Սպիտակուցներ, ի տարբերություն նուկլեինաթթուների: Նուկլեինաթթուների քիմիական կազմը և կառուցվածքը. Մասնակցություն սպիտակուցների կենսասինթեզին: Կառուցեք թարգմանչական ռեակցիաների հաջորդականություն

Նուկլեոպրոտեինները սպիտակուցների ամենակարեւոր խմբերից են, որոնք բաղկացած են նուկլեինաթթուների հետ կապված պարզ սպիտակուցներից։ Այս սպիտակուցները առաջնային դեր են խաղում գենետիկական տեղեկատվության պահպանման և փոխանցման և սպիտակուցների կենսասինթեզի մեջ և հիմնականում հայտնաբերված են բջջային միջուկներում: Դեզօքսիռիբոնուկլեոպրոտեինները պարունակում են դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու (ԴՆԹ): Ռիբոնուկլեոպրոտեինները պարունակում են ռիբոնուկլեինաթթու (ՌՆԹ)

Ֆոսֆոպրոտեիններ - այս սպիտակուցները պարունակում են օրգանապես կապված, անկայուն ֆոսֆատ, որը բացարձակապես անհրաժեշտ է բջիջին մի շարք կենսաբանական գործառույթներ կատարելու համար: Բացի այդ, դրանք էներգիայի և պլաստիկ նյութի արժեքավոր աղբյուր են սաղմերի և երիտասարդ աճող օրգանիզմների աճի և զարգացման ընթացքում: Առավել ուսումնասիրված ֆոսֆոպրոտեիններն են կաթի կազեինը, ձվի դեղնուցի վիտելինը և ձկան խավիարի իխտուլինը: Մետալոպրոտեինները, սպիտակուցի հետ մեկտեղ, պարունակում են մետաղի կամ մի քանի մետաղի իոններ։ Մետալոպրոտեինները կատարում են տարբեր գործառույթներ. Օրինակ՝ տրանսֆերտին սպիտակուցը (պարունակում է երկաթ) մարմնում ծառայում է որպես երկաթի ֆիզիոլոգիական փոխադրող։ Մյուս մետալոպրոտեինները կենսաբանական կատալիզատորներ-ֆերմենտներն են՝ ամիլազները (պարունակում են Ca 2+) հիդրոլիզացնում են օսլան, ածխածնի անհիդրոզը (Zn 2+) քայքայում է ածխաթթուն, ասկորբինաթթվի օքսիդազը (Cu 2+) ոչնչացնում է վիտամին C-ն և այլն։

2. ՆՈՒԿԼԵԻՆԹԹՈՒՆԵՐ

Նուկլեինաթթուները հայտնաբերվել են 1868 թ. Շվեյցարացի բժիշկ Ֆ.Միշեր. Կենսաբանական գործառույթԱյս նյութը մնաց անհայտ գրեթե մեկ դար, և միայն անցյալ դարի 40-ական թվականներին Էվերին, ՄակԼեոդը և ՄակՔարթին հաստատեցին, որ նուկլեինաթթուները պատասխանատու են պահպանման, վերարտադրման (վերարտադրության), տառադարձման (փոխանցման) և թարգմանության (վերարտադրման մեջ սպիտակուցների) գենետիկական ( ժառանգական) տեղեկատվություն։ Մի խոսքով, հենց նուկլեինաթթուներն են որոշում կենդանի բջջի և ամբողջ օրգանիզմի տեսակը, ձևը, քիմիական բաղադրությունը և գործառույթները:

1953 թվականին Ուոթսոնը և Կրիկը զեկուցեցին ԴՆԹ-ի մոլեկուլային կառուցվածքի վերծանման մասին։ Յուրաքանչյուր կենդանի օրգանիզմում կա երկու տեսակ նուկլեինաթթուներՌիբոնուկլեինաթթու (ՌՆԹ) և դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու (ԴՆԹ): Միևնույն ժամանակ, վիրուսները պարունակում են միայն մեկ տեսակի նուկլեինաթթու՝ կա՛մ ՌՆԹ, կա՛մ ԴՆԹ:

Նուկլեինաթթուները բարձր մոլեկուլային քաշ ունեցող միացություններ են, որոնց չափերը մեծապես տարբերվում են: Մոլային զանգվածփոխանցման ՌՆԹ-ն 25000 է, մինչդեռ առանձին ԴՆԹ-ի մոլեկուլները ունեն 1000000-ից 1000000000 զանգված:

Նույն օրգանիզմի բջիջներում ԴՆԹ-ի քանակական պարունակությունը հաստատուն է և կազմում է մի քանի պիկոգրամ, սակայն բջիջներում. տարբեր տեսակներԿենդանի օրգանիզմները ԴՆԹ-ի պարունակության մեջ ունեն զգալի քանակական տարբերություններ։ ԴՆԹ-ն հիմնականում կենտրոնացած է միջուկում, միտոքոնդրիումներում և քլորոպլաստներում: ՌՆԹ-ն հիմնականում հայտնաբերվում է բջիջների ցիտոպլազմայում։ ՌՆԹ-ի պարունակությունը սովորաբար 5-10 անգամ ավելի է ԴՆԹ-ից: Որքան ինտենսիվ է բջիջներում սպիտակուցի սինթեզը, այնքան բարձր է բջիջներում ՌՆԹ/ԴՆԹ հարաբերակցությունը:

Նուկլեինաթթուներն ունեն ընդգծված թթվային հատկություններ և ֆիզիոլոգիական pH արժեքների դեպքում կրում են բարձր բացասական լիցք: Այս առումով, օրգանիզմների բջիջներում նրանք հեշտությամբ փոխազդում են տարբեր կատիոնների և, առաջին հերթին, հիմնական սպիտակուցների հետ՝ ձևավորելով նուկլեոպրոտեիններ։

1. Նուկլեինաթթվի կազմը

Նուկլեինաթթուները, երբ ամբողջովին հիդրոլիզացվում են, բաժանվում են երեք տեսակի նյութերի՝ ազոտային հիմքերի (պուրինային և պիրիմիդինային հիմքեր), շաքարներ (պենտոզներ) և ֆոսֆորաթթու։

Նուկլեինաթթուների պենտոզները ներկայացված են D-ribose կամ 2-D-deoxyribose: Այս երկու շաքարներն էլ պարունակվում են նուկլեինաթթուներում ֆուրանոզայի տեսքով և ունեն  կոնֆիգուրացիա.

Նուկլեինաթթուն կոչվում է ռիբոնուկլեինաթթու (ՌՆԹ), եթե այն պարունակում է ռիբոզ, կամ դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու (ԴՆԹ), եթե այն պարունակում է դեզօքսիրիբոզ: Վերջերս պարզվեց, որ ռիբոզը և դեզօքսիռիբոզը միակ ածխաջրերը չեն, որոնք կազմում են նուկլեինաթթուները. գլյուկոզա հայտնաբերվել է որոշ տեսակի քաղցկեղային բջիջների ֆագային ԴՆԹ-ում և ՌՆԹ-ում:

Նուկլեինաթթուներում սովորաբար հայտնաբերված ազոտային հիմքերն են պուրինի ածանցյալները՝ ադենինը (A) և գուանինը (G) և պիրիմիդինի ածանցյալները՝ ցիտոսինը (C): ), թիմին (T) և ուրացիլ ( U): Պուրինը և պիրիմիդինը իրենք չեն մտնում նուկլեինաթթուների մեջ:

Նուկլեինաթթուների հիմնական ազոտային բազային բաղադրիչների կառուցվածքը.

Ցիտոզինը, ադենինը և գուանինը հայտնաբերված են երկու տեսակի նուկլեինաթթուներում, իսկ թիմինը` ԴՆԹ-ում:

Կետո-էնոլ տաուտոմերիզմը հայտնի է գուանինի, ցիտոզինի, թիմինի և ուրացիլով, սակայն ֆիզիոլոգիական պայմաններում կետո կառուցվածքները շատ ավելի կայուն են և գերիշխող։

Տավտոմերիզմ

Նուկլեինաթթուներում օքսո պարունակող բոլոր ազոտային հիմքերը առկա են կետո ձևով։

ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն պարունակում են այսպես կոչված անսովոր կամ «փոքր» ազոտային հիմքեր: Դրանք ներառում են, օրինակ, 5-methylcytosine, 4-thiouracil, dihydrouracil եւ այլն:

5-methylcytosine - thiouracil dihydrouracil

(ԴՆԹ-ում) (tRNA-ում) (tRNA-ում)

Դիտարկվող պուրինային և պիրիմիդինային հիմքերը, ինչպես նաև պուրինի և պիրիմիդինի որոշ այլ ածանցյալներ, որոնք նուկլեինաթթուների մաս չեն կազմում, հաճախ հայտնաբերվում են բույսերում զգալի քանակությամբ ազատ վիճակում: Բույսերի մեջ ամենից հաճախ հայտնաբերված ազատ նյութը հիպոքսանտինն է (6-հիդրօքսիօքսիպուրին), որը հայտնաբերված է մանանեխի և լյուպինի սերմերում: Քսանթինը (2,6-դիհիդրօքսիօքսիպուրին) և ալոնտոինը շատ լայն տարածում ունեն բույսերում։ Այս հիմքերի, ինչպես նաև ամինաթթուների ամիդների տեսքով ազոտը պահպանվում և տեղափոխվում է բույսերում։

հիպոքսանտին քսանթին ալանտոին

Պուրինները և պիրիմիդինները կլանում են էլեկտրամագնիսական էներգիան ուլտրամանուշակագույն (ուլտրամանուշակագույն) տարածքում, և յուրաքանչյուր միացություն ունի կլանման բնորոշ սպեկտր, սակայն այս բոլոր միացությունների համար առավելագույն կլանումը դիտվում է մոտ 260 նմ: Նուկլեինաթթուները կլանում են նաև ուլտրամանուշակագույն ճառագայթման տարածքում: Այս հատկության վրա են հիմնված նուկլեինաթթուների քանակական որոշման մեթոդները։

Կենդանիների և բույսերի նյութափոխանակության գործընթացում պուրինային հիմքերը ձևավորում են այնպիսի մթերքներ, ինչպիսիք են միզաթթուն, կոֆեինը, թեոբրոմինը, վերջիններս օգտագործվում են որպես դեղամիջոց։

1. Նուկլեոզիդներ

Ազոտային հիմքը, որի վրա կցված է ածխաջրային մնացորդ, կոչվում է նուկլեոզիդ: Նուկլեոզիդներում կովալենտային կապ է ձևավորվում C 1 շաքարի ատոմից, իսկ N 1 - պիրիմիդին ատոմը կամ N 9 - պուրինի ատոմը կոչվում է գլիկոզիդային կապ: Համարակալման մեջ խառնաշփոթությունից խուսափելու համար ածխաջրային մասի ատոմները տարբերվում են պարզով։ Ամենատարածված նուկլեոզիդներն ունեն չնչին անուններ՝ ադենոզին, գուանոզին, ուրիդին և ցիտիդին: Դեզօքսիռիբոնուկլեոզիդները կոչվում են դեզօքսիադենոզին, դեզօքսիգուանոզին, դեզօքսիցիտիդին և թիմիդին:

Օրինակ՝

Պիրիմիդին Պուրին

ռիբոնուկլեոզիդ դեզօքսիռիբոնուկլեոզիդ

Նուկլեոզիդները նուկլեոտիդների կառուցվածքի մի հատված են. սակայն, շատ նուկլեոզիդներ հանդիպում են ազատ վիճակում: Նրանցից ոմանք ունեն բուժիչ հատկություններ։ Տարբեր միկրոօրգանիզմներ արտազատում են արաբինոսիլցիտոզին և արաբինոսիլադենին, որոնք ռիբոզայի փոխարեն պարունակում են -D-արաբինոզ։ Այս նյութերը օգտագործվում են որպես հզոր հակավիրուսային և հակասնկային միջոցներ և քաղցկեղի որոշ տեսակների դեմ: Արա-Ա-ի և արայի գործողության մեխանիզմը -C-ն հիմնված է ԴՆԹ-ի կենսասինթեզի արգելակման վրա:

1. Նուկլեոտիդներ

Նուկլեոտիդները նուկլեոզիդների ֆոսֆորի եթերներ են։ Պենտոզայի 5 1 ածխածնի ատոմը մասնակցում է կապի ձևավորմանը։ Կախված պենտոզայի կառուցվածքից՝ բոլոր նուկլեոտիդները կարելի է բաժանել ռիբոնուկլեոտիդների և դեզօքսիռիբոնուկլեոտիդների։

Կախված առկա ֆոսֆորաթթվի մնացորդների քանակից՝ առանձնանում են նուկլեոզիդ մոնոֆոսֆատները, նուկլեոզիդ դիֆոսֆատները և նուկլեոզիդ տրիֆոսֆատները։ Բոլոր երեք տեսակի նուկլեոտիդները մշտապես առկա են բջիջներում:

Նկար 3 - մոնո-, դի- և տրիֆոսֆոնուկլեոտիդներ (5 1) ադենոզին:

Առանձին նուկլեոտիդների անունները հաճախ կրճատվում են մեծ առաջինհամապատասխան հիմքերի անվանումների տառերը. Ստորև ներկայացված են նուկլեինաթթուները կազմող նուկլեոտիդները և դրանց հապավումները։

Աղյուսակ 2 - Անհատական ​​նուկլեոտիդների հապավումներ

Նուկլեոտիդներն են ուժեղ թթուներ, քանի որ դրանց բաղադրության մեջ ներառված ֆոսֆորաթթվի մնացորդը խիստ իոնացված է։

Բջջում նուկլեոտիդների հիմնական գործառույթն այն է, որ դրանք նուկլեինաթթուների բաղադրիչներ են:

Բոլոր նուկլեոզիդ դիֆոսֆատները և նուկլեոզիդ տրիֆոսֆատները պարունակում են բարձր էներգիայի կապեր (նշվում է «» նշանով): Այս կապի հիդրոլիզից ազատվում է 30-ից 50 կՋ/մոլ էներգիա, մինչդեռ սովորական էսթերֆոսֆատ կապի հիդրոլիզից ազատվում է 8-12 կՋ/մոլ էներգիա։

Համապատասխան ֆերմենտների ազդեցությամբ բարձր էներգիայի կապեր պարունակող ֆոսֆատային խմբերը կարող են տեղափոխվել այլ նյութեր։ Այսպիսով, բարձր էներգիայի միացություններում կուտակված էներգիան կարող է հետագայում օգտագործվել նյութափոխանակության մեջ: Օրինակ՝ ADP-ն և ATP-ն մասնակցում են սպիտակուցների կենսասինթեզին: Ուրիդին տրիֆոսֆատը (U TP) և ուրիդին դիֆոսֆատը (U DP) անհրաժեշտ են ֆերմենտների գործողության համար, որոնք կատալիզացնում են շաքարների փոխակերպումը և սինթեզը (SDP և STP), որոնք մասնակցում են ֆոսֆոլիպիդների կենսասինթեզին:

Ցիկլային նուկլեոտիդները մեկուսացվել են 1959 թ. Սաթերլենդ (հաղթող Նոբելյան մրցանակ 1971) ուսումնասիրելիս որոշ հորմոնների գործողության մեխանիզմը ածխաջրերի նյութափոխանակությունը կարգավորելիս։ Ցիկլային նուկլեոտիդներում ֆոսֆորաթթուն կապում է պենտոզայի մնացորդի երկու թթվածնի ատոմները նույն նուկլեոտիդում։ Հայտնի են երեք ցիկլային նուկլեոտիդներ՝ ցիկլային ադենոզին մոնոֆոսֆատ (AMP-ով), ցիկլային գուանոզին մոնոֆոսֆատ (G MF-ով) և ցիկլային ցիտոզին մոնոֆոսֆատ (SMP-ով)։

Այս նուկլեոտիդները ձևավորվում են համապատասխան նուկլեոզիդ տրիֆոսֆատներից՝ ադենիլատ ցիկլազ և գուանիլատ ցիկլազ ֆերմենտների ազդեցության տակ։ Կենսաբանական գործընթացներում նրանք հանդես են գալիս որպես հորմոնների կարգավորող գործողության միջանկյալ միջնորդ։ թթուներ. Կառուցվածք սպիտակուցներ, գործառույթներ սպիտակուցներխցում՝ ամինաթթուներ։ Նուկլեին թթուներ. Դասի տեսակը՝ նոր նյութ սովորելը: ...

Սկյուռիկներ, ամինաթթուներ. Նուկլեին թթուներ ATP, ADP, ԴՆԹ ինքնակրկնօրինակում, ՌՆԹ տեսակներ

Դասի ամփոփում >> Կենսաբանություն

Սկյուռիկներ, ամինաթթուներ. Նուկլեին թթուներ. ATP, ADP, ինքնակրկնապատկվող... (ռիբոզ) - ֆոսֆորի երեք մնացորդ թթուներ, կապված մակրոէերգիկ միացմամբ։ վերաբերում է... ուղեկցվում է 1-2 ֆոսֆորի մնացորդների վերացումով թթուներ, որը հանգեցնում է բաժանման...

Սկյուռիկներ, վիրուսների լիպիդներ և ածխաջրեր

Վերացական >> Քիմիա

Սինթեզվում են հատուկ վիրուսային վիրուսներ սկյուռիկներև դրանց ինքնահավաքման գործընթացը սպիտակուցներՀետ նուկլեին թթունոր վիրուսների մեջ... կամ հետ շփվելիս նուկլեին

Հարց 38. Նուկլեինաթթուներ և սպիտակուցներ

1. Վիրուսային նուկլեինաթթուների գործառույթները

2. Վիրուսային սպիտակուցներ

3. Վիրուսի և ընդունող բջիջի փոխազդեցության գործընթացները

1. Վիրուսային նուկլեինաթթուների գործառույթըանկախ դրանց տեսակից, այն բաղկացած է գենետիկական տեղեկատվության պահպանումից և փոխանցումից:Վիրուսային ԴՆԹ-ն կարող է լինել գծային (ինչպես էուկարիոտներում) կամ շրջանաձև (ինչպես պրոկարիոտներում), բայց ի տարբերություն երկուսի ԴՆԹ-ի, այն պետք է ներկայացված լինի միաշղթա մոլեկուլով։ Վիրուսային ՌՆԹ-ներն ունեն տարբեր կազմակերպություններ (գծային, շրջանաձև, մասնատված, միաշղթա և երկշղթա, դրանք ներկայացված են գումարած կամ մինուս շղթաներով): Գումարած թելերֆունկցիոնալ առումով նույնական են mRNA-ին, այսինքն՝ նրանք ի վիճակի են իրենց մեջ կոդավորված գենետիկական տեղեկատվությունը փոխանցել հյուրընկալող բջջի ռիբոսոմներին:

Մինուս թելերչի կարող գործել որպես mRNA, և լրացուցիչ գումարած շղթայի սինթեզն անհրաժեշտ է դրանցում պարունակվող գենետիկ տեղեկատվության թարգմանության համար: Պլյուս-շղթայական վիրուսների ՌՆԹ-ն, ի տարբերություն մինուս-շղթայական վիրուսների ՌՆԹ-ի, ունի հատուկ կազմավորումներ, որոնք անհրաժեշտ են ռիբոսոմների կողմից ճանաչման համար: Երկաշղթա ԴՆԹ և ՌՆԹ պարունակող վիրուսների դեպքում տեղեկատվությունը սովորաբար գրանցվում է միայն մեկ շղթայում՝ դրանով իսկ խնայելով գենետիկական նյութը։ 2. Վիրուսային սպիտակուցներ ըստ տեղայնացման Վ virionբաժանված:

‣‣‣ ցցվել;

‣‣‣ սուպերկապսիդային սպիտակուցներ;

‣‣‣ գենոմիկ.

Կապսիդային կեղևի սպիտակուցները նուկլեոկապսիդային վիրուսներում կատարում են պաշտպանիչ գործառույթ -պաշտպանել վիրուսային նուկլեինաթթուն անբարենպաստ ազդեցություններից - և ընկալիչների (խարիսխի) գործառույթը, ապահովելով վիրուսների կլանումը հյուրընկալող բջիջների վրա և ներթափանցումը դրանց մեջ:

Supercapsid shell սպիտակուցները, ինչպես capsid shell սպիտակուցները, կատարում են պաշտպանիչԵվ ընկալիչների գործառույթը.Սրանք բարդ սպիտակուցներ են՝ լիպո- և գլիկոպրոտեիններ: Այս սպիտակուցներից ոմանք կարող են ձևավորել մորֆոլոգիական ենթամիավորներ ցցված պրոցեսների տեսքով և ունեն հատկություններ հեմագլուտինիններ(առաջացնել կարմիր արյան բջիջների ագլյուտինացիա) կամ նեյրոմի նիդազներ(ոչնչացնել նեյրամինաթթուն, որը բջջային պատերի մասն է):

Առանձին խումբ բաղկացած է գենոմային սպիտակուցներից՝ դրանք կովալենտորեն կապվածգենոմի հետ և վիրուսային նուկլեինաթթվի հետ ձևավորում ռիբո- կամ դեզօքսիռիբոնուկլեոպրոտեիններ։ Գենոմային սպիտակուցների հիմնական գործառույթը նուկլեինաթթվի վերարտադրմանը և դրանում պարունակվող գենետիկ տեղեկատվության ներդրումն է:

Ի տարբերություն կապսիդային և գերկապսիդային կեղևի սպիտակուցների, դրանք ոչ թե կառուցվածքային, այլ ֆունկցիոնալ սպիտակուցներ են: Բոլոր վիրուսային սպիտակուցները կատարում են նաև անտիգենների գործառույթ, քանի որ դրանք վիրուսի գենոմի արտադրանք են և, համապատասխանաբար, օտար են հյուրընկալող օրգանիզմի համար: Թագավորության ներկայացուցիչներ ՎիրաԿախված նուկլեինաթթվի տեսակից՝ դրանք բաժանվում են 2 ենթաթագավորության՝ ռիբովիրուսային և դեզօքսիրիբովիրալների։ Ենթաթագավորությունները բաժանվում են ընտանիքների, սեռերի և տեսակների։ Վիրուսը, որը պատկանում է որոշակի ընտանիքին (ընդհանուր առմամբ 19-ն է) որոշվում է:

‣‣‣ նուկլեինաթթվի կառուցվածքը և կառուցվածքը;

‣‣‣ նուկլեոկապսիդի համաչափության տեսակը;

‣‣‣ սուպերկասպիդային պատյանների առկայությունը: Այս կամ այն ​​սեռին կամ տեսակին պատկանելը կապված է վիրուսների այլ կենսաբանական հատկությունների հետ:

‣‣‣ վիրուսի չափը (18-ից մինչև 300 նմ);

‣‣‣ հյուսվածքային կուլտուրաներում և հավի սաղմերում վերարտադրվելու ունակություն;

‣‣‣ վիրուսների ազդեցության տակ բջիջներում տեղի ունեցող փոփոխությունների բնույթը.

‣‣‣ հակագենային հատկություններ;

‣‣‣ փոխանցման ուղիները;

‣‣‣ ենթակա տանտերերի շրջանակ:

Վիրուսներ - մարդու հիվանդությունների հարուցիչներանդրադառնալ 6 ԴՆԹ-պարունակող ընտանիքներ (poxviruses, herpesviruses, hepadnaviruses, adenoviruses, papovaviruses, parvoviruses) և 13 ընտանիք ՌՆԹ վիրուսներ (ռեովիրուսներ, տոգավիրուսներ, ֆլավիվիրուսներ, կորոնավիրուսներ, պարամիքսովիրուսներ, օրթոմիկսովիրուսներ, ռաբդովիրուսներ, բունյավիրուսներ, արենավիրուսներ, ռենավիրուսներ, ռենավիրուսներ, ռենավիրուսներ, տոգավիրուսներ, ֆլավիվիրուսներ):

3. Վիրուս-բջիջ փոխազդեցություն - Սա բարդ գործընթաց, որի արդյունքները տարբեր են. Այս հիման վրա(վերջնական արդյունք) կարելի է առանձնացնել Վիրուսների և բջիջների փոխազդեցության 4 տեսակ.

%/ արդյունավետ վիրուսային վարակ- սա վիրուսի և բջիջի միջև փոխազդեցության տեսակ է, որում Վիրուսները բազմանում են, և բջիջը մահանում է(բակտերիոֆագների համար բջջի հետ փոխազդեցության այս տեսակը կոչվում է լիտիկ): Արտադրողական վիրուսային վարակը սուր վիրուսային հիվանդությունների, ինչպես նաև պայմանական լատենտ վարակների հիմքն է, որի դեպքում ախտահարված օրգանի ոչ բոլոր բջիջները մահանում են, այլ միայն մի մասը, և այս օրգանի մնացած անձեռնմխելի բջիջները փոխհատուցում են դրա համար: գործառույթներ, որոնց արդյունքում հիվանդությունը որոշ ժամանակ չի դրսևորվում, մինչև տեղի է ունենում դեկոմպենսացիա.

‣‣‣ աբորտ վիրուսային վարակ -Սա վիրուսի և բջիջի միջև փոխազդեցության տեսակ է, որում վիրուսի վերարտադրությունը տեղի չի ունենում, և բջիջը ազատվում է վիրուսից,նրա գործառույթները չեն խաթարվում, քանի որ դա տեղի է ունենում միայն վիրուսի վերարտադրության գործընթացում.

‣‣‣ թաքնված վիրուսային վարակ -սա վիրուսի փոխազդեցության տեսակ է Հետբջիջ, որում տեղի է ունենում ինչպես վիրուսների, այնպես էլ բջջային բաղադրիչների վերարտադրություն, բայց բջիջը չի մահանում.Միևնույն ժամանակ, գերակշռում են բջջային սինթեզները, և դրա հետ կապված, բջիջը բավականին երկար ժամանակ պահպանում է իր գործառույթները.

‣‣‣ վիրուսից առաջացած փոխակերպումներ -Սա վիրուսի և բջիջի միջև փոխազդեցության տեսակ է, որում Վիրուսից տուժած բջիջները ձեռք են բերում նոր հատկություններ, որոնք նախկինում իրենց բնորոշ չէին:Վիրուսի գենոմը կամ դրա մի մասը ինտեգրվում է բջջի գենոմին, իսկ վիրուսային գեները վերածվում են բջջային գեների խմբի։ Այս վիրուսային գենոմը, որը ինտեգրված է ընդունող բջջային քրոմոսոմին, սովորաբար կոչվում է պրովիրուս,և բջիջների այս վիճակը նշվում է որպես վիրոգենություն.

