سلول های عصبی اولین بار در ... سیستم عصبی. هدف از تنظیم عصبی

برای اولین بار سلول های عصبیدر coelenterates ظاهر می شود. آنها یک شبکه عصبی منتشر یا شبکه عصبی را در اکتودرم سیستم عصبی منتشر اولیه تشکیل می دهند. اندودرم حاوی سلول های عصبی فردی است. وجود یک سیستم عصبی به هیدرا اجازه می دهد تا رفلکس های ساده ای را انجام دهد. Hydra به تحریک مکانیکی، دما، حضور در آب واکنش نشان می دهد مواد شیمیاییو تعدادی دیگر از عوامل محیطی.

مشبک سیستم عصبی U کرم های مسطحسیستم عصبی توسط دو تنه عصبی که توسط طناب هایی به یکدیگر متصل شده اند تشکیل می شود. خوشه های سلول های عصبی در ناحیه سر، عقده های عصبی سفالیک جفتی را تشکیل می دهند. شاخه های عصبی از تنه های عصبی تا پوستو سیستم های اندام. U کرم های گرددر حال حاضر یک حلقه عصبی اطراف حلق وجود دارد که از ادغام عقده های عصب سفالیک تشکیل شده است.

آنلیدها به دلیل تشکیل گره های عصبی جفتی (گانگلیون) در بخش های بدن، یک زنجیره عصبی ایجاد می کنند. در قسمت سر کرم دو عقده بزرگ وجود دارد که توسط پل های حلقوی به یکدیگر متصل شده و یک حلقه عصبی اطراف حلق را تشکیل می دهند.

در بندپایان، غلظت بیشتری از سلول های عصبی وجود دارد که در نتیجه مراکز عصبی جدا شده و اندام های حسی رشد می کنند. طرح کلیسازماندهی آن مربوط به زنجیره عصبی شکمی است، اما تعدادی ویژگی وجود دارد: در دروگرها و کنه ها، همه عقده های عصبی با هم ادغام می شوند و حلقه ای را در اطراف مری تشکیل می دهند، اما در عقرب ها یک زنجیره عصبی شکمی کاملاً مشخص حفظ می شود. 1a - گانگلیون عصب فوق حلقی؛ 1b - گانگلیون عصب زیر حلقی؛ 2 - گره های عصبی قفسه سینه; 3- طناب عصبی شکمی. 1a 1b3 1a

در مهره داران، سیستم عصبی به صورت زیر نشان داده می شود: سیستم عصبی سیستم عصبی مرکزی مغز نخاع سیستم عصبی محیطی اعصاب نخاع در رفلکس های حرکتی و خودمختار مانند غذا خوردن، تنفس، ادرار، رابطه جنسی و غیره شرکت می کند. عملکرد رفلکسنخاع تحت کنترل مغز است.

مغز ماهی توسط استخوان های جمجمه محافظت می شود و از پنج بخش تشکیل شده است: پیش مغز، دیانسفالون، مغز میانی، مخچه و بصل النخاع. در مقایسه با نیزه و سیکلوستوم، ماهی ها اندام های حسی را توسعه می دهند: چشم ها، اندام های بویایی، گوش داخلی، خط جانبی و غیره که به ماهی اجازه می دهد به خوبی در محیط حرکت کند.

در دوزیستان، به دلیل دسترسی آنها به خشکی، سیستم عصبی با ساختار پیچیده تری در مقایسه با ماهی ها مشخص می شود، به ویژه رشد بیشتر و تقسیم کامل مغز به نیمکره ها. دید کامل تر همراه با گوش داخلی توسعه یافته در ماهی، آنها یک گوش میانی دارند. اندام بویایی به رشد بیشتری می رسد. پیش مغز مغز میانی مخچه دیانسفالون مدولا Oblongata ماهی دوزیستان

در خزندگان، یکی از ویژگی های سیستم عصبی رشد تدریجی تمام قسمت های مغز است که مشخصه حیوانات زمینی است. به طور خاص، نیمکره های مغزی به طور قابل توجهی بزرگ می شوند. قشر مغز برای اولین بار در سطح نیمکره ها ظاهر می شود و مخچه بزرگ می شود. اندام های حسی حتی بیشتر رشد می کنند. بصل النخاع مخچه میانی مخچه دیانسفالون خزندگان دوزیست پیش مغز

تکامل سیستم عصبی مهره داران 1. مغز; 2. نخاع; 3. اعصاب.

که در آن پیچیده ترین اندام های بینایی و شنوایی است. در طول تکامل، بینایی برای اولین بار در بندپایان ظاهر می شود. در آنها با یک جفت چشم مرکب پیچیده نشان داده شده است، حشرات نزدیک‌بین هستند، ناحیه دید دقیق آنها از 12 سانتی‌متر تجاوز نمی‌کند، اما آنها حرکت و رنگ را کاملاً می‌بینند، از جمله نور ماوراء بنفش. سطح بالاتوسعه سیستم حسی در حشرات به دست می آید، سلول هایی که بو را درک می کنند، عمدتاً روی آنتن ها قرار دارند. هر آنتن می تواند حرکت کند، بنابراین حشرات بو را همراه با فضا و جهت درک می کنند، برای آنها این یک احساس واحد است - یک بوی سه بعدی. چشم های ساده ای که هر کدام می توانند تنها بخشی از یک شی را تشخیص دهند. حشرات دارای دید رنگی و سه بعدی هستند.

