Хромын исэл нь үндсэн эсвэл хүчиллэг байдаг. Хромын (II), (III) ба (VI) оксидууд. Хром ба түүний нэгдлүүдтэй хийх урвал

Хром нь CrO, Cr 2 O 3, CrO 3 гэсэн гурван исэл үүсгэдэг.

Chromium (II) оксид CrO нь пирофорын хар нунтаг юм. Үндсэн шинж чанаруудтай.

Редокс урвалд энэ нь бууруулагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг.

CrO-г 300°С-т вакуум орчинд хромын карбонилийн Cr(CO) 6 задралаар гаргаж авдаг.

Хромын (III) исэл Cr 2 O 3 нь галд тэсвэртэй ногоон нунтаг юм. Энэ нь корундтай ойролцоо хатуулагтай тул өнгөлгөөний бодисуудад ордог. Өндөр температурт Cr ба O 2-ийн харилцан үйлчлэлээр үүсдэг. Лабораторид аммонийн бихроматыг халаах замаар хромын (III) оксидыг бэлтгэж болно.

(N -3 H 4) 2 Cr +6 2 O 7 =Cr +3 2 O 3 +N 0 2 +4H 2 O

Chromium (III) оксид нь амфотер шинж чанартай байдаг. Хүчилтэй харилцан үйлчлэхэд хромын (III) давс үүсдэг: Cr 2 O 3 +3H 2 SO 4 =Cr 2 (SO 4) 3 +3H 2 O.

Хайлмал дахь шүлтүүдтэй харилцан үйлчлэхэд хромын (III) нэгдлүүд үүсдэг - хромитууд (хүчилтөрөгч байхгүй үед): Cr 2 O 3 + 2NaOH = 2NaCrO 2 + H 2 O

Хромын (III) оксид нь усанд уусдаггүй.

Редокс урвалд хром (III) оксид нь бууруулагчийн үүрэг гүйцэтгэдэг.

Хромын (VI) оксид CrO 3 - хромын ангидрид нь хар улаан өнгийн зүү хэлбэртэй талст юм. Ойролцоогоор 200 ° C хүртэл халаахад энэ нь задардаг.

4CrO 3 =2Cr 2 O 3 +3O 2

Усанд амархан уусдаг, хүчиллэг шинж чанартай тул хромын хүчил үүсгэдэг. Илүүдэл усаар хромын хүчил H 2 CrO 4 үүсдэг.

CrO 3 +H 2 O=H 2 CrO 4

CrO 3-ийн өндөр концентрацитай үед бихром хүчил H 2 Cr 2 O 7 үүсдэг.

2CrO 3 +H 2 O=H 2 Cr 2 O 7

Энэ нь шингэлэх үед хромын хүчил болж хувирдаг:

H 2 Cr 2 O 7 +H 2 O=2H 2 CrO 4

Хромын хүчил нь зөвхөн усан уусмалд байдаг; эдгээр хүчлүүдийн аль нь ч чөлөөт төлөвт тусгаарлагддаггүй. Гэсэн хэдий ч тэдний давс нь маш тогтвортой байдаг.

Chromium(VI) исэл нь хүчтэй исэлдүүлэгч бодис юм:

3S+4CrO 3 =3SO 2 +2Cr 2 O 3

Иод, хүхэр, фосфор, нүүрсийг исэлдүүлэн Cr 2 O 3 болгон хувиргадаг. CrO 3-ийг натрийн бихромат ханасан усан уусмал дээр хэт их төвлөрсөн хүхрийн хүчлийн үйлчлэлээр олж авна: Na 2 Cr 2 O 7 +2H 2 SO 4 =2CrO 3 +2NaHSO 4 +H 2 O Хром гэдгийг тэмдэглэх нь зүйтэй. (VI) исэл нь маш хортой.

Зарим химийн нэгдлүүд, Cr ба O гэсэн хоёр энгийн элементээс бүрдэх ангид хамаарна органик бус нэгдлүүд- оксид. Тэдний нийтлэг нэр нь хромын исэл, дараа нь хаалтанд металын валентыг Ромын тоогоор тэмдэглэх нь заншилтай байдаг. Тэдний бусад нэрс ба химийн томъёо:

• хромын (II) исэл - хромын исэл, CrO;
• хромын (III) исэл - хром ногоон, хромын сесквиоксид, Cr2O3;
• хромын (IV) исэл - хромын исэл, CrO2;
• хромын (VI) исэл - хромын ангидрид, хромын триоксид, CrO3.

Металлын зургаан валенттай нэгдэл нь хамгийн өндөр хромын исэл юм. Энэ хатууүнэргүй, гадаад төрхөөрөө тэд (хүчтэй гигроскопийн улмаас агаарт бүдгэрдэг). Моляр масс- 99.99 г/моль. 20 ° C-ийн нягт нь 2.70 г / см³ байна. Хайлах цэг - 197 ° C, буцалгах цэг - 251 ° C. 0 ° C температурт 61.7 г / 100 усанд уусдаг, 25 ° C - 63 г / 100 мл, 100 ° C - 67.45 г / 100 мл. Мөн исэл нь хүхрийн хүчил (лабораторийн практикт химийн шилэн эдлэл угаах зориулалттай хромын хольц) болон этилийн спирт, этилийн эфир, цууны хүчил, ацетон зэрэгт уусдаг. 450 хэмд Cr2O3 болж задардаг.

Хромын (VI) ислийг электролизийн процесс (цэвэр хром үйлдвэрлэх), цайрдсан бүтээгдэхүүнийг хромжуулах, электролитийн хром бүрэх, хүчтэй исэлдүүлэгч бодис болгон (индиго ба изотин үйлдвэрлэхэд) ашигладаг. Хром нь амьсгалсан агаар дахь согтууруулах ундааг илрүүлэхэд ашигладаг. Харилцан үйлчлэл нь дараах схемийн дагуу явагдана: 4CrO3 + 6H2SO4 + 3C2H5OH → 2Cr2(SO4)3 + 3CH3COOH + 9H2O. Согтууруулах ундаа байгаа эсэхийг уусмалын өнгөний өөрчлөлтөөр илэрхийлнэ (энэ нь ногоон өнгөтэй болно).

Хромын (VI) оксид нь зургаан валентын Cr-ийн бүх нэгдлүүдийн нэгэн адил хүчтэй хор (үхлийн тун - 0.1 г) юм. CrO3 нь өндөр идэвхжилтэй тул тэдэнтэй харьцах үед гал (тэсрэлттэй) үүсгэдэг. Хромын исэл нь бага хэлбэлзэлтэй хэдий ч уушгины хорт хавдар үүсгэдэг тул амьсгалсан тохиолдолд аюултай байдаг. Арьсанд хүрэхэд (хурдан арилсан ч) цочрол, арьсны үрэвсэл, экзем үүсгэдэг, хорт хавдар үүсэхийг өдөөдөг.

Дөрвөн валент хром CrO2-тэй исэл нь хар тетраэдр ферромагнит талст хэлбэртэй хатуу биет юм. Хромын исэл 4 нь молийн масс 83.9949 г/моль, нягт нь 4.89 г/см³ байна. Уг бодис нь 375 хэмийн температурт нэгэн зэрэг задарч хайлдаг. Усанд уусдаггүй. Соронзон бичлэгийн хэрэгсэлд ажлын бодис болгон ашигладаг. CD болон DVD-ийн нэр хүнд өсөхийн хэрээр хромын (IV) оксидын хэрэглээ багассан. Анх 1956 онд EI DuPont-ийн химич Норман Л.Кокс 640 ° C температур, 200 МПа даралттай усанд хромын гурвалсан ислийг задлах замаар нийлэгжүүлсэн. DuPont-ийг Японд Sony, Германд BASF компаниудын лицензээр үйлдвэрлэдэг.

Хромын исэл 3 Cr2O3 нь цайвараас хар ногоон өнгөтэй хатуу, нарийн талстлаг бодис юм. Молийн масс нь 151.99 г / моль. Нягт - 5.22 г/см³. Хайлах цэг - 2435 ° C, буцалгах цэг - 4000 ° C. Цэвэр бодисын хугарлын илтгэгч 2.551 байна. Энэ исэл нь ус, спирт, ацетон, хүчилд уусдаггүй. Түүний нягтрал нь корундын нягтралд ойртдог тул өнгөлгөөний найрлагад (жишээлбэл, GOI оо) оруулдаг. Энэ бол пигмент болгон ашигладаг хромын нэг юм. Үүнийг анх 1838 онд нууц технологийг ашиглан тунгалаг устай хэлбэрээр олж авсан. Байгальд хромын төмрийн хүдэр FeO.Cr2O3 хэлбэрээр тохиолддог.

Хоёр валенттай хромын исэл нь 1550 ° C хайлах цэгтэй хар эсвэл улаан хатуу бодис юм. Задарснаар хайлдаг. Молийн масс - 67.996 г / моль. Улаан өнгөтэй хромын (II) исэл нь пирофор биш харин хар өнгөтэй ижил бодис нь пирофор юм. Нунтаг нь агаарт аяндаа асдаг тул түүнтэй харьцдаггүй тул зөвхөн усны давхарга дор хадгалах боломжтой. Хар хромын ислийг цэвэр хэлбэрээр олж авах нь маш хэцүү байдаг.

Бага валенттай хромын исэл нь үндсэн шинж чанараараа тодорхойлогддог бол өндөр валенттай исэл нь хүчиллэг шинж чанартай байдаг.

Chromium нь 4-р үеийн 6-р бүлгийн хоёрдогч дэд бүлгийн элемент юм үечилсэн хүснэгт химийн элементүүдД.И.Менделеев, атомын дугаар 24. Cr (лат. Chromium) тэмдгээр тэмдэглэнэ. Хромын энгийн бодис нь хөхөвтөр цагаан өнгөтэй хатуу металл юм.

Хромын химийн шинж чанар

Ердийн нөхцөлд хром нь зөвхөн фтортой урвалд ордог. Өндөр температурт (600 хэмээс дээш) хүчилтөрөгч, галоген, азот, цахиур, бор, хүхэр, фосфортой харилцан үйлчилдэг.

4Cr + 3O 2 – t° →2Cr 2 O 3

2Cr + 3Cl 2 – t° → 2CrCl 3

2Cr + N 2 – t° → 2CrN

2Cr + 3S – t° → Cr 2 S 3

Халах үед усны ууртай урвалд орно:

2Cr + 3H 2 O → Cr 2 O 3 + 3H 2

Хром нь шингэрүүлсэн уусмалд уусдаг хүчтэй хүчил(HCl, H2SO4)

Агааргүй үед Cr 2+ давс, агаарт Cr 3+ давс үүсдэг.

Cr + 2HCl → CrCl 2 + H 2

2Cr + 6HCl + O 2 → 2CrCl 3 + 2H 2 O + H 2

Металлын гадаргуу дээр хамгаалалтын ислийн хальс байгаа нь түүний идэвхгүй байдлыг тайлбарладаг төвлөрсөн уусмалуудхүчил - исэлдүүлэгч бодисууд.

Хромын нэгдлүүд

Хромын (II) оксидба хромын (II) гидроксид нь үндсэн шинж чанартай байдаг.

Cr(OH) 2 + 2HCl → CrCl 2 + 2H 2 O

Chromium (II) нэгдлүүд нь хүчтэй бууруулагч бодис юм; агаар мандлын хүчилтөрөгчийн нөлөөн дор хромын (III) нэгдлүүд болж хувирдаг.

2CrCl 2 + 2HCl → 2CrCl 3 + H 2

4Cr(OH) 2 + O 2 + 2H 2 O → 4Cr(OH) 3

хромын исэл (III) Cr 2 O 3 нь ногоон өнгөтэй, усанд уусдаггүй нунтаг юм. Хромын (III) гидроксид эсвэл кали, аммонийн бихроматуудыг кальцижуулах замаар олж авч болно.

2Cr(OH) 3 – t° → Cr 2 O 3 + 3H 2 O

4K 2 Cr 2 O 7 – t° → 2Cr 2 O 3 + 4K 2 CrO 4 + 3O 2

(NH 4) 2 Cr 2 O 7 – t° → Cr 2 O 3 + N 2 + 4H 2 O (галт уулын урвал)

Амфотерийн исэл. Cr 2 O 3-ийг шүлт, сод ба хүчиллэг давсИсэлдэлтийн төлөвтэй (+3) хромын нэгдлүүдийг олж авна.

Cr 2 O 3 + 2NaOH → 2NaCrO 2 + H 2 O

Cr 2 O 3 + Na 2 CO 3 → 2NaCrO 2 + CO 2

Шүлт ба исэлдүүлэгч бодисын хольцтой холилдоход хромын нэгдлүүдийг исэлдэлтийн төлөвт (+6) авна.

Cr 2 O 3 + 4KOH + KClO 3 → 2K 2 CrO 4 + KCl + 2H 2 O

Хромын (III) гидроксид C r (OH) 3 . Амфотерийн гидроксид. Саарал ногоон, халах үед задарч, ус алдаж, ногоон өнгөтэй болдог метагидроксид CrO(OH). Усанд уусдаггүй. Уусмалаас саарал хөх, хөхөвтөр ногоон гидрат хэлбэрээр тунадас үүснэ. Хүчил ба шүлттэй урвалд ордог, аммиакийн гидраттай харьцдаггүй.

Энэ нь амфотер шинж чанартай - хүчил ба шүлтлэгт уусдаг.

2Cr(OH) 3 + 3H 2 SO 4 → Cr 2 (SO 4) 3 + 6H 2 O Cr(OH) 3 + ZN + = Cr 3+ + 3H 2 O

Cr(OH) 3 + KOH → K, Cr(OH) 3 + ZON - (конк.) = [Cr(OH) 6 ] 3-

Cr(OH) 3 + KOH → KCrO 2 + 2H 2 O Cr(OH) 3 + MOH = MSrO 2 (ногоон) + 2H 2 O (300-400 ° C, M = Li, Na)

Cr(OH) 3 →(120 о C – Х 2 О) CrO(OH) →(430-1000 0 С –Х 2 О) Cr2O3

2Cr(OH) 3 + 4NaOH (конк.) + ZN 2 O 2 (конк.) = 2Na 2 CrO 4 + 8H 2 0

Баримт: хромын (III) давсны уусмалаас аммиак гидраттай тунадас:

Cr 3+ + 3(NH 3 H 2 O) = ХАМТr(OH) 3 ↓+ ЗНН 4+

Cr 2 (SO 4) 3 + 6NaOH → 2Cr(OH) 3 ↓+ 3Na 2 SO 4 (илүүдэл шүлтэнд - тунадас уусдаг)

Хромын (III) давс нь нил ягаан эсвэл хар ногоон өнгөтэй байдаг. Тэдний химийн шинж чанар нь өнгөгүй хөнгөн цагаан давстай төстэй.

Cr (III) нэгдлүүд нь исэлдүүлэх болон багасгах шинж чанарыг хоёуланг нь харуулж чаддаг.

Zn + 2Cr +3 Cl 3 → 2Cr +2 Cl 2 + ZnCl 2

2Cr +3 Cl 3 + 16NaOH + 3Br 2 → 6NaBr + 6NaCl + 8H 2 O + 2Na 2 Cr +6 O 4

Зургаан валент хромын нэгдлүүд

Хромын (VI) исэл CrO 3 - тод улаан талстууд, усанд уусдаг.

Калийн хромат (эсвэл бихромат) ба H 2 SO 4 (конц.) -аас гаргаж авдаг.

K 2 CrO 4 + H 2 SO 4 → CrO 3 + K 2 SO 4 + H 2 O

K 2 Cr 2 O 7 + H 2 SO 4 → 2CrO 3 + K 2 SO 4 + H 2 O

CrO 3 нь хүчиллэг исэл бөгөөд шүлттэй хамт шар өнгийн хроматууд CrO 4 2- үүсгэдэг:

CrO 3 + 2KOH → K 2 CrO 4 + H 2 O

IN хүчиллэг орчинхроматууд улбар шар өнгийн дихромат болж хувирдаг Cr 2 O 7 2-:

2K 2 CrO 4 + H 2 SO 4 → K 2 Cr 2 O 7 + K 2 SO 4 + H 2 O

IN шүлтлэг орчинЭнэ урвал эсрэг чиглэлд явагдана:

K 2 Cr 2 O 7 + 2KOH → 2K 2 CrO 4 + H 2 O

Калийн бихромат нь хүчиллэг орчинд исэлдүүлэгч бодис юм.

K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 + 3Na 2 SO 3 = Cr 2 (SO 4) 3 + 3Na 2 SO 4 + K 2 SO 4 + 4H 2 O

K 2 Cr 2 O 7 + 4H 2 SO 4 + 3NaNO 2 = Cr 2 (SO 4) 3 + 3NaNO 3 + K 2 SO 4 + 4H 2 O

K 2 Cr 2 O 7 + 7H 2 SO 4 + 6KI = Cr 2 (SO 4) 3 + 3I 2 + 4K 2 SO 4 + 7H 2 O

K 2 Cr 2 O 7 + 7H 2 SO 4 + 6FeSO 4 = Cr 2 (SO 4) 3 + 3Fe 2 (SO 4) 3 + K 2 SO 4 + 7H 2 O

Калийн хромат K 2 Кр O 4 . Оксосол. Шар, гигроскопгүй. Задралгүй хайлдаг, дулааны хувьд тогтвортой. Усанд маш сайн уусдаг ( шаруусмалын өнгө нь CrO 4 2- ионтой тохирч), анионыг бага зэрэг гидролиз болгодог. Хүчиллэг орчинд энэ нь K 2 Cr 2 O 7 болж хувирдаг. Исэлдүүлэгч бодис (K 2 Cr 2 O 7-ээс сул). Ион солилцооны урвалд ордог.

Чанарын урвал CrO 4 2- ион дээр - хүчтэй хүчиллэг орчинд задардаг барийн хроматын шар тунадасны тунадас. Энэ нь даавууг будах нунтаглагч, арьс идээлэгч бодис, сонгомол исэлдүүлэгч бодис, урвалж болгон ашигладаг. аналитик хими.

Хамгийн чухал урвалын тэгшитгэлүүд:

2K 2 CrO 4 +H 2 SO 4(30%)= K 2 Cr 2 O 7 +K 2 SO 4 +H 2 O

2K 2 CrO 4 (t) +16HCl (концентрал, давхрага) = 2CrCl 3 +3Cl 2 +8H 2 O+4KCl

2K 2 CrO 4 +2H 2 O+3H 2 S=2Cr(OH) 3 ↓+3S↓+4KOH

2K 2 CrO 4 +8H 2 O+3K 2 S=2K[Cr(OH) 6 ]+3S↓+4KOH

2K 2 CrO 4 +2AgNO 3 =KNO 3 +Ag 2 CrO 4(улаан) ↓

Чанарын урвал:

K 2 CrO 4 + BaCl 2 = 2KCl + BaCrO 4 ↓

2BaCrO 4 (t) + 2HCl (дил.) = BaCr 2 O 7 (p) + BaC1 2 + H 2 O

Баримт: хромитыг агаарт калитай холих:

4(Cr 2 Fe ‖‖)O 4 + 8K 2 CO 3 + 7O 2 = 8K 2 CrO 4 + 2Fe 2 O 3 + 8СO 2 (1000 °C)

Калийн бихромат К 2 Кр 2 О 7 . Оксосол. Техникийн нэр хром оргил. Улбар шар-улаан, гигроскопгүй. Задрахгүйгээр хайлж, цааш халах үед задардаг. Усанд маш сайн уусдаг ( улбар шарУусмалын өнгө нь Cr 2 O 7 2- ионтой тохирч байна. Шүлтлэг орчинд K 2 CrO 4 үүсгэдэг. Уусмал болон хайлуулах явцад ердийн исэлдүүлэгч бодис. Ион солилцооны урвалд ордог.

Чанарын урвалууд - H 2 O 2 агуулагдах эфирийн уусмалын цэнхэр өнгө, атомын устөрөгчийн нөлөөн дэх усан уусмалын цэнхэр өнгө.

Энэ нь арьс шир боловсруулах бодис, даавууг будахад зориулсан нунтаглагч, пиротехникийн найрлагын бүрэлдэхүүн хэсэг, аналитик химийн урвалж, металлын зэврэлтээс хамгаалах бодис, H 2 SO 4 (конц.) -тай холилдон химийн аяга таваг угаахад ашиглагддаг.

Хамгийн чухал урвалын тэгшитгэлүүд:

4K 2 Cr 2 O 7 =4K 2 CrO 4 +2Cr 2 O 3 +3O 2 (500-600 o C)

K 2 Cr 2 O 7 (t) +14HCl (conc) = 2CrCl 3 +3Cl 2 +7H 2 O+2KCl (буцалгах)

K 2 Cr 2 O 7 (t) +2H 2 SO 4(96%) ⇌2KHSO 4 +2CrO 3 +H 2 O (“хромын хольц”)

K 2 Cr 2 O 7 +KOH (conc) =H 2 O+2K 2 CrO 4

Cr 2 O 7 2- +14H + +6I - =2Cr 3+ +3I 2 ↓+7H 2 O

Cr 2 O 7 2- +2H + +3SO 2(g) =2Cr 3+ +3SO 4 2- +H 2 O

Cr 2 O 7 2- +H 2 O +3H 2 S (g) =3S↓+2OH - +2Cr 2 (OH) 3 ↓

Cr 2 O 7 2- (конк.) +2Ag + (дил.) =Ag 2 Cr 2 O 7 (улаан) ↓

Cr 2 O 7 2- (дил.) +H 2 O +Pb 2+ =2H + + 2PbCrO 4 (улаан) ↓

K 2 Cr 2 O 7(t) +6HCl+8H 0 (Zn)=2CrCl 2(син) +7H 2 O+2KCl

Баримт бичиг: K 2 CrO 4-ийг хүхрийн хүчилээр эмчлэх:

2K 2 CrO 4 + H 2 SO 4 (30%) = K 2Кр 2 О 7 + K 2 SO 4 + H 2 O

3.2.1; 3.3.1; 3.7.1; 3.8.1

3.2.1, 3.3.1; 3.4; 3.5

5. Стандартчилал, хэмжил зүй, баталгаажуулалтын улс хоорондын зөвлөлийн 3-93 дугаар протоколын дагуу хүчинтэй байх хугацааг цуцалсан (IUS 5-6-93)

6. 1984 оны 3-р сард, 1988 оны 12-р сард батлагдсан 1, 2-р нэмэлт өөрчлөлтөөр ДАХИН ХУГАЦАА (1998 оны 11-р сар) (IUS 7-84, 3-89)


Энэ стандарт нь хар хүрэн улаан зүү хэлбэртэй буюу призм хэлбэрийн талстууд болох хромын (VI) исэлд (хромын ангидрид) хамаарна; усанд уусдаг, гигроскоп.

Томъёо: CrO.

Молекул жин (олон улсын дагуу атомын масс 1971) - 99.99.

1. ТЕХНИКИЙН ШААРДЛАГА

1. ТЕХНИКИЙН ШААРДЛАГА

1.1. Хромын (VI) оксидыг тогтоосон журмаар батлагдсан технологийн журмын дагуу энэхүү стандартын шаардлагын дагуу үйлдвэрлэсэн байх ёстой.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

1.2. Химийн үзүүлэлтүүдийн хувьд хромын (VI) исэл нь 1-р хүснэгтэд заасан стандартад нийцсэн байх ёстой.

Хүснэгт 1

Үзүүлэлтийн нэр
	Шинжилгээнд зориулж цэвэрлэнэ (ch.d.a.) OKP 26 1121 1062 08	Цэвэр (h) OKP 26 1121 1061 09
1. Хромын (VI) оксидын (CrO) массын хувь, %, багагүй
2. Усанд уусдаггүй бодисын массын хувь,%, илүүгүй
3. Нитратуудын массын хувь (NO), %, илүүгүй		Стандартчилагдаагүй
4. Сульфатын массын хувь (SO), %, илүүгүй
5. Хлоридын массын хувь (Cl), % , дахиад байхгүй
6. Хөнгөн цагаан, бари, төмөр, кальцийн (Al + Ba + Fe + Ca) нийлбэрийн массын хувь, % , дахиад байхгүй
7. Кали, натрийн нийлбэрийн массын хувь (K ± Na), %, илүүгүй

2. ХҮЛЭЭН АВАХ ДҮРЭМ

2.1. Хүлээн авах дүрэм - ГОСТ 3885 стандартын дагуу.

2.2. Үйлдвэрлэгч нь нитратын массын хувь хэмжээ, хөнгөн цагаан, бари, төмөр, кальцийн хэмжээг 10 дахь багц тутамд тодорхойлдог.

(Нэмэлт оруулсан, 2-р нэмэлт).

3. ШИНЖИЛГЭЭНИЙ АРГУУД

3.1а. Шинжилгээ хийх ерөнхий заавар - ГОСТ 27025-ийн дагуу.

Жинлэхдээ ГОСТ 24104 стандартын дагуу * нарийвчлалын 2-р зэрэглэлийн жингийн дээд хязгаар нь 200 г, нарийвчлалын 3-р ангиллын хэмжээ нь 500 г буюу 1 кг жинтэй эсвэл 200 г-аас ихгүй нарийвчлалын 4-р ангиллын дагуу жинлэнэ. .
_______________
* ГОСТ 24104-2001 хүчинтэй. - "КОД"-ыг тэмдэглэ.

Нарийвчлалын зэрэгтэй импортын сав суулга, дотоодынхоос доогуургүй чанар бүхий урвалжуудыг ашиглахыг зөвшөөрнө.

3.1. ГОСТ 3885 стандартын дагуу дээж авдаг.

Дундаж дээжийн жин дор хаяж 150 гр байх ёстой.

3.2. Хромын (VI) оксидын массын хувийг тодорхойлох

3.1a-3.2. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.2.1. Урвалж, уусмал, шилэн эдлэл

ГОСТ 6709 стандартын дагуу нэрмэл ус.

ГОСТ 4232 стандартын дагуу калийн иодид, 30% -ийн масстай уусмал, шинэхэн бэлтгэсэн.

ГОСТ 3118 стандартын дагуу давсны хүчил.

ГОСТ 10163 стандартын дагуу уусдаг цардуул, 0.5% -ийн масстай уусмал.

ГОСТ 27068, уусмалын концентраци (NaSO · 5H2O) = 0.1 моль / дм (0.1 N); ГОСТ 25794.2-ын дагуу бэлтгэсэн.

0.1 см-ийн хуваах үнэ бүхий 50 см-ийн багтаамжтай бюретта.

Колбо Kn-1-500-29/32 THS ГОСТ 25336 стандартын дагуу.

ГОСТ 1770 стандартын дагуу колбо 2-500-2.

2, 10, 25 см-ийн багтаамжтай пипетк.

Секундомер.

ГОСТ 1770 стандартын дагуу цилиндр 1(3)-100.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт №1,

3.2.2. Шинжилгээ хийж байна

Ойролцоогоор 2.5000 г эмийг хэмжээст колбонд хийж, бага хэмжээний усанд уусгаж, уусмалын эзэлхүүнийг усаар тохируулж, сайтар холино.

Үүссэн уусмалаас 25 см-ийг конус колбонд хийж, 100 см ус, 5 см давсны хүчил, 10 см калийн иодидын уусмал нэмж, хольж, 10 минутын турш харанхуй газар үлдээнэ. Дараа нь залгуурыг усаар угааж, 100 см ус нэмээд ялгарсан иодыг 5 усан натрийн сульфатын уусмалаар титрлээд, титрлэлтийн төгсгөлд 1 см цардуулын уусмал нэмж өнгө нь ногоон өнгөтэй болтол хийнэ.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.2.3. Үр дүнг боловсруулж байна

Хромын ислийн массын хувийг () хувиар тооцоолно

титрлэхэд зарцуулсан яг (NaSO·5H2O) = 0.1 моль/дм (0.1 Н) агууламжтай 5 усан натрийн сульфатын уусмалын эзэлхүүн хаана байна, см;

Дээжийн жин, гр;

0.003333 - яг (NaSO 5H2O) = 0.1 моль/дм (0.1 N), г концентрацитай 5-усан натрийн сульфатын 1 см уусмалд тохирох хромын (VI) оксидын масс.

Үүний зэрэгцээ калийн иодид ба давсны хүчлийн ижил хэмжээний уусмалаар хяналтын туршилт хийж, шаардлагатай бол тодорхойлолтын үр дүнд зохих залруулга хийнэ.

Шинжилгээний үр дүнг хоёр зэрэгцээ тодорхойлолтын үр дүнгийн арифметик дундажаар авна, тэдгээрийн хоорондох үнэмлэхүй зөрүү нь зөвшөөрөгдөх зөрүү 0.3% -иас хэтрэхгүй байна.

Шинжилгээний үр дүнгийн зөвшөөрөгдөх үнэмлэхүй нийт алдаа нь =0.95 итгэлийн түвшинтэй ±0.5% байна.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Эхнээс

м N 1, 2).

3.3. Усанд уусдаггүй бодисын массын хувийг тодорхойлох

3.3.1. Урвалж ба шилэн эдлэл

ГОСТ 6709 стандартын дагуу нэрмэл ус.

ГОСТ 25336 төрлийн TF POR 10 эсвэл TF POR 16-ийн дагуу шүүлтүүрийн тигель.

Шилэн V-1-250 THS ГОСТ 25336 стандартын дагуу.

ГОСТ 1770 стандартын дагуу цилиндр 1(3)-250.

3.3.2. Шинжилгээ хийж байна

30.00 г эмийг шилэнд хийж, 100 см усанд уусгана. Шил нь цагны шилээр хучигдсан бөгөөд усан ваннд 1 цаг байлгана. Дараа нь уусмалыг шүүлтүүрийн тигелээр шүүж, өмнө нь тогтмол жин хүртэл хатааж, жинлэнэ. Тигельийг граммаар жинлэсний үр дүнг аравтын дөрөв дэх орон хүртэл үнэн зөв тэмдэглэнэ. Шүүлтүүр дээрх үлдэгдлийг 150 см-ээр угаана халуун усба зууханд 105-110 хэмд тогтмол жин хүртэл хатаана.

Хэрэв хатаасны дараа үлдэгдлийн масс дараахь хэмжээнээс хэтрэхгүй бол бэлдмэлийг энэ стандартын шаардлагад нийцсэн гэж үзнэ.

шинжилгээний цэвэр эмийн хувьд - 1 мг,

цэвэр эмийн хувьд - 3 мг.

Аналитик зэрэглэлийн эмийн шинжилгээний үр дүнгийн зөвшөөрөгдөх харьцангуй нийт алдаа. ±35%, эмийн хувьд ±20% итгэл үнэмшилтэй =0.95.

3.3.1, 3.3.2. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.4. Нитратуудын массын хувийг тодорхойлох

Тодорхойлолтыг ГОСТ 10671.2-ын дагуу гүйцэтгэнэ. Энэ тохиолдолд 1.50 гр эмийг Kn-2-100-34(50) TCS колбонд (ГОСТ 25336) хийж, 100 см ус нэмж, уусгах хүртэл хутгана, 1.5 см төвлөрсөн хүхрийн хүчил нэмнэ. 2 см-ээр хутгахдаа дусал дуслаар болгоомжтой хийнэ этилийн спиртзасварласан техникийн дээд зэргийн зэрэглэл (ГОСТ 18300) ба буцалж буй усан ваннд 15 минутын турш халаана.

Халуун уусмалд 20 см ус нэмээд дараа нь хромыг бүрэн хуримтлуулах хүртэл 14 см орчим аммиакийн уусмалыг 10% (ГОСТ 3760) массаар хутгана.

Колбоны агуулгыг буцалгах хүртэл аажмаар халааж, гадагшлуулахаас сэргийлж 10 минут буцалгаж, бүрхүүлгүй шаазан, шилэн саваа колбонд хийнэ. Дараа нь шингэнийг үнсгүй "цэнхэр тууз" шүүлтүүрээр 75 мм-ийн диаметртэй лабораторийн юүлүүрээр шүүнэ (ГОСТ 25336) (шүүлтүүрийг 4-5 удаа урьдчилан угаана). халуун ус), шүүсэн шингэнийг 60 см-ийн тэмдэглэгээтэй 100 см-ийн конус колбонд цуглуулж, шүүлтүүрийн бялууг халуун усаар гурван удаа угааж, нэг колбонд угаана. Үүссэн уусмалыг буцалгаад халааж, 15 минут буцалгаж, хөргөж, уусмалын эзэлхүүнийг усаар тохируулж, холино.

Уусмалыг 3.6-д заасны дагуу хлоридыг тодорхойлоход зориулж хадгална.

Үүссэн уусмалаас 5 см (0.125 г эмтэй тохирч байна) 50 см-ийн багтаамжтай конус колбонд хийж, 5 см ус нэмээд дараа нь индиго карминыг ашиглан тодорхойлох ажлыг гүйцэтгэнэ.

Хэрэв 5 минутын дараа ажиглагдсан шинжилгээнд хамрагдсан уусмалын өнгө нь нэгэн зэрэг бэлтгэсэн уусмалын өнгөнөөс сул биш, ижил эзэлхүүнтэй байвал эмийг энэ стандартын шаардлагад нийцсэн гэж үзнэ.

шинжилгээний цэвэр эмийн хувьд 0.005 мг NO,

1 см натрийн хлоридын уусмал, 1 см индиго кармины уусмал, 12 см төвлөрсөн хүхрийн хүчил

хүчил.

3.5. Сульфатын массын хувийг тодорхойлох

Тодорхойлолтыг ГОСТ 10671.5-ийн дагуу гүйцэтгэнэ.

Энэ тохиолдолд 0.50 г эмийг 50 см-ийн багтаамжтай шилэнд хийж, 5 см-ийн усанд уусгана. Уусмалыг 50 см (ГОСТ 25336) багтаамжтай тусгаарлах юүлүүрт шилжүүлж, 5 см төвлөрсөн давсны хүчил, 10 см трибутил фосфат нэмж, сэгсэрнэ.

Хольцыг салгасны дараа усан давхаргыг өөр ижил төстэй тусгаарлах юүлүүр рүү шилжүүлж, шаардлагатай бол усан давхаргыг 5 см трибутил фосфатаар дахин боловсруулна. Усан давхаргыг тусгаарлах юүлүүрт хувааж, мэдээ алдуулалтанд зориулж 5 см-ийн эфирээр угаана. Салгасны дараа усан уусмалыг ууршуулах аяганд (ГОСТ 9147) шилжүүлж, цахилгаан усан ваннд хийж, уусмалыг хуурай болтол нь ууршуулна.

Үлдэгдлийг 10 см усанд уусгаж, 50 см-ийн багтаамжтай (25 см-ийн тэмдэглэгээтэй) конус хэлбэрийн колбонд тоо хэмжээгээр шилжүүлж, уусмалын эзэлхүүнийг усаар тохируулж, хольж, дараа нь уусмалаар тодорхойлно. харааны нефелометрийн арга.

Шинжилсэн уусмалын ажиглагдсан цайваржилт нь шинжилж буй уусмалтай нэгэн зэрэг бэлтгэсэн, ижил эзэлхүүнтэй уусмалын цайваржилтаас илүү хүчтэй биш бол эмийг энэ стандартын шаардлагад нийцсэн гэж үзнэ.

шинжилгээний цэвэр эмийн хувьд - 0.02 мг SO,

цэвэр эмийн хувьд - 0.05 мг SO,

10%-ийн масстай давсны хүчлийн уусмал 1 см, цардуулын уусмал 3 см, хлоридын уусмал 3 см.

бари руу яв.

3.6. Хлоридын массын хувийг тодорхойлох

Тодорхойлолтыг ГОСТ 10671.7-ийн дагуу гүйцэтгэнэ. Энэ тохиолдолд 3.4-т заасны дагуу 40 см-ийн уусмалыг авна. (1 г эмтэй тохирч байна), 100 см3 багтаамжтай конус колбонд хийж, хэрэв уусмал нь үүлэрхэг бол шинжилж буй уусмал болон жишиг уусмалд 0.15 см3 концентрацитай хүхрийн хүчил (ГОСТ 4204) нэмж, дараа нь тодорхойлохдоо фототурбидиметрийн аргаар (50 см3 эзэлхүүнтэй, 100 мм-ийн гэрэл шингээх давхаргын зузаантай кюветт уусмалын оптик нягтыг хэмжих) эсвэл харааны нефелометрийн аргаар тодорхойлно.

Хлоридын масс нь дараахь хэмжээнээс хэтрэхгүй тохиолдолд эмийг энэ стандартын шаардлагад нийцсэн гэж үзнэ.

шинжилгээний цэвэр эмийн хувьд - 0.01 мг,

цэвэр эмийн хувьд - 0.02 мг.

Үүний зэрэгцээ, ижил нөхцөлд шинжилгээнд ашигласан спирт, аммиакийн уусмал дахь хлоридын массын хувийг тодорхойлох хяналтын туршилтыг явуулж, хэрэв илэрсэн бол шинжилгээний үр дүнд нэмэлт өөрчлөлт оруулна.

Хлоридын массын хувийг үнэлэхэд санал зөрөлдөх тохиолдолд фототурбидиметрийн аргыг ашиглан тодорхойлно.

3.4-3.6. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No1, 2).

3.7. Хөнгөн цагаан, бари, төмөр, кальцийн массын хувийг тодорхойлох

3.7.1. Тоног төхөөрөмж, урвалж, уусмал

Гурван линзтэй ангархай гэрэлтүүлгийн систем, гурван үе шаттай сулруулагчтай ISP-30 спектрограф.

Нуман үүсгүүр АС DG-1 эсвэл DG-2 төрөл.

VAZ-275/100 төрлийн цахиурт шулуутгагч.

MF-2 эсвэл MF-4 төрлийн микрофотометр.

Муфель зуух.

Секундомер.

Спектропроекторын төрөл PS-18.

Органик шил, ониксоор хийсэн зуурмаг.

ГОСТ 9147 стандартын дагуу шаазан тигель.

Torsion bar масштабаар VT-500 хуваах утгатай 1 мг эсвэл бусад ижил нарийвчлалтай.

зориулалтын бал чулуун нүүрс спектрийн шинжилгээтусгай зэрэглэлийн зэрэг 6 мм-ийн диаметртэй 7-3 (нүүрстөрөгчийн электродууд); Дээд талын электрод нь конус хэлбэртэй, доод хэсэг нь 3 мм диаметртэй, 4 мм-ийн гүнтэй цилиндр сувагтай.

Нунтаг бал чулуу, ГОСТ 23463 стандартын дагуу тусгай цэвэршилттэй.

SP-I төрлийн 3-5 нэгж гэрэл мэдрэмтгий спектрийн гэрэл зургийн хавтан. хөнгөн цагаан, бари, кальци ба спектрийн төрөл SP-III, гэрэл мэдрэмтгий чанар 5-10 нэгж. төмрийн хувьд.

ГОСТ 3763 стандартын дагуу аммонийн бихромат.

Энэ стандартын дагуу хромын (VI) исэлээс гаргаж авсан хром (III) исэл буюу илрэх боломжтой хольцын хамгийн бага агууламжтай аммонийн бихромат, тодорхойлохдоо энэ аргын нөхцөлд нэмэлтийн аргаар хийгддэг; хэрэв хольц байгаа бол шалгалт тохируулгын график байгуулахдаа тэдгээрийг харгалзан үзнэ.

Спектрийн шинжилгээнд зориулсан хөнгөн цагаан исэл, химийн зэрэг.

Барийн исэл, тусгай цэвэршилттэй. 10-1.

Төмрийн (III) исэл, тусгай зэрэглэлийн . 2-4.

Кальцийн исэл, тусгай зэрэглэл. 6-2.

ГОСТ 3773 стандартын дагуу аммонийн хлорид.

ГОСТ 6709 стандартын дагуу нэрмэл ус.

ГОСТ 19627 стандартын дагуу гидрокинон (парадиоксибензол).

ГОСТ 4160 стандартын дагуу калийн бромид.

ГОСТ 25664 стандартын дагуу метол (4-метиламинофенол сульфат).

Натрийн сульфит 7-ус.

ГОСТ 27068 стандартын дагуу натрийн сульфат (натрийн тиосульфат) 5-ус.

ГОСТ 83 стандартын дагуу натрийн карбонат.

ГОСТ 84-ийн дагуу натрийн карбонат 10-ус.

Метолгидрокинон хөгжүүлэгч; дараах байдлаар бэлтгэнэ: уусмал А-2 г метол, 10 г гидрохинон, 104 г 7-усан натрийн сульфитыг усанд уусгаж, уусмалын эзэлхүүнийг 1 дм3 усаар тохируулж, хутгана, хэрэв уусмал байвал уусмал. үүлэрхэг, энэ нь шүүгдсэн; уусмал В-16 г натрийн карбонат (эсвэл 40 г 10 усан натрийн карбонат) ба 2 г калийн бромидыг усанд уусгаж, уусмалын эзэлхүүнийг 1 дм3 усаар тохируулж, хольж, хэрэв уусмал байгаа бол үүлэрхэг, шүүж, дараа нь А ба В уусмалыг тэнцүү хэмжээгээр холино.

Хурдан үйлчилдэг засварлагч; дараах байдлаар бэлтгэнэ: 500 г 5 усан натрийн сульфат, 100 г аммонийн хлоридыг усанд уусгаж, уусмалын эзэлхүүнийг 2 дм болгон тохируулж, хольж, хэрэв уусмал нь үүлэрхэг бол шүүнэ.

Хамгийн дээд зэрэглэлийн ГОСТ 18300 стандартын дагуу цэвэршүүлсэн техникийн этилийн спирт.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No1, 2).

3.7.2. Шинжилгээнд бэлдэж байна

3.7.2.1. Шинжилсэн дээжийг бэлтгэх

0.200 г эмийг шаазан шаазан саванд хийж, цахилгаан зууханд хатааж, 900 ° C температурт муфель зууханд 1 цагийн турш шохойжуулна.

Үүссэн хромын (III) ислийг 1:2 харьцаатай нунтаг бал чулуугаар оникс зуурмагт нунтаглана.

3.7.2.2. Шалгалт тохируулгын график байгуулах дээж бэлтгэх

Дээжийг хромын (VI) исэлээс гаргаж авсан хромын (III) исэлд үндэслэн хамгийн бага агууламжтай хольц бэлтгэдэг. Суурь авахын тулд хромын (VI) оксидын дээжийг шаазан шаазан саванд хийж, цахилгаан зууханд хатааж, 900 ° C-т муфель зууханд 1 цагийн турш кальцилана (хром (III) дээр үндэслэн дээж бэлтгэх боломжтой). ) аммонийн бихроматаас гаргаж авсан исэл).

0.32% хольц тус бүрийн массын хувьтай хар тугалганы дээжийг 0.0458 г төмрийн (III) исэл, 0.0605 г хөнгөн цагаан исэл, 0.0448 г кальцийн исэл, 0.0357 г барийн исэл, 9.8132 г хром исэл (хромын исэл) нунтаглаж бэлтгэнэ. III) 5 см-ийн этилийн спирттэй органик шилэн эсвэл оникс зуурмаг дээр 1 цагийн турш, дараа нь хэт улаан туяаны чийдэн эсвэл хатаах зууханд хатааж, хольцыг 30 минутын турш нунтаглана.

Үндсэн дээж эсвэл өмнөх дээжийг суурьтай тохирох хэмжээгээр холих замаар 2-р хүснэгтэд заасан хольцын бага масстай дээжийг авна.

Хүснэгт 2

Загварын дугаар	Бохирдол бүрийн массын хувь (Al, Ba, Fe, Ca) металлын хувьд дээжинд, %

Дээж бүрийг 1: 2 харьцаатай нунтаг бал чулуутай холино.

3.7.2.1, 3.7.2.2. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.7.3. Шинжилгээ хийж байна

Шинжилгээг дор заасан нөхцлөөр шууд гүйдлийн нуман хэлбэрээр гүйцэтгэнэ.

Одоогийн хүч, А
Слотын өргөн, мм
Конденсаторын системийн дунд линз дээрх диафрагмын өндөр, мм
Өртөх, с

Спектрограмм авахын өмнө электродуудыг 30 секундын турш 10-12 А гүйдлийн хүчээр тогтмол гүйдлийн нумаар галладаг.

Электродуудыг шатаасны дараа шинжилгээ хийсэн дээж эсвэл дээжийг доод электродын (анод) сувагт оруулан тохируулгын графикийг байгуулна. Дээжийн массыг сувгийн эзэлхүүнээр тодорхойлно. Нуманыг асааж, спектрограмм авна. Шинжилсэн дээж болон дээжийн спектрийг нэг гэрэл зургийн хавтан дээр дор хаяж гурван удаа авч, шинэ хос электрод байрлуулах бүртээ авна. Нуманыг асаахаас өмнө үүр нээгдэнэ.

Бүртгэгдсэн спектр бүхий гэрэл зургийн хавтанг боловсруулж, бэхэлж, урсгал усанд угааж, агаарт хатаана.

3.7.4. Үр дүнг боловсруулж байна

Тодорхойлсон хольцын аналитик спектрийн шугам, харьцуулах шугамын фотометрийг логарифмын масштаб ашиглан гүйцэтгэдэг.

Аналитик шугам хольц, nm		Харьцуулах шугам
	VA-233.527
		Сr-391.182 нм

Аналитик хос бүрийн хувьд харлах зөрүүг тооцоол ()

бохирдлын шугамын харлах байдал хаана байна;

- харьцуулах шугам эсвэл дэвсгэрийг харлуулах.

Харлуулж буй ялгааны гурван утгыг үндэслэн шинжилж буй дээжинд тодорхойлсон элемент тус бүрийн арифметик дундаж утгыг () тодорхойлно.

Шалгалт тохируулгын график байгуулах дээжийн утгууд дээр үндэслэн абсцисса тэнхлэгт концентрацийн логарифмууд, ордны тэнхлэг дээрх харлах зөрүүний арифметик дундаж утгуудыг тодорхойлж буй элемент бүрийн хувьд тохируулгын графикийг байгуулна.

Графикаас хольц бүрийн массын хувийг тодорхойлж, үр дүнг 0.76-аар үржүүлнэ.

Шинжилгээний үр дүнг гурван зэрэгцээ тодорхойлолтын үр дүнгийн арифметик дундаж болгон авдаг бөгөөд тэдгээрийн хамгийн өөр утгуудын хоорондох харьцангуй зөрүү нь зөвшөөрөгдөх зөрүү 50% -иас хэтрэхгүй байна.

Шинжилгээний үр дүнгийн зөвшөөрөгдөх харьцангуй нийт алдаа нь =0.95 итгэлийн түвшинтэй ±20% байна.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.8. Натри ба калийн нийлбэрийн массын хувийг тодорхойлох

3.8.1. Багаж, урвалж, уусмал, шилэн эдлэл

FEP-1 хавсралт бүхий ISP-51 спектрограф дээр суурилсан, харгалзах фото үржүүлэгч эсвэл Санчир гаригийн спектрофотометртэй дөл фотометр эсвэл спектрофотометр. Үүнтэй төстэй мэдрэмж, нарийвчлалыг хангадаг бусад төхөөрөмжийг ашиглахыг зөвшөөрнө.

Пропан-бутан.

Хяналт, хэмжих хэрэгсэлд шахсан агаар.

Шатаагч.

Шүрших.

ГОСТ 6709 стандартын дагуу нэрмэл ус, кварцын нэрэгчээр дахин нэрсэн эсвэл эрдэсгүйжүүлсэн ус.

Na ба K агуулсан уусмалууд; ГОСТ 4212-ын дагуу бэлтгэсэн, зохих шингэрүүлэлт ба холих замаар Na, K-ийн 0.1 мг / см концентрацитай уусмалыг авна - уусмал А.

Энэхүү стандартын дагуу хромын (VI) исэл, аналитик зэрэгтэй, хамт тогтоосон арга Na ба K агуулсан нэмэлтүүд (10% -ийн масстай уусмал) - Б уусмал.

3.8.2. Шинжилгээнд бэлдэж байна

3.8.2.1. Туршилтын уусмал бэлтгэх

1.00 г эмийг усанд уусгаж, хэмжээст колбонд тоо хэмжээгээр шилжүүлж, уусмалын эзэлхүүнийг тэмдэглэгээнд тохируулан сайтар холино.

3.8.2.2. Лавлах шийдлүүдийг бэлтгэх

Зургаан хэмжээст колбонд 10 см хэмжээтэй В уусмал ба 3-р хүснэгтэд заасан А уусмалын эзэлхүүнээр дүүргэсэн.

Хүснэгт 3

Лавлах шийдлийн дугаар	А уусмалын хэмжээ, см	100 см лавлагаа уусмалд оруулсан элемент бүрийн масс (K, Na), мг	Эмийн хувьд хольц бүрийн массын эзлэх хувь (K, Na), %

Уусмалыг хольж, уусмалын эзэлхүүнийг тэмдэглэгээнд тохируулан дахин холино.

3.8.2.1, 3.8.2.2. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

3.8.3. Шинжилгээ хийж байна

Эмийн дор хаяж хоёр хэсгийг шинжилгээнд авна.

Шинжилгээнд хамрагдсан уусмал, лавлагаа уусмалыг нэвтрүүлэх үед хийн-агаарын дөл спектрийн натрийн 589.0-589.6 нм, калийн 766.5 нм резонансын шугамын ялгаралтын эрчмийг харьцуулна.

Төхөөрөмжийг шинжилгээнд бэлтгэсний дараа хольцын массын хувийг нэмэгдүүлэх дарааллаар шинжлэгдсэн уусмал ба лавлагааны уусмалын фотометрийг гүйцэтгэнэ. Дараа нь фотометрийг дотор нь хийдэг сөрөг дараалал, хамгийн их хольцын агууламжаас эхлэн эхний жишиг уусмалыг фотометрийн аргаар хэмжихэд олж авсан заалтыг залруулга болгон харгалзан уусмал тус бүрийн заалтын арифметик дундаж утгыг тооцоолно. Хэмжилт бүрийн дараа ус шүршинэ.

3.8.4. Үр дүнг боловсруулж байна

Лавлагаа шийдэлд зориулж олж авсан өгөгдөл дээр үндэслэн ординатын тэнхлэгт цацрагийн эрчмийн утгыг зурж, тохируулгын графикийг байгуулж, массын хэсэгх тэнхлэг дээрх эмийн хувьд натри, калийн хольц.

Натри ба калийн массын хувийг графикийн дагуу олно.

Шинжилгээний үр дүнг хоёр зэрэгцээ тодорхойлолтын үр дүнгийн арифметик дундажаар авна, тэдгээрийн хоорондох харьцангуй зөрүү нь зөвшөөрөгдөх зөрүү 30% -иас хэтрэхгүй байна.

Шинжилгээний үр дүнгийн зөвшөөрөгдөх харьцангуй нийт алдаа нь =0.95 итгэлийн түвшинтэй ±15% байна.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

4. САВАХ, ШОШГО, ТЭЭВЭРЛЭХ, ХАДГАЛАХ

4.1. Мансууруулах бодисыг ГОСТ 3885 стандартын дагуу савлаж, шошголодог.

Савны төрөл, төрөл: 2-4, 2-5, 2-6, 11-6.

Сав баглаа боодлын бүлэг: V, VI, VII.

Технологийн түүхий эд болгон ашиглаж буй бүтээгдэхүүнийг нимгэн полимер хальсаар хийсэн доторлогоотой уутанд хийж, 70 кг хүртэл цэвэр жинтэй BTPB-25, BTPB-50 (ГОСТ 5044) төрлийн металл бөмбөрт хийнэ.

Уг савыг ГОСТ 19433 стандартын дагуу (5.1-р анги, ангиллын код 5152) аюулын тэмдэгээр тэмдэглэсэн байна.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

4.2. Энэ төрлийн тээврийн хэрэгсэлд хүчин төгөлдөр мөрдөгдөж буй ачаа тээврийн дүрмийн дагуу эмийг бүх төрлийн тээврийн хэрэгслээр тээвэрлэдэг.

4.3. Уг эмийг үйлдвэрлэгчийн савлагаанд битүүмжилсэн агуулахад хадгална.

5. ҮЙЛДВЭРЛЭГЧИЙН БАТАЛГАА

5.1. Үйлдвэрлэгч нь тээвэрлэх, хадгалах нөхцлийг харгалзан хромын (VI) исэл нь энэхүү стандартын шаардлагад нийцэж байгааг баталгаажуулдаг.

5.2. Баталгаат хадгалах хугацаа - үйлдвэрлэсэн өдрөөс хойш 3 жил.

сек. 5. (Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

6. АЮУЛГҮЙ БАЙДЛЫН ШААРДЛАГА

6.1. Хромын (VI) исэл нь хортой. Үйлдвэрийн байрны ажлын талбайн агаар дахь зөвшөөрөгдөх дээд концентраци нь 0.01 мг / м (аюулын 1-р анги) байна. Төвлөрөл ихсэх үед амин чухал эрхтэн, тогтолцоог гэмтээх цочмог болон архаг хордлого үүсгэдэг.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

6.2. Мансууруулах бодистой ажиллахдаа тоосны амьсгалын хэрэгсэл, резинэн бээлий, хамгаалалтын шил хэрэглэхээс гадна хувийн эрүүл ахуйн дүрэм журмыг дагаж мөрдөх шаардлагатай. эмийг биед оруулахыг бүү зөвшөөр.

6.3. Технологийн тоног төхөөрөмжийн битүүмжлэлийг дээд зэргээр хангасан байх ёстой.

6.4. Мансууруулах бодистой ажиллах байр нь ерөнхий хангамж, яндангийн агааржуулалтаар тоноглогдсон байх ёстой бөгөөд хамгийн их тоосжилттой газрууд нь орон нутгийн яндангийн агааржуулалттай хамгаалах байраар тоноглогдсон байх ёстой. Мансууруулах бодисыг лабораторийн утааны бүрхүүлд шинжлэх хэрэгтэй.

(Өөрчлөгдсөн хэвлэл, Нэмэлт өөрчлөлт No2).

6.5. Шатамхай хий ашиглан эмийг шинжлэхдээ галын аюулгүй байдлын дүрмийг дагаж мөрдөх ёстой.



Баримт бичгийн текстийг дараахь байдлаар баталгаажуулна.
албан ёсны хэвлэл
М.: IPK стандартын хэвлэлийн газар, 1999 он

Хромын нээлт нь давс, эрдэс бодисын химийн болон аналитик судалгаа эрчимтэй хөгжиж байсан үеэс эхлэлтэй. ОХУ-д химичүүд Сибирээс олдсон, бараг мэдэгдээгүй ашигт малтмалын шинжилгээнд онцгой анхаарал хандуулдаг байв Баруун Европ. Эдгээр ашигт малтмалын нэг нь Ломоносовын тодорхойлсон Сибирийн улаан хар тугалганы хүдэр (матар) байв. Ашигт малтмалыг шинжилсэн боловч хар тугалга, төмөр, хөнгөн цагааны ислээс өөр зүйл илрээгүй. Гэсэн хэдий ч 1797 онд Ваукелин эрдсийн нарийн нунтагласан дээжийг калитай буцалгаж, хар тугалганы карбонатыг тунадасжуулж, улбар шар-улаан өнгөтэй уусмал гаргаж авсан. Энэ уусмалаас тэрээр бадмаараг улаан давсыг талсжуулж, үүнээс бүх мэдэгдэж буй металлаас ялгаатай исэл ба чөлөөт металыг тусгаарлав. Вокелин түүн рүү залгалаа Chromium ( Chrome ) Грек үгнээс гаралтай- будах, өнгө; Үнэн, энд юу гэсэн үг вэ гэвэл металлын өмч биш, харин түүний тод өнгөтэй давсууд байсан.

Байгальд байх.

Хамгийн чухал хүдэр нь хромын практик ач холбогдолнь хромит бөгөөд ойролцоогоор найрлага нь FeCrO ​​4 томъёотой тохирч байна.

Энэ нь Бага Ази, Урал, Хойд Америк, Африкийн өмнөд хэсэгт. Дээр дурдсан ашигт малтмалын crocoite - PbCrO 4 нь бас техникийн ач холбогдолтой юм. Хромын исэл (3) болон бусад зарим нэгдлүүд нь байгальд байдаг. IN дэлхийн царцдасМеталлын хувьд хромын агууламж 0.03% байна. Хром нь нар, од, солироос олдсон.

Физик шинж чанар.

Хром нь цагаан, хатуу, хэврэг металл бөгөөд химийн хувьд хүчил, шүлтэнд маш тэсвэртэй байдаг. Агаарт исэлдэж, гадаргуу дээр оксидын нимгэн тунгалаг хальстай байдаг. Хром нь 7.1 г/см3 нягттай, хайлах цэг нь +1875 0 С байна.

Баримт.

Хромын төмрийн хүдрийг нүүрсээр хүчтэй халаахад хром, төмрийн агууламж буурдаг.

FeO * Cr 2 O 3 + 4C = 2Cr + Fe + 4CO

Энэ урвалын үр дүнд хром-төмрийн хайлш үүсдэг бөгөөд энэ нь өндөр хүч чадлаар тодорхойлогддог. Цэвэр хром авахын тулд хромын (3) ислээс хөнгөн цагаанаар багасгадаг.

Cr 2 O 3 + 2Al = Al 2 O 3 + 2Cr

Энэ процесст ихэвчлэн хоёр исэл ашигладаг - Cr 2 O 3 ба CrO 3

Химийн шинж чанар.

Хромын гадаргууг бүрхсэн оксидын нимгэн хамгаалалтын хальсны ачаар түрэмгий хүчил, шүлтлэгт тэсвэртэй. Хром нь төвлөрсөн азотын болон хүхрийн хүчил, түүнчлэн фосфорын хүчилтэй урвалд ордоггүй. Хром нь шүлтүүдтэй t = 600-700 o С-т урвалд ордог. Гэсэн хэдий ч хром нь шингэрүүлсэн хүхрийн болон давсны хүчилтэй харилцан үйлчилж, устөрөгчийг нүүлгэн шилжүүлдэг:

2Cr + 3H 2 SO 4 = Cr 2 (SO 4) 3 + 3H 2
2Cr + 6HCl = 2CrCl3 + 3H2

Өндөр температурт хром нь хүчилтөрөгчөөр шатаж, исэл (III) үүсгэдэг.

Халуун хром нь усны ууртай урвалд ордог:

2Cr + 3H 2 O = Cr 2 O 3 + 3H 2

Өндөр температурт хром нь галоген, галоген нь устөрөгч, хүхэр, азот, фосфор, нүүрстөрөгч, цахиур, бортой урвалд ордог, жишээлбэл:

Cr + 2HF = CrF 2 + H 2
2Cr + N2 = 2CrN
2Cr + 3S = Cr 2 S 3
Cr + Si = CrSi

Дээрх физик болон химийн шинж чанархром нь хэрэглээгээ олсон янз бүрийн бүс нутагшинжлэх ухаан, технологи. Жишээлбэл, хром ба түүний хайлшийг механик инженерчлэлд өндөр бат бэх, зэврэлтэнд тэсвэртэй бүрээс үйлдвэрлэхэд ашигладаг. Металл хайчлах хэрэгсэл болгон феррохром хэлбэрийн хайлшийг ашигладаг. Хром хайлш нь эмнэлгийн технологи, химийн технологийн тоног төхөөрөмж үйлдвэрлэхэд хэрэглэгдэх болсон.

Химийн элементүүдийн үелэх систем дэх хромын байрлал:

Chromium нь элементүүдийн үелэх системийн VI бүлгийн хоёрдогч дэд бүлгийг толгойлдог. Түүний цахим томъёо нь дараах байдалтай байна.

24 Cr IS 2 2S 2 2P 6 3S 2 3P 6 3d 5 4S 1

Орбиталуудыг хромын атом дахь электронуудаар дүүргэхдээ 4S орбиталыг эхлээд 4S 2 төлөвт дүүргэх ёстой хэв маягийг зөрчиж байна. Гэсэн хэдий ч 3d тойрог зам нь хромын атомд илүү таатай энергийн байрлалыг эзэлдэг тул 4d5 утгаар дүүрдэг. Энэ үзэгдэл бусад зарим элементийн атомуудад ажиглагддаг. хажуугийн дэд бүлгүүд. Chromium нь +1-ээс +6 хүртэл исэлдэлтийн төлөвийг харуулж чадна. Хамгийн тогтвортой нь +2, +3, +6 исэлдэлтийн төлөвтэй хромын нэгдлүүд юм.

Хоёр валент хромын нэгдлүүд.

Chromium (II) оксид CrO нь пирофорын хар нунтаг (пирофор - нилээд буталсан төлөвт агаарт гал асаах чадвар). CrO шингэрүүлсэн уусмалд уусдаг давсны хүчил:

CrO + 2HCl = CrCl 2 + H 2 O

Агаарт 100 0 С-ээс дээш халах үед CrO нь Cr 2 O 3 болж хувирдаг.

Хромын металлыг хүчилд уусгахад хоёр валентын хромын давс үүсдэг. Эдгээр урвалууд нь бага идэвхтэй хийн агаар мандалд явагддаг (жишээ нь H 2), учир нь агаар байгаа тохиолдолд Cr(II)-ийн Cr(III) исэлдэлт амархан явагддаг.

Хромын гидроксидыг хром (II) хлорид дээр шүлтийн уусмалаар үйлчилснээр шар тунадас хэлбэрээр гаргаж авдаг.

CrCl 2 + 2NaOH = Cr(OH) 2 + 2NaCl

Cr(OH) 2 нь үндсэн шинж чанартай бөгөөд бууруулагч бодис юм. Усжуулсан Cr2+ ион нь цайвар цэнхэр өнгөтэй. CrCl 2-ийн усан уусмал нь цэнхэр өнгөтэй байна. Эфир дээр усан уусмал Cr(II) нэгдлүүд нь Cr(III) нэгдэл болж хувирдаг. Энэ нь ялангуяа Cr(II) гидроксидын хувьд тод илэрдэг.

4Cr(OH) 2 + 2H 2 O + O 2 = 4Cr(OH) 3

Гурвалсан хромын нэгдлүүд.

Хромын (III) исэл Cr 2 O 3 нь галд тэсвэртэй ногоон нунтаг юм. Түүний хатуулаг нь корундтай ойролцоо байдаг. Лабораторид аммонийн бихроматыг халаах замаар олж авч болно.

(NH 4) 2 Cr 2 O 7 = Cr 2 O 3 + N 2 + 4H 2

Cr 2 O 3 нь амфотерийн исэл бөгөөд шүлттэй холилдоход хромит үүсгэдэг: Cr 2 O 3 + 2NaOH = 2NaCrO 2 + H 2 O

Хромын гидроксид нь мөн амфотерийн нэгдэл юм:

Cr(OH) 3 + HCl = CrCl 3 + 3H 2 O
Cr(OH) 3 + NaOH = NaCrO 2 + 2H 2 O

Усгүй CrCl 3 нь хар ягаан навчтай, хүйтэн усанд бүрэн уусдаггүй, буцалгахад маш удаан уусдаг. Усгүй хромын (III) сульфат Cr 2 (SO 4) 3 нь ягаан өнгөтэй, мөн усанд муу уусдаг. Бууруулах бодистой бол нил ягаан хромын сульфат Cr 2 (SO 4) 3 *18H 2 O үүсгэдэг. Ус багатай ногоон хромын сульфатын гидратууд бас мэдэгдэж байна. Chromium alum KCr(SO 4) 2 *12H 2 O нь нил ягаан хромын сульфат, калийн сульфат агуулсан уусмалаас талсждаг. Хром алюмины уусмал нь сульфат үүсэхээс болж халах үед ногоон өнгөтэй болдог.

Хром ба түүний нэгдлүүдтэй хийх урвал

Бараг бүх хромын нэгдлүүд болон тэдгээрийн уусмалууд нь эрчимтэй өнгөтэй байдаг. Өнгөгүй уусмал эсвэл цагаан тунадастай бол бид хром байхгүй гэж өндөр магадлалтайгаар дүгнэж болно.

1. Хутганы үзүүрт багтах хэмжээний калийн бихроматыг шаазан аяган дээр шатаагчны дөлөөр хүчтэй халаая. Давс нь талстжих усыг ялгаруулахгүй, харин 400 0 С-ийн температурт хайлж, харанхуй шингэн үүсгэдэг. Дахин хэдэн минут өндөр дулаан дээр халаацгаая. Хөргөсний дараа хэлтэрхий дээр ногоон тунадас үүснэ. Үүний нэг хэсэг нь усанд уусдаг (энэ нь олж авдаг шар), нөгөө хэсгийг хэлтэрхий дээр үлдээгээрэй. Давс нь халах үед задарч, уусдаг шар калийн хромат K 2 CrO 4, ногоон Cr 2 O 3 үүснэ.
2. 3 г нунтаг калийн бихроматыг 50 мл усанд уусгана. Нэг хэсэг дээр бага зэрэг калийн карбонат нэмнэ. Энэ нь CO 2 ялгарснаар уусч, уусмалын өнгө нь цайвар шаргал өнгөтэй болно. Хромат нь калийн бихроматаас үүсдэг. Хэрэв та одоо 50% хүхрийн хүчлийн уусмалыг хэсэг хэсгээр нь нэмбэл бихроматын улаан шар өнгө дахин гарч ирнэ.
3. 5 мл-ийг туршилтын хоолойд хийнэ. калийн бихромат уусмал, даралтын дор 3 мл концентрацитай давсны хүчлээр буцалгана. Хромат нь HCl-ийг Cl 2 ба H 2 O болгон исэлдүүлэх тул уусмалаас шар-ногоон хортой хлорын хий ялгардаг. Хромат өөрөө ногоон гурван валенттай хромын хлорид болж хувирна. Уусмалыг ууршуулах замаар тусгаарлаж, дараа нь сод, давстай хольж, хромат болгон хувиргаж болно.
4. Хар тугалганы нитратын уусмал нэмэхэд шар хар тугалганы хромат тунадас үүснэ; Мөнгөний нитратын уусмалтай харилцан үйлчлэхэд мөнгөн хроматын улаан хүрэн тунадас үүснэ.
5. Калийн бихромат уусмалд устөрөгчийн хэт исэл нэмж, уусмалыг хүхрийн хүчлээр хүчиллэгжүүлнэ. Шийдэл нь гүнзгий болно цэнхэрхромын хэт исэл үүссэнтэй холбоотой. Тодорхой хэмжээний эфирээр сэгсэрвэл хэт исэл нь органик уусгагч болж хувирч, цэнхэр өнгөтэй болно. Энэ урвал нь хромын хувьд өвөрмөц бөгөөд маш мэдрэмтгий байдаг. Үүнийг металл болон хайлш дахь хромыг илрүүлэхэд ашиглаж болно. Юуны өмнө та металлыг уусгах хэрэгтэй. 30% хүхрийн хүчилтэй удаан хугацаагаар буцалгах үед (та мөн давсны хүчил нэмж болно), хром болон олон ган хэсэгчлэн уусдаг. Үүссэн уусмал нь хромын (III) сульфатыг агуулдаг. Илрүүлэх урвал явуулахын тулд эхлээд идэмхий натриаар саармагжуулна. Саарал ногоон хромын (III) гидроксид тунадасжиж, илүүдэл NaOH-д уусч ногоон натрийн хромит үүсгэдэг. Уусмалыг шүүж, 30% устөрөгчийн хэт исэл нэмнэ. Халах үед хромит нь исэлдэж хромат болж хувирдаг тул уусмал шар өнгөтэй болно. Хүчиллэг нь уусмалыг цэнхэр өнгөтэй болгоно. Өнгөт нэгдлийг эфирээр сэгсэрч гаргаж авч болно.

Хромын ионуудын аналитик урвал.

1. 2М NaOH уусмалыг 3-4 дусал хромын хлоридын CrCl 3 уусмал дээр анхны тунадас уусах хүртэл нэмнэ. Үүссэн натрийн хромитийн өнгийг анхаарч үзээрэй. Үүссэн уусмалыг усан ваннд халаана. Юу болдог вэ?
2. 2-3 дусал CrCl 3 уусмалд 8 М NaOH уусмал, 3-4 дусал 3% H 2 O 2 уусмал нэмнэ. Урвалын хольцыг усан ваннд халаана. Юу болдог вэ? Үүссэн өнгөт уусмалыг саармагжуулж, түүнд CH 3 COOH нэмээд дараа нь Pb (NO 3) 2 бол ямар тунадас үүсэх вэ?
3. Туршилтын хоолойд хромын сульфатын Cr 2 (SO 4) 3, IMH 2 SO 4, KMnO 4-ийн уусмалаас 4-5 дусал хийнэ. Урвалын хольцыг усан ваннд хэдэн минутын турш халаана. Уусмалын өнгөний өөрчлөлтийг анхаарч үзээрэй. Юунаас болсон бэ?
4. 3-4 дусал хүчиллэгжүүлнэ азотын хүчил K 2 Cr 2 O 7 уусмал, 2-3 дусал H 2 O 2 уусмал нэмж холино. Уусмалын цэнхэр өнгө нь перхромын хүчил H 2 CrO 6 үүссэнтэй холбоотой юм.

Cr 2 O 7 2- + 4H 2 O 2 + 2H + = 2H 2 CrO 6 + 3H 2 O

H 2 CrO 6 хурдан задрахад анхаарлаа хандуулаарай.

2H 2 CrO 6 + 8H+ = 2Cr 3+ + 3O 2 + 6H 2 O
цэнхэр ногоон өнгө

Перхромын хүчил нь органик уусгагчид илүү тогтвортой байдаг.

1. Азотын хүчлээр хүчиллэгжүүлсэн K 2 Cr 2 O 7 уусмалын 3-4 дусал дээр 5 дусал изоамил спирт, 2-3 дусал H 2 O 2 уусмал нэмж, урвалын хольцыг сэгсэрнэ. Органик уусгагчийн дээд хэсэгт хөвж буй давхарга нь тод цэнхэр өнгөтэй байна. Өнгө нь маш удаан арилдаг. Органик болон усан фазын H 2 CrO 6-ийн тогтвортой байдлыг харьцуул.
2. CrO 4 2- нь Ba 2+ ионуудтай харилцан үйлчлэхэд барийн хромат BaCrO 4-ийн шар тунадас үүснэ.
3. Мөнгөний нитрат нь CrO 4 2 ионтой тоосгон улаан мөнгөн хромат тунадас үүсгэдэг.
4. Гурван туршилтын хоолой авна. Аль нэгэнд нь 5-6 дусал K 2 Cr 2 O 7 уусмал, хоёр дахь нь ижил хэмжээний K 2 CrO 4 уусмал, гурав дахь нь хоёр уусмалаас гурван дусал дуслаарай. Дараа нь туршилтын хоолой бүрт гурван дусал калийн иодидын уусмал нэмнэ. Үр дүнгээ тайлбарла. Хоёр дахь туршилтын хоолойд уусмалыг хүчиллэгжүүлнэ. Юу болдог вэ? Яагаад?

