Predstavitev večdelne interakcije genov. Predstavitev na temo "interakcija genov". Cn – Himalajska barva

Diapozitiv 2

Gen je strukturna enota dedne informacije, ki nadzoruje razvoj določene lastnosti ali lastnosti.

Diapozitiv 3

Gen je materialni nosilec dednih informacij, katerih celoto starši med razmnoževanjem prenašajo na svoje potomce.

Diapozitiv 4

• Interakcija genov
• Popolna prevlada
• Nepopolna prevlada
• Polimerizem
• Komplementarnost
• Kodominanca
• Sodelovanje
• Epistaza

Diapozitiv 5

• Pri popolni dominaciji dominantni alel popolnoma zatre učinek recesivnega alela.
• Razcepitev fenotipa v F2 3:1
• Interakcija alelnih genov

Popolna prevlada

Diapozitiv 6

Dedovanje z nepopolno prevlado

Diapozitiv 7

Oba alela - dominantni in recesivni - izkazujeta svoj učinek, tj. dominantni alel ne zavre popolnoma učinka recesivnega alela (vmesni učinek)

Interakcija alelnih genov

Nepopolna prevlada

Diapozitiv 8

Vmesno dedovanje z nepopolno prevlado

Diapozitiv 9

Pri kodominanci (heterozigotni organizem vsebuje dva različna dominantna alela, npr. A1 in A2 ali JA in JB) izkazuje vsak od dominantnih alelov svoj učinek, tj. sodeluje pri manifestaciji lastnosti.

Razcepitev fenotipa v F2 1:2:1

Interakcija alelnih genov

Kodominanca

Diapozitiv 10

Primer kodominance je človeška krvna skupina IV v sistemu ABO: genotip – JA, JB, fenotip – AB, tj. pri ljudeh s IV krvno skupino se v rdečih krvničkah sintetizira tako antigen A (po genskem programu JA) kot antigen B (po genskem programu JB).

Diapozitiv 11

• Zatiranje izražanja genov enega alelnega para z geni drugega.
• Geni, ki zavirajo delovanje drugih nealelnih genov, se imenujejo supresorji.
• Dominantna epistaza (cepitev po fenotipu 13:3) in recesivna (cepitev po fenotipu 9:3:4)
• Epistaza
• Interakcija nealelnih genov

Diapozitiv 12

Epistaza

• Dominantna
• Recesivno
• Razcepitev fenotipa v F2 13:3
• Razcepitev fenotipa v F2 9:3:4
• Dedovanje barve perja piščancev
• Dedovanje barve dlake hišne miši

Diapozitiv 13

Prevladujoča epistaza

Diapozitiv 14

Komplementarnost

Interakcija nealelnih genov

Pojav, ko se lastnost razvije le z medsebojnim delovanjem dveh dominantnih nealelnih genov, od katerih vsak posebej ne povzroči razvoja lastnosti.

Razdelitev fenotipa 9:7

Diapozitiv 15

• Pojav, kjer je več nealelnih dominantnih genov odgovornih za podobne učinke na razvoj iste lastnosti.
• Več kot je takih genov, bolj jasno se kaže lastnost (barva kože, mlečnost)
• Interakcija nealelnih genov
• Polimerizem

Genotip

kot sistem medsebojno delujočih genov

Z. M. Smirnova

Interakcija genov ima biokemično osnovo.

Interakcija genov je interakcija genskih produktov v citoplazmi. To je tisto, kar določa nastanek lastnosti.

Gen 1

Gen 2

mRNA 1

mRNA 2

Interakcija

(biokemijske reakcije)

Beljakovine 2

Beljakovine 1

Podpis

Alelna - interakcija alelov enega gena

Večkratni alelizem –

geni, ki so v populaciji prisotni v več kot dveh alelnih oblikah

Nealelni - interakcija alelov različnih genov

nealelnih genov

Kodominanca

Popolna prevlada

Prekomerna dominanca

Nepopolna prevlada

Alelni geni se nahajajo v identičnih lokusih homolognih kromosomov

• Popolna prevlada - interakcija alelni geni, v katerih je dominanten gen (A) popolnoma zavira fenotipsko manifestacijo recesivni geni

Na primer, pri ljudeh gen za rjavo barvo oči prevladuje nad modro.

