9.2. Կյանքի սկզբնաղբյուրը և վաղ փուլերը Կյանքի ծագման ժամանակակից տեսությունը կառուցվածքների ի հայտ գալու տեսությունն է, որոնք զարգանալով և ավելի բարդանալով՝ ձեռք են բերել որոշակի գործառական հատկություններ։ Ըստ երևույթին, այս հատկությունները կարող էին առաջանալ արդեն վաղ փուլերում

Ֆոտոսինթեզի փուլերը Ֆոտոսինթեզի գործընթացում կա երկու փուլ՝ լուսային և մութ Ֆոտոսինթեզի լուսային փուլում արևային էներգիան օգտագործվում է ATP և բարձր էներգիայի էլեկտրոնների կրիչների սինթեզման համար։ Լույսի էներգիան կլանված է ցանկացած մոլեկուլով

Զիգոտ

Զիգոտը (հուն. zygote միավորված զույգով) դիպլոիդ (պարունակում է քրոմոսոմների ամբողջական կրկնակի հավաքածու) բջիջ, որը ձևավորվել է բեղմնավորման (ձվի և սերմի միաձուլման) արդյունքում։ Զիգոտը տոտիպոտենցիալ բջիջ է (այսինքն՝ կարող է ծնել ցանկացած այլ) բջիջ։ Տերմինը ներմուծել է գերմանացի բուսաբան Է.Ստրասբուրգերը։

Մարդկանց մոտ զիգոտի առաջին միտոտիկ բաժանումը տեղի է ունենում բեղմնավորումից մոտավորապես 30 ժամ հետո, ինչը պայմանավորված է ճեղքման առաջին գործողության նախապատրաստման բարդ գործընթացներով: Զիգոտի մասնատման արդյունքում առաջացած բջիջները կոչվում են բլաստոմերներ։ Զիգոտի առաջին բաժանումները կոչվում են «բեկորներ», քանի որ բջիջը մասնատված է. դուստր բջիջները փոքրանում են յուրաքանչյուր բաժանումից հետո, և բաժանումների միջև բջիջների աճի փուլ չկա:

Զիգոտի զարգացումը Զիգոտը կա՛մ բեղմնավորումից անմիջապես հետո սկսում է զարգանալ, կա՛մ ծածկված է խիտ պատյանով և որոշ ժամանակ վերածվում է հանգստացող սպորի (հաճախ կոչվում է zygospore)՝ բնորոշ բազմաթիվ սնկերի և ջրիմուռների:

Ջախջախիչ

Բազմաբջիջ կենդանու սաղմնային զարգացման շրջանը սկսվում է զիգոտի մասնատմամբ և ավարտվում նոր անհատի ծնունդով։ Պառակտման գործընթացը բաղկացած է zygote-ի հաջորդական միտոտիկ բաժանումներից: Զիգոտի նոր բաժանման և այս փուլում բջիջների բոլոր հաջորդ սերունդների արդյունքում ձևավորված երկու բջիջները կոչվում են բլաստոմերներ: Ֆրագմենտացիայի ժամանակ մեկ բաժանումը հաջորդում է մյուսին, և առաջացած բլաստոմերները չեն աճում, ինչի արդյունքում բլաստոմերների յուրաքանչյուր նոր սերունդ ներկայացված է ավելի փոքր բջիջներով։ Բեղմնավորված ձվաբջիջի զարգացման ընթացքում բջիջների բաժանման այս հատկանիշը որոշեց փոխաբերական տերմինի տեսքը՝ զիգոտի մասնատում:

Կենդանիների տարբեր տեսակների մոտ ձվերը տարբերվում են ցիտոպլազմայում պահուստային սննդանյութերի (դեղնուց) բաշխման քանակով և բնույթով։ Սա մեծապես որոշում է զիգոտի հետագա մասնատման բնույթը: Ցիտոպլազմայում դեղնուցի փոքր քանակությամբ և միատեսակ բաշխմամբ զիգոտի ամբողջ զանգվածը բաժանվում է նույնական բլաստոմերների ձևավորմամբ՝ ամբողջական միատեսակ մասնատում (օրինակ՝ կաթնասունների մոտ)։ Երբ դեղնուցը հիմնականում կուտակվում է զիգոտի բևեռներից մեկում, տեղի է ունենում անհավասար մասնատում. ձևավորվում են բլաստոմերներ, որոնք տարբերվում են չափերով. ավելի մեծ մակրոմերներ և միկրոմերներ (օրինակ, երկկենցաղներում): Եթե ​​ձուն շատ հարուստ է դեղնուցով, ապա դեղնուցից ազատ մասը մանրացնում են։ Այսպիսով, սողունների և թռչունների մոտ միայն բևեռներից մեկում գտնվող զիգոտի սկավառակաձև հատվածը, որտեղ գտնվում է միջուկը, ենթակա է մասնատման՝ թերի, դիսկոիդային մասնատման։ Վերջապես, միջատների մեջ մանրացման գործընթացում ներգրավված է միայն ցիգոտի ցիտոպլազմայի մակերեսային շերտը՝ թերի, մակերեսային ջախջախում։

