معدنی را برای انرژی تامین می کند

در طی گلیکولیز چند مولکول ATP ذخیره می شود؟

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. 38 ب. 36 c. 4 د. 2

واکنش های فاز تاریک فتوسنتز شامل

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. اکسیژن مولکولی، کلروفیل و DNA ب. دی اکسید کربن، ATP و NADPH2 c. آب، هیدروژن و tRNA d. مونوکسید کربن، اکسیژن اتمی و NADP+

شباهت بین شیمی سنتز و فتوسنتز این است که در هر دو فرآیند

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. برای آموزش مواد آلیاستفاده از انرژی خورشیدی ب. انرژی آزاد شده در طول اکسیداسیون برای تشکیل مواد آلی استفاده می شود مواد معدنیج مواد آلی از مواد معدنی تشکیل می شوند d. همان محصولات متابولیک تشکیل می شود

اطلاعات مربوط به توالی اسیدهای آمینه در یک مولکول پروتئین در هسته از مولکول DNA به مولکول دیگر کپی می شود.

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. rRNA ب. mRNA c. ATP d. tRNA کدام دنباله به درستی مسیر اجرای اطلاعات ژنتیکی را منعکس می کند یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. صفت --> پروتئین --> mRNA --> ژن --> DNA ب. ژن --> DNA --> صفت --> پروتئین ج. ژن --> mRNA --> پروتئین --> صفت د. mRNA --> ژن --> پروتئین --> صفت

کل مجموعه واکنش های شیمیایی در یک سلول نامیده می شود

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. تخمیر ب. متابولیسم ج. شیمی سنتز د. فتوسنتز

معنای بیولوژیکی تغذیه هتروتروف است

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. مصرف نیست ترکیبات آلیب سنتز ADP و ATP ج. دریافت مصالح ساختمانیو انرژی برای سلول ها د. سنتز ترکیبات آلی از غیر آلی

همه موجودات زنده در فرآیند زندگی از انرژی استفاده می کنند که در مواد آلی ایجاد شده از غیر آلی ذخیره می شود.

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. گیاهان ب. حیوانات ج. قارچ د. ویروس ها

در طی فرآیند تبادل پلاستیک

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. کربوهیدرات های پیچیده تر از کربوهیدرات های کم پیچیده تر ساخته می شوند. چربی ها به گلیسرول و اسیدهای چرب تبدیل می شوند. پروتئین ها اکسید می شوند و تشکیل می شوند دی اکسید کربن، آب، مواد حاوی نیتروژن د. انرژی آزاد می شود و ATP سنتز می شود

اصل مکمل بودن زیربنای تعامل است

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. نوکلئوتیدها و تشکیل یک مولکول DNA دو رشته ای ب. اسیدهای آمینه و تشکیل ساختار پروتئین اولیه ج. گلوکز و تشکیل یک مولکول پلی ساکارید فیبری د. گلیسیرین و اسیدهای چربو تشکیل مولکول های چربی

اهمیت متابولیسم انرژی در متابولیسم سلولی این است که واکنش های سنتز را فراهم می کند

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. اسیدهای نوکلئیک ب. ویتامین های c. آنزیم ها د. مولکول های ATP

تجزیه آنزیمی گلوکز بدون اکسیژن است

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. تعویض پلاستیک ب. گلیکولیز ج. مرحله مقدماتیمبادله د. اکسیداسیون بیولوژیکی

تجزیه لیپیدها به گلیسرول و اسیدهای چرب در آن اتفاق می افتد

یک پاسخ را انتخاب کنید: الف. مرحله اکسیژن متابولیسم انرژی ب. فرآیند گلیکولیز ج. در حین تعویض پلاستیک د. مرحله مقدماتی متابولیسم انرژی

گزینه 1 1. نمونه ای از سطح بیوسنوتیک سازماندهی زندگی را نشان دهید الف) زنبق دره ب) مدرسه ماهی کاد ج) اسید نوکلئیک د) جنگل کاج 2.