بهبود بیشتر اندام بینایی برای ماهی ها و دوزیستان معمول است. در خزندگان، امکان تغییر انحنای عدسی وجود دارد که منجر به بهبود بینایی می شود. یکی از ویژگی های مهم بینایی پرنده این است که شبکیه چشم نه تنها قادر است مدل رنگی متشکل از قرمز، سبز و رنگ های آبی، بلکه نزدیک به اشعه ماوراء بنفش است. پلک ها بی حرکت هستند، پلک زدن با استفاده از یک غشای خاص - "پلک سوم" انجام می شود. در بسیاری از پرندگان آبزی، غشاء به طور کامل چشم ها را می پوشاند و به عنوان یک لنز تماسی در زیر آب عمل می کند. چشم پرنده

برخلاف پرندگان که هر چشم آنها به طور جداگانه اجسام را می بیند، پستانداران دارای دید دوچشمی هستند. می توانند با هر دو چشم به یک جسم نگاه کنند که به آنها امکان می دهد اندازه جسم و فاصله تا آن را تعیین کنند. ساختار چشم اسب چشم نخستی

ماهی ها گوش داخلی خوبی دارند. در دوزیستان، گوش میانی حاوی استخوانچه شنوایی است و غشای تمپان در سطح پوست قابل مشاهده است، یعنی. در ارتباط با رسیدن به زمین، گوش داخلی و میانی رشد می کند. در خزندگان، حلزون گوش داخلی بزرگ می شود. در اندام های شنوایی پستانداران، علاوه بر گوش میانی و داخلی، یک مجرای شنوایی خارجی و یک گوش وجود دارد، یعنی. اندام شنوایی از سه قسمت تشکیل شده است. آن ها اندام شنوایی از سه قسمت تشکیل شده است. اندام شنوایی انسان

سیستم عصبی در همه حیوانات منشأ اکتودرمی دارد. توابع زیر را انجام می دهد: ارتباط ارگانیسم با محیط (درک، انتقال تحریک و پاسخ به تحریک). اتصال تمام اندام ها و سیستم های اندام به یک کل واحد؛ سیستم عصبی زمینه ساز شکل گیری فعالیت های عصبی بالاتر است.

تکامل سیستم عصبی در بین حیوانات بی مهرگانسیستم عصبی برای اولین بار در coelenteates ظاهر شد و داشت نوع منتشر یا شبکه ایسیستم عصبی، یعنی سیستم عصبی شبکه ای از سلول های عصبی است که در سراسر بدن توزیع شده و توسط فرآیندهای نازکی به هم متصل شده اند. این یک ساختار معمولی در هیدرا دارد، اما در حال حاضر در چتر دریایی و پولیپ، خوشه های سلول های عصبی در مکان های خاصی ظاهر می شوند (نزدیک دهان، در امتداد لبه های چتر)، این دسته از سلول های عصبی پیش ساز اندام های حسی هستند. علاوه بر این، تکامل سیستم عصبی مسیر تمرکز سلول‌های عصبی را در نقاط خاصی از بدن دنبال می‌کند، یعنی. در طول مسیر تشکیل گره های عصبی (گانگلیون). این گره ها عمدتاً در جایی ظاهر می شوند که سلول هایی که تحریک را از آن درک می کنند محیط زیست. بنابراین، با تقارن شعاعی، یک نوع شعاعی از سیستم عصبی به وجود می آید، و با تقارن دو طرفه، غلظت عقده های عصبی در انتهای قدامی بدن رخ می دهد. تنه های عصبی جفتی که در امتداد بدن امتداد دارند از گره های سر امتداد می یابند. این نوع سیستم عصبی نامیده می شود ساقه گانگلیونی

این نوع سیستم عصبی در کرم های مسطح ساختاری معمولی دارد، یعنی. در انتهای قدامی بدن عقده های جفتی وجود دارد که از آن رشته های عصبی و اندام های حسی به سمت جلو کشیده می شوند و تنه های عصبی در امتداد بدن قرار دارند.

در کرم های گرد، عقده های سفالیک به یک حلقه عصبی اطراف حلق ادغام می شوند، که از آن تنه های عصبی نیز در امتداد بدن گسترش می یابند.

در آنلیدها، یک زنجیره عصبی تشکیل می شود، یعنی. گره های عصبی زوج مستقل در هر بخش تشکیل می شوند. همه آنها با هر دو رشته طولی و عرضی به هم متصل می شوند. در نتیجه سیستم عصبی ساختاری نردبان مانند پیدا می کند. اغلب هر دو زنجیره به هم نزدیک می شوند و در امتداد قسمت میانی بدن به یک زنجیره عصبی شکمی جفت نشده متصل می شوند.

بندپایان دارای یک نوع سیستم عصبی هستند، اما تعداد عقده های عصبی کاهش می یابد و اندازه آنها افزایش می یابد، به خصوص در سر یا سفالوتوراکس، یعنی. روند سفالیزاسیون در حال انجام است.

در نرم تنان، سیستم عصبی توسط گره هایی در قسمت های مختلف بدن نشان داده می شود که توسط طناب ها و اعصابی که از گره ها خارج می شوند به یکدیگر متصل می شوند. گاستروپودها دارای گره های پدالی، مغزی و جنب- احشایی هستند. در دوکفه ای - پدال و پلور- احشایی؛ در سفالوپودها - گانگلیون های عصبی جنب- احشایی و مغزی. تجمع بافت عصبی در اطراف حلق سفالوپودها مشاهده می شود.

6.عملکرد سیستم عصبی- پاسخ بدن را در پاسخ به تأثیر محیط خارجی در قالب یک رفلکس ارائه دهید.

