Množica vseh korenin. Koreninski sistemi. Oglejte si, kaj je "korenski sistem" v drugih slovarjih

Raznolikost korenin. Rastline imajo običajno številne in zelo razvejane korenine. Skupaj vseh korenin enega posameznika tvori eno samo morfološko in fiziološko koreninski sistem .

Koreninski sistem vključuje morfološko različne korenine - glavne, stranske in adventivne.

glavna korenina se razvije iz embrionalne korenine.

Stranske korenine nastanejo na koreninah (glavni, stranski, podrejeni), ki so v zvezi z njimi označeni kot materinski. Nastanejo na določeni razdalji od vrha, običajno v absorpcijski coni ali nekoliko višje, akropetalno, tj. v smeri od dna korenine do njenega vrha.

Začetek stranske korenine se začne z delitvijo pericikličnih celic in nastankom meristematskega tuberkula na površini stele. Po nizu delitev se pojavi korenina z lastnim apikalnim meristemom in klobukom. Rastoči zametek se prebija skozi primarno skorjo matične korenine in se premakne ven.

Stranske korenine so položene v določen položaj do prevodnih tkiv matične korenine. Najpogosteje (vendar ne vedno) nastanejo proti skupinam ksilema in so zato razporejeni v pravilnih vzdolžnih vrstah vzdolž matične korenine.

Endogena tvorba stranskih korenin (to je njihova tvorba v notranjih tkivih matične korenine) ima jasen prilagoditveni pomen. Če bi prišlo do razvejanja na samem vrhu matične korenine, bi to otežilo njeno napredovanje v tleh (primerjajte s pojavom koreninskih laskov).

Shema rasti stranske korenine in njene razširitve iz matične korenine:

Akropetalna tvorba stranskih korenin v periciklu matične korenine Suska (Butomus):

Pc- pericikel; En – endoderm

Vse rastline nimajo korenin, ki se razvejajo na opisani način. Pri praproti se stranske korenine tvorijo v endodermu matične korenine. Pri plavastih mahovih in nekaterih sorodnih rastlinah se korenine na vrhu razvejajo dihotomno (razcepljeno). S takšno razvejanostjo ni mogoče govoriti o stranskih koreninah - razlikujejo se korenine prvega, drugega in naslednjih redov. Dihotomno razvejanje korenin je zelo starodavna, primitivna vrsta razvejanja. Očitno so ga ohranile korenine plavastih mahov, ker so živele v rahli in z vodo nasičeni zemlji in vanjo niso prodrle globoko. Druge rastline so prešle na naprednejši način razvejanja - tvorjenje stranskih korenin endogeno, nad razteznim pasom, kar jim je pomagalo, da so se ustalile v gostih in suhih tleh.

Adventivne korenine zelo raznolika in morda njihova skupna lastnost le da teh korenin ne moremo uvrstiti niti med glavne niti kot stranske. Pojavijo se lahko tudi na steblih (glavni členi korenine), tako na listih kot na koreninah (korenski členi korenine). Toda v slednjem primeru se od stranskih korenin razlikujejo po tem, da nimajo strogo akropetalnega reda izvora blizu vrha matične korenine in lahko nastanejo v starih delih korenin.

Raznolikost naključnih korenin se kaže v tem, da sta v nekaterih primerih kraj in čas njihovega nastanka strogo konstantna, v drugih primerih pa nastanejo le ob poškodbah organov (na primer pri rezanju) in pri dodatni obdelavi z rastjo. snovi. Med temi skrajnostmi je veliko vmesnih primerov.

Različna so tudi tkiva, v katerih nastanejo adventivne korenine. Najpogosteje so to meristemi ali tkiva, ki so ohranila sposobnost tvorbe novih celic (apikalni meristemi, kambij, medularni žarki, felogen itd.).

Razvrstitev po izvoru

Med vso raznolikostjo naključnih korenin pa obstajajo korenine, ki si zaslužijo posebno pozornost. To so stebelne korenine kitov, preslic, praproti in drugih višjih trosnikov. Na poganjku se začnejo zelo zgodaj, v apikalnem meristemu, in se ne morejo zagnati v starejših delih poganjka. Ker v višjih sporah ni semena in zarodka z zarodno korenino, potem vse koreninski sistem ki jih tvorijo naključne korenine. Ta koreninski sistem velja za najbolj primitivnega. Prejela je ime predvsem homoritsko (grško homoios - enako in rhiza - koren).

Pojav semena z zarodkom in glavno korenino je pri semenkah dal določeno biološko prednost, saj je sadiki med kalitvijo semena olajšal hitro oblikovanje koreninskega sistema.

Prilagoditvene sposobnosti semenk so se še bolj razširile, potem ko so pridobile sposobnost tvorjenja adventivnih korenin v različnih tkivih in različnih organih. Vloga teh korenin je zelo velika. Ponavljajoče se pojavljajo na poganjkih in koreninah, obogatijo in pomladijo koreninski sistem, ga naredijo sposobnejšega in odpornejšega po poškodbah ter močno olajšajo vegetativno razmnoževanje.

