Slovarji. Enciklopedije. Zgodba. Literatura. ruski jezik » Literatura » Fragmentacija zigote. Zigote so prve celice novih organizmov. Faze razvoja zigote Kakšna vrsta drobljenja zigote

Fragmentacija zigote. Zigote so prve celice novih organizmov. Faze razvoja zigote Kakšna vrsta drobljenja zigote

Nastane zigota, ki je sposobna nadaljnjega razvoja. Delitev zigote imenujemo cepitev. Drobljenje- To je ponavljajoča se delitev zigote po oploditvi, zaradi česar nastane večcelični zarodek.

Zigota se zelo hitro deli, celice se zmanjšajo in nimajo časa za rast. Zato se zarodek ne poveča v volumnu. Celice, ki nastanejo zaradi tega, se imenujejo blastomere, zožitve, ki jih ločujejo med seboj, pa se imenujejo cepne brazde.

Glede na njihovo smer ločimo naslednje cepne brazde: meridionalne – to so brazde, ki ločujejo zigoto od živalskega do vegetativnega pola; ekvatorialni žleb ločuje zigoto vzdolž ekvatorja; širinski utori potekajo vzporedno z ekvatorialnim utorom; tangencialni utori potekajo vzporedno s površino zigote.

Vedno obstaja en ekvatorialni utor, lahko pa je več meridionalnih, latitudinalnih in tangencialnih utorov. Smer cepilnih brazd je vedno določena s položajem cepilnega vretena.
Drobljenje vedno poteka po določenih pravilih:

Prvo pravilo odraža lokacijo cepitvenega vretena v blastomeru, in sicer:
– cepitveno vreteno se nahaja proti največjemu obsegu citoplazme, brez vključkov.

Drugo pravilo odraža smer drobljenja brazd:
– cepne brazde potekajo vedno pravokotno na cepno vreteno.

Tretje pravilo odraža hitrost prehoda drobilnih brazd:
– hitrost prehajanja cepilnih brazd je obratno sorazmerna s količino rumenjaka v jajcu, tj. v tistem delu celice, kjer je rumenjaka malo, bodo brazde prehajale z večjo hitrostjo, v delu, kjer je rumenjaka več, pa se bo hitrost prehoda cepilnih brazd upočasnila.

Razcepitev je odvisna od količine in lokacije rumenjaka v jajcu. Pri majhni vsebnosti rumenjaka je zdrobljena celotna zigota, zdrobljen je le del zigote brez rumenjaka. V zvezi s tem so jajca razdeljena na holoblastna (popolnoma zdrobljena) in meroblastna (delno zdrobljena). Posledično je drobljenje odvisno od količine rumenjaka in je ob upoštevanju številnih značilnosti razdeljeno: glede na popolnost procesa, ki pokriva material zigote, na popolno in nepopolno; glede na velikost nastalih blastomerov na enotne in neenakomerne ter glede na skladnost delitev blastomer - sinhrone in asinhrone.

Popolno drobljenje je lahko enakomerno ali neenakomerno. Popolnoma enakomerno je značilno za jajca z majhno količino rumenjaka in njegovo bolj ali manj enakomerno lego v rumenjaku. Ta vrsta cepitve jajčeca. V tem primeru poteka prva brazda od živalskega do vegetativnega pola in nastaneta dva blastomera; drugi žleb je prav tako meridionalni, vendar poteka pravokotno na prvega, nastanejo štiri blastomere. Tretja je ekvatorialna, nastane osem blastomerov. Po tem se izmenjujejo meridionalne in latitudinalne drobilne brazde. Število blastomerov se po vsaki delitvi poveča za dvakrat (2; 4; 16; 32 itd.). Kot posledica takšne razdrobljenosti nastane sferični zarodek, ki se imenuje blastula. Celice, ki tvorijo steno blastule, se imenujejo blastoderma, votlina v notranjosti pa se imenuje blastocel. Živalski del blastule imenujemo streha, vegetativni del pa dno blastule.


