Бор нүдтэй эцэг эхийн гэр бүлд хөх нүдтэй хүүхэд төрж болох уу? Кофены үндэслэлээс таамаглахгүйн тулд генетикийн удамшлын онцлогийг илүү нарийвчлан судлахад хангалттай. Удамшил гэж юу вэ, генийн хослол нь хүүхдийн зан чанар, гадаад төрх байдалд хэрхэн нөлөөлдөг вэ - хамтдаа генетикийн үндсийг ойлгохыг хичээцгээе.

Удамшил гэж юу вэ

Удамшил гэдэг нь организмын өөрийн гэсэн онцлог, хөгжлийн шинж чанарыг үр удамд нь дамжуулах эсвэл эцэг эхтэйгээ ижил төстэй байх чадварыг хэлнэ. Жишээлбэл, хүүхэд эцэг эхийнхээ тодорхой шинж чанар, гадаад төрх байдал, хандлага, бодисын солилцооны төрөл, өвчин эмгэгийг - тухайн биологийн төрөл зүйлийн шинж тэмдгүүдийг өөртөө шингээж авах боломжтой. Энэ бүхэн нь эсийн организмын генетикийн материал болох ДНХ молекулуудын ачаар боломжтой юм. Үүний зэрэгцээ хүн бүр өөрийн гэсэн өвөрмөц онцлог, шинж чанартай байдаг.

Генетикийн товч түүх - удамшлын шинжлэх ухаан

• Эртний үе - удамшлын илрэл дэх байгалийн сонирхол
  Тусгай шинжлэх ухаан нь удамшлын талаар ярьдаг - генетик. Зарим шинж чанаруудыг үеэс үед дамжуулж болно гэсэн хүмүүсийн хамгийн анхны сэжиг эрт дээр үед гарч ирсэн. Аристотель, Гиппократ болон бусад алдартай эртний Грекчүүд хүртэл биологийн чухал асуултуудад хариулахыг оролдсон. Тэд удамшлын хандлагыг юу дамжуулдаг, энэ нь хэрхэн тохиолддог, ямар өвөрмөц шинж чанар нь үр удамд ихэвчлэн дамждаг болохыг сонирхож байв.

• 19-р зууны дунд үе - генетикийн шинжлэх ухааны үндэс суурь
  Гэсэн хэдий ч шинжлэх ухааны санаа бодлын суурийг бий болгох нь 19-р зууны дунд үеэс тэмдэглэгдсэн - тэр үед эрдэмтэн Г.Мендель удамшлын хүчин зүйлийн салангид байдлыг судалж, огтлолцох тусгай хуулиудыг боловсруулжээ.

• 20-р зуун - генетикийн идэвхтэй хөгжил
  Эрдэмтний судалгааны ачаар 20-р зууны эхэн үеэс генетик нь шинжлэх ухаан болон хөгжиж, тэр ч байтугай жинхэнэ өсөлтийг мэдэрч эхэлсэн. Нэгдүгээрт, генийн ачаар шинж чанар нь нэг үеэс нөгөөд дамждаг гэсэн санаа дэлхий даяар түгсэн - генийн онол ингэж гарч ирэв. 1953 онд Английн биофизикч Ф.Крик, Америкийн биофизикч Ж.Уотсон нар дезоксирибонуклеины хүчлийн бүтцийн загварыг бүтээсэн бөгөөд үүнийг өнөөдөр хүн бүр үзсэн - энэ бол давхар мушгиа хэлбэртэй ДНХ-ийн макромолекул юм. Энэ мөчөөс эхлэн удамшлын үйл явц нь ДНХ-ийн химийн бүтцэд оршдог удамшлын мэдээллийг дамжуулах гэж ойлгож эхэлсэн. Дараа нь шинэлэг генийн инженерчлэл гарч ирсэн бөгөөд энэ нь өнөөдөр хиймэл генетикийн системийг бий болгох, бүтээх боломжийг олгодог.

Одоо генетикийн хөгжлийн ачаар бид удамшлын үндсэн чанаруудыг мэдэж, түүний шинж чанар, хэв маягийг ойлгох боломжтой болсон.

Генетикийн төрлүүд

Хүний генетикийг хэд хэдэн хэсэгт хуваадаг.

• Популяцийн генетик.
  Хүн амын удмын сан, мутацийн нөлөөн дор, тодорхой гэрлэлт, шилжилт хөдөлгөөн, популяцийг тусгаарлах үед тохиолддог том бүлэг хүмүүсийн генетикийн үйл явцыг судалдаг. Тэрээр мөн хүний ​​генотип үүсэх загварыг судалдаг.

• Хүний биохимийн генетик.
  Тэрээр биохимийн янз бүрийн үйл явцын генетикийн хяналтын механизмыг судалдаг. Үүний тулд биохимийн дэвшилтэт аргуудыг ашигладаг: электрофорез, хроматографи, шинжилгээ гэх мэт.

• Цитогенетик.
  Гол төлөв удамшлын материаллаг тээвэрлэгч болох хромосом, тэдгээрийн зан төлөв, үйл ажиллагаа, бүтцийг судалдаг. Олж авсан мэдээлэлд үндэслэн цитогенетик нь организмын шинж чанарын хөгжил, өв залгамжлалын хэв маягийг судалдаг.

• Иммуногенетик.
  Энэ нь дархлаа судлалын олон шинж чанарыг бий болгосноор ялгагдана. Эдгээр нь голчлон лейкоцит ба эритроцитуудын эсрэгтөрөгч, цусны ийлдэс дэх уургийн бүлгүүд юм. Иммуногенетик нь дархлааны удамшлын хүчин зүйл, эсрэгтөрөгчийн хүчин зүйлийн удамшлын зүй тогтлыг судалдаг.

Удамшлын төрлүүд

Хүний цөмийн буюу хромосомын удамшил

Энэ төрлийн удамшил нь цөмийн хромосомд байрлах удамшлын шинж чанарыг дамжуулахтай холбоотой байдаг.

Цөмийн удамшлын төрлүүдийн шалгуурууд:

• Өв залгамжлалын аутосомын рецессив хэлбэр нь үе бүрт тохиолддоггүй. Эцэг эхийн аль нэг нь шинж чанартай бол хүүхдүүд өв залгамжлалаас зайлсхийх болно. Бусад тохиолдолд өв залгамжлах боломжтой;
• аутосомын давамгайлсан өв залгамжлал - хүүхэд энэ шинж чанарыг эцэг эхийн аль нэгнээс нь өвлөн авах боломжтой. Энэ шалтгааны улмаас энэ төрлийн өв залгамжлал үе бүрт тохиолддог;
• Голандрик төрлийн өв залгамжлал нь зөвхөн эрэгтэй хүний ​​шинж чанартай тул эрэгтэй шугамаар дамждаг;
• Хүүхэд ховор тохиолдолд X хромосомтой рецессив төрлийн удамшлыг өвлөн авах боломжтой. Хэрэв аав нь ийм шинж тэмдэгтэй бол охинд энэ шинж тэмдэг илэрч болно;
• X хромосомтой удамшлын давамгайлсан төрөл нь охидод 2 дахин илүү өвлөгддөг.

Цитоплазмын буюу хромосомын бус удамшил

Энэхүү удамшил нь хромосомын гадна байрлах пластид ба митохондри дахь ДНХ молекулуудын тусламжтайгаар явагддаг.

Удамшил ба өвчин

Ихэнхдээ зан чанарын шинж чанар, гадаад төрх байдлын зэрэгцээ олон өвчин эцэг эхээсээ хүүхдүүдэд дамждаг. Эцэг эхийн аль алинаас нь удамшсан тохиолдолд хүүхэд өвчлөх магадлал нэмэгддэг. Мөн генетикийн тусгай судалгааны ачаар үүнээс зайлсхийх боломжтой болсон. Бүх удамшлын өвчнийг дараахь бүлэгт хуваадаг.

• хромосомын өвчин - тэдгээр нь хромосомын бүтэц, тоо өөрчлөгдөх үед гарч ирдэг. Ийм өвчний хамгийн тод жишээ бол гемофили юм. Энэ өвчин нь X хромосомтой хамт удамшдаг бөгөөд эрэгтэйчүүдэд нөлөөлдөг;
• нэг генийн мутациас үүдэлтэй өвчин. Эдгээр нь зарим төрлийн атеросклероз, Альцгеймерийн өвчин, фенилкетонури;
• ген, хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлсийн янз бүрийн харилцан үйлчлэлийн илрэлээс үүдэлтэй өвчин.

Тиймээс хүрээлэн буй орчны хүчин зүйлүүд нь өдөөн хатгасан хүчин зүйл болдог бөгөөд үүнд оролцсон генүүд нь тухайн хүний ​​өвчин тусах магадлалыг нэмэгдүүлдэг. Үүнд ихэнх сэтгэцийн эмгэгүүд орно.