กระทรวงการเคหะและบริการชุมชนของ RSFSR

เครื่องอิสริยาภรณ์ธงแดงแรงงาน
สถาบันสาธารณูปโภค พวกเขา. เค.ดี. ปัมฟิโลวา

คำแนะนำ
เพื่อปรับปรุงวิธีการควบคุม
คุณภาพ น้ำธรรมชาติและน้ำเสีย
การใช้เยื่อหุ้มวลาดิปอร์
ประเภท MFA-MA

กรมข้อมูลวิทยาศาสตร์และเทคนิคของ AKH

มอสโก 1990

คำแนะนำสำหรับการใช้เมมเบรนกรอง Vladipor ประเภท MFA-MA มีการระบุไว้เพื่อกำหนดสี ความขุ่น สารตกค้างแห้ง สารที่ละลายและแขวนลอย ปริมาณของไฮโดรไบโอออนต์ แบคทีเรียเหล็ก และไวรัสในน้ำ

คำแนะนำดังกล่าวได้รับการพัฒนาโดยสถาบันวิจัยวิทยาศาสตร์ด้านการประปาและการทำน้ำให้บริสุทธิ์ในเขตเทศบาล ซึ่งตั้งชื่อตาม AKH เค.ดี. Pamfilova (ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์การแพทย์ N.A. Rusanova, ผู้สมัครสาขาวิทยาศาสตร์เคมี I.V. Seryakova และ O.Ya. Antonova) และมีไว้สำหรับห้องปฏิบัติการของ PUVKH และ SES

การพัฒนาและการจัดการการผลิตทางอุตสาหกรรมของเมมเบรนกรอง Vladipor ของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 1-10 และอุปกรณ์กรองสำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของน้ำได้เปิดโอกาสในการใช้อย่างแพร่หลายในประเทศของวิธีการกรองเมมเบรนแบบก้าวหน้า

ในช่วงไม่กี่ปีที่ผ่านมา สถาบันวิจัยน้ำประปาและการทำน้ำให้บริสุทธิ์ของเทศบาลได้พัฒนา "คำแนะนำสำหรับการใช้เมมเบรนกรองวลาดิพอร์ของแบรนด์ MFA-MA สำหรับการวิเคราะห์น้ำสุขาภิบาลและแบคทีเรียวิทยา" ซึ่งรวมอยู่ในการเปลี่ยนแปลงหมายเลข 1 ถึง GOST 18963-73 “น้ำดื่ม. วิธีการวิเคราะห์ด้านสุขอนามัยและแบคทีเรีย" นอกจากนี้สถาบันวิจัยของ KVOV ร่วมกับ Rosvodokanalnaladka trust และฉัน สถาบันการแพทย์มอสโกตั้งชื่อตาม พวกเขา. Sechenov พัฒนา "คำแนะนำสำหรับการปรับปรุงวิธีการควบคุมคุณภาพน้ำเสียด้านสุขอนามัยและแบคทีเรีย"

อย่างไรก็ตาม การวิเคราะห์ด้านสุขอนามัยและแบคทีเรียไม่ได้ทำให้ความเป็นไปได้ของการใช้วิธีการเมมเบรนในการศึกษาคุณภาพน้ำหมดไป วิธีนี้เหมาะสำหรับการศึกษาแบคทีเรียตัวบ่งชี้ที่ไม่สะอาดในขั้นตอนการวิเคราะห์คุณภาพน้ำทางกายภาพ-เคมี ประสาทสัมผัส ชีววิทยาทางน้ำ และไวรัสวิทยา

จากงานที่ดำเนินการที่สถาบันระหว่างปี พ.ศ. 2528 - 2530 มีการพัฒนาคำแนะนำสำหรับการใช้เมมเบรน Vladipor ประเภท MFA-MA ในการกำหนดสีและความขุ่นซึ่งรวมอยู่ในการแก้ไขหมายเลข 1 ถึง GOST 3351-74 “ การดื่ม น้ำ. วิธีการระบุรสชาติ กลิ่น สี และความขุ่น"; นอกจากนี้ ยังมีการพัฒนาข้อแนะนำสำหรับการใช้เมมเบรนเหล่านี้ในการพิจารณาสารตกค้างแห้ง สารที่ละลายและสารแขวนลอย ปริมาณของไฮโดรไบโอออนต์ แบคทีเรียที่เป็นเหล็ก และไวรัสในน้ำ

ห้องปฏิบัติการของการประปาภาคเหนือและตะวันตกของมอสโก, ห้องปฏิบัติการกลางของ PUVKH ของ Yaroslavl, ห้องปฏิบัติการของโรงบำบัดน้ำเสียของ Khodorov และห้องปฏิบัติการของสถานีบำบัดน้ำเสียทางกายภาพและเคมีของ Radviliskis (SSR ลิทัวเนีย) เข้าร่วมในการทดสอบ ของคำแนะนำ

บทบัญญัติทั่วไป

1. เมมเบรน "Vladipor" ของเกรด MFA-MA หมายเลข 1-10 ผลิตโดย Kazan PA "Tasma" ซึ่งตั้งชื่อตาม วี.วี. กุยบีเชฟ (TU 6-05-1903-81)

เพื่อศึกษาคุณภาพน้ำจะใช้เมมเบรนที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางจาน 35± 2 มม.

2. เลือกอุปกรณ์กรองที่ติดตั้งเมมเบรนโดยคำนึงถึงวัตถุประสงค์ของการกรอง หากตรวจสอบสารแขวนลอยที่แยกได้จากตัวอย่างน้ำ จะสะดวกที่สุดในการใช้เครื่องกรองสำหรับการวิเคราะห์น้ำทางจุลชีววิทยา (ดัชนี AF) ที่ผลิตโดยโรงงานของกระทรวงการเคหะและสาธารณูปโภคของ RSFSR สามารถใช้อุปกรณ์ที่คล้ายกันที่มีอยู่ในห้องปฏิบัติการจ่ายน้ำได้ เช่นเดียวกับระบบกรองที่ติดตั้งจากขวด Bunsen กรวย Seitz (หรือกรวยอื่นๆ ที่เหมาะสม) หรือเครื่องฉีดน้ำ (หรือปั๊มสร้างสุญญากาศอื่นๆ) หากต้องการตรวจสอบสารกรอง อุปกรณ์กรองจะต้องมีภาชนะสำหรับรวบรวม สามารถใช้ระบบกระติกน้ำ Bunsen ตามที่กล่าวข้างต้นได้ เช่นเดียวกับกรวย Seitz คุณสามารถติดตั้งส่วนตัวกรองด้วย โดยถอดออกจากท่อร่วมทั่วไปของอุปกรณ์กรองสำหรับการวิเคราะห์ทางจุลชีววิทยาของน้ำ (ควรปิดรูที่ติดอยู่กับอุปกรณ์ด้วยจุกยาง)

3. เมมเบรนเตรียมไว้สำหรับการใช้งานโดยการต้มดังนี้: วาง "ที่ครอบนม" หรือตาข่ายสแตนเลสที่ด้านล่างของภาชนะที่ใช้ต้ม (บีกเกอร์ กระทะเคลือบฟัน ฯลฯ) เพื่อจำกัดการเดือดที่รุนแรง น้ำกลั่นเทลงในภาชนะนี้ในปริมาตรเล็กน้อย จำกัด การหมุนฟรีของแผ่นกรองในนั้น แต่เพียงพอสำหรับแผ่นกรองที่จะปกคลุมด้วยน้ำเมื่อแช่ อุณหภูมิของน้ำกลั่นในภาชนะอยู่ที่ 80 - 90 °C และความร้อนลดลง หลังจากนั้นแผ่นกรองจะถูกวางบนผิวน้ำทีละแผ่น ตรวจสอบด้วยสายตาว่าไม่มีรอยแตก รู ฟองอากาศ ฯลฯ น้ำที่มีเมมเบรนวางไว้จะถูกนำไปต้มอย่างช้าๆและต้มด้วยไฟอ่อน ๆ เป็นเวลา 10 - 15 นาที จากนั้นน้ำนี้จะถูกระบายออกและแทนที่ด้วยน้ำกลั่นจำนวนเล็กน้อย (เพื่อคลุมแผ่นกรอง) หลังจากนั้นเยื่อกรองก็พร้อมใช้งาน ไม่จำเป็นต้องต้มเยื่อกรองซ้ำหลายครั้ง

หากงานไม่ต้องการการฆ่าเชื้อสามารถลดระยะเวลาในการต้มเหลือ 3 - 5 นาที ในกรณีนี้ตัวกรองจะเกิดการหดตัวน้อยลงและการตกไข่ของตัวกรองจะค่อนข้างเด่นชัดน้อยกว่า เมื่อใช้เมมเบรนในงานฝีมือ อุปกรณ์กรองแบบโฮมเมดที่ผลิตตามประเภท Rublevsky อาจมีผลในเชิงบวก

การกำหนดสี

สีของน้ำถูกกำหนดโดยการวัดด้วยแสง - โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างของของเหลวทดสอบกับสารละลายที่เลียนแบบสีของน้ำธรรมชาติ

ขั้นตอนหนึ่งของการวิเคราะห์คือการกรองน้ำทดสอบและควบคุมน้ำกลั่นผ่านตัวกรองแบบเมมเบรน ใช้เมมเบรนกรอง Vladipor ที่ต้มแล้วของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 5, 6, 7 และ 8 (ตัวเลขใดๆ ก็ตามที่กล่าวถึง) พร้อมอุปกรณ์กรองที่สามารถรวบรวมสารกรองได้

ขั้นตอนอื่น ๆ ของการเตรียมการวิเคราะห์และการกำหนดสีดำเนินการตาม GOST 3351-74 “วิธีการกำหนดรสชาติ กลิ่น สี และความสว่าง” (ข้อ)

การหาค่าความขุ่น

ความขุ่นของน้ำถูกกำหนดโดยการวัดด้วยแสง - โดยการเปรียบเทียบตัวอย่างของน้ำที่ทดสอบกับสารแขวนลอยมาตรฐาน

ขั้นตอนหนึ่งของการวิเคราะห์คือการกรองน้ำทดสอบเพื่อให้ได้น้ำกรองที่ใช้เป็นของเหลวควบคุมเมื่อพิจารณาความหนาแน่นเชิงแสงของตัวอย่างน้ำทดสอบ

ใช้เมมเบรนกรอง Vladipor ที่ต้มแล้วของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 5, 6, 7 และ 8 (ตัวเลขใดๆ ก็ตามที่กล่าวถึง) พร้อมอุปกรณ์กรองที่สามารถรวบรวมสารกรองได้

ขั้นตอนอื่น ๆ ของการเตรียมการวิเคราะห์และการหาค่าความขุ่นดำเนินการตาม GOST 3351-74 "วิธีการกำหนดรสชาติ กลิ่น สี และความขุ่น" (ข้อ 5)

การกำหนดสารแขวนลอย

ของแข็งแขวนลอยคือสารปนเปื้อนที่ไม่ละลายในน้ำ สิ่งเหล่านี้ถูกกำหนดโดยแรงโน้มถ่วงหลังจากการหน่วงเวลาของตัวกรอง

การเลือกวิธีกักเก็บสารแขวนลอยขึ้นอยู่กับลักษณะของสารแขวนลอย วิธีการใช้ตัวกรองแบบเมมเบรนจะใช้เมื่อมีสารแขวนลอยที่กระจายตัวละเอียดอยู่ในของเสียหรือน้ำธรรมชาติ ซึ่งไม่ได้ถูกกักไว้โดยตัวกรองแบบไร้เถ้า และในกรณีที่ปริมาณของแข็งแขวนลอยในน้ำต่ำกว่า 10 มก./ลิตร วิธีนี้รับประกันการกักเก็บสารแขวนลอยที่มีอนุภาคขนาด 1 ไมครอนขึ้นไป

ข้อห้ามในการใช้วิธีกรองเมมเบรนในการกำหนดสารแขวนลอยคือการมีอยู่ของสารแขวนลอยที่ดูดความชื้นในน้ำเสียและน้ำธรรมชาติที่น้อยกว่าปกติภายใต้การศึกษา ซึ่งการกักเก็บไว้บนตัวกรองเมมเบรนจะป้องกันไม่ให้เมมเบรนถูกนำไปที่ มวลคงที่เมื่อทำให้แห้ง ซึ่งจำเป็นในระหว่างกระบวนการวิเคราะห์

ใช้เยื่อ Vladipor ที่ต้มแล้วของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 9, 10 ความชื้นส่วนเกินจากเยื่อหุ้มหลังจากการเดือดจะถูกกำจัดออกโดยการซับบนกระดาษกรอง เมมเบรนจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดที่มีหมายเลขกำกับและทำให้แห้งโดยมีน้ำหนักคงที่ที่ 105± 2 °C เป็นเวลา 30 - 45 นาที เมื่อทำให้แห้งให้วางฝาขวดที่มีหมายเลขไว้ข้างขวด หลังจากผ่านไป 45 นาที ขวดจะถูกปิดโดยมีฝาปิดที่เหมาะสม จากนั้นย้ายไปที่เครื่องดูดความชื้นเป็นเวลา 20-30 นาทีเพื่อทำให้เย็นและชั่งน้ำหนัก

ตัวอย่างจะถูกวิเคราะห์ไม่เกิน 1 วันโดยไม่มีการเก็บรักษา น้ำทดสอบที่ผสมอย่างละเอียดจะถูกถ่ายโอนในหลายขั้นตอนไปยังภาชนะสำหรับตรวจวัด

ด้วยปริมาณสารแขวนลอยที่ 5 - 10 มก./เดซิเมตร 3 ปริมาตรของตัวอย่างที่ถูกกรองคือ 0.2 - 0.4 เดซิเมตร 3; หากสารแขวนลอยอยู่ในช่วง 10 - 50 มก./เดซิเมตร 3 ปริมาตรตัวอย่างจะอยู่ที่ 0.2 - 0.5 เดซิเมตร 3 ข้อผิดพลาดของการพิจารณานี้อยู่ในช่วงที่ยอมรับได้: ไม่เกิน 20% (ที่ p = 0.095) เมื่อความเข้มข้นของสารแขวนลอยมากกว่า 50 มก./เดซิเมตร 3 ปริมาตรตัวอย่างจะเท่ากับ 0.05 เดซิลิตร 3 ยิ่งไปกว่านั้น ข้อผิดพลาดในการกำหนดยังน้อยกว่า: 5 - 10%

ก่อนเริ่มการกรอง ตัวกรองแบบแห้งจะถูกชุบในน้ำกลั่นและวางไว้ในอุปกรณ์กรอง กรองปริมาตรน้ำที่วัดได้ภายใต้สุญญากาศ หากจำเป็น คุณสามารถเร่งกระบวนการได้โดยการกรองตัวอย่างผ่านเมมเบรนที่เปลี่ยนตามลำดับหลายอัน คุณสามารถเทตัวอย่างจากกระบอกสูบโดยไม่ต้องกวนเพิ่มเติมลงในกรวยกรองในส่วนเล็กๆ เขย่าส่วนสุดท้ายให้เข้ากันแล้วกรอง ผนังกระบอกสูบและกรวยถูกล้างหลายครั้งด้วยน้ำกลั่นปริมาณเล็กน้อย ระบบกันสะเทือนที่เกิดขึ้นจะถูกกรอง

เมื่อสิ้นสุดการกรอง ตัวกรองเมมเบรนพร้อมตะกอนจะถูกทำให้แห้งในขวดเปิดเป็นเวลา 45 - 60 นาที ระบายความร้อนปิดฝาขวด ชั่งน้ำหนักในเครื่องดูดความชื้น หลังจากนั้น จะทำให้แห้งอีกครั้งเป็นเวลา 15 - 20 นาที และชั่งน้ำหนักอีกครั้งหลังจากเย็นลง การทำให้แห้งโดยมีมวลคงที่จะถือว่าทำได้สำเร็จหากความแตกต่างระหว่างมวลชั่งน้ำหนักหลังจากการทำให้แห้งครั้งแรกและหลังการอบแห้งซ้ำหลายครั้ง (ทั้งตัวกรองที่ไม่มีตะกอนและตัวกรองที่มีตะกอน) ไม่เกิน 0.0002 กรัม

การคำนวณทำตามสูตร

ที่ไหน X - ปริมาณสารแขวนลอย mg/dm 3 ;

ม. 1 - น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองและตะกอน มก.

ม. 2 - น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองที่สะอาด มก.

วี - ปริมาตรของตัวอย่างที่วิเคราะห์ cm 3

ตัวอย่าง - ตัวอย่างน้ำขนาด 500 ซม. 3 ถูกกรอง น้ำหนักของขวดพร้อมตัวกรองและสารแขวนลอยคือ 21065.8 มก. น้ำหนักของขวดพร้อมตัวกรองที่สะอาดคือ 21054.4 มก. ปริมาณของแข็งแขวนลอย

มก./ลูกบาศก์เมตร

การหาปริมาณสารตกค้างที่แห้ง, สารที่ละลายน้ำ

คำว่า "สารตกค้างแห้ง" ใช้ในการศึกษาธรรมชาติ (GOST 17.1.3.03-77 "กฎสำหรับการคัดเลือกและการประเมินคุณภาพของแหล่งที่มาของครัวเรือนส่วนกลางและแหล่งน้ำดื่ม") และน้ำดื่ม (GOST 18164-72 " น้ำดื่ม วิธีการหาปริมาณสารตกค้างแห้ง”) คำว่า "สารที่ละลายได้" ใช้ในการศึกษาน้ำเสีย (“วิธีการควบคุมเทคโนโลยีในการทำงานของโรงบำบัดน้ำเสียในเมือง” - M.: Stroyizdat, 1977) ข้อกำหนดเหล่านี้แสดงถึงตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำทั่วไปแบบเดียวกัน ซึ่งกำหนดปริมาณของสิ่งเจือปนที่ละลายในของเหลวและคอลลอยด์ที่ไม่ระเหยในธรรมชาติของอนินทรีย์และอินทรีย์ นี่คือสารตกค้างที่ได้จากการระเหยน้ำทดสอบที่ผ่านการกรองแล้วให้แห้ง อบแห้งที่อุณหภูมิ 103 ° C และศึกษาแบบกราวิเมตริก

ขั้นตอนแรกของการวิเคราะห์คือการกรองตัวอย่างน้ำที่อยู่ระหว่างการศึกษา ซึ่งดำเนินการผ่านตัวกรองกระดาษหรือเมมเบรน เพื่อกำจัดตัวอย่างจากสิ่งเจือปนที่แขวนลอย การใช้การกรองแบบเมมเบรนเป็นสิ่งที่ขาดไม่ได้หากมีสารแขวนลอยที่กระจายตัวอย่างประณีตอยู่ในน้ำ

ใช้เมมเบรนกรอง Vladipor ที่ต้มแล้วของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 9, 10 พร้อมอุปกรณ์กรองที่สามารถรวบรวมสารกรองได้ ปริมาตรของตัวอย่างน้ำดื่มที่ทดสอบต้องมีอย่างน้อย 300 ซม. 3 และปริมาตรของเสียจากชุมชนที่ผ่านการบำบัดแล้วอย่างน้อย 100 ซม. 3 ตัวอย่างจะไม่ถูกเก็บรักษาไว้ แต่จะถูกตรวจสอบทันทีหรือไม่เกิน 24 ชั่วโมงต่อมา

ผลการกรองที่ได้ควรมีความโปร่งใสทางสายตา ระเหย ทำให้แห้ง และตรวจสอบแบบกราวิเมตริกตามกฎปัจจุบัน (GOST 18164-72 "น้ำดื่ม วิธีการกำหนดปริมาณของสารตกค้างแห้ง", "วิธีการควบคุมเทคโนโลยีของการดำเนินงานของโรงบำบัดน้ำเสียของเทศบาล")

การวิเคราะห์ทางอุทกชีววิทยา

เมื่อวิเคราะห์น้ำ ตะกอนจากโครงสร้างและโหลดตัวกรองสำหรับปริมาณเซลล์สาหร่าย (แพลงก์ตอนพืช ไฟโตเบนโธส ไฟโตเพอริไฟตอน) สิ่งมีชีวิตในสัตว์รูปแบบขนาดเล็ก (ซิเลียต โรติเฟอร์ ฯลฯ) ในกรณีส่วนใหญ่ จำเป็นต้องมีความเข้มข้นเบื้องต้นของสิ่งมีชีวิต

ใช้แผ่นกรอง “วลาดิพอร์” ที่เตรียมโดยการต้ม เกรด MFA-MA No. 9, 10

ปริมาตรของตัวอย่างที่ผ่านการกรองจะขึ้นอยู่กับวัตถุประสงค์ของการศึกษา

ในช่วงที่น้ำบาน ควรกรองตัวอย่างโดยไม่ต้องเทปริมาตรทดสอบทั้งหมดลงในกรวยกรอง แต่ต้องกรองตามสัดส่วน (50 - 100 มล. ต่อชิ้น) ขั้นแรกให้ระบายส่วนบนของตัวอย่างออกก่อน กรอง 1 - 2 ส่วนสุดท้ายหลังจากเขย่าให้เข้ากัน ล้างภาชนะด้วยน้ำ 10 มล. ซึ่งกรองด้วย หากการกรองผ่านตัวกรองตัวหนึ่งทำงานช้าลงระหว่างการทำงาน ตัวอย่างส่วนถัดไปก็สามารถกรองผ่านตัวกรองใหม่ได้ ไฮโดรไบโอออนต์ที่สะสมไว้จะถูกชะล้างออกไปในปริมาณน้ำที่จำเป็นสำหรับการศึกษาจากตัวกรองทั้งหมดที่ใช้ในการกรองตัวอย่างนี้

ในความเข้มข้นที่ได้นั้น ตรวจสอบองค์ประกอบเชิงคุณภาพและเชิงปริมาณของไฮโดรไบโอออนต์ด้วยกล้องจุลทรรศน์

การกำหนดแบคทีเรียเหล็ก

กล้องจุลทรรศน์โดยตรงของแบคทีเรียเหล็กที่มีความเข้มข้นบนเมมเบรนกรองเป็นหนึ่งในวิธีที่ง่ายและมีประสิทธิภาพที่สุดในการประเมินองค์ประกอบเชิงคุณภาพและความเข้มข้นของแบคทีเรียเหล็กในน้ำดื่มธรรมชาติและน้ำดื่ม ในตะกอนและความเปรอะเปื้อนของระบบจ่ายน้ำ

ใช้เมมเบรนกรองวลาดิปอร์ต้มของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 5, 6, 7 และ 8

ปริมาตรของตัวอย่างทดสอบขึ้นอยู่กับความเข้มข้นของแบคทีเรียเหล็กและสารแขวนลอยอื่น ๆ ในนั้น (1 - 1,000 ซม. 3)

หลังจากกรองเสร็จแล้ว แผ่นเมมเบรนจะแห้งและติดฉลาก หากจำเป็น แบคทีเรียที่เป็นเหล็กที่สะสมอยู่จะถูกเปื้อน เมมเบรนทั้งหมดหรือส่วนที่แยกจากกันถูกติดตั้งบนสไลด์แก้ว

เพื่อล้างเยื่อหุ้มเซลล์ ให้ใช้น้ำมันวาสลีน หลังจากนั้นจะทำการตรวจด้วยกล้องจุลทรรศน์ของแบคทีเรียเหล็ก

การศึกษาทางไวรัสวิทยา

ในการศึกษาทางไวรัสวิทยาเกี่ยวกับการดื่ม น้ำธรรมชาติ และน้ำเสียที่ดำเนินการกับการเพาะเลี้ยงเซลล์ ข้อกำหนดเบื้องต้นคือการกำจัด (ข้อจำกัด) ของผลกระทบด้านลบต่อเซลล์ของแบคทีเรียที่มีอยู่ในตัวอย่างน้ำเดียวกันกับไวรัส

เยื่อกรอง Vladipor ที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยการต้มของแบรนด์ MFA-MA No. 1 ใช้เพื่อกำจัดสารแขวนลอยของแบคทีเรียออกจากตัวอย่าง

ปริมาตรของตัวอย่างที่กรองคือ 5 - 10 cm3 การประมวลผลตัวอย่างในปริมาณมากเป็นเรื่องยากเนื่องจากกระบวนการกรองผ่านเมมเบรนเหล่านี้ใช้เวลานาน

การปนเปื้อนจากแบคทีเรียสามารถลดลงได้อย่างมากโดยการกรองตัวอย่างน้ำผ่านเยื่อกรอง Vladipor ที่ผ่านการฆ่าเชื้อด้วยเดือดของแบรนด์ MFA-MA หมายเลข 2, 3, 4

เมมเบรนใช้กับอุปกรณ์กรองที่สามารถรวบรวมสารกรองได้ ในกรณีนี้ กรวยกรอง ภาชนะสำหรับรวบรวมสิ่งกรอง และตัวกั้นจะต้องผ่านการฆ่าเชื้อล่วงหน้า

การใช้เมมเบรนไม่ได้ขจัดความจำเป็นในการใช้ยาปฏิชีวนะเมื่อปลูกเชื้อตัวอย่างในการเพาะเลี้ยงเซลล์

น้ำเสียเป็นระบบที่ต่างกันที่ซับซ้อนซึ่งมีมลพิษหลายประเภท สารถูกนำเสนอในรูปแบบที่ละลายน้ำได้และไม่ละลายน้ำอินทรีย์และอนินทรีย์ ความเข้มข้นของสารประกอบแตกต่างกันไป โดยเฉพาะอย่างยิ่ง สารมลพิษอินทรีย์ในน้ำเสียในครัวเรือนจะถูกนำเสนอในรูปของโปรตีน คาร์โบไฮเดรต ไขมัน และผลิตภัณฑ์แปรรูปทางชีวภาพ นอกจากนี้ น้ำเสียยังมีสิ่งเจือปนค่อนข้างมาก เช่น ของเสียที่เกิดจากพืช เช่น กระดาษ ผ้าขี้ริ้ว เส้นผม และสารสังเคราะห์ สารประกอบอนินทรีย์แสดงด้วยไอออนฟอสเฟต องค์ประกอบอาจรวมถึงไนโตรเจน แคลเซียม แมกนีเซียม โพแทสเซียม ซัลเฟอร์ และสารประกอบอื่น ๆ

น้ำเสียจากครัวเรือนมักประกอบด้วยสารชีวภาพในรูปของเชื้อรา ไข่หนอน แบคทีเรีย และไวรัส เนื่องจากการมีอยู่ของสารมลพิษ น้ำเสียจึงถือเป็นอันตรายต่อมนุษย์ พืช และสัตว์ในแง่ระบาดวิทยา

ในการกำหนดองค์ประกอบและปริมาณของอนุภาคแขวนลอยในน้ำที่ระบายออก จำเป็นต้องทำการทดสอบทางเคมีและสุขาภิบาลและแบคทีเรียหลายอย่าง ผลลัพธ์จะแสดงระดับความเข้มข้นของสารมลพิษในน้ำ ซึ่งหมายถึงทางเลือกการบำบัดที่เหมาะสมที่สุด แต่การดำเนินการวิเคราะห์แบบสมบูรณ์นั้นเป็นไปไม่ได้เสมอไป ดังนั้นจึงง่ายกว่าที่จะใช้ตัวเลือกแบบง่ายที่ให้คำอธิบายน้ำที่ไม่สมบูรณ์ แต่ให้ข้อมูลเกี่ยวกับความโปร่งใส การมีอยู่ของอนุภาคแขวนลอย ความเข้มข้นของออกซิเจนที่ละลายน้ำ และความต้องการ .

การวิเคราะห์ดำเนินการตามตัวบ่งชี้ต่อไปนี้:

1. อุณหภูมิ . ตัวบ่งชี้นี้บ่งบอกถึงอัตราการก่อตัวของตะกอนจากสารแขวนลอยและความเข้มข้นของกระบวนการทางชีวภาพที่ส่งผลต่อประสิทธิภาพและคุณภาพของการทำความสะอาด
2. รงค์, การระบายสี- น้ำเสียในครัวเรือนไม่ค่อยมีสีที่เด่นชัด แต่หากมีปัจจัยดังกล่าว คุณภาพของน้ำเสียจะแย่มาก และจำเป็นต้องเพิ่มการดำเนินการของสถานบำบัดหรือเปลี่ยนวิธีบำบัดทั้งหมด
3. กลิ่น ตามกฎแล้วผลิตภัณฑ์สลายตัวอินทรีย์ที่มีความเข้มข้นสูง การมีอยู่ของฟอสเฟตในน้ำเสียและไนโตรเจน โพแทสเซียม และซัลเฟอร์ที่รวมอยู่ในน้ำเสีย ทำให้กระแสมีกลิ่นที่ไม่พึงประสงค์อย่างรุนแรง
4. ความโปร่งใส นี่เป็นตัวบ่งชี้ระดับสารปนเปื้อนที่มีอยู่ซึ่งกำหนดโดยวิธีแบบอักษร สำหรับน้ำในประเทศมาตรฐานคือ 1-5 ซม. สำหรับลำธารที่ผ่านการทำให้บริสุทธิ์ด้วยสารประกอบชีวภาพ - ตั้งแต่ 15 ซม.
5. ระดับ pH ใช้เพื่อวัดปฏิกิริยาของสิ่งแวดล้อม ค่าที่ยอมรับได้คือ 6.5 – 8.5
6. ตะกอน. คือตะกอนหนาแน่นที่กำหนดจากการกรองตัวอย่างที่วัดได้ ตามมาตรฐาน SNiP อนุญาตให้ไม่เกิน 10 กรัม/ลิตร
7. ของแข็งแขวนลอยในน้ำในเมืองมีค่าไม่เกิน 100-500 sg/l โดยมีปริมาณเถ้าสูงถึง 35%

ศึกษาฟอสฟอรัสและไนโตรเจนตลอดจนรูปแบบทั้งหมดแยกกัน ไนโตรเจนสี่รูปแบบถูกนำไปใช้: รวม, แอมโมเนียม, ไนไตรท์และไนเตรต ในน้ำเสีย ประเภททั่วไปและแอมโมเนียมจะพบได้บ่อยกว่า ส่วนไนไตรต์และไนเตรตก็ต่อเมื่อใช้วิธีการบำบัดโดยใช้ถังเติมอากาศและสารกรองชีวภาพเท่านั้น การสร้างความเข้มข้นของไนโตรเจนและรูปแบบของไนโตรเจนเป็นองค์ประกอบสำคัญของการวิเคราะห์ เนื่องจากไนโตรเจนจำเป็นต่อสารอาหารของแบคทีเรีย เช่นเดียวกับฟอสฟอรัส

ตามกฎแล้วไนโตรเจนในน้ำเสียในครัวเรือนมีอยู่เต็ม แต่ฟอสเฟตไม่เพียงพอดังนั้นบ่อยครั้งเมื่อขาดแคลนฟอสเฟตจะถูกแทนที่ด้วยมะนาว (แอมโมเนียมคลอไรด์)

• ซัลเฟตและคลอไรด์ไม่มีการเปลี่ยนแปลงในระหว่างการบำบัด การกำจัดสารแขวนลอยสามารถทำได้เฉพาะกับการบำบัดน้ำเสียโดยสมบูรณ์เท่านั้น อย่างไรก็ตาม ปริมาณของสารที่มีความเข้มข้นต่ำจะไม่ส่งผลกระทบต่อกระบวนการทางชีวเคมี ดังนั้น พารามิเตอร์ที่อนุญาตจะอยู่ภายใน 100 มก./ล.
• องค์ประกอบที่เป็นพิษ- สิ่งเหล่านี้ก็เป็นสารแขวนลอยเช่นกันอย่างไรก็ตามแม้สารประกอบที่มีความเข้มข้นเพียงเล็กน้อยก็ส่งผลเสียต่อชีวิตและกิจกรรมของสิ่งมีชีวิต นั่นคือสาเหตุที่สารแขวนลอยประเภทสารพิษถูกจัดประเภทเป็นมลพิษอย่างยิ่งและถูกแยกออกเป็นกลุ่มแยกต่างหาก ซึ่งรวมถึง: ซัลไฟด์ ปรอท แคดเมียม ตะกั่ว และสารประกอบอื่นๆ อีกมากมาย
• สารลดแรงตึงผิวสังเคราะห์– หนึ่งในภัยคุกคามที่ร้ายแรงที่สุด เนื้อหาขององค์ประกอบในน้ำเสียส่งผลเสียต่อสภาพแหล่งน้ำ และยังลดการทำงานของระบบบำบัดอีกด้วย

สารลดแรงตึงผิวมีเพียง 4 กลุ่มเท่านั้น:

1. ประจุลบ – สารประกอบนี้คิดเป็น 3/4 ของการผลิตสารลดแรงตึงผิวทั่วโลก
2. Neonogenic - ครองอันดับที่สองในด้านความเข้มข้นในน้ำเสียในเมือง
3. ประจุบวก– ชะลอกระบวนการทำให้บริสุทธิ์ที่เกิดขึ้นในถังตกตะกอน
4. Amphoteric - หายาก แต่ลดประสิทธิภาพการกำจัดของเสียออกจากน้ำอย่างมาก

ออกซิเจนที่ละลายในน้ำทิ้งมีค่าไม่เกิน 1 มก./ล. ซึ่งต่ำมากสำหรับการทำงานปกติของจุลินทรีย์ที่มีหน้าที่กำจัดอนุภาคแขวนลอยออกจากท่อระบายน้ำ การรักษากิจกรรมที่สำคัญของแบคทีเรียต้องใช้ตั้งแต่ 2 มก./ล. ดังนั้นจึงเป็นสิ่งสำคัญในการควบคุมปริมาณออกซิเจนที่ละลายในน้ำเสียจากครัวเรือน โดยเฉพาะอย่างยิ่งที่ปล่อยลงสู่แหล่งกักเก็บเทียมหรือตามธรรมชาติ การไม่ปฏิบัติตามมาตรฐานที่ยอมรับได้สำหรับปริมาณออกซิเจนที่ละลายน้ำจะนำไปสู่ การปรากฏตัวของอนุภาคที่ก่อให้เกิดมลพิษในทะเลสาบและการรบกวนสมดุลทางธรรมชาติ และนี่หมายถึงการสูญพันธุ์ของทรัพยากรธรรมชาติอยู่แล้ว

สำหรับสารประกอบชีวภาพที่ประกอบเป็นน้ำเสียนั้น กระบวนการทำให้บริสุทธิ์จะจัดการกับพวกมันได้ประมาณ 90% หรือมากกว่านั้น โดยเฉพาะอย่างยิ่งสำหรับไข่พยาธิซึ่งพบได้ในลำธารหลากหลายชนิด ความเข้มข้นของไข่สูงถึง 92% ขององค์ประกอบมลพิษทั้งหมด ดังนั้นการกำจัดองค์ประกอบต่างๆ จึงถือเป็นงานที่สำคัญที่สุดอย่างหนึ่ง

ตัวเลือกการบำบัดน้ำเสียจากครัวเรือนและอุตสาหกรรม

วิธีการที่ปฏิบัติได้จริงและเป็นที่นิยมมากที่สุดคือวิธีการกำจัดทางชีวภาพ ในทางปฏิบัติ กระบวนการนี้คือการประมวลผลอนุภาคที่ก่อให้เกิดมลพิษซึ่งปล่อยออกสู่น้ำเสียในครัวเรือนโดยส่วนประกอบทางชีวภาพที่มีฤทธิ์ มีสองตัวเลือกในการลบ:

1. แบบไม่ใช้ออกซิเจน – กระบวนการทำลายสารโดยไม่ต้องเข้าถึงอากาศ/ออกซิเจน
2. แอโรบิก - การทำลายและกำจัดอนุภาคแขวนลอยโดยจุลินทรีย์ที่มีประโยชน์พร้อมออกซิเจน

นอกจากนี้ สภาพเทียมยังถูกสร้างขึ้นเพื่อการแปรรูปอินทรียวัตถุที่ดีขึ้น แต่บางครั้งก็มีอาณานิคมของแบคทีเรียเพียงพอสำหรับการบำบัดกระแสขยะในครัวเรือนที่จะเกิดขึ้นภายใต้สภาพธรรมชาติ และสิ่งสำคัญคือต้องตรวจสอบการจัดหาอินทรียวัตถุในปริมาณที่เพียงพอเท่านั้น .

เงื่อนไขที่สร้างขึ้นโดยธรรมชาติเรียกว่าฟิลด์การกรอง เหล่านี้เป็นพื้นที่พิเศษที่มีดินทรายหรือดินร่วนปนที่เตรียมไว้สำหรับการบำบัดทางชีวภาพตามธรรมชาติของสารปนเปื้อนในน้ำเสียผ่านการกรองผ่านชั้นดิน ด้วยวิธีนี้ จึงสามารถบรรลุระดับปริมาณสารที่อนุญาตได้ กระบวนการนี้เกิดขึ้นด้วยความช่วยเหลือของแบคทีเรียแอโรบิกและแอนแอโรบิกที่มีอยู่ในดินดังนั้นการกำจัดอนุภาคที่ก่อให้เกิดมลพิษจึงถือว่าสมบูรณ์ยิ่งขึ้น อย่างไรก็ตาม วิธีการนี้ไม่สามารถกำจัดฟอสเฟตและไนโตรเจนในน้ำที่ผ่านการบำบัดได้เสมอไป และยังถือว่าไม่สะดวกเนื่องจากพื้นที่ขนาดใหญ่ การใช้ตามฤดูกาล และกลิ่นอันไม่พึงประสงค์

การใช้ถังบำบัดน้ำเสียและโรงบำบัดด้วยการเติมอากาศทางชีวภาพสามารถรับมือกับการบำบัดน้ำเสียได้ ข้อดีของโรงบำบัดเทียมคือความเป็นไปได้ในการทำให้กระบวนการบำบัดเข้มข้นขึ้น การติดตั้งอุปกรณ์เพิ่มเติม เช่น เครื่องกรองชีวภาพ รวมถึงความสามารถในการใช้โครงสร้างได้ตลอดทั้งปี ความสามารถในการทำความสะอาดโดยไม่มีกลิ่นอันไม่พึงประสงค์มีความสำคัญอย่างยิ่ง ในขณะที่รักษาสภาพอากาศที่ดีและมีอินทรียวัตถุในปริมาณที่เพียงพอ กระบวนการทำความสะอาดจะเกิดขึ้นอย่างต่อเนื่อง และสารประกอบก่อมลพิษที่ร้ายแรงที่สุดซึ่งมีความเข้มข้นเกินจะถูกกำจัดออกไป แต่สิ่งสำคัญคือต้องจำไว้ว่าองค์ประกอบโดยรวมของน้ำเสียที่เข้ามาไม่ควรมีองค์ประกอบหลายอย่าง เช่น:

• กรดเคมี
• น้ำมันเบนซินและตัวทำละลาย
• สารออกฤทธิ์ทางชีวภาพ
• ยาปฏิชีวนะ;
• สารประกอบของผงซักฟอกและผงซักฟอก
• สารกัดกร่อน

ด้วยความเป็นไปได้ในการกำจัดทั้งหมด การทำความสะอาดในถังบำบัดน้ำเสียในครัวเรือนไม่สามารถรับมือกับสารประกอบของฟอสเฟต ไนเตรต และไนโตรเจน ก็ไม่ทำให้เป็นกลางเช่นกัน อย่างไรก็ตาม ความเข้มข้นที่ลดลงอย่างมากทำให้กระแสน้ำบริสุทธิ์สะสมอยู่ในถัง ซึ่งเป็นจุดที่สามารถนำน้ำไปใช้เพื่อกำจัดได้ การชลประทานหรือความต้องการทางเทคนิค

สารแขวนลอยที่รวมอยู่ในกระแสของเสียจะถูกกำจัดออกโดยวิธีบำบัดทางชีวภาพ กล่าวคือ ผ่านการเพาะเลี้ยงจุลินทรีย์ในน้ำเพื่อทำลายสารประกอบของอนุภาคที่ก่อให้เกิดมลพิษ อินทรียวัตถุสามารถเป็นได้ทั้งพืชและสัตว์ โดยส่วนประกอบหลักของของเสียจากพืชคือคาร์บอน และของเสียจากสัตว์คือไนโตรเจน นั่นคือเหตุผลที่องค์ประกอบโดยรวมของแบคทีเรียที่มีประโยชน์สำหรับการบำบัดของเสียจะต้องมีจุลินทรีย์ทุกประเภทเพื่อให้สามารถจัดการกับการกำจัดสิ่งปนเปื้อนได้สำเร็จ

เพื่อกำจัดสารประกอบเคมีที่มีฤทธิ์รุนแรง ฟอสเฟต และสารพิษที่เป็นส่วนหนึ่งของน้ำเสียอุตสาหกรรมออกจากน้ำเสีย จึงมีการใช้ระบบบำบัดแบบรวมศูนย์ โดยระบุการใช้รีเอเจนต์และสารเคมีเข้มข้น และเพื่อรับมือกับมลพิษในแหล่งน้ำภายในประเทศซึ่งมีน้ำเพื่อการชลประทาน ล้างรถ และความต้องการอื่นๆ ในครัวเรือน ถังบำบัดน้ำเสียคุณภาพสูงจึงเพียงพอแล้ว

วัตถุประสงค์ของการทำงาน: การกำหนดปริมาณของแข็งแขวนลอยในตัวอย่างน้ำเสีย

ของแข็งแขวนลอยที่มีอยู่ในน้ำธรรมชาติประกอบด้วยอนุภาคของดินเหนียว ทราย ตะกอน สารอินทรีย์และอนินทรีย์แขวนลอย แพลงก์ตอน และจุลินทรีย์ต่างๆ ความเข้มข้นของอนุภาคแขวนลอยสัมพันธ์กับปัจจัยตามฤดูกาลและรูปแบบการไหล และขึ้นอยู่กับการละลายของหิมะ หินที่ประกอบเป็นก้นแม่น้ำ ตลอดจนปัจจัยทางมานุษยวิทยา เช่น เกษตรกรรม เหมืองแร่ ฯลฯ

ของแข็งแขวนลอยส่งผลต่อความใสของน้ำและการซึมผ่านของแสง อุณหภูมิ ส่วนประกอบที่ละลายของน้ำผิวดิน การดูดซับสารพิษ ตลอดจนองค์ประกอบและการกระจายตัวของตะกอน และอัตราการตกตะกอน น้ำที่มีอนุภาคแขวนลอยจำนวนมากไม่เหมาะสำหรับการพักผ่อนหย่อนใจด้วยเหตุผลด้านความสวยงาม

สิ่งเจือปนหยาบถูกกำหนดโดยวิธีกราวิเมตริกหลังจากการแยกสารออกโดยการกรองผ่านตัวกรอง "ริบบิ้นสีน้ำเงิน" (โดยเฉพาะสำหรับตัวอย่างที่มีความโปร่งใสน้อยกว่า) 10 ซม.)

การสุ่มตัวอย่างปริมาตรของตัวอย่างน้ำต้องมีอย่างน้อย 2,000 cm3 ตัวอย่างน้ำไม่ได้รับการเก็บรักษาไว้ การพิจารณาจะดำเนินการไม่เกินหนึ่งวันต่อมา

อุปกรณ์และรีเอเจนต์

เครื่องชั่งในห้องปฏิบัติการ ตู้อบแห้ง; เครื่องดูดความชื้น; กระดาษกรอง "เทปสีขาว" และ "เทปสีน้ำเงิน"; ขวดอลูมิเนียม ช่องทางแก้ว กระบอกวัดที่มีความจุ 50, 100 ซม. 3; แว่นตาทนความร้อน น้ำกลั่น

การทำงานให้เสร็จ

1. ก่อนการวิเคราะห์ ตัวอย่างน้ำในขวดจะถูกเขย่าอย่างแรง จากนั้นเทลงในกระบอกตวงขนาด 50-2000 ซม. 3 อย่างรวดเร็ว ขึ้นอยู่กับปริมาณอนุภาคแขวนลอยที่คาดหวัง

2. วางตัวกรองชั่งน้ำหนักที่เตรียมไว้ลงในกรวยแก้ว และกรองตัวอย่างตามปริมาตรที่เลือกผ่านตัวกรองนั้น (โดยใช้ตัวกรอง "ริบบิ้นสีน้ำเงิน")

3. ล้างภาชนะตวงหลายครั้งด้วยส่วนกรองขนาดใหญ่ จากนั้นย้ายตัวกรองนี้ไปยังตัวกรอง ล้างตัวกรองด้วยน้ำกลั่น 1-2 ซม. 3 เพื่อล้างตะกอนออกจากตัวกรอง

4. ตัวกรองที่มีตะกอนจะถูกถ่ายโอนไปยังขวดและทำให้แห้งเป็นเวลา 2 ชั่วโมงที่อุณหภูมิ 105±2°C ปิดฝาขวดแล้วปล่อยให้เย็นในเดซิกเคเตอร์เป็นเวลา 30 นาที

5. ชั่งน้ำหนักขวดด้วยตัวกรองและตะกอน หากจำเป็น (น้ำหนักเพิ่มขึ้นมากกว่า 250 มก.) ให้ทำให้แห้งซ้ำอีก 30 นาที หากมวลต่างกันไม่เกิน 0.0002 ก ถือว่าการอบแห้งเสร็จสมบูรณ์

ที่ไหน ม 1 – น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองและตะกอน มก. ม 2 – น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองที่สะอาด มก. วี– ปริมาตรน้ำที่วิเคราะห์ cm3

โต๊ะ. แบบบันทึกผลการวิเคราะห์ปริมาณสารแขวนลอย

พยายาม	สถานที่คัดเลือก	น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองที่สะอาด มก	น้ำหนักขวดพร้อมตัวกรองและตะกอน มก	ปริมาตรตัวอย่างน้ำ cm3

6. สรุปผลการวิเคราะห์ปริมาณสารแขวนลอย

ตัวบ่งชี้คุณภาพน้ำนี้ถูกกำหนดโดยการกรองน้ำในปริมาณหนึ่งผ่านตัวกรองกระดาษ จากนั้นทำให้ตะกอนบนตัวกรองแห้งในเตาอบเพื่อให้มีน้ำหนักคงที่

สำหรับการวิเคราะห์ ให้ใช้น้ำ 500–1,000 มิลลิลิตร ชั่งน้ำหนักตัวกรองก่อนใช้งาน หลังจากการกรอง เค้กกรองจะถูกทำให้แห้งโดยมีน้ำหนักคงที่ที่ 105°C ระบายความร้อนในเครื่องดูดความชื้นและชั่งน้ำหนัก เครื่องชั่งจะต้องมีความไวสูง การใช้เครื่องชั่งเชิงวิเคราะห์จะดีกว่า

ที่ไหน ม. 1– มวลของตัวกรองกระดาษที่มีตะกอนของอนุภาคแขวนลอย g;

ม. 2– มวลของกระดาษกรองก่อนการทดลอง g

วี– ปริมาณน้ำเพื่อการวิเคราะห์ l.

งานห้องปฏิบัติการหมายเลข 8

“การเตรียมตัวอย่างดินเพื่อวิเคราะห์”

วัตถุประสงค์ของการทำงาน: ฝึกฝนเทคนิคการเตรียมตัวอย่างดินเพื่อการวิเคราะห์ในภายหลัง

การทดสอบดินส่วนใหญ่ดำเนินการจากตัวอย่างที่ผึ่งลม บดในปูนขาว และร่อนผ่านตะแกรงขนาด 1 มม. ดังนั้น การเตรียมดินสำหรับการวิเคราะห์ประกอบด้วยการนำตัวอย่างไปไว้ในสภาวะแห้งด้วยลม การแยกสิ่งเจือปนและการก่อตัวใหม่ (ราก ก้อนหิน ปั้นจั่น ก้อนเหล็ก-แมงกานีส ฯลฯ) การเก็บตัวอย่างโดยเฉลี่ย บดตัวอย่าง และกรอง ดินผ่านตะแกรง

อุปกรณ์และวัสดุ:

1.ครกและสากลายคราม

2.ตะแกรงดินมีรูขนาด 1 มม.

3. กล่องกระดาษแข็งขนาด 20 × 10 × 8 และ 10 × 8 × 5 ซม. พร้อมฝาปิด

4. แผ่นกระดาษหนา, ทัพพี, ไม้พาย

ความคืบหน้าการทำงาน:

ตัวอย่างดินแห้งด้วยอากาศน้ำหนัก 0.5-1 กก. กระจายเป็นรูปสี่เหลี่ยมผืนผ้าบนแผ่นกระดาษหนา ใช้ตักหรือไม้พายแบ่งดินสี่เหลี่ยมตามแนวทแยงออกเป็นสี่ส่วน ส่วนหนึ่งวางในครกพอร์ซเลนแล้วถูเบา ๆ ด้วยสากไม้ (หรือสากที่มีปลายยาง) เพื่อทำลายก้อน แต่ไม่ใช่องค์ประกอบทางกล ส่วนที่เหลืออีกสามส่วนผสมแล้วเทลงในกล่องกระดาษแข็งขนาด 20 × 10 × 8 ซม. สำหรับการจัดเก็บระยะยาวและสำหรับการวิเคราะห์ซ้ำ

ดินในครกถูกร่อนผ่านตะแกรงที่มีเส้นผ่านศูนย์กลางรู 1 มม. ดินที่ไม่ผ่านตะแกรงจะถูกบดและร่อนอีกครั้ง สิ่งนี้จะดำเนินต่อไปจนกระทั่งมีเพียงส่วนที่เป็นหินของดิน (กรวด, หิน) เท่านั้นที่ยังคงอยู่บนตะแกรง

ดินและดินที่ร่อนแล้ววางอยู่ในกล่องกระดาษแข็งขนาดเล็ก (10 x 8 x 5 ซม.) พร้อมฉลาก ดินส่วนนี้ใช้สำหรับการวิเคราะห์ส่วนใหญ่

สำหรับการวิเคราะห์แต่ละประเภท ตัวอย่างเฉลี่ยที่มีน้ำหนักต่างกันจะถูกดึงมาจากตัวอย่างภาคพื้นดิน เพื่อจุดประสงค์นี้ ตัวอย่างดินจะถูกเทลงบนแผ่นกระดาษ ปรับระดับเป็นชั้นบาง ๆ และแบ่งออกเป็นสี่เหลี่ยมจัตุรัสที่มีด้านละ 5-6 ซม. ใช้ช้อนหรือไม้พายตักดินเล็กน้อยออกจากแต่ละสี่เหลี่ยม น้ำหนักจากตัวอย่างเฉลี่ยที่ถ่าย

งานห้องปฏิบัติการหมายเลข 9

“การวิเคราะห์สารสกัดน้ำในดิน”

วัตถุประสงค์ของงาน:สร้างปริมาณและคุณภาพของเกลือที่ละลายน้ำได้ที่พบในดินและขอบเขตอันไกลโพ้นของมัน เกลือเหล่านี้จำนวนมากที่สุดพบได้ในดินเค็มและในขอบเขตล่างของเชอร์โนเซม ดินสีเทา และดินเกาลัด

รีเอเจนต์:น้ำกลั่นที่ไม่มี CO 2 ขวดที่มีความจุ 5-10 ลิตรเติมน้ำกลั่นจากการติดตั้งแบบพิเศษถึง 3/4 ของปริมาตร หากจำเป็นต้องใช้ 2/3 ของปริมาตร น้ำจะถูกเก็บไว้ในขวดหรือขวด ปิดด้วยจุก โดยมีกาลักน้ำและท่อแคลเซียมคลอไรด์ที่เติมแอสคาไรต์หรือโซดาไลม์

การเตรียมสารสกัดน้ำ:

สำหรับน้ำหนักทางเทคนิค ให้เก็บตัวอย่างที่สอดคล้องกับดินแห้ง 50 หรือ 100 กรัม ตัวอย่างจะถูกวางในขวดแห้งที่มีความจุ 500–750 มล. และเติมน้ำกลั่นที่ไม่มี CO 2 ในปริมาตร 5 เท่า เนื่องจากเมื่อมี CO 2 แคลเซียมและแมกนีเซียมคาร์บอเนตจะละลายจนเกิดเป็นไบคาร์บอเนต ในกรณีนี้ สารตกค้างที่แห้งและความเป็นด่างรวมของสารสกัดจะถูกประเมินไว้สูงเกินไป

ปิดขวดด้วยจุกยางแล้วเขย่าประมาณ 2-3 นาที หลังจากนั้นสารสกัดจะถูกส่งผ่านตัวกรองจีบแบบไม่มีขี้เถ้าแห้ง การกรองควรกระทำในห้องที่ไม่มีไอกรดและแอมโมเนีย กรวยกรองควรมีเส้นผ่านศูนย์กลาง 15 - 20 ซม. ขอบของตัวกรองควรอยู่ต่ำกว่าขอบของกรวย 0.5 - 1 ซม. หากตัวกรองลอยอยู่เหนือขอบของกรวย เกลือจะฟุ้งกระจายไปตามขอบของตัวกรอง และความเข้มข้นของเกลือในการกรองจะลดลง เพื่อป้องกันไม่ให้ตัวกรองระเบิดภายใต้น้ำหนักของดินและสารสกัด ควรวางตัวกรองไร้ขี้เถ้าธรรมดาที่มีเส้นผ่านศูนย์กลาง 9 ซม. ไว้ข้างใต้ แนะนำให้ล้างตัวกรองล่วงหน้า 2-3 ครั้งด้วยน้ำกลั่นเพื่อนำออก กรดดูดซับ

หากใช้ตัวกรองที่ทำจากกระดาษกรองธรรมดา (ไม่มีขี้เถ้า) ควรบำบัดด้วยสารละลาย HCl 1% ล่วงหน้า (จนกว่าจะไม่มีปฏิกิริยากับ Ca 2+) และล้างด้วยน้ำกลั่นเพื่อกำจัด Cl - (ตัวอย่าง ด้วย AgNO 3) หลังจากนั้นตัวกรองจะถูกทำให้แห้งเพื่ออากาศหรือในตู้อบแห้งที่อุณหภูมิสูงกว่า 50°C การบำบัดนี้จำเป็นเนื่องจากกระดาษกรองธรรมดามีสิ่งเจือปนของแร่ธาตุ และในบรรดาสิ่งเจือปนเหล่านี้ก็คือแคลเซียมมากที่สุด ก่อนที่จะเทลงบนตัวกรอง สารในขวดจะถูกเขย่าเพื่อทำให้ตัวอย่างปั่นป่วน และหากเป็นไปได้ ดินทั้งหมดจะถูกถ่ายโอนไปยังตัวกรอง นี่เป็นสิ่งจำเป็นเพื่อให้อนุภาคของดินอุดตันรูขุมขนของตัวกรองซึ่งช่วยให้ได้ตัวกรองที่โปร่งใส เมื่อทำการเท กระแสของสารแขวนลอยจะพุ่งตรงไปที่ผนังด้านข้างของตัวกรองเพื่อไม่ให้ทะลุ ส่วนแรกของการกรอง (~10 มล.) จะถูกรวบรวมในบีกเกอร์และทิ้งไป ทำเช่นนี้เพื่อขจัดอิทธิพลของส่วนประกอบตัวกรองที่มีต่อองค์ประกอบของฝากระโปรง ส่วนต่อมาจะถูกกรองจนกว่าสารสกัดจะใส ดังนั้นสารสกัดจะถูกกรองลงในขวดเดียวกับที่เทสารแขวนลอยไว้ก่อน ทันทีที่น้ำกรองใส มันจะถูกรวบรวมในขวดที่สะอาดซึ่งมีความจุ 250 - 500 มล. และน้ำกรองที่มีเมฆมากจากขวดแรกจะถูกเทลงบนตัวกรอง

ในระหว่างการกรอง ให้ตรวจสอบความเร็วการกรอง สี และความโปร่งใสของการกรอง หากดินไม่อุดตันและมีเกลือที่ละลายน้ำได้จำนวนมาก การกรองจะดำเนินการอย่างรวดเร็วและการกรองจะโปร่งใสและไม่มีสี เนื่องจากเกลือไอออนบวกป้องกันการกักขังของคอลลอยด์ในดิน หากมีเกลือในดินน้อย คอลลอยด์จะอุดตันรูขุมขนของตัวกรอง ส่งผลให้อัตราการกรองลดลง อินทรียวัตถุละลายในสารสกัดที่เป็นกรดและโดยเฉพาะอย่างยิ่งด่าง ซึ่งเป็นสาเหตุที่ทำให้พวกมันมีสีอยู่เสมอ ในระหว่างการกรองในระยะยาว เพื่อหลีกเลี่ยงฮูดรีเนียม ให้ปิดกรวยด้วยกระจกนาฬิกา และสอดสำลีพันก้านเข้าไปในคอขวด ในบันทึกการทำงาน ให้สังเกตความสามารถในการกรองของฝากระโปรงตลอดจนความโปร่งใสและสีของตัวกรองเสมอ

การวิเคราะห์สารสกัดเริ่มต้นหลังจากการกรองเสร็จสิ้น โดยผสมสารในขวดในลักษณะเป็นวงกลม เนื่องจากองค์ประกอบของส่วนแรกและส่วนสุดท้ายของตัวกรองอาจแตกต่างกันตามส่วนประกอบบางอย่าง เมื่อวิเคราะห์สารสกัดต้องทำการทดลองเปล่า ในการดำเนินการนี้ ให้ดำเนินการวิเคราะห์ทั้งหมด รวมถึงการกรองด้วยน้ำกลั่น 250–500 มิลลิลิตร ผลลัพธ์ของการวิเคราะห์โซลูชัน "ว่างเปล่า" จะถูกลบออกจากผลลัพธ์ของการพิจารณาแต่ละครั้ง

สารสกัดที่เป็นน้ำจะถูกวิเคราะห์ทันทีหลังจากได้รับ เนื่องจากองค์ประกอบ (ความเป็นด่าง ความสามารถในการออกซิไดซ์) อาจเปลี่ยนแปลงได้ภายใต้อิทธิพลของกิจกรรมทางจุลชีววิทยา เก็บสารสกัดไว้ในขวดโดยใช้จุกปิด

การทดสอบเชิงคุณภาพของเครื่องดูดควัน ก่อนดำเนินการวิเคราะห์สารสกัดจากน้ำควรทำปฏิกิริยาเชิงคุณภาพกับเนื้อหาของไอออน Cl -, SO 4 2-, Ca 2+ ที่อยู่ในนั้น ปฏิกิริยาเหล่านี้ทำให้สามารถกำหนดปริมาตรของสารสกัดสำหรับการกำหนดปริมาณของไอออนเหล่านี้ให้สอดคล้องกับปริมาณไอออนในสารละลายที่วิเคราะห์ ซึ่งเป็นสิ่งสำคัญสำหรับการได้รับผลการวิเคราะห์ที่แม่นยำ

ทดสอบหา Cl - .นำสารสกัดที่เป็นน้ำ 5 มล. ลงในหลอดทดลองและทำให้เป็นกรดด้วยกรดไนตริกเพื่อทำลายไบคาร์บอเนตซึ่งก่อตัวเป็นตะกอนของซิลเวอร์คาร์บอเนตตามปฏิกิริยา

Ca(HCO 3) 2 + 2AgNO 3 = Ag 2 CO 3 + Ca(NO 3) 2 + H 2 O + CO 2

เติมสารละลายซิลเวอร์ไนเตรตสักสองสามหยดแล้วผสม ขึ้นอยู่กับลักษณะของตะกอน AgCl ปริมาตรของสารสกัดเพื่อกำหนดคลอไรด์จะถูกกำหนดตามตารางที่ 3

ทดสอบ SO 4 2- สารสกัดที่เป็นน้ำ 5 มล. เทลงในหลอดทดลองที่ทำให้เป็นกรดเพื่อทำลายแบเรียมคาร์บอเนตและไบคาร์บอเนตด้วยสารละลาย HCl 10% สองหยด (ไม่มี H 2 SO 4) 2-3 หยดของสารละลาย 5% BaCl 2 คือ เพิ่มและผสม ขึ้นอยู่กับลักษณะของตะกอน BaSO 4 ปริมาตรของสารสกัดจะถูกกำหนดเพื่อกำหนด SO 4 2- (ตารางที่ 3)

ทดสอบ Ca 2+ใส่สารสกัด 5 มล. ลงในหลอดทดลอง ทำให้เป็นกรดด้วยสารละลาย 10% ของ CH 3 COOH หยด 2-3 หยดของสารละลาย 4% ของ (NH 4) 2 C 2 O 4 แล้วผสม ขึ้นอยู่กับลักษณะของตะกอน CaC 2 O 4 ปริมาตรของสารสกัดจะถูกกำหนดเพื่อกำหนด Ca 2+ (ตารางที่ 3)

การวิเคราะห์สารสกัดจากน้ำในดิน:

การวิเคราะห์สารสกัดที่เป็นน้ำรวมถึงการกำหนดค่า pH ของไอออน CO 3 2-, HCO 3 -, Cl -, SO 4 2-, Ca 2+, Mg 2+, Na +, K +, กากแห้งและเผา ของสารสกัด นี่เป็นชุดคำจำกัดความที่ได้รับการยอมรับอย่างกว้างขวางที่สุด และเรียกว่าการวิเคราะห์สารสกัดในน้ำแบบย่อ ในสารสกัดที่มีสี นอกเหนือจากสารสกัดพื้นฐานเหล่านี้แล้ว ยังสามารถระบุคาร์บอนของสารอินทรีย์ที่ละลายน้ำได้และส่วนประกอบอื่นๆ อีกด้วย

ตารางที่ 1 -ปริมาตรของสารสกัดที่เป็นน้ำสำหรับการกำหนดปริมาณของไอออน Cl -, SO 4 2-, Ca 2+ ขึ้นอยู่กับผลลัพธ์ของปฏิกิริยาเชิงคุณภาพ

การวิเคราะห์เริ่มต้นด้วยการหาค่า pH ของสารสกัดที่เป็นน้ำและปริมาณของ CO 3 2-, HCO 3 -, Cl - ไอออน การวิเคราะห์สารสกัดสีเข้มและขุ่นทำได้ยาก ความเป็นด่างในนั้นถูกกำหนดโดยโพเทนชิโอเมตริกและ Cl -, SO 4 2-, Ca 2+, Mg 2+ - ในสารตกค้างจากการเผาซึ่งคลอรีนถูกชะล้างด้วยน้ำกลั่น ในการตรวจสอบ SO 4 2-, Ca 2+, Mg 2+ สารตกค้างที่ถูกเผาในถ้วยพอร์ซเลนจะถูกชุบด้วย HCl เข้มข้นสองสามหยด เนื้อหาจะถูกทำให้แห้งในอ่างทราย สิ่งตกค้างจะได้รับการบำบัดด้วย HCl เข้มข้นอีกครั้ง เติมน้ำกลั่น 2–3 มิลลิลิตร และกรอง SiO 2 ผ่านตัวกรองไร้ขี้เถ้าขนาดเล็ก ล้างตัวกรองและตะกอนด้วยสารละลาย HCl 1% หากจำเป็น ตัวกรองจะถูกทำให้แห้ง วางในถ้วยใส่ตัวอย่าง ขี้เถ้า เผาแล้ว และหา SiO 2 SO 4 2-, Ca 2+, Mg 2+ ถูกกำหนดในน้ำกรองและล้าง

ผลการพิจารณาปริมาณประจุลบและแคตไอออนในสารสกัดน้ำแสดงเป็นเปอร์เซ็นต์และ mEq/100 กรัมของดิน วิธีแรก (เป็น %) ช่วยให้คุณสามารถคำนวณปริมาณเกลือสำรองในดินและตรวจสอบความถูกต้องของการวิเคราะห์ ประการที่สองทำให้สามารถประเมินบทบาทของไอออนแต่ละตัวในองค์ประกอบของเกลือ กำหนดองค์ประกอบของไอออนโดยการคำนวณ และคำนวณปริมาณโซเดียมจากผลรวมของไอออนลบและแคตไอออนโดยไม่ต้องระบุโดยตรง

ความเข้มข้นของไอออนในสารสกัดน้ำคำนวณโดยใช้สูตร C 1 = V N 100/a และ C 2 = C 1 k โดยที่ C 1 และ C 2 คือความเข้มข้นของไอออน ตามลำดับ ในหน่วย mEq/100 กรัมของดิน และใน %; V คือปริมาตรของสารละลายเป็นมล. ที่ใช้ในการไตเตรท N – ความปกติของการแก้ปัญหา; a – ตัวอย่างที่สอดคล้องกับส่วนลงตัว, g; k – มวลเป็นกรัม 1 mEq

สารแขวนลอยคืออนุภาคต่างๆ ที่สามารถปรากฏในน้ำและอากาศได้ สารเหล่านี้ได้แก่สารประกอบอินทรีย์และอนินทรีย์ต่างๆ สิ่งเหล่านี้อาจเป็นอนุภาคฝุ่น ดินเหนียว ซากพืช จุลินทรีย์ทุกชนิด ซึ่งส่วนใหญ่มักเป็นสิ่งสกปรกหยาบต่างๆ

น้ำเสีย

อยู่ในน้ำเสียที่มีสารแขวนลอยอยู่เป็นจำนวนมาก ความเข้มข้นขึ้นอยู่กับหลายปัจจัย ตัวอย่างเช่น หนึ่งในนั้นคือฤดูกาล ในช่วงเวลาต่างๆ ของปี น้ำเสียไม่เพียงมีความเข้มข้นของของแข็งแขวนลอยที่แตกต่างกันเท่านั้น แต่ยังมีความเข้มข้นของสารแขวนลอยประเภทต่างๆ อีกด้วย หินที่ประกอบเป็นเตียงของอ่างเก็บน้ำก็มีอิทธิพลเช่นกัน นอกจากนี้การเกษตรบริเวณใกล้เคียง อาคารทุกประเภท ธุรกิจ ฯลฯ มีอิทธิพลอย่างมาก

ผลกระทบต่อน้ำเสีย

ของแข็งแขวนลอยส่งผลต่อคุณสมบัติต่างๆ ของน้ำเสีย เนื่องจากน้ำเสียถูกใช้โดยมนุษย์ในเวลาต่อมา จึงจำเป็นต้องควบคุมความเข้มข้นของมัน อนุภาคแขวนลอยได้รับผลกระทบจากน้ำในลักษณะใด ประการแรกคือความโปร่งใส หากความเข้มข้นเกินอย่างมาก แม้จะไม่ได้ใช้วิธีการกำหนดแบบพิเศษ คุณก็สังเกตเห็นว่าน้ำมีความโปร่งใสน้อยลง

อนุภาคแขวนลอยส่งผลต่อการที่แสงทะลุผ่านน้ำได้ นี่เป็นปัจจัยสำคัญในการตรวจสอบน้ำเสีย อนุภาคแขวนลอยมีความสามารถในการดูดซับสารประกอบที่เป็นพิษในตัวเอง และยังส่งผลต่อการกระจายตัวของตะกอนและตะกอนที่จะก่อตัวด้วยความเร็วเท่าใด

กนง. ของสารแขวนลอย

สำหรับการใช้ปฏิกิริยา คุณไม่ควรใช้น้ำที่มีเซตันเป็นจำนวนมาก เซตันเป็นสารแขวนลอยที่เป็นคุณลักษณะหนึ่งของระบบนิเวศทางน้ำ โดยมีบทบาทด้านโครงสร้างและหน้าที่

มีข้อกำหนดบางประการสำหรับองค์ประกอบของน้ำดื่มและน้ำภายในประเทศ ความเข้มข้นของเซตันในระหว่างการระบายน้ำเสียจำเป็นจะต้องไม่เกิน 0.25 มก./เดซิเมตร 3 หากน้ำมีความสำคัญทางวัฒนธรรมและในชีวิตประจำวัน ก็จะต้องมีการกำหนดข้อกำหนดเพื่อให้ปริมาณอนุภาคแขวนลอยไม่เกินค่าปกติที่ 0.75 มก./เดม. 3 สำหรับอ่างเก็บน้ำต่างๆ อนุญาตให้เพิ่มความเข้มข้นได้สูงสุดถึง 5% แต่การแก้ไขดังกล่าวเป็นไปได้ภายใต้เงื่อนไขบางประการ เช่น หากในช่วงระยะเวลาน้ำต่ำ ความเข้มข้นของเซตอนจะไม่เกิน 30 มก./ลูกบาศก์เมตร

จำเป็นต้องตรวจสอบน้ำเสียและแหล่งน้ำ สิ่งสำคัญคือต้องประเมินสภาพน้ำเป็นระยะๆ การประเมินดังกล่าวสามารถทำได้หลายวิธี โดยใช้วิธีการวิจัยทางชีววิทยาหรือเคมีกายภาพ

ความหมายของเซตัน

การกำหนดปริมาณของแข็งแขวนลอยสามารถทำได้หลายวิธี ปัจจัยหลักในการเลือกวิธีการคือขนาดของสิ่งเจือปน สารหยาบสามารถกำหนดได้โดยใช้กราวิเมทรี วิธีนี้ประกอบด้วยความจริงที่ว่าอนุภาคขนาดใหญ่มีขนาดที่สามารถคงอยู่บนตัวกรองได้ในขณะที่กรองตัวอย่างน้ำ สำหรับวิธีนี้ จะใช้กระดาษกรองต่างๆ ซึ่งเลือกตามขนาดของสิ่งเจือปน เช่น สำหรับน้ำที่มีความโปร่งใส 10 ซม. ให้ใช้กระดาษกรองที่มีริบบิ้นสีน้ำเงิน

นอกจากอนุภาคขนาดใหญ่แล้ว ตัวอย่างยังมีอนุภาคละเอียดอีกด้วย ขนาดของพวกมันเล็กมากจนสามารถผ่านตัวกรองได้อย่างอิสระและไม่ถูกกักไว้ ดังนั้นวิธีกราวิเมตริกจึงไม่เหมาะกับการพิจารณา สารที่กระจายตัวละเอียดดังกล่าวอาจเป็นสารประกอบอนินทรีย์และอินทรีย์ที่ก่อให้เกิดสารละลายคอลลอยด์ คำว่า "ความขุ่น" และ "สีเหลือบ" ใช้สำหรับคำจำกัดความ สำหรับน้ำที่เหมาะกับการบริโภคก็มีมาตรฐานความขุ่นซึ่งไม่ควรเกิน 1.5 มก./เดซิเมตร 3 สำหรับดินขาว

การทำน้ำให้บริสุทธิ์จากอนุภาคละเอียดสามารถทำได้โดยใช้คอลัมน์ที่มีการเติมพิเศษ - ตัวดูดซับเฉพาะ มีตัวดูดซับที่แตกต่างกันซึ่งจะถูกเลือกขึ้นอยู่กับสารใดที่ตัวอย่างน้ำควรนำมาทำให้บริสุทธิ์

ดัชนีสี

สารแขวนลอยยังส่งผลต่อสีของน้ำอีกด้วย เนื้อหาถูกกำหนดโดยใช้ระดับแพลตตินัมโคบอลต์ การระบุเกิดขึ้นโดยการเปรียบเทียบสีและความเข้มของตัวอย่างกับน้ำอ้างอิง

มีการเปลี่ยนแปลงเนื่องจากสารแขวนลอยเป็นสารประกอบฮิวมัสหรือสารเจือปนที่มีธาตุเหล็ก ปริมาณของสารเหล่านี้ขึ้นอยู่กับสภาพธรรมชาติของอ่างเก็บน้ำ

ความเข้มข้นของสีสูงสุดที่อนุญาตคือ 35 องศา เนื่องจากมีอนุภาคแขวนลอยอยู่ ความอิ่มตัวของน้ำกับออกซิเจนจึงไม่เกิดขึ้นในระดับที่ต้องการ เนื่องจากจะใช้กับปฏิกิริยาออกซิเดชันกับเหล็กและสารประกอบอื่น ๆ สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าพืชและสิ่งมีชีวิตในสัตว์ไม่สามารถรับออกซิเจนในปริมาณที่ต้องการได้

นอกจากตัวกลางที่เป็นน้ำแล้ว ยังพบสารแขวนลอยในอากาศด้วย และจำเป็นต้องควบคุมปริมาณของสารเหล่านั้นด้วย ฝุ่นเป็นสารแขวนลอยที่พบในมวลอากาศ อนุภาคที่มีขนาดและลักษณะต่างกันจะกระจายอยู่ในสภาพแวดล้อมที่เป็นก๊าซ มีฝุ่นหลายประเภทที่จำแนกตามระดับของสารแขวนลอย ฝุ่นและเขม่าอุตสาหกรรมจัดอยู่ในประเภทความเป็นอันตราย 3 มีความจำเป็นต้องตรวจสอบเนื้อหาของสารเหล่านี้ที่โรงงานอุตสาหกรรม

พวกเขามีผลกระทบอะไรบ้าง?

สารแขวนลอยส่งผลต่อการดำรงอยู่อย่างสะดวกสบายของสิ่งมีชีวิตและพืชทุกชนิด เมื่อความเข้มข้นในอากาศสูง พวกมันจะสามารถดูดซับแสงแดดบางส่วนได้ ซึ่งทำให้คุณสมบัติการปรับตัวของสิ่งมีชีวิตลดลง นอกจากนี้สิ่งสกปรกดังกล่าวยังเกาะอยู่บนใบพืชซึ่งเป็นอุปสรรคต่อการผ่านของพลังงานแสงอาทิตย์ สิ่งนี้นำไปสู่การชะลอตัวของปฏิกิริยาการสังเคราะห์ด้วยแสงและทำให้สภาพทั่วไปแย่ลง

อนุภาคที่อยู่ในอากาศสามารถดูดซับสารพิษและสารประกอบอันตรายได้ สิ่งนี้นำไปสู่ความจริงที่ว่าพวกมันสามารถแพร่กระจายไปในระยะทางไกลได้ อนุภาคแขวนลอยเป็นพาหะของสารประกอบพิษ

ดังนั้นสารแขวนลอยจึงเป็นอนุภาคหยาบและละเอียดที่สามารถพบได้ในระบบน้ำและสภาพแวดล้อมของก๊าซ ต้องควบคุมปริมาณเพื่อให้สิ่งมีชีวิตและพืชมีอยู่อย่างปลอดภัยและสะดวกสบาย