Narodí se v rodině hnědookých rodičů modrooké miminko? Abychom nehádali na kávové sedlině, stačí podrobněji studovat rysy dědičnosti genů. Co je to dědičnost, jak může kombinace genů ovlivnit charakter a vzhled dítěte – zkusme společně pochopit základy genetiky.

Co je dědičnost

Dědičnost je schopnost organismu předávat svým potomkům své vlastní vlastnosti a vlastnosti vývoje nebo vlastnost být podobný rodičům. Dítě si může osvojit například určité povahové rysy, vzhled, sklony, typ metabolismu a nemoci rodičů – jakékoli znaky charakteristické pro daný biologický druh. To vše je možné díky molekulám DNA – genetickému materiálu buněčných organismů. Každý jednotlivý jedinec má přitom vždy své charakteristické rysy a vlastnosti.

Stručná historie genetiky – nauka o dědičnosti

• Starověk – přirozený zájem o projev dědičnosti
  Dědičností se zabývá speciální věda, genetika. Vůbec první lidská podezření, že některé rysy se mohou předávat z generace na generaci, se objevila již ve starověku. Dokonce i Aristoteles, Hippokrates a další slavní starověcí Řekové se snažili odpovědět na důležité biologické otázky. Zajímalo je, co nese dědičné sklony, jak se to děje a jaké vlastnosti se nejčastěji předávají potomkům.

• Polovina 19. století - vědecké základy genetiky
  Vytvoření základu vědeckých konceptů však bylo zaznamenáno v polovině 19. století - tehdy vědec G. Mendel studoval diskrétnost dědičných faktorů a vyvinul zvláštní zákony křížení.

• XX století - aktivní vývoj genetiky
  Díky výzkumům vědce se genetika od počátku 20. století formovala jako věda a dokonce začala zažívat skutečný boom. Nejprve po celém světě hřímal myšlenka, že vlastnosti se díky genům přenášejí z jedné generace na druhou – tak se objevila genová teorie. V roce 1953 vytvořili anglický biofyzik F. Crick a americký biofyzik J. Watson strukturní model deoxyribonukleové kyseliny, který dnes každý viděl – jde o makromolekulu DNA ve formě dvojité šroubovice. Od tohoto okamžiku začal být proces dědičnosti vnímán jako přenos genetické informace, která se nachází v chemické struktuře DNA. Poté se objevilo inovativní genetické inženýrství, které nám dnes umožňuje vytvářet a navrhovat umělé genetické systémy.

Nyní, díky vývoji genetiky, známe hlavní kvality dědičnosti, dokážeme pochopit její vlastnosti a zákonitosti.

Typy genetiky

Lidská genetika je rozdělena do několika sekcí:

• Populační genetika.
  Studuje genofond populace, genetické procesy ve velkých skupinách lidí, ke kterým dochází pod vlivem mutace, při určitých sňatcích, selekci, migraci nebo izolaci populace. Studuje také zákonitosti utváření lidského genotypu.

• Lidská biochemická genetika.
  Zabývá se studiem mechanismů genetického řízení různých biochemických procesů. K tomu se používají pokročilé biochemické metody: elektroforéza, chromatografie, analýzy atd.

• Cytogenetika.
  Studuje především hmotné nositele dědičnosti - chromozomy, jejich chování, funkce a strukturu. Na základě získaných dat studuje cytogenetika zákonitosti vývoje a dědičnost vlastností organismů.

• Imunogenetika.
  Vyniká vznikem mnoha imunologických příznaků. Jedná se především o antigeny leukocytů a erytrocytů, proteinové skupiny krevního séra. Imunogenetika se zabývá studiem dědičných faktorů imunity, zákonitostí dědičnosti antigenních faktorů.

Typy dědičnosti

Lidská jaderná nebo chromozomální dědičnost

Tento typ dědičnosti je spojen s přenosem dědičných znaků umístěných v chromozomech jádra.

Kritéria pro typy jaderné dědičnosti:

• autozomálně recesivní dědičnost se nevyskytuje v každé generaci. Děti se budou vyhýbat dědictví, pokud má tuto vlastnost pouze jeden rodič. V ostatních případech je možné dědictví;
• autozomálně dominantní typ dědičnosti – dítě může tuto vlastnost zdědit po jednom z rodičů. Z tohoto důvodu se tento typ dědičnosti vyskytuje v každé generaci;
• holandský typ dědičnosti se přenáší po mužské linii, jelikož jde o výlučně mužský rys;
• recesivní typ dědičnosti s chromozomem X může dítě ve vzácných případech zdědit. Dívka může vykazovat toto znamení, pokud ho má její otec;
• dominantní typ dědičnosti s chromozomem X dědí dívky 2x častěji.

Cytoplazmatická nebo nechromozomální dědičnost

Tato dědičnost se provádí pomocí molekul DNA umístěných mimo chromozomy, v plastidech a mitochondriích.

Dědičnost a nemoc

Často spolu s povahovými rysy a rysy vzhledu se mnoho nemocí přenáší na děti od jejich rodičů. Pravděpodobnost vzniku onemocnění u dítěte se zvyšuje, pokud je zděděno od obou rodičů. A tomu se podařilo vyhnout díky speciálnímu genetickému výzkumu. Všechna genetická onemocnění jsou rozdělena do následujících skupin:

• chromozomální onemocnění – projevují se při změně struktury nebo počtu chromozomů. Jedním z nápadných příkladů takových onemocnění je hemofilie. Toto onemocnění se dědí spolu s chromozomem X, trpí jím muži;
• onemocnění způsobené mutací jednoho genu. Jedná se o některé typy aterosklerózy, Alzheimerovy choroby, fenylketonurie;
• onemocnění způsobená projevy různých interakcí genů a faktorů prostředí.

Faktory prostředí tedy mohou sloužit jako spouštěče a zapojené geny mohou zvýšit pravděpodobnost, že člověk onemocní. Patří sem většina duševních chorob.