فیزیولوژیست روسی برنده جایزه نوبل. جایزه نوبل. برندگان جایزه نوبل پزشکی و فیزیولوژی. اعطای جایزه و معرفی نامزدها

کمیته نوبل امروز برندگان جایزه فیزیولوژی یا پزشکی 2017 را اعلام کرد. امسال این جایزه دوباره به ایالات متحده سفر خواهد کرد و مایکل یانگ از دانشگاه راکفلر در نیویورک، مایکل روزباش از دانشگاه براندیس و جفری هال از دانشگاه مین جایزه را به اشتراک می گذارند. بر اساس تصمیم کمیته نوبل، این محققان به دلیل کشف مکانیسم‌های مولکولی که ریتم‌های شبانه‌روزی را کنترل می‌کنند، جایزه گرفتند.

باید گفت در کل تاریخ 117 ساله جایزه نوبلاین شاید اولین جایزه برای مطالعه چرخه خواب و بیداری یا در واقع برای هر چیزی که مربوط به خواب باشد. ناتانیل کلیتمن، خواب شناس معروف این جایزه را دریافت نکرد و یوجین آزرینسکی، که برجسته ترین کشف را در این زمینه انجام داد، که خواب REM (REM - حرکت سریع چشم، فاز خواب REM) را کشف کرد، به طور کلی فقط دریافت کرد. مدرک دکترا. جای تعجب نیست که در پیش بینی های متعدد (ما در مقاله خود در مورد آنها صحبت می کنیم) هر نام و هر موضوع تحقیقاتی ذکر شده است، اما نه آنهایی که توجه کمیته نوبل را به خود جلب کرده است.

چرا جایزه داده شد؟

بنابراین، ریتم های شبانه روزی چیست و برندگان دقیقاً چه چیزهایی را کشف کردند که به گفته دبیر کمیته نوبل، خبر جایزه را با عبارت "شوخی می کنی؟"

جفری هال، مایکل روزباش، مایکل یانگ

حدود دیماز لاتین به عنوان "در سراسر روز" ترجمه شده است. اتفاقاً ما در سیاره زمین زندگی می کنیم، جایی که روز جای خود را به شب می دهد. و در جریان سازگاری با شرایط مختلف روز و شب، ارگانیسم ها ساعت های بیولوژیکی داخلی - ریتم های فعالیت بیوشیمیایی و فیزیولوژیکی بدن را توسعه دادند. تنها در دهه 1980 می توان با فرستادن قارچ به مدار نشان داد که این ریتم ها ماهیت منحصراً درونی دارند. نوروسپورا کراسا. سپس مشخص شد که ریتم های شبانه روزی به نور خارجی یا سایر سیگنال های ژئوفیزیکی بستگی ندارند.

مکانیسم ژنتیکی ریتم‌های شبانه‌روزی در دهه‌های 1960 و 1970 توسط سیمور بنزر و رونالد کونوپکا کشف شد که خطوط جهش‌یافته مگس سرکه را با ریتم‌های شبانه‌روزی مختلف مورد مطالعه قرار دادند: در مگس‌های نوع وحشی، نوسانات ریتم شبانه‌روزی در حدود 24 ساعت طول می‌کشد. - 19 ساعت، در دیگران - 29 ساعت، و برای دیگران اصلاً ریتم وجود نداشت. مشخص شد که ریتم ها توسط ژن تنظیم می شود PER - دوره. گام بعدی، که به درک چگونگی ظاهر شدن و حفظ چنین نوساناتی در ریتم شبانه روزی کمک کرد، توسط برندگان فعلی انجام شد.

مکانیسم ساعت خود تنظیم

جفری هال و مایکل روزباش پیشنهاد کردند که این ژن کدگذاری می شود دورهپروتئین PER عملکرد ژن خود را مسدود می کند و این حلقه بازخورد به پروتئین اجازه می دهد تا از سنتز خود جلوگیری کند و به صورت چرخه ای، به طور مداوم سطح خود را در سلول ها تنظیم کند.

تصویر توالی رویدادها را در یک نوسان 24 ساعته نشان می دهد. هنگامی که ژن فعال است، mRNA PER تولید می شود. از هسته به داخل سیتوپلاسم خارج می شود و به الگویی برای تولید پروتئین PER تبدیل می شود. هنگامی که فعالیت ژن پریود مسدود می شود، پروتئین PER در هسته سلول تجمع می یابد. با این کار حلقه بازخورد بسته می شود.

مدل بسیار جذاب بود، اما چند تکه از پازل برای تکمیل تصویر گم شده بود. برای جلوگیری از فعالیت ژن، پروتئین باید وارد هسته سلول شود، جایی که مواد ژنتیکی در آن ذخیره می شود. جفری هال و مایکل روزباش نشان دادند که پروتئین PER یک شبه در هسته انباشته می شود، اما آنها متوجه نشدند که چگونه توانسته است به آنجا برسد. در سال 1994، مایکل یانگ دومین ژن ریتم شبانه روزی را کشف کرد. بی زمان(انگلیسی: "بی زمان"). این پروتئین TIM را رمزگذاری می کند که برای عملکرد طبیعی بدن ما ضروری است ساعت داخلی. یانگ در آزمایش زیبای خود نشان داد که تنها با اتصال به یکدیگر می‌توانند جفت TIM و PER وارد هسته سلول شوند و در آنجا ژن را مسدود کنند. دوره.

تصویر ساده‌شده از اجزای مولکولی ریتم‌های شبانه‌روزی

این مکانیسم بازخورد دلیل نوسانات را توضیح می دهد، اما مشخص نیست چه چیزی فرکانس آنها را کنترل می کند. مایکل یانگ ژن دیگری پیدا کرد دوبار. حاوی پروتئین DBT است که می تواند تجمع پروتئین PER را به تاخیر بیندازد. اینگونه است که نوسانات "اشکال زدایی" می شوند تا با چرخه روزانه منطبق شوند. این اکتشافات درک ما از مکانیسم های کلیدی ساعت بیولوژیکی انسان را متحول کرد. در طول سال‌های بعد، پروتئین‌های دیگری یافت شدند که بر این مکانیسم تأثیر می‌گذارند و عملکرد پایدار آن را حفظ می‌کنند.

به عنوان مثال، برندگان جایزه امسال پروتئین های دیگری را کشف کردند که باعث ایجاد این ژن می شود دورهکار، و پروتئین هایی که با کمک آنها نور ساعت بیولوژیکی را هماهنگ می کند (یا با تغییر شدید مناطق زمانی باعث جت لگ می شود).

در مورد جایزه

به یاد بیاوریم که جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی (شایان ذکر است که در عنوان اصلی حرف اضافه "یا" به جای "و" به نظر می رسد) یکی از پنج جایزه ای است که توسط وصیت نامه آلفرد نوبل در سال 1895 تعریف شده است و اگر ما از نامه این سند پیروی می کنیم، باید سالانه "برای کشف یا اختراع در زمینه فیزیولوژی یا پزشکی" که در سال گذشته انجام شده و حداکثر سود را برای بشریت به ارمغان می آورد، اعطا شود. با این حال، به نظر می رسد که "اصل سال گذشته" تقریباً هرگز رعایت نشده است.