R AA x ahh

100% rjave oči

Gamete ( G):

F 1

AA) Ta koncept je povezan z učinkom heteroze in je povezan z značilnostmi, kot so sposobnost preživetja, splošna pričakovana življenjska doba itd. 6" širina="640"

• Prekomerna prevlada – se pojavi, ko ko je dominantni alel pri heterozigotih

stanje bolj izrazito kot pri

homozigotno stanje (Aa AA)

• Ta koncept je v korelaciji z učinkom heteroze in povezana s simptomi, kot so sposobnost preživetja, skupno trajanje življenje itd.

Z nepopolno prevlado heterozigota (Aa) imajo vmesni fenotip med fenotipoma dominantnega (AA) in recesivni homozigot (aa) .

Polovica osebkov obdrži starševski fenotip - 1 (AA) : 2 (Aa) : 1 (aa),

in druga polovica hibridnega potomstva ima vmesni fenotip.

Primer: rastlina z genotipom AA ima rdeče cvetove, rastlina z genotipom aa pa bele cvetove, heterozigoti (Aa) imajo rožnate cvetove.

F1 Aa

F 2

F 1

B F 2 razdeliti:

Nepopolna prevlada pri ljudeh

• Številni geni, ki povzročajo dedne bolezni pri ljudeh, imajo lastnost nepopolne prevlade, npr. anemija srpastih celic . Pri ljudeh z genotipom AA imajo rdeče krvne celice normalno obliko,

z genotipom Aa – trpijo za anemijo srpastih celic. Otroci z genotipom aa umrejo v povojih.

• In tudi normalni znaki : na primer

oblika človeških las:

Kodrasti. Neposredno

P♀AA × ♂ aa

100% valovit

ko je eno znamenje odgovorno za tri oz večje število geni, ki zasedajo isti položaj (lokus) v homolognih kromosomih,

vendar se ti trije geni nahajajo v kombinaciji dveh v enem alelu pri različnih posameznikih.

Primer takih več alelov je dedovanje krvnih skupin pri ljudeh. Trije aleli gena za krvno skupino so označeni s črkama A( jaz A ), B( jaz B ) in O( i ). Aleli jaz A in jaz B so dominantni in alel i recesiven za oba.

Posledično lahko oseba doživi

štiri različne krvne skupine.

Razširjenost krvnih skupin ABO

A / IN

Dedovanje krvnih skupin pri ljudeh

A

Alel A ( jaz )

Proizvaja aglutinogen A

B

Alel B ( jaz )

Proizvaja aglutinogen B

Alel O ( i )

Ne proizvaja aglutinogena

Niti gen jaz A , niti gen jaz B ne dominirajo drug nad drugim in se znajdejo v istem alelu ( jaz A jaz B ) določajo sintezo dveh aglutinogenov v eritrocitih (IVgr).

Vrsta interakcije, ko se oba gena izražata enako neodvisno, se imenuje kodominanca.

jaz A jaz A ; jaz A i

jaz B jaz B ; jaz B i

jaz A jaz B

ii

Genotip

Fenotip

skupina

skupina

skupina

skupina

Ali otroci vedno podedujejo krvne skupine svojih staršev?

IV ( AB) I(O)

P I A jaz B

jaz A

50 % skupina II (A)

50 % skupina III (B)

jaz A i

jaz B i

jaz B

Razširjenost

Rh krvni faktor Rh(+) je antigen, ki se nahaja na površini rdečih krvničk (eritrocitov). Približno 15% žensk nima Rh faktorja, tj. so Rh negativni Rh(-).

Nevarnost Rh konflikta med nosečnostjo je le če je ženska Rh(-), oče nerojenega otroka pa Rh(+). V tem primeru bo otrok najverjetneje tudi Rh(+). V tem primeru se lahko pojavi Rh konflikt je imunska reakcija, zaradi katere materino telo proizvaja protitelesa, ki uničijo rdeče krvne celice otroka in povzročijo razvoj hemolitične bolezni novorojenčka.

85 %

15 %

Rh (+)

Rh (-)

Med ponovljeno nosečnostjo ta protitelesa prodrejo v kri ploda in povzročijo uničenje rdečih krvničk, ki imajo antigen Rh(+). Z vsako novo antigensko nekompatibilno nosečnostjo se poveča število protiteles proti Rh(+) faktorju v materini krvi.