Կտրատման արդյունքում (երբ բաժանարար բլաստոմերների թիվը հասնում է զգալի թվի) առաջանում է բլաստուլա։ Տիպիկ դեպքում (օրինակ՝ նշտարակի մեջ) բլաստուլան սնամեջ գնդիկ է, որի պատը ձևավորվում է բջիջների մեկ շերտով (բլաստոդերմ)։ Բլաստուլայի խոռոչը՝ blastocoel, այլ կերպ կոչվում է առաջնային մարմնի խոռոչ, լցված է հեղուկով։ Երկկենցաղների մոտ բլաստուլան ունի շատ փոքր խոռոչ, իսկ որոշ կենդանիների (օրինակ՝ հոդվածոտանիների) մոտ բլաստոկոլը կարող է իսպառ բացակայել։

Ջախջախիչ(հատվածավորումը) ողնաշարավորների դասի առանձին ներկայացուցիչների մոտ ընդհանուր առմամբ նույն ընթացքն ունի. սակայն, ինչպես նշվեց վերևում, դրա վրա ազդել են գործոններ, որոնք ֆիլոգենիայի ընթացքում ազդել են զարգացման վրա՝ ներքին և արտաքին միջավայրի ազդեցության հետևանքների տեսքով, որտեղ օրգանիզմներն ապրել են իրենց նախնիների զարգացման ընթացքում (կոենոգենետիկ գործոններ):

Դիտարկելիս փոփոխություններըՁվերում առաջանալով ողնաշարավորների դասի առանձին ներկայացուցիչների ձվերի ֆիլոգենետիկ զարգացման համաձայն, կարելի է նկատել, որ ձվի բջիջները զգալիորեն տարբերվում են միմյանցից սննդարար և շինանյութի՝ դեղնուցի պարունակությամբ: Նշտարակի ձվաբջջները (Amfioxus), մի օրգանիզմ, որը ֆիլոգենետիկորեն համարվում է ամենացածր կազմակերպված արարածը, բայց որն արդեն ունի ուժեղ մեջքի շրջան, դասակարգվում են որպես օլիգոլեցիտալներ:

Այնուամենայնիվ, համաձայն ֆիլոգենետիկ զարգացման հետ, ողնաշարավորների ձվերում դեղնուցի քանակը, որոնք ֆիլոգենետիկորեն ամենաբարձր կազմակերպված օրգանիզմներն են, գնալով ավելանում է՝ հասնելով առավելագույն քանակի թռչնի ձվերում, որոնք համեմատաբար շատ մեծ են և բազմալեցիտալ: Կոենոգենետիկ գործոնների ազդեցությամբ (արտաքին միջավայրից ազդող և կենսակերպի, հետևաբար՝ զարգացման հետևանքով առաջացած գործոններ) ավելի ու ավելի է նվազում ձվի դեղնուցը մարդու նկատմամբ ֆիլոգենետիկ զարգացման գործընթացում, ինչի պատճառով մարդկանց ձվերը և. բարձրակարգ կաթնասունները նորից դառնում են (երկրորդական) օլիգոլեցիտալ:

Փոփոխական գումարի առկայություն դեղնուցինչպես վերը նշվեց, էական ազդեցություն ունի ձվի մասնատման գործընթացի վրա: Դեղնուցի ցածր պարունակությամբ ձվի բջիջները (օլիգոլեցիտալ) ամբողջությամբ մանրացվում են, այսինքն՝ բեղմնավորված ձվի ամբողջ նյութը մանրացման ժամանակ բաժանվում է նոր բջիջների՝ բլաստոմերների (հոլոբլաստիկ տիպի ձվեր)։ Ընդհակառակը, ավելի շատ դեղնուց կամ նույնիսկ մեծ քանակությամբ դեղնուց (պոլիեցիտալ) պարունակող ձվերում ճեղքման ակոսներն անընդհատ ջախջախում են օոպլազմի միայն մի փոքր մասը, որը գտնվում է այսպես կոչված կենդանական բևեռում, որտեղ կան ավելի քիչ դեղնուցի հատիկներ (մերոբլաստիկ): ձու):
Սրան համապատասխան՝ կատեգորիայի առանձին ներկայացուցիչներՈղնաշարավորներն ունեն մանրացման հետևյալ տեսակները.