Dihotomno razvejanje v koreninskem sistemu plavaste mahovine (Lycopodium clavatum):

1 - del koreninskega sistema; 2 - prva izotomska (enako razcepljena) veja; 3 - anizotomno (neenakomerno razcepljeno) razvejanje; 4 - izotomsko razvejanje najtanjših korenin; Jaz sem pobeg; PT - prevodno tkivo; H - pokrov

Pojav naključnih korenin na koreninah navadne trave (Lotus corniculatus):

1 - prerez triletne korenine; 2 - snopi korenin 2. reda v brazgotinah naključnih začasnih korenin; 3 - tvorba naključnih korenin na podlagi dvoletne korenine; BC - stranski koren; PC - naključni koren

Koreninski sistem, sestavljen iz glavnih in stranskih korenin (s stranskimi vejami), se imenuje alorizonski (grško alios - drugo) .

Pri mnogih kritosemenkah zelo hitro odmre ali se sploh ne razvije glavna korenina sadike, nato pa celoten koreninski sistem. (sekundarnomorizal) sestavljen samo iz sistemov adventivnih korenin. Takšen sistem imajo poleg enokaličnic tudi številne dvokaličnice, zlasti tiste, ki se razmnožujejo vegetativno (jagode, krompir, mabel ipd.).

Razvrstitev po morfologiji

Morfološki tipi koreninski sistem se vzpostavi tudi na podlagi drugih značilnosti. IN jedro v koreninskem sistemu je glavna korenina močno razvita in dobro vidna med ostalimi koreninami . V glavnem koreninskem sistemu se lahko pojavijo dodatne steblu podobne naključne korenine, pa tudi naključne korenine na koreninah. Pogosto so takšne korenine kratkotrajne in efemerne.

IN vlaknat V koreninskem sistemu je glavna korenina nevidna ali pa je sploh ni, koreninski sistem pa sestavljajo številne pripomočne korenine. Žita imajo značilen vlaknasti sistem. Če se na skrajšani navpični koreniki oblikujejo stebelne naključne korenine, nastane racemni koreninski sistem. Naključne korenine, ki izhajajo iz dolge vodoravne korenike, tvorijo resasti koreninski sistem . Včasih (pri nekaterih deteljicah, petoprstnikih) se adventivne korenine, ki nastanejo na vodoravnem poganjku, zelo odebelijo, razvejajo in oblikujejo sekundarno jedro koreninski sistem.

Koreninski sistemi:

1 - primarni morizalni, površinski; 2 - alorizal, jedro, globoko; 3 - alois, jedro, površinsko; 4 - alorizal, obrobljen; 5 - sekundarna korenika, vlaknasta, univerzalna. Glavna korenina je počrnela.

Sekundarni koreninski sistem:

M- materinski posameznik; D- hčerinske osebe

Koreninski sistemi so razvrščeni tudi glede na porazdelitev koreninske mase po horizontih tal. Oblikovanje površinskih, globokih in univerzalnih koreninskih sistemov odraža prilagoditev rastlin na pogoje oskrbe tal z vodo.

Vendar pa vse naštete morfološke značilnosti dajejo najbolj začetno predstavo o raznolikosti koreninskih sistemov. V katerem koli koreninskem sistemu se nenehno dogajajo spremembe, ki ga uravnotežijo s sistemom poganjkov v skladu s starostjo rastline, odnosom s koreninami okoliških rastlin, menjavo letnih časov itd. Brez poznavanja teh procesov je nemogoče razumeti, kako živijo in medsebojno delujejo rastline v gozdovih, na travnikih in v močvirjih.

Diferenciacija korenin v koreninskih sistemih. Kot je opisano zgoraj, deli korenine, ki se nahajajo na različnih razdaljah od njenega vrha, opravljajo različne funkcije. Vendar pa se diferenciacija tu ne ustavi. V istem koreninskem sistemu so korenine, ki opravljajo različne funkcije, ta diferenciacija pa je tako globoka, da je morfološko izražena.

Večina rastlin ima izrazite višina in sesanje matura. Rastni konci so običajno močnejši od sesalnih koncev, hitro se podaljšajo in se pomaknejo globlje v tla. Raztezno območje v njih je dobro definirano, apikalni meristemi pa delujejo živahno. Sesalni konci, ki nastanejo v veliko število na rastočih koreninah se počasi podaljšujejo in njihovi apikalni meristemi skoraj prenehajo delovati. Sesalni končiči se navidezno ustavijo v zemlji in jo intenzivno »sesajo«.

Sesalne korenine so običajno kratkotrajne. Rastoče korenine se lahko spremenijo v dolgotrajne ali pa po nekaj letih odmrejo skupaj s sesajočimi vejami.

V sadnem in drugem drevju debel skeletni in polskeletni korenine, na katerih kratkoživ preraščajoča korenina režnji. Sestava koreninskih rež, ki se nenehno zamenjujejo, vključuje rastne in sesalne končnice.

Koreninski reženj:

RO - konec rasti; CO - sesalni konec

Korenine, ki so prodrle v globino, imajo drugačne funkcije in zato tudi drugačno zgradbo kot korenine v površinskih plasteh zemlje. Globoke korenine, ki dosežejo podtalnico, zagotavljajo rastlini vlago, če je v zgornjih horizontih tal primanjkuje. Površinske korenine, ki rastejo v humusnem horizontu tal, oskrbujejo rastlino z mineralnimi solmi.