برای اولین بار پراکندهسیستم عصبی در نوع Coelenterates ظاهر می شود. توسط سلول های عصبی لایه بیرونی بدن که در سراسر بدن قرار دارند و توسط فرآیندهایی به هم مرتبط هستند نشان داده می شود.

توسعه بیشترسیستم عصبی با انتقال از تقارن شعاعی به دو طرفه همراه بود و شامل غلظت سلول های عصبی در بخش های مختلفبدن ها

سیستم عصبی شدیددر کرم‌های مسطح با عقده‌های عصبی سر جفت و طناب‌های عصبی که از آنها امتداد می‌یابند نشان داده می‌شود. در کرم های گرد، یک حلقه عصبی اطراف حلق با عقده های زیر حلقی و فوق حلقی و طناب های جفتی که از آن امتداد یافته اند ظاهر می شود.

طناب عصبی شکمیدر آنلیدها توسط یک گانگلیون عصبی در قسمت سر و دو طناب عصبی که از آن امتداد یافته و در امتداد سمت شکمی کشیده شده است تشکیل می شود. در هر بخش، عقده های عصبی جفت شده روی تارهای عصبی قرار دارند. در بندپایان، بزرگ شدن بیشتر عقده‌های عصبی در ناحیه سر (سفالیزاسیون) و آمیختگی عقده‌های عصبی هنگام ادغام بخش‌ها مشاهده می‌شود.

سیستم عصبی ندولار پراکندهدر نرم تنان با سه یا پنج جفت عقده عصبی که در قسمت‌های مختلف بدن قرار دارند و با طناب‌هایی به هم متصل می‌شوند، نشان داده می‌شود.

لوله عصبی- نوعی سیستم عصبی مشخصه آکوردها. در جمجمه (کلاس Lancelets)سیستم عصبی مرکزی توسط لوله ای نشان داده می شود که عملکرد اندام حسی را حفظ می کند، زیرا حاوی سلول های حساس به نور (چشم های هسه) است. در داخل لوله عصبی یک حفره وجود دارد - نوروکول. در قسمت جلویی لوله یک امتداد وجود دارد (پایه مغز) و حفره آن مشابه بطن مغز است. سیستم عصبی محیطی توسط اعصاب خروجی تشکیل می شود.

در مهره داراندر طول انتوژنز، سه وزیکول مغزی تشکیل می شود. از مثانه قدامی، جلوی مغز و دی انسفالون، مثانه میانی به مغز میانی و مثانه خلفی مخچه و بصل النخاع را تشکیل می دهد. سیستم عصبی مرکزی توسط مغز و نخاع نشان داده می شود. تمایز ماده خاکستری و سفید وجود دارد.

در سیکلوستوم هامغز رشد ضعیفی دارد، هر پنج قسمت آن در یک صفحه قرار دارند. سیستم عصبی محیطی با 10 جفت اعصاب جمجمه ای و اعصاب نخاعی نشان داده می شود.

در ماهیتمایز مغز رخ می دهد. مغز جلویی رشد ضعیفی دارد، اما لوب های بینایی مغز میانی و مخچه به خوبی توسعه یافته اند. یک خمیدگی در مغز میانی، 10 جفت عصب جمجمه ای وجود دارد.

در دوزیستانمغز جلویی به خوبی توسعه یافته است که به دو نیمکره تقسیم می شود. ماده خاکستری ظاهر می شود و طاق مدولاری اولیه را تشکیل می دهد. 10 جفت عصب جمجمه ای وجود دارد. سیستم عصبی سمپاتیک و اندام های حسی به خوبی توسعه یافته اند.

در خزندگانرشد تدریجی بخش هایی از مغز، بزرگ شدن نیمکره ها و طاق مدولاری و تشکیل یک طاق مدولاری ثانویه وجود دارد. پایه های قشر روی سطح نیمکره ها ظاهر می شوند، مخچه بزرگ می شود و در بصل النخاع و مغز میانی خمیدگی وجود دارد. برای اولین بار 12 جفت عصب جمجمه ای از مغز خارج می شود.

در پرندگانبزرگ شدن نیمکره ها و لوب های بینایی و رشد مخچه و قشر مخ ادامه دارد. آنها 12 جفت عصب جمجمه ای دارند.

نورون ها

نوروگلیا

سلول های نوروگلیالتعداد آنها از نورون ها بیشتر است و حداقل نیمی از حجم سیستم عصبی مرکزی را تشکیل می دهند، اما برخلاف نورون ها نمی توانند پتانسیل عمل ایجاد کنند. سلول‌های نوروگلیال از نظر ساختار و منشأ متفاوت هستند، آنها عملکردهای کمکی را در سیستم عصبی انجام می‌دهند و عملکردهای حمایتی، تغذیه‌ای، ترشحی، مرزبندی و محافظتی را ارائه می‌کنند.

نوروآناتومی مقایسه ای

انواع سیستم های عصبی

انواع مختلفی از سازماندهی سیستم عصبی وجود دارد که در گروه های مختلف سیستماتیک حیوانات نشان داده شده است.

