Може ли бебе със сини очи да се роди в семейство на родители с кафяви очи? За да не гадаете за утайката от кафе, достатъчно е да проучите по-подробно особеностите на наследствеността на гените. Какво е наследствеността, как комбинацията от гени може да повлияе на характера и външния вид на детето - нека се опитаме да разберем основите на генетиката заедно.

Какво е наследственост

Наследствеността е способността на организма да предава на своите потомци своите признаци и особености на развитие или способността да бъде подобен на своите родители. Например, детето може да възприеме определени черти на характер, външен вид, наклонности, вид метаболизъм и заболявания на родителите - всякакви признаци, характерни за даден биологичен вид. Всичко това е възможно благодарение на молекулите на ДНК – генетичния материал на клетъчните организми. В същото време всеки индивид винаги има свои отличителни черти и характеристики.

Кратка история на генетиката - науката за наследствеността

• Античността - естествен интерес към проявата на наследствеността
  Наследствеността се занимава със специална наука - генетиката. Първите човешки подозрения, че някои характеристики могат да се предават от поколение на поколение, се появяват още в древността. Дори Аристотел, Хипократ и други известни древни гърци се опитват да отговорят на важни биологични въпроси. Те се интересуваха какво предава наследствените наклонности, как се случва това и кои свойства най-често се предават на потомството.

• Средата на 19 век - научните основи на генетиката
  Създаването на база от научни идеи обаче е белязано от средата на 19 век - тогава ученият Г. Мендел изучава дискретността на наследствените фактори и разработва специални закони за кръстосване.

• XX век - активно развитие на генетиката
  Благодарение на изследванията на учения от началото на 20-ти век генетиката се оформи като наука и дори започна да преживява истински бум. Първо, идеята, че чертите се предават от едно поколение на друго благодарение на гените, гръмна по целия свят - така се появи теорията за гените. През 1953 г. английският биофизик Ф. Крик и американският биофизик Дж. Уотсън създават структурен модел на дезоксирибонуклеинова киселина, който всички са виждали днес – това е ДНК макромолекула под формата на двойна спирала. От този момент процесът на унаследяване започва да се възприема като пренос на генетична информация, която се намира в химическата структура на ДНК. След това дойде иновативното генно инженерство, което днес ви позволява да създавате и проектирате изкуствени генетични системи.

Сега, благодарение на развитието на генетиката, знаем основните качества на наследствеността, можем да разберем нейните свойства и модели.

Видове генетика

Човешката генетика е разделена на няколко раздела:

• популационна генетика.
  Изучава генофонда на една популация, генетични процеси в големи групи хора, които протичат под влияние на мутация, с определени бракове, селекция, миграция или изолация на популацията. Тя също така изучава модела на формиране на човешкия генотип.

• Биохимична генетика на човека.
  Занимава се с изследване на механизмите на генетичен контрол на различни биохимични процеси. За това се използват съвременни биохимични методи: електрофореза, хроматография, анализи и др.

• Цитогенетика.
  Изучава основно материалните носители на наследствеността – хромозомите, тяхното поведение, функции и структура. Въз основа на получените данни цитогенетиката изследва моделите на развитие и унаследяване на характеристиките на организмите.

• Имуногенетика.
  Той се откроява поради установяването на много имунологични признаци. По принцип това са антигени на левкоцити и еритроцити, протеинови групи на кръвния серум. Имуногенетиката се занимава с изследване на наследствените фактори на имунитета, моделите на унаследяване на антигенните фактори.

Видове наследственост

Ядрена или хромозомна наследственост на човек

Този тип наследственост се свързва с предаването на наследствени белези, разположени в хромозомите на ядрото.

Критерии за видове ядрена наследственост:

• автозомно рецесивно унаследяване не се среща във всяко поколение. Децата ще избегнат наследяване, ако само единият родител има тази черта. В други случаи е възможно наследяване;
• автозомно доминантно унаследяване - детето може да наследи тази черта от един от родителите. Поради тази причина този вид наследяване се среща във всяко поколение;
• холандският тип наследство се предава по мъжка линия, тъй като е изключително мъжка черта;
• рецесивен тип наследяване с Х хромозома, детето може да наследи в редки случаи. Момиче може да покаже този знак, ако баща й го има;
• доминиращият тип наследяване с Х хромозома се наследява от момичета 2 пъти по-често.

Цитоплазмено или нехромозомно наследяване

Тази наследственост се осъществява с помощта на ДНК молекули, разположени извън хромозомите, в пластидите и митохондриите.

Наследственост и заболяване

Често, заедно с чертите на характера и особеностите на външния вид, много заболявания се предават на децата от родителите. Вероятността от развитие на заболяването при дете се увеличава, ако е наследено от двамата родители. И да се избегне това стана възможно благодарение на специални генетични изследвания. Всички генетични заболявания са разделени на следните групи:

• хромозомни заболявания - появяват се при промяна в структурата или броя на хромозомите. Един от най-ярките примери за такива заболявания е хемофилията. Това заболяване се унаследява заедно с Х хромозомата, мъжете страдат от него;
• заболявания, причинени от единична генна мутация. Това са някои видове атеросклероза, болест на Алцхаймер, фенилкетонурия;
• заболявания, причинени от прояви на различни взаимодействия на гени и фактори на околната среда.

Така че факторите на околната среда могат да действат като тригери, а участващите гени могат да увеличат шанса на човек да се разболее. Това включва повечето психични заболявания.