1. Ամբողջական ջախջախում. Ամբողջական, ընդհանուր ջախջախումը ներառում է այն դեպքերը, երբ տրոհման գործընթացի ընթացքում ամբողջ բեղմնավորված ձվաբջիջը բաժանվում է, և ճեղքման ակոսները տարածվում են դրա ամբողջ մակերեսի վրա: Հոլոբլաստիկ ձվի բջիջները մանրացված են այս տեսակի միջոցով: Կախված օոպլազմայում ավելի մեծ կամ փոքր քանակությամբ դեղնուցի պարունակությունից, ինչպես նաև օոպլազմայում դրա բաշխվածությունից, մանրացման ժամանակ բլաստոմերները հայտնվում են կամ համեմատաբար նույն չափի (ամբողջական միատեսակ, հավասար կամ համարժեք մանրացման) կամ տարբեր չափերի բլաստոմերներ, մասնավորապես՝ ավելի մեծ՝ դեղնուցի բարձր պարունակությամբ տարածքում և ավելի փոքր՝ ավելի քիչ դեղնուցի տեղում (ամբողջական անհավասար, անհավասար ջարդում): Ավելի մեծ բլաստոմերները կոչվում են մակրոմերներ, փոքրերը՝ միկրոմերներ։

Լրիվ հավասար, կամ համարժեք, մասնատումը բնորոշ է օլիգոլեցիտալ, իզոլեցիտալ ձվերին (նշտարակ, բարձրակարգ կաթնասուններ և մարդիկ); Անիզոլեցիտալ և չափավոր տելոլեցիտալ տեսակների (որոշ ստորին ձկներ և երկկենցաղներ) մեսոլեցիտալ ձվաբջջները մասնատված են ըստ լրիվ անհավասար տեսակի։

2. Մասնակի, մասնակի, ջախջախիչ. Ըստ մասնակի տեսակի՝ զգալի քանակությամբ դեղնուց պարունակող ձվի բջիջները մանրացվում են (պոլիեցիտալ ձու), որոնցում մեծ չափերի պատճառով բջիջների բաժանման ժամանակ ճեղքման ակոսները թափանցում են միայն կենդանական բևեռի տարածք, որտեղ բջջային միջուկը գտնվում է, և որտեղ օոպլազմի շերտը պարունակում է ավելի քիչ դեղնուցի հատիկներ (ավելի բարձր ձկներ, սողուններ, թռչուններ և որոշ ստորին կաթնասուններ, ձվաբջջներ):

Սրանով ջախջախիչհամեմատաբար մեծ ձվի կենդանական բևեռում միայն կլոր դաշտը (սկավառակը) է մանրացված, իսկ ձվի բջջի մնացորդը (դեղնուցի գունդ) մնում է չճզմված (մասնակի դիսկոիդ ճեղքվածք): Միջատների մոտ, թեև նրանց պոլիեցիտալ ցենտրոլեցիտալ ձվերը մանրացված են ամբողջ մակերեսով, բջջի կենտրոնը, որը պարունակում է մեծ քանակությամբ դեղնուց, մնում է չճզմված (մակերևույթի մասնակի ջախջախում):

Վերը նշվածում նկարչությունՁվի բջիջների առանձին տեսակները ցուցադրվում են կախված օոպլազմայում դեղնուցի պարունակությունից և բաշխումից, ինչպես նաև կախված ճեղքման համապատասխան տեսակից:

Սաղմնային զարգացումբարդ և երկարատև մորֆոգենետիկ պրոցես է, որի ընթացքում հայրական և մայրական սեռական բջիջներից ձևավորվում է նոր բազմաբջիջ օրգանիզմ, որը կարող է ինքնուրույն ապրել շրջակա միջավայրի պայմաններում: Այն ընկած է սեռական վերարտադրության հիմքում և ապահովում է ժառանգական հատկանիշների փոխանցումը ծնողներից սերունդ:

Բեղմնավորումը բաղկացած է սերմնահեղուկի միաձուլումից: Բեղմնավորման գործընթացի ամենակարևոր փուլերն են.

1) SP-ի ներթափանցումը ձվի մեջ.

2) ձվի մեջ տարբեր սինթետիկ պրոցեսների ակտիվացում.

3) ձվի միջուկների և SP-ի միաձուլում քրոմոսոմների դիպլոիդ բազմության վերականգնմամբ.

Որպեսզի բեղմնավորումը տեղի ունենա, կանացի և արական վերարտադրողական բջիջները պետք է միավորվեն: Սա ձեռք է բերվում սերմնավորման միջոցով:

SP-ի ներթափանցումը ձվի մեջ նպաստում է հիալուրոնիդիազի ֆերմենտի և այլ կենսաբանական ակտիվ նյութերի (սպերմոլիզին), որոնք մեծացնում են հիմնական միջբջջային նյութի թափանցելիությունը ակրոզոմային ռեակցիա.Դրա էությունը հետևյալն է. սերմնաբջիջների գլխի վերին մասում գտնվող ձվի հետ շփման պահին լուծվում են պլազմային թաղանթը և դրան կից թաղանթը, իսկ ձվի թաղանթի հարակից հատվածը լուծվում է դեպի դուրս և ձևավորվում Սնամեջ խողովակի տեսքով առաջանում է ելուստ կամ բեղմնավորում, որից հետո երկու գամետների պլազմային թաղանթները միաձուլվում են և սկսվում է համատեղ ձեռնարկությունը իսկ I-ը ներկայացնում է մեկ zygote բջիջ:

Ակտիվացում I կամ կեղևային ռեակցիա, զարգացող ՍՊ-ի հետ շփման արդյունքում, ունի մորֆոլոգիական և կենսաքիմիական դրսեւորումներ։ Ակտիվացումը դրսևորվում է օոպլազմի մակերեսային կեղևային շերտի և ձևավորման փոփոխություններով բեղմնավորման թաղանթներ.Բեղմնավորման թաղանթը պաշտպանում է ձվաբջիջը բեղմնավորված սերմի ներթափանցումից։

Զիգոտ- Դիպլոիդ (պարունակում է քրոմոսոմների ամբողջական կրկնակի հավաքածու) բջիջ, որը ձևավորվել է բեղմնավորման արդյունքում (ձվի և սերմի միաձուլում): Զիգոտն է ամենակարող(այսինքն, ունակ է առաջացնել ցանկացած այլ) բջիջ:

Մարդկանց մոտ զիգոտի առաջին միտոտիկ բաժանումը տեղի է ունենում բեղմնավորումից մոտավորապես 30 ժամ հետո, ինչը պայմանավորված է առաջին բաժանման նախապատրաստման բարդ գործընթացներով: ջախջախիչ.

Ջախջախիչ - սա զիգոտի հաջորդական միտոտիկ բաժանումների շարք է, որն ավարտվում է բազմաբջիջ սաղմի ձևավորմամբ. բլաստուլաներ.Առաջին ճեղքման բաժանումը սկսվում է պրոնուկլեուսների ժառանգական նյութի միացումից և ընդհանուր մետաֆազային ափսեի ձևավորումից հետո։ Բջիջները, որոնք առաջանում են ճեղքման ժամանակ, կոչվում են բլաստոմերներ(հունարենից պայթեցնել-ծիլ, բողբոջ): Միտոտիկ բաժանման առանձնահատկությունն այն է, որ յուրաքանչյուր բաժանման հետ բջիջները դառնում են ավելի ու ավելի փոքր, մինչև հասնեն սոմատիկ բջիջների համար միջուկի և ցիտոպլազմայի ծավալների սովորական հարաբերակցությանը կանչեց Մորուլա . Այնուհետև բջիջների միջև ձևավորվում է խոռոչ. blastocoel , լցված հեղուկով: Բջիջները մղվում են դեպի ծայրամաս՝ ձևավորելով բլաստուլայի պատը. բլաստոդերմ. Սաղմի ընդհանուր չափը ճեղքման վերջում բլաստուլայի փուլում չի գերազանցում զիգոտի չափը:

Պրոգենեզ – գամետոգենեզ (սպերմատո- և օոգենեզ) և բեղմնավորումը տեղի է ունենում ամորձիների խճճված խողովակներում և բաժանվում է չորս շրջանի՝ 1) վերարտադրողական շրջան. 2) աճի շրջան – II; 3) հասունացման շրջանը՝ III. 4) կազմավորման շրջանը՝ IV. Օոգենեզը տեղի է ունենում ձվարանների մեջ և բաժանվում է երեք ժամանակաշրջանի. 2) աճի ժամանակաշրջան (փոքր և մեծ); 3) Հասունացման շրջանը ձու կազմված է քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուով և արտահայտված ցիտոպլազմով միջուկից, որը պարունակում է բոլոր օրգանելները, բացառությամբ ցիտոկենտրոնի։