• سیستم عصبی منتشر - نشان داده شده در coelenterates می توان آن را یک نمونه اولیه از ساختار شبکه ای از سیستم عصبی مرکزی مهره داران در نظر گرفت. سلول‌های عصبی به طور مساوی در سراسر بدن حیوان توزیع می‌شوند، و هنگامی که فرد تحریک می‌شود، پاسخ کلی داده می‌شود - کل بدن واکنش نشان می‌دهد.
• سیستم عصبی ندولار منتشر - برخی از سلول های عصبی در گانگلیون ها (گانگلیون های عصبی) جمع می شوند. این نوع سیستم عصبی در کرم های مسطح وجود دارد.
• سیستم عصبی گرهی یا سیستم گانگلیونی پیچیده، در چندشاخه ها نشان داده می شود. تقسیم بندی سیستم عصبی مشخص می شود، گانگلیون ها متمایزتر هستند، سلول های موجود در آنها تخصصی هستند و به اندام های فردی خدمت می کنند. در نرم تنان، گانگلیون ها بسیار بزرگ هستند و به قدری توسعه یافته اند که امکان توسعه رفلکس های شرطی را فراهم می کنند. در سفالوپودها، اتحاد پیچیده ای از گانگلیون های تخصصی با اتصالات توسعه یافته بین آنها یک "مغز اولیه" را تشکیل می دهد. در بندپایان، چندین گانگلیون بزرگ در قسمت سر با هم متحد می شوند. این ارتباط همچنین می تواند لایه هایی را تشکیل دهد - یعنی نمونه اولیه کورتیکولیزاسیون ("جسم قارچ").
• سیستم عصبی لوله ای (لوله عصبی) مشخصه آکوردها است.

سیستم عصبی در حیوانات مختلف

سیستم عصبی در کولترات

برای اولین بار، سیستم عصبی در coelenterates ظاهر می شود. در پولیپ ها نشان دهنده یک شبکه عصبی زیر اپیتلیال ابتدایی است ( شبکه عصبی) که تمام بدن حیوان را در هم می پیچد و از نورون ها تشکیل شده است ( سلول های ستاره ای، توسط فرآیندهایی به یکدیگر متصل می شوند ( سیستم عصبی منتشر) شبکه های مخصوصا متراکم آنها روی قطب های دهانی و ابورال بدن تشکیل می شود. تحریک باعث هدایت سریع تحریک از طریق بدن هیدرا می شود و منجر به انقباض کل بدن می شود که به دلیل انقباض سلول های اپیتلیال-عضلانی اکتودرم و در عین حال شل شدن آنها در اندودرم است. چتر دریایی از پولیپ ها پیچیده تر است. علاوه بر شبکه عصبی زیر جلدی، آنها دارای گانگلیون هایی در امتداد لبه چتر هستند که توسط فرآیندهای سلول های عصبی در حلقه عصبی، که از آن فیبرهای عضلانی ولوم عصب دهی می شود و روپالیا- ساختارهای حاوی اندام های حسی مختلف ( سیستم عصبی ندولار منتشر). تمرکز بیشتر در ژله‌ماهی‌ها و مخصوصاً چتر دریایی جعبه‌ای مشاهده می‌شود اندازه های بزرگ- این اولین نمونه از تشکیل عقده های عصبی قابل توجه است.

سیستم عصبی در پروتوستوم ها

نخاع

• سیستم عصبی محیطی

سیستم عصبی محیطی شامل اعصاب جمجمه، اعصاب نخاعی و شبکه عصبی است.

تقسیم بندی عملکردی

• سیستم عصبی خودمختار (خود مختار).
  • تقسیم متاسمپاتیک سیستم عصبی خودمختار (سیستم عصبی روده)

آنتوژنز

مدل ها

در لحظه حالهیچ شرط یکسانی در مورد توسعه سیستم عصبی در انتوژنز وجود ندارد. مشکل اصلی ارزیابی سطح جبر (تقدیر) در رشد بافت‌ها از سلول‌های زاینده است. امیدوار کننده ترین مدل ها هستند مدل موزاییکو مدل نظارتی. نه یکی و نه دیگری نمی توانند به طور کامل توسعه سیستم عصبی را توضیح دهند.

• مدل موزاییک تعیین کامل سرنوشت یک سلول منفرد در طول انتوژن را فرض می کند.
• مدل تنظیمی رشد تصادفی و متغیر تک تک سلول‌ها را فرض می‌کند، و فقط جهت عصبی تعیین‌کننده است (یعنی هر سلولی از گروه خاصی از سلول‌ها می‌تواند به هر چیزی در محدوده احتمال رشد برای این گروه از سلول‌ها تبدیل شود).

برای بی مهرگان، مدل موزاییک تقریباً بی عیب و نقص است - درجه تعیین بلاستومرهای آنها بسیار بالا است. اما برای مهره داران همه چیز بسیار پیچیده تر است. نقش مشخصی از عزم در اینجا بدون شک است. در حال حاضر در مرحله شانزده سلولی رشد بلاستولای مهره داران، می توان با اطمینان کامل گفت کدام بلاستومر نیستسلف یک اندام خاص

مارکوس جاکوبسون در سال 1985 یک مدل کلونال رشد مغز (نزدیک به تنظیمی) را معرفی کرد. او پیشنهاد کرد که سرنوشت گروه‌های منفرد سلول‌هایی که نتاج یک بلاستومر منفرد را نشان می‌دهند، یعنی «کلون‌های» این بلاستومر مشخص می‌شود. مودی و تاکاساکی (به طور مستقل) این مدل را در سال 1987 توسعه دادند. نقشه ای از مرحله بلاستولای 32 سلولی ساخته شد. به عنوان مثال، ثابت شده است که فرزندان بلاستومر D2 (قطب رویشی) همیشه در بصل النخاع یافت می شوند. از طرف دیگر، نوادگان تقریباً همه بلاستومرهای قطب حیوانی عزم مشخصی ندارند. در ارگانیسم های مختلف از یک گونه، ممکن است در قسمت های خاصی از مغز رخ دهند یا نباشند.