Diferenciacija korenin se kaže v tem, da v nekaterih koreninah kambij zraste veliko število sekundarnih tkiv, medtem ko druge korenine ostanejo tanke, celo nekambialni .

Pri enokaličnicah vse korenine sploh nimajo kambija, razlike v koreninah, pogosto zelo ostre, pa se določijo, ko se oblikujejo na materinem organu. Najtanjše korenine imajo lahko premer manj kot 0,1 mm, potem pa je njihova struktura poenostavljena: ksilem v prerezu je sestavljen iz 2 - 4 elementov in opisane so celo korenine, pri katerih je floem popolnoma reduciran.

Zelo pogosto se v koreninskih sistemih razlikujejo korenine za posebne namene (shranjevalne, uvlečne, mikorizne itd.).

rastline.G. Živali.A.2 Avtotrofni organizmi so: A. Virusi.B. Ribi.V. Živali.G. Rastline, ki vsebujejo klorofil.A.3 Bakterijska celica: A. Nevron.B. Akson.V. Dendrit.G. Vibrio cholerae.A.4 Posebnost rastlinske celice je prisotnost: A. Jedra B. Citoplazma.B. Membrana.G. Celična stena iz celuloze.A.5 Kot posledica mitoze pride do: A. Osamitve.B. Regeneracija telesnih tkiv in organov..V. Prebava.G. Dihanje.A.6 Določite enega od položajev celična teorija: A. Ena kapljica čistega nikotina (0,05 g) je dovolj, da ubije človeka. Vse nove celice nastanejo z delitvijo prvotnih celic.B. Virusi in bakteriofagi so predstavniki živalskega sveta.G. Virusi in bakteriofagi so predstavniki podkraljestva mnogoceličnih A.7 Razmnoževanje je: A. Prejemanje hranila iz okolja.B. Sproščanje nepotrebnih snovi.B. Razmnoževanje lastne vrste.G. Vstop kisika v telo.A.8 Proces nastajanja ženskih spolnih celic imenujemo: A. OogenezaB. SpermatogenezaB. DrobljenjeG. RazdelekA.9 Notranja oploditev se pojavi pri: A. morskem psu.B. Pike.V.Obezyan.G. Žabe.A.10 Za razvijajoči se človeški zarodek je škodljivo: A. Sprehod na svežem zraku.B. Skladnost bodoča mati način napajanja.B. Zasvojenost z drogami ženske.G. Skladnost bodoče matere z režimom dela in počitka A.11 Posredni tip razvoja - v: A. Homo sapiens. Opice.V. Opice z ozkim nosom.G. Kapusovi metulji.A.12 Genopit je skupek vseh: A. Znakov organizma.B. Geni organizmov.V. Slabe navade.G. Koristne navade.A.13 Pri dihibridnem križanju se deduje: A. Številne lastnosti se proučujejo.B. Trije znaki.B. Dva znaka.G. Ena lastnost. Naloge s kratkimi odgovori..1. A. Sive oči.2. Recesivna lastnost pri ljudeh. B. Rjave oči. Svetli lasje.G. Črni lasje.1 2B. 2 Primerjaj značilnosti nespolnega in spolnega razmnoževanja. Številko odgovora vpišite v pravilni stolpec.Spolno razmnoževanje. Nespolno razmnoževanje 1. V procesu razmnoževanja sodeluje en posameznik.2. V procesu razmnoževanja sodelujeta dva osebka različnih spolov.3. Začetek novega organizma daje zigota, ki nastane kot posledica zlitja moških in ženskih spolnih celic.4. Začetek novemu organizmu (organizmom) daje somatska celica.5. Dizenterijski bacil.6. Samec in samica ribniške žabe. Q.3 Izberite pravilen odgovor. Zapišite številke pravilnih trditev. Št.___________1.Spermatozoid je spolna celica ženske.2. Sperma je moška reproduktivna gameta3. Jajce je moška reproduktivna gameta4. Jajčece je ženska reproduktivna gameta5. Oogeneza je proces razvoja jajčec.6. Oogeneza je proces razvoja semenčic.7. Spermatogeneza je proces razvoja jajčeca.8. Spermatogeneza je proces razvoja semenčic9. Oploditev je proces zlitja spolnih gamet: dveh semenčic.10. Oploditev je proces zlitja spolnih gamet: dveh jajčec.11. Oploditev je proces zlitja spolnih gamet: semenčice in jajčeca. V.4 Določite pravilno zaporedje zapletov organizmov po načrtu: necelične življenjske oblike - prokarionti - evkarionti 1. Virus gripe H7N92. Sladkovodna ameba.3. Vibrio cholerae.B.5 Heterozigotni (Aa) črni kunec je križan s heterozigotnim (Aa) črnim kuncem. 1. Kakšno fenotipsko cepitev naj bi pričakovali pri takem križanju A. 3:1; B. 1:1; V. 1:2:12. Kolikšna je verjetnost, da bi imeli bele kunce (homozigote za dva recesivna gena - aa)? Odgovor:______________B.6 Pozorno preberite besedilo, razmislite in odgovorite na vprašanje: »Raziskava o notranji strukturi celice je znanstvenike prisilila, da se spomnijo možne evolucijske vloge simbioze - sredi prejšnjega stoletja, po pojavu elektronskega mikroskopa, so odkritja na tem področju deževala eno za drugim Izkazalo se je predvsem, da ne le rastlinski kloroplasti, ampak tudi mitohondriji - ". elektrarne"Vse prave celice so res podobne bakterijam, in ne samo po videzu: imajo svojo lastno DNK in se razmnožujejo neodvisno od gostiteljske celice." (Na podlagi materialov iz revije "Around the World"). Kateri organeli imajo svojo DNK?