Վիրուսների և բջիջների միջև փոխազդեցության այս տեսակներից որևէ մեկի համար կարելի է տարբերակել գործընթացներ, որոնք ուղղված են վիրուսային նուկլեինաթթուն բջիջ հասցնելուն և պայմաններ ապահովելուն: Եվդրա վերարտադրման և դրանում պարունակվող գենետիկական տեղեկատվության ներդրման մեխանիզմները:

Հարց 39.Վիրուսի վերարտադրության առանձնահատկությունները

1. Արդյունավետ վիրուսային վարակի ժամանակաշրջաններ

2. Վիրուսների վերարտադրություն

3. Հեռարձակում

1.Արտադրողական վիրուսային վարակ իրականացվել է 3 ժամանակահատվածում:

‣‣‣ սկզբնական շրջաններառում է բջջի վրա վիրուսի կլանման, բջիջ ներթափանցելու, վիրուսի քայքայման (դեպրոտեինացման) կամ «մերկացման» փուլերը։ Վիրուսային նուկլեինաթթուն փոխանցվել է համապատասխան բջջային կառուցվածքներին և լիզոսոմային ֆերմենտների ազդեցության տակ բջիջներն ազատվել են պաշտպանիչ սպիտակուցային թաղանթներից: Արդյունքում՝ եզակի կենսաբանական կառուցվածքըՎարակված բջիջը պարունակում է 2 գենոմ (ինքնուրույն և վիրուսային) և 1 սինթետիկ ապարատ (բջջային);

‣‣‣ սրանից հետո սկսվում է երկրորդ խումբվիրուսների վերարտադրման գործընթացները, ներառյալ միջինԵվ վերջին շրջանները,որի ընթացքում տեղի է ունենում բջջային ռեպրեսիա և վիրուսային գենոմի արտահայտում: Բջջային գենոմի ռեպրեսիան ապահովվում է ցածր մոլեկուլային քաշով կարգավորող սպիտակուցներով, ինչպիսիք են հիստոնները, որոնք սինթեզվում են ցանկացած բջիջում: Վիրուսային վարակի ժամանակ այս պրոցեսն ուժեղանում է, այժմ բջիջը կառույց է, որում գենետիկական ապարատը ներկայացված է վիրուսային գենոմով, իսկ սինթետիկ ապարատը՝ բջջի սինթետիկ համակարգերով։

2. Իրադարձությունների հետագա ընթացքը խցում ուղղված է վիրուսային նուկլեինաթթվի վերարտադրության համար (գենետիկական նյութի սինթեզ նոր վիրուսների համար) և դրանում պարունակվող գենետիկական տեղեկատվության իրականացում (սպիտակուցային բաղադրիչների սինթեզ նոր վիրուսների համար): ԴՆԹ պարունակող վիրուսներում, ինչպես պրոկարիոտ, այնպես էլ էուկարիոտ բջիջներում, վիրուսային ԴՆԹ-ի վերարտադրությունը տեղի է ունենում բջջային ԴՆԹ-ից կախված ԴՆԹ պոլիմերազի մասնակցությամբ։ Այս դեպքում սկզբում ձևավորվում են միաշղթա ԴՆԹ պարունակող վիրուսներ փոխլրացնողթելը այսպես կոչված վերարտադրող ձևն է, որը ծառայում է որպես դուստր ԴՆԹ մոլեկուլների ձևանմուշ:

3. ԴՆԹ-ում պարունակվող վիրուսի գենետիկ տեղեկատվության ներդրում, տեղի է ունենում հետևյալ կերպ.ԴՆԹ-կախյալ ՌՆԹ պոլիմերազի մասնակցությամբ սինթեզվում է mRNA, որը մտնում է բջջի ռիբոսոմներ, որտեղ սինթեզվում են վիրուսին հատուկ սպիտակուցներ։ Երկաշղթա ԴՆԹ վիրուսներում, որոնց գենոմը տառադարձվում է ընդունող բջջի ցիտոպլազմայում, սա իր սեփական գենոմային սպիտակուցն է։ Վիրուսները, որոնց գենոմները տառադարձվում են բջջի միջուկում, օգտագործում են այնտեղ պարունակվող բջջային ԴՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազը։

U ՌՆԹ վիրուսներգործընթացները կրկնօրինակումնրանց գենոմը, գենետիկական տեղեկատվության արտագրումն ու թարգմանությունն իրականացվում են այլ եղանակներով։ Վիրուսային ՌՆԹ-ի վերարտադրությունը՝ և՛ մինուս, և՛ պլյուս շղթաներով, իրականացվում է ՌՆԹ-ի վերարտադրողական ձևի միջոցով (բնօրինակին լրացնող), որի սինթեզն ապահովում է ՌՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազը. սա գենոմային սպիտակուց է, որը բոլոր ՌՆԹ պարունակող: վիրուսներն ունեն. Մինուս-շղթա վիրուսների ՌՆԹ-ի վերարտադրողական ձևը (գումարած շղթա) ոչ միայն ծառայում է որպես ձևանմուշ վիրուսային ՌՆԹ-ի դուստր մոլեկուլների (մինուս շղթաների) սինթեզի համար, այլև կատարում է mRNA-ի գործառույթները, այսինքն՝ գնում է դեպի ռիբոսոմներ: և ապահովում է վիրուսային սպիտակուցների սինթեզը (հեռարձակում):

U plus-strandՌՆԹ պարունակող վիրուսների համար թարգմանչական ֆունկցիան կատարվում է դրա պատճեններով, որոնց սինթեզն իրականացվում է ռեպլիկացիոն ձևի (մինուս շղթայի) միջոցով՝ վիրուսային ՌՆԹ-ից կախված ՌՆԹ պոլիմերազների մասնակցությամբ։

Որոշ ՌՆԹ վիրուսներ (ռեովիրուսներ) ունեն բոլորովին յուրահատուկ տրանսկրիպցիոն մեխանիզմ։ Այն տրամադրվում է հատուկ վիրուսային ֆերմենտով. ռեվերտազ (հակադարձ տրանսկրիպտազ)և սովորաբար կոչվում է հակադարձ տառադարձում: Դրա էությունն այն է, որ նախ՝ վիրուսային ՌՆԹ մատրիցայի վրա, հակադարձ տրանսկրիպցիայի մասնակցությամբ, ձևավորվում է տառադարձում, որը ԴՆԹ-ի մեկ շղթա է։ Դրա վրա բջջային ԴՆԹ-ից կախված ԴՆԹ պոլիմերազի օգնությամբ սինթեզվում է երկրորդ շարանը, և ձևավորվում է ԴՆԹ-ի երկշղթա տրանսկրիպտ։ Դրանից, սովորական ձևով, mRNA-ի ձևավորման միջոցով իրականացվում է վիրուսի գենոմի տեղեկատվությունը։

Վերարտադրման, արտագրման և թարգմանության նկարագրված գործընթացների արդյունքը ձևավորումն է դուստր մոլեկուլներվիրուսային նուկլեինաթթու և վիրուսային սպիտակուցներ,կոդավորված է վիրուսի գենոմում:

Սրանից հետո գալիս է երրորդ և վերջին շրջանըվիրուսի և բջիջի փոխազդեցությունը. Սկսած կառուցվածքային բաղադրիչներ(նուկլեինաթթուներ և սպիտակուցներ) նոր վիրիոններ հավաքվում են բջջի ցիտոպլազմային ցանցի թաղանթների վրա։ Բջիջը, որի գենոմը ճնշվել է (ճնշվել), սովորաբար մահանում է: Նոր ձևավորված վիրուսներ պասիվ կերպով(բջջի մահվան հետևանքով) կամ ակտիվորեն(բողբոջելով) թողնում են բջիջը և հայտնվում նրա միջավայրում:

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, վիրուսային նուկլեինաթթուների և սպիտակուցների սինթեզ և նոր վիրուսների հավաքումտեղի են ունենում որոշակի հաջորդականությամբ (ժամանակի բաժանված) և տարբեր բջիջների կառուցվածքներում (տարածության մեջ առանձնացված), և, հետևաբար, կոչվում է վիրուսների վերարտադրության մեթոդ. տարանջատող(անմիաբանված): Անհաջող վիրուսային վարակի ժամանակ վիրուսի և բջիջի փոխազդեցության գործընթացը այս կամ այն ​​պատճառով ընդհատվում է մինչև բջջային գենոմի ճնշումը: Ակնհայտ է, որ այս դեպքում վիրուսի գենետիկական տեղեկատվությունը չի ներդրվի և վիրուսը չի բազմանա, իսկ բջիջն անփոփոխ է պահում իր գործառույթները։

Թաքնված վիրուսային վարակի ժամանակ երկու գենոմները միաժամանակ գործում են բջջում, իսկ վիրուսից առաջացած փոխակերպումների ժամանակ վիրուսի գենոմը դառնում է բջջային գենոմի մի մասը, գործում և ժառանգվում նրա հետ միասին։

Հարց 40.Հյուսվածքների մշակույթներում վիրուսների մշակում

1. Հյուսվածքային մշակույթի առանձնահատկությունները

2. Վիրուսների ցիտոպատիկ ազդեցություն

1.Վիրուսների մշակման համար օգտագործել մի շարք մեթոդներ.Սա մշակումը փորձարարական կենդանիների մարմնում,հավի թրթիռների և հյուսվածքային կուլտուրաների զարգացում (սովորաբար սաղմնային հյուսվածք կամ ուռուցքային բջիջներ): Հյուսվածքների կուլտուրայի բջիջները աճեցնելու համար օգտագործվում են բազմաբաղադրիչ սննդանյութեր (միջին 199, Eagle's միջավայր և այլն): Դրանք պարունակում են pH ցուցիչ և հակաբիոտիկներ՝ հնարավոր բակտերիալ աղտոտումը ճնշելու համար:

Հյուսվածքային մշակույթկան անհանգստացած,որոնցում բջիջների կենսունակությունը կարող է պահպանվել միայն ժամանակավոր, և աճող,որոնցում բջիջները ոչ միայն պահպանում են կենսական ակտիվությունը, այլև ակտիվորեն բաժանվում են:

IN ռոլերբոլՄշակույթներում հյուսվածքային բջիջները ամրացվում են խիտ հիմքի (ապակի) վրա՝ հաճախ մեկ շերտով (մեկ շերտով), և Վկասեցված- կասեցված է հեղուկ միջավայրում: Ըստ աճող հյուսվածքային կուլտուրայով պահպանվող հատվածների քանակի՝ Դրանց թվում կան.

‣‣‣ առաջնային(առաջնային տրիպսինացված) հյուսվածքային կուլտուրաներ, որոնք կարող են դիմակայել ոչ ավելի, քան 5-10 հատված;

‣‣‣ կիսատերեւհյուսվածքային մշակույթներ, որոնք պահպանվում են ոչ ավելի, քան 100 սերունդ.

‣‣‣ միահյուսվածհյուսվածքային մշակույթներ, որոնք պահպանվում են անորոշ ժամանակով Վբազմաթիվ սերունդներ.

Առավել հաճախ օգտագործվում են միաշերտ առաջնային-պատվաստվածև շարունակական հյուսվածքային կուլտուրաներ:

2. Հյուսվածքների մշակույթում վիրուսների վերարտադրումը կարելի է դատել ըստ ցիտոպատիկ գործողության (CPE).

‣‣‣ բջիջների ոչնչացում;

‣‣‣ փոփոխություններ նրանց մորֆոլոգիայում;

‣‣‣ բազմամիջուկի ձևավորում սիմպլաստովկամ սինցիտիաբջիջների միաձուլման արդյունքում։

‣‣‣ Հյուսվածքային կուլտուրայի բջիջներում, երբ վիրուսները բազմապատկվում են, կարող են ձևավորվել ներդիրներ՝ կառուցվածքներ, որոնք բնորոշ չեն նորմալ բջիջներին:

Ներառումները բացահայտվում են վիտրաժի մեջ Ռոմանովսկի-Գիմսաքսուքներ վարակված բջիջներից. Օʜᴎ կան էոզինոֆիլԵվ բազոֆիլ.

Ըստ խցում գտնվելու վայրիտարբերակել:

‣‣‣ ցիտոպլազմիկ;

‣‣‣ միջուկային;

‣‣‣ խառը ընդգրկումներ.

Հերպեսի վիրուսներով վարակված բջիջներում ձևավորվում են բնորոշ միջուկային ներդիրներ (Կոուդի մարմիններ),ցիտոմեգալիա և պոլիոմաներ, ադենովիրուսներ և ցիտոպլազմիկ ներդիրներ՝ ջրծաղիկի վիրուսներ (Գուարնիերիի և Պաշենի մարմինները),կատաղություն (Babes Negri մարմինները)և այլն:

Հյուսվածքների մշակույթում վիրուսների վերարտադրումը նույնպես կարելի է դատել օգտագործելով ափսե մեթոդը (բացասական գաղութներ): Երբ վիրուսները մշակվում են բջջային միաշերտում՝ ագարի ծածկույթի տակ, Մոնոսոմների ոչնչացման գոտիներ- այսպես կոչված ստերիլ բծեր,կամ հուշատախտակներ.Սա հնարավորություն է տալիս ոչ միայն որոշել վիրուսների քանակը 1 մլ միջավայրում (կարծիք կա, որ մեկ ափսեը մեկ virion-ի սերունդ է), այլ նաև տարբերակել վիրուսները միմյանցից՝ ըստ ափսեի առաջացման երևույթի։

Հյուսվածքների մշակույթում վիրուսների (միայն հեմագլյուտինացնող) վերարտադրության մասին դատելու հաջորդ մեթոդը կարելի է համարել. հեմատսորբցիոն ռեակցիա. Երբ մշակում են վիրուսներ, որոնք ունեն հեմագլյուտային ակտիվություն,Հեմագգլուտինինների ավելցուկային սինթեզ կարող է առաջանալ: Այս մոլեկուլները արտահայտվում են հյուսվածքային կուլտուրայի բջիջների մակերեսին, և հյուսվածքային կուլտուրայի բջիջները ձեռք են բերում արյան կարմիր բջիջներ իրենց մեջ կլանելու ունակություն. հեմադսորբցիայի երևույթ.Հեմագգլուտինինի մոլեկուլները նույնպես կուտակվում են կուլտուրայի միջավայրում, ինչը հանգեցնում է նրան, որ կուլտուրայի հեղուկը (նրանում նոր վիրուսներ են կուտակվում) ձեռք է բերում. հեմագլյուտինացիա առաջացնելու ունակություն.

