การกระจายตัวของไซโกต ไซโกตเป็นเซลล์แรกของสิ่งมีชีวิตใหม่ ระยะของการพัฒนาไซโกต การแบ่งตัวของไซโกตประเภทใด

ไซโกตถูกสร้างขึ้นซึ่งสามารถพัฒนาต่อไปได้ การแบ่งตัวของไซโกตเรียกว่าความแตกแยก บดขยี้- นี่คือการแบ่งตัวของไซโกตซ้ำหลังจากการปฏิสนธิซึ่งเป็นผลมาจากการที่ตัวอ่อนหลายเซลล์ถูกสร้างขึ้น

ไซโกตแบ่งตัวเร็วมาก เซลล์มีขนาดเล็กลงและไม่มีเวลาที่จะเติบโต ดังนั้นตัวอ่อนจึงไม่เพิ่มปริมาตร เซลล์ที่เกิดขึ้นเป็นผลที่เรียกว่าบลาสโตเมียร์ และการหดตัวที่แยกพวกมันออกจากกันเรียกว่าร่องร่องแตกแยก

ตามทิศทางของพวกเขา ร่องที่แตกแยกดังต่อไปนี้มีความโดดเด่น: แนวเมริเดียนอล - สิ่งเหล่านี้คือร่องที่แบ่งไซโกตจากสัตว์ไปยังขั้วพืช ร่องเส้นศูนย์สูตรแยกไซโกตไปตามเส้นศูนย์สูตร ร่องละติจูดวิ่งขนานกับร่องเส้นศูนย์สูตร ร่องสัมผัสจะขนานกับพื้นผิวของไซโกต

จะมีร่องเส้นศูนย์สูตรหนึ่งร่องเสมอ แต่สามารถมีร่องเส้นเมอริเดียน ละติจูด และวงสัมผัสได้หลายเส้น ทิศทางของร่องร่องอกจะถูกกำหนดโดยตำแหน่งของแกนหมุนร่องอกเสมอ
การบดจะเกิดขึ้นตามกฎเกณฑ์บางประการเสมอ:

กฎข้อแรกสะท้อนถึงตำแหน่งของแกนหมุนที่แตกแยกในบลาสโตเมียร์ ได้แก่:
– แกนหมุนของร่องแตกอยู่ในขอบเขตสูงสุดของไซโตพลาสซึม โดยไม่มีสิ่งเจือปน

กฎข้อที่สองสะท้อนถึงทิศทางของร่องที่บด:
– ร่องร่องอกจะตั้งฉากกับแกนหมุนของร่องอกเสมอ

กฎข้อที่สามสะท้อนถึงความเร็วในการผ่านของร่องที่บด:
– ความเร็วของร่องร่องแตกจะแปรผกผันกับปริมาณไข่แดงในไข่นั่นคือ ในส่วนของเซลล์ที่มีไข่แดงน้อย ร่องร่องจะผ่านไปเร็วขึ้น และในส่วนที่มีไข่แดงมากขึ้น ความเร็วในการผ่านของร่องร่องอกจะช้าลง

ความแตกแยกขึ้นอยู่กับปริมาณและตำแหน่งของไข่แดงในไข่ ด้วยปริมาณไข่แดงเล็กน้อย ไซโกตทั้งหมดจึงถูกบดขยี้ด้วยปริมาณที่มาก มีเพียงส่วนของไซโกตที่ไม่มีไข่แดงเท่านั้นที่ถูกบดขยี้ ในเรื่องนี้ไข่จะถูกแบ่งออกเป็น holoblastic (บดจนหมด) และ meroblastic (บดบางส่วน) ดังนั้นการบดจึงขึ้นอยู่กับปริมาณไข่แดง และโดยคำนึงถึงลักษณะหลายประการ จึงถูกแบ่ง: ตามความสมบูรณ์ของกระบวนการที่ครอบคลุมวัสดุไซโกตให้สมบูรณ์และไม่สมบูรณ์ เกี่ยวกับขนาดของบลาสโตเมียร์ที่เกิดขึ้นให้สม่ำเสมอและไม่สม่ำเสมอและในแง่ของความสอดคล้องของการแบ่งบลาสโตเมียร์ - ซิงโครนัสและอะซิงโครนัส

การบดที่สมบูรณ์อาจสม่ำเสมอหรือไม่สม่ำเสมอ ไข่ที่มีความสม่ำเสมอสม่ำเสมอคือลักษณะของไข่ที่มีไข่แดงในปริมาณเล็กน้อยและมีตำแหน่งที่สม่ำเสมอในไข่แดงไม่มากก็น้อย การแยกไข่ลักษณะนี้ ในกรณีนี้ร่องแรกจะวิ่งจากสัตว์ไปยังขั้วพืชและเกิดตัวบลาสโตเมียร์สองตัวขึ้นมา ร่องที่สองก็เป็นแนวเส้นเมอริเดียนเช่นกัน แต่วิ่งตั้งฉากกับร่องแรก มีการเกิดตัวบลาสโตเมียร์สี่อัน อันที่สามคือเส้นศูนย์สูตร มีตัวบลาสโตเมอร์แปดตัวเกิดขึ้น หลังจากนี้จะมีการสลับของร่องบดแบบ Meridional และ Latitudinal จำนวนบลาสโตเมียร์หลังจากแต่ละแผนกเพิ่มขึ้นสองเท่า (2; 4; 16; 32 เป็นต้น) อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวดังกล่าวทำให้เกิดตัวอ่อนทรงกลมซึ่งเรียกว่า บลาสตูลา- เซลล์ที่สร้างผนังของบลาสตูลาเรียกว่าบลาสโตเดิร์ม และช่องภายในเรียกว่าบลาสโตโคล ส่วนที่เป็นสัตว์ของบลาสทูลาเรียกว่าหลังคา และส่วนที่เป็นพืชเรียกว่าส่วนล่างของบลาสทูลา