بزرگترین واحد سیستماتیک الف) پادشاهی ب) بخش ج) طبقه د) خانواده 3. سلول الف) قارچ ها ب) باکتری ها ج) سیانوباکتری ها د) ویروس ها یوکاریوتی در نظر گرفته می شوند. بخشی از A) DNA ب) RNA ج) ATP د) پروتئین 5. ریبوزوم ها A) مجموعه ای از میکروتوبول ها هستند ب) مجموعه ای از دو جسم غشایی گرد ج) دو استوانه غشایی د) دو زیر واحد قارچی شکل غیر غشایی 6. یک سلول باکتریایی، مانند سلول گیاهی، دارای الف) هسته ب) کمپلکس گلژی ج) شبکه آندوپلاسمی د) سیتوپلاسم 7. اندامکی که در آن اکسیداسیون مواد آلی به دی اکسید کربن و آب اتفاق می افتد الف) میتوکندری ب) کلروپلاست ج) ریبوزوم د) کمپلکس گلژی. 8. کلروپلاست ها در سلول عمل نمی کنند الف) سنتز کربوهیدرات ب) سنتز ATP ج) جذب انرژی خورشیدید) گلیکولیز 9. پیوندهای هیدروژنی بین گروه‌های CO و NH در یک مولکول پروتئین به آن شکل مارپیچی می‌دهد که مشخصه ساختار است. اسیدهای آمینه به محل سنتز پروتئین ب) به عنوان الگویی برای سنتز tRNA عمل می کند ج) اطلاعات ارثی در مورد ساختار اولیه پروتئین از هسته به ریبوزوم ارائه می کند D) آنزیم ها را به محل تجمع مولکول های پروتئین منتقل می کند. 11. منبع اصلی انرژی در سلول الف) ویتامین ها ب) آنزیم ها ج) چربی ها د) کربوهیدرات ها 12. فرآیند سنتز اولیه گلوکز اتفاق می افتد الف) در هسته ب) در کلروپلاست ها ج) ریبوزوم ها د) لیزوزوم ها 13. منبع اکسیژن آزاد شده توسط سلول ها در طول فتوسنتز عبارت است از الف) آب ب) گلوکز ج) ریبوز د) نشاسته 14. چند سلول و با چه مجموعه ای از کروموزوم ها پس از میوز تشکیل می شود؟ 15. واگرایی کروماتیدها به قطب های سلول در الف) آنافاز ب) تلوفاز ج) پروفاز د) متافاز 16. معنای بیولوژیکی میتوز رخ می دهد. 17. مزایای تولید مثل غیرجنسی.

نوکلئوپروتئین ها مجتمع هایی از اسیدهای نوکلئیک و پروتئین ها هستند. نوکلئوپروتئین ها شامل مجتمع های پایدار اسیدهای نوکلئیک با پروتئین ها هستند. مدت طولانیموجود در سلول به عنوان بخشی از اندامک ها یا عناصر ساختاری سلول، بر خلاف کمپلکس های میانی کوتاه عمر پروتئین-نوکلئیک اسید(کمپلکس اسیدهای نوکلئیک با آنزیم های سنتتازها و هیدرولازها در طول سنتز و تجزیه اسیدهای نوکلئیک، مجتمع های اسیدهای نوکلئیک با پروتئین های تنظیم کننده و غیره). بسته به نوع اسیدهای نوکلئیک موجود در کمپلکس های نوکلئوپروتئین، ریبونوکلئوپروتئین ها و دئوکسی ریبونوکلئوپروتئین ها متمایز می شوند. نوکلئوپروتئین ها بخش مهمی از ریبوزوم ها، کروماتین و ویروس ها را تشکیل می دهند. در ریبوزوم ها، اسید ریبونوکلئیک (RNA) به پروتئین های ریبوزومی خاص متصل می شود. ویروس ها تقریباً ریبو و دی اکسی ریبونوکلئوپروتئین خالص هستند. در کروماتین، اسید نوکلئیک توسط اسید دئوکسی ریبونوکلئیک مرتبط با انواع پروتئین ها نشان داده می شود که از میان آنها می توان دو گروه اصلی را تشخیص داد - هیستون ها و پروتئین های غیر هیستونی.

پایداری کمپلکس های نوکلئوپروتئینی با برهمکنش غیر کووالانسی تضمین می شود. برای نوکلئوپروتئین‌های مختلف، انواع مختلفی از برهمکنش‌ها به پایداری کمپلکس کمک می‌کنند و برهمکنش‌های اسید نوکلئیک-پروتئین می‌توانند خاص و غیراختصاصی باشند. در مورد یک برهمکنش خاص، ناحیه خاصی از پروتئین با یک توالی نوکلئوتیدی خاص (مکمل منطقه) همراه است، در این مورد سهم پیوندهای هیدروژنیتشکیل شده بین بقایای نوکلئوتیدی و اسید آمینه به دلیل تطابق متقابل فضایی قطعات، حداکثر است. در مورد برهمکنش غیر اختصاصی، سهم اصلی در پایداری کمپلکس توسط برهمکنش الکترواستاتیکی گروه های فسفات با بار منفی پلی آنیون اسید نوکلئیک با باقی مانده های اسید آمینه با بار مثبت پروتئین انجام می شود.