• Rhesus-

pozitivno

kri ploda pogosteje

skupaj spada v

materin krvni obtok

proces poroda,

možno pa je tudi v

primeru katerega koli

prekine

nosečnost,

pri vodenju

amniocenteza oz

skozi majhne

razpoke noter

posteljica. V krvi

ženske

pojavijo

protitelesa proti Rh(+)

dejavnik.

2) in spodbujajo tvorbo protiteles

3) Protitelesa vstopijo v fetalni krvni obtok

Protitelesa

Za Rh(+)

mati

Rh( - )

A antigen

1) Rh(+) fetalne rdeče krvne celice vstopijo v materin krvni obtok

4) in povzroči uničenje rdečih krvnih celic, kar povzroči hemolitično bolezen

Epistaza

Komplementarnost

Pleiotropija

Polimerizem

dominanten

Nekumulativno

Kumulativno

recesivno

nealelnih genov

Nealelni geni se nahajajo v različnih lokusih homolognih kromosomov ali v različnih kromosomih.

Komplementarnost genov je oblika interakcije nealelnih genov, pri kateri geni, ki so v istem genotipu, dajejo drugačen fenotipski učinek kot vsak od teh genov posebej.

Na primer, pri piščancih jih je več različne oblike greben Tako pri križanju čistokrvnih posameznikov z glavnikom v obliki "vrtnice" (AAbb) in "grahaste oblike" (aaBB) dobimo potomce z glavnikom v obliki "oreha" (AaBB):

"roza"

AA bb

"pisiform"

A b

A IN

A A IN b

"nošen"

IN F 2 Dedovanje za obliko glavnika je v razmerju 9:3:3:1

AaB b

AaB b

AB Ab aB ab

AAV b

AaBB

AaB b

AABB

A IN

A b

A b

Ahh bb

Ahh bb

AaB b

aaB b

AaB b

aaBB

AaBB

AaB b

ahh bb

aaB b

Ahh bb

Pri ljudeh lahko eno vrsto gluhosti določajo recesivni geni dd oz ee , ki se nahajajo v različnih parih kromosomov.

Normalen sluh določata dva dominantna nealelna gena D in E , od katerih ena določa razvoj kohleje, druga pa slušnega živca. Dominantni homozigoti in heterozigoti za oba gena imajo normalen sluh ( DDEE , DdEe ), recesivni homozigoti za enega od teh genov so gluhi.

Pri gluhih starših z genotipi ddEE in DDee Otroci se lahko rodijo z normalnim sluhom.

R ddEE x DDee

F1 DdEe

Normalen sluh je bil očiten, ker dva različna združena v en genotip dominantni geni ki dano kvalitativno nov znak – normalen sluh.

Nastajanje interferona v človeških celicah povezana s komplementarno interakcijo dveh nealelnih genov, lokalizirana v različnih kromosomih (ena v drugem, druga v petem kromosomu).

Epistaza– oblika interakcije nealelnih genov, pri kateri en nealelni gen zavira delovanje drugega gena.

Gen za zatiranje se imenuje epistatični), zatirani gen se imenuje hipostatični.

Epistatična interakcija nealelnih genov je lahko dominantna in recesivna.

Črna

Bela

AAbb X aaBB

AB Av aV av

AABV AAVv AaBB AaVv

AAVv Aavv AaVv Aavv

AaBB AaBB aaBB aaBB

AaVv Aavv aaVv aavv

A aBB

Pri dominantni epistazi en dominanten gen zavira izražanje drugega nealelnega dominantnega gena. Fenotipska cepitev med dominantno epistazo se lahko pojavi v razmerju 12:3:1, 13:3, 7:6:3

Pri recesivni epistazi recesivni alel epistatičnega gena, ki je v homozigotnem stanju, zavira delovanje prevladujočega (hipostatičnega) gena.

Razcepitev fenotipa se lahko pojavi v razmerju 9: 3: 4, 9: 7.

Recesivni epistatični učinek genov najdemo pri dedovanju krvnih skupin pri ljudeh. Tako imenovani bombajski fenomen je, da se je v družini, kjer je imel oče I. in mati III. krvno skupino, rodila deklica s I. skupino. Poročila se je z moškim s krvno skupino II in dobila sta dekle s krvno skupino IV. Pojav v tretji generaciji dekleta s krvno skupino IV od matere s krvno skupino I genetiki razlagajo kot redek recesivni epistatični gen (h), ki v homozigotnem stanju (hh) zavira izražanje antigenov na površini. rdečih krvničk.

jaz B iHh X iiHh

jaz B i hh X jaz A iHH

ih

jaz B h

i h

iH

jaz B h

jaz B H

i iHh

i iHH

jaz B iHh

jaz B iHH

jaz A jaz B Hh

iH

jaz A H

jaz B i hh

i ihh

i iHh

jaz B iHh

ih

i H

Polimerizem se kaže v tem, da ena lastnost nastane pod vplivom več genov z enakim fenotipskim izražanjem. Takšni geni se imenujejo polimerni geni.