การกระจายตัวที่ไม่สม่ำเสมอโดยสมบูรณ์เป็นเรื่องปกติสำหรับไข่ที่มีปริมาณไข่แดงโดยเฉลี่ยอยู่ในส่วนที่เป็นพืช ไข่ดังกล่าวเป็นลักษณะของไซโคลสโตมและ ในเวลาเดียวกัน ประเภทของการบดบลาสโตเมอร์ที่มีขนาดไม่เท่ากันเกิดขึ้น ในขั้วของสัตว์ จะมีการสร้างบลาสโตเมียร์ขนาดเล็กขึ้น ซึ่งเรียกว่าไมโครเมียร์ และในขั้วพืชจะมีการสร้างบลาสโตเมียร์ขนาดใหญ่ - มาโครเมียร์ ร่องสองอันแรกเหมือนกับร่องหอกวิ่งตามแนวเมอริเดียน ร่องที่สามสอดคล้องกับร่องเส้นศูนย์สูตร แต่เลื่อนจากเส้นศูนย์สูตรไปที่ขั้วสัตว์ เนื่องจากขั้วของสัตว์มีไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง การกระจายตัวจึงเกิดขึ้นเร็วขึ้นที่นี่และเกิดตัวบลาสโตเมอร์ขนาดเล็ก ขั้วพืชประกอบด้วยไข่แดงจำนวนมาก ดังนั้นร่องร่องที่แตกแยกจะผ่านไปได้ช้ากว่าและเกิดบลาสโตเมียร์ขนาดใหญ่

ความแตกแยกที่ไม่สมบูรณ์เป็นลักษณะของไข่เทโลซิธาลและเซนโทรเลซิธาล เฉพาะส่วนของไข่ที่ไม่มีไข่แดงเท่านั้นที่มีส่วนร่วมในการบด การบดที่ไม่สมบูรณ์แบ่งออกเป็นแบบดิสคอยด์ (เทเลออส สัตว์เลื้อยคลาน นก) และแบบผิวเผิน (สัตว์ขาปล้อง)

ไข่ Telolecithal ซึ่งมีไข่แดงจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ในส่วนที่เป็นพืช จะถูกแบ่งโดยความแตกแยกแบบดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ ในไข่เหล่านี้ ส่วนที่ไม่มีไข่แดงของไซโตพลาสซึมในรูปแบบของแผ่นเชื้อโรคจะกระจายออกไปบนไข่แดงที่ขั้วของสัตว์ ความแตกแยกเกิดขึ้นเฉพาะในบริเวณแผ่นเชื้อโรคเท่านั้น ส่วนที่เป็นพืชของไข่ที่เต็มไปด้วยไข่แดงไม่ได้มีส่วนร่วมในการบด ความหนาของดิสก์เชื้อโรคไม่มีนัยสำคัญ ดังนั้นแกนหมุนของความแตกแยกในช่วงสี่ดิวิชั่นแรกจึงอยู่ในแนวนอนและร่องร่องแตกแยกจะทำงานในแนวตั้ง เซลล์หนึ่งแถวเกิดขึ้น หลังจากแบ่งเซลล์หลายครั้ง เซลล์จะสูงขึ้นและแกนของร่องแตกจะอยู่ในแนวตั้ง และร่องของร่องแตกจะขนานกับพื้นผิวของไข่ เป็นผลให้แผ่นเชื้อโรคกลายเป็นแผ่นที่ประกอบด้วยเซลล์หลายแถว ระหว่างแผ่นเชื้อโรคกับไข่แดง จะมีช่องเล็กๆ ปรากฏในรูปแบบของรอยกรีด ซึ่งคล้ายกับบลาสโตโคล

ความแตกแยกผิวเผินที่ไม่สมบูรณ์นั้นพบได้ในไข่ centrolecithal โดยมีไข่แดงจำนวนมากอยู่ตรงกลาง พลาสซึมของไข่ดังกล่าวตั้งอยู่บริเวณรอบนอกและส่วนเล็ก ๆ อยู่ตรงกลางใกล้กับนิวเคลียส ส่วนที่เหลือของเซลล์เต็มไปด้วยไข่แดง เส้นไซโตพลาสซึมบาง ๆ ผ่านมวลไข่แดงโดยเชื่อมต่อไซโตพลาสซึมส่วนปลายกับนิวเคลียส การกระจายตัวเริ่มต้นด้วยการแบ่งตัวของนิวเคลียส ส่งผลให้จำนวนนิวเคลียสเพิ่มขึ้น พวกมันถูกล้อมรอบด้วยไซโตพลาสซึมขอบบาง ๆ เคลื่อนตัวไปยังขอบและตั้งอยู่ในไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง ทันทีที่นิวเคลียสเข้าสู่ชั้นผิว นิวเคลียสจะถูกแบ่งตามจำนวนออกเป็นบลาสโตเมียร์ อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวดังกล่าวส่วนกลางทั้งหมดของไซโตพลาสซึมจะเคลื่อนไปที่พื้นผิวและรวมเข้ากับส่วนต่อพ่วง บลาสโตเดิร์มที่เป็นของแข็งจะเกิดขึ้นที่ด้านนอกซึ่งตัวอ่อนจะพัฒนาขึ้นและมีไข่แดงอยู่ข้างใน การกระจายตัวของผิวเผินเป็นลักษณะของไข่ของสัตว์ขาปล้อง

ธรรมชาติของการกระจายตัวยังได้รับอิทธิพลจากคุณสมบัติของไซโตพลาสซึมซึ่งเป็นตัวกำหนดตำแหน่งสัมพัทธ์ของบลาสโตเมียร์ จากคุณลักษณะนี้ การบดรัศมี เกลียว และทวิภาคีมีความโดดเด่น ด้วยการบดในแนวรัศมี บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละอันจะอยู่ใต้ส่วนล่างพอดี (coelenterates, echinoderms, lancelet ฯลฯ) ในระหว่างการบดแบบเกลียว บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละตัวจะถูกแทนที่ด้วยอันที่ต่ำกว่าครึ่งหนึ่ง กล่าวคือ บลาสโตเมียร์ส่วนบนแต่ละอันจะอยู่ระหว่างอันล่างทั้งสองอัน ในกรณีนี้ บลาสโตเมียร์จะถูกจัดเรียงราวกับเป็นเกลียว (หนอน, หอย) ด้วยความแตกแยกทวิภาคี สามารถดึงระนาบเดียวผ่านไซโกตได้ โดยทั้งสองข้างจะสังเกตเห็นบลาสโตเมียร์ที่เหมือนกัน (พยาธิตัวกลม, แอสซิเดียน)

มานุษยวิทยาและแนวคิดทางชีววิทยา Kurchanov Nikolay Anatolievich

ไซโกตและระยะแตกแยก

ไซโกตและระยะแตกแยก

ไซโกตเกิดขึ้นจากการหลอมรวมของ gametes เป็นขั้นตอนการพัฒนาเซลล์เดียวของสิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ แม้ว่าระยะเวลาของระยะนี้มักจะสั้น แต่ก็เป็นไปได้ที่จะติดตามการเปลี่ยนแปลงทางเซลล์วิทยาและทางชีวเคมีที่เกิดขึ้นในนั้น การเปลี่ยนแปลงเหล่านี้มีบทบาทสำคัญในกระบวนการสร้างตัวอ่อนในภายหลัง ในสัตว์จำนวนหนึ่งซึ่งอยู่ในไซโกตอยู่แล้ว การสังเคราะห์โปรตีนเริ่มต้นจาก mRNA ที่เกิดขึ้นระหว่างการสร้างไข่

บดขยี้เป็นกระบวนการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องกัน มักไม่สม่ำเสมอ เซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างกระบวนการแตกแยกเรียกว่า บลาสโตเมียร์- การบดขยี้จบลงด้วยการก่อตัว บลาสตูลามักจะมีโพรงภายใน - บลาสโตโคล- ลักษณะเฉพาะของช่วงบดขยี้คือการขาดการเติบโต แม้ว่าตัวอ่อนระยะบลาสทูลาอาจประกอบด้วยเซลล์หลายร้อยเซลล์ แต่ก็มีขนาดไม่ใหญ่ไปกว่าขนาดของไซโกต

การบดและบลาสทูเลมีหลายประเภท ขึ้นอยู่กับประเภทของไข่ ไข่มีสองประเภทหลัก

ไข่โฮโมเลซิทัล - มีนิวเคลียสอยู่ตรงกลางและมีไข่แดงกระจายอยู่ในไซโตพลาสซึมอย่างสม่ำเสมอ

ไข่เทโลเลซิธาล - มีขั้วที่ชัดเจน มีตำแหน่งผิดปกติของนิวเคลียส และมีไข่แดงกระจายไม่สม่ำเสมอในไซโตพลาสซึม

ไข่ที่เกิดจากโฮโมเลซิทัลมักก่อให้เกิดบลาทูลาที่มีบลาสโตเมียร์เหมือนกัน: ซีโลบลาสทูลา(มีโพรง) หรือ โมรูลู(ไม่มีช่อง). ไข่ Telolecithal ก่อให้เกิดบลาสทูลาที่มีบลาสโตเมียร์ไม่เท่ากัน: แอมฟิบลาสตูลา(บดให้สมบูรณ์) หรือ ดิสโคบลาสตูลา(บดบางส่วน). ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมอันเป็นผลมาจากการกระจายตัวของโมรูลาจะเกิดขึ้น แต่จากนั้นในระหว่างการแบ่งบลาสโตเมียร์แบบอะซิงโครนัสโดยสมบูรณ์จะมีขั้นตอนเพิ่มเติมเกิดขึ้น - ถุงน้ำเชื้อ,หรือ บลาสโตซิสต์.

จากหนังสือชีววิทยา [หนังสืออ้างอิงฉบับสมบูรณ์สำหรับการเตรียมตัวสอบ Unified State] ผู้เขียน เลิร์นเนอร์ จอร์จี ไอซาโควิช

จากหนังสือความรู้พื้นฐานของจิตวิทยาสรีรวิทยา ผู้เขียน อเล็กซานดรอฟ ยูริ

จากหนังสือ Theory of Adequate Nutrition and Trophology [ตารางในข้อความ] ผู้เขียน

1.2. ขั้นตอนของการตรึงหน่วยความจำ สมมติฐานของร่องรอยการพัฒนาสองอย่างตามลำดับ ตามสมมติฐาน การก่อตัวของเอนแกรมเกิดขึ้นในสองขั้นตอน: ระยะแรกมีลักษณะเฉพาะด้วยรูปร่างร่องรอยที่ไม่เสถียรและดำรงอยู่ในช่วงเวลาสั้น ๆ นี่คือเวที

จากหนังสือ Theory of Adequate Nutrition and Trophology [ตารางพร้อมรูปภาพ] ผู้เขียน อูโกเลฟ อเล็กซานเดอร์ มิคาอิโลวิช

3. ระยะของการนอนหลับช้าและการนอนหลับ REM ข้อมูลหลักที่ได้รับจากการศึกษาเรื่องการนอนหลับจำนวนมากและหลากหลายตลอดหลายปีที่ผ่านมามีดังต่อไปนี้ การนอนหลับไม่ใช่การหยุดการทำงานของสมอง แต่เป็นเพียงสภาวะที่แตกต่างออกไป ในระหว่างการนอนหลับ สมองจะผ่านหลายระยะ

จากหนังสือมานุษยวิทยาและแนวคิดทางชีววิทยา ผู้เขียน คูร์ชานอฟ นิโคไล อนาโตลีวิช

จากหนังสือของผู้เขียน

9.2. ต้นกำเนิดและระยะแรกของการพัฒนาชีวิต ทฤษฎีสมัยใหม่เกี่ยวกับกำเนิดชีวิตคือทฤษฎีการปรากฏตัวของโครงสร้างซึ่งเมื่อพวกเขาพัฒนาและซับซ้อนมากขึ้น ได้รับคุณสมบัติเชิงหน้าที่บางอย่าง เห็นได้ชัดว่าคุณสมบัติเหล่านี้อาจเกิดขึ้นแล้วตั้งแต่ระยะแรก

จากหนังสือของผู้เขียน

ขั้นตอนการสังเคราะห์ด้วยแสง กระบวนการสังเคราะห์ด้วยแสงมีสองขั้นตอน - แสงและความมืด ในระหว่างระยะการสังเคราะห์ด้วยแสง พลังงานแสงอาทิตย์จะใช้ในการสังเคราะห์ ATP และตัวพาอิเล็กตรอนพลังงานสูง พลังงานแสงที่ถูกดูดซับโดยโมเลกุลใดๆ

ไซโกต

ไซโกต (ไซโกตกรีกรวมกันเป็นคู่) เป็นเซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ที่สมบูรณ์) ที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิ (การหลอมรวมของไข่และสเปิร์ม) ไซโกตเป็นเซลล์โทติโพเทนต์ (กล่าวคือ สามารถให้กำเนิดเซลล์อื่นได้) คำนี้ถูกนำมาใช้โดยนักพฤกษศาสตร์ชาวเยอรมัน E. Strassburger

ในมนุษย์ ไซโกตแบ่งไมโทติสครั้งแรกเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ ซึ่งเกิดจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการตัดแยกครั้งแรก เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการแตกตัวของไซโกตเรียกว่าบลาสโตเมียร์ การแบ่งส่วนแรกของไซโกตเรียกว่า "การแยกส่วน" เนื่องจากเซลล์มีการแยกส่วน เซลล์ลูกสาวจะเล็กลงหลังจากแต่ละการแบ่ง และไม่มีระยะการเจริญเติบโตของเซลล์ระหว่างการแบ่งส่วน

การพัฒนาไซโกต ไซโกตทันทีหลังจากการปฏิสนธิเริ่มพัฒนาหรือถูกปกคลุมไปด้วยเปลือกหนาแน่นและในบางครั้งจะกลายเป็นสปอร์พักผ่อน (มักเรียกว่าไซโกสปอร์) - ลักษณะของเชื้อราและสาหร่ายหลายชนิด

บดขยี้

ระยะเวลาของการพัฒนาตัวอ่อนของสัตว์หลายเซลล์เริ่มต้นด้วยการกระจายตัวของไซโกตและจบลงด้วยการเกิดของบุคคลใหม่ กระบวนการแตกแยกประกอบด้วยชุดของการแบ่งไมโทติคที่ต่อเนื่องกันของไซโกต เซลล์ทั้งสองก่อตัวขึ้นจากการแบ่งตัวใหม่ของไซโกตและเซลล์รุ่นต่อๆ ไปทั้งหมดในขั้นตอนนี้เรียกว่าบลาสโตเมียร์ ในระหว่างการแยกส่วน ฝ่ายหนึ่งจะตามไปอีกฝ่ายหนึ่ง และผลลัพธ์ของบลาสโตเมอร์จะไม่เติบโต ซึ่งเป็นผลมาจากการที่บลาสโตเมียร์รุ่นใหม่แต่ละรุ่นจะถูกแทนด้วยเซลล์ที่เล็กกว่า คุณลักษณะของการแบ่งเซลล์ในระหว่างการพัฒนาไข่ที่ปฏิสนธิกำหนดลักษณะของคำที่เป็นรูปเป็นร่าง - การกระจายตัวของไซโกต

ในสัตว์แต่ละสายพันธุ์ ไข่จะมีปริมาณและธรรมชาติของการกระจายสารอาหารสำรอง (ไข่แดง) ในไซโตพลาสซึมแตกต่างกัน สิ่งนี้กำหนดลักษณะของการกระจายตัวของไซโกตในภายหลังเป็นส่วนใหญ่ ด้วยจำนวนเล็กน้อยและการกระจายตัวของไข่แดงในไซโตพลาสซึมสม่ำเสมอมวลทั้งหมดของไซโกตจะถูกแบ่งด้วยการก่อตัวของบลาสโตเมียร์ที่เหมือนกัน - การกระจายตัวที่สม่ำเสมอโดยสมบูรณ์ (เช่นในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม) เมื่อไข่แดงสะสมส่วนใหญ่ที่ขั้วใดขั้วหนึ่งของไซโกต จะเกิดการกระจายตัวที่ไม่สม่ำเสมอ - บลาสโตเมียร์จะเกิดขึ้นซึ่งมีขนาดแตกต่างกัน: มาโครเมียร์และไมโครเมียร์ที่ใหญ่กว่า (เช่นในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) หากไข่มีไข่แดงมาก ส่วนที่ไม่มีไข่แดงก็จะถูกบด ดังนั้นในสัตว์เลื้อยคลานและนก เฉพาะส่วนที่มีรูปร่างเป็นแผ่นดิสก์ของไซโกตที่ขั้วใดขั้วหนึ่งซึ่งเป็นที่ตั้งของนิวเคลียสเท่านั้นจึงจะเกิดการแตกตัว - การแยกส่วนแบบดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์ ในที่สุดในแมลงมีเพียงชั้นผิวของไซโกตไซโตพลาสซึมเท่านั้นที่เกี่ยวข้องในกระบวนการบด - การบดแบบผิวเผินที่ไม่สมบูรณ์

อันเป็นผลมาจากการกระจายตัว (เมื่อจำนวนบลาสโตเมียร์ที่แบ่งถึงจำนวนที่มีนัยสำคัญ) จะเกิดบลาสตูลาขึ้น ในกรณีทั่วไป (เช่น ในหอก) บลาสตูลาเป็นลูกบอลกลวง ผนังประกอบด้วยเซลล์ชั้นเดียว (บลาสโตเดิร์ม) ช่องของบลาสทูลา - บลาสโตโคลหรือที่เรียกว่าช่องของร่างกายหลักนั้นเต็มไปด้วยของเหลว ในสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ บลาสทูลามีช่องเล็กมาก และในสัตว์บางชนิด (เช่น สัตว์ขาปล้อง) บลาสโตโคลอาจหายไปเลย

บดขยี้(การแบ่งส่วน) ในตัวแทนแต่ละรายของสัตว์มีกระดูกสันหลังโดยทั่วไปจะมีเส้นทางเดียวกัน อย่างไรก็ตามดังที่ได้กล่าวไว้ข้างต้น มันได้รับอิทธิพลจากปัจจัยที่ส่งผลต่อการพัฒนาในรูปแบบของผลที่ตามมาจากอิทธิพลของสภาพแวดล้อมภายในและภายนอกที่สิ่งมีชีวิตอาศัยอยู่ระหว่างการพัฒนาของบรรพบุรุษ (ปัจจัยโคเอโนเจเนติกส์) ในระหว่างสายวิวัฒนาการ

เมื่อสังเกต การเปลี่ยนแปลงเกิดขึ้นในไข่ตามการพัฒนาสายวิวัฒนาการของไข่ของตัวแทนแต่ละรายของสัตว์มีกระดูกสันหลังเราสามารถสังเกตได้ว่าเซลล์ไข่มีความแตกต่างกันอย่างมีนัยสำคัญในเนื้อหาของสารอาหารและสารสร้าง - ไข่แดง เซลล์ไข่ของ lancelet (Amfioxus) ซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่ได้รับการพิจารณาทางสายวิวัฒนาการว่าเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบต่ำที่สุด แต่มีบริเวณหลังที่แข็งแกร่งอยู่แล้ว ถูกจัดประเภทเป็น oligolecithales

อย่างไรก็ตามตาม ด้วยการพัฒนาสายวิวัฒนาการปริมาณไข่แดงในไข่ของสัตว์มีกระดูกสันหลังซึ่งเป็นสิ่งมีชีวิตที่มีการจัดระเบียบสูงที่สุดในสายวิวัฒนาการ กำลังเพิ่มขึ้นเรื่อยๆ จนถึงปริมาณสูงสุดในไข่นก ซึ่งมีขนาดค่อนข้างใหญ่มากและมีหลายเซลล์ ภายใต้อิทธิพลของปัจจัยโคเอโนเจเนติกส์ (ปัจจัยที่กระทำจากสภาพแวดล้อมภายนอกและเกิดจากการเปลี่ยนแปลงวิถีชีวิตและการพัฒนา) ปริมาณไข่แดงในกระบวนการพัฒนาสายวิวัฒนาการสู่มนุษย์ลดลงมากขึ้นเรื่อย ๆ เนื่องจากไข่ของมนุษย์และ สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูงขึ้น กลายเป็นอีกครั้ง (รอง) oligolecithal .

การมีอยู่ของจำนวนตัวแปร ไข่แดงดังที่ได้กล่าวมาแล้วมีผลกระทบอย่างมีนัยสำคัญต่อกระบวนการแตกตัวของไข่ เซลล์ไข่ที่มีปริมาณไข่แดงต่ำ (oligolecithal) จะถูกบดจนหมดนั่นคือสารทั้งหมดของไข่ที่ปฏิสนธิในระหว่างการบดจะถูกแบ่งออกเป็นเซลล์ใหม่ blastomeres (ไข่ประเภท holoblastic) ในทางตรงกันข้าม ในไข่ที่มีไข่แดงมากกว่า หรือแม้กระทั่งไข่แดงจำนวนมาก (polylecithal) ร่องที่แตกแยกจะบดขยี้เพียงส่วนเล็ก ๆ ของโอพลาสซึมที่อยู่ตรงขั้วของสัตว์ที่เรียกว่า ซึ่งมีเม็ดไข่แดงน้อยกว่า (meroblastic) ไข่)
ตามนี้ ตัวแทนแต่ละประเภทสัตว์มีกระดูกสันหลังมีการบดขยี้ประเภทต่อไปนี้

1. บดให้สมบูรณ์- การบดทั้งหมดอย่างสมบูรณ์ รวมถึงกรณีที่ในระหว่างกระบวนการบดแบ่ง เซลล์ไข่ที่ปฏิสนธิทั้งหมดจะถูกแบ่งออก และร่องร่องแตกกระจายไปทั่วพื้นผิว เซลล์ไข่ Holoblastic ถูกบดขยี้โดยใช้ประเภทนี้ ขึ้นอยู่กับปริมาณไข่แดงที่มากขึ้นหรือน้อยลงในโอพลาสซึม รวมทั้งขึ้นอยู่กับการกระจายตัวของไข่แดงในโอพลาสซึม ในระหว่างการบด บลาสโตเมียร์จะปรากฏมีขนาดค่อนข้างเท่ากัน (การบดสม่ำเสมอเท่ากันหรือเพียงพอ) หรือ บลาสโตเมอร์ที่มีขนาดต่างกัน ได้แก่ อันที่ใหญ่กว่าในบริเวณที่มีปริมาณไข่แดงสูงและอันเล็กกว่าในบริเวณที่มีไข่แดงน้อยกว่า (การบดไม่เท่ากันและไม่เท่ากัน) บลาสโตเมียร์ที่ใหญ่กว่าเรียกว่ามาโครเมียร์ ส่วนอันที่เล็กกว่านั้นเรียกว่าไมโครเมียร์

เต็มเท่ากับหรือ เพียงพอ, การกระจายตัวเป็นลักษณะของ oligolecithal, ไข่ isolecithal (lancelet, สัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมที่สูงขึ้นและมนุษย์); เซลล์ไข่ Mesolecithal ของสายพันธุ์ anisolecithal และ telolecithal ปานกลาง (ปลาส่วนล่างและสัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำบางชนิด) จะถูกแยกส่วนตามประเภทที่ไม่เท่ากันโดยสมบูรณ์

2. บางส่วน, บางส่วน, บดขยี้- ตามประเภทบางส่วนเซลล์ไข่ที่มีไข่แดงจำนวนมากจะถูกบด (ไข่ polylecithal) ซึ่งเนื่องจากมีขนาดใหญ่ร่องร่องแตกแยกระหว่างการแบ่งเซลล์จึงเจาะเข้าไปในบริเวณขั้วของสัตว์เท่านั้นโดยที่ นิวเคลียสของเซลล์ตั้งอยู่ และบริเวณที่ชั้นโอพลาสซึมมีเม็ดไข่แดงน้อยกว่า (มีปลา สัตว์เลื้อยคลาน นก และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมส่วนล่างบางชนิด มีไข่มากกว่า)

ด้วยสิ่งนี้ บดขยี้ที่ขั้วสัตว์ของไข่ที่มีขนาดค่อนข้างใหญ่ มีเพียงสนามทรงกลม (แผ่นกลม) เท่านั้นที่ถูกบดขยี้ ในขณะที่เซลล์ไข่ที่เหลือ (ลูกแดง) ยังคงไม่ถูกบด (ความแตกแยกแบบดิสคอยด์บางส่วน) ในแมลง แม้ว่าไข่ polylecithal centrolecithal จะถูกบดให้ทั่วทั้งพื้นผิว แต่จุดศูนย์กลางของเซลล์ซึ่งมีไข่แดงจำนวนมากยังคงไม่ถูกบด (การบดที่พื้นผิวบางส่วน)

ในข้างต้น การวาดภาพเซลล์ไข่แต่ละประเภทจะแสดงขึ้นอยู่กับเนื้อหาและการกระจายของไข่แดงในโอพลาสซึมรวมทั้งขึ้นอยู่กับประเภทของความแตกแยกที่เกี่ยวข้อง

การพัฒนาของตัวอ่อนเป็นกระบวนการทางสัณฐานวิทยาที่ซับซ้อนและยาวนานในระหว่างที่สิ่งมีชีวิตหลายเซลล์ใหม่ถูกสร้างขึ้นจากเซลล์สืบพันธุ์ของบิดาและมารดา ซึ่งสามารถดำรงชีวิตอย่างอิสระในสภาวะแวดล้อม รองรับการสืบพันธุ์แบบอาศัยเพศและรับประกันการถ่ายทอดลักษณะทางพันธุกรรมจากพ่อแม่สู่ลูกหลาน

การปฏิสนธิประกอบด้วยการรวมตัวของอสุจิกับไข่ ขั้นตอนที่สำคัญที่สุดของกระบวนการปฏิสนธิคือ:

1) การแทรกซึมของ SP เข้าไปในไข่

2) การกระตุ้นกระบวนการสังเคราะห์ต่างๆในไข่

3) การรวมกันของนิวเคลียสของไข่และ SP พร้อมการฟื้นฟูชุดโครโมโซมซ้ำ

เพื่อให้เกิดการปฏิสนธิได้ เซลล์สืบพันธุ์เพศหญิงและเพศชายจะต้องมารวมกัน นี่คือความสำเร็จโดยการผสมเทียม

การแทรกซึมของ SP เข้าไปในไข่ได้รับการอำนวยความสะดวกโดยเอนไซม์ hyaluronidiasis และสารออกฤทธิ์ทางชีวภาพอื่น ๆ (spermolysin) ซึ่งเพิ่มการซึมผ่านของสารระหว่างเซลล์หลัก เอนไซม์จะถูกหลั่งโดย acrosome ในระหว่างกระบวนการ ปฏิกิริยาอะโครโซมสาระสำคัญมีดังนี้: ในขณะที่สัมผัสกับไข่ที่ด้านบนของหัวอสุจิ พลาสมาเมมเบรนและเมมเบรนที่อยู่ติดกันจะละลาย และส่วนที่อยู่ติดกันของเมมเบรนไข่จะละลาย เยื่อหุ้มอะโครโซมจะยื่นออกมาด้านนอกและก่อตัว ผลพลอยได้ในรูปแบบของท่อกลวง ในบริเวณที่มีการสัมผัสดังกล่าวจะเกิดการยื่นออกมาหรือการปฏิสนธิตุ่ม หลังจากนั้นเยื่อหุ้มพลาสมาของ gametes ทั้งสองจะรวมกันและการรวมตัวของเนื้อหาจะเริ่มขึ้น และฉันเป็นตัวแทนของเซลล์ไซโกตเซลล์เดียว

การเปิดใช้งาน I หรือ ปฏิกิริยาเยื่อหุ้มสมองการพัฒนาอันเป็นผลมาจากการสัมผัสกับ SP มีอาการทางสัณฐานวิทยาและชีวเคมี การกระตุ้นเกิดขึ้นจากการเปลี่ยนแปลงในชั้นเยื่อหุ้มสมองผิวเผินของโอพลาสซึมและการก่อตัว เยื่อปฏิสนธิเยื่อปฏิสนธิช่วยปกป้องไข่จากการแทรกซึมของอสุจิที่ปฏิสนธิ

ไซโกต- เซลล์ซ้ำ (ประกอบด้วยโครโมโซมชุดคู่ที่สมบูรณ์) เซลล์ที่เกิดขึ้นจากการปฏิสนธิ (การรวมตัวของไข่และสเปิร์ม) ไซโกตก็คือ โทติโพเทนต์(นั่นคือสามารถก่อให้เกิดเซลล์อื่นได้)

ในมนุษย์ ไซโกตแบ่งไมโทติสครั้งแรกเกิดขึ้นประมาณ 30 ชั่วโมงหลังการปฏิสนธิ ซึ่งเนื่องมาจากกระบวนการที่ซับซ้อนในการเตรียมการสำหรับการแบ่งไซโกตครั้งแรก บดขยี้.

บดขยี้ - นี่คือชุดของการแบ่งไมโทติคต่อเนื่องของไซโกตที่ลงท้ายด้วยการก่อตัวของเอ็มบริโอหลายเซลล์ - บลาสทูลาสการแบ่งแยกครั้งแรกเริ่มต้นหลังจากการรวมตัวของวัสดุทางพันธุกรรมของนิวเคลียสและการก่อตัวของแผ่นเมตาเฟสทั่วไป เซลล์ที่เกิดขึ้นระหว่างความแตกแยกเรียกว่า บลาสโตเมียร์(จากภาษากรีก ระเบิด-งอก,เชื้อโรค) คุณลักษณะของการแบ่งแยกแบบไมโทติสคือในแต่ละการแบ่งเซลล์จะมีขนาดเล็กลงเรื่อยๆ จนกระทั่งถึงอัตราส่วนปกติของปริมาตรของนิวเคลียสและไซโตพลาสซึมสำหรับเซลล์ร่างกาย ขั้นแรก บลาสโตเมียร์จะอยู่ใกล้กันจนกลายเป็นกระจุกของเซลล์ เรียกว่า โมรูลา . จากนั้นจะมีช่องเกิดขึ้นระหว่างเซลล์ - บลาสโตโคล , เต็มไปด้วยของเหลว เซลล์ถูกผลักไปที่ขอบ ก่อให้เกิดผนังบลาสทูลา - บลาสโตเดิร์ม ขนาดรวมของเอ็มบริโอที่ปลายความแตกแยกในระยะบลาสทูลาจะต้องไม่เกินขนาดของไซโกต


การกำเนิด การสร้างเซลล์สืบพันธุ์ (สเปิร์มและการสร้างเซลล์สืบพันธุ์) และการปฏิสนธิเกิดขึ้นในท่อที่ซับซ้อนของอัณฑะและแบ่งออกเป็นสี่ช่วง: 1) ระยะสืบพันธุ์ - I; 2) ระยะเวลาการเติบโต – II; 3) ระยะเวลาการทำให้สุก – III; 4) ระยะเวลาการก่อตัว – IV. การสร้างไข่เกิดขึ้นในรังไข่และแบ่งออกเป็นสามช่วง: 1) ระยะเวลาการสืบพันธุ์ (ระหว่างการกำเนิดของตัวอ่อนและในช่วงปีที่ 1 ของการพัฒนาหลังตัวอ่อน); 2) ระยะเวลาการเจริญเติบโต (เล็กและใหญ่) 3) ระยะเวลาการเจริญเติบโต ไข่ประกอบด้วยนิวเคลียสที่มีชุดโครโมโซมเดี่ยวและไซโตพลาสซึมเด่นชัดซึ่งมีออร์แกเนลล์ทั้งหมดยกเว้นไซโตเซ็นเตอร์

บดขยี้ ลักษณะการบด ประเภทไข่หลักตามตำแหน่งของไข่แดง ความสัมพันธ์ระหว่างโครงสร้างของไข่กับประเภทของความแตกแยก บลาสโตเมอร์และเซลล์ตัวอ่อน โครงสร้างและประเภทของบลาสทูลา

บด -กระบวนการนี้ขึ้นอยู่กับการแบ่งเซลล์แบบไมโทติค อย่างไรก็ตาม เซลล์ลูกสาวที่เกิดขึ้นจากการแบ่งตัวจะไม่กระจายตัว แต่ยังคงอยู่ใกล้กันอย่างใกล้ชิด ในระหว่างกระบวนการแตกแยก เซลล์ลูกสาวจะมีขนาดเล็กลงเรื่อยๆ สัตว์แต่ละตัวมีลักษณะการบดบางประเภทโดยพิจารณาจากปริมาณและลักษณะของการกระจายตัวของไข่แดงในไข่ ไข่แดงยับยั้งการบดดังนั้นส่วนของไซโกตจะมีเศษไข่แดงมากเกินไปหรือไม่แตกเลย

ในไอโซเลซิทัลเป็นใบหอกไข่แดงที่ปฏิสนธิไม่ดี ร่องร่องแรก ในลักษณะกรีดเริ่มต้นที่ขั้วของสัตว์และค่อยๆ แผ่ออกไปในทิศทางตามยาวตามแนวเส้นเมอริเดียนไปจนถึงเซลล์พืช โดยแบ่งไข่ออกเป็น 2 เซลล์ - บลาสโตเมอร์ 2 อัน- ร่องที่สองวิ่งตั้งฉากกับอันแรก - มีตัวบลาสโตเมอร์ 4 ตัวเกิดขึ้น อันเป็นผลมาจากการกระจายตัวที่ต่อเนื่องกันทำให้เกิดกลุ่มของเซลล์ที่อยู่ติดกันอย่างใกล้ชิด ในสัตว์บางชนิด เอ็มบริโอมีลักษณะคล้ายมัลเบอร์รี่หรือราสเบอร์รี่ มันก็ได้ชื่อ โมรูลาส(Latin morum - mulberry) - ลูกบอลหลายเซลล์ที่ไม่มีช่องอยู่ข้างใน

ใน ไข่เทเลซิธาล , เต็มไปด้วยไข่แดง - การบดอาจสม่ำเสมอหรือไม่สม่ำเสมอและไม่สมบูรณ์ เนื่องจากมีไข่แดงเฉื่อยอยู่เป็นจำนวนมาก บลาสโตเมียร์ของขั้วพืชจึงมักจะล้าหลังบลาสโตเมียร์ของขั้วสัตว์เสมอในอัตราการกระจายตัว การบดที่สมบูรณ์แต่ไม่สม่ำเสมอเป็นลักษณะของไข่สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ- ในปลา นก และสัตว์อื่นๆ มีเพียงส่วนของไข่ที่อยู่บริเวณเสาสัตว์เท่านั้นที่ถูกบดขยี้ การกระจายตัวของดิสคอยด์ที่ไม่สมบูรณ์เกิดขึ้น ในระหว่างกระบวนการกระจายตัว จำนวนของบลาสโตเมียร์จะเพิ่มขึ้น แต่บลาสโตเมียร์จะไม่เติบโตเป็นขนาดของเซลล์ดั้งเดิม แต่จะเล็กลงตามแต่ละการแยกส่วน สิ่งนี้อธิบายได้จากข้อเท็จจริงที่ว่าวงจรไมโทติคของไซโกตที่แตกแยกไม่มีเฟสปกติ ระยะก่อนการสังเคราะห์ (G1) หายไป และระยะสังเคราะห์ (S) เริ่มต้นในเทโลเฟสของไมโทซีสครั้งก่อน

การบดไข่จะจบลงด้วยการก่อตัว บลาสทูลาส

ในไข่หลายชั้นปลากระดูก สัตว์เลื้อยคลาน นก รวมถึงสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนมโมโนทรีมบดขยี้ บางส่วน,หรือ merob-ลาสติก,เหล่านั้น. ครอบคลุมเฉพาะไซโตพลาสซึมที่ไม่มีไข่แดง จะอยู่ในรูปของแผ่นบางๆ ที่เสาสัตว์ จึงมีลักษณะชนิดนี้ เรียกว่าการบด ดิสโก้ . เมื่อระบุลักษณะประเภทของการกระจายตัว ตำแหน่งสัมพัทธ์และอัตราการแบ่งตัวของบลาสโตเมียร์จะถูกนำมาพิจารณาด้วย หากตัวบลาสโตเมียร์ถูกจัดเรียงเป็นแถวเหนือกันตามรัศมี เรียกว่าการบด รัศมี.

การกระจายตัวสามารถเป็น: กำหนดและกำกับดูแล; สมบูรณ์ (holoblastic) หรือไม่สมบูรณ์ (meroblastic); สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดเท่ากันไม่มากก็น้อย) และไม่สม่ำเสมอ (บลาสโตเมอร์มีขนาดไม่เท่ากัน มีกลุ่มขนาดสองหรือสามกลุ่มที่แตกต่างกัน มักเรียกว่ามาโครและไมโครเมียร์)

ประเภทของไข่:

ปริมาณไข่แดง - Oligolecetal (lancelet) Mesolecetal (สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) Polylecetal (ปลา, นก)

ที่ตั้ง- ไอโซเลซีทัล(ตั้งอยู่อย่างกระจัดกระจายสม่ำเสมอ) ประกอบด้วยไข่แดงเล็กน้อยกระจายทั่วเซลล์อย่างสม่ำเสมอ ลักษณะของเอคโนเดิร์ม คอร์ดส่วนล่าง และสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ในสัตว์เลี้ยงลูกด้วยนม ไข่เหล่านี้เป็นไข่อัลลีเซียติก (แทบไม่มีไข่แดงเลย)

เทโลเลซีทัล(โดยมีไข่แดงอยู่ที่ขั้วพืชส่วนล่างในปริมาณปานกลาง)

Telolecithal อย่างแรง (มีไข่แดงจำนวนมากครอบครองไข่ทั้งหมดยกเว้นขั้วบน มีไข่แดงจำนวนมากกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วพืช มี 2 กลุ่ม: เทโลซิทัลปานกลาง (หอย, สัตว์ครึ่งบกครึ่งน้ำ) และเลซิทัลอย่างรวดเร็ว ( สัตว์เลื้อยคลานและนก) ไซโตพลาสซึมและนิวเคลียสกระจุกตัวอยู่ที่ขั้วผิดปกติ

เซนโทรเลซีทัล(มีไข่แดงนิดหน่อยแต่ตรงกลางแน่น) มีไข่แดงอยู่ตรงกลางเล็กน้อย ลักษณะของสัตว์ขาปล้อง

บลาสโตเมียร์-เซลล์เกิดขึ้นจากการแบ่งไข่ในสัตว์หลายเซลล์ คุณลักษณะที่เป็นลักษณะเฉพาะของ B. คือการไม่มีการเติบโตในช่วงเวลาระหว่างดิวิชั่นซึ่งเป็นผลมาจากการที่ดิวิชั่นถัดไปปริมาตรของ B. แต่ละตัวจะลดลงครึ่งหนึ่ง ด้วยโฮโลบลาสติก เมื่อบดในไข่ telolecithal B. จะมีขนาดแตกต่างกัน: B. ขนาดใหญ่คือมาโครเมียร์, ขนาดกลางคือมีโซม, ตัวเล็กคือไมโครเมียร์ ในระหว่างการแบ่งแบบซิงโครนัส ตามกฎแล้วการกระจายตัวของแบคทีเรียจะมีรูปร่างสม่ำเสมอและโครงสร้างของไซโตพลาสซึมของพวกมันนั้นง่ายมาก จากนั้นแบคทีเรียบนพื้นผิวจะแบน และไข่จะเคลื่อนที่ไปยังขั้นตอนสุดท้ายที่บดขยี้ - การระเบิด

โครงสร้างของบลาสตูลาหากลูกบอลแข็งก่อตัวขึ้นโดยไม่มีช่องภายในก็จะเรียกตัวอ่อนดังกล่าว โมรูลา- การก่อตัวของบลาสทูลาหรือมอรูลาขึ้นอยู่กับคุณสมบัติของไซโตพลาสซึม บลาสทูลาเกิดขึ้นเมื่อไซโตพลาสซึมมีความหนืดเพียงพอ โมรูลาจะเกิดขึ้นเมื่อความหนืดอ่อนแอ ด้วยความหนืดที่เพียงพอของไซโตพลาสซึม บลาสโตเมียร์จึงคงรูปร่างโค้งมนและแบนเล็กน้อยเฉพาะที่จุดสัมผัสเท่านั้น เป็นผลให้ช่องว่างปรากฏขึ้นระหว่างพวกเขาซึ่งเมื่อมันแตกเป็นชิ้นเพิ่มขึ้นเติมด้วยของเหลวและกลายเป็นบลาสโตโคล เมื่อความหนืดของไซโตพลาสซึมอ่อน บลาสโตเมียร์จะไม่กลมและอยู่ใกล้กัน ไม่มีช่องว่างและไม่มีโพรงเกิดขึ้น Blastulae มีโครงสร้างแตกต่างกันไปและขึ้นอยู่กับประเภทของความแตกแยก

บทความที่เกี่ยวข้อง