نمونه ای از یک تعامل خاص، کمپلکس های نوکلئوپروتئین زیر واحد rRNA ریبوزوم ها است. برهمکنش الکترواستاتیک غیراختصاصی مشخصه کمپلکس های کروماتین DNA کروموزومی و کمپلکس های DNA-پروتامین سر اسپرم برخی از حیوانات است. زیرواحد کمپلکس نوکلئوپروتئین از ریبوزوم های 50S باکتری. قهوه ای rRNA را نشان می دهد، آبی پروتئین ها را نشان می دهد.

وجود یک فسفات با بار منفی در هر نوکلئوتید پلی آنیون های NA می سازد. بنابراین با پروتئین ها کمپلکس هایی شبیه نمک می سازند. این را می توان به صورت شماتیک به صورت زیر نشان داد: مرحله اولیهبسته بندی DNA توسط هیستون ها انجام می شود سطوح بالاتوسط سایر پروتئین ها تامین می شود. در ابتدا، یک مولکول DNA به دور هیستون ها می پیچد تا نوکلئوزوم ها را تشکیل دهد. رشته نوکلئوزومی که در این روش تشکیل می شود شبیه دانه هایی است که به یک ابرمارپیچ (فیبریل کروماتین) و یک ابرسوپرمارپیچ (کرومونما بین فازی) تا می شود. به لطف هیستون ها و سایر پروتئین ها، اندازه DNA در نهایت هزاران بار کاهش می یابد: طول DNA به 6-9 سانتی متر می رسد (10-1) و اندازه کروموزوم ها تنها چند میکرومتر است (10-6). مراحل سازماندهی کروماتین

هر موجود زنده دارای 2 نوع اسید نوکلئیک است: اسید ریبونوکلئیک (RNA) و اسید دئوکسی ریبونوکلئیک (DNA). وزن مولکولی کوچکترین اسید نوکلئیک شناخته شده، RNA انتقالی (tRNA)، تقریباً 25 کیلو دالتون است. DNA بزرگترین مولکول پلیمری است. وزن مولکولی آنها از کیلو دالتون متغیر است. DNA و RNA از واحدهای مونومر - نوکلئوتیدها تشکیل شده است، به همین دلیل است که اسیدهای نوکلئیک را پلی نوکلئوتید می نامند.

هر نوکلئوتید به نوبه خود از سه جزء تشکیل شده است: یک باز نیتروژنی که مشتقی از پورین یا پیریمیدین است، یک پنتوز (ریبوز یا دئوکسی ریبوز) و یک باقیمانده اسید فسفریک. اسیدهای نوکلئیک شامل دو مشتق پورین - آدنین و گوانین و سه مشتق پیریمیدین - سیتوزین، اوراسیل (در RNA) و تیمین (در DNA) است. پورین ها: آدنین و گوانین بخشی از DNA و RNA، پیریمیدین ها: سیتوزین و تیمین بخشی از DNA، سیتوزین و اوراسیل بخشی از RNA هستند.

خواص: حامل بار منفی است خواص اسیدینامگذاری نوکلئوتید: نوکلئوزید-5'-مونوفسفات، نوکلئوزید-5'-دی فسفات، نوکلئوزید-5'-تری فسفات. ساختار ATP ساختار CTP نوکلئوتید = نوکلئوزید فسفریله = نوکلئوزید باقیمانده H 3 PO 4

تشکیل نام نوکلئوزیدها و نوکلئوتیدها آدنوزین-5'-مونوفسفات یا اسید آدنیلیک یا AMP آدنین آدنوزین گوانین سیتوزین اوراسیل تیمین گوانوزین سیتیدین یوریدین تیمیدین در مورد دئوکسی ریبونوکلئوتیدها، "دئوکسی ریبونوکلئوتیدها، به نام دئوکسی ریبونوکلئوتید، به نام دئوکسی ریبونوکلئوتید، باز اوکسی است.

نوکلئوتیدهای حلقوی نیز شناخته شده اند که در آنها اسید فسفریک پیوندهای استری را همزمان با اتم های 5 و 3 کربن چرخه ریبوز تشکیل می دهد. اینها آدنوزین 3،5-سیکلوفسفات (cAMP) و گوانوزین 3،5-سیکلوفسفات (cGMP) هستند. این دو نوکلئوتید بخشی از NK نیستند، اما نقش فرستنده‌ها، پیام‌رسان‌های ثانویه (پیام‌رسان) سیگنال‌ها در سلول، تحریک انتقال پروتئین‌ها از حالت غیرفعال به حالت فعال یا بالعکس را بازی می‌کنند.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک ترتیب تناوب نوکلئوتیدهایی است که در یک توالی خطی توسط یک پیوند فسفودی استر 3 اینچی به یکدیگر متصل شده اند. در نتیجه، پلیمرها با یک باقیمانده فسفات در انتهای 5 اینچی و یک گروه آزاد -OH- پنتوز در انتهای 3 اینچ تشکیل می‌شوند.