اکنون جایزه فیزیولوژی یا پزشکی به طور سنتی در همان ابتدای هفته نوبل، در اولین دوشنبه ماه اکتبر اعطا می شود. اولین بار در سال 1901 برای ایجاد سرم درمانی برای دیفتری اهدا شد. در مجموع، در طول تاریخ، این جایزه 108 بار اهدا شد، در نه مورد: در سال های 1915، 1916، 1917، 1918، 1921، 1925، 1940، 1941 و 1942 - جایزه اهدا نشد.

از سال 1901 تا 2017، این جایزه به 214 دانشمند اعطا شد که ده ها نفر از آنها زن بودند. تاکنون موردی نبوده است که کسی دو بار جایزه پزشکی را دریافت کند، اگرچه مواردی وجود داشته است که یک برنده موجود (مثلاً ما) نامزد شده باشد. اگر جایزه 2017 را در نظر نگیرید، میانگین سنی برنده 58 سال بود. جوانترین برنده جایزه نوبل در زمینه فیزیولوژی و پزشکی، فردریک بانتینگ برنده سال 1923 (جایزه کشف انسولین با سن 32 سال)، مسن ترین برنده جایزه نوبل سال 1966 پیتون رز (جایزه کشف ویروس های انکوژن، 87 سال) بود. ).

آلفرد نوبل وصیت نامه ای به جا گذاشت که با آن رسماً تمایل خود را برای سرمایه گذاری تمام پس انداز خود (در منطقه 33233792 کرون سوئد) در رشد و حمایت از علم تأیید کرد. در واقع، این کاتالیزور اصلی قرن بیستم بود که به پیشرفت فرضیه های فنی مدرن کمک کرد.

آلفرد نوبل نقشه ای داشت، نقشه ای باورنکردنی که تنها زمانی که وصیت نامه او در ژانویه 1897 باز شد، مشخص شد. قسمت اول حاوی دستورالعمل های معمول برای چنین موردی بود. با این حال، پس از چنین پاراگراف هایی موارد دیگری وجود داشت که می گفتند:

«کلیه اموال منقول و منقول من باید توسط مجریان من به دارایی های نقدی منتقل شود و سرمایه جمع آوری شده باید در بانک قابل اعتمادی قرار گیرد که هر سال درآمد حاصل از آن را به صورت صندوق صادر می کند پاداش به کسانی که در سال گذشته بیشترین سهم را در علم، ادبیات یا صلح داشته اند و فعالیت هایشان بیشترین سهم را داشته است. سود بزرگبه بشریت.. جوایز دستاوردهای در زمینه شیمی و فیزیک باید توسط آکادمی علوم سوئد اعطا شود، جایزه دستاورد در زمینه فیزیولوژی و پزشکی - توسط موسسه کارولینسکا، جایزه در زمینه ادبیات - توسط آکادمی استکهلم، جایزه برای کمک به صلح - توسط یک کمیسیون 5 نفره منصوب استورتینگ از نروژ. آخرین آرزوی من نیز این است که به شایسته ترین نامزدها فارغ از اسکاندیناوی بودن یا نبودن آنها جوایز اهدا شود. پاریس، 27 نوامبر 1895."

مدیران موسسه توسط برخی سازمان ها انتخاب می شوند. هر یک از اعضای اداره تا قبل از بحث محرمانه نگه داشته می شود. او می تواند متعلق به هر ملیتی باشد. در مجموع 15 مدیر جایزه نوبل وجود دارد که 3 نفر برای هر جایزه هستند. آنها شورای اداری را تعیین می کنند. رئیس و نایب رئیس این شورا به ترتیب توسط پادشاه سوئد منصوب می شوند.

هرکس کاندیداتوری خود را پیشنهاد دهد رد صلاحیت خواهد شد.

یک نامزد در رشته شخصی خود می تواند توسط برنده جایزه در سال های گذشته، سازمان مسئول ارائه جایزه و شخصی که به طور عینی جایزه را نامزد می کند، معرفی شود. رؤسای آکادمی ها، انجمن های ادبی و علمی، سازمان های پارلمانی بین المللی فردی، مخترعین شاغل در دانشگاه های بزرگ و حتی اعضای دولت ها نیز حق دارند نامزد خود را پیشنهاد دهند. در اینجا، اما، ارزش بررسی را دارد: فقط افراد مشهورو سازمان های بزرگ مهم این است که نامزد هیچ ارتباطی با آنها نداشته باشد.

این سازمان ها، که پتانسیل این را دارند که بیش از حد سفت و سخت به نظر برسند، شواهد بسیار خوبی از بی اعتمادی نوبل به ضعف انسان هستند.

وضعیت نوبل، که شامل اموالی به ارزش بیش از سی میلیون کرون بود، به 2 سهم تقسیم شد. من - 28 میلیون کرون - صندوق اصلی جایزه شد. با باقی مانده بودجه برای بنیاد نوبل، ساختمانی خریداری شد که هنوز در آن قرار دارد، علاوه بر این، وجوه حاصل از چنین پولی به بودجه سازمانی هر جایزه و مبالغی برای هزینه های سازمان هایی که بخشی از شورای نوبل هستند اختصاص یافت.

از سال 1958، بنیاد نوبل در اوراق قرضه، املاک و سهام سرمایه گذاری کرده است. محدودیت های خاصی برای سرمایه گذاری در خارج از کشور وجود دارد. این اصلاحات ناشی از نیاز به محافظت از سرمایه در برابر تورم بود.

بیایید به چند مورد نگاه کنیم نمونه های جالبجوایز در تمام تاریخ آن

الکساندر فلمینگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

الکساندر فلمینگ به خاطر اختراع خود، پنی سیلینوم و اثر شفابخش آن بر بیماری های عفونی مختلف، این جایزه را دریافت کرد. یک حادثه مبارک - اختراع پنی سیلینوم توسط فلمینگ - نتیجه ترکیبی از شرایط بسیار باورنکردنی بود که تقریباً غیرممکن است به آنها اعتقاد داشته باشیم و مطبوعات داستانی هیجان انگیز دریافت کردند که می تواند تخیل هر فرد را به تصویر بکشد. به نظر من، او سهم ارزشمندی داشت (و فکر می کنم همه با من موافق هستند که مخترعانی مانند فلمینگ هرگز فراموش نمی شوند و اکتشافات آنها دائماً به طور نامرئی از ما محافظت می کند). همه ما می دانیم که نقش پنی سیلین در پزشکی به سختی قابل ارزیابی است. این دارو جان بسیاری از مردم را نجات داد (به ویژه در طول جنگ که هزاران نفر در اثر بیماری های عفونی جان باختند).

هوارد دبلیو فلوری.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1945

هاوارد فلوری به خاطر اختراع پنی سیلینوم و اثر شفابخش آن بر بیماری های عفونی مختلف جایزه گرفت. پنی سیلین که توسط فلمینگ کشف شد، از نظر شیمیایی ناپایدار بود و فقط در مقادیر کم به دست می آمد. فلوری تحقیقات را برای مطالعه این دارو رهبری کرد.

ایلیا مکانیکوف.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1908

فیزیکدان روسی، ایلیا مکنیکوف، برای کارش در زمینه مصونیت، جایزه ای دریافت کرد که مهمترین سهم مکنیکوف در علم ماهیت روش شناختی بود: وظیفه این دانشمند مطالعه "ایمنی در بیماری های عفونی از منظر فیزیولوژی سلولی" بود. نام Mechnikov با گسترده مرتبط است روش تجاریتولید کفیر طبیعتاً اختراع M. بسیار مفید بود و او با زحمات خود پایه های بسیاری از اکتشافات را گذاشت.