Հյուսվածքային մշակույթում վիրուսների տարածման գնահատման ամենատարածված մեթոդն է «գունավոր փորձարկման» մեթոդ.Չվարակվածության ցուցիչով սննդային միջավայրում տարածելիս

հյուսվածքների կուլտուրայի բջիջները, թթվային նյութափոխանակության արտադրանքի ձևավորման շնորհիվ, այն փոխում է իր գույնը: Երբ վիրուսը բազմանում է, բջիջների նորմալ նյութափոխանակությունը խաթարվում է, թթվային արտադրանքները չեն ձևավորվում, և միջավայրը պահպանում է իր սկզբնական գույնը:

Հարց 41.Մակրոօրգանիզմի հակավիրուսային պաշտպանության մեխանիզմները

/. Ոչ հատուկ մեխանիզմներ

2. Հատուկ մեխանիզմներ

3. Ինտերֆերոններ

1. Վիրուսների առկայությունը 2-ում (արտբջջայինԵվ ներբջջային) ձևերը կանխորոշվում ենԵվ Իմունիտետի առանձնահատկությունները վիրուսային վարակների ժամանակ. INՀակամանրէային դիմադրության նույն ոչ սպեցիֆիկ և հատուկ մեխանիզմները կիրառվում են արտաբջջային վիրուսների, ինչպես բակտերիաների դեպքում: Բջջային անպատասխանատվություն - մեկը ոչ հատուկ պաշտպանիչ գործոններ.Դա պայմանավորված է բջիջների վրա ընկալիչների բացակայությունվիրուսների համար՝ նրանց անձեռնմխելի դարձնելով վիրուսային վարակի նկատմամբ։ Պաշտպանիչ գործոնների այս նույն խումբը ներառում է տենդային ռեակցիան և արտազատման մեխանիզմները (փռշտոց, հազ և այլն): Ի պաշտպանություն արտաբջջային վիրուսից մասնակցել:

‣‣‣ լրացման համակարգ;

‣‣‣ properdine համակարգ;

‣‣‣ NK բջիջներ (բնական մարդասպան բջիջներ);

‣‣‣ վիրուսային արգելակիչներ.

Ֆագոցիտային պաշտպանական մեխանիզմանարդյունավետ Վարտաբջջային վիրուսի դեմ, բայց բավական է ակտիվ է վիրուսով արդեն վարակված բջիջների դեմ։Նման վիրուսային սպիտակուցների մակերեսի արտահայտումը նրանց դարձնում է մակրոֆագ ֆագոցիտոզի առարկա։ Քանի որ վիրուսները անտիգենների համալիր են, երբ նրանք մտնում են մարմին, զարգանում է իմունային պատասխան և ձևավորվում են հատուկ պաշտպանական մեխանիզմներ՝ հակամարմիններ և էֆեկտոր բջիջներ:

2. Հակամարմիններգործում է միայն արտաբջջային վիրուսի վրա,կանխում է դրա փոխազդեցությունը մարմնի բջիջների հետ և անարդյունավետ են ներբջջային վիրուսների դեմ: Որոշ վիրուսներ (գրիպի վիրուս, ադենովիրուսներ) անհասանելի են արյան շիճուկում շրջանառվող հակամարմինների համար և կարող են պահպանվել մարդու մարմնում բավականին երկար, երբեմն՝ ողջ կյանքի ընթացքում։

Վիրուսային վարակների ժամանակ արտադրվում են IgG և IgM դասերի հակամարմիններ, ինչպես նաև IgA դասի սեկրետորային հակամարմիններ։ Վերջիններս ապահովում են լորձաթաղանթների տեղային իմունիտետը մուտքի դարպասՕ՜, որ ստամոքս-աղիքային տրակտի և շնչուղիների վիրուսային վարակների զարգացման մեջ կարող է որոշիչ նշանակություն ունենալ։ IgM դասի հակամարմինները հայտնվում են հիվանդության 3-5-րդ օրը և անհետանում են մի քանի շաբաթ անց, հետևաբար, հիվանդի շիճուկում դրանց առկայությունը արտացոլվում է սուրկամ թարմ տեղափոխվածվարակ. Իմունոգլոբուլինները G-ն ավելի ուշ են հայտնվում և պահպանվում են ավելի երկար, քան M իմունոգլոբուլինները:

Բոլոր վիրուսային վարակների դեպքում նույնիսկ ավելի կարևոր դեր է խաղում, քան հումորալ իմունիտետը: բջջային իմունիտետ, ինչը պայմանավորված է նրանով, որ վիրուսով վարակված բջիջները դառնում են թիրախ ցիտոլիտիկ T-killers-ի գործողությունները. Ի թիվս այլ բաների, իմունային համակարգի հետ վիրուսների փոխազդեցության առանձնահատկությունը նրանցից որոշների (այսպես կոչված) կարողությունն է. լիմֆոտրոպ վիրուսներ) ուղղակիորեն ազդում են իմունային համակարգի բջիջների վրա, ինչը հանգեցնում է զարգացմանը իմունային անբավարարության վիճակներ.

Բոլոր թվարկված «պաշտպանության մեխանիզմները (բացառությամբ վարակված բջիջների ֆագոցիտոզի) ակտիվ են միայն արտաբջջային վիրուսի դեմ: Բջջում հայտնվելուց հետո վիրուսները դառնում են անհասանելի հակամարմինների, կոմպլեմենտների կամ այլ պաշտպանական մեխանիզմների համար: Էվոլյուցիայի ընթացքում ներբջջային վիրուսից պաշտպանվելու համար բջիջները ձեռք է բերել հատուկ սպիտակուց արտադրելու ունակություն. ինտերֆերոն.

3. Ինտերֆերոն - Սա բնական սպիտակուց, որն ունի հակավիրուսային ակտիվություն վիրուսի ներբջջային ձևերի դեմ:Նա խաթարում է mRNA թարգմանությունըվիրուսով վարակված բջիջների ռիբոսոմների վրա, ինչը հանգեցնում է վիրուսային սպիտակուցի սինթեզի դադարեցմանը։ Գործողության այս ունիվերսալ մեխանիզմի հիման վրա ինտերֆերոնը ճնշում է ցանկացած վիրուսի վերարտադրությունը, այսինքն՝ չունի սպեցիֆիկություն, սպեցիֆիկությունը ինտերֆերոնն է։ Այն իր բնույթով սպեցիֆիկ է, այսինքն՝ մարդու ինտերֆերոնը արգելակում է վիրուսների վերարտադրությունը մարդու բջիջներում, մկների ինտերֆերոնը՝ վիրուսների վերարտադրությունը և այլն։

Ինտերֆերոնն ունի հակաուռուցքային ազդեցություն,ինչը անուղղակի վկայում է ուռուցքների առաջացման մեջ վիրուսների դերի մասին: Բջջում ինտերֆերոնի ձևավորումը սկսվում է վիրուսով վարակվելուց հետո 2 ժամվա ընթացքում, այսինքն՝ շատ ավելի վաղ, քան դրա վերարտադրությունը և առաջ է անցնում մեխանիզմից։ հակամարմինների ձևավորում. Ինտերֆերոնը արտադրվում է ցանկացած բջիջների կողմիցբայց դրա ամենաակտիվ արտադրողները լեյկոցիտներն ու լիմֆոցիտներն են: Ներկայումս բակտերիաները ստեղծվել են գենետիկական ինժեներիայի մեթոդներով ( coli), որի գենոմում ներմուծված են լեյկոցիտներում ինտերֆերոնի սինթեզի համար պատասխանատու գեները (կամ դրանց պատճենները): Այս եղանակով ստացված գենետիկորեն մշակված ինտերֆերոնը լայնորեն օգտագործվում է վիրուսային վարակների և ուռուցքների որոշ տեսակների բուժման և պասիվ կանխարգելման համար։ IN վերջին տարիներինմշակվել է դեղերի լայն տեսականի. էնդոգեն ինտերֆերոնի ինդուկտորներ.Դրանց օգտագործումը նախընտրելի է ներածությունից էկզոգեն ինտերֆերոն.Այնուամենայնիվ, ինտերֆերոնը հակավիրուսային իմունիտետի կարևոր գործոններից է, սակայն, ի տարբերություն հակամարմինների կամ էֆեկտոր բջիջների, այն ապահովում է ոչ թե սպիտակուց, այլ գենետիկ հոմեոստազ.

Հարց 42.Վիրուսային վարակները և դրանց ախտորոշման մեթոդները

1. Մարդու վիրուսային վարակներ

2. Վիրուսային վարակների լաբորատոր ախտորոշում

1. Այսօր վիրուսային վարակներ դիմահարդարել մարդու վարակիչ պաթոլոգիայի գերակշռող մասը.Դրանցից ամենատարածվածը մնում է սուր շնչառական վարակներ (ARVI)և փոխանցվող այլ վիրուսային վարակներ օդակաթիլներով,որոնց հարուցիչները պատկանում են բոլորովին տարբեր ընտանիքների, ամենից հաճախ դրանք ՌՆԹ պարունակող վիրուսներ են (գրիպի վիրուս A, B, C, խոզուկի վիրուս, պարագրիպի վիրուսներ, կարմրուկ, ռինովիրուսներ և այլն):

Ոչ պակաս տարածված են աղիքային վիրուսային վարակիչ հիվանդությունները, որոնք առաջանում են նաև ՌՆԹ և ԴՆԹ վիրուսների տարբեր ընտանիքներին պատկանող վիրուսներով (էնտերովիրուսներ, հեպատիտ A վիրուս, ռոտավիրուսներ, կալիցինովիրուսներ և այլն):

Վիրուսային վարակիչ հիվանդություններ, ինչպիսիք են վիրուսային հեպատիտ,հատկապես հեպատիտ B-ն, որը փոխանցվում է փոխանցվող և սեռական ճանապարհով: Դրանց հարուցիչները՝ հեպատիտ A, B, C, D, E, G, TT վիրուսները պատկանում են տարբեր տաքսոնոմիկ խմբերի (պիկորնավիրուսներ, հեպադնավիրուսներ և այլն), ունեն փոխանցման տարբեր մեխանիզմներ, բայց դեռևս ունեն լյարդի բջիջների տրոպիզմ:

Ամենահայտնի վիրուսային վարակներից է ՄԻԱՎ վարակ (հաճախ կոչվում է ՁԻԱՀ - ձեռքբերովի իմունային անբավարարության համախտանիշ որը դրա անխուսափելի արդյունքն է): Մարդու իմունային անբավարարության վիրուս (ՄԻԱՎ) - ՄԻԱՎ վարակի հարուցիչ - պատկանում է ՌՆԹ վիրուսների ընտանիքին Retroviridae lentivirus սեռ.

Նրանցից շատերն են ՌՆԹ պարունակողՆրանք պատկանում են Տոգա-, Ֆլավի- և Բունյավիրուսների ընտանիքներին և հանդիսանում են էնցեֆալիտի և հեմոռագիկ տենդերի հարուցիչներ: Հեմոռագիկ տենդերի ծանր ձևերի (Էբոլա տենդ, Մարբուրգի տենդ և այլն) հարուցիչները ֆիլո- և ադենովիրուսներն են։ Սակայն այս վարակիչ հիվանդությունների վարակի վեկտորային ճանապարհը միակը չէ: Վերոնշյալ վարակները հիմնականում էնդեմիկ հիվանդություններ են, սակայն այդ հիվանդություններից մի քանիսի ծանր բռնկումները (Ղրիմի հեմոռագիկ տենդ, Արևմտյան Նեղոսի տենդ) տեղի են ունեցել Ռոստովի և Վոլգոգրադի մարզերում 1999 թվականի ամռանը:

Բացի մարդու վարակիչ պաթոլոգիայից, ապացուցված է վիրուսների դերը կենդանիների և մարդկանց որոշ ուռուցքների առաջացման գործում։ (ուռուցքածին, կամ օնկովիրուսներ): Հայտնի վիրուսների շարքում, որոնք օնկոգեն ազդեցություն ունեն, կան ինչպես ԴՆԹ պարունակող (պապովիրուսների, հերպեսվիրուսների, ադենովիրուսների, պոքսվիրուսների ընտանիքից), այնպես էլ ՌՆԹ պարունակող վիրուսների (ռետրովիրուսների ընտանիքից, պիկորնովիրուսների ընտանիքից) ներկայացուցիչներ:

2. Վիրուսային վարակների լաբորատոր ախտորոշման համար Օգտագործվում են տարբեր մեթոդներ.

Վիրուսաբանական հետազոտություն (թեթև մանրադիտակ)թույլ է տալիս հայտնաբերել բնորոշ վիրուսային ընդգրկումներ և էլեկտրոնային մանրադիտակ -վիրուսներն իրենք են և, ելնելով իրենց կառուցվածքի առանձնահատկություններից, ախտորոշում են համապատասխան վարակը (օրինակ՝ ռոտավիրուս):

Վիրուսաբանական հետազոտություն ուղղված է վիրուսի մեկուսացմանը և բացահայտմանը։Վիրուսները մեկուսացվում են լաբորատոր կենդանիների, հավի սաղմերի կամ հյուսվածքային կուլտուրաների վարակման միջոցով։

Մեկուսացված վիրուսի առաջնային նույնականացում ընտանիքի մակարդակովկարելի է անել՝ օգտագործելով.