ساختار اولیه اسیدهای نوکلئیک X = H برای DNA، X = OH برای RNA پیوندهای موجود در یک مولکول اسید نوکلئیک: 1 - 5 اینچ - فسفواستر (یا استر)؛ 2 - N-گلیکوزید؛ 3 - 3.5 اینچ - فسفودی استر تولید می شود از انتهای 5 تا انتهای 3.

برای نمایش مختصر توالی نوکلئوتیدها در اسیدهای نوکلئیک، از یک کد تک حرفی استفاده شده است. در این حالت، ضبط از چپ به راست انجام می شود به گونه ای که اولین نوکلئوتید دارای انتهای 5 اینچ فسفات آزاد باشد و آخرین -OHگروه در موقعیت 3" ریبوز یا دئوکسی ریبوز. بنابراین، ساختار اولیه DNA را می توان به صورت زیر نوشت: CGTAAGTTCG... اگر T در قطعه DNA نشان داده شده وجود نداشته باشد، پس پیشوند d- (دئوکسی) قبل از شروع ضبط گاهی اوقات زنجیره پلی نوکلئوتیدی خلاف جهت دارد، در این موارد، جهت زنجیره ها لزوماً از 5 اینچ به 3 اینچ یا از 3 اینچ به انتهای 5 اینچ نشان داده می شود را می توان به صورت زیر نشان داد: CAUUAGGUAA...

ساختار ثانویه DNA توسط یک مارپیچ دوتایی نشان داده می شود که در آن دو زنجیره پلی نوکلئوتیدی به دلیل برهمکنش بین بازهای نیتروژنی مکمل به صورت ضد موازی قرار گرفته و نسبت به یکدیگر نگه داشته شده اند. زنجیره های پلی نوکلئوتیدی یک مولکول DNA یکسان نیستند، بلکه مکمل یکدیگر هستند.

تمام پایه های رشته های DNA در داخل مارپیچ دوگانه قرار دارند و ستون فقرات پنتوز فسفات در خارج است. زنجیره های پلی نوکلئوتیدی به دلیل پیوندهای هیدروژنی بین بازهای نیتروژن دار مکمل پورین و پیریمیدین A و T (دو پیوند) و بین G و C (سه پیوند) نسبت به یکدیگر نگه داشته می شوند. با این ترکیب، هر جفت شامل سه حلقه است، بنابراین اندازه کلی این جفت‌های پایه در تمام طول مولکول یکسان است. پیوندهای هیدروژنی با سایر ترکیبات پایه در یک جفت ممکن است، اما آنها بسیار ضعیف تر هستند. پایه های مکمل در هسته مارپیچ چیده شده اند. فعل و انفعالات آبگریز (برهم کنش های انباشته) بین پایه های یک مولکول دو رشته ای در یک پشته ایجاد می شود و مارپیچ دوتایی را تثبیت می کند.

بیشترین همپوشانی کمترین همپوشانی پایه های مکمل رو به داخل مولکول هستند و در همان صفحه قرار دارند که تقریباً عمود بر محور مارپیچ است. در نتیجه، پشته ای از پایه ها تشکیل می شود که بین آنها برهمکنش های آبگریز ایجاد می شود که سهم اصلی را در تثبیت ساختار مارپیچ ارائه می دهد.

اشکال مختلفی از مارپیچ دوگانه DNA سمت راست وجود دارد. در یک سلول، DNA اغلب به شکل B است، که در آن تا 10 جفت نوکلئوتید در هر چرخش مارپیچ وجود دارد. در فرم A 11 جفت نوکلئوتید در هر نوبت و در فرم C 9.3 جفت نوکلئوتید وجود دارد. رشته های DNA 2 شیار را تشکیل می دهند - شیارهای کوچک و بزرگ. اعتقاد بر این است که در فرم A DNA در فرآیندهای رونویسی و در فرم B در فرآیندهای همانندسازی شرکت می کند. علاوه بر مارپیچ سمت راست، یک مارپیچ DNA سمت چپ - (شکل Z) وجود دارد که در آن 12 جفت نوکلئوتید در هر چرخش وجود دارد.

ساختار سوم DNA از طریق تعامل آن با پروتئین ها شکل می گیرد. هر مولکول DNA در یک کروموزوم جداگانه بسته بندی می شود که در آن پروتئین های مختلف به بخش های جداگانه DNA متصل می شوند و از ابرپیچ و فشردگی مولکول اطمینان حاصل می کنند. طول کل DNA مجموعه هاپلوئید 23 کروموزوم انسانی 3.5 × 109 جفت نوکلئوتیدی است. کروموزوم ها ساختارهای فشرده ای را تنها در طول مراحل جداسازی تشکیل می دهند. در طول دوره استراحت، کمپلکس های DNA با پروتئین ها به طور مساوی در سراسر هسته توزیع می شوند و کروماتین را تشکیل می دهند. پروتئین های کروماتین به دو گروه هیستون ها و پروتئین های غیر هیستونی تقسیم می شوند.