Nekumulativni polimer –

Pri križanju rastlin pastirske mošnje s trikotnimi in ovalnimi plodovi v F 1 nastanejo rastline s plodovi trikotne oblike.

Ko se v F2 samoprašijo, opazimo delitev na rastline s trikotnimi in ovalnimi plodovi v razmerju 15:1.

To je razloženo z dejstvom, da obstajata dva gena, ki delujeta edinstveno. Označeni so enako: A 1 in A 2. Nato vsi genotipi (A 1 - A 2 -,

A 1 -a 2 a 2 , a 1 a 1 A 2 -) bodo imele enak fenotip - trikotne plodove, le rastline a 1 a 1 a 2 a 2 pa se bodo razlikovale - tvorile ovalne stroke.

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

Več kot je polimernih genov v genotipu organizma, močneje se lastnost manifestira, tj. s povečanjem odmerka dominantnega gena.

(A 1 A 2 A 3 itd.) je njegovo delovanje povzeto ali kumulirano.

Na primer, stopnja pigmentacije kože pri ljudeh, ki jo določa več parov genov, se giblje od največje izražene v homozigotih za dominantne alele v vseh parih (A 1 A 1 A 2 A 2 ) na minimum pri homozigotih za recesivne alele (a 1 A 1 A 2 A 2 ). Ko sta dva mulata poročena, heterozigotna za vse pare, ima 1/16 potomcev največjo pigmentacijo kože (črna), 1/16 minimalno pigmentacijo kože (bela), za ostale pa so značilni vmesni kazalniki izrazitosti te lastnosti. .

A 1 A 2

A 1 A 2

A 1 A 2

A 1 A 2

črna ženska

bela

R A 1 A 1 A 2 A 2 X A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 a 2

A 1 a 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2

100% mulat

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

mulat

mulat

F 1 A 1 a 1 A 2 a 2 X A 1 a 1 A 2 a 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

A 1 A 2

A 1 A 1 A 2 A 2

Pleiotropija je vpliv enega gena na razvoj dveh ali več lastnosti (delovanje več genov).

Pojav pleiotropije pojasnjujemo s tem, da geni s pleiotropnim delovanjem nadzorujejo sintezo encimov, ki sodelujejo v številnih presnovnih procesih v celici in telesu kot celoti ter s tem hkrati vplivajo na manifestacijo in razvoj drugih lastnosti.

Primeri

1,40 % mačk z belim kožuhom in modrimi očmi je gluhih.

2. Fenilketonurija pri ljudeh (PKU)

Pomanjkanje encima, ki pretvarja fenilalanin v tirozin duševna zaostalost, zmanjšanje pigmentacije las in kože, ekcem.

3. Arahnodaktilija, ki jo povzroča dominantna mutacija, se hkrati kaže v spremembah prstov na rokah in nogah, izpahih očesne leče in prirojenih srčnih napakah.

• Vodilna vloga v genetskih procesih pripada jedru in

kromosomi.

• Hkrati so nosilci dednih informacij

in nekateri citoplazemski organeli (mitohondriji in plastidi),

ki vsebujejo lastno DNK. Takšne informacije

preneseno iz citoplazmo in je dobil ime

citoplazmatsko dedovanje.

• Te informacije prenašajo le preko materinega telesa,

ker jajčna celica rastlin in živali vsebuje veliko

citoplazme, sperma pa je skoraj brez.

• Jedro in kromosomi se genetsko razlikujejo

visoka odpornost na spreminjajoče se okoljske razmere

okolju.

Do neke mere se razvijejo kloroplasti in mitohondriji

ne glede na celično delitev,

neposredno odzivanje na

vpliv na okolje.

Torej imajo

sposobnost hitrega zagotavljanja

reakcije telesa na sprememba

zunanje razmere

Plastidno dedovanje. Odpri nemški znanstvenika K. Correns in E. Baur ( 1909 ) . Correns je ugotovil, da je barva listov (zelena ali pestra) odvisna od matične rastline (dedovanje po materi).