Predavanje št. 5. Koren in koreninski sistem.

vprašanja:

Rastoče koreninske cone.

Apikalni meristem korenine.

Primarna struktura korenine.

Sekundarna zgradba korenine.

Opredelitev korena in njegovih funkcij. Razvrstitev koreninskih sistemov po izvoru in strukturi.

Korenina (lat. radix) je osni organ, ki ima radialno simetrijo in raste v dolžino, dokler je ohranjen apikalni meristem. Korenina se od stebla morfološko razlikuje po tem, da se na njej nikoli ne pojavijo listi, vrhni meristem pa je kot naprstnik prekrit s koreninskim klobukom. Razvejanje in nastanek adventivnih brstov pri rastlinah koreninskih poganjkov poteka endogeno (intrageno) kot posledica delovanja pericikla (primarni lateralni meristem).

Funkcije korena.

1. Koren absorbira vodo iz zemlje z minerali, raztopljenimi v njej;

2. igra vlogo sidra, pritrjuje rastlino v tleh;

3. služi kot posoda za hranila;

4. sodeluje pri primarni sintezi nekaterih organske snovi;

5. V rastlinah s koreninskimi poganjki opravlja funkcijo vegetativnega razmnoževanja.

Razvrstitev korenin:

I. Po izvoru korenine delimo na glavni, podrejeni stavki in stranski.

glavna korenina se razvije iz embrionalne korenine semena.

Adventivne korenine oz adventivne korenine(iz latinščine adventicius - prišlek) nastanejo na drugih rastlinskih organih (steblo, list, cvet) . Vloga naključnih korenin v življenju zelnatih kritosemenk je ogromna, saj je pri odraslih rastlinah (tako enokaličnicah kot številnih dvokaličnicah) koreninski sistem večinoma (ali samo) sestavljen iz naključnih korenin. Prisotnost naključnih korenin na bazalnem delu poganjkov omogoča enostavno umetno razmnoževanje rastlin - z delitvijo na posamezne poganjke ali skupine poganjkov z naravnimi koreninami.

Stranski korenine se tvorijo na glavnih in adventivnih koreninah. Zaradi njihovega nadaljnjega razvejanja se pojavijo stranske korenine višjih redov. Najpogosteje pride do razvejanja do četrtega ali petega reda.

Glavna korenina ima pozitiven geotropizem; pod vplivom gravitacije gre globoko v tla navpično navzdol; za velike stranske korenine je značilen prečni geotropizem, to je, da pod vplivom iste sile rastejo skoraj vodoravno ali pod kotom na površino tal; tanke (sesalne) korenine niso geotropne in rastejo v vse smeri. Rast korenin v dolžino se pojavi občasno - običajno spomladi in jeseni, v debelini - se začne spomladi in konča jeseni.

Odmrt vrha glavne, stranske ali adventivne korenine včasih povzroči razvoj stranske korenine, ki raste v isto smer (v obliki njenega nadaljevanja).

III. Po obliki tudi korenine so zelo raznolike. Oblika posameznega korena se imenuje cilindrična,če ima skoraj po vsej dolžini enak premer. Poleg tega je lahko debel (potonika, mak); ishurous, ali v obliki vrvice (lok, tulipan) in nitasto(pšenica). Poleg tega poudarjajo vozlast korenine - z neenakomernimi odebelitvami v obliki vozlišč (travniška sladica) in klaret - z enakomerno izmenjujočimi se zadebelitvami in tankimi rezi (zajčje zelje). Korenine za shranjevanje morda obstaja stožčaste, repaste, sferične, vretenaste oblike itd.

Koreninski sistem.

Skupek vseh korenin ene rastline se imenuje koreninski sistem.

Razvrstitev koreninskih sistemov po izvoru:

koreninski sistem se razvije iz embrionalne korenine in je predstavljena z glavno korenino (prvi red) s stranskimi koreninami drugega in naslednjih redov. Pri mnogih drevesih in grmovnicah ter pri enoletnih in nekaterih trajnih zelnatih dvokaličnicah se razvije le glavni koreninski sistem;

adventivni koreninski sistem se razvije na steblih, listih in včasih na cvetovih. Adventivni izvor korenin velja za bolj primitivnega, saj je značilen za višje spore, ki imajo samo sistem adventivnih korenin. Sistem adventivnih korenin pri kritosemenkah se očitno oblikuje pri orhidejah, iz katerih semena se razvije protokorm (zarodni gomolj), nato pa se na njem razvijejo adventivne korenine;

mešani koreninski sistem razširjena med dvokaličnicami in enokaličnicami. Pri rastlini, vzgojeni iz semena, se najprej razvije glavni koreninski sistem, vendar njegova rast ne traja dolgo - pogosto se ustavi do jeseni prve rastne sezone. V tem času se na hipokotilu, epikotilu in kasnejših metamerah glavnega poganjka dosledno razvije sistem adventivnih korenin, nato pa na bazalnem delu stranskih poganjkov. Odvisno od vrste rastline se začnejo in razvijajo v določenih delih metamer (v vozliščih, pod in nad vozlišči, na internodijih) ali po vsej njihovi dolžini.