هیستون ها پروتئین های کوچکی هستند که دارای اسیدهای آمینه با بار مثبت لیزین و آرژنین هستند. آنها با گروه های فسفات بار منفی تقریباً 146 جفت باز DNA برای تشکیل نوکلئوزوم ها تعامل دارند. بین نوکلئوزوم ها بخشی از DNA وجود دارد که شامل حدود 30 جفت نوکلئوتیدی است - یک بخش پیوند دهنده که یک مولکول هیستون نیز به آن متصل است. پروتئین های غیر هیستونی با انواع آنزیم ها و پروتئین های دخیل در سنتز DNA و RNA، تنظیم این فرآیندها و همچنین پروتئین های ساختاری که فشردگی DNA را تضمین می کنند، نشان داده می شوند.

ساختار ثانویه RNA در نتیجه مارپیچ شدن بخش های جداگانه RNA تک رشته ای تشکیل می شود. در نواحی مارپیچ یا سنجاق سر، جفت های مکمل ازت پایه A و U، G و C توسط پیوندهای هیدروژنی به هم متصل می شوند. طول بخش های مارپیچ کوتاه است و شامل 20 تا 30 جفت نوکلئوتید است. این مناطق با نواحی غیر مارپیچ مولکول متناوب می شوند. ساختار سوم RNA به دلیل تشکیل پیوندهای هیدروژنی اضافی بین نوکلئوتیدها، زنجیره پلی نوکلئوتیدی و پروتئین ها ایجاد می شود، توسط یون های Mg 2+ تثبیت می شود و فشردگی و تثبیت اضافی ساختار فضایی مولکول را فراهم می کند.

بازهای کوچک 10 درصد از کل نوکلئوتیدها را تشکیل می دهند. تا 50 گونه کشف شده است. در t-RNA، r-RNA و DNA میتوکندری یافت می شود. بازهای کوچک 2 عملکرد را انجام می دهند: آنها NK ها را در برابر عمل نوکلئازها مقاوم می کنند و ساختار سوم خاصی از مولکول را حفظ می کنند، زیرا نمی توانند در تشکیل جفت های مکمل شرکت کنند و از مارپیچ شدن بخش های خاص در توالی پلی نوکلئوتیدی tRNA جلوگیری می کنند.

انواع RNA سلولی بسته به عملکرد. نوع RNA اندازه در نوکلئوتیدها توابع 1 RNA هسته ای ناهمگن (hnRNA) RNA پیام رسان، که بعداً به RNA پیام رسان 2 تبدیل می شود. پیام رسان یا RNA پیام رسان (mRNA یا mRNA) الگوهایی برای سنتز پروتئین هستند تامین اسیدهای آمینه در طول سنتز پروتئین 4 RNA ریبوزومی (rRNA) چندین کلاس با اندازه های 100 تا بلوک های سازنده ریبوزوم ها هستند 5 RNA هسته ای کوچک (snRNA) در بسته بندی ذرات ریبوپروتئین، پیرایش و غیره شرکت می کنند.

RNA های انتقالی (tRNA) مولکول های آداپتوری هستند که در آنها یک اسید آمینه به انتهای 3 اینچی و ناحیه آنتی کدون به mRNA متصل است. خانواده tRNA شامل بیش از 30 مولکول با ساختارهای اولیه متفاوت است که تقریباً از 80 نوکلئوتید تشکیل شده است. یکی از ویژگی های tRNA محتوای 10 تا 20 درصد از نوکلئوتیدهای اصلاح شده یا کوچک است. در تشکیل پیوندهای هیدروژنی بین باقیمانده‌های نوکلئوتیدی، این پیوندها، به ویژه، شامل ناحیه‌ای که مسئول اتصال به یک اسید آمینه در انتهای 3 اینچی مولکول است و یک آنتی‌کدون - یک سه‌گانه خاص از نوکلئوتیدها است که به طور مکمل با mRNA ارتباط برقرار می‌کند. کدون tRNA حدود 15 درصد از کل RNA یک سلول را تشکیل می دهد.