Zaradi mutacij v pestrih rastlinah nekateri plastidi ne morejo tvoriti klorofila. Med delitvijo se njihovi plastidi neenakomerno porazdelijo med hčerinske celice.

Mitohondrijsko dedovanje. Ephrussi (1949) odkril v kvasu.

Mutacije mitohondrijskih genov vodijo do mitohondrijskih citopatij: Leberjeva bolezen (atrofija vidnega živca), mio-, kardio-, encefalopatije.

Človeške mitohondrijske bolezni enakomerno prenaša z matere na hčere in sinove. Bolni očetje bolezni ne prenašajo ne na svoje hčerke ne na sinove.

Interakcija
geni
Interakcija
alelni geni
Interakcija
nealelnih genov
Nepopolna
prevlada
Epistaza
Popolna
prevlada
Kodominanca
Polimerizem
Sodelovanje
Komplementarnost

Interakcija alelnih genov
Popolna prevlada
S popolno prevlado
dominantni alel v celoti
zavira učinek recesivnega
alel.
Razcepitev fenotipa v F2 3:1

Interakcija alelov
geni
Nepopolna
Oba alela – in dominanca
dominantni in recesivni -
pokažejo svoj učinek, tj. dominantni alel ni
popolnoma zavira učinek recesivnega alela
(vmesni učinek delovanja)

Interakcija alelov
geni
Kodominanca
Ko je kodominanten (heterozigoten
telo vsebuje dve različni dominantni
alel, na primer A1 in A2 ali JA in JB),
vsak od dominantnih alelov izkazuje
njegovo delovanje, tj. sodeluje pri manifestaciji
znak.
Razcepitev fenotipa v F2 1:2:1

Primer kodominance je IV
človeška krvna skupina v sistemu ABO
genotip –JA, JB,
fenotip – AB, t.j.
pri ljudeh s IV
krvna skupina b
rdečih krvničk
sintetiziran in
antigen A (z
genski program JA),
in antigen B (z
genski program JB).

Interakcija nealelnih
geni
Epistaza
Zatiranje izražanja genov enega
alelni par z geni drugega.
Geni, ki zavirajo delovanje drugih
imenujemo nealelne gene
dušilci (supresorji).

Epistaza
Dominantna
Recesivno
Split
po fenotipu v
F2 13:3
Split
po fenotipu v
F2 9:3:4
Dedovanje obarvanosti
Dedovanje obarvanosti
dlaka hišne miške
piščančje perje

Dominantna
epistaza
Gen C določa prisotnost
predhodnik pigmenta
(kromogen), tj. barva
pero, njegov alel c - odsotnost
kromogen in zato
nepobarvano ptičje perje.
Gen I je supresor
delovanja gena C, alela i ne
zatira svoja dejanja. IN
prisotnost celo enega odmerka
gen I v ptičjem genotipu
učinek barvnih genov ni
se bo pojavilo.

Recesivna epistaza

Sodelovanje
Sodelovanje – pojav novotvorb med
skupno delovanje dveh dominantnih
nealelnih genov, ko je v homozigotnih oz
v heterozigotnem stanju se razvije nov
lastnost, ki je ni v matičnih oblikah.
Razdelitev fenotipa 9:3:3:1

Komplementarnost
Pojav, ko znak
razvija le z
medsebojno delovanje dveh
dominantno nealelno
geni, od katerih je vsak
ne povzroča ločeno
razvoj lastnosti
Razdelitev po
fenotip 9:7 in 7 (6:1;
3:4; 3:3:1)

Naloga komplementarnosti
Sladki grah ima barve
pojavijo se le barve
če sta dva
dominantni geni A in B.
Če ima genotip
samo ena dominantna
gen, potem barvanje ni
razvija. Katera
pridobljeni bodo potomci F1 in F2
od križanja rastlin z
genotipa AAbb in aaBB?