Ջախջախիչ. Ջարդման բնութագրերը. Ձվի հիմնական տեսակները՝ ըստ դեղնուցի տեղակայման. Ձվի կառուցվածքի և ճեղքման տեսակի փոխհարաբերությունները: Բլաստոմերներ և սաղմնային բջիջներ. Բլաստուլաների կառուցվածքը և տեսակները.

Ջախջախիչ -Այս գործընթացը հիմնված է միտոտիկ բջիջների բաժանման վրա: Սակայն բաժանման արդյունքում գոյացած դուստր բջիջները չեն ցրվում, այլ մնում են միմյանց մոտ։ Պառակտման գործընթացում դուստր բջիջները աստիճանաբար փոքրանում են: Յուրաքանչյուր կենդանու բնորոշ է որոշակի տեսակի ջախջախում, որը որոշվում է ձվի մեջ դեղնուցի բաշխման քանակով և բնույթով։ Դեղնուցը խանգարում է մանրացմանը, հետևաբար, զիգոտի այն մասը, որը ծանրաբեռնված է դեղնուցի բեկորներով, ավելի դանդաղ կամ ընդհանրապես չի մասնատվում։

Իզոլեցիտալում, դեղնուցով աղքատ բեղմնավորված նշտարաձև ձու, ճեղքի տեսքով առաջին ակոսը սկսվում է կենդանական բևեռից և աստիճանաբար տարածվում երկայնական միջօրեական ուղղությամբ դեպի վեգետատիվը՝ ձուն բաժանելով 2 բջիջի։ - 2 բլաստոմեր. Երկրորդ ակոսն անցնում է առաջինին ուղղահայաց՝ ձևավորվում է 4 բլաստոմեր։ Մի շարք հաջորդական բեկորների արդյունքում ձևավորվում են միմյանց սերտորեն հարակից բջիջների խմբեր։ Որոշ կենդանիների մոտ նման սաղմը նման է թթի կամ ազնվամորու: Այն ստացել է անունը մորուլաներ(լատիներեն morum - թութ) - բազմաբջիջ գնդակ առանց խոռոչի ներսում:

IN տելոլեցիտալ ձվեր , ծանրաբեռնված դեղնուցով - ջախջախումը կարող է լինել ամբողջովին միատեսակ կամ անհավասար և թերի: Իներտ դեղնուցի առատության պատճառով վեգետատիվ բևեռի բլաստոմերները մասնատման արագությամբ միշտ հետ են մնում կենդանական բևեռի բլաստոմերներից։ Երկկենցաղների ձվերին բնորոշ է ամբողջական, բայց անհավասար ջարդումը. Ձկների, թռչունների և որոշ այլ կենդանիների մոտ մանրացված է ձվի միայն այն մասը, որը գտնվում է կենդանական բևեռում. տեղի է ունենում դիսկոիդային թերի մասնատում: Ֆրագմենտացիայի գործընթացում բլաստոմերների թիվն ավելանում է, սակայն բլաստոմերները չեն հասնում սկզբնական բջջի չափերին, այլ փոքրանում են յուրաքանչյուր մասնատման հետ։ Սա բացատրվում է նրանով, որ ճեղքող zygote-ի միտոտիկ ցիկլերը չունեն բնորոշ ինտերֆազ. նախասինթետիկ շրջանը (G1) բացակայում է, իսկ սինթետիկ շրջանը (S) սկսվում է նախորդ միտոզի տելոֆազից:

Ձվի մանրացումը ավարտվում է ձևավորմամբ բլաստուլաներ.

Պոլլեցիտալ ձվերի մեջոսկրային ձկներ, սողուններ, թռչուններ, ինչպես նաև մոնոտրեմ կաթնասունների ջախջախում մասնակի,կամ մերոբլաստիկ,դրանք. ընդգրկում է միայն դեղնուց ազատ ցիտոպլազմա: Այն գտնվում է բարակ սկավառակի տեսքով կենդանիների բևեռում, հետևաբար այս տեսակը ջախջախումը կոչվում է դիսկոիդային . Կտրվածության տեսակը բնութագրելիս հաշվի են առնվում նաև բլաստոմերների հարաբերական դիրքը և բաժանման արագությունը։ Եթե ​​բլաստոմերները շառավղով դասավորված են իրար վերևում գտնվող շարքերով, ջախջախումը կոչվում է ճառագայթային.