Popolna neenakomerna drobitev je značilna za jajca s povprečno vsebnostjo rumenjaka, ki se nahajajo v vegetativnem delu. Takšna jajca so značilna za ciklostome in. Ob istem času vrsta drobljenja nastanejo blastomeri neenake velikosti. V živalskem polu nastanejo majhne blastomere, ki jih imenujemo mikromeri, v vegetativnem polu pa velike blastomere - makromeri. Prvi dve brazdi, tako kot pri suličniku, potekata meridionalno; tretji utor ustreza ekvatorialnemu utoru, vendar je premaknjen od ekvatorja proti živalskemu polu. Ker živalski pol vsebuje citoplazmo brez rumenjaka, pride tu do fragmentacije hitreje in nastanejo majhne blastomere. Vegetativni pol vsebuje glavnino rumenjaka, zato cepitvene brazde potekajo počasneje in nastanejo velike blastomere.

Nepopolna cepitev je značilna za telolecitalna in centrolecitalna jajčeca. Pri drobljenju sodeluje samo tisti del jajca, ki je brez rumenjaka. Nepopolno drobljenje delimo na diskoidno (teleosti, plazilci, ptice) in površinsko (členonožci).

Telolecitalna jajca, v katerih je v vegetativnem delu koncentrirana velika količina rumenjaka, so razdeljena z nepopolno diskoidno cepitvijo. V teh jajčecih je del citoplazme brez rumenjaka v obliki zarodnega diska razprostrt na rumenjaku na živalskem polu. Do cepitve pride le v predelu zarodne ploščice. Vegetativni del jajca, napolnjen z rumenjakom, ne sodeluje pri drobljenju. Debelina zarodnega diska je zanemarljiva, zato so cepilna vretena med prvimi štirimi delitvami nameščena vodoravno, cepilne brazde pa potekajo navpično. Nastane ena vrsta celic. Po več delitvah postanejo celice visoke in cepitvena vretena se v njih nahajajo v navpični smeri, cepitvene brazde pa potekajo vzporedno s površino jajčeca. Posledično se zarodni disk spremeni v ploščo, sestavljeno iz več vrst celic. Med zarodnim diskom in rumenjakom se pojavi majhna votlina v obliki reže, ki je podobna blastocelu.

Pri centrolecitalnih jajcih z veliko količino rumenjaka v sredini opazimo nepopolno površinsko cepitev. Citoplazma v takšnih jajcih se nahaja vzdolž periferije in majhen del v središču blizu jedra. Preostanek celice napolnimo z rumenjakom. Skozi maso rumenjaka prehajajo tanke citoplazemske niti, ki povezujejo periferno citoplazmo s perinuklearno. Razdrobitev se začne s cepitvijo jeder, posledično se število jeder poveča. Obdani so s tankim robom citoplazme, se premikajo na obrobje in se nahajajo v citoplazmi brez rumenjaka. Takoj ko jedra vstopijo v površinsko plast, se ta glede na njihovo število razdeli na blastomere. Zaradi takšne razdrobljenosti se celoten osrednji del citoplazme premakne na površino in se združi s perifernim delom. Zunaj se oblikuje trden blastoderm, iz katerega se razvije zarodek, v notranjosti pa se nahaja rumenjak. Površinska fragmentacija je značilna za jajca členonožcev.

Na naravo fragmentacije vplivajo tudi lastnosti citoplazme, ki določajo relativni položaj blastomerov. Na podlagi te značilnosti ločimo radialno, spiralno in dvostransko drobljenje. Pri radialnem drobljenju se vsaka zgornja blastomera nahaja točno pod spodnjo (koelenterati, iglokožci, lancelet itd.). Med spiralnim drobljenjem se vsak zgornji blastomer premakne glede na spodnji za polovico, tj. vsak zgornji blastomer se nahaja med dvema spodnjima. V tem primeru so blastomere razporejene kot v spirali (črvi, mehkužci). Pri dvostranskem cepljenju lahko skozi zigoto narišemo samo eno ravnino, na obeh straneh katere opazimo enake blastomere (okrogli črvi, ascidije).

Antropologija in koncepti biologije Kurchanov Nikolay Anatolievich

Stopnje zigote in cepitve

Stopnje zigote in cepitve

zigota, ki nastane kot posledica zlitja gamet, je enocelična stopnja razvoja večceličnega organizma. Čeprav je trajanje te stopnje običajno kratko, je mogoče zaslediti citomorfološke in biokemične spremembe, ki se v njej dogajajo. Te spremembe igrajo pomembno vlogo pri poznejših procesih embriogeneze. Pri številnih živalih se že v zigoti začne sinteza beljakovin na mRNA, ki nastane med oogenezo.

Drobljenje je proces zaporednih mitotičnih delitev, pogosto neenakomernih. Celice, ki nastanejo med procesom cepitve, imenujemo blastomere. Drobljenje se konča s tvorbo blastula, običajno z notranjo votlino - blastocel. Značilna značilnost obdobja drobljenja je pomanjkanje rasti. Čeprav je lahko zarodek v fazi blastule sestavljen iz več sto celic, njegova velikost ne presega velikosti zigote.

Glede na vrsto jajčec obstaja več vrst drobljenja in blastul. Obstajata dve glavni vrsti jajc.

Homolecitalna jajca – imajo centralno nameščeno jedro in rumenjak, ki je enakomerno razporejen v citoplazmi.

Telolecitalna jajca – imajo jasno izraženo polarnost, ekscentrično lego jedra in neenakomerno razporejen rumenjak v citoplazmi.

Iz homolecitalnih jajčec običajno nastanejo blastule z enakimi blastomeri: celoblastula(z votlino) oz morulu(brez votline). Iz telolecitalnih jajčec nastanejo blastule z neenakimi blastomeri: amfiblastula(popolno drobljenje) oz diskoblastula(delno drobljenje). Pri sesalcih se zaradi fragmentacije oblikuje morula, nato pa med popolno asinhrono delitvijo blastomerov nastane dodatna stopnja - zarodni vezikel, oz blastocista.

Iz knjige Biologija [Celoten priročnik za pripravo na enotni državni izpit] avtor Lerner Georgij Isaakovič

Iz knjige Osnove psihofiziologije avtor Aleksandrov Jurij

Iz knjige Teorija ustrezne prehrane in trofologija [tabele v besedilu] avtor

1.2. Stopnje fiksacije spomina Hipoteza dveh zaporedno razvijajočih se sledi. V skladu s hipotezo nastajanje engrama poteka v dveh fazah: za prvo je značilna nestabilna oblika sledi in obstaja kratko obdobje. To je oder

Iz knjige Teorija ustrezne prehrane in trofologija [tabele s slikami] avtor Ugolev Aleksander Mihajlovič

3. STOPNJE POČASNEGA IN REM SPANJA Glavni podatki, pridobljeni v letih številnih in raznolikih študij spanja, se nanašajo na naslednje. Spanje ni prekinitev možganske aktivnosti, je preprosto drugačno stanje. Med spanjem gredo možgani skozi več različnih faz,

Iz knjige Antropologija in koncepti biologije avtor Kurčanov Nikolaj Anatolievič

Iz avtorjeve knjige

9.2. Nastanek in zgodnje stopnje razvoja življenja Sodobna teorija o nastanku življenja je teorija o pojavu struktur, ki so z razvojem in kompleksnostjo pridobile določene funkcionalne lastnosti. Očitno bi lahko te lastnosti nastale že v zgodnjih fazah

Iz avtorjeve knjige

Faze fotosinteze V procesu fotosinteze obstajata dve stopnji – svetlobna in temna. Med svetlobno fazo fotosinteze se sončna energija uporablja za sintezo ATP in visokoenergijskih nosilcev elektronov. Svetlobna energija, ki jo absorbira katera koli molekula

zigota

Zigota (grško zigota v paru) je diploidna (vsebuje popolno dvojno skupino kromosomov) celica, ki nastane kot posledica oploditve (zlitja jajčeca in semenčice). Zigota je totipotentna (to je sposobna roditi katero koli drugo) celica. Izraz je uvedel nemški botanik E. Strassburger.

Pri človeku se prva mitotična delitev zigote pojavi približno 30 ur po oploditvi, kar je posledica kompleksnih procesov priprave na prvo dejanje cepitve. Celice, ki nastanejo kot posledica drobljenja zigote, se imenujejo blastomere. Prve delitve zigote imenujemo "fragmentacije", ker je celica razdrobljena: hčerinske celice postanejo manjše po vsaki delitvi in ​​med delitvami ni stopnje celične rasti.

Razvoj zigote Zigota se začne razvijati takoj po oploditvi ali pa je prekrita z gosto lupino in se nekaj časa spremeni v mirujočo sporo (pogosto imenovano zigospora) - značilno za številne glive in alge.

Drobljenje

Obdobje embrionalnega razvoja večcelične živali se začne z razdrobitvijo zigote in konča z rojstvom novega posameznika. Proces cepitve je sestavljen iz serije zaporednih mitotičnih delitev zigote. Dve celici, ki nastaneta kot posledica nove delitve zigote in vseh naslednjih generacij celic na tej stopnji, imenujemo blastomere. Med drobljenjem ena delitev sledi drugi, nastale blastomere pa ne rastejo, zaradi česar je vsaka nova generacija blastomer predstavljena z manjšimi celicami. Ta značilnost delitve celic med razvojem oplojenega jajčeca je določila pojav figurativnega izraza - razdrobljenost zigote.

Pri različnih živalskih vrstah se jajčeca razlikujejo po količini in naravi porazdelitve rezervnih hranil (rumenjaka) v citoplazmi. To v veliki meri določa naravo poznejše fragmentacije zigote. Z majhno količino in enakomerno porazdelitvijo rumenjaka v citoplazmi se celotna masa zigote razdeli s tvorbo enakih blastomerov - popolna enakomerna fragmentacija (na primer pri sesalcih). Ko se rumenjak kopiči pretežno na enem od polov zigote, pride do neenakomerne fragmentacije - nastanejo blastomere, ki se razlikujejo po velikosti: večji makromeri in mikromeri (na primer pri dvoživkah). Če je jajce zelo bogato z rumenjakom, potem del brez rumenjaka zdrobimo. Tako je pri plazilcih in pticah samo diskasti del zigote na enem od polov, kjer se nahaja jedro, podvržen fragmentaciji - nepopolni, diskoidni fragmentaciji. Končno je pri žuželkah v proces drobljenja vključena le površinska plast citoplazme zigote - nepopolno, površinsko drobljenje.

Kot posledica razdrobljenosti (ko število delečih se blastomerov doseže znatno število) nastane blastula. V tipičnem primeru (na primer v lanceletu) je blastula votla kroglica, katere stena je sestavljena iz ene same plasti celic (blastoderma). Votlina blastule - blastocoel, sicer imenovana primarna telesna votlina, je napolnjena s tekočino. Pri dvoživkah ima blastula zelo majhno votlino, pri nekaterih živalih (na primer členonožcih) pa je lahko blastocel popolnoma odsoten.

Drobljenje(segmentacija) ima pri posameznih predstavnikih razreda vretenčarjev na splošno enak potek; vendar, kot že omenjeno, so nanjo vplivali dejavniki, ki so med filogenezo vplivali na razvoj v obliki posledic vpliva notranjega in zunanjega okolja, v katerem so organizmi živeli med svojim predniškim razvojem (cenogenetski dejavniki).

Pri opazovanju spremembe, ki se pojavljajo v jajčecih glede na filogenetski razvoj jajčec posameznih predstavnikov razreda vretenčarjev, lahko opazimo, da se jajčne celice med seboj bistveno razlikujejo po vsebnosti hranilne in gradbene snovi - rumenjaka. Med oligolecitale uvrščamo jajčne celice suličnika (Amfioxus), organizma, ki filogenetsko velja za najnižje organizirano bitje, ki pa že ima močno dorzalno regijo.

Vendar v skladu s filogenetskim razvojem, količina rumenjaka v jajčecih vretenčarjev, ki so filogenetsko najbolj organizirani organizmi, vse bolj narašča in doseže največjo količino v ptičjih jajcih, ki so razmeroma zelo velika in polilecitalna. Pod vplivom cenogenetskih dejavnikov (dejavnikov, ki delujejo iz zunanjega okolja in so posledica sprememb življenjskega sloga in s tem razvoja) se količina rumenjaka v procesu filogenetskega razvoja do človeka vedno bolj zmanjšuje, zaradi česar jajčeca človeka in višji sesalci postanejo spet (sekundarno) oligolecitilni .

Prisotnost spremenljive količine rumenjak kot že omenjeno, pomembno vpliva na proces drobljenja jajc. Jajčne celice z nizko vsebnostjo rumenjaka (oligolecital) so popolnoma zdrobljene, to pomeni, da se celotna snov oplojenega jajčeca med drobljenjem razdeli na nove celice, blastomere (jajčeca holoblastnega tipa). Nasprotno, pri jajcih, ki vsebujejo več rumenjaka ali celo veliko količino rumenjaka (polilecital), cepitvene brazde nenehno drobijo le manjši del ooplazme, ki se nahaja na tako imenovanem animalnem polu, kjer je manj rumenjakovih zrnc (meroblastik). jajca).
V skladu s tem je posamezni predstavniki kategorije Vretenčarji imajo naslednje vrste drobljenja.

1. Popolno drobljenje. Za popolno, totalno drobljenje štejemo tiste primere, ko se med procesom drobilne delitve razdeli celotna oplojena jajčna celica in se cepitvene brazde razširijo po njeni celotni površini. Holoblastne jajčne celice so zdrobljene s to vrsto. Glede na vsebnost večje ali manjše količine rumenjaka v ooplazmi ter glede na njegovo porazdelitev v ooplazmi se med drobljenjem pojavljajo blastomeri bodisi relativno enake velikosti (popolno enakomerno, enako ali ustrezno drobljenje) oz. blastomere različnih velikosti, in sicer večje na območju z visoko vsebnostjo rumenjaka in manjše na mestu, kjer je rumenjaka manj (popolnoma neenakomerno, neenakomerno drobljenje). Večje blastomere imenujemo makromeri, manjše - mikromeri.

Polna enaka, oz ustrezno, drobljenje je značilno za oligolecitalna, izolecitalna jajčeca (suličnik, višji sesalci in človek); Mezolecitalne jajčne celice anizolecitalnih in zmerno telolecitalnih vrst (nekatere nižje ribe in dvoživke) so razdrobljene glede na popoln neenakomeren tip.

2. Delno, delno, drobljenje. Po delnem tipu so jajčne celice, ki vsebujejo znatno količino rumenjaka, zdrobljene (polilecitalna jajca), pri katerih zaradi velike velikosti cepitvene brazde med delitvijo celic prodrejo le v območje živalskega pola, kjer celično jedro in tam, kjer plast ooplazme vsebuje manj rumenjakovih zrnc (višje ribe, plazilci, ptice in nekateri nižji sesalci, jajcerodni).

S tem drobljenje na živalskem polu razmeroma velikega jajčeca se zdrobi le okroglo polje (disk), preostali del jajčne celice (rumenjakova kroglica) pa ostane nezdrobljen (delni diskoidni razcep). Pri žuželkah, čeprav so njihova polilecitalna centrolecitalna jajčeca zdrobljena po celotni površini, središče celice, ki vsebuje veliko količino rumenjaka, ostane nezdrobljeno (delno površinsko zdrobljenost).

V zgornjem risanje posamezne vrste jajčnih celic so prikazane glede na vsebnost in porazdelitev rumenjaka v ooplazmi ter glede na pripadajočo vrsto cepitve.

Embrionalni razvoj je kompleksen in dolgotrajen morfogenetski proces, med katerim se iz očetovskih in materinih zarodnih celic oblikuje nov večcelični organizem, sposoben samostojnega življenja v okoljskih razmerah. Je podlaga za spolno razmnoževanje in zagotavlja prenos dednih lastnosti s staršev na potomce.

Oploditev je sestavljena iz združitve semenčice z jajčecem.

1) prodiranje SP v jajce;

2) aktiviranje različnih sintetičnih procesov v jajčecu;

3) zlitje jajčnih jeder in SP z obnovo diploidnega nabora kromosomov.

Da pride do oploditve, se morata ženska in moška reproduktivna celica združiti. To se doseže z oploditvijo.

Prodor SP v jajčece olajšajo encim hialuronidiaza in druge biološko aktivne snovi (spermolizin), ki povečajo prepustnost glavne medcelične snovi. Encime pri tem izloča akrosom akrosomska reakcija. Njegovo bistvo je naslednje: v trenutku stika z jajčecem na vrhu glave semenčice se plazemska membrana in membrana ob njej raztopita, sosednji del jajčne membrane pa se raztopi in oblikuje akrosomska membrana izrastek v obliki votle cevi, nastane izboklina ali oploditveni tuberkuloz in I predstavlja eno samo zigotno celico.

Aktivacija I oz kortikalna reakcija, ki se razvije kot posledica stika s SP, ima morfološke in biokemične manifestacije. Aktivacija se kaže s spremembami v površinski kortikalni plasti ooplazme in tvorbo oploditvene membrane. Oploditvena membrana ščiti jajčece pred prodiranjem oplojenih semenčic.

zigota- diploidna (vsebuje popolno dvojno skupino kromosomov) celica, ki nastane kot posledica oploditve (fuzije jajčeca in semenčice). Žigota je totipotenten(to je sposobna povzročiti katero koli drugo) celico.

Pri človeku se prva mitotična delitev zigote pojavi približno 30 ur po oploditvi, kar je posledica zapletenih procesov priprave na prvo delitev. drobljenje.

Drobljenje - to je serija zaporednih mitotičnih delitev zigote, ki se končajo s tvorbo večceličnega zarodka - blastule. Prva cepitvena delitev se začne po združitvi dednega materiala pronukleusov in oblikovanju skupne metafazne plošče. Celice, ki nastanejo med cepitvijo, imenujemo blastomere(iz grščine razstreliti- kalček, kalček). Značilnost mitotičnih delitev je, da z vsako delitvijo celice postajajo vse manjše in manjše, dokler ne dosežejo običajnega razmerja prostornine jedra in citoplazme za somatske celice klical Morula . Nato se med celicami oblikuje votlina - blastocel , napolnjena s tekočino. Celice so potisnjene na obrobje in tvorijo steno blastule - blastoderm. Skupna velikost zarodka na koncu cepitve v fazi blastule ne presega velikosti zigote.


Progeneza – gametogeneza (spermato- in oogeneza) in oploditev Spermatogeneza poteka v zavitih tubulih testisov in je razdeljena na štiri obdobja: 1) reproduktivno obdobje – I; 2) obdobje rasti – II; 3) obdobje zorenja – III; 4) obdobje nastajanja – IV. Oogeneza poteka v jajčnikih in je razdeljena na tri obdobja: 1) obdobje razmnoževanja (med embriogenezo in med 1. letom postembrionalnega razvoja); 2) obdobje rasti (majhno in veliko); 3) obdobje zorenja je sestavljeno iz jedra s haploidnim nizom kromosomov in izrazite citoplazme, ki vsebuje vse organele, razen citocentra.

Drobljenje. Značilnosti drobljenja. Glavne vrste jajc glede na lokacijo rumenjaka. Povezava med strukturo jajčeca in vrsto cepitve. Blastomeri in embrionalne celice. Zgradba in vrste blastul.

drobljenje - Ta proces temelji na mitotični delitvi celic. Vendar se hčerinske celice, ki nastanejo kot posledica delitve, ne razpršijo, ampak ostanejo tesno druga ob drugi. Med procesom cepitve se hčerinske celice postopoma manjšajo. Za vsako žival je značilna določena vrsta drobljenja, ki jo določata količina in narava porazdelitve rumenjaka v jajcu. Rumenjak zavira drobljenje, zato se del zigote, ki je preobremenjen z rumenjakovimi delci, počasneje ali sploh ne drobi.

V izolecitalu, z rumenjakom revno oplojeno suličasto jajčece, se prva cepilna brazda v obliki reže začne na živalskem polu in se postopoma širi v vzdolžni meridionalni smeri do vegetativnega, pri čemer jajčece razdeli na 2 celici. - 2 blastomera. Druga brazda poteka pravokotno na prvo - nastanejo 4 blastomere. Kot rezultat niza zaporednih fragmentacij nastanejo skupine celic, ki so tesno druga ob drugi. Pri nekaterih živalih takšen zarodek spominja na murvo ali malino. Dobil je ime morule(lat. morum - murva) - večcelična krogla brez votline v notranjosti.

IN telolecitalna jajca , preobremenjen z rumenjakom – zdrobljenost je lahko popolnoma enakomerna ali neenakomerna in nepopolna. Zaradi obilice inertnega rumenjaka blastomeri vegetativnega pola v hitrosti drobljenja vedno zaostajajo za blastomeri živalskega pola. Za jajčeca dvoživk je značilno popolno, vendar neenakomerno drobljenje. Pri ribah, pticah in nekaterih drugih živalih se zdrobi le tisti del jajčeca, ki se nahaja na živalskem polu; pride do nepopolne diskoidne fragmentacije. Med procesom cepitve se število blastomer poveča, vendar blastomeri ne zrastejo do velikosti prvotne celice, ampak se z vsako cepitvijo manjšajo. To je razloženo z dejstvom, da mitotični cikli cepitvene zigote nimajo značilne interfaze; predsintetsko obdobje (G1) ni, sintetično obdobje (S) pa se začne v telofazi predhodne mitoze.

Drobljenje jajc se konča z oblikovanjem blastule.

V polilecitnih jajcih koščene ribe, plazilci, ptice, pa tudi enovrstni sesalci drobljenje delno, oz merob-lastic, tiste. zajema samo citoplazmo brez rumenjaka. Nahaja se v obliki tankega diska na živalskem polu, zato ta tip drobljenje se imenuje diskoidna . Pri karakterizaciji vrste fragmentacije se upoštevata tudi relativni položaj in hitrost delitve blastomerov. Če so blastomere razporejene v vrstah ena nad drugo vzdolž radijev, drobljenje se imenuje radialno.

Razdrobljenost je lahko: deterministična in regulativna; popolna (holoblastna) ali nepopolna (meroblastna); enakomerne (blastomere so bolj ali manj enake velikosti) in neenakomerne (blastomere niso enako velike, ločimo dve ali tri velikostne skupine, običajno imenovane makro- in mikromere)

Vrste jajc:

Količina rumenjaka - Oligolecetalni (suličnik) Mezolecetal (dvoživke) Polilecetalni (ribe, ptice)

Lokacija- Izolecetal(nahaja se difuzno, enakomerno). Vsebujejo malo rumenjaka, enakomerno porazdeljenega po celici. Značilen za iglokožce, nižje hordate in sesalce. Pri sesalcih so to aleciatska jajca (rumenjaka praktično ni)

Telolecetal(z zmernimi količinami rumenjaka na spodnjem vegetativnem polu)

Močno telolecitalen (z veliko količino rumenjaka zavzema celotno jajce, razen zgornjega pola. Veliko je rumenjaka, koncentriranega na vegetativnem polu. Obstajata 2 skupini: zmerno telolecital (mehkužci, dvoživke) in močno lecital ( plazilci in ptice) so citoplazma in jedro koncentrirani na nepravilnem polu.

Centrolecetalni(je malo rumenjaka, vendar tesno na sredini). V središču je majhen rumenjak. Značilnost členonožcev

Blastomeri- celice, ki nastanejo kot posledica delitve jajčec pri večceličnih živalih. Značilna lastnost B. je odsotnost rasti v obdobju med delitvami, zaradi česar se z naslednjo delitvijo obseg vsakega B. prepolovi. S holoblastikom zdrobljeni v telolecitalnih jajcih se B. razlikujejo po velikosti: veliki B. so makromeri, srednji so mezomeri, majhni so mikromeri. Med sinhronimi delitvami je drobljenje bakterij praviloma enotne oblike, zgradba njihove citoplazme pa je zelo enostavna. Nato se površinske bakterije sploščijo in jajce preide v končno fazo drobljenja - blastulacija.

Struktura blastule.Če se oblikuje trdna kroglica brez votline v notranjosti, se imenuje takšen zarodek Morula. Nastanek blastule ali morule je odvisen od lastnosti citoplazme. Blastula nastane, ko je citoplazma dovolj viskozna, morula pa, ko je viskoznost šibka. Z zadostno viskoznostjo citoplazme blastomeri ohranijo zaobljeno obliko in so rahlo sploščeni le na mestih stika. Posledično se med njimi pojavi vrzel, ki se, ko se razdrobi, poveča, napolni s tekočino in spremeni v blastocel. Ko je viskoznost citoplazme šibka, blastomere niso zaobljene in se nahajajo tesno drug poleg drugega, ni reže in ne nastane votlina. Blastule se razlikujejo po zgradbi in so odvisne od vrste cepitve.

Sorodni članki