مکانیسم های نظارتی

مشخص شد که توسعه هر بلاستومر به حضور و غلظت مواد خاص - عوامل پاراکرین بستگی دارد که توسط بلاستومرهای دیگر ترشح می شود. به عنوان مثال، در یک آزمایش آزمایشگاهی با قسمت آپیکال بلاستولا، مشخص شد که در غیاب اکتیوین (یک عامل پاراکرین قطب رویشی)، سلول ها به اپیدرم معمولی تبدیل می شوند و در حضور آن بسته به غلظت، به ترتیب افزایش: سلول های مزانشیمی، سلول های ماهیچه صاف، سلول های نوتوکورد یا سلول های عضله قلب.

تمام موادی که رفتار و سرنوشت سلول هایی را که آنها را درک می کنند، تعیین می کنند، بسته به دوز (غلظت) مورفوژن در یک ناحیه معین از جنین چند سلولی، نامیده می شوند. مورفوژن ها.

برخی از سلول‌ها مولکول‌های فعال محلول (مورفوژن‌ها) را به فضای خارج سلولی ترشح می‌کنند و از منبع خود در طول یک گرادیان غلظت کاهش می‌یابند.

به گروهی از سلولها که محل و هدف آنها در همان مرزها (با کمک مورفوژنها) مشخص شده است. میدان مورفوژنتیک. سرنوشت خود میدان مورفوژنتیک کاملاً مشخص است. هر میدان مورفوژنتیک خاص مسئول تشکیل یک اندام خاص است، حتی اگر این گروه از سلول ها به قسمت های مختلف جنین پیوند زده شوند. سرنوشت سلول‌های منفرد در میدان چندان ثابت نیست، به طوری که آنها بتوانند، در محدوده‌های خاصی، هدف خود را تغییر دهند و عملکرد سلول‌های از دست رفته توسط میدان را دوباره پر کنند. مفهوم میدان مورفوژنتیک بیشتر است مفهوم کلی، در رابطه با سیستم عصبی با مدل تنظیمی مطابقت دارد.

مفهوم القای جنینی ارتباط نزدیکی با مفاهیم مورفوژن و میدان مورفوژنتیک دارد. این پدیده که در تمام سیستم های بدن نیز مشترک است، برای اولین بار در توسعه لوله عصبی نشان داده شد.

توسعه

سیستم عصبی از اکتودرم، بیرونی ترین لایه از سه لایه جوانه تشکیل شده است. یک تعامل پاراکرین بین سلول های مزودرم و اکتودرم آغاز می شود، یعنی ماده خاصی در مزودرم تولید می شود - فاکتور رشد عصبی که به اکتودرم منتقل می شود. تحت تأثیر فاکتور رشد عصبی، بخشی از سلول های اکتودرمی به سلول های عصبی اپیتلیال تبدیل می شود و تشکیل سلول های عصبی اپیتلیال بسیار سریع - با سرعت 250000 قطعه در دقیقه اتفاق می افتد. این فرآیند القای عصبی (مورد خاص القای جنینی) نامیده می شود.

در نتیجه یک صفحه عصبی تشکیل می شود که از سلول های یکسان تشکیل شده است. از آن چین های عصبی تشکیل می شود و از آنها - لوله عصبی که از اکتودرم جدا می شود (این تغییر در انواع کادرین است که یک مولکول چسبنده سلولی است که مسئول تشکیل لوله عصبی و تاج عصبی است. ) زیر آن می رود. مکانیسم عصبی بین مهره داران پایین تر و بالاتر تا حدودی متفاوت است. لوله عصبی در تمام طول خود به طور همزمان بسته نمی شود. اول از همه، بسته شدن در قسمت میانی رخ می دهد، سپس این فرآیند به انتهای عقب و جلو گسترش می یابد. در انتهای لوله، دو بخش باز باقی می ماند - منافذ عصبی قدامی و خلفی.

سپس فرآیند تمایز سلول های عصبی اپیتلیال به نوروبلاست و گلیوبلاست اتفاق می افتد. گلیوبلاست ها آستروسیت ها، الیگودندروسیت ها و سلول های اپیدیمی را ایجاد می کنند. نوروبلاست ها به نورون تبدیل می شوند. در مرحله بعد، فرآیند مهاجرت رخ می دهد - نورون ها به جایی منتقل می شوند که عملکرد خود را انجام می دهند. به دلیل مخروط رشد، نورون مانند آمیب جریان دارد و فرآیندهای سلول های گلیال مسیر آن را نشان می دهد. مرحله بعدی تجمع (ادغام نورون های هم نوع، به عنوان مثال، آنهایی که در تشکیل مخچه، تالاموس و غیره نقش دارند) است. نورون ها همدیگر را به لطف لیگاندهای سطحی می شناسند - مولکول های ویژه ای که روی غشاء آنها وجود دارد. پس از متحد شدن، نورون ها به ترتیب لازم برای یک ساختار مشخص مرتب می شوند.

پس از این، سیستم عصبی بالغ می شود. یک آکسون از مخروط رشد نورون رشد می کند و دندریت ها از بدن رشد می کنند.

سپس فاسیکولاسیون رخ می دهد - اتحاد آکسون های مشابه (تشکیل اعصاب). آخرین مرحله، مرگ برنامه ریزی شده آن دسته از سلول های عصبی است که در آن نقص در هنگام تشکیل سیستم عصبی رخ داده است (حدود 8٪ از سلول ها آکسون خود را به مکان اشتباه می فرستند).

علوم اعصاب

علم مدرن سیستم عصبی بسیاری را متحد می کند رشته های علمی: همراه با نوروآناتومی کلاسیک، نورولوژی و فیزیولوژی عصبی، زیست شناسی مولکولی و ژنتیک، شیمی، سایبرنتیک و تعدادی از علوم دیگر سهم مهمی در مطالعه سیستم عصبی دارند. این رویکرد بین رشته ای برای مطالعه سیستم عصبی در اصطلاح عصب شناسی منعکس شده است. در ادبیات علمی روسی زبان، اصطلاح "نوروبیولوژی" اغلب به عنوان مترادف استفاده می شود. یکی از اهداف اصلی علوم اعصاب درک فرآیندهایی است که هم در سطح سلول های عصبی فردی و هم در شبکه های عصبی رخ می دهد که نتیجه آن فرآیندهای ذهنی مختلف است: تفکر، احساسات، آگاهی. مطابق با این وظیفه، مطالعه سیستم عصبی در سطوح مختلف سازمان، از مولکولی تا مطالعه آگاهی، انجام می شود. خلاقیتو رفتار اجتماعی

انجمن ها و مجلات حرفه ای

انجمن علوم اعصاب (SfN، انجمن علوم اعصاب) بزرگترین سازمان بین المللی غیر انتفاعی است که بیش از 38 هزار دانشمند و پزشک درگیر در مطالعه مغز و سیستم عصبی را متحد می کند. این انجمن در سال 1969 تاسیس شد و دفتر مرکزی آن در واشنگتن است. هدف اصلی آن تبادل اطلاعات علمی بین دانشمندان است. به همین منظور سالانه یک کنفرانس بین المللی در شهرهای مختلف آمریکا برگزار می شود و مجله علوم اعصاب منتشر می شود. جامعه کار آموزشی و تربیتی انجام می دهد.

فدراسیون انجمن‌های علوم اعصاب اروپا (FENS، فدراسیون انجمن‌های علوم اعصاب اروپا) گرد هم می‌آید. تعداد زیادیانجمن های حرفه ای از کشورهای اروپایی، از جمله از روسیه. این فدراسیون در سال 1998 تأسیس شد و شریک انجمن آمریکایی علوم اعصاب (SfN) است. فدراسیون انجام می دهد کنفرانس بین المللیدر شهرهای مختلف اروپا هر 2 سال یکبار و مجله اروپایی علوم اعصاب را منتشر می کند

سیستم عصبی تشریح شده هریت کول

• هریت کول آمریکایی (1853-1888) در سن 35 سالگی بر اثر بیماری سل درگذشت و بدن خود را به علم وصیت کرد. سپس آسیب شناس Rufus B. Univer از کالج پزشکیهانمان در فیلادلفیا به مدت 5 ماه به دقت اعصاب هریت را جدا کرد، توزیع کرد و حفظ کرد. او حتی موفق شد کره چشم را که به اعصاب بینایی چسبیده بود، حفظ کند.

یادداشت ها

پیوندها

• آناتومی انسان: نورولوژی - مطالعه سیستم عصبی

همچنین ببینید

سیستم عصبی

3.1. منشا و عملکرد سیستم عصبی.

سیستم عصبی در همه حیوانات منشأ اکتودرمی دارد. این توابع زیر را انجام می دهد:

ارتباط ارگانیسم با محیط (درک، انتقال تحریک و پاسخ به تحریک)؛

اتصال تمام اندام ها و سیستم های اندام به یک کل واحد؛

سیستم عصبی زمینه ساز شکل گیری فعالیت های عصبی بالاتر است.

3.2. تکامل سیستم عصبی در بین حیوانات بی مهرگان

سیستم عصبی برای اولین بار در coelenteates ظاهر شد و داشت نوع منتشر یا شبکه ایسیستم عصبی، یعنی سیستم عصبی شبکه ای از سلول های عصبی است که در سراسر بدن توزیع شده و توسط فرآیندهای نازکی به هم متصل شده اند. این یک ساختار معمولی در هیدرا دارد، اما در حال حاضر در چتر دریایی و پولیپ، خوشه های سلول های عصبی در مکان های خاصی ظاهر می شوند (نزدیک دهان، در امتداد لبه های چتر)، این دسته از سلول های عصبی پیش ساز اندام های حسی هستند.

علاوه بر این، تکامل سیستم عصبی مسیر تمرکز سلول‌های عصبی را در نقاط خاصی از بدن دنبال می‌کند، یعنی. در طول مسیر تشکیل گره های عصبی (گانگلیون). این گره ها در درجه اول در جایی ایجاد می شوند که سلول هایی که تحریک را از محیط درک می کنند قرار دارند. بنابراین، با تقارن شعاعی، یک نوع شعاعی از سیستم عصبی به وجود می آید، و با تقارن دو طرفه، غلظت عقده های عصبی در انتهای قدامی بدن رخ می دهد. تنه های عصبی جفتی که در امتداد بدن امتداد دارند از گره های سر امتداد می یابند. این نوع سیستم عصبی ساقه گانگلیونی نامیده می شود.

این نوع سیستم عصبی در کرم های مسطح ساختاری معمولی دارد، یعنی. در انتهای قدامی بدن عقده های جفتی وجود دارد که از آن رشته های عصبی و اندام های حسی به سمت جلو کشیده می شوند و تنه های عصبی در امتداد بدن قرار دارند.

در کرم های گرد، عقده های سفالیک به یک حلقه عصبی اطراف حلق ادغام می شوند، که از آن تنه های عصبی نیز در امتداد بدن گسترش می یابند.

در آنلیدها، یک زنجیره عصبی تشکیل می شود، یعنی. گره های عصبی زوج مستقل در هر بخش تشکیل می شوند. همه آنها با هر دو رشته طولی و عرضی به هم متصل می شوند. در نتیجه سیستم عصبی ساختاری نردبان مانند پیدا می کند. اغلب هر دو زنجیره به هم نزدیک می شوند و در امتداد قسمت میانی بدن به یک زنجیره عصبی شکمی جفت نشده متصل می شوند.

بندپایان دارای یک نوع سیستم عصبی هستند، اما تعداد عقده های عصبی کاهش می یابد و اندازه آنها افزایش می یابد، به خصوص در سر یا سفالوتوراکس، یعنی. روند سفالیزاسیون در حال انجام است.

در نرم تنان، سیستم عصبی توسط گره هایی در قسمت های مختلف بدن نشان داده می شود که توسط طناب ها و اعصابی که از گره ها خارج می شوند به یکدیگر متصل می شوند. گاستروپودها دارای گره های پدالی، مغزی و جنب- احشایی هستند. در دوکفه ای - پدال و پلور- احشایی؛ در سفالوپودها - گانگلیون های عصبی جنب- احشایی و مغزی. تجمع بافت عصبی در اطراف حلق سفالوپودها مشاهده می شود.

3.3. تکامل سیستم عصبی در آکوردها.

سیستم عصبی آکوردها توسط لوله عصبی نشان داده می شود، که به سر و نخاع.

در آکوردهای پایین تر، لوله عصبی به شکل یک لوله توخالی (نوروکوئل) با اعصابی است که از لوله امتداد یافته است. در لنسلت، انبساط کوچکی در قسمت سر - ابتدایی مغز - ایجاد می شود. این انبساط بطن نامیده می شود.

در آکوردهای بالاتر، سه تورم در انتهای قدامی لوله عصبی ایجاد می شود: وزیکول های قدامی، میانی و خلفی. از اولین وزیکول مغزی، متعاقباً جلوی مغز و دی انسفالون تشکیل می شود، از وزیکول مغزی میانی - مزانسفالون، از خلفی - مخچه و بصل النخاع که به نخاع می رود.

در تمام طبقات جانوران مهره دار، مغز از 5 بخش (قدامی، میانی، میانی، خلفی و مدولا) تشکیل شده است، اما درجه رشد آنها در حیوانات طبقات مختلف یکسان نیست.

بنابراین، در سیکلوستوم ها، تمام قسمت های مغز یکی پس از دیگری در یک صفحه افقی قرار دارند. بصل النخاع مستقیماً با کانال مرکزی در نوتریا وارد نخاع می شود.

در ماهی، مغز در مقایسه با سیکلوستوم ها متمایزتر است. حجم پیش‌مغز به‌ویژه در ماهی‌های ریه افزایش می‌یابد، اما پیش‌مغز هنوز به نیم‌کره‌ها تقسیم نشده است و از نظر عملکردی به عنوان بالاترین مرکز بویایی عمل می‌کند. سقف جلوی مغز نازک است، فقط از سلول های اپیتلیال تشکیل شده است و حاوی بافت عصبی نیست. در دی انسفالون که غدد پینه آل و هیپوفیز به آن متصل هستند، هیپوتالاموس قرار دارد که مرکز سیستم غدد درون ریز است. توسعه یافته ترین در ماهی ها مغز میانی است. لوب های بینایی به خوبی در آن بیان می شوند. در ناحیه مغز میانی یک خمیدگی مشخصه تمام مهره داران بالاتر وجود دارد. علاوه بر این، مغز میانی یک مرکز تجزیه و تحلیل است. مخچه، که بخشی از مغز عقبی است، به دلیل پیچیدگی حرکت در ماهی، به خوبی توسعه یافته است. این مرکز هماهنگی حرکت را نشان می دهد، اندازه آن بسته به فعالیت حرکت متفاوت است انواع مختلفماهی بصل النخاع ارتباط بین قسمت های بالاتر مغز و نخاع را فراهم می کند و شامل مراکز تنفس و گردش خون است.

10 جفت عصب جمجمه ای از مغز ماهی خارج می شود.

این نوع مغز که بالاترین مرکز ادغام در آن مغز میانی است، ایکتیوپسید نامیده می شود.

در دوزیستان، سیستم عصبی در ساختار خود نزدیک به سیستم عصبی ماهیان ریه است، اما با توسعه قابل توجه و جدا شدن کامل نیمکره های دراز زوج و همچنین رشد ضعیف مخچه، که به دلیل تحرک کم دوزیستان است، متمایز می شود. و یکنواختی حرکاتشان. اما دوزیستان سقفی برای جلوی مغز ایجاد کردند که به آن طاق مدولاری اولیه - آرشیپالیوم می گویند. تعداد اعصاب جمجمه مانند ماهی ده عدد است. و نوع مغز هم همین است یعنی. ایکتیوپسید

بنابراین، تمام آنامنیا (سیکلوستوم ها، ماهی ها و دوزیستان) دارای نوع مغز ایکتیوپسید هستند.

در ساختار مغز خزندگان متعلق به مهره داران بالاتر، یعنی. برای آمنیوت ها، ویژگی های یک سازمان مترقی به وضوح بیان می شود. نیمکره های جلوی مغز برتری قابل توجهی بر سایر قسمت های مغز دارند. در پایه آنها تجمع زیادی از سلول های عصبی - مخطط وجود دارد. جزایر قشر قدیمی، آرشیکورتکس، در طرفین جانبی و میانی هر نیمکره ظاهر می شوند. اندازه مغز میانی کاهش می یابد و اهمیت خود را به عنوان یک مرکز پیشرو از دست می دهد. پایین مغز جلویی به مرکز تجزیه و تحلیل تبدیل می شود، یعنی. بدن های راه راه این نوع مغز سائوروپسید یا مخطط نامیده می شود. مخچه به دلیل تنوع حرکات خزندگان افزایش یافته است. بصل النخاع یک خم تیز را تشکیل می دهد که مشخصه همه آمنیوت ها است. 12 جفت اعصاب جمجمه ای از مغز خارج می شوند.

همین نوع مغز مشخصه پرندگان است، اما با برخی ویژگی ها. نیمکره های جلوی مغز نسبتا بزرگ هستند. لوب های بویایی در پرندگان رشد ضعیفی دارند که نشان دهنده نقش بو در زندگی پرندگان است. در مقابل، مغز میانی با لوب های بینایی بزرگ نشان داده می شود. مخچه به خوبی توسعه یافته است، 12 جفت عصب از مغز خارج می شود.

مغز در پستانداران به حداکثر رشد خود می رسد. نیمکره ها آنقدر بزرگ هستند که مغز میانی و مخچه را می پوشانند. قشر مغز به ویژه توسعه یافته است، مساحت آن به دلیل پیچیدگی ها و شیارها افزایش یافته است. کورتکس ساختار بسیار پیچیده ای دارد و به آن قشر جدید - نئوکورتکس می گویند. یک طاق مدولاری ثانویه، نئوپالیوم، ظاهر می شود. لوب های بویایی بزرگ در جلوی نیمکره ها قرار دارند. دی انسفالون مانند سایر طبقات شامل غده صنوبری، غده هیپوفیز و هیپوتالاموس است. مغز میانی نسبتا کوچک است، از چهار غده تشکیل شده است - چهار قلو. قشر قدامی با تحلیلگر بینایی و قسمت خلفی با شنوایی متصل است. همراه با مغز جلویی، مخچه به شدت پیشرفت می کند. 12 جفت اعصاب جمجمه ای از مغز خارج می شوند. مرکز تجزیه و تحلیل قشر مغز است. این نوع مغز پستانی نامیده می شود.

3.4. ناهنجاری ها و ناهنجاری های سیستم عصبی در انسان.

1. سفالی- عدم وجود مغز، طاق، جمجمه و اسکلت صورت؛ این اختلال با توسعه نیافتگی لوله عصبی قدامی همراه است و با نقص نخاع، استخوان ها و اندام های داخلی همراه است.

2. آنسفالی- عدم وجود نیمکره های مغزی و سقف جمجمه همراه با رشد نکردن ساقه مغز و همراه با سایر نقص های رشدی. این آسیب شناسی ناشی از بسته نشدن (دیسرافیسم) سر لوله عصبی است. در این حالت استخوان های سقف جمجمه رشد نمی کنند و استخوان های قاعده جمجمه ناهنجاری های مختلفی را نشان می دهند. آنسفالی با زندگی ناسازگار است، میانگین فراوانی آن 1/1500 است و در جنین های دختر شایع تر است.

3. آتلانسفالی- توقف رشد (هتروکرونی) قسمت قدامی لوله عصبی در مرحله سه وزیکول. در نتیجه، نیمکره های مغزی و هسته های زیر قشری تشکیل نمی شوند.

4. پروسنفالی- تلنسفالون توسط یک شیار طولی تقسیم می شود، اما در عمق هر دو نیمکره به یکدیگر متصل می مانند.

5. هولوپروسسفالی- تلنسفالون به نیمکره تقسیم نمی شود و به شکل یک نیمکره با یک حفره (بطن) است.

6. پروسنفالی آلوبار- تقسیم تلنسفالن فقط در قسمت خلفی است و لوب های فرونتال تقسیم نشده باقی می مانند.

7. آپلازی یا هیپوپلازی جسم پینه ای- فقدان کامل یا جزئی یک کمیسور پیچیده مغز، به عنوان مثال. جسم پینه ای

8. هیدروآنسفالی- آتروفی نیمکره های مغز در ترکیب با هیدروسفالی.

9. آگیریا - غیبت کاملشیارها و پیچش های (مغز صاف) نیمکره های مغزی.

10. میکروژیری- کاهش تعداد و حجم شیارها.

11. هیدروسفالی مادرزادی- انسداد بخشی از سیستم بطنی مغز و خروجی های آن، ناشی از اختلال اولیه رشد سیستم عصبی است.

12. اسپینا بیفیدا- نقص در بسته شدن و جدا شدن لوله عصبی نخاعی از اکتودرم پوست. گاهی اوقات این ناهنجاری با دیپلومیلیا همراه است که در آن طناب نخاعی در طول معینی به دو قسمت تقسیم می شود که هر کدام دارای فرورفتگی مرکزی خاص خود هستند.

13. Iniencephaly- یک ناهنجاری نادر، ناسازگار با زندگی، بیشتر در جنین های دختر رخ می دهد. این یک ناهنجاری فاحش پشت سر و مغز است. سر به گونه ای چرخانده شده است که صورت رو به بالا باشد. در قسمت پشتی، پوست سر به سمت پوست ناحیه کمری یا ساکرال ادامه می یابد.