RNA ریبوزومی (rRNA) حدود 80 درصد از کل RNA یک سلول را تشکیل می دهد و بخشی از ریبوزوم ها است. ریبوزوم های سیتوپلاسمی یوکاریوت ها شامل 4 نوع rRNA با ثابت ته نشینی متفاوت (SC) هستند - نرخ رسوب در یک اولتراسانتریفیوژ (rRNA متمایز می شود - 5S، 5.8S، 28S و 18S (S - ضریب رسوب)). rRNA ها با پروتئین هایی به نام ریبوزوم کمپلکس هایی تشکیل می دهند. هر ریبوزوم از دو زیر واحد تشکیل شده است - کوچک (40S) و بزرگ (60S). مجموعه زیر واحدهای بزرگ و کوچک ریبوزوم یک ذره فشرده را تشکیل می دهد و دارای KS 80S است. RNA پیام رسان (mRNA) یا RNA پیام رسان، 2 تا 4 درصد از کل RNA یک سلول را تشکیل می دهد. آنها از نظر ساختار اولیه بسیار متنوع هستند و تعداد آنها به اندازه تعداد پروتئین های بدن است، زیرا هر مولکول mRNA یک الگو در سنتز پروتئین مربوطه است.

تفاوت بین RNA و DNA: تعداد زنجیره ها: RNA دارای یک زنجیره است، DNA دارای دو زنجیره است، اندازه: DNA بسیار بزرگتر است، محلی سازی در سلول: DNA در هسته است، تقریبا تمام RNA خارج از هسته است، نوع مونوساکارید: در DNA - دئوکسی ریبوز، در RNA - ریبوز، بازهای نیتروژنی: DNA حاوی تیمین، RNA - اوراسیل است. عملکرد: DNA مسئول ذخیره اطلاعات ارثی است، RNA مسئول اجرای آن است.

2. انرژی. مولکول‌های ماکروئرژیک (macroergs) مولکول‌های بیولوژیکی هستند که قادر به جمع‌آوری و انتقال انرژی در طی یک واکنش هستند. هنگامی که یکی از پیوندها هیدرولیز می شود، بر خلاف یک پیوند ساده که انرژی آن حدود 13 کیلوژول بر مول است، بیش از 20 کیلوژول بر مول آزاد می شود. تمام نوکلئوزید تری فسفات ها و نوکلئوزید دی فسفات ها (ATP، GDP و آنالوگ های آنها) حاوی یک یا دو پیوند فسفوآنهیدرید هستند که انرژی هر یک از آنها 32 کیلوژول بر مول است.

وجود پیوندهای پرانرژی در نوکلئوتیدها به آنها اجازه می دهد تا فعال کننده و حامل مونومرها در سلول باشند: UTP - اسید یوریدین تری فسفریک برای سنتز گلیکوژن، CTP - سیتیدین تری فسفریک اسید - برای سنتز لیپیدها، GTP گوانوزین تری فسفات - برای حرکت استفاده می شود. ریبوزوم ها در طول ترجمه (بیوسنتز پروتئین) و سیگنال انتقال هورمونی (پروتئین G).

3. نظارتی. مونونوکلئوتیدها عوامل آلوستریک بسیاری از آنزیم‌های کلیدی هستند، cAMP و cGMP واسطه‌هایی در انتقال سیگنال‌های هورمونی در طول عملکرد بسیاری از هورمون‌ها بر روی سلول هستند (سیستم آدنیلات سیکلاز)، آنها پروتئین کینازها را فعال می‌کنند. بنابراین، نوکلئوتیدها و اسیدهای نوکلئیک عملکردهای حیاتی را در حفظ هموستاز در بدن انجام می دهند.

1) بیوسنتز پروتئین بر خلاف فتوسنتز اتفاق می افتد
الف) در کلروپلاست
ب) روی ریبوزوم ها
ب) استفاده از انرژی نور خورشید
د) در واکنش های نوع ماتریسی
د) در لیزوزوم ها
ه) با مشارکت اسیدهای ریبونکولئیک

پاسخ دهید

1a. توالی فرآیندها را در طول بیوسنتز پروتئین در سلول ایجاد کنید
الف) تحصیلات پیوند پپتیدیبین اسیدهای آمینه
ب) برهمکنش بین کدون mRNA و آنتی کدون tRNA
ب) آزادسازی tRNA از ریبوزوم
د) اتصال mRNA با ریبوزوم
د) آزاد شدن mRNA از هسته به داخل سیتوپلاسم
ه) سنتز mRNA

پاسخ دهید

2الف) بین ویژگی و فرآیند زندگی گیاهی که به آن تعلق دارد مطابقت برقرار کنید: 1-فتوسنتز، 2-تنفس.
الف) گلوکز سنتز می شود
ب) مواد آلی اکسید می شوند
ب) اکسیژن آزاد می شود
د) دی اکسید کربن تشکیل می شود
د) در میتوکندری رخ می دهد
ه) همراه با جذب انرژی