Pri rastlinah z mešanim koreninskim sistemom, običajno že jeseni prvega leta življenja, glavni koreninski sistem predstavlja nepomemben del celotnega koreninskega sistema. Kasneje (v drugem in naslednjih letih) se na bazalnem delu poganjkov drugega, tretjega in nadaljnjih redov pojavijo adventivne korenine, glavni koreninski sistem pa po dveh do treh letih odmre in ostane le sistem adventivnih korenin. v obratu. Tako se skozi življenje spreminja vrsta koreninskega sistema: glavni koreninski sistem - mešani koreninski sistem - sistem naključnih korenin.

Razvrstitev koreninskih sistemov po obliki.

koreninski sistem – To je koreninski sistem, v katerem je glavna korenina dobro razvita, opazno daljša in debelejša od stranskih.

Vlaknat koreninski sistem se imenuje, ko so glavne in stranske korenine podobne velikosti. Običajno ga predstavljajo tanke korenine, čeprav so pri nekaterih vrstah relativno debele.

Mešani koreninski sistem je lahko tudi glavni koren, če je glavna korenina bistveno večja od ostalih, vlaknat,če so vse korenine relativno enake velikosti. Isti izrazi veljajo za sistem naključnih korenin. Znotraj istega koreninskega sistema korenine pogosto opravljajo različne funkcije. Obstajajo skeletne korenine (podporne, močne, z razvitimi mehanskimi tkivi), rastne korenine (hitro rastoče, a malo razvejane), sesalne korenine (tanke, kratkotrajne, intenzivno razvejane).

2. Mlade koreninske cone

Mlade koreninske cone- to so različni deli korena vzdolž dolžine, ki opravljajo različne funkcije in so značilni za nekatere morfološke značilnosti(riž.).

Zgoraj se nahaja raztegljiva cona, oz rast. V njej se celice skoraj ne delijo, ampak se močno raztezajo (rastejo) vzdolž osi korenine in potisnejo konico globoko v tla. Dolžina raztezne cone je nekaj milimetrov. V tem območju se začne diferenciacija primarnih prevodnih tkiv.

Območje korenine, ki nosi koreninske dlake, se imenuje sesalno območje. Ime odraža njegovo funkcijo. V starejšem delu koreninske laske nenehno odmirajo, v mlajšem delu pa nenehno nastajajo znova. To območje sega od nekaj milimetrov do nekaj centimetrov.

Nad sesalno cono, kjer koreninske dlake izginejo, območje prizorišča, ki se razteza vzdolž preostale korenine. Preko njega se voda in solne raztopine, ki jih absorbira korenina, prenašajo v zgornje organe rastline. Struktura tega območja je v različnih delih različna.

3. Apikalni meristem korenine.

V nasprotju z apikalnim meristemom poganjka, ki zavzema končni, tj. terminalni položaj, koreninski apikalni meristem subterminal, ker vedno je pokrit s pokrovom, kot naprstnik. Apikalni meristem korenine je vedno prekrit z ovojom, kot je naprstnik. Volumen meristema je tesno povezan z debelino korenine: pri debelih koreninah je večji kot pri tankih, vendar meristem ni podvržen sezonskim spremembam. Pri nastanku začetkov stranskih organov, apikalni meristem korenine ne sodeluje, zato je njegova edina funkcija tvorba novih celic (histogena funkcija), ki se nato diferencirajo v celice trajnih tkiv. Če ima torej apikalni meristem poganjka tako histogeno kot organogeno vlogo, ima koreninski apikalni meristem samo histogeno vlogo. Tudi pokrovček je izpeljanka tega meristema.

Za višje rastline je značilno več vrst strukture koreninskega apikalnega meristema, ki se razlikujejo predvsem po prisotnosti in lokaciji začetnih celic ter izvoru plasti, ki nosi lase - rizoderme.

Pri koreninah preslice in praproti ima edina začetna celica, tako kot na vrhu njihovih poganjkov, obliko trikotne piramide, katere izbočeno dno je obrnjeno navzdol proti klobuku. Delitve te celice potekajo v štirih ravninah, vzporednih s tremi stranicami in osnovo. V slednjem primeru nastanejo celice, ki z delitvijo povzročijo koreninski pokrov. Iz preostalih celic se nato razvijejo: protoderm, ki se razlikuje v rizoderm, cona primarnega korteksa, centralni valj.

Pri večini dvokaličnic kritosemenk so začetne celice razporejene v 3 plasti. Iz celic v zgornjem nadstropju, imenovan pleroma nato se oblikuje osrednji valj, celice srednjega nadstropja - perible povzročijo primarno skorjo, spodnjo pa celice kapice in protodermisa. Ta plast se imenuje dermakalitrogen.

Pri travah, šaših, katerih inicialke prav tako sestavljajo 3 nadstropja, celice spodnjega nadstropja proizvajajo le celice koreninskega klobuka, zato se ta sloj imenuje kaliptrogen. Protoderm je ločen od primarne skorje - derivat srednjega nadstropja začetnic - peribles. Osrednji valj se razvije iz celic zgornjega nadstropja - pleroma, kot pri dvokaličnicah.

Tako se različne skupine rastlin razlikujejo po izvoru protoderme, ki se nato diferencira v rizodermo. Samo pri trosnih arhegonijah in dvokaličnicah se razvije iz posebnega začetnega sloja;

Zelo pomembna značilnost koreninskega apikalnega meristema je tudi ta, da se same začetne celice v normalnih razmerah zelo redko delijo in tvorijo počivališče. Volumen meristema se poveča zaradi njihovih derivatov. Vendar pa se v primeru poškodbe koreninske konice zaradi obsevanja, izpostavljenosti mutagenim dejavnikom in drugih razlogov aktivira center za počitek, njegove celice se hitro delijo, kar spodbuja regeneracijo poškodovanih tkiv.

Primarna struktura korenin

V absorpcijskem območju pride do diferenciacije koreninskega tkiva. Po izvoru so to primarna tkiva, saj nastanejo iz primarnega meristema rastne cone. Zato se mikroskopska struktura korenine v absorpcijskem območju imenuje primarna.

V primarni strukturi je temeljna razlika med:

1. pokrivno tkivo, sestavljeno iz ene plasti celic s koreninskimi dlakami - epiblema ali rizoderma

2. primarna skorja,

3. centralni valj.

Celice rizoderm podolgovate po dolžini korenine. Ko se delijo v ravnini, pravokotni na vzdolžno os, nastaneta dve vrsti celic: trihoblasti, razvoj koreninskih dlačic in atrihoblasti, ki opravljajo funkcije pokrovnih celic. Za razliko od epidermalnih celic so tankostenske in nimajo povrhnjice. Trihoblasti se nahajajo posamično ali v skupinah, njihova velikost in oblika se razlikujeta glede na različne vrste rastline. Korenine, ki se razvijejo v vodi, navadno nimajo koreninskih dlačic, če pa te korenine nato prodrejo v zemljo, se v velike količine. Če dlačic ni, voda prodre v korenino skozi tanke zunanje celične stene.

Koreninske dlake so videti kot majhni izrastki trihoblastov. Rast las se pojavi na vrhu. Zaradi nastajanja dlačic se celotna površina sesalne cone poveča desetkrat ali več. Njihova dolžina je 1 ... 2 mm, v žitih in šaših pa doseže 3 mm. Koreninske dlake so kratkotrajne. Njihova življenjska doba ne presega 10 ... 20 dni. Ko odmrejo, rizoderma postopoma odpade. V tem času se spodnja plast celic primarne skorje diferencira v zaščitno plast - eksodermis. Njene celice so tesno zaprte, po odpadu rizoderme se njihove stene suberizirajo. Sosednje celice primarnega korteksa so pogosto suberizirane. Eksoderm je funkcionalno podoben pluti, vendar se od nje razlikuje po razporeditvi celic: tabularne celice plute, ki nastanejo med tangencialnimi delitvami celic plutovega kambija (felogen), se nahajajo v prerezih v pravilnih vrstah in celice večplastne eksoderme, ki imajo poligonalne obrise, so v vzorcu šahovnice. V močno razvitem eksodermisu pogosto najdemo prehodne celice z nesuberiziranimi stenami.

Preostali del primarne skorje - mezoderma, z izjemo najbolj notranje plasti, ki se diferencira v endodermo, sestavljajo parenhimske celice, ki so najgosteje nameščene v zunanjih plasteh. V srednjem in notranjem delu skorje imajo celice mezoderma bolj ali manj zaobljene obrise. Pogosto najbolj notranje celice tvorijo radialne vrste. Med celicami nastanejo medceličnine, pri nekaterih vodnih in močvirskih rastlinah pa se pojavijo precej velike zračne votline. V primarnem lubju nekaterih palm najdemo lignificirana vlakna ali sklereide.

Kortikalne celice oskrbujejo rizodermo s plastičnimi snovmi in same sodelujejo pri absorpciji in prevajanju snovi, ki se gibljejo skozi sistem protoplastov ( simplast) in vzdolž celičnih sten ( apoplast).

Najbolj notranja plast lubja je endoderm, ki deluje kot pregrada, ki nadzoruje gibanje snovi iz skorje v osrednji valj in nazaj. Endoderm je sestavljen iz tesno stisnjenih celic, rahlo podolgovatih v tangencialni smeri in skoraj kvadratnega preseka. V mladih koreninah imajo njene celice kasparske pasove - dele sten, za katere je značilna prisotnost snovi, kemično podobnih suberinu in ligninu. Kasparski pasovi obkrožajo prečne in vzdolžne radialne stene celic v sredini. Snovi, odložene v kasparskih pasovih, zapirajo odprtine plazmodesmalnih tubulov, ki se nahajajo na teh mestih, vendar ostaja simplastična povezava med celicami endoderme na tej stopnji njegovega razvoja in celicami, ki mejijo nanjo od znotraj in zunaj. Pri mnogih dvokaličnicah in golosemenkah se diferenciacija endodermisa običajno konča s tvorbo kasparskih pasov.

Pri enokaličničnih rastlinah, ki nimajo sekundarne odebelitve, se endodermis sčasoma spreminja. Proces suberizacije se razširi na površino vseh sten, pred tem se radialne in notranje tangencialne stene močno odebelijo, zunanje pa se skoraj ne odebelijo. V teh primerih govorimo o podkvastih zadebelitvah. Zadebeljene celične stene nato postanejo lignificirane in protoplasti odmrejo. Nekatere celice ostanejo žive, tankostenske, le s kasparskimi pasovi; imenujemo jih prehodne celice. Zagotavljajo fiziološko povezavo med primarno skorjo in osrednjim valjem. Značilno je, da se prehodne celice nahajajo proti nitim ksilema.

Centralni koreninski valj sestoji iz dveh con: periciklične in prevodne. V koreninah nekaterih rastlin je notranji del osrednjega valja sestavljen iz mehanskega tkiva ali parenhima, vendar to "jedro" ni homologno jedru stebla, saj so tkiva, ki ga sestavljajo, prokambialnega izvora.

Pericikl je lahko homogen in heterogen, kot pri mnogih iglavcih in med dvokaličnicami - v zeleni, v kateri se v periciklu razvijejo shizogeni izločki. Lahko je enoslojna ali večplastna, kot je oreh. Pericikel je meristem, saj ima vlogo koreninskega sloja - v njem se oblikujejo stranske korenine, pri koreninskih rastlinah pa naključni popki. Pri dvokaličnicah in golosemenkah sodeluje pri sekundarnem zgoščevanju korenine, pri čemer tvori felogen in delno kambij. Njene celice dolgo časa ohranjajo sposobnost delitve.

Primarna žilna tkiva korenine tvorijo kompleksen žilni snop, v katerem se radialne niti ksilema izmenjujejo s skupinami elementov floema. Pred njegovim nastankom nastane prokambij v obliki osrednje vrvice. Diferenciacija celic prokambija v elemente protofloema in nato protoksilema se začne na periferiji, tj. ksilem in floem nastaneta eksarhično, nato pa se ta tkiva razvijejo centripetalno.

Če nastane ena nit ksilema in s tem ena floemska nit, se snop imenuje monarh (takšne snope najdemo v nekaterih praproti), če sta dve niti - diarhični, kot pri mnogih dvokaličnicah, ki imajo lahko tudi tri- , tetra- in pentarhijski snopi in Pri isti rastlini se lahko stranske korenine razlikujejo od glavne v zgradbi žilnih snopov. Za korenine enokaličnic so značilni poliarhalni snopi.

V vsakem radialnem nizu ksilema se več metaksilemskih elementov s širokim lumnom razlikuje navznoter od protoksilemskih elementov.

Oblikovana nit ksilema je lahko precej kratka (šarenica), notranji del prokambija se v tem primeru diferencira v mehansko tkivo. Pri drugih rastlinah (čebula, buče) ima ksilem na prerezih korenin zvezdast obris, v samem središču korenine je najširša svetlina metaksilemske posode, iz katere segajo žarki ksilemskih niti, sestavljenih iz elementov; katerih premeri se postopoma zmanjšujejo od središča proti obodu. V mnogih rastlinah s poliarhalnimi snopi (žita, šaši, palme) posamezne elemente metaksilemi so lahko razpršeni po celotnem preseku osrednjega valja med parenhimskimi celicami ali elementi mehanskega tkiva.

Primarni floem je praviloma sestavljen iz tankostenskih elementov; le nekatere rastline (fižol) razvijejo protofloemska vlakna.

Sekundarna zgradba korenine.

Pri enokaličnicah in pteridofitih se primarna struktura korenine ohrani vse življenje (sekundarna struktura se pri njih ne oblikuje). Ko se starost enokaličnic poveča, pride do sprememb v primarnih tkivih v korenu. Torej, po luščenju epibleme, eksoderm postane pokrivno tkivo, nato pa po njegovem uničenju zaporedno plasti celic mezoderme, endoderme in včasih pericikla, katerih celične stene postanejo suberizirane in lignificirane. Zaradi teh sprememb imajo stare korenine enokaličnice manjši premer kot mlade.

Temeljna razlika Med golosemenkami, dvokaličnicami in enokaličnicami v primarni strukturi ni korenin, v koreninah dvokaličnic in golosemenk pa se kambij in felogen zgodaj položita in pride do sekundarne zgostitve, kar vodi do pomembne spremembe v njihovi strukturi. Posamezni odseki kambija v obliki lokov izhajajo iz prokambija ali tankostenskih parenhimskih celic na notranji strani floemskih niti med žarki primarnega ksilema. Število takih odsekov je enako številu primarnih žarkov ksilema. Celice pericikla, ki se nahajajo nasproti pramenov primarnega ksilema, ki se delijo v tangencialni ravnini, povzročijo odseke kambija, ki zapirajo njegove loke.

Običajno še pred pojavom kambija pericikličnega izvora kambijski loki začnejo polagati celice navznoter, ki se diferencirajo v elemente sekundarnega ksilema, predvsem posode s širokim lumnom, in navzven - elemente sekundarnega floema, ki potiskajo primarni floem na obrobje. Pod pritiskom nastalega sekundarnega ksilema se kambialni loki zravnajo, nato postanejo konveksni, vzporedni z obodom korenine.

Zaradi aktivnosti kambija zunaj primarnega ksilema med konci njegovih radialnih pramenov nastanejo kolateralni snopi, ki se od tipičnih stranskih snopov stebel razlikujejo po odsotnosti primarnega ksilema. Kambij pericikličnega izvora proizvaja parenhimske celice, katerih celota sestavlja precej široke žarke, ki nadaljujejo pramene primarnega ksilema - primarne medularne žarke.

V koreninah s sekundarno strukturo praviloma ni primarne skorje. To je posledica prisotnosti plutovinastega kambija - felogena v periciklu vzdolž njegovega celotnega oboda, ki med tangencialno delitvijo ločuje celice plute (felem) navzven in celice feloderma navznoter. Neprepustnost zamaška za tekočine in plinaste snovi zaradi suberinizacije sten svojih celic in je vzrok smrti primarne skorje, ki izgubi svojo fiziološko povezavo s centralnim cilindrom. Kasneje se v njem pojavijo vrzeli in odpade - korenina odpade.

Celice feloderma se lahko večkrat delijo in tvorijo območje parenhima na obrobju prevodnih tkiv, v celicah katerih se običajno odlagajo rezervne snovi. Tkiva, ki se nahajajo navzven od kambija (floem, osnovni parenhim, feloderm in plutasti kambij), se imenujejo sekundarni korteks. Na zunanji strani so korenine dvodomnih rastlin, ki imajo sekundarno strukturo, prekrite s pluto, na starih drevesnih koreninah pa nastane skorja.

Povezane informacije.

– to so vegetativni organi višjih rastlin, ki se nahajajo pod zemljo in prenašajo vodo z raztopljenimi minerali do nadzemnih organov rastlin (stebla, listi, cvetovi). Glavna naloga korenine je zasidranje rastline v prst.

Korenino delimo na glavno, stransko in podrejeno. Glavna korenina izraste iz semena, je najmočneje razvita in raste navpično navzdol (korenina 1. reda). Stranske korenine segajo od glavne (korenine 2. reda) in se večkrat razvejajo. Adventivne korenine (korenine tretjega reda) izhajajo iz stranskih korenin, ki nikoli ne odstopajo od glavne, imajo raznoliko zgradbo in se lahko tvorijo na steblih in listih.

Skupek vseh korenin rastline se imenuje - koreninski sistem. Obstajata dve vrsti koreninskega sistema - koreninski in vlaknasti. IN jedro koreninski sistem ima močno izrazito glavno korenino in vlaknat sestoji samo iz adventivnih in stranskih korenin, glavna korenina ni izražena. Korenine v koreninskem sistemu se razlikujejo po videzu, starosti in funkcijah. Najtanjše in najmlajše korenine opravljajo predvsem funkcije rasti, vpijanja vode in vsrkavanja hranil. Starejše in debelejše korenine so zasidrane v zemlji in vodijo vlago in hranila do nadzemnih organov rastline. Nekatere rastline imajo poleg tipičnih korenin spremenjene korenine, na primer odebeljene skladiščne, zračne, dihalne ali podporne korenine. Navadne skladiščne korenine so korenovke (korenje, rdeča pesa, peteršilj); če naključne korenine postanejo skladiščne korenine, jih imenujemo koreninski gomolji.

Poleg korenin lahko pod zemljo najdemo tudi spremenjene poganjke. Glede na zgradbo in funkcije, ki jih opravljajo, jih imenujemo korenike, stoloni, gomolji in čebulice.

korenike- to so podzemni poganjki, ki rastejo predvsem vodoravno na tla, redkeje navpično in opravljajo funkcije shranjevanja in vegetativnega razmnoževanja. Korenina je po videzu podobna korenini, vendar ima bistveno razliko notranja struktura. Naključne korenine se pogosto oblikujejo na korenikah na mestih, imenovanih vozlišči. Po obdobju podzemne rasti se lahko korenike pojavijo na površini in se razvijejo v poganjek z običajnimi zelenimi listi. Korenine živijo od nekaj do 15-20 let.

Stoloni- to so podzemni poganjki, na koncu katerih se razvijejo gomolji, čebulice in rozete. Stolon opravlja funkcijo vegetativnega razmnoževanja in živi le eno leto.

Gomolj- To je odebeljen podzemni poganjek, ki ima funkcijo skladiščenja in vegetativnega razmnoževanja. Gomolj ima aksilarne popke.

Žarnica- to je modificiran podzemni poganjek, redkeje polnadzemni ali skrajšani nadzemni poganjek, pri katerem so skladiščno funkcijo prevzeli odebeljeni mesnati listi (luske), steblo pa je prisotno le v spodnjem delu čebulice. oblika ploščate tvorbe - dna, iz katerega rastejo naključne korenine. Čebulica zagotavlja ohranjanje vlage in hranil v zimskem ali poletnem obdobju mirovanja rastlin. Po obdobju mirovanja rastline običajno zacvetijo, pri čemer uporabljajo rezerve, nabrane v čebulici.