Interakcija nealelnih genov
Polimerizem
Pojav, ko je več nealelnih
za podobno odgovorni dominantni geni
vpliv na razvoj istega
znak.
Več takih genov, svetlejši
pojavi se znak (barva kože,
mlečnost krav)

Primer polimera

Problem polimera
Podpis
Temno rdeča
Rdeča
Svetlo rdeče
Bledo rdeče
Bela
Genotip gena
A, B AABB
AAVv,
AaBB
AAvv,
AaVv,
aaBB
aaVv,
ojoj
a, v aavv
barva
zrna
pri
pšenica
nadzorovano
dva
v parih
nepovezani geni, medtem ko
dominantni geni povzročajo
rdeča barva in recesivni geni
barvilo ni podano. Rastlina, ki ima
rdeča zrna, križana z
rdeča, a manj svetla. IN
potomci
izkazalo se je
rdečega zrna, a z različnimi
stopnja
barvanje,
in
del
belozrnati

Problem polimera
Če je črna ženska (A1A1A2A2) in bela
moški (a1 a1 a2 a2) imeti otroke, potem v čem
proporci lahko pričakujete videz otrok -
poln črncev, mulatov in belcev?
Rešitev problema
Oznaka gena:
Geni A1, A2, ki določajo prisotnost pigmenta
a1, a2 geni, ki določajo odsotnost pigmenta

Rešitev problema:

domača naloga

22. odstavek

Šest razmišljajočih klobukov Edwarda de Bona

Dejstva in številke
Čustva in občutki
Kaj je tukaj narobe?
Ustvarjalnost in ustvarjalnost
Pozitivno v bistvu!
Posplošitve in sklepi

Vrste genskih interakcij

regija Vologda,

Mestna izobraževalna ustanova Srednja šola št. 1, Gryazovets

Ivanova E.N.

Interakcija alelen geni

Popolna

prevlada

Polimerizem

Nepopolna

prevlada

Komplementarnost

Pleiotropija

Kodominanca

S popolno prevlado dominantni alel popolnoma zatre učinek recesivnega alela

Z nepopolno prevlado dominantni alel ne zavre popolnoma učinka recesivnega alela

( oba alela – dominantni in recesivni – učinkujeta )

Vmesno dedovanje z nepopolno prevlado

Kodominanca

Pri kodominantnosti (heterozigotni organizem vsebuje dva različna dominantna alela, na primer I A in jaz B ), vsak od dominantnih alelov izkazuje svoj učinek, tj. sodeluje pri manifestaciji lastnosti.

Epistaza

Zatiranje delovanja genov enega alela z geni drugega

1. Prevladujoča epistaza:

A zatira B

2. Recesivno epistaza

a zatira B

Interakcija nealelnih genov

Epistaza

Naloga.

V ovsu črna barva semena je določena

dominantni gen A,

siva – prevladujoči gen B.

Gen A je epistatičen genu B,

slednji se v njegovi prisotnosti ne pojavi.

V odsotnosti genotip obeh dominanten

geni se manifestirajo bele barve. Določite:

aaVv – AaVv-

aavv- aavv

Aavv-

Epistaza

Interakcija nealelnih genov

Naloga.

Čebula je recesivna gen a v homozigotnem stanju

preprečuje razvoj barve -

čebulice ostanejo bela , gen A ne zavira barvanje.

Posebna barva čebulice je odvisna od genov:

B – rdeča čebula, c – rumena.

Kakšni bodo potomci od križanja dveh

Diheterozigot?

Komplementarnost

Interakcija nealelnih genov

Nealelni geni ne kažejo svojega učinka ločeno, ampak s sočasno interakcijo v genotipu določajo razvoj nove lastnosti

B – v obliki graha

A – rožnato

A + B – v obliki oreha

av - preprosto

Interakcija nealelnih genov

Polimerizem

Pojav, kjer je več nealelnih dominantnih genov odgovornih za podobne učinke na razvoj iste lastnosti.

Več kot je takih genov, bolj jasno se kaže lastnost (barva kože, mlečnost)

Primer

polimeri

Naloga

Če imata črna ženska (A 1 A 1 A 2 A 2) in belec (a 1 a 1 a 2 a 2) otroke, v kakšnem razmerju lahko pričakujemo rojstvo otrok - polnih črncev, mulatov in belcev?

Rešitev problema

Oznaka gena:

A 1, A 2 geni, ki določajo prisotnost pigmenta

a 1 in 2 gena, ki določata odsotnost pigmenta

Interakcija nealelnih genov

Pleiotropija

(večkratni alelizem)

En gen vpliva na razvoj dveh

in več znakov

C - črna barva

c – albinizem

Cn – Himalajska barva

C zavira Cn, Cn zavira c