پاسخ دهید

A1 B2 C1 D2 D2 E1

2B. برقراری ارتباط بین فرآیند و نوع متابولیسم در سلول: 1-فتوسنتز، 2-متابولیسم انرژی
الف) تشکیل اسید پیروویک (PVA)
ب) در میتوکندری رخ می دهد
ب) فتولیز مولکول های آب
د) سنتز مولکول های ATP با استفاده از انرژی نور
د) در کلروپلاست ها وجود دارد
ه) سنتز 38 مولکول ATP در طی تجزیه یک مولکول گلوکز

پاسخ دهید

A2 B2 C1 D1 D1 E2

2B. بین نشانه حیات گیاه و فرآیند تنفس یا فتوسنتز مطابقت برقرار کنید: 1-تنفس، 2-فتوسنتز
الف) در سلول های دارای کلروپلاست رخ می دهد
ب) در تمام سلول ها وجود دارد
ب) اکسیژن جذب می شود
د) دی اکسید کربن جذب می شود
د) مواد آلی از مواد معدنی در نور تشکیل می شوند
ه) مواد آلی اکسید می شوند

پاسخ دهید

A2 B1 C1 D2 D2 E1

3. پروتئین در انسان و حیوان
الف) به عنوان مصالح ساختمانی اصلی عمل می کند
ب) در روده ها به گلیسرول و اسیدهای چرب تجزیه می شوند
ب) از اسیدهای آمینه تشکیل می شوند
د) در کبد به گلیکوژن تبدیل می شوند
د) ذخیره می شود
ه) به عنوان آنزیم ها تسریع می کنند واکنش های شیمیایی

پاسخ دهید

4. ارتباطی بین فرآیند و مرحله متابولیسم انرژی که در آن رخ می دهد برقرار کنید: 1-بدون اکسیژن، 2-اکسیژن
الف) تجزیه گلوکز
ب) سنتز 36 مولکول ATP
ب) تشکیل اسید لاکتیک
د) اکسیداسیون کامل به CO2 و H2O
د) تشکیل PVK، NAD-2N

پاسخ دهید

A1 B2 C1 D2 D1

5. پروتئین ها بر خلاف اسیدهای نوکلئیک،
الف) در تشکیل غشای پلاسمایی شرکت می کنند
ب) بخشی از کروموزوم ها هستند
ج) شتاب دهنده واکنش های شیمیایی هستند
د) یک عملکرد حمل و نقل را انجام دهید
د) عملکرد حفاظتی را انجام دهد
ه) انتقال اطلاعات ارثی از هسته به ریبوزوم

پاسخ دهید

6. چه ویژگی هایی از ساختار و خواص آب، عملکرد آن را در سلول تعیین می کند؟
الف) توانایی تشکیل پیوندهای هیدروژنی
ب) وجود پیوندهای پرانرژی در مولکول ها
ب) قطبیت مولکول
د) ظرفیت گرمایی بالا
د) توانایی تشکیل پیوندهای یونی
ه) توانایی آزادسازی انرژی در طول شکافت

پاسخ دهید

8) بین ویژگی های متابولیسم انرژی و مرحله آن مطابقت برقرار کنید: 1- گلیکولیز، 2- اکسیداسیون اکسیژن
الف) در شرایط بی هوازی رخ می دهد
ب) در میتوکندری رخ می دهد
ب) اسید لاکتیک تشکیل می شود
د) اسید پیروویک تشکیل می شود
د) 36 مولکول ATP سنتز می شود

پاسخ دهید

A1 B2 C1 D1 D2

9. در نتیجه واکنش های ماتریکسی، مولکول ها سنتز می شوند
الف) پلی ساکاریدها
ب) DNA
ب) مونوساکاریدها
د) mRNA
د) لیپیدها
ه) سنجاب

پاسخ دهید

9a. ویژگی های یک کربوهیدرات را با گروه آن مطابقت دهید: 1-مونوساکارید، 2-پلی ساکارید
الف) یک بیوپلیمر است
ب) آبگریز است
ب) آب دوستی را نشان می دهد
د) به عنوان یدکی عمل می کند ماده مغذیدر سلول های حیوانی
د) در نتیجه فتوسنتز تشکیل می شود
ه) در طی گلیکولیز اکسید می شود

پاسخ دهید

A2 B2 C1 D2 D1 E1

10. اهمیت فتوسنتز در طبیعت چیست؟
الف)مواد آلی موجودات را تامین می کند
ب) خاک را با مواد معدنی غنی می کند
ج) اکسیژن را برای موجودات زنده تامین می کند
د) جو را با بخار آب غنی می کند
د) تمام حیات روی زمین را با انرژی تأمین می کند
ه) جو را با نیتروژن مولکولی غنی می کند

پاسخ دهید

11. مولکول DNA چه تفاوتی با مولکول mRNA دارد؟
الف) قابلیت خود دو برابر شدن
ب) نمی تواند خود را دو برابر کند
ب) در واکنش های ماتریسی شرکت می کند
د) نمی تواند به عنوان الگویی برای سنتز مولکول های دیگر باشد
د) شامل دو رشته پلی نوکلئوتیدی است که به صورت مارپیچی پیچ خورده اند
ه) است بخش جدایی ناپذیرکروموزوم ها

پاسخ دهید

12. چه موادی به عنوان پلیمرهای زیستی طبقه بندی می شوند؟
الف) نشاسته
ب) گلیسیرین
ب) گلوکز
د) پروتئین ها
د) DNA
ه) فروکتوز

پاسخ دهید

13. ترتیب مراحل اکسیداسیون مولکول های نشاسته را در طی متابولیسم انرژی ایجاد کنید.
الف) تشکیل مولکول های PVA ​​(پیروویک اسید).
ب) تجزیه مولکول های نشاسته به دی ساکاریدها
ب) تشکیل دی اکسید کربن و آب
د) تشکیل مولکول های گلوکز

پاسخ دهید

14. بین ویژگی و عملکرد پروتئینی که انجام می دهد مطابقت برقرار کنید: 1- تنظیمی، 2- ساختاری
الف) بخشی از سانتریول ها است
ب) ریبوزوم می سازد
ب) یک هورمون است
د) غشاهای سلولی را تشکیل می دهد
د) فعالیت ژن را تغییر می دهد

پاسخ دهید

A2 B2 C1 D2 D1

15. فاز تاریک فتوسنتز مشخص می شود
الف) وقوع فرآیندهایی بر روی غشای داخلی کلروپلاست ها
ب) سنتز گلوکز
ب) تثبیت دی اکسید کربن
د) سیر فرآیندها در استرومای کلروپلاست
د) وجود فتولیز آب
ه) تشکیل ATP

پاسخ دهید

16. لیپیدها چه وظایفی را در بدن انجام می دهند؟
الف) انرژی
ب) موتور
ب) اطلاعاتی
د) ساخت و ساز
د) محافظ
ه) حمل و نقل

پاسخ دهید

17. متابولیسم پلاستیک چه تفاوتی با متابولیسم انرژی دارد؟
الف) انرژی در آن ذخیره می شود مولکول های ATP
ب) انرژی ذخیره شده در مولکول های ATP مصرف می شود
ب) مواد آلی سنتز می شوند
د) تجزیه مواد آلی رخ می دهد
د) محصولات نهایی متابولیسم - دی اکسید کربن و آب
ه) پروتئین ها در نتیجه واکنش های متابولیکی تشکیل می شوند

پاسخ دهید

18. بین یک ویژگی متابولیک و گروهی از ارگانیسم‌هایی که مشخصه آن است، مطابقت برقرار کنید: 1-اتوتروف، 2-هتروتروف.
الف) آزاد شدن اکسیژن در جو
ب) استفاده از انرژی موجود در غذا برای سنتز ATP
ج) استفاده از مواد آلی آماده
د) سنتز مواد آلی از غیر آلی
د) استفاده از دی اکسید کربن برای تغذیه

پاسخ دهید

A1 B2 C2 D1 D1

19. برقراری ارتباط بین گروهی از موجودات و فرآیند تبدیل موادی که مشخصه آن است: 1-فتوسنتز، 2-شیمی سنتز.
الف) سرخس
ب) باکتری های آهن
ب) جلبک قهوه ای
د) سیانوباکترها
د) جلبک سبز
ه) باکتری های نیتریفیک کننده

پاسخ دهید

A1 B2 C1 D1 D1 E2

20. چه کربوهیدرات هایی به عنوان مونوساکارید طبقه بندی می شوند؟
الف) ریبوز
ب) گلوکز
ب) سلولز
د) فروکتوز
د) نشاسته
ه) گلیکوژن

پاسخ دهید

21. بین ویژگی های تغذیه اتوتروف و نوع آن مطابقت برقرار کنید: 1- فتوسنتز، 2- کموسنتز.
الف) از انرژی اکسیداسیون مواد معدنی استفاده می شود
ب) منبع انرژی - نور خورشید
ب) در سلول های گیاهی رخ می دهد
د) در سلول های سیانوباکتری رخ می دهد
د) اکسیژن در جو آزاد می شود
ه) از اکسیژن برای اکسیداسیون استفاده می شود

پاسخ دهید

A2 B1 C1 D1 D1 E2

22. مولکول های کربوهیدرات و لیپید چه وظایفی را در یک سلول انجام می دهند؟
الف) اطلاعاتی
ب) کاتالیزوری
ب) ساخت و ساز
د) انرژی
د) ذخیره سازی
ه) موتور