Ֆրագմենտացիան կարող է լինել՝ դետերմինիստական ​​և կարգավորող; ամբողջական (հոլոբլաստիկ) կամ թերի (մերոբլաստիկ); միատեսակ (բլաստոմերները չափսերով քիչ թե շատ նույնն են) և անհավասար (բլաստոմերները չափերով նույնը չեն, առանձնանում են երկու կամ երեք չափերի խմբեր, որոնք սովորաբար կոչվում են մակրո և միկրոմերներ)

Ձվի տեսակները.

Դեղնուցի քանակը՝ օլիգոլետալ (նշտարակ) Մեզոլետալ (երկկենցաղներ) Բազմացետալ (ձուկ, թռչուն)

Գտնվելու վայրը - Իզոլետալ(գտնվում է ցրված, հավասարաչափ): Դրանք պարունակում են մի քիչ դեղնուց, որը հավասարապես բաշխված է ամբողջ բջջում։ Բնութագիր էխինոդերմներին, ստորին քորդատներին և կաթնասուններին։ Կաթնասունների մոտ սրանք ալեկցիոն ձվեր են (գործնականում դեղնուց չկա)

Տելոցետալ(ցածր վեգետատիվ բևեռում դեղնուցի չափավոր քանակությամբ)

Ուժեղ տելոլեցիտալ (մեծ քանակությամբ դեղնուցով զբաղեցնում է ամբողջ ձուն, բացառությամբ վերին բևեռի։ Բուսական բևեռի վրա կենտրոնացած դեղնուցը շատ է։ Գոյություն ունեն 2 խումբ՝ չափավոր տելոլեցիտալ (փափկամարմիններ, երկկենցաղներ) և կտրուկ լեցիտալ ( սողուններ և թռչուններ):

Centrolecetal(կա մի քիչ դեղնուց, բայց կենտրոնում ամուր): Կա մի փոքր դեղնուց, որը գտնվում է կենտրոնում։ Հոդվածոտանիներին բնորոշ է

Բլաստոմերներ -բջիջներ, որոնք ձևավորվել են բազմաբջիջ կենդանիների ձվի բաժանման արդյունքում: Բ–ին հատկանշական հատկանիշ է բաժանումների միջև ընկած ժամանակահատվածում աճի բացակայությունը, որի արդյունքում հաջորդ բաժանումով յուրաքանչյուր Բ–ի ծավալը կրկնակի կրճատվում է։ Հոլոբլաստիկով Տելոլեցիտալ ձվերի մեջ տրորվելիս Բ.-ն տարբերվում է չափերով՝ խոշոր Բ.-ն մակրոմերներ են, միջինը՝ մեզոմերներ, փոքրերը՝ միկրոմերներ։ Սինքրոն բաժանումների ժամանակ բակտերիաների մասնատումը, որպես կանոն, ունի միատեսակ ձև, և նրանց ցիտոպլազմայի կառուցվածքը շատ պարզ է։ Այնուհետև մակերեսային բակտերիաները հարթվում են, և ձուն տեղափոխվում է վերջնական, ջախջախիչ փուլ. պայթեցում.

Բլաստուլայի կառուցվածքը.Եթե ​​ներսում պինդ գունդ է գոյանում առանց խոռոչի, ապա այդպիսի սաղմը կոչվում է Մորուլա. Բլաստուլայի կամ մորուլայի առաջացումը կախված է ցիտոպլազմայի հատկություններից։ Բլաստուլան ձևավորվում է, երբ ցիտոպլազմը բավականաչափ մածուցիկ է, մորուլան ձևավորվում է, երբ մածուցիկությունը թույլ է: Ցիտոպլազմայի բավարար մածուցիկությամբ բլաստոմերները պահպանում են կլորացված ձևը և մի փոքր հարթվում են միայն շփման կետերում: Արդյունքում նրանց միջև առաջանում է բաց, որը մասնատվելով մեծանում է, լցվում հեղուկով և վերածվում բլաստոկոելի։ Երբ ցիտոպլազմայի մածուցիկությունը թույլ է, բլաստոմերները կլորացված չեն և գտնվում են միմյանց մոտ, բացակայում է և չի առաջանում խոռոչ։ Բլաստուլաները տարբերվում են կառուցվածքով և կախված են ճեղքվածքի տեսակից: