Նյարդային իմպուլսը և դրա փոխանցման սկզբունքը. Շարժիչային նեյրոն. Նյարդային իմպուլս. Սինապս Նեյրոններում էլեկտրական իմպուլս է առաջանում

Գործողության ներուժ կամ նյարդային ազդակ կոնկրետ ռեակցիա, հոսում է հուզիչ ալիքի տեսքով և հոսում ամբողջ նյարդային ճանապարհով։ Այս ռեակցիան արձագանք է գրգռիչին: Հիմնական խնդիրն այն է, որ տվյալ ընկալիչից փոխանցվի նյարդային համակարգ, իսկ դրանից հետո այն ուղղորդում է այդ տեղեկատվությունը դեպի ցանկալի մկանները, գեղձերը և հյուսվածքները։ Զարկերակի անցումից հետո թաղանթի մակերևութային մասը դառնում է բացասական լիցք, իսկ ներքին մասը մնում է դրական։ Այսպիսով, նյարդային իմպուլսը հաջորդաբար փոխանցվող էլեկտրական փոփոխություն է:

Հուզիչ ազդեցությունը և դրա բաշխումը ենթակա են ֆիզիկաքիմիական բնույթի: Այս գործընթացի էներգիան առաջանում է անմիջապես նյարդի մեջ: Դա տեղի է ունենում այն ​​պատճառով, որ իմպուլսի անցումը հանգեցնում է ջերմության առաջացման: Այն անցնելուց հետո սկսվում է թուլացման կամ հղման վիճակը: Որում միայն վայրկյանի մի մասն է նյարդը չի կարող խթանել: Արագությունը, որով զարկերակը կարող է փոխանցվել, տատանվում է 3 մ/վ-ից մինչև 120 մ/վ:

Մանրաթելերը, որոնց միջով անցնում է գրգռումը, ունեն հատուկ պատյան։ Կոպիտ ասած՝ այս համակարգը էլեկտրական մալուխի է հիշեցնում։ Մեմբրանի բաղադրությունը կարող է լինել միելինային կամ ոչ միելինային։ Միելինային թաղանթի ամենակարեւոր բաղադրիչը միելինն է, որը կատարում է դիէլեկտրիկի դեր։

Զարկերակի արագությունը կախված է մի քանի գործոններից, օրինակ՝ մանրաթելերի հաստությունից, այնքան ավելի արագ է զարգանում։ Հաղորդման արագության բարձրացման մեկ այլ գործոն ինքնին միելինն է: Բայց միևնույն ժամանակ, այն գտնվում է ոչ թե ամբողջ մակերեսի վրա, այլ հատվածներով, ասես իրար ցցված լինեն։ Ըստ այդմ, այս տարածքների միջև կան այնպիսիք, որոնք մնում են «մերկ»: Նրանք առաջացնում են ընթացիկ արտահոսք աքսոնից:

Աքսոնը գործընթաց է, որն օգտագործվում է տվյալներ մեկ բջիջից մնացածը փոխանցելու համար: Այս գործընթացը կարգավորվում է սինապսով՝ նեյրոնների կամ նեյրոնի և բջջի միջև ուղիղ կապով: Գոյություն ունի նաև այսպես կոչված սինապտիկ տարածություն կամ ճեղքվածք։ Երբ նյարդայնացնող իմպուլսը հասնում է նեյրոնին, ռեակցիայի ընթացքում ազատվում են նյարդային հաղորդիչներ (մոլեկուլներ): քիմիական կազմը) Նրանք անցնում են սինապտիկ բացվածքով՝ ի վերջո հասնելով նեյրոնի կամ բջջի ընկալիչներին, որոնց պետք է փոխանցվեն տվյալները։ Կալցիումի իոնները անհրաժեշտ են նյարդային իմպուլսի անցկացման համար, քանի որ առանց դրա նյարդային հաղորդիչի ազատումը տեղի չի ունենում:

Ինքնավար համակարգը ապահովվում է հիմնականում ոչ միելինացված հյուսվածքներով։ Անընդհատ ու շարունակաբար նրանց միջով հուզմունք է տարածվում։

Փոխանցման սկզբունքը հիմնված է առաջացման վրա էլեկտրական դաշտ, հետևաբար, առաջանում է պոտենցիալ, որը գրգռում է հարակից հատվածի թաղանթը և այլն ամբողջ մանրաթելում։

Այս դեպքում գործողության պոտենցիալը չի ​​շարժվում, այլ հայտնվում ու անհետանում է մեկ տեղում։ Նման մանրաթելերի միջոցով փոխանցման արագությունը 1-2 մ/վ է։

Վարքագծի օրենքներ

Բժշկության մեջ կան չորս հիմնական օրենքներ.

• Անատոմիական և ֆիզիոլոգիական արժեք: Գրգռումն իրականացվում է միայն այն դեպքում, եթե բուն մանրաթելի ամբողջականության խախտում չկա: Եթե ​​միասնությունն ապահովված չէ, օրինակ, խախտումների կամ թմրամիջոցների օգտագործման պատճառով, ապա նյարդային ազդակի փոխանցումն անհնար է։
• Գրգռման մեկուսացված անցկացում: Գրգռումը կարող է փոխանցվել նյարդային մանրաթելի երկայնքով՝ չտարածվելով հարևանների վրա։
• Երկկողմանի անցկացում. Իմպուլսների անցկացման ուղին կարող է լինել միայն երկու տեսակի՝ կենտրոնախույս և կենտրոնաձիգ։ Բայց իրականում ուղղությունը տեղի է ունենում տարբերակներից մեկում։
• Ոչ անկումային իրականացում. Իմպուլսները չեն մարում, այլ կերպ ասած՝ իրականացվում են առանց նվազման։

Իմպուլսների անցկացման քիմիա

Գրգռման պրոցեսը վերահսկվում է նաև իոններով, հիմնականում՝ կալիումով, նատրիումով և ոմանք օրգանական միացություններ. Այդ նյութերի կոնցենտրացիան տարբեր է, բջիջը իր ներսում բացասական լիցքավորված է, իսկ մակերեսի վրա՝ դրական։ Այս գործընթացը կկոչվի պոտենցիալ տարբերություն: Երբ բացասական լիցքը տատանվում է, օրինակ, երբ այն նվազում է, առաջանում է պոտենցիալ տարբերություն և այդ գործընթացը կոչվում է ապաբևեռացում։

Նեյրոնի խթանումը ենթադրում է նատրիումի ալիքների բացում գրգռման վայրում: Սա կարող է հեշտացնել դրական լիցքավորված մասնիկների մուտքը բջիջ: Համապատասխանաբար, բացասական լիցքը նվազում է և առաջանում է գործողության ներուժ կամ նյարդային ազդակ։ Դրանից հետո նատրիումի ալիքները նորից փակվում են։

Հաճախ հայտնաբերվում է, որ հենց բևեռացման թուլացումն է նպաստում կալիումի ալիքների բացմանը, ինչը հրահրում է դրական լիցքավորված կալիումի իոնների արտազատումը։ Այս գործողությունը նվազեցնում է բջջի մակերեսի բացասական լիցքը:

Հանգստի պոտենցիալը կամ էլեկտրաքիմիական վիճակը վերականգնվում է, երբ ակտիվանում են կալիում-նատրիումային պոմպերը, որոնց օգնությամբ նատրիումի իոնները դուրս են գալիս բջջից, իսկ կալիումի իոնները մտնում են այնտեղ։

Արդյունքում կարող ենք ասել, որ երբ վերսկսվում են էլեկտրաքիմիական գործընթացները, առաջանում են իմպուլսներ, որոնք անցնում են մանրաթելերի երկայնքով։

Նյարդային ազդակի բնույթն ուսումնասիրելը կապված էր հատուկ դժվարությունների հետ, քանի որ տեսանելի փոփոխություններ տեղի չեն ունենում, երբ իմպուլսը անցնում է նյարդի երկայնքով: Միայն վերջերս, միկրոքիմիական մեթոդների մշակմամբ, հնարավոր եղավ ցույց տալ, որ իմպուլսի անցկացման ժամանակ նյարդն ավելի շատ էներգիա է ծախսում, ավելի շատ թթվածին է սպառում և ավելի շատ ածխաթթու գազ է արտազատում, քան հանգստի ժամանակ: Սա ցույց է տալիս, որ օքսիդատիվ ռեակցիաները ներգրավված են իմպուլսի անցկացման, հաղորդումից հետո նախնական վիճակի վերականգնման կամ այս երկու գործընթացների մեջ:

Երբ մոտավորապես 100 տարի առաջ հաստատվեց, որ նյարդային ազդակը ուղեկցվում է որոշակի էլեկտրական երևույթներով, կարծիք առաջացավ, որ այդ իմպուլսն ինքնին եղել է. էլեկտրական հոսանք. Այն ժամանակ հայտնի էր, որ էլեկտրական հոսանքը շատ արագ է անցնում, և, հետևաբար, համարվում էր, որ նյարդային ազդակի տարածման արագությունը չափազանց արագ է չափելու համար: Տասը տարի անց Հելմհոլցը չափեց իմպուլսների փոխանցման արագությունը՝ խթանելով մկանից տարբեր հեռավորությունների վրա գտնվող մկան տանող նյարդը և չափելով գրգռման և կծկման միջև ընկած ժամանակը: Այս կերպ նա ցույց տվեց, որ նյարդային ազդակը շարժվում է շատ ավելի դանդաղ, քան էլեկտրական իմպուլսը` գորտի նյարդերում մոտ 30 մ/վ արագությամբ: Սա, իհարկե, ցույց էր տալիս, որ նյարդային ազդակը էլեկտրական հոսանք չէ, ինչպիսին հոսանքն է պղնձե մետաղալարում: Ավելին, մեռած կամ ջախջախված նյարդը դեռևս հոսում է, բայց նյարդային ազդակներ չի անցկացնում, և անկախ նրանից, թե մենք նյարդը խթանում ենք հոսանքի, հպման, ջերմության կամ քիմիական նյութերի միջոցով, արդյունքում առաջացող իմպուլսը շարժվում է նույն կարգի արագությամբ եզրակացնել, որ նյարդային ազդակը ոչ թե էլեկտրական հոսանք է, այլ նյարդային մանրաթելի էլեկտրաքիմիական խանգարում: հարևան հողամասև այսպես շարունակ, մինչև զարկերակը հասնի մանրաթելի ծայրին: Այսպիսով, իմպուլսի փոխանցումը նման է Բիքֆորդի լարը այրելուն. լարերի մի հատվածը այրվելիս արտանետվող ջերմությունից, հաջորդ հատվածը լուսավորվում է և այլն: Նյարդում ջերմության դերը խաղում է. էլեկտրական երևույթներ, որոնք, առաջանալով մի ոլորտում, խթանում են հաջորդը։

Նյարդային ազդակի փոխանցումը որոշ այլ առումներով նման է ապահովիչի այրմանը: Ապահովիչի այրման արագությունը կախված չէ դրա բռնկման համար ծախսվող ջերմության քանակից, քանի դեռ այդ ջերմությունը բավարար է ապահովիչի բռնկման պատճառ դառնալու համար: Բոցավառման մեթոդը նշանակություն չունի: Նույնը վերաբերում է նյարդին: Նյարդը չի արձագանքի այնքան ժամանակ, քանի դեռ դրա վրա չի կիրառվել որոշակի նվազագույն գրգռում, սակայն գրգռման ուժի հետագա աճը չի հանգեցնի իմպուլսի ավելի արագ շարժմանը: Դա պայմանավորված է նրանով, որ իմպուլսի անցկացման էներգիան մատակարարվում է հենց նյարդից, այլ ոչ թե գրգռիչից։ Նկարագրված երևույթն արտացոլված է «ամեն ինչ կամ ոչինչ» օրենքում. նյարդային ազդակը կախված չէ այն առաջացրած գրգիռի բնույթից և ուժից, բացառությամբ այն դեպքերի, երբ գրգռիչն այնքան ուժեղ չէ, որ առաջացնի իմպուլսի ի հայտ գալը: Թեև հաղորդման արագությունը կախված չէ գրգիռի ուժից, այն կախված է նյարդային մանրաթելի վիճակից, և տարբեր նյութեր կարող են դանդաղեցնել իմպուլսի փոխանցումը կամ անհնար դարձնել այն։

Այրված լարը չի կարող կրկին օգտագործվել, սակայն նյարդային մանրաթելն ի վիճակի է վերականգնել իր սկզբնական վիճակը և փոխանցել այլ իմպուլսներ։ Այն, սակայն, չի կարող դրանք շարունակաբար անցկացնել. մեկ իմպուլս անցկացնելուց հետո որոշակի ժամանակ է անցնում, մինչև մանրաթելը կարող է փոխանցել երկրորդ զարկերակը: Այս ժամանակահատվածը, որը կոչվում է հրակայուն շրջան, տևում է 0,0005-ից մինչև 0,002 վայրկյան: Այս պահին տեղի են ունենում քիմիական և ֆիզիկական փոփոխություններ, որոնց արդյունքում մանրաթելը վերադառնում է իր սկզբնական վիճակին։

Որքան գիտենք, իմպուլսները, որոնք փոխանցվում են բոլոր տեսակի՝ շարժիչային, զգայական կամ միջանկյալ, հիմնականում նման են միմյանց: Այդ մեկը

Իմպուլսն առաջացնում է լույսի սենսացիա, մյուսը՝ ձայնի սենսացիա, երրորդը՝ մկանային կծկում, իսկ չորրորդը խթանում է գեղձի սեկրետորային ակտիվությունը՝ ամբողջովին կախված է կառուցվածքների բնույթից, որոնց վրա գալիս են իմպուլսները, և ոչ թե որևէ մեկից։ իմպուլսների առանձնահատկությունները:

Չնայած նյարդային մանրաթելը կարող է գրգռվել նրա ցանկացած կետում, նորմալ պայմաններում գրգռվում է միայն մի ծայրը, որից իմպուլսը շարժվում է մանրաթելի երկայնքով դեպի մյուս ծայրը1: Հերթական նեյրոնների միջև կապը կոչվում է. Նյարդային իմպուլսը մի նեյրոնի աքսոնի ծայրից փոխանցվում է մյուսի դենդրիտին սինապտիկ կապի միջոցով՝ աքսոնի ծայրում որոշակի նյութ ազատելով։ Այս նյութը առաջացնում է նյարդային իմպուլսի տեսք հաջորդ աքսոնի դենդրիտում: Սինապսի միջոցով գրգռման փոխանցումը տեղի է ունենում շատ ավելի դանդաղ, քան դրա փոխանցումը նյարդի երկայնքով: Նորմալ պայմաններում իմպուլսները շարժվում են միայն մեկ ուղղությամբ. զգայական նեյրոններում դրանք զգայական օրգաններից գնում են դեպի ողնուղեղ և ուղեղ, իսկ շարժիչ նեյրոններում՝ ուղեղից և ուղեղից։ ողնաշարի լարըմկանների և գեղձերի նկատմամբ: Ուղղությունը որոշվում է սինապսով, քանի որ միայն աքսոնի ծայրն է ի վիճակի ազատել մի նյութ, որը խթանում է մեկ այլ նեյրոն։ Յուրաքանչյուր առանձին նյարդաթել կարող է իմպուլս անցկացնել երկու ուղղություններով. երբ մանրաթելը էլեկտրական գրգռված է, ինչ-որ տեղ մեջտեղում հայտնվում են երկու իմպուլսներ, որոնցից մեկը գնում է մի ուղղությամբ, իսկ մյուսը՝ մյուս ուղղությամբ (այդ իմպուլսները կարելի է հայտնաբերել համապատասխան էլեկտրական սարքերի միջոցով): բայց միայն մեկը, որը գնում է դեպի աքսոնի ծայրը, կարող է խթանել շղթայի հաջորդ նեյրոնը: Դենդրիտին գնացող ազդակը «կդադարի», երբ այն հասնի իր ավարտին։

Նյարդային ազդակների փոխանցման հետ կապված քիմիական և էլեկտրական գործընթացները շատ առումներով նման են մկանների կծկման ժամանակ տեղի ունեցող գործընթացներին: Բայց իմպուլսները հաղորդող նյարդը շատ քիչ էներգիա է ծախսում՝ համեմատած կծկվող մկանների հետ; 1 րոպեի ընթացքում նյարդերի գրգռման արդյունքում առաջացած ջերմությունը 1 գ հյուսվածքի համար համարժեք է 0,000001 գ գլիկոգենի օքսիդացման ժամանակ թողարկված էներգիային: Սա նշանակում է, որ եթե նյարդը պարունակում է ընդամենը 1% գլիկոգեն որպես էներգիայի աղբյուր, այն կարող է շարունակաբար խթանվել մեկ շաբաթվա ընթացքում, և գլիկոգենի պաշարը չի սպառվի: Թթվածնի բավարար մատակարարման դեպքում նյարդային մանրաթելերը գործնականում անխոնջ են: բնություն», մտավոր հոգնածություն», սա չի կարող լինել նյարդային մանրաթելերի իրական հոգնածություն:

Մարդու և այլ կենդանիների նյարդային համակարգի էվոլյուցիայի արդյունքում առաջացել են տեղեկատվական բարդ ցանցեր, որոնց գործընթացները հիմնված են. քիմիական ռեակցիաներ. Նյարդային համակարգի ամենակարեւոր տարրերը մասնագիտացված բջիջներն են նեյրոններ. Նեյրոնները բաղկացած են կոմպակտ բջջային մարմնից, որը պարունակում է միջուկ և այլ օրգանելներ։ Այս մարմնից տարածվում են մի քանի ճյուղավորված գործընթացներ։ Այս գործընթացների մեծ մասը, որը կոչվում է դենդրիտներ, ծառայում են որպես շփման կետեր այլ նեյրոններից ազդանշաններ ստանալու համար։ Մեկ գործընթաց, սովորաբար ամենաերկարը, կոչվում է աքսոնև ազդանշաններ է փոխանցում այլ նեյրոններին: Աքսոնի ծայրը կարող է մի քանի անգամ ճյուղավորվել, և այս փոքր ճյուղերից յուրաքանչյուրը կարող է միանալ հաջորդ նեյրոնին:

Աքսոնի արտաքին շերտում կա բարդ կառուցվածք, որը ձևավորվում է բազմաթիվ մոլեկուլների կողմից, որոնք գործում են որպես ալիքներ, որոնց միջոցով իոնները կարող են հոսել ինչպես բջիջ, այնպես էլ դուրս: Այս մոլեկուլների մի ծայրը, շեղվելով, միանում է թիրախային ատոմին: Բջջի այլ մասերից ստացվող էներգիան այնուհետև օգտագործվում է այդ ատոմը բջջից դուրս մղելու համար, մինչդեռ հակադարձ գործընթացը մեկ այլ մոլեկուլ է բերում բջիջ: Ամենաբարձր արժեքըունի մոլեկուլային պոմպ, որը հեռացնում է նատրիումի իոնները բջջից և կալիումի իոններ ներմուծում դրա մեջ (նատրիում-կալիումի պոմպ):

Երբ բջիջը գտնվում է հանգստի վիճակում և չի փոխանցում նյարդային ազդակներ, նատրիում-կալիումի պոմպը կալիումի իոնները տեղափոխում է բջիջ և դուրս հանում նատրիումի իոնները (պատկերացրեք, որ բջիջը պարունակում է քաղցրահամ ջուրև շրջապատված է աղի ջրով): Այս անհավասարակշռության պատճառով աքսոնի մեմբրանի վրայով պոտենցիալ տարբերությունը հասնում է 70 միլիվոլտի (սովորական AA մարտկոցի լարման մոտավորապես 5%-ը):

Սակայն երբ բջջի վիճակը փոխվում է, և աքսոնը գրգռվում է էլեկտրական իմպուլսի միջոցով, մեմբրանի վրա հավասարակշռությունը խախտվում է, և նատրիում-կալիումական պոմպը կարճ ժամանակով սկսում է աշխատել հակառակ ուղղությամբ։ Դրական լիցքավորված նատրիումի իոնները մտնում են աքսոն, և կալիումի իոնները դուրս են մղվում: Մի պահ ներքին միջավայրըաքսոնը դրական լիցք է ստանում։ Այս դեպքում նատրիում-կալիումային պոմպի ալիքները դեֆորմացվում են՝ արգելափակելով նատրիումի հետագա ներհոսքը, և կալիումի իոնները շարունակում են դուրս հոսել, և սկզբնական պոտենցիալ տարբերությունը վերականգնվում է։ Մինչդեռ նատրիումի իոնները տարածվում են աքսոնի ներսում՝ փոխելով աքսոնի հատակի թաղանթը։ Միևնույն ժամանակ, ներքևում գտնվող պոմպերի վիճակը փոխվում է՝ նպաստելով իմպուլսի հետագա տարածմանը։ Նատրիումի և կալիումի իոնների արագ շարժումներից առաջացած լարման կտրուկ փոփոխությունը կոչվում է. գործողության ներուժ. Երբ գործողության պոտենցիալն անցնում է աքսոնի որոշակի կետով, պոմպերը միանում են և վերականգնում հանգստի վիճակը:

Գործողությունների պոտենցիալը բավականին դանդաղ է ընթանում՝ վայրկյանում ոչ ավելի, քան մեկ դյույմի մասնիկ: Իմպուլսի փոխանցման արագությունը մեծացնելու համար (քանի որ, ի վերջո, լավ չէ, որ ուղեղից ուղարկվող ազդանշանը մեկ րոպե տևի ձեռքին հասնելու համար), աքսոնները շրջապատված են միելինի պատյանով, որը կանխում է ներհոսքը։ և կալիումի և նատրիումի արտահոսքը: Միելինային թաղանթը շարունակական չէ. որոշակի ընդմիջումներով դրա մեջ լինում են ընդմիջումներ, և նյարդային ազդակը ցատկում է մի «պատուհանից» մյուսը, ինչի պատճառով իմպուլսի փոխանցման արագությունը մեծանում է:

Երբ իմպուլսը հասնում է աքսոնի մարմնի հիմնական մասի ծայրին, այն պետք է փոխանցվի կամ հաջորդ տակ գտնվող նեյրոնին, կամ, եթե. մենք խոսում ենքուղեղի նեյրոնների մասին՝ բազմաթիվ ճյուղերի միջոցով դեպի շատ այլ նեյրոններ։ Նման փոխանցման համար օգտագործվում է բոլորովին այլ գործընթաց, քան աքսոնի երկայնքով իմպուլս փոխանցելու համար: Յուրաքանչյուր նեյրոն իր հարևանից բաժանված է մի փոքր բացվածքով, որը կոչվում է սինապս. Գործողությունների պոտենցիալը չի ​​կարող անցնել այս բացը, ուստի պետք է այլ ճանապարհ գտնել՝ իմպուլսը հաջորդ նեյրոնին փոխանցելու համար: Յուրաքանչյուր գործընթացի վերջում կան փոքրիկ պարկեր, որոնք կոչվում են ( նախասինապտիկ) փուչիկները, որոնցից յուրաքանչյուրը պարունակում է հատուկ միացություններ. նյարդային հաղորդիչներ. Երբ գործողության պոտենցիալ է առաջանում, այս վեզիկուլները ազատում են նեյրոհաղորդիչ մոլեկուլներ, որոնք անցնում են սինապսով և կապվում են հիմքում ընկած նեյրոնների թաղանթի վրա գտնվող հատուկ մոլեկուլային ընկալիչների հետ: Երբ նեյրոհաղորդիչը միանում է, նեյրոնային մեմբրանի հավասարակշռությունը խախտվում է: Այժմ մենք կքննարկենք, թե արդյոք նման անհավասարակշռությամբ առաջանում է նոր գործողության ներուժ (նյարդաբանները շարունակում են փնտրել դրա պատասխանը. կարևոր հարցդեռ):

Այն բանից հետո, երբ նյարդային հաղորդիչները փոխանցում են նյարդային ազդակը մի նեյրոնից մյուսը, նրանք կարող են պարզապես ցրվել կամ ենթարկվել քիմիական քայքայման կամ վերադառնալ իրենց վեզիկուլներին (այս գործընթացը անհարմարորեն կոչվում է. վերագրավել) 20-րդ դարի վերջում զարմանալի բան արվեց գիտական ​​հայտնագործություն- Ստացվում է, որ դեղամիջոցները, որոնք ազդում են նյարդային հաղորդիչների արտազատման և կլանման վրա, կարող են արմատապես փոխվել հոգեկան վիճակմարդ. Prozac*-ը և նմանատիպ հակադեպրեսանտները արգելափակում են նյարդային հաղորդիչ սերոտոնինի կլանումը։ Թվում է, որ Պարկինսոնի հիվանդությունը կապված է ուղեղում նյարդային հաղորդիչ դոֆամինի անբավարարության հետ: Հոգեբուժության մեջ սահմանային վիճակներն ուսումնասիրող հետազոտողները փորձում են հասկանալ, թե ինչպես են այդ միացությունները ազդում մարդու դատողության վրա:

Դեռևս չկա պատասխան այն հիմնարար հարցին, թե ինչն է ստիպում նեյրոնին նախաձեռնել գործողության ներուժ. Այս առումով հատկապես հետաքրքիր են ուղեղի նեյրոնները, որոնք կարող են ստանալ հազար հարևանների կողմից ուղարկված նեյրոհաղորդիչներ։ Գրեթե ոչինչ հայտնի չէ այդ ազդակների մշակման և ինտեգրման մասին, թեև բազմաթիվ հետազոտական ​​խմբեր աշխատում են այս խնդրի վրա: Մենք միայն գիտենք, որ նեյրոնն իրականացնում է մուտքային իմպուլսների ինտեգրման գործընթացը և որոշում կայացնում՝ նախաձեռնե՞լ գործողության պոտենցիալը, թե՞ ոչ, և իմպուլսը հետագայում փոխանցել: Այս հիմնարար գործընթացը վերահսկում է ամբողջ ուղեղի աշխատանքը: Զարմանալի չէ, որ բնության այս մեծագույն առեղծվածը գոնե այսօր առեղծված է մնում գիտության համար: