Ali se lahko modrooki otrok rodi v družini rjavookih staršev? Da ne bi uganili iz kavne usedline, je dovolj, da podrobneje preučite značilnosti genetske dednosti. Kaj je dednost, kako lahko kombinacija genov vpliva na značaj in videz otroka - poskusimo skupaj razumeti osnove genetike.

Kaj je dednost

Dednost je sposobnost organizma, da na svoje potomce prenaša lastne značilnosti in razvojne značilnosti oziroma sposobnost, da je podoben svojim staršem. Otrok lahko na primer prevzame določene značajske lastnosti, videz, nagnjenja, vrsto metabolizma in bolezni svojih staršev - vse znake, značilne za določeno biološko vrsto. Vse to je mogoče zaradi molekul DNK – genetskega materiala celičnih organizmov. Hkrati pa ima vsak posameznik vedno svoje posebnosti in značilnosti.

Kratka zgodovina genetike – vede o dednosti

• Antika - naravno zanimanje za manifestacijo dednosti
  Z dednostjo se ukvarja posebna veda – genetika. Prvi človeški sumi, da se določene lastnosti lahko prenašajo iz roda v rod, so se pojavili že v davnini. Že Aristotel, Hipokrat in drugi znani stari Grki so poskušali odgovoriti na pomembna biološka vprašanja. Zanimalo jih je, kaj prenašajo dedna nagnjenja, kako se to zgodi in katere specifične lastnosti se najpogosteje prenašajo na potomce.

• Sredina 19. stoletja - znanstvene osnove genetike
  Vendar pa je ustvarjanje baze znanstvenih idej zaznamovala sredina 19. stoletja - takrat je znanstvenik G. Mendel preučeval diskretnost dednih dejavnikov in razvil posebne zakone križanja.

• 20. stoletje - aktiven razvoj genetike
  Zahvaljujoč znanstvenikovim raziskavam se je od začetka 20. stoletja genetika oblikovala kot znanost in celo doživljala pravi razcvet. Prvič, ideja, da se lastnosti prenašajo iz ene generacije v drugo zahvaljujoč genom, je zagrmela po vsem svetu - tako se je pojavila genska teorija. Leta 1953 sta angleški biofizik F. Crick in ameriški biofizik J. Watson ustvarila strukturni model deoksiribonukleinske kisline, ki ga danes vsi vidijo - to je makromolekula DNK v obliki dvojne vijačnice. Od tega trenutka dalje se proces dedovanja začne dojemati kot prenos genetske informacije, ki se nahaja v kemijski strukturi DNK. Nato se je pojavil inovativni genski inženiring, ki danes omogoča ustvarjanje in konstruiranje umetnih genskih sistemov.

Zdaj, zahvaljujoč razvoju genetike, poznamo glavne lastnosti dednosti, lahko razumemo njene lastnosti in vzorce.

Vrste genetike

Človeška genetika je razdeljena na več sklopov:

• Populacijska genetika.
  Proučuje genski sklad populacije, genetske procese v velikih skupinah ljudi, ki se pojavijo pod vplivom mutacij, med določenimi porokami, selekcijo, selitvijo ali izolacijo populacije. Proučuje tudi vzorec oblikovanja človeškega genotipa.

• Biokemijska človeška genetika.
  Proučuje mehanizme genetske kontrole različnih biokemičnih procesov. Za to se uporabljajo napredne biokemijske metode: elektroforeza, kromatografija, analize itd.

• Citogenetika.
  Predvsem preučuje materialne nosilce dednosti - kromosome, njihovo vedenje, funkcije in strukturo. Na podlagi pridobljenih podatkov citogenetika proučuje vzorce razvoja in dedovanja lastnosti organizmov.

• Imunogenetika.
  Odlikuje ga vzpostavitev številnih imunoloških značilnosti. To so predvsem antigeni levkocitov in eritrocitov, beljakovinskih skupin krvnega seruma. Imunogenetika se ukvarja s preučevanjem dednih dejavnikov imunosti, vzorcev dedovanja antigenskih dejavnikov.

Vrste dednosti

Človeška jedrska ali kromosomska dednost

Ta vrsta dednosti je povezana s prenosom dednih značilnosti, ki se nahajajo v kromosomih jedra.

Merila za vrste jedrske dednosti:

• Avtosomno recesivni tip dedovanja se ne pojavi v vsaki generaciji. Otroci se bodo izognili dedovanju, če ima samo en starš to lastnost. V drugih primerih je možno dedovanje;
• avtosomno prevladujoča vrsta dedovanja - otrok lahko to lastnost podeduje od enega od staršev. Zaradi tega se ta vrsta dedovanja pojavlja v vsaki generaciji;
• holandrični tip dedovanja se prenaša po moški liniji, saj gre za izključno moško lastnost;
• Otrok lahko v redkih primerih podeduje recesivno vrsto dedovanja s kromosomom X. Deklica lahko kaže ta simptom, če ga ima njen oče;
• Prevladujoči tip dedovanja s kromosomom X dekleta podedujejo 2-krat pogosteje.

Citoplazmatsko ali nekromosomsko dedovanje

Ta dednost se izvaja s pomočjo molekul DNA, ki se nahajajo zunaj kromosomov, v plastidih in mitohondrijih.

Dednost in bolezni

Pogosto, skupaj z značajskimi lastnostmi in značilnostmi videza, se številne bolezni prenesejo na otroke od staršev. Verjetnost, da otrok zboli za to boleznijo, se poveča, če je podedovana od obeh staršev. In temu se je mogoče izogniti zahvaljujoč posebnim genetskim raziskavam. Vse genetske bolezni so razdeljene v naslednje skupine:

• kromosomske bolezni – pojavijo se ob spremembi strukture oziroma števila kromosomov. Eden najbolj presenetljivih primerov takih bolezni je hemofilija. Ta bolezen se deduje skupaj s kromosomom X in prizadene moške;
• bolezni, ki jih povzroči mutacija v enem samem genu. To so nekatere vrste ateroskleroze, Alzheimerjeva bolezen, fenilketonurija;
• bolezni, ki jih povzročajo manifestacije različnih interakcij genov in okoljskih dejavnikov.

Tako lahko okoljski dejavniki služijo kot sprožilci, vključeni geni pa lahko povečajo možnost, da oseba zboli. To vključuje večino duševnih bolezni.