‣‣‣ նուկլեինաթթվի տիպի որոշում (փորձարկում բրոմոդեօքսյուրիդոնով);

‣‣‣ դրա կառուցվածքի առանձնահատկությունները (էլեկտրոնային մանրադիտակ);

‣‣‣ վիրիոնի չափ (զտում 50 և 100 նմ տրամագծով ծակոտիներով թաղանթային ֆիլտրերի միջոցով);

‣‣‣ գերկափսիդային պատյանների առկայությունը (թեստ եթերով);

‣‣‣ հեմագգլուտինիններ (հեմագգլուտինացման ռեակցիա);

‣‣‣ համաչափության տեսակ նուկլեոկապսիդ(էլեկտրոնային մանրադիտակ):

Արդյունքները գնահատվում են՝ պատվաստելով հյուսվածքային մշակույթը համապատասխան մշակված նմուշով և այնուհետև գրանցելով պատվաստման արդյունքները՝ օգտագործելով գունավոր ֆիլտրման փորձարկման մեթոդը: Վիրուսների (սեռի, տեսակի, տեսակների ներսում) նույնականացման համար անհրաժեշտ է նաև դրանց ուսումնասիրությունը. հակագենային կառուցվածքը,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ անցկացվում է ք վիրուսի չեզոքացման ռեակցիաներհամապատասխան իմունային շիճուկներով: Այս ռեակցիայի էությունն այն է, որ հոմոլոգ հակամարմիններով բուժումից հետո վիրուսը կորցնում է իր կենսաբանական ակտիվությունը (չեզոքացվում) և հյուրընկալող բջիջը զարգանում է այնպես, ինչպես վիրուսով չվարակվածը: Սա դատվում է ցիտոպատիկ ազդեցության բացակայությամբ, գունային թեստի, հեագգլուտինացման արգելակման ռեակցիայի (HIT) արդյունքներով, հավի սաղմերի վարակման ժամանակ փոփոխությունների բացակայությամբ և զգայուն կենդանիների գոյատևմամբ:

Վիրուսաբանական հետազոտություն- Սա «ոսկե ստանդարտ»վիրուսաբանություն և պետք է իրականացվի մասնագիտացված վիրուսաբանական լաբորատորիայում: Այսօր այն օգտագործվում է

գործնականում միայն կոնկրետ վիրուսային վարակիչ հիվանդության համաճարակային բռնկման պայմաններում։

Նրանք լայնորեն օգտագործվում են վիրուսային վարակների ախտորոշման համար։ իմունաախտորոշիչ մեթոդներ (սերոախտորոշում և իմունային ցուցում): Օʜᴎ իրականացվում են իմունային ռեակցիաների լայն տեսականիով:

‣‣‣ ռադիոիզոտոպային իմունային վերլուծություն (RIA);

‣‣‣ ֆերմենտային իմունովերլուծություն (ELISA);

‣‣‣ իմունֆլյորեսցենտային ռեակցիա (REEF);

‣‣‣ կոմպլեմենտի ամրագրման ռեակցիա (CFR);

‣‣‣ պասիվ հեմագլյուտինացման ռեակցիա (RPHA);

‣‣‣ հեմագլյուտինացման արգելակման ռեակցիա (HRI) և այլն:

Մեթոդներ կիրառելիս սերոախտորոշումպարտադիր է զուգակցված շիճուկների ուսումնասիրություն.Միևնույն ժամանակ հակամարմինների տիտրի 4 անգամ ավելացումերկրորդ շիճուկում այն ​​շատ դեպքերում ծառայում է որպես շարունակական կամ վերջին վարակի ցուցիչ: Հիվանդության սուր փուլում վերցված մեկ շիճուկ հետազոտելիս դասի հակամարմինների հայտնաբերումը IgM,վկայում է սուր վարակի մասին:

Ժամանակակից վիրուսաբանության մեծ ձեռքբերումը վիրուսային վարակների ախտորոշման պրակտիկայում ներդրումն է մոլեկուլային գենետիկական մեթոդներ(ԴՆԹ հետազոտություն, պոլիմերազային շղթայական ռեակցիա - PCR):Նախևառաջ, դրանք օգտագործվում են կլինիկական նյութերում հայտնաբերված կայուն վիրուսները հայտնաբերելու համար, որոնք դժվար է հայտնաբերել կամ այլ մեթոդներով չհայտնաբերել:

Հարց 43.Վիրուսային վարակների կանխարգելում և բուժում

1. Վիրուսային վարակների կանխարգելման մեթոդներ

2. Հակավիրուսային քիմիաթերապևտիկ միջոցներ

1. Վիրուսային վարակների ակտիվ արհեստական ​​կանխարգելման համար. Վայդ թվում՝ պլանավորված լայնորեն օգտագործվում կենդանի վիրուսային պատվաստանյութեր. Օʜᴎ խթանում է դիմադրողականությունը վարակի տեղում, հակամարմինների և էֆեկտոր բջիջների ձևավորումը, ինչպես նաև ինտերֆերոնի սինթեզը: Կենդանի վիրուսային պատվաստանյութերի հիմնական տեսակները.

‣‣‣ գրիպ, կարմրուկ;

‣‣‣ պոլիոմիելիտ (Սեյբինա-Սմորոդինցևա-Չումակովա);

‣‣‣ խոզուկ, կարմրուկի կարմրախտի դեմ;

‣‣‣ հակակատաղություն, դեղին տենդի դեմ;

‣‣‣ գենետիկորեն մշակված պատվաստանյութ հեպատիտ B-ի դեմ - Engerix V. Վիրուսային վարակների կանխարգելման համար օգտագործվում են և սպանված պատվաստանյութեր.

‣‣‣ տիզով փոխանցվող էնցեֆալիտի դեմ;

‣‣‣ Օմսկի հեմոռագիկ տենդ;

‣‣‣ պոլիոմիելիտ (Սալկա);

‣‣‣ հեպատիտ A (Harvix 1440);

‣‣‣ հակակատաղություն (HDSV, Pasteur Merrier);

‣‣‣ ինչպես նաև քիմիական գրիպ

Պասիվ կանխարգելման ևիմունոթերապիաառաջարկված հակամարմինների հետևյալ դեղերը.

‣‣‣ հակագրիպային գամմա գլոբուլին;

‣‣‣ հակակատաղության գամմա գլոբուլին;

‣‣‣ հակակարմրուկի գամմա-գլոբուլին մինչև 2 տարեկան երեխաների համար (բռնկումների դեպքում) և թուլացած ավելի մեծ երեխաների համար.

‣‣‣ հակագրիպի շիճուկ սուլֆոնամիդներով:

Ունիվերսալ միջոցՎիրուսային վարակների պասիվ կանխարգելումը ինտերֆերոնն է և էնդոգեն ինտերֆերոնի ինդուկտորները:

2. Շատ հայտնի քիմիաթերապիայի դեղեր չունեն հակավիրուսայինգործունեություն,քանի որ նրանցից շատերի գործողության մեխանիզմը հիմնված է մանրէաբանական նյութափոխանակության ճնշման վրա, և վիրուսները չունեն իրենց սեփական նյութափոխանակության համակարգերը:

Հակաբիոտիկները և սուլֆոնամիդները վիրուսային վարակների համար օգտագործվում են միայն այդ նպատակով կանխարգելումբակտերիալ բարդություններ. Այնուամենայնիվ, դրանք ներկայումս մշակվում և կիրառվում են հակավիրուսային ակտիվությամբ քիմիաթերապևտիկ միջոցներ.

Առաջին խումբ - աննորմալ նուկլեոզիդներ.Կառուցվածքով դրանք մոտ են վիրուսային նուկլեինաթթուների նուկլեոտիդներին, սակայն, ներառված լինելով նուկլեինաթթվի բաղադրության մեջ, չեն ապահովում նրա բնականոն գործունեությունը։ Այս դեղերը ներառում են ազիդոթիմիդինը, որը ակտիվ դեղամիջոց է մարդու իմունային անբավարարության վիրուսի (ՄԻԱՎ վարակ) դեմ: Այս դեղերի թերությունը նրանց բարձր թունավորությունն է մակրոօրգանիզմի բջիջների համար:

Թմրամիջոցների երկրորդ խումբը խախտում է գործընթացները վիրուսի կլանումըբջիջների վրա. Օʜᴎ ավելի քիչ թունավոր են, ունեն բարձր ընտրողականություն և շատ խոստումնալից են: Դրանք են՝ թիոսեմիկարբոզոնը և նրա ածանցյալները, ացիկլովիրը (Zovirax)՝ հերպեսային վարակը, ռիմանտադինը և նրա ածանցյալները՝ գրիպ A և այլն։

Ինտերֆերոնը վիրուսային վարակների բուժման, ինչպես նաև կանխարգելման ունիվերսալ միջոց է։

Հարց 38. Նուկլեինաթթուներ և սպիտակուցներ - հասկացություն և տեսակներ. «Հարց 38. Նուկլեինաթթուներ և սպիտակուցներ» կատեգորիայի դասակարգումը և առանձնահատկությունները 2017թ., 2018թ.

Սպիտակուցներ, ի տարբերություն նուկլեինաթթուների,
1) մասնակցել պլազմային մեմբրանի ձևավորմանը
2) քրոմոսոմների մի մասն են
3) քիմիական ռեակցիաների արագացուցիչներ են
4) կատարում է տրանսպորտային գործառույթ
5) կատարել պաշտպանիչ գործառույթ
6) փոխանցում ժառանգական տեղեկատվությունմիջուկից մինչև ռիբոսոմ

Սա արժանի աշխատանք է: Հարցերը շատ են... Օգնե՛ք, խնդրում եմ։ Ես դրա միայն կեսը նետեցի այստեղ։ Խնդրում եմ պատասխանեք։ Պրոկարիոտները, ի տարբերություն էուկարիոտների, ունեն

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. միտոքոնդրիաներ և պլաստիդներ բ. պլազմային թաղանթ գ. միջուկային նյութ առանց թաղանթի դ. շատ մեծ լիզոսոմներ ներգրավված են բջիջում նյութերի մուտքագրման և շարժման մեջ Ընտրեք մեկ կամ մի քանի պատասխան. ա. էնդոպլազմիկ ցանց բ. ռիբոսոմներ գ. ցիտոպլազմայի հեղուկ մասը դ. պլազմային թաղանթ էլ. Բջջային կենտրոնի ցենտրիոլները Ռիբոսոմներն են Ընտրեք մեկ պատասխան. ա. երկու թաղանթային բալոններ բ. կլոր թաղանթային մարմիններ գ. միկրոխողովակային համալիր դ. երկու ոչ թաղանթային ենթամիավորներ Բուսական բջիջը, ի տարբերություն կենդանական բջիջի, ունի մեկ պատասխան՝ ա. միտոքոնդրիա բ. պլաստիդներ գ. պլազմային թաղանթ դ. Գոլջիի ապարատ Կենսապոլիմերների մեծ մոլեկուլները թաղանթով մտնում են բջիջ Ընտրեք մեկ պատասխան. ա. պինոցիտոզով բ. օսմոզով գ. ֆագոցիտոզով դ. դիֆուզիայի միջոցով Երբ բջջի սպիտակուցի մոլեկուլների երրորդական և չորրորդական կառուցվածքը խաթարվում է, դրանք դադարում են գործել Ընտրեք մեկ պատասխան. ա. ֆերմենտներ բ. ածխաջրեր գ. ATP դ. լիպիդներ Հարցի տեքստ

Ո՞րն է կապը պլաստիկի և էներգիայի նյութափոխանակություն

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. էներգետիկ նյութափոխանակությունը թթվածին է մատակարարում պլաստիկին բ. պլաստիկ նյութափոխանակությունը օրգանական նյութեր է մատակարարում էներգիայի համար գ. պլաստիկ նյութափոխանակությունը էներգիա է մատակարարում ATP մոլեկուլներին դ. պլաստիկ նյութափոխանակությունը հանքանյութեր է մատակարարում էներգիայի համար

Քանի՞ ATP մոլեկուլ է պահվում գլիկոլիզի ժամանակ:

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. 38 բ. 36 դ. 4 դ. 2

Ֆոտոսինթեզի մութ փուլի ռեակցիաները ներառում են

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. մոլեկուլային թթվածին, քլորոֆիլ և ԴՆԹ բ. ածխածնի երկօքսիդ, ATP և NADPH2 գ. ջուր, ջրածին և tRNA դ. ածխածնի երկօքսիդ, ատոմային թթվածին և NADP+

Քիմոսինթեզի և ֆոտոսինթեզի նմանությունն այն է, որ երկու գործընթացներում էլ

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. կրթության համար օրգանական նյութերօգտագործվում է արևային էներգիա բ. օքսիդացման ժամանակ թողարկված էներգիան օգտագործվում է օրգանական նյութերի առաջացման համար անօրգանական նյութերգ. անօրգանական նյութերից առաջանում են օրգանական նյութեր դ. ձևավորվում են նույն նյութափոխանակության արտադրանքները

Սպիտակուցի մոլեկուլում ամինաթթուների հաջորդականության մասին տեղեկատվությունը պատճենվում է միջուկում ԴՆԹ-ի մոլեկուլից մոլեկուլ:

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. rRNA բ. mRNA գ. ATP դ. tRNA Ո՞ր հաջորդականությունն է ճիշտ արտացոլում գենետիկ տեղեկատվության իրականացման ուղին Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. հատկանիշ --> սպիտակուց --> mRNA --> գեն --> ԴՆԹ բ. գեն --> ԴՆԹ --> հատկություն --> սպիտակուց գ. գեն --> mRNA --> սպիտակուց --> հատկանիշ դ. mRNA --> գեն --> սպիտակուց --> հատկանիշ

Բջջում քիմիական ռեակցիաների ամբողջությունը կոչվում է

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. խմորում բ. նյութափոխանակությունը գ. քիմոսինթեզ դ. ֆոտոսինթեզ

Հետերոտրոֆիկ սնուցման կենսաբանական նշանակությունն է

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. սպառումը չէ օրգանական միացություններբ. ADP-ի և ATP-ի սինթեզը գ. ստացող շինանյութերև էներգիա բջիջների համար դ. օրգանական միացությունների սինթեզ անօրգանականից

Բոլոր կենդանի օրգանիզմները կյանքի ընթացքում օգտագործում են էներգիա, որը պահվում է անօրգանական նյութերից ստեղծված օրգանական նյութերում.

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. բույսեր բ. կենդանիներ գ. սունկ դ. վիրուսներ

Պլաստիկ փոխանակման գործընթացում

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. ավելի բարդ ածխաջրեր սինթեզվում են ավելի քիչ բարդ ածխաջրերից բ. ճարպերը վերածվում են գլիցերինի և ճարպաթթուների գ. սպիտակուցները օքսիդացված են և ձևավորվում են ածխածնի երկօքսիդ, ջուր, ազոտ պարունակող նյութեր դ. էներգիան ազատվում է, և ATP-ն սինթեզվում է

Փոխըմբռնման հիմքում ընկած է փոխլրացման սկզբունքը

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. նուկլեոտիդներ և ԴՆԹ-ի երկշղթա մոլեկուլի ձևավորում բ. ամինաթթուներ և առաջնային սպիտակուցային կառուցվածքի ձևավորում գ. գլյուկոզա և մանրաթելային պոլիսախարիդային մոլեկուլի ձևավորում դ. գլիցերին և ճարպաթթուներև ճարպային մոլեկուլների ձևավորում

Էներգետիկ նյութափոխանակության կարևորությունը բջջային նյութափոխանակության մեջ այն է, որ այն ապահովում է սինթեզի ռեակցիաներ

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. նուկլեինաթթուներ բ. վիտամիններ գ. ֆերմենտներ դ. ATP մոլեկուլներ

Առանց թթվածնի գլյուկոզայի ֆերմենտային քայքայումն է

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. պլաստիկ փոխանակում բ. գլիկոլիզ գ. նախապատրաստական ​​փուլփոխանակում դ. կենսաբանական օքսիդացում

Լիպիդների տրոհումը գլիցերինի և ճարպաթթուների տեղի է ունենում

Ընտրեք մեկ պատասխան՝ ա. էներգիայի նյութափոխանակության թթվածնային փուլ բ. գլիկոլիզի պրոցեսը գ. պլաստիկ փոխանակման ժամանակ դ. էներգետիկ նյութափոխանակության նախապատրաստական ​​փուլ

Տարբերակ 1 1. Նշե՛ք կյանքի կազմակերպման բիոցենոտիկ մակարդակի օրինակ Ա) մայիսյան շուշան Բ) ձողաձկան դպրոց Գ) նուկլեինաթթու Դ) սոճու անտառ 2.

Ամենամեծ համակարգային միավորը Ա) Թագավորություն Բ) Բաժանում Գ) Դաս Դ) Ընտանիք 3. Ա) Սնկերի Բ) Բակտերիաների Գ) Ցիանոբակտերիա Դ) Վիրուսների բջիջը համարվում է էուկարիոտ: մաս Ա) ԴՆԹ Բ) ՌՆԹ Գ) ATP Դ) սպիտակուց 5. Ռիբոսոմները Ա) միկրոխողովակներից կազմված կոմպլեքս են Բ) Երկու կլոր թաղանթային մարմիններից կազմված կոմպլեքս Գ) երկու թաղանթային գլան Դ) երկու ոչ թաղանթային սնկաձեւ ենթամիավորներ 6. Բակտերիալ բջիջ, ինչպես բուսական բջիջ, ունի Ա) միջուկ Բ) Գոլջիի բարդույթ Գ) Էնդոպլազմիկ ցանց Դ) ցիտոպլազմա 7. Օրգանել, որում տեղի է ունենում օրգանական նյութերի օքսիդացում դեպի ածխաթթու գազ և ջուր Ա) Միտոքոնդրիա Բ) Քլորոպլաստ Գ) Ռիբոսոմ Դ) Գոլջիի բարդույթ։ 8. Բջջում քլորոպլաստները չեն կատարում Ա) ածխաջրերի սինթեզ Բ) ATP սինթեզ Գ) ներծծում. արեգակնային էներգիաԴ) Գլիկոլիզ 9. Ջրածնային կապերը CO և NH խմբերի միջև սպիտակուցի մոլեկուլում տալիս են նրան պարուրաձև ձև, որը բնորոշ է կառուցվածքին. ամինաթթուներ սպիտակուցի սինթեզի վայր Բ) Ծառայել որպես tRNA սինթեզի ձևանմուշ Գ) փոխանցել ժառանգական տեղեկատվություն սպիտակուցի առաջնային կառուցվածքի մասին միջուկից մինչև ռիբոսոմ: D) ֆերմենտները փոխանցել սպիտակուցի մոլեկուլների հավաքման վայր: 11. Բջջի էներգիայի հիմնական աղբյուրը Ա) Վիտամիններ Բ) Ֆերմենտներ Գ) Ճարպեր Դ) Ածխաջրեր 12. Գլյուկոզայի առաջնային սինթեզի գործընթացը տեղի է ունենում Ա) միջուկում Բ) քլորոպլաստներում Գ) ռիբոսոմներում Դ) լիզոսոմներում 13. Ֆոտոսինթեզի ընթացքում բջիջների կողմից արտազատվող թթվածնի աղբյուրն է Ա) Ջուրը Բ) Գլյուկոզը Գ) Ռիբոզը Դ) Օսլան 14. Քանի՞ բջիջ և քրոմոսոմների ի՞նչ խումբ է ձևավորվում մեյոզից հետո: 15. Քրոմատիդների շեղումը դեպի բջջի բևեռները տեղի է ունենում Ա) Անաֆազում Բ) Տելոֆազում Գ) Պրոֆազում Դ) Մետաֆազում 16. Միտոզի կենսաբանական նշանակությունը: 17. Անսեռ բազմացման առավելությունները.

Նուկլեոպրոտեինները նուկլեինաթթուների և սպիտակուցների համալիրներ են։ Նուկլեոպրոտեինները ներառում են նուկլեինաթթուների կայուն համալիրներ սպիտակուցներով, երկար ժամանակգոյություն ունեցող բջջում որպես օրգանելների կամ բջջի կառուցվածքային տարրերի մաս՝ ի տարբերություն տարբեր կարճատև միջանկյալ բարդույթների. սպիտակուց-նուկլեինաթթու(նուկլեինաթթուների համալիրներ սինթետազների և հիդրոլազների ֆերմենտների հետ նուկլեինաթթուների սինթեզի և քայքայման ժամանակ, նուկլեինաթթուների բարդույթները կարգավորող սպիտակուցներով և այլն): Կախված նուկլեոպրոտեինային համալիրներում ընդգրկված նուկլեինաթթուների տեսակից՝ առանձնանում են ռիբոնուկլեոպրոտեինները և դեզօքսիռիբոնուկլեոպրոտեինները։ Նուկլեոպրոտեինները կազմում են ռիբոսոմների, քրոմատինի և վիրուսների էական մասը։ Ռիբոսոմներում ռիբոնուկլեինաթթուն (ՌՆԹ) կապվում է հատուկ ռիբոսոմային սպիտակուցների հետ։ Վիրուսները գրեթե մաքուր ռիբո- և դեզօքսիռիբոնուկլեոպրոտեիններ են: Քրոմատինում նուկլեինաթթուն ներկայացված է դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթվով, որը կապված է մի շարք սպիտակուցների հետ, որոնցից կարելի է առանձնացնել երկու հիմնական խումբ՝ հիստոններ և ոչ հիստոնային սպիտակուցներ։

Նուկլեոպրոտեինային համալիրների կայունությունն ապահովվում է ոչ կովալենտային փոխազդեցությամբ։ Տարբեր նուկլեոպրոտեինների համար փոխազդեցությունների տարբեր տեսակներ նպաստում են համալիրի կայունությանը, իսկ նուկլեինաթթու-սպիտակուց փոխազդեցությունները կարող են լինել հատուկ և ոչ սպեցիֆիկ։ Հատուկ փոխազդեցության դեպքում սպիտակուցի որոշակի շրջան կապված է հատուկ (տարածաշրջանին լրացնող) նուկլեոտիդային հաջորդականության հետ, այս դեպքում ներդրումը. ջրածնային կապեր, որը ձևավորվել է նուկլեոտիդների և ամինաթթուների մնացորդների միջև՝ բեկորների տարածական փոխադարձ համապատասխանության պատճառով, առավելագույնն է։ Ոչ սպեցիֆիկ փոխազդեցության դեպքում համալիրի կայունության մեջ հիմնական ներդրումը կատարում է նուկլեինաթթվի պոլիանիոնի բացասական լիցքավորված ֆոսֆատային խմբերի էլեկտրաստատիկ փոխազդեցությունը սպիտակուցի դրական լիցքավորված ամինաթթուների մնացորդների հետ։

Հատուկ փոխազդեցության օրինակ են ռիբոսոմների rRNA ենթամիավորի նուկլեոպրոտեինային համալիրները. ոչ սպեցիֆիկ էլեկտրաստատիկ փոխազդեցությունը բնորոշ է քրոմոսոմային ԴՆԹ-ի քրոմատինային կոմպլեքսներին և որոշ կենդանիների սերմնահեղուկների գլուխների ԴՆԹ-պրոտամինային համալիրներին: Բակտերիաների 50S ռիբոսոմների նուկլեոպրոտեինային համալիր ենթամիավոր: Շագանակագույնը ցույց է տալիս rRNA, կապույտը՝ սպիտակուցներ։

Յուրաքանչյուր նուկլեոտիդում բացասաբար լիցքավորված ֆոսֆատի առկայությունը կազմում է ՆԱ պոլիանիոններ։ Հետեւաբար, նրանք սպիտակուցների հետ կազմում են աղի նման բարդույթներ։ Սա սխեմատիկորեն կարելի է ներկայացնել այսպես. Սկզբնական փուլԴՆԹ-ի փաթեթավորումն իրականացվում է հիստոններով, ավելին բարձր մակարդակներապահովված այլ սպիտակուցներով: Սկզբում ԴՆԹ-ի մոլեկուլը փաթաթվում է հիստոնների շուրջ՝ ձևավորելով նուկլեոսոմներ։ Այս ձևով ձևավորված նուկլեոսոմի թելիկը նման է ուլունքների, որոնք ծալվում են սուպերխուղակի (քրոմատինային մանրաթել) և գերգերպարույրի (միջֆազային քրոմոնեմմա): Հիստոնների և այլ սպիտակուցների շնորհիվ ԴՆԹ-ի չափը ի վերջո կրճատվում է հազարավոր անգամներ. ԴՆԹ-ի երկարությունը հասնում է 6-9 սմ-ի (10-1), իսկ քրոմոսոմների չափը ընդամենը մի քանի միկրոմետր է (10-6): Քրոմատինի կազմակերպման փուլերը

Յուրաքանչյուր կենդանի օրգանիզմ պարունակում է 2 տեսակի նուկլեինաթթուներ՝ ռիբոնուկլեինաթթու (ՌՆԹ) և դեզօքսիռիբոնուկլեինաթթու (ԴՆԹ): Հայտնի ամենափոքր նուկլեինաթթվի՝ տրանսֆերային ՌՆԹ-ի (tRNA) մոլեկուլային զանգվածը մոտավորապես 25 կԴա է։ ԴՆԹ-ն ամենամեծ պոլիմերային մոլեկուլն է. նրանց մոլեկուլային քաշը տատանվում է մինչև կԴ: ԴՆԹ-ն և ՌՆԹ-ն բաղկացած են մոնոմերային միավորներից՝ նուկլեոտիդներից, այդ իսկ պատճառով նուկլեինաթթուները կոչվում են պոլինուկլեոտիդներ։

Յուրաքանչյուր նուկլեոտիդ իր հերթին բաղկացած է երեք բաղադրիչներից՝ ազոտային հիմք, որը պուրինի կամ պիրիմիդինի ածանցյալ է, պենտոզա (ռիբոզ կամ դեզօքսիրիբոզ) և ֆոսֆորաթթվի մնացորդ։ Նուկլեինաթթուները ներառում են երկու պուրինի ածանցյալներ՝ ադենին և գուանին և երեք պիրիմիդինի ածանցյալներ՝ ցիտոզին, ուրացիլ (ՌՆԹ-ում) և թիմին (ԴՆԹ-ում): Պուրինները՝ ադենինը և գուանինը ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի մի մասն են, պիրիմիդինները՝ ցիտոզինը և թիմինը, ԴՆԹ-ի մի մասն են կազմում ադենինը և ուրացիլը:

Հատկություններ. կրել բացասական լիցքի ցուցադրություն թթվային հատկություններՆուկլեոտիդների անվանակարգ՝ նուկլեոզիդ-5'-մոնոֆոսֆատ, նուկլեոզիդ-5'-դիֆոսֆատ, նուկլեոզիդ-5'-տրիֆոսֆատ: ATP-ի կառուցվածքը CTP նուկլեոտիդի կառուցվածքը = ֆոսֆորիլացված նուկլեոզիդ = H 3 PO 4 մնացորդի նուկլեոզիդ

Նուկլեոզիդների և նուկլեոտիդների անվանումների ձևավորում ադենոզին-5'-մոնոֆոսֆատ կամ ադենիլաթթու կամ AMP ադենին ադենոզին գուանին ցիտոզին ուրացիլ թիմին գուանոզին ցիտիդին ուրիդին թիմիդին Դեօքսիրիբոնուկլեոտիդների դեպքում «Դեզօքսիրիբոնուկլեոտիդների դեպքում «Դեզօքսիրիբոնուկլեոտիդների դեպքում «Դեզօքսիռիբոնուկլեոտիդների» դեպքում «Դեզօքսիրիբոնուկլեոտիդին» ավելացվում է «Դեզօքսիռիբոնուկլեոտիդների» հիմքը:

Հայտնի են նաև ցիկլային նուկլեոտիդներ, որոնցում ֆոսֆորական թթուն էսթերային կապեր է ձևավորում ռիբոզի ցիկլի 5 և 3 ածխածնի ատոմների հետ միաժամանակ։ Սրանք են ադենոզին 3,5-ցիկլոֆոսֆատը (cAMP) և գուանոզին 3,5-ցիկլոֆոսֆատը (cGMP): Այս երկու նուկլեոտիդները ԼՂ-ի մաս չեն կազմում, այլ խաղում են բջջում ազդանշանների հաղորդիչների, երկրորդական սուրհանդակների (սուրհանդակների) դեր, որոնք խթանում են սպիտակուցների անցումը ոչ ակտիվ վիճակից ակտիվի կամ հակառակը։

Նուկլեինաթթուների առաջնային կառուցվածքը նուկլեոտիդների հերթափոխային կարգն է, որոնք միմյանց հետ կապված են գծային հաջորդականությամբ 3 դյույմ ֆոսֆոդիեսթեր կապով։ Արդյունքում պոլիմերները ձևավորվում են ֆոսֆատի մնացորդով 5" ծայրում և ազատ -OH- պենտոզայի խումբ 3" ծայրում:

Նուկլեինաթթուների առաջնային կառուցվածքը X = H ԴՆԹ-ի համար, X = OH՝ ՌՆԹ-ի համար Պարտատոմսեր նուկլեինաթթվի մոլեկուլում՝ 1 - 5"-ֆոսֆոեսթեր (կամ էսթեր); 5` վերջից մինչև 3` վերջ.

Նուկլեինաթթուներում նուկլեոտիդների հաջորդականությունը համառոտ պատկերելու համար օգտագործվում է մեկ տառանոց ծածկագիր։ Այս դեպքում ձայնագրությունը կատարվում է ձախից աջ այնպես, որ առաջին նուկլեոտիդն ունենա ազատ 5"-ֆոսֆատ ծայր, և վերջին -ՕՀՌիբոզի կամ դեզօքսիռիբոզի 3-րդ դիրքում խումբ: Այսպիսով, ԴՆԹ-ի առաջնային կառուցվածքը կարելի է գրել հետևյալ կերպ. Ձայնագրման սկիզբը Երբեմն պոլինուկլեոտիդային շղթան ունի հակառակ ուղղություն, այդ դեպքերում շղթաների ուղղությունը պարտադիր նշվում է 5"-ից մինչև 3" կամ 3"-ից մինչև 5"-ի վերջը կարող է ներկայացվել հետևյալ կերպ՝ CAUUAGGUAA...

ԴՆԹ-ի երկրորդական կառուցվածքը ներկայացված է կրկնակի խխունջով, որում երկու պոլինուկլեոտիդային շղթաներ դասավորված են հակազուգահեռ և պահվում են միմյանց նկատմամբ՝ կոմպլեմենտար ազոտային հիմքերի փոխազդեցության պատճառով։ ԴՆԹ-ի մոլեկուլի պոլինուկլեոտիդային շղթաները ոչ թե նույնական են, այլ փոխլրացնող միմյանց:

ԴՆԹ-ի շղթաների բոլոր հիմքերը գտնվում են կրկնակի պարույրի ներսում, իսկ պենտոզաֆոսֆատի ողնաշարը դրսում է։ Պոլինուկլեոտիդային շղթաները պահպանվում են միմյանց նկատմամբ՝ կապված կոմպլեմենտար պուրինային և պիրիմիդինային ազոտային հիմքերի A և T (երկու կապ) և G և C (երեք կապ) միջև ջրածնային կապերի պատճառով։ Այս համադրությամբ յուրաքանչյուր զույգ պարունակում է երեք օղակ, ուստի այս բազային զույգերի ընդհանուր չափը նույնն է մոլեկուլի ողջ երկարությամբ: Ջրածնային կապերը զույգ հիմքերի այլ համակցությունների հետ հնարավոր են, բայց դրանք շատ ավելի թույլ են։ Լրացուցիչ հիմքերը դրված են պարույրի միջուկում: Հիդրոֆոբ փոխազդեցությունները (ստեկային փոխազդեցություններ) առաջանում են կույտի երկշղթա մոլեկուլի հիմքերի միջև՝ կայունացնելով կրկնակի պարույրը։

Ամենամեծ համընկնումը նվազագույն համընկնումը Լրացուցիչ հիմքերը նայում են մոլեկուլի ներսին և գտնվում են նույն հարթության վրա, որը գրեթե ուղղահայաց է պարույրի առանցքին: Արդյունքում ձևավորվում է հիմքերի կույտ, որոնց միջև առաջանում են հիդրոֆոբ փոխազդեցություններ, որոնք ապահովում են հիմնական ներդրումը խխունջի կառուցվածքի կայունացման գործում։

Աջակողմյան ԴՆԹ-ի կրկնակի պարույրի մի քանի ձև կա: Բջջում ԴՆԹ-ն առավել հաճախ լինում է B- ձևով, որի դեպքում պարույրի յուրաքանչյուր պտույտի մեջ կա մինչև 10 նուկլեոտիդային զույգ։ A-ձևում մեկ հերթափոխում կա 11 նուկլեոտիդային զույգ, իսկ C-ում՝ 9,3 նուկլեոտիդային զույգ։ ԴՆԹ-ի շղթաները կազմում են 2 ակոս՝ փոքր և մեծ ակոսներ: Ենթադրվում է, որ A ձևում ԴՆԹ-ն մասնակցում է տրանսկրիպցիոն գործընթացներին, իսկ B ձևում՝ վերարտադրման գործընթացներին։ Աջակողմյան պարույրից բացի, կա մեկ ձախակողմյան ԴՆԹ-ի պարույր՝ (Z-ձև), որում յուրաքանչյուր պտույտում կա 12 նուկլեոտիդային զույգ։

ԴՆԹ-ի երրորդական կառուցվածքը ձևավորվում է սպիտակուցների հետ փոխազդեցության արդյունքում: ԴՆԹ-ի յուրաքանչյուր մոլեկուլ փաթեթավորվում է առանձին քրոմոսոմի մեջ, որտեղ տարբեր սպիտակուցներ կապվում են ԴՆԹ-ի առանձին հատվածների հետ և ապահովում մոլեկուլի գերոլորացումն ու խտացումը։ Մարդկային 23 քրոմոսոմների հապլոիդ հավաքածուի ընդհանուր ԴՆԹ երկարությունը 3,5 × 10 9 նուկլեոտիդային զույգ է։ Քրոմոսոմները կոմպակտ կառուցվածքներ են կազմում միայն տարանջատման փուլերում: Հանգստի ժամանակ ԴՆԹ-ի բարդույթները սպիտակուցներով հավասարաչափ բաշխվում են միջուկում՝ առաջացնելով քրոմատին։ Քրոմատինային սպիտակուցները բաժանվում են երկու խմբի՝ հիստոններ և ոչ հիստոնային սպիտակուցներ։

Հիստոնները փոքր սպիտակուցներ են, որոնք պարունակում են դրական լիցքավորված ամինաթթուներ լիզին և արգինին: Նրանք փոխազդում են մոտավորապես 146 բազային զույգ ԴՆԹ-ի բացասական լիցքավորված ֆոսֆատ խմբերի հետ՝ ձևավորելով նուկլեոսոմներ։ Նուկլեոսոմների միջև կա ԴՆԹ-ի մի հատված, որը ներառում է մոտ 30 նուկլեոտիդային զույգ՝ կապող հատված, որին կցված է նաև հիստոնի մոլեկուլ։ Ոչ հիստոնային սպիտակուցները ներկայացված են մի շարք ֆերմենտներով և սպիտակուցներով, որոնք մասնակցում են ԴՆԹ-ի և ՌՆԹ-ի սինթեզին, այդ գործընթացների կարգավորմանը, ինչպես նաև կառուցվածքային սպիտակուցներով, որոնք ապահովում են ԴՆԹ-ի խտացումը:

ՌՆԹ-ի երկրորդական կառուցվածքը ձևավորվում է միաշղթա ՌՆԹ-ի առանձին հատվածների ուղղաձիգացման արդյունքում։ Պտուտակաձև շրջաններում կամ մազակալներում A և U, G և C ազոտային հիմքերի լրացուցիչ զույգերը միացված են ջրածնային կապերով։ Պտուտակային հատվածների երկարությունը կարճ է, պարունակում է 20-ից 30 նուկլեոտիդային զույգ։ Այս շրջանները փոխարինվում են մոլեկուլի ոչ պտուտակավոր շրջաններով։ ՌՆԹ-ի երրորդական կառուցվածքը ձևավորվում է նուկլեոտիդների, պոլինուկլեոտիդային շղթայի և սպիտակուցների միջև լրացուցիչ ջրածնային կապերի ձևավորման շնորհիվ, կայունացվում է Mg 2+ իոններով և ապահովում է մոլեկուլի տարածական կառուցվածքի լրացուցիչ խտացում և կայունացում։

Փոքր հիմքերը կազմում են բոլոր նուկլեոտիդների 10%-ը։ Հայտնաբերվել է մինչև 50 տեսակ։ Հայտնաբերված է t-RNA, r-RNA և mitochondrial ԴՆԹ-ում: Փոքր հիմքերը կատարում են 2 ֆունկցիա՝ նրանք NK-ներին դարձնում են դիմացկուն նուկլեազների գործողության նկատմամբ և պահպանում են մոլեկուլի որոշակի երրորդական կառուցվածքը, քանի որ նրանք չեն կարող մասնակցել կոմպլեմենտար զույգերի ձևավորմանը և կանխում են tRNA-ի պոլինուկլեոտիդային հաջորդականության որոշակի հատվածների ուղղաձիգացումը։

Բջջային ՌՆԹ-ի տեսակները՝ կախված ֆունկցիաներից: ՌՆԹ-ի տեսակը Չափը նուկլեոտիդներում Գործառույթներ 1 Տարասեռ միջուկային ՌՆԹ (hnRNA) Պրոմեսսենջեր ՌՆԹ, որը հետագայում կվերածվի սուրհանդակային ՌՆԹ-ի 2 Սուրհանդակ կամ սուրհանդակ ՌՆԹ (mRNA կամ mRNA) Սպիտակուցների սինթեզի ձևանմուշներ են 3 Տրանսֆերային ՌՆԹ (tRNA) 70-90 Սպիտակուցների սինթեզի ընթացքում ամինաթթուների մատակարարում 4 Ռիբոսոմային ՌՆԹ (rRNA) Մի քանի դասեր 100-ից մինչև չափսերով Արդյո՞ք ռիբոսոմների կառուցվածքային բլոկները 5 Փոքր միջուկային ՌՆԹ (snRNA) Մասնակցում են ռիբոպրոտեինի մասնիկների փաթեթավորմանը, զուգակցմանը և այլն:

Տրանսֆերային ՌՆԹ-ները (tRNAs) ադապտեր մոլեկուլներ են, որոնցում ամինաթթուն կցված է 3" ծայրին, իսկ հակակոդոնային շրջանը կցված է mRNA-ին: tRNA ընտանիքը ներառում է ավելի քան 30 մոլեկուլ տարբեր առաջնային կառուցվածքներով, որոնք բաղկացած են մոտավորապես 80 նուկլեոտիդներից: tRNA-ի առանձնահատկությունն այն է, որ 10-20% մոդիֆիկացված կամ փոքր նուկլեոտիդների պարունակությունն է. ներգրավված է նուկլեոտիդային մնացորդների միջև ջրածնային կապերի ձևավորման մեջ: Դրանք, մասնավորապես, ներառում են մոլեկուլի 3" ծայրում գտնվող ամինաթթվի հետ կապվելու համար և հակակոդոնը՝ նուկլեոտիդների հատուկ եռյակ, որը փոխազդում է mRNA-ի հետ: կոդոն. tRNA-ն կազմում է բջջի ընդհանուր ՌՆԹ-ի մոտ 15%-ը:

Ռիբոսոմային ՌՆԹ-ն (rRNA) կազմում է բջջի ընդհանուր ՌՆԹ-ի մոտ 80%-ը և կազմում է ռիբոսոմների մի մասը։ Էուկարիոտների ցիտոպլազմիկ ռիբոսոմները ներառում են 4 տեսակի rRNA՝ տարբեր նստվածքային հաստատունով (SC) - նստվածքի արագություն ուլտրակենտրոնախույսում (rRNA-ն առանձնանում է՝ 5S, 5.8S, 28S և 18S (S - նստվածքային գործակից)): rRNA-ները բարդություններ են կազմում սպիտակուցների հետ, որոնք կոչվում են ռիբոսոմներ: Յուրաքանչյուր ռիբոսոմ բաղկացած է երկու ենթամիավորներից՝ փոքր (40S) և մեծ (60S): Ռիբոսոմի մեծ և փոքր ենթամիավորների համալիրը կազմում է կոմպակտ մասնիկ և ունի KS 80S։ Սուրհանդակային ՌՆԹ (mRNA) կամ սուրհանդակ ՌՆԹ-ն կազմում է բջջի ընդհանուր ՌՆԹ-ի 2-4%-ը։ Նրանք չափազանց բազմազան են առաջնային կառուցվածքով, և նրանց թիվը նույնքան մեծ է, որքան մարմնում սպիտակուցների քանակը, քանի որ յուրաքանչյուր mRNA մոլեկուլ հանդիսանում է համապատասխան սպիտակուցի սինթեզի ձևանմուշ:

ՌՆԹ-ի և ԴՆԹ-ի տարբերությունները՝ շղթաների քանակը. ՌՆԹ-ն ունի մեկ շղթա, ԴՆԹ-ն՝ երկու շղթա, չափը՝ ԴՆԹ-ն շատ ավելի մեծ է, տեղայնացումը բջջում. ԴՆԹ-ն միջուկում է, գրեթե ամբողջ ՌՆԹ-ն միջուկից դուրս է, մոնոսաքարիդի տեսակը. ԴՆԹ-ում՝ դեզօքսիռիբոզ, ՌՆԹ-ում՝ ռիբոզ, ազոտային հիմքեր՝ ԴՆԹ-ն պարունակում է թիմին, ՌՆԹ-ում՝ ուրացիլ: գործառույթը. ԴՆԹ-ն պատասխանատու է ժառանգական տեղեկատվության պահպանման համար, ՌՆԹ-ն պատասխանատու է դրա իրականացման համար:

2. Էներգիա. Macroergic մոլեկուլները (macroergs) կենսաբանական մոլեկուլներ են, որոնք ունակ են էներգիա կուտակել և փոխանցել ռեակցիայի ընթացքում։ Երբ կապերից մեկը հիդրոլիզացվում է, ազատվում է ավելի քան 20 կՋ/մոլ, ի տարբերություն պարզ կապի, որի էներգիան մոտ 13 կՋ/մոլ է։ Բոլոր նուկլեոզիդ տրիֆոսֆատները և նուկլեոզիդային դիֆոսֆատները (ATP, GDP և դրանց անալոգները) պարունակում են մեկ կամ երկու ֆոսֆոանհիդրիդային կապ, որոնցից յուրաքանչյուրի էներգիան 32 կՋ/մոլ է։

Նուկլեոտիդներում բարձր էներգիայի կապերի առկայությունը թույլ է տալիս նրանց լինել ակտիվացնողներ և մոնոմերների կրողներ բջջում. UTP - ուրիդին եռաֆոսֆորական թթուն օգտագործվում է գլիկոգենի սինթեզի համար, CTP - ցիտիդին եռաֆոսֆորաթթու - լիպիդների սինթեզի համար, GTP գուանոզին տրիֆոսֆատ - շարժման համար: ռիբոսոմների թարգմանության (սպիտակուցի կենսասինթեզ) և հորմոնալ փոխանցման ազդանշանի (G պրոտեին) ժամանակ։

3. Կարգավորող. Մոնոնուկլեոտիդները բազմաթիվ հիմնական ֆերմենտների ալոստերիկ էֆեկտորներ են, cAMP-ը և cGMP-ն միջնորդներ են հորմոնալ ազդակների փոխանցման մեջ՝ բջջի վրա բազմաթիվ հորմոնների ազդեցության ժամանակ (ադենիլատ ցիկլազային համակարգ), նրանք ակտիվացնում են պրոտեին կինազները: Այսպիսով, նուկլեոտիդները և նուկլեինաթթուները կատարում են վճռորոշ գործառույթներ մարմնում հոմեոստազի պահպանման համար:

1) Սպիտակուցների կենսասինթեզը, ի տարբերություն ֆոտոսինթեզի, տեղի է ունենում
Ա) քլորոպլաստներում
Բ) ռիբոսոմների վրա
Բ) էներգիայի օգտագործումը արևի լույս
Դ) մատրիցային տիպի ռեակցիաներում
Դ) լիզոսոմներում
Ե) ռիբոնկուլեինաթթուների մասնակցությամբ

Պատասխանել

1 ա. Բջջում հաստատել սպիտակուցի կենսասինթեզի գործընթացների հաջորդականությունը
Ա) կրթություն պեպտիդային կապամինաթթուների միջև
Բ) mRNA կոդոնի և tRNA հակակոդոնի փոխազդեցությունը
Բ) tRNA-ի ազատում ռիբոսոմից
Դ) mRNA-ի կապը ռիբոսոմի հետ
Դ) mRNA-ի ազատում միջուկից ցիտոպլազմա
Ե) mRNA սինթեզ

Պատասխանել

2Ա) Համապատասխանություն հաստատել բույսի բնութագրի և կյանքի գործընթացի միջև, որին պատկանում է. 1-ֆոտոսինթեզ, 2-շնչառություն.
Ա) սինթեզվում է գլյուկոզա
Բ) օրգանական նյութերը օքսիդացված են
Բ) թթվածին է ազատվում
Դ) առաջանում է ածխաթթու գազ
Դ) տեղի է ունենում միտոքոնդրիումներում
Ե) ուղեկցվում է էներգիայի կլանմամբ

Պատասխանել

A1 B2 C1 D2 D2 E1

2Բ. Համապատասխանություն հաստատել բջջում նյութափոխանակության գործընթացի և տեսակի միջև՝ 1-ֆոտոսինթեզ, 2-էներգետիկ նյութափոխանակություն.
Ա) պիրուվիթթվի (PVA) ձևավորում.
Բ) տեղի է ունենում միտոքոնդրիումներում
Բ) ջրի մոլեկուլների ֆոտոլիզը
Դ) ATP մոլեկուլների սինթեզ՝ օգտագործելով լուսային էներգիա
Դ) հանդիպում է քլորոպլաստներում
Ե) 38 ATP մոլեկուլների սինթեզ գլյուկոզայի մոլեկուլի քայքայման ժամանակ

Պատասխանել

A2 B2 C1 D1 D1 E2

2Բ. Համապատասխանություն հաստատել բույսերի կյանքի նշանի և շնչառության կամ ֆոտոսինթեզի գործընթացի միջև՝ 1-շնչառություն, 2-ֆոտոսինթեզ.
Ա) առաջանում է քլորոպլաստներով բջիջներում
Բ) հանդիպում է բոլոր բջիջներում
Բ) թթվածինը ներծծվում է
Դ) ածխաթթու գազը ներծծվում է
Դ) լույսի ներքո անօրգանական նյութերից առաջանում են օրգանական նյութեր
Ե) օրգանական նյութերը օքսիդացված են

Պատասխանել

A2 B1 C1 D2 D2 E1

3. Սպիտակուցներ մարդկանց և կենդանիների մեջ
Ա) ծառայել որպես հիմնական շինանյութ
Բ) աղիքներում տրոհվում են գլիցերինի և ճարպաթթուների
Բ) ձևավորվում են ամինաթթուներից
Դ) լյարդում վերածվում են գլիկոգենի
Դ) պահուստի մեջ դնել
Ե) որպես ֆերմենտներ արագանում են քիմիական ռեակցիաներ

Պատասխանել

4. Համապատասխանություն հաստատել գործընթացի և էներգետիկ նյութափոխանակության փուլի միջև, որտեղ այն տեղի է ունենում՝ 1-ազատ թթվածին, 2-թթվածին.
Ա) գլյուկոզայի քայքայումը
Բ) 36 ATP մոլեկուլների սինթեզ
Բ) կաթնաթթվի ձևավորում
Դ) ամբողջական օքսիդացում մինչև CO2 և H2O
Դ) PVK, NAD-2N- ի ձևավորում

Պատասխանել

A1 B2 C1 D2 D1

5. Սպիտակուցներ, ի տարբերություն նուկլեինաթթուների,
Ա) մասնակցել պլազմային մեմբրանի ձևավորմանը
բ) քրոմոսոմների մի մասն են
գ) քիմիական ռեակցիաների արագացուցիչներ են
Դ) իրականացնել տրանսպորտային գործառույթ
Դ) կատարել պաշտպանիչ գործառույթ
Ե) ժառանգական տեղեկատվություն փոխանցել միջուկից ռիբոսոմ

Պատասխանել

6. Ջրի կառուցվածքի և հատկությունների ո՞ր հատկանիշներն են որոշում նրա գործառույթները բջջում:
Ա) ջրածնային կապեր ստեղծելու ունակություն
Բ) մոլեկուլներում բարձր էներգիայի կապերի առկայությունը
Բ) մոլեկուլի բևեռականություն
Դ) բարձր ջերմային հզորություն
Դ) իոնային կապեր ստեղծելու ունակություն
Ե) տրոհման ժամանակ էներգիա ազատելու ունակությունը

Պատասխանել

8) համապատասխանություն հաստատել էներգետիկ նյութափոխանակության բնութագրերի և դրա փուլի միջև՝ 1-գլիկոլիզ, 2-թթվածնի օքսիդացում.
Ա) առաջանում է անաէրոբ պայմաններում
Բ) տեղի է ունենում միտոքոնդրիումներում
Բ) առաջանում է կաթնաթթու
Դ) ձևավորվում է պիրուվիթթու
Դ) սինթեզվում է 36 ATP մոլեկուլ

Պատասխանել

A1 B2 C1 D1 D2

9. Մատրիցատիպ ռեակցիաների արդյունքում սինթեզվում են մոլեկուլներ
Ա) պոլիսախարիդներ
Բ) ԴՆԹ
Բ) մոնոսաքարիդներ
Դ) mRNA
Դ) լիպիդներ
Ե) սկյուռ

Պատասխանել

9 ա. Համապատասխանեցրե՛ք ածխաջրերի բնութագրերը նրա խմբի հետ՝ 1-մոնոսաքարիդ, 2-պոլիսաքարիդ
Ա) կենսապոլիմեր է
Բ) հիդրոֆոբ է
Բ) ցուցադրում է հիդրոֆիլություն
Դ) ծառայում է որպես պահեստային սնուցիչկենդանիների բջիջներում
Դ) ձևավորվում է ֆոտոսինթեզի արդյունքում
Ե) օքսիդանում է գլիկոլիզի ժամանակ

Պատասխանել

A2 B2 C1 D2 D1 E1

10. Ո՞րն է ֆոտոսինթեզի նշանակությունը բնության մեջ:
Ա) օրգանիզմներին ապահովում է օրգանական նյութերով
Բ) հողը հարստացնում է օգտակար հանածոներով
Գ) օրգանիզմներին ապահովում է թթվածնով
Դ) մթնոլորտը հարստացնում է ջրային գոլորշիով
Դ) Երկրի վրա ողջ կյանքը ապահովում է էներգիայով
Ե) մթնոլորտը հարստացնում է մոլեկուլային ազոտով

Պատասխանել

11. Ինչո՞վ է ԴՆԹ-ի մոլեկուլը տարբերվում mRNA մոլեկուլից:
Ա) կարող է ինքնակրկնապատկվել
Բ) չի կարող կրկնապատկվել
Բ) մասնակցում է մատրիցային տիպի ռեակցիաներին
Դ) չի կարող ծառայել որպես այլ մոլեկուլների սինթեզի ձևանմուշ
Դ) բաղկացած է երկու պոլինուկլեոտիդային թելերից, որոնք ոլորված են պարույրի մեջ
Ե) է անբաժանելի մասքրոմոսոմներ

Պատասխանել

12. Ի՞նչ նյութեր են դասակարգվում որպես կենսապոլիմերներ:
Ա) օսլա
Բ) գլիցերին
Բ) գլյուկոզա
Դ) սպիտակուցներ
Դ) ԴՆԹ
Ե) ֆրուկտոզա

Պատասխանել

13. Սահմանել օսլայի մոլեկուլների օքսիդացման փուլերի հաջորդականությունը էներգետիկ նյութափոխանակության ընթացքում.
Ա) PVA (pyruvic թթու) մոլեկուլների ձևավորում
Բ) օսլայի մոլեկուլների տրոհումը դիսաքարիդների
Բ) ածխածնի երկօքսիդի և ջրի ձևավորում
Դ) գլյուկոզայի մոլեկուլների ձևավորում

Պատասխանել

14. Հաստատեք համապատասխանություն սպիտակուցի բնութագրիչի և նրա կատարած ֆունկցիայի միջև՝ 1-կարգավորիչ, 2-կառուցվածքային.
Ա) ցենտրիոլների մի մասն է
Բ) ձևավորում է ռիբոսոմներ
Բ) հորմոն է
Դ) ձևավորում է բջջային թաղանթներ
Դ) փոխում է գենի ակտիվությունը

Պատասխանել

A2 B2 C1 D2 D1

15. Ֆոտոսինթեզի մութ փուլը բնութագրվում է
Ա) գործընթացների առաջացումը քլորոպլաստների ներքին թաղանթների վրա
Բ) գլյուկոզայի սինթեզ
Բ) ածխաթթու գազի ֆիքսացիա
Դ) գործընթացների ընթացքը քլորոպլաստների ստրոմայում
Դ) ջրի ֆոտոլիզի առկայությունը
Ե) ATP ձևավորում

Պատասխանել

16. Ի՞նչ գործառույթներ են կատարում լիպիդներն օրգանիզմում:
Ա) էներգիա
Բ) շարժիչ
Բ) տեղեկատվական
Դ) շինարարություն
Դ) պաշտպանիչ
Ե) տրանսպորտ

Պատասխանել

17. Ինչո՞վ է պլաստիկ նյութափոխանակությունը տարբերվում էներգետիկ նյութափոխանակությունից:
Ա) էներգիան կուտակվում է ATP մոլեկուլներ
Բ) ATP մոլեկուլներում պահվող էներգիան սպառվում է
Բ) սինթեզվում են օրգանական նյութեր
Դ) տեղի է ունենում օրգանական նյութերի քայքայումը
Դ) նյութափոխանակության վերջնական արտադրանք՝ ածխաթթու գազ և ջուր
Ե) սպիտակուցները ձևավորվում են նյութափոխանակության ռեակցիաների արդյունքում

Պատասխանել

18. Համապատասխանություն հաստատել նյութափոխանակության հատկանիշի և այն օրգանիզմների խմբի միջև, որոնց այն բնորոշ է՝ 1-ավտոտրոֆներ, 2-հետերոտրոֆներ.
Ա) թթվածնի արտանետումը մթնոլորտ
Բ) սննդի մեջ պարունակվող էներգիայի օգտագործումը ATP-ի սինթեզի համար
Գ) պատրաստի օրգանական նյութերի օգտագործումը
Դ) օրգանական նյութերի սինթեզը անօրգանականներից
Դ) ածխաթթու գազի օգտագործումը սննդի համար

Պատասխանել

A1 B2 C2 D1 D1

19. Համապատասխանություն հաստատել օրգանիզմների խմբի և նրան բնորոշ նյութերի փոխակերպման գործընթացի միջև՝ 1-ֆոտոսինթեզ, 2-քիմոսինթեզ.
Ա) պտերներ
Բ) երկաթի բակտերիաներ
Բ) շագանակագույն ջրիմուռներ
Դ) ցիանոբակտերիաներ
Դ) կանաչ ջրիմուռներ
Ե) նիտրացնող բակտերիաներ

Պատասխանել

A1 B2 C1 D1 D1 E2

20. Ո՞ր ածխաջրերն են դասակարգվում որպես մոնոսաքարիդներ:
Ա) ռիբոզա
Բ) գլյուկոզա
Բ) ցելյուլոզա
Դ) ֆրուկտոզա
Դ) օսլա
Ե) գլիկոգեն

Պատասխանել

21. Համապատասխանություն հաստատել աուտոտրոֆիկ սնուցման բնութագրերի և դրա տեսակի միջև՝ 1- ֆոտոսինթեզ, 2- քիմոսինթեզ.
Ա) օգտագործվում է անօրգանական նյութերի օքսիդացման էներգիան
Բ) էներգիայի աղբյուր՝ արևի լույս
Բ) հանդիպում է բույսերի բջիջներում
Դ) առաջանում է ցիանոբակտերիալ բջիջներում
Դ) թթվածին արտազատվում է մթնոլորտ
Ե) թթվածինը օգտագործվում է օքսիդացման համար

Պատասխանել

A2 B1 C1 D1 D1 E2

22. Ի՞նչ գործառույթներ են կատարում ածխաջրերի և լիպիդների մոլեկուլները բջջում:
Ա) տեղեկատվական
Բ) կատալիտիկ
Բ) շինարարություն
Դ) էներգիա
Դ) պահեստավորում
Ե) շարժիչ