КАМБРИЙСКИ период - История - Познание - Каталог със статии - РОЗАТА НА СВЕТА.

ТРЕТО - ГОЛЯМА ПРАЛЯ

Преди 570 милиона години е имало изместване на твърдата външна кора на Земята спрямо вътрешните слоеве. Оста на въртене на планетата се е изместила с 90 градуса. Регионите, разположени на Северния и Южния полюс, се преместиха към екватора, а екваториалните земи станаха нови полюси.

ЧЕТВЪРТА ВЕРИГА

530-505 милиона литра н. КАМБРИЙСКИ период
530-250 милиона литра н. палеозойски

"кивотът"

Преди 530 милиона години космически кораб (ARK) е изпратен на Земята от слънчевата система SIRIUS-B.
„Този ​​кораб е кръгъл и дисковиден с плоски горна част и дъно. Обвивката му е с дебелина от 3 до 5 атома. Прозрачна е за човешкото око. Корабът се задвижва от Силата на мисълта и чувствата (психическа енергия). корабът завинаги е бил привързан към Духа на Земята. Оттогава той служи като защитник на Земята."
„Получовек-полу-змия Номо, който имаше червени очи и три чифта гъвкави крайници без стави и гладко, лъскаво тяло, покрито със зелени водорасли. Бог Ама инструктира Номо да насели Земята. За тази цел огромен двойник -построен е палубен кораб с кръгло дъно.Корабът е разделен на 60 отделения, съдържащи всички земни същества и начини на съществуване.Приближавайки се до Земята, корабът обикаля за 8 периода по небето от изток на запад, отклонявайки се от север на юг. се върти около собствената си ос и описва двойна спирала по време на спускане. въртящ се вихър "избухващ от кораба през дупка във формата на този вятър. В момента на кацане корабът се плъзга през калта и дупката се образува след удари земята се напълни с вода и се превърна в езерото Дебо (старица на река Нигер, Африка).
13 цивилизации участваха в осигуряването на Земята с видовете от своя Животински свят от най-простите безгръбначни, хордови, до гръбначни (скелет), земноводни (земноводни), насекоми, влечуги, торбести, бозайници (живородящи).

РАННА КАМБРИЯ
"КАМБРИАНСКИ ВЗРИВ"

Планетата Земя преди 530 милиона години

530 милиона литра отзад имаше "КАМБРИАНСКА ЕКСПЛОЗИЯ".

МНОГОКЛЕТЪЧЕН

Многобройни групи от многоклетъчни организми бяха представени от малки организми (милиметри или първи сантиметри).

Прости безгръбначни

Радиолария

Фораминифера

Тропическите брегове на континентите граничат с гигантски строматолитни рифове, подобно на кораловите рифове на съвременните тропически води. По протежение на рифовете те постепенно намаляват по размер, тъй като бързо развиващите се многоклетъчни животни активно ги ядат.

Хидра

Някои животни, като медузите, например, знаят как да контролират гените си и в подходящия момент да накарат клетките си да "живеят в обратна посока", връщайки се към ранен етап на развитие. Медузите живеят почти вечно и ако умрат, тогава в резултат на злополука.

Едноклетъчната зигота се трансформира в многоклетъчно тяло на ембриона. Ембрионът става като микроскопична куха топка. Част от клетъчната стена нахлува във вътрешната кухина. Еднослойна затворена бластула се превръща в двуслойна формация с нова кухина, която комуникира с външната среда.
1. ЕКТОДЕРМ - външен слой. При гръбначните се образуват покривният епител, нервната система и сетивните органи.
2. ЕНДОДЕРМА - вътрешен слой. Чревен и белодробен епител, панкреас и черен дроб.
Кишечнополостните имат само два слоя.
3. Между ектодермата и ендодермата - появява се МЕЗОДЕРМА (при гръбначните от нея се образува костен скелет, мускули, кръвоносна система, бъбреци).

Основата на тогавашните екосистеми обаче са водораслите, които изграждат малки варовикови сгради – биохерми, и изчезнала група организми – археоциати.
Археоциати(на гръцки - "древни чаши") са подобни на малки чаши (бокали) с двуслойна стена; привързан към начина на живот; диаметърът варира от няколко милиметра до няколко сантиметра, в Сибир са открити и гигантски форми с размери до 1,5 m.

Археоциати. (a) Archaeocyatida, (b) Capsulocyatida, (c) Kazachstanicyatida, (d) Archaeocyatida.

Тяхната природа е спорна от дълго време (дори не беше ясно дали са животни или растения, или дори отделно царство), но напоследък почти всички изследователи са съгласни, че трябва да бъдат класифицирани като гъби. Освен това не толкова отдавна в Тихия океан беше открита странна дълбоководна гъба Ваклеция, която при изследване се оказа археоциат, оцелял до днес и попълнил галерията от „живи вкаменелости“ (като риба с кръстосани перки или гинко).
Цялата геоложка история на археотсат (поява, цъфтеж - около 300 рода, - упадък и изчезване) се вписва в малък геоложки интервал от 15-20 милиона години. Още през втората половина на камбрия тази група, която процъфтява в началото на периода, изчезва и никой не идва да я замени - т.е. тук е трудно да се предположи конкурентно изместване. Изглежда, че археоциатите са експлоатирали някакъв ресурс, който в началото е бил в изобилие, а след това е станал рязко оскъден. Тази група процъфтява в онзи относително кратък и фундаментално нестабилен период, когато развитието на транспорта на пелети вече е обогатило дънните слоеве с кислород, но все още не е концентрирало по-голямата част от органичната материя вътре в утайката; това подравняване, според A.G. Пономаренко, трябва да бъде много благоприятен за "тънки" филтърни хранилки. За да се експлоатира откритият ресурс, няма нужда от "квалифициран труд" - има достатъчно макроскопични организми, които дори не са многотъканни. Въпреки това, по-нататъшното развитие на ситуацията със съхранението на органична материя в утайката (което дава възможност както за по-равномерна обработка, така и за подобряване на доставката на кислород към долните слоеве) рязко влошава позицията на бактериите и пасивния филтър. хранилки, но предпочита тиноядите. Времето на археоциат е към своя край и времето на трилобитите идва.

Плоски червеи- имат двустранна симетрия на тялото, по-съвършена нервна система, хермафродитни са (имат мъжки и женски полови органи).

Пръстеновидни червеи, анелиди- вид висши червеи; са свързани с членестоноги. За първи път имат кръвоносна система (затворена), безцветна кръв. Хранят се с гниещи растителни остатъци. Камбрий-сега.

Мекотелите (водни безгръбначни) произхождат от анелиди.
Conodonten- най-ранният зъбен червей е открит в слой на възраст 515 милиона години. Зъбите на това древно животно са плочи от костна тъкан с размер до 6 мм. Conodonten са били хищници и са обитавали Земята за около 300 милиона години, те са изчезнали по времето на разцвета на динозаврите. Според изследователите "зъбите" на някои конодонти са един вид филтриращ апарат, с помощта на който планктонът се филтрира от водата и се изпраща към фаринкса. Други зъби, въз основа на тяхната структура, според тях, са били предназначени да „грабват и разкъсват плътта“. Страничното положение на очите на конодонтите обаче прави техния хищнически начин на живот малко вероятен. Останалите отпечатъци от мускулатура предполагат, че някои конодонти (все пак Обещания) са били умели плувци, но неспособни на бързи хвърляния.
От единадесетте известни пълни вкаменени отпечатъци на носители на конодонти може да се заключи, че те са били подобни на акне същества, чийто устен апарат се състои от 15 или по-рядко 19 елемента и коренно се различава от челюстите на съвременните животни. Формата на елементите е зъбообразна, гребеновидна, листовидна; състав - калциев фосфат.
Сред носителите на конодонти имаше както много малки (с дължина около 1 см), така и гигантски (например Promissum, чиято дължина достига 40 см). В момента археолозите са съгласни, че носителите на конодонти се характеризират с наличието на големи очи, перки с лъчи на перките, хорда и мощни напречно разположени мускули.
Понастоящем носителите на конодонти се наричат ​​хордови поради наличието на перки с лъчи на перките, хорди и мощни напречно разположени мускули.
Някои изследователи класифицират носителите на конодонти като подтип гръбначни животни. На външен вид приличат на съвременните миксини и миноги. Камбрий-триас.

Животинското царство е разделено на две подразделения: протостоми и деутеростоми.
ПЪРВИЧНИ- при представители на които устното отваряне на възрастно животно става на мястото на ембрионалната уста.
Приапулидите са вид морски протостоми, тясно свързани с кръглите червеи. Те живеят в дебелината на седиментите на морското дъно. Повечето от представителите водят ровен начин на живот или живеят в интерстициалната част. Два вида от рода Maccabeus са полузаседнали сестонови храни. Отделителната система е свързана с репродуктивната система. Разделен, развитие с метаморфоза. камбрий-сега; процъфтява през камбрия.
Ottoia prolifica е камбрийска вкаменелост на приапулидите, морски червей. Голям брой от нейните вкаменелости са открити от палеонтолозите в шистите Бърджис. Оттоя живеела в дупки на морското дъно и водила хищнически начин на живот.

Ottoia prolifica

Най-старият членестоноги Diania cactiformis

Различни камбрийски животни: лобоподи (a-b), арниподи с неясна систематична позиция (c-e), трилобити (f-g). (а) - Ксенузия; (b) - Aysheaia; (c) - Wiwaxia; (d) - Anomalacaris; (д) - Opabinia; (f) - Olenoides, (g) -Ogygopsis.

Най-високо организираните сред протостомите са членестоноги и мекотели.
мекотели- безгръбначни водни животни, имат сърце, отворена кръвоносна система. Те произлизат от анелиди.
Хиолити(лат. Hyolitha) - клас мекотели тип, близък до крака на лопатата. Хиолитите са двустранно симетрични животни с обвивка от две клапи. Черупките са конични или пирамидални, дълги от 0,1 до 15 см, отворени в широкия край; устата на черупката беше затворена с капак. Черупките на някои хиолити са разделени чрез напречни прегради на поредица от въздушни камери и една всекидневна. Някои видове черупки бяха „украсени“ с ивици и пръстени. Някои хиолити са имали чифт тънки дълги придатъци, излизащи от устата, чиято цел е неизвестна.Някои учени смятат хиолитите за клас мекотели (при това те са близки до Scaphopoda), други ги смятат за отделен вид животно. Някои данни позволяват те да бъдат близки до сипункулидите.Хиолитите са водещите вкаменелости, важни за стратиграфията на камбрийските отлагания. камбрийско-пермски; процъфтява през камбрия.

Хиолит

Артропластика(раци, амари, омари, скариди, ракообразни дафнии) произлезли от анелидите. Появяват се крайници на членестоноги, развиват се сложни очи.
За да бъдат невидими и неуязвими за повечето същества, живеещи в плитки морета, телата им, покрити със здрави външни скелети, помогнаха. Тези бронирани животни бяха наречени ЧЛЕСТНЕНОГИ(АРТОНОГИЯ е най-висшият вид примостоми, чиито представители имат сегментиран външен скелет от хитин. Той обединява както първични водни животни, дишащи с хриле, така и сухоземни и вторични водни животни, дишащи с помощта на „книжни“ бели дробове и трахея) . От тях ще дойдат насекоми и паяци. Те бяха развили сетивни органи, имаха крайници, скелет-гръбначен стълб и сърце.
Cheliceral- подтип членестоноги, съчетаващ както първични водни форми с хрилно дишане (раци подкови и ракообразни), така и сухоземни с белодробно и трахеидно дишане (паякообразни). Камбрий-сега.
Трилобити- класът на членестоноги, дишащи жаба; изключително морски бентосни форми. Морфологията на тялото на трилобитите напълно съответства на организацията на типа членестоноги, но те имат черти на сходство с типа анелиди (по-специално тялото им се състои от много хомогенни сегменти). Структурата на тялото на трилобитите е доказателство за адаптация към дънния начин на живот: мощна черупка, сплескване, сложни очи от горната страна на тялото, разположението на устата и краката от коремната страна на тялото.
Крайниците на трилобитите са многофункционални, тоест изпълняват няколко функции наведнъж - двигателна, дихателна и дъвкателна. Наскоро откритите придатъци на коремната страна се състоят от: 1) от четири двойки крайници над щита на главата отстрани на устния отвор, състоящи се от 6-7 сегмента и служещи като част от дъвкателните органи. Крайните членове на задната двойка бяха под формата на плувни остриета; 2) от сдвоени раздвоени крайници, разположени както под багажника, така и под сегментите на опашката, състоящи се от редица сегменти, завършващи с нокти. Над външния клон имаше и специални раздвоени и спирално сгънати придатъци, считани за хриле.
Тялото се разделя на средна или аксиална част (rachis) и странични части (плевра), докато на каудалния щит, като продължение на 3 съответни части на тялото, се разграничават аксиален лоб и странични дялове. Аксиалните части на тялото и опашният щит във вкаменено състояние са отворени отдолу, тъй като приживе са били покрити с тънка кожа, но страничните части са запазили твърда кривина, която обикновено се отличава със специални линии, украсяващи го.
Главният щит (главен мозък) има формата на полукръг. Средната част на щита на главата се нарича глабела, страничните части се наричат ​​бузи (librigens); задните ъгли на бузите често са разширени в повече или по-малко дълги точки на бузите. Щитът на главата рядко се състои от една неразделна част, обикновено се разделя с помощта на специални линии или така наречените шевове на няколко отделни части, по които след смъртта и по време на процеси на вкаменяване щитът на главата често се разпада. Тези отделни части включват и специална плоча върху усуканата част на щита, т. нар. хипостом (или горна устна), която вероятно е служила за прикритие на корема. Според учените в главата на трилобитите са се помещавали стомаха, сърцето и мозъка.
При някои трилобити се разграничават органите на допир - чифт дълги антени-антени на главата пред отвора на устата. Трилобитите притежаваха фасетирани очи, които бяха засадени на стъбла на онези животни, които се заровиха в тинята. Представителите на разред Agnostida са напълно лишени от очи, което, очевидно, се свързва с живот на големи дълбочини или в размирни води.
Сред трилобитите някои групи се хранят с тиня, други с дребни безгръбначни, а някои с планктон. Много трилобити вероятно са били месоядни, въпреки липсата на челюсти. За смилане на храна те са били сервирани от модифицирани придатъци върху основите на крайниците (gnatobases). Имаше свободно плуващи, пълзящи и ровещи се животни.
Трилобитите се развиват с метаморфоза: яйце, ларва, възрастен. Значителна част от изкопаемите находки на трилобити попадат върху гръбните черупки, които животните отделят по време на линеене, поради което липсва подвижната част на бузата. Има доказателства, че трилобитите линеят последователно и след всяко линеене стволът им се увеличава