ایوان پاولوفجایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1904

ایوان پاولوف به خاطر کارش در زمینه فیزیولوژی هضم تجارب مربوط به دستگاه گوارش، منجر به کشف شد رفلکس های شرطی. مهارت پاولوف در جراحی بی نظیر بود. او آنقدر با دو دستش خوب بود که هیچ وقت معلوم نبود در لحظه بعد از کدام دست استفاده می کند.

کامیلو گلجی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1906

به قدردانی از کار بر روی ساختار سیستم عصبیاین جایزه به کامیلو گلگی اهدا شد. گلژی انواع نورون ها را طبقه بندی کرد و اکتشافات زیادی در مورد ساختار سلول های خاص و سیستم عصبی به طور کلی انجام داد. دستگاه گلژی، شبکه ای نازک از رشته های در هم تنیده در داخل سلول های عصبی، به رسمیت شناخته شده و به طور کلی پذیرفته شده است که در اصلاح و ترشح پروتئین ها نقش دارد. این دانشمند منحصر به فرد را همه کسانی که ساختار سلول ها را مطالعه کرده اند، می شناسند. مخصوصا من و کل کلاسمون.

گئورگ بکشی.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1961

دانشمند Georg Bekesy غشاهای دستگاه های تلفن را مطالعه کرد که برخلاف پرده گوش، ارتعاشات صوتی را تحریف می کردند. در ارتباط با این، من شروع به مطالعه ویژگی های فیزیکی اندام های شنوایی کردم. بازآفرینی شد تصویر کاملبیومکانیک حلزون گوش، جراحان مدرن گوش این فرصت را دارند که پرده گوش مصنوعی و استخوانچه های شنوایی را کاشت کنند. این اکتشافات بکشی به ویژه در زمان ما اهمیت یافتند تکنولوژی کامپیوترقبلاً در مقیاسی باورنکردنی توسعه یافته اند و پیچیدگی کاشت به سطح کیفی متفاوتی می رود، او با اکتشافات خود این امکان را برای بسیاری از مردم فراهم کرد که دوباره بشنوند.

امیل فون برینگ.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1901

به خاطر کارش روی سرم درمانی، عمدتاً برای انتشار آن در درمان دیفتری، که مسیرهای جدیدی را در علم پزشکیو اسلحه ای پیروز در برابر بیماری و مرگ در دستان پزشکان قرار داد، امیل فون برینگ این جایزه را دریافت کرد. در طول جنگ جهانی اول، واکسن کزاز که توسط برینگ ایجاد شد، وجود بسیاری از سربازان آلمانی را نجات داد. با این حال، هیچ کس احتمالاً شک ندارد که این اختراع کمک زیادی به توسعه پزشکی و به طور کلی بشریت کرده است. نام او برای همیشه در تاریخ بشریت حک خواهد شد.

جورج دبلیو بیدل.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1958

جورج بیدل برای اکتشافات خود در مورد کیفیت ژن ها در فرآیندهای بیوشیمیایی خاص این جایزه را دریافت کرد. آزمایش‌ها ثابت کرده‌اند که ژن‌های خاصی مسئول سنتز مواد سلولی خاص هستند. روش های آزمایشگاهی ابداع شده توسط جورج بیدل و ادوارد تاتهام در افزایش تولید دارویی پنی سیلین، ماده مهمی که توسط قارچ های خاص تولید می شود، مفید واقع شد. احتمالاً همه از وجود پنی سیلین فوق و اهمیت آن اطلاع دارند، بنابراین نقش کشف چنین مخترعانی در جامعه امروزی بسیار ارزشمند است.

ژول بورد.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1919

جولز بورده برای اکتشافات مربوط به ایمنی، جایزه دریافت کرد. این پدیده دارای اهمیت پزشکی قابل توجهی است، زیرا پاتوژن ها (به ویژه ویروس آنفولانزا) که قادر به تغییر ساختار آنتی ژنی خود هستند، می توانند در برابر آنتی بادی ها و واکسن ها مقاوم باشند.

Zelman A. VAKSMAN. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1952

برای اختراع استرپتومایسین، اولین آنتی بیوتیک موثر در درمان سل، زلمن واکسمن جایزه دریافت کرد. واکسمن بزرگترین خیر بشریت نامیده می شد، زیرا سل قبل از به دست آوردن استرپتومایسین درمان نشده بود. افزایش خارق العاده در دسترسی به چنین داروهایی عمدتاً نتیجه برنامه هایی است که با تلاش واکسمن ایجاد شده است. همین است ارزش عالیاکتشافات خود را داشت!

اتو واربورگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1931

اوتو واربورگ به خاطر اختراع ماهیت و مکانیسم عمل آنزیم تنفسی این جایزه را دریافت کرد. این اختراع اولین نمایش یک کاتالیزور موثر، یک آنزیم، در یک موجود زنده بود. این شناسایی مهم است زیرا مسیر اصلی حفظ زندگی را روشن می کند. او علت شناسی سرطان را مطالعه کرد. چنین اکتشافات اساسی، بدون شک، در تاریخ توسعه موجودات زنده روی زمین اهمیت زیادی دارند.

جان آر وین. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1982

جان وین به خاطر اکتشافاتش در مورد پروستاگلاندین ها و مرتبط با بیولوژیک این جایزه را دریافت کرد مواد فعال. پروستاگلاندین ها در کاربردهای بالینی مختلفی از جمله جلوگیری از لخته شدن خون در دستگاه هایی که برای حفظ گردش خون در طی جراحی قلب باز استفاده می شوند و محافظت از میوکارد در برابر آسیب در طول حملات آنژین استفاده می شود. این موضوع به ویژه به لطف اولین افراد ایالت ما در زمان ما مهم شده است. بنابراین تصمیم گرفتم از این اختراع به عنوان یکی از مهم ترین و جالب ترین آنها یاد کنم.

دانیل کارلتون گایدوزکاین جایزه را برای کشف مکانیسم های جدید منشاء و گسترش بیماری های عفونی دریافت کرد. تحقیقات او منجر به شناسایی دسته جدیدی از بیماری های انسانی ناشی از عوامل بیماری زا منحصر به فرد - پروتئین های عفونی شد. اعتقاد بر این است که رشته‌های پروتئینی کوچکی که در مغز آلوده به ویروس‌های کند یافت می‌شوند، علت این بیماری هستند.

کریستین دی دوو.

کریستین دی دوو به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی عملکردی و ساختاری سلول، این جایزه را دریافت کرد. دی دوو اندامک های جدیدی را اختراع کرد - لیزوزوم ها، که حاوی آنزیم های زیادی است که در هضم داخل سلولی نقش دارند. مواد مغذی. ماکس دلبروک برای اکتشافات خود در مورد مکانیسم تکثیر و ساختار ژنتیکی ویروس ها به کار بر روی دستیابی به موادی ادامه می دهد. دلبروک امکان تبادل اطلاعات ژنتیکی را بین دو خط مختلف باکتریوفاژ (ویروس‌هایی که سلول‌های باکتریایی را آلوده می‌کنند) کشف کرد، اگر یک سلول باکتریایی توسط چندین باکتریوفاژ آلوده شود. این پدیده که نوترکیبی ژنتیکی نامیده می شود اولین بود اثبات تجربینوترکیبی DNA در ویروس ها

ادوارد دوزی. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1943

برای اختراع ساختار شیمیاییویتامین K به ادوارد دوزی اهدا شد. ویتامین K برای سنتز پروترومبین، یک عامل انعقاد خون، ضروری است. اثربخشی و کاهش عوارض جانبی داروهای مورد استفاده در شیمی درمانی لوسمی.