Хромын нэгдлүүдтэй зугаатай туршилтууд

1. CuSO 4 ба K 2 Cr 2 O 7 хольц нь шүлт нэмэхэд ногоон болж, хүчилтэй бол шар өнгөтэй болно. 2 мг глицериныг бага хэмжээний (NH 4) 2 Cr 2 O 7-д халааж, дараа нь спирт нэмснээр шүүсний дараа тод ногоон уусмал авах бөгөөд хүчил нэмэхэд шар болж, төвийг сахисан эсвэл шүлтлэг ногоон өнгөтэй болно. орчин.
2. Төв хэсэгт байрлуул цагаан тугалга лаазтермит "бадмаараг хольц" -ыг сайтар нунтаглаж, Cr 2 O 3 (0.25 гр) нэмсэн Al 2 O 3 (4.75 гр) хөнгөн цагаан тугалган цаасанд хийнэ. Савыг удаан хөргөхгүйн тулд дээд ирмэгийн доор элсэнд булах шаардлагатай бөгөөд термитийг галд аваачиж, урвал эхэлсний дараа төмрөөр хучиж, элсээр хучих хэрэгтэй. Нэг өдрийн дотор савыг ухаж ав. Үр дүн нь улаан бадмаараг нунтаг юм.
3. 10 г калийн бихроматыг 5 г натри эсвэл калийн нитрат, 10 г элсэн чихэрээр нунтаглана. Хольцыг чийгшүүлж, коллодионоор холино. Хэрэв нунтагыг шилэн хоолойд шахаж, саваа шахаж, төгсгөлд нь галд авбал "могой" эхлээд хар, хөргөсний дараа ногоон мөлхөж эхэлнэ. 4 мм-ийн голчтой саваа секундэд 2 мм орчим хурдтай шатаж, 10 удаа сунадаг.
4. Хэрэв та зэсийн сульфат, калийн бихромат уусмалыг хольж, аммиакийн уусмалыг бага зэрэг нэмбэл 4СuCrO 4 * 3NH 3 * 5H 2 O найрлагатай аморф хүрэн тунадас үүсэх бөгөөд энэ нь давсны хүчилд уусч шар өнгийн уусмал үүсгэх ба илүүдэлтэй. аммиакаас ногоон уусмал гаргаж авдаг. Хэрэв та энэ уусмалд архи нэмбэл ногоон тунадас үүсэх бөгөөд шүүж дууссаны дараа хөх өнгөтэй болж, хатсаны дараа хүчтэй гэрэлд тод харагдах улаан өнгийн гялалзсан хөх ягаан өнгөтэй болно.
5. "Галт уул" эсвэл "фараоны могой" туршилтын дараа үлдсэн хромын ислийг нөхөн сэргээх боломжтой. Үүнийг хийхийн тулд та 8 г Cr 2 O 3 ба 2 г Na 2 CO 3 ба 2.5 г KNO 3-ийг хайлуулж, хөргөсөн хайлшийг буцалж буй усаар эмчлэх хэрэгтэй. Үр дүн нь уусдаг хромат бөгөөд түүнийг бусад Cr(II) ба Cr(VI) нэгдлүүд, түүний дотор анхны аммонийн бихромат болгон хувиргаж болно.

Хром ба түүний нэгдлүүдтэй холбоотой исэлдэлтийн шилжилтийн жишээ

1. Cr 2 O 7 2- -- Cr 2 O 3 -- CrO 2 - -- CrO 4 2- -- Cr 2 O 7 2-

a) (NH 4) 2 Cr 2 O 7 = Cr 2 O 3 + N 2 + 4H 2 O б) Cr 2 O 3 + 2NaOH = 2NaCrO 2 + H 2 O
в) 2NaCrO 2 + 3Br 2 + 8NaOH = 6NaBr + 2Na 2 CrO 4 + 4H 2 O
d) 2Na 2 CrO 4 + 2HCl = Na 2 Cr 2 O 7 + 2NaCl + H 2 O

2. Cr(OH) 2 -- Cr(OH) 3 -- CrCl 3 -- Cr 2 O 7 2- -- CrO 4 2-

a) 2Cr(OH) 2 + 1/2O 2 + H 2 O = 2Cr(OH) 3
б) Cr(OH) 3 + 3HCl = CrCl 3 + 3H 2 O
в) 2CrCl 3 + 2KMnO 4 + 3H 2 O = K 2 Cr 2 O 7 + 2Mn(OH) 2 + 6HCl
d) K 2 Cr 2 O 7 + 2KOH = 2K 2 CrO 4 + H 2 O

3. CrO -- Cr(OH) 2 -- Cr(OH) 3 -- Cr(NO 3) 3 -- Cr 2 O 3 -- CrO - 2
Cr 2+

a) CrO + 2HCl = CrCl 2 + H 2 O
b) CrO + H 2 O = Cr(OH) 2
в) Cr(OH) 2 + 1/2O 2 + H 2 O = 2Cr(OH) 3
d) Cr(OH) 3 + 3HNO 3 = Cr(NO 3) 3 + 3H 2 O
д) 4Сr(NO 3) 3 = 2Cr 2 O 3 + 12NO 2 + O 2
д) Cr 2 O 3 + 2 NaOH = 2NaCrO 2 + H 2 O

Уран бүтээлчийн хувьд Chromium элемент

Химичид будах зориулалттай хиймэл пигмент үүсгэх асуудалд байнга ханддаг байв. 18-19-р зуунд будгийн олон материал үйлдвэрлэх технологийг боловсруулсан. 1797 онд Сибирийн улаан хүдрээс урьд нь үл мэдэгдэх хромын элементийг нээсэн Луис Николас Вокелин шинэ, гайхалтай тогтвортой будаг болох хром ногооныг бэлтгэсэн. Түүний хромофор нь усан хромын (III) исэл юм. Энэ нь 1837 онд "маргад ногоон" нэрээр үйлдвэрлэгдэж эхэлсэн. Хожим нь Л.Ваукелин хэд хэдэн шинэ будаг санал болгосон: барит, цайр, хром шар. Цаг хугацаа өнгөрөхөд тэдгээрийг илүү тогтвортой шар, улбар шар өнгийн кадми дээр суурилсан пигментүүдээр сольсон.

Ногоон хром нь агаар мандлын хийд өртөмтгий биш, хамгийн бат бөх, гэрэлд тэсвэртэй будаг юм. Газрын тосонд агуулагдах хромын ногоон нунтаг нь маш сайн бүрхэх чадвартай бөгөөд хурдан хатах чадвартай тул 19-р зуунаас хойш хэрэглэж ирсэн. энэ нь уран зурагт өргөн хэрэглэгддэг. Энэ нь шаазан будгийн ажилд ихээхэн ач холбогдолтой юм. Баримт нь шаазан бүтээгдэхүүнийг доорх болон паалантай будгаар чимэглэх боломжтой. Эхний тохиолдолд будгийг зөвхөн бага зэрэг шатаасан бүтээгдэхүүний гадаргуу дээр хэрэглэж, дараа нь паалантай давхаргаар хучдаг. Үүний дараа үндсэн, өндөр температурт галладаг: шаазан массыг шингэлж, паалангаа хайлуулахын тулд бүтээгдэхүүнийг 1350 - 1450 0 С хүртэл халаана. өндөр температургүйгээр химийн өөрчлөлтМаш цөөхөн будаг нь тэсвэрлэх чадвартай бөгөөд хуучин өдрүүдэд кобальт, хром гэсэн хоёр л будаг байсан. Шаазан бүтээгдэхүүний гадаргуу дээр түрхсэн хар кобальтын исэл нь шатаах явцад паалантай нийлж, түүнтэй химийн харилцан үйлчлэлцдэг. Үүний үр дүнд тод цэнхэр кобальт силикатууд үүсдэг. Кобальтаар чимэглэсэн цэнхэр шаазан эдлэлийг хүн бүр сайн мэднэ. Хромын (III) исэл нь паалангын бүрэлдэхүүн хэсгүүдтэй химийн урвалд ордоггүй бөгөөд зүгээр л шаазан болон тунгалаг паалангын хооронд "сохор" давхарга хэлбэрээр оршдог.

Хром ногооноос гадна зураачид волконскотоос гаргаж авсан будгийг ашигладаг. Монтмориллонитуудын бүлгийн энэхүү эрдсийг (Na(Mo,Al), Si 4 O 10 (OH) 2 нийлмэл силикатуудын дэд ангийн шаварлаг эрдэс) 1830 онд Оросын эрдэс судлаач Кеммерер нээж, М.Н.Волконскаягийн нэрэмжит болгон нэрлэжээ. Бородиногийн тулалдааны баатар, генерал Н.Н.Раевский, Волконскийн эхнэр нь 24% хромын исэл, түүнчлэн хөнгөн цагаан, төмрийн ислийг тодорхойлдог түүний олон янзын өнгө - өвлийн харанхуй гацуураас эхлээд намаг мэлхийн тод ногоон өнгө хүртэл.

Пабло Пикассо манай улсын геологичдод хандан, өвөрмөц шинэхэн өнгөт будаг үйлдвэрлэдэг волконскойтийн нөөцийг судлах хүсэлт гаргажээ. Одоогийн байдлаар хиймэл волконскот үйлдвэрлэх аргыг боловсруулсан. дагуу гэдгийг тэмдэглэх нь сонирхолтой юм орчин үеийн судалгаа, Оросын дүрс зураачид энэ материалыг "албан ёсны" нээлт болохоос өмнө Дундад зууны үед хэрэглэж байсан. Гвинье ногоон (1837 онд бүтээгдсэн), хромоформ нь хромын ислийн гидрат Cr 2 O 3 * (2-3) H 2 O бөгөөд усны нэг хэсэг нь химийн бодисоор холбогдож, нэг хэсэг нь шингэсэн байдаг нь зураачдын дунд алдартай байв. Энэхүү пигмент нь будгийг маргад өнгө өгдөг.

вэб сайт, материалыг бүрэн эсвэл хэсэгчлэн хуулахдаа эх сурвалжийн холбоос шаардлагатай.