گرهارد دوماگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1939

گرهارد دوماک برای اختراع اثر ضد باکتری Prontosil جایزه گرفت. ظهور Prontosil، اولین داروی به اصطلاح سولفونامید، یکی از بزرگترین موفقیت های درمانی در تاریخ پزشکی بود. در حال حاضر در سال جاری، بیش از هزار فرآورده سولفونامید ساخته شده است. 2 مورد از آنها، سولفاپیریدین و سولفاتیازول، مرگ و میر ناشی از ذات الریه را تقریبا به صفر کاهش دادند.

رناتو DULBECCO.

رناتو دولبکو به دلیل تحقیقاتش در مورد تعامل بین ویروس های توموری و مواد ژنتیکی سلول، این جایزه را دریافت کرد. Dulbecco کشف کرد که سلول های تومور توسط ویروس های تومور تبدیل می شوند به طوری که شروع به تقسیم نامحدود می کنند. او این حرکت را تبدیل سلولی نامید.

نیلز کی جرن.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 1984

برنده جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی در سال 1984 "به دلیل نظریه هایش در مورد ویژگی در توسعه و کنترل سیستم ایمنی و کشف اصل تولید آنتی بادی های مونوکلونال".

فرانسوا ژاکوب.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1965

فرانسوا ژاکوب به خاطر اکتشافاتش در مورد کنترل ژنتیکی سنتز آنزیم ها و ویروس ها این جایزه را دریافت کرد. این کار نشان داد که چگونه اطلاعات ساختاری ذخیره شده در ژن ها کنترل می شود فرآیندهای شیمیایی. یعقوب شروع کرد زیست شناسی مولکولیدر کالج دو فرانس، بخش ژنتیک سلولی برای او اختراع شد.

الکسیس کارل.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1912

برای شناخت کار روی بخیه و پیوند عروق عروق خونیو اندام الکسیس کارل جایزه اهدا شد. چنین پیوند خودکار عروق اساس بسیاری از عملیات مهم است که امروزه انجام می شود. به عنوان مثال، در طی جراحی بای پس عروق کرونر.

گئورگ کوهلر.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1984

جورج کوهلر به همراه سزار میلشتاین جایزه را برای اختراع و توسعه اصول تولید آنتی بادی های مونوکلونال با استفاده از آنتی بادی های مونوکلونال برای درمان سرطان خون، هپاتیت B و عفونت های استرپتوکوکی به دست آورد. آنها همچنین نقش مهمی در شناسایی موارد ایدز داشتند.

ادوارد کندالجایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1950

ادوارد کندال به خاطر اکتشافاتش در مورد هورمون های آدرنال، ساختار آنها و اثرات بیولوژیکی این جایزه را دریافت کرد. هورمون کورتیزون جدا شده توسط کندال اثر انحصاری در درمان آرتریت روماتوئید، روماتیسم، آسم برونش و تب یونجه و در درمان بیماری های آلرژیک دارد.

آلبرت کلود.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1974

آلبرت کلود به خاطر اکتشافاتش در مورد سازماندهی عملکردی و ساختاری سلول جایزه دریافت کرد. کلود کشف کرد دنیای جدید"آناتومی سلول میکروسکوپی، اصول اساسی شکنش سلولی و ساختار سلول‌ها را با استفاده از میکروسکوپ الکترونی مورد بررسی قرار داد.

Xap Gobind قرآن.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1968

برای رمزگشایی کد ژنتیکیو کیفیت آن در سنتز پروتئین، هار گوبیندکورانا برنده جایزه شد. سنتز اسیدهای نوکلئیکانجام شده توسط K.، شرط لازم برای حل نهایی پیچیدگی کد ژنتیکی است. کورانا مکانیسم انتقال را مطالعه کرد اطلاعات ژنتیکی، به همین دلیل اسیدهای آمینه به ترتیب مورد نیاز در زنجیره پروتئین قرار می گیرند.

آلن کورمک.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1979

به آلن کورمک جایزه ای برای توسعه توموگرافی کامپیوتری اهدا شد. بنابراین، این ابزار به شما امکان می دهد مناطق سالم و آسیب دیده بدن را تعیین کنید. این یک گام بلند به جلو در مقایسه با سایر روش های بدست آوردن تصاویر اشعه ایکس است.

آرتور کورنبرگ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1959

آرتور کورنبرگ برای اختراع مکانیسم‌هایی برای سنتز بیولوژیکی اسیدهای دی‌اکسی ریبونوکلئیک و ریبونوکلئیک جایزه دریافت کرد. کار کورنبرگ مسیرهای جدیدی را نه تنها در بیوشیمی و ژنتیک، بلکه در درمان بیماری های ارثی و سرطان باز کرد. آنها مبنایی برای توسعه روش ها و جهت گیری ها برای تکثیر مواد ژنتیکی سلول شدند.

رابرت کوچ. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1905

رابرت کخ به دلیل تحقیقات و اکتشافات خود در مورد درمان سل دریافت کرد. کخ زمانی به بزرگترین پیروزی خود دست یافت که توانست باکتری عامل سل را جدا کند. در آن زمان، این بیماری یکی از علل اصلی مرگ و میر بود.

چارلز لاوران جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1907

کارل لندشتاینر. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1930

کارل لندشتاینر به خاطر اختراع گروه های خونی انسان جایزه دریافت کرد. به همراه گروهی از مخترعان، L. یک عامل خونی دیگر را توصیف کرد - به اصطلاح فاکتور رزوس. لندشتاینر فرضیه شناسایی سرولوژیکی را اثبات کرد، اما هنوز نمی دانست که گروه های خونی ارثی هستند. روش های ژنتیکی لندشتاینر هنوز هم امروزه در معاینات برای اثبات پدری استفاده می شود.

استنلی کوهن.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1986

به استنلی کوهن این جایزه به پاس قدردانی از اکتشافاتش اهدا شد اهمیت حیاتیبرای آشکار کردن مکانیسم های تنظیم رشد سلول و اندام. کوهن فاکتور رشد اپیدرمی (EGF) را کشف کرد که رشد بسیاری از انواع سلول را تحریک می کند و تعدادی از فرآیندهای بیولوژیکی را تقویت می کند. EGF را می توان در پیوند پوست و درمان تومور یافت.

ریتا لوی مونتالچینی.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1986

برای قدردانی از اکتشافاتی که اهمیت اساسی برای درک مکانیسم های تنظیم رشد سلولی و اندام دارند، به ریتا لوی مونتالچینی این جایزه اعطا شد. لوی مونتالچینی فاکتور رشد بافت عصبی (NGGF) را کشف کرد که برای ترمیم اعصاب آسیب دیده استفاده می شود. تحقیقات نشان داده است که اختلال در تنظیم فاکتورهای رشد باعث ایجاد سرطان می شود.

جورج آر. مینوت.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1934

جورج مینوت به خاطر اکتشافاتش در رابطه با استفاده از کبد در درمان کم خونی این جایزه را دریافت کرد. مینوت دریافت که برای کم خونی بهترین اثر درمانی مصرف جگر است. بعدها مشخص شد که علت کم خونی خطرناک کمبود ویتامین B12 موجود در کبد است. مینوت با کشف عملکردی از کبد که قبلاً برای علم ناشناخته بود، به این نتیجه رسید راه جدیددرمان کم خونی

جان جی آر MCLEOD.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1923

جان مک لئود این جایزه را با فردریک بانتینگ برای اختراع انسولین به اشتراک گذاشت. مک لئود از تمام منابع بخش خود برای دستیابی به کسب و تصفیه مقادیر زیادی انسولین استفاده کرد. به لطف مک لئود، تولید تجاری به زودی ایجاد شد. نتیجه تحقیقات او کتاب «انسولین و توزیع آن در دیابت» بود.

هرمان جی. مولر.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1946

هرمان مولر به دلیل اختراع خود در ایجاد جهش تحت تأثیر تابش اشعه ایکس، جایزه دریافت کرد. اختراعی که طبق آن می توان وراثت و تکامل را عمداً در شرایط آزمایشگاهی تغییر داد، با ظهور سلاح های اتمی اهمیت وحشتناک و جدیدی پیدا کرد. مولر از لزوم ممنوعیت آزمایش های هسته ای متقاعد شده است.

توماس هانت مورگان. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1933

توماس هانت مورگان به دلیل اکتشافات خود در رابطه با نقش کروموزوم ها در وراثت جایزه دریافت کرد. این ایده که ژن ها بر روی کروموزوم در یک توالی خطی خاص قرار می گیرند و علاوه بر این، اینکه اساس پیوند نزدیکی دو ژن در یک کروموزوم است، می تواند یکی از دستاوردهای اصلی فرضیه ژنتیکی در نظر گرفته شود.

چارلز نیکول. جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1928

چارلز نیکول برای شناسایی عامل انتقال تیفوس - شپش بدن، جایزه دریافت کرد. این اختراع حاوی اصول جدیدی نبود، اما عالی بود اهمیت عملی. در طول جنگ جهانی اول، پرسنل نظامی را ضدعفونی می کردند تا شپش را از هر کسی که به سنگر می رفت یا از آن برمی گشت، پاک کرد. در نتیجه، تلفات ناشی از تیفوس به طور جدی کاهش یافت.

راجر اسپری.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1981

راجر اسپری به خاطر اکتشافاتش در مورد تخصص عملکردی نیمکره های مغزی این جایزه را دریافت کرد. تحقیقات نشان داده است که چپ و نیمکره راستعملکردهای شناختی مختلف را انجام دهد. آزمایشات اسپری تا حد زیادی روش مطالعه ما را تغییر داد فرآیندهای شناختیو توزیع قابل توجهی در تشخیص و درمان بیماری های سیستم عصبی پیدا کرد.

هوارد M. TEMIN.جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی، 1975

هاوارد تمین به خاطر اکتشافاتش در مورد تعامل بین ویروس های تومور و مواد ژنتیکی سلول، این جایزه را دریافت کرد. Temin ویروس هایی را کشف کرد که فعالیت ترانس کریپتاز معکوس دارند و به عنوان پروویروس در DNA سلول های حیوانی وجود دارند. این رتروویروس ها باعث بیماری های مختلفی از جمله ایدز، برخی از انواع سرطان و هپاتیت می شوند.

در سال 2018، دو دانشمند با انتهای مختلفچراغ ها - جیمز الیسون از ایالات متحده آمریکا و تاسوکو هونجو از ژاپن - که به طور مستقل همین پدیده را کشف و مطالعه کردند. آنها دو نقطه بازرسی مختلف را کشف کردند - مکانیسم هایی که بدن از طریق آنها فعالیت لنفوسیت های T، سلول های ایمنی قاتل را سرکوب می کند. اگر این مکانیسم ها مسدود شوند، لنفوسیت های T "آزاد می شوند" و برای مبارزه با سلول های سرطانی فرستاده می شوند. این روش ایمونوتراپی سرطان نامیده می شود و چندین سال است که در کلینیک ها استفاده می شود.

کمیته نوبل ایمونولوژیست ها را دوست دارد: از هر ده جایزه در فیزیولوژی یا پزشکی حداقل یکی برای کارهای ایمونولوژیکی نظری اعطا می شود. در همان سال شروع به صحبت در مورد دستاوردهای عملی کردیم. برندگان جایزه نوبل 2018 نه به خاطر اکتشافات نظری خود، بلکه به خاطر پیامدهای این اکتشافات، که شش سال است به بیماران سرطانی در مبارزه با تومورها کمک می کنند، مورد تجلیل قرار گرفتند.

اصل کلی تعامل سیستم ایمنی با تومورها به شرح زیر است. در نتیجه جهش‌ها، سلول‌های تومور پروتئین‌هایی تولید می‌کنند که با پروتئین‌های «طبیعی» که بدن به آن‌ها عادت دارد متفاوت است. بنابراین سلول های T به گونه ای به آنها واکنش نشان می دهند که گویی جسم خارجی هستند. در این امر سلول های دندریتیک - سلول های جاسوسی که در بافت های بدن می خزند به آنها کمک می کند (به هر حال، برای کشف آنها، جایزه نوبل در سال 2011 به آنها اهدا شد). آنها تمام پروتئین های شناور را جذب می کنند، آنها را می شکنند و قطعات به دست آمده را به عنوان بخشی از کمپلکس پروتئین MHC II روی سطح خود نشان می دهند (کمپلکس اصلی سازگاری بافتی، برای جزئیات بیشتر، نگاه کنید به: مادیان ها تعیین می کنند که آیا باردار شوند یا نه، با توجه به مجتمع اصلی سازگاری بافتی... همسایه آنها، "Elements"، 15/01/2018). با چنین توشه‌ای، سلول‌های دندریتیک به نزدیک‌ترین غدد لنفاوی فرستاده می‌شوند، جایی که آنها این تکه‌های پروتئین‌های گرفته شده را به لنفوسیت‌های T نشان می‌دهند. اگر سلول T کشنده (لنفوسیت سیتوتوکسیک یا لنفوسیت قاتل) این پروتئین های آنتی ژن را با گیرنده خود تشخیص دهد، فعال می شود و شروع به تکثیر می کند و کلون ها را تشکیل می دهد. سپس سلول های کلون در سراسر بدن در جستجوی سلول های هدف پراکنده می شوند. روی سطح هر سلول در بدن مجتمع های پروتئینی MHC I وجود دارد که در آنها تکه هایی از پروتئین های داخل سلولی آویزان است. سلول T کشنده به دنبال یک مولکول MHC I با آنتی ژن هدف می گردد که بتواند با گیرنده خود آن را تشخیص دهد. و به محض اینکه شناسایی اتفاق افتاد، سلول T کشنده سلول هدف را با ایجاد سوراخ هایی در غشای آن و راه اندازی آپوپتوز (برنامه مرگ) در آن می کشد.

اما این مکانیسم همیشه به طور موثر کار نمی کند. تومور یک سیستم ناهمگن از سلول‌ها است که از روش‌های مختلفی برای فرار از سیستم ایمنی استفاده می‌کند (در مورد یکی از روش‌های اخیراً کشف‌شده در اخبار بخوانید سلول‌های سرطانی با ادغام با سلول‌های ایمنی تنوع خود را افزایش می‌دهند، "Elements"، 14/09/ 2018). برخی از سلول های تومور پروتئین های MHC را از سطح خود پنهان می کنند، برخی دیگر پروتئین های معیوب را از بین می برند و برخی دیگر موادی ترشح می کنند که سیستم ایمنی را سرکوب می کند. و هر چه تومور "عصبانی تر" باشد، سیستم ایمنی کمتر شانس مقابله با آن را دارد.

روش های کلاسیک مبارزه با تومور شامل روش های مختلفی برای کشتن سلول های آن است. اما چگونه می توان سلول های تومور را از سالم تشخیص داد؟ معمولاً از معیارهای "تقسیم فعال" استفاده می شود ( سلول های سرطانیتقسیم بسیار شدیدتر از بسیاری از سلول های سالم بدن، و این مورد هدف پرتودرمانی است که به DNA آسیب می رساند و از تقسیم جلوگیری می کند) یا "مقاومت در برابر آپوپتوز" (شیمی درمانی به مبارزه با آن کمک می کند). با این درمان، بسیاری از سلول‌های سالم، مانند سلول‌های بنیادی، تحت تأثیر قرار می‌گیرند و سلول‌های سرطانی غیرفعال، مانند سلول‌های خفته، تحت تأثیر قرار نمی‌گیرند (نگاه کنید به: «Elements»، 06/10/2016). بنابراین، اکنون آنها اغلب به ایمونوتراپی، یعنی فعال کردن ایمنی خود بیمار متکی هستند، زیرا سیستم ایمنی سلول تومور را از یک سلول سالم بهتر از داروهای خارجی متمایز می کند. شما می توانید سیستم ایمنی بدن خود را به روش های مختلف فعال کنید. به عنوان مثال، می‌توانید تکه‌ای از یک تومور را بردارید، آنتی‌بادی‌هایی برای پروتئین‌های آن ایجاد کنید و آن‌ها را وارد بدن کنید تا سیستم ایمنی بتواند تومور را بهتر ببیند. یا سلول های ایمنی را بگیرید و آنها را برای تشخیص پروتئین های خاص "آموزش دهید". اما امسال جایزه نوبل برای مکانیسم کاملاً متفاوتی اعطا می شود - برای رفع انسداد سلول های T کشنده.

وقتی این داستان برای اولین بار شروع شد، هیچ کس به فکر ایمونوتراپی نبود. دانشمندان سعی کرده اند اصل برهمکنش بین سلول های T و سلول های دندریتیک را کشف کنند. با بررسی دقیق تر، معلوم می شود که نه تنها MHC II با پروتئین آنتی ژن و گیرنده سلول T در "ارتباطات" آنها دخیل هستند. در کنار آنها در سطح سلول ها مولکول های دیگری نیز وجود دارد که در برهمکنش شرکت می کنند. کل این ساختار - بسیاری از پروتئین‌های روی غشاها که هنگام برخورد دو سلول به یکدیگر متصل می‌شوند - سیناپس ایمنی نامیده می‌شود (به سیناپس ایمونولوژیک مراجعه کنید). برای مثال، این سیناپس شامل مولکول‌های تحریک‌کننده (نگاه کنید به Co-stimulation) می‌شود - همان‌هایی که سیگنالی را به T-killers ارسال می‌کنند تا فعال شوند و به جستجوی دشمن بروند. آنها ابتدا کشف شدند: گیرنده CD28 در سطح سلول T و لیگاند آن B7 (CD80) در سطح سلول دندریتیک (شکل 4).

جیمز الیسون و تاسوکو هونجو به طور مستقل دو جزء احتمالی دیگر سیناپس ایمنی را کشف کردند - دو مولکول بازدارنده. الیسون روی مولکول CTLA-4 که ​​در سال 1987 کشف شد کار کرد (آنتی ژن لنفوسیت T سیتوتوکسیک-4، نگاه کنید به: J.-F. Brunet et al., 1987. یک عضو جدید از ابرخانواده ایمونوگلوبولین - CTLA-4). در ابتدا تصور می شد که این یک محرک دیگر باشد زیرا فقط روی سلول های T فعال ظاهر می شود. شایستگی الیسون این است که او پیشنهاد کرد که برعکس است: CTLA-4 به طور خاص روی سلول های فعال ظاهر می شود تا بتوان آنها را متوقف کرد! (M. F. Krummel, J. P. Allison, 1995. CD28 و CTLA-4 اثرات متضادی بر پاسخ سلولهای T به تحریک دارند). همچنین مشخص شد که CTLA-4 از نظر ساختار شبیه به CD28 است و همچنین می تواند به B7 در سطح سلول های دندریتیک متصل شود و حتی قوی تر از CD28 است. یعنی روی هر سلول T فعال شده یک مولکول بازدارنده وجود دارد که برای دریافت سیگنال با مولکول فعال کننده رقابت می کند. و از آنجایی که سیناپس ایمنی شامل مولکول های زیادی است، نتیجه با نسبت سیگنال ها تعیین می شود - چه تعداد مولکول CD28 و CTLA-4 قادر به تماس با B7 بودند. بسته به این، سلول T یا به کار خود ادامه می دهد یا یخ می زند و نمی تواند به کسی حمله کند.

تاسوکو هونجو مولکول دیگری را بر روی سطح سلول های T کشف کرد - PD-1 (نام آن کوتاه شده برای مرگ برنامه ریزی شده است)، که به لیگاند PD-L1 در سطح سلول های دندریتیک متصل می شود (Y. Ishida et al., 1992. Induced) بیان PD-1، یک عضو جدید از ابرخانواده ژن ایمونوگلوبولین، پس از مرگ برنامه ریزی شده سلولی). مشخص شد که موش‌ها برای ژن PD-1 (که از پروتئین مربوطه محروم هستند) چیزی شبیه به لوپوس اریتماتوز سیستمیک ایجاد می‌کنند. این یک بیماری خود ایمنی است که در آن سلول های ایمنی به مولکول های طبیعی بدن حمله می کنند. بنابراین، هونجو به این نتیجه رسید که PD-1 همچنین به عنوان یک مسدود کننده عمل می کند و پرخاشگری خود ایمنی را مهار می کند (شکل 5). این تجلی دیگری از یک اصل مهم بیولوژیکی است: هر بار که یک فرآیند فیزیولوژیکی شروع می شود، فرآیند مخالف (مثلاً سیستم های انعقادی و ضد انعقاد خون) به طور موازی شروع می شود تا از "تحقق بیش از حد برنامه" جلوگیری شود. برای بدن مضر باشد

هر دو مولکول مسدود کننده - CTLA-4 و PD-1 - و مسیرهای سیگنال دهی متناظر آنها، ایست بازرسی ایمنی نامیده می شدند. ایست بازرسی- ایست بازرسی، به ایست بازرسی ایمنی مراجعه کنید). ظاهراً، این یک قیاس با نقاط بازرسی چرخه سلولی است (به نقطه بازرسی چرخه سلولی مراجعه کنید) - لحظاتی که در آن سلول "تصمیم می گیرد" آیا می تواند به تقسیم بیشتر ادامه دهد یا اینکه برخی از اجزای آن به طور قابل توجهی آسیب دیده اند.

اما داستان به همین جا ختم نشد. هر دو دانشمند تصمیم گرفتند که برای مولکول های تازه کشف شده کاربرد پیدا کنند. ایده آنها این بود که اگر مسدود کننده ها را مسدود کنند می توانند سلول های ایمنی را فعال کنند. درست است که واکنش های خودایمنی به ناچار یک عارضه جانبی خواهد بود (همانطور که اکنون در بیماران تحت درمان با مهارکننده های ایست بازرسی اتفاق می افتد)، اما این به شکست تومور کمک می کند. دانشمندان با استفاده از آنتی‌بادی‌ها، مسدودکننده‌های مسدودکننده را پیشنهاد کردند: با اتصال به CTLA-4 و PD-1، آنها را به صورت مکانیکی می‌بندند و از تعامل با B7 و PD-L1 جلوگیری می‌کنند، در حالی که سلول T سیگنال‌های مهاری دریافت نمی‌کند (شکل 6).

حداقل 15 سال از کشف پست های بازرسی و تایید داروهای مبتنی بر بازدارنده های آنها می گذرد. روشن در حال حاضرشش دارو از این قبیل قبلا استفاده شده است: یک مسدود کننده CTLA-4 و پنج مسدود کننده PD-1. چرا مسدود کننده های PD-1 موفق تر بودند؟ واقعیت این است که بسیاری از سلول های تومور نیز PD-L1 را روی سطح خود حمل می کنند تا فعالیت سلول های T را مسدود کنند. بنابراین، CTLA-4 سلول های T کشنده را به طور کلی فعال می کند، در حالی که PD-L1 به طور خاص روی تومورها عمل می کند. و عوارض با مسدود کننده های PD-1 اندکی کمتر است.

متأسفانه روش‌های مدرن ایمونوتراپی هنوز یک نوشدارویی نیستند. اولاً، بازدارنده های ایست بازرسی هنوز 100٪ بقای بیمار را فراهم نمی کنند. ثانیاً، آنها روی همه تومورها تأثیر نمی گذارند. ثالثاً، اثربخشی آنها به ژنوتیپ بیمار بستگی دارد: هر چه مولکول‌های MHC او متنوع‌تر باشد، شانس موفقیت بیشتر است (در مورد تنوع پروتئین‌های MHC، نگاه کنید به: تنوع پروتئین‌های سازگاری بافتی، موفقیت باروری را در خرچنگ‌های نر افزایش می‌دهد و آن را در ماده‌ها کاهش می‌دهد. عناصر»، 29.08.2018). با این حال نتیجه داد داستان زیبادر مورد اینکه چگونه یک کشف نظری ابتدا درک ما را از تعامل سلول های ایمنی تغییر می دهد و سپس داروهایی را تولید می کند که می توانند در کلینیک استفاده شوند.

الف برندگان جایزه نوبلچیزی برای کار بیشتر وجود دارد. مکانیسم های دقیق نحوه عملکرد بازدارنده های ایست بازرسی هنوز به طور کامل شناخته نشده است. برای مثال، در مورد CTLA-4، هنوز مشخص نیست که داروی مسدودکننده با کدام سلول‌ها تعامل دارد: با خود سلول‌های کشنده T، یا با سلول‌های دندریتیک، یا حتی با سلول‌های تنظیم‌کننده T - جمعیت لنفوسیت‌های T. مسئول سرکوب پاسخ ایمنی است. بنابراین، این داستان، در واقع، هنوز تا پایان فاصله دارد.

پولینا لوسوا

در ابتدای اکتبر، کمیته نوبل کارهای سال 2016 را در زمینه های مختلف فعالیت انسانی که بیشترین سود را به همراه داشت، خلاصه کرد و نامزدهای جایزه نوبل را معرفی کرد.

شما می توانید تا جایی که دوست دارید در مورد این جایزه شک کنید، به عینیت انتخاب برندگان شک کنید، ارزش تئوری ها و شایستگی های مطرح شده برای نامزدی را زیر سوال ببرید... البته همه اینها اتفاق می افتد... خوب، به من بگویید ارزش جایزه صلحی که مثلاً به میخائیل گورباچف ​​در سال 1990 داده شد... یا جایزه ای مشابه که در سال 2009 سر و صدای بیشتری به پا کرد، چقدر است. رئیس جمهور آمریکاباراک اوباما برای صلح در این سیاره 🙂

جوایز نوبل

و امسال سال 2016 بدون انتقاد و بحث برندگان جدید نبود، به عنوان مثال، جهان به طور مبهم جایزه ای را در زمینه ادبیات پذیرفت که به باب دیلن خواننده آمریکایی راک برای شعرهایش به آهنگ ها و خواننده رسید. خود او حتی با ابهام بیشتری نسبت به جایزه واکنش نشان داد و تنها دو هفته بعد برای مراسم جایزه واکنش نشان داد...

با این حال، صرف نظر از عقیده ما، این بالاست این جایزه معتبرترین در نظر گرفته می شودجایزه در دنیای علمی، بیش از صد سال است که زنده است، صدها جایزه به اعتبار خود دارد و صندوق جایزه میلیون دلاری دارد.

بنیاد نوبل در سال 1900 پس از مرگ وصی آن تأسیس شد آلفرد نوبل- دانشمند برجسته سوئدی، آکادمیک، دکترا، مخترع دینامیت، انسان دوست، فعال صلح و غیره...

روسیهرتبه های فهرست برندگان مقام هفتم، سابقه جوایز دارد 23 برنده جایزه نوبلیا 19 مناسبت جوایز(گروهی وجود دارد). آخرین روسی که این افتخار عالی را دریافت کرد، ویتالی گینزبورگ در سال 2010 برای اکتشافات خود در زمینه فیزیک بود.

بنابراین، جوایز سال 2016 تقسیم می شوند، جوایز در استکهلم ارائه می شوند، اندازه کل صندوق همیشه در حال تغییر است و اندازه جایزه نیز بر این اساس تغییر می کند.

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی 2016

تعداد کمی از آنها مردم عادی، به دور از علم، به ته آن می رسد نظریه های علمیو اکتشافاتی که سزاوار شناسایی ویژه هستند. و من یکی از آنها هستم :-) . اما امروز فقط می‌خواهم در مورد یکی از جوایز امسال با جزئیات بیشتری صحبت کنم. چرا پزشکی و فیزیولوژی؟ بله، ساده است، یکی از شدیدترین بخش‌های وبلاگ من «سالم بودن» است، زیرا کار ژاپنی‌ها برایم جالب بود و ماهیت آن را کمی درک کردم. فکر می کنم این مقاله برای افرادی که به آن پایبند هستند جالب خواهد بود تصویر سالمزندگی

بنابراین، برنده جایزه نوبل در این زمینه فیزیولوژی و پزشکی برای سال 2016یک مرد 71 ساله ژاپنی شد یوشینوری اوسومی(Yoshinori Ohsumi) - زیست شناس مولکولی از توکیو دانشگاه صنعتی. موضوع کار او "کشف مکانیسم های اتوفاژی" است.

اتوفاژیترجمه شده از یونانی، "خودخواری" یا "خودخواری" مکانیزمی برای پردازش و بازیافت قسمت های غیر ضروری و استفاده شده سلول است که توسط خود سلول انجام می شود. به زبان ساده، سلول خودش را می خورد. اتوفاژی در تمام موجودات زنده از جمله انسان وجود دارد.

خود این فرآیند برای مدت طولانی شناخته شده است. تحقیقات این دانشمند، که در دهه 90 انجام شد، نشان داد و نه تنها درک جزئیات اهمیت فرآیند اتوفاژی را برای بسیاری از فرآیندهای فیزیولوژیکی که در یک ارگانیسم زنده رخ می دهد، به ویژه در طول سازگاری با گرسنگی، پاسخ به عفونت، بلکه امکان پذیر ساخت. همچنین برای شناسایی ژن هایی که این فرآیند را تحریک می کنند.

فرآیند پاکسازی بدن چگونه انجام می شود؟ و درست همانطور که زباله های خود را در خانه تمیز می کنیم، فقط به طور خودکار: سلول ها همه زباله ها و سموم غیر ضروری را در "ظروف" ویژه - اتوفاگوزوم ها بسته بندی می کنند، سپس آنها را به لیزوزوم منتقل می کنند. اینجاست که پروتئین های غیر ضروری و عناصر آسیب دیده داخل سلولی هضم می شوند و سوخت آزاد می شود که برای تغذیه سلول ها و ساخت سلول های جدید استفاده می شود. به همین سادگی است!

اما آنچه در این مطالعه جالب‌تر است: اتوفاژی در مواردی که بدن دچار استرس می‌شود و به‌ویژه در طول روزه‌داری سریع‌تر شروع می‌شود و با قدرت بیشتری ادامه می‌یابد.

کشف برنده جایزه نوبل ثابت می کند: روزه مذهبی و حتی گرسنگی دوره ای و محدود هنوز برای یک موجود زنده مفید است. هر دوی این فرآیندها اتوفاژی را تحریک می کنند، بدن را پاکسازی می کنند، بار اندام های گوارشی را کاهش می دهند و در نتیجه از پیری زودرس نجات می یابند.

شکست در فرآیندهای اتوفاژی منجر به بیماری هایی مانند پارکینسون، دیابت و حتی سرطان می شود. پزشکان به دنبال راه هایی برای مبارزه با آنها با استفاده از دارو هستند. یا شاید فقط لازم نیست از این که بدن خود را در معرض روزه داری برای بهبود سلامت قرار دهید و در نتیجه فرآیندهای تجدید در سلول ها را تحریک کنید، نترسید؟ حداقل گاهی ...

کار این دانشمند بار دیگر تأیید کرد که بدن ما چقدر ظریف و باهوش است و تا چه اندازه همه فرآیندهای موجود در آن شناخته شده نیستند.

این دانشمند ژاپنی هشت میلیون کرون سوئدی (932 هزار دلار آمریکا) را به همراه سایر دریافت کنندگان در 10 دسامبر، روز مرگ آلفرد نوبل، در استکهلم دریافت خواهد کرد. و من فکر می کنم سزاوار آن است ...

آیا حتی کمی علاقه داشتید؟ نظر شما درباره چنین نتیجه گیری هایی از سوی ژاپنی ها چیست؟ آیا آنها شما را خوشحال می کنند؟

جایزه نوبل فیزیولوژی یا پزشکی. گروهی از دانشمندان از ایالات متحده آمریکا صاحب آن شدند. مایکل یانگ، جفری هال و مایکل روزباش به دلیل کشف مکانیسم‌های مولکولی که ریتم شبانه‌روزی را کنترل می‌کنند، این جایزه را دریافت کردند.

بر اساس وصیت نامه آلفرد نوبل، این جایزه به «کسی که کشف مهمی در این زمینه انجام دهد» تعلق می گیرد. سردبیران TASS-DOSSIER مطالبی را در مورد نحوه اعطای این جایزه و برندگان آن آماده کرده اند.

اعطای جایزه و معرفی نامزدها

مجمع نوبل موسسه کارولینسکا، واقع در استکهلم، مسئول اعطای این جایزه است. مجمع متشکل از 50 استاد این مؤسسه است. بدنه کاری آن کمیته نوبل است. متشکل از پنج نفر است که توسط مجمع از بین اعضای آن برای مدت سه سال انتخاب می شوند. مجمع چندین بار در سال برای بحث در مورد نامزدهای انتخاب شده توسط کمیته تشکیل جلسه می دهد و در اولین دوشنبه ماه اکتبر، برنده جایزه را با اکثریت آرا انتخاب می کند.

دانشمندان حق دارند برای این جایزه نامزد شوند کشورهای مختلفاز جمله اعضای مجمع نوبل مؤسسه کارولینسکا و برندگان جوایز نوبل در فیزیولوژی و پزشکی و شیمی که دعوت‌نامه‌های ویژه‌ای از کمیته نوبل دریافت کردند. نامزدها می توانند از سپتامبر تا 31 ژانویه پیشنهاد شوند سال آینده. 361 نامزد برای این جایزه در سال 2017 وجود دارد.

برندگان جایزه

این جایزه از سال 1901 اعطا می شود. اولین برنده جایزه، پزشک، میکروبیولوژیست و ایمونولوژیست آلمانی، امیل آدولف فون برینگ بود که روش ایمن سازی علیه دیفتری را ابداع کرد. در سال 1902، این جایزه به رونالد راس (بریتانیای کبیر)، که مالاریا را مطالعه می کرد، اعطا شد. در سال 1905 - رابرت کخ (آلمان) که عوامل ایجاد کننده سل را مطالعه کرد. در سال 1923 - فردریک بانتینگ (کانادا) و جان مک لئود (بریتانیا) که انسولین را کشف کردند. در سال 1924 - بنیانگذار الکتروکاردیوگرافی، ویلم آینهوون (هلند)؛ در سال 2003، پل لاتربر (ایالات متحده آمریکا) و پیتر منسفیلد (بریتانیا) روش تصویربرداری رزونانس مغناطیسی را توسعه دادند.

به گفته کمیته نوبل مؤسسه کارولینسکا، مشهورترین جایزه هنوز هم جایزه سال 1945 است که به الکساندر فلمینگ، ارنست چین و هاوارد فلوری (بریتانیا کبیر)، که پنی سیلین را کشف کردند، اعطا شد. برخی از اکتشافات در طول زمان اهمیت خود را از دست داده اند. از جمله آنها روش لوبوتومی است که در درمان بیماری های روانی استفاده می شود. António Egas-Moniz پرتغالی برای توسعه آن در سال 1949 این جایزه را دریافت کرد.

در سال 2016، این جایزه به یوشینوری اوسومی، زیست شناس ژاپنی "به دلیل کشف مکانیسم اتوفاژی" (فرایند پردازش سلولی محتویات غیر ضروری در آن) اهدا شد.

به گزارش وب سایت نوبل، امروز 211 نفر در فهرست برندگان جوایز حضور دارند که 12 نفر از آنها زن هستند. در میان برندگان جایزه دو تن از هموطنان ما هستند: فیزیولوژیست ایوان پاولوف (1904؛ برای کار در زمینه فیزیولوژی گوارش) و زیست شناس و آسیب شناس ایلیا مکنیکوف (1908؛ برای تحقیق در مورد ایمنی).

آمار

در سال‌های 1901-2016، جایزه فیزیولوژی یا پزشکی 107 بار اهدا شد (در سال‌های 1915-1918، 1921، 1925، 1940-1942، مجمع نوبل مؤسسه کارولینسکا قادر به انتخاب برنده نشد). 32 بار جایزه بین دو برنده و 36 بار بین سه نفر تقسیم شد. میانسالیبرندگان 58 ساله هستند. جوانترین آنها فردریک بانتینگ کانادایی است که در سال 1923 در سن 32 سالگی این جایزه را دریافت کرد و مسن ترین آنها فرانسیس پیتون رز آمریکایی 87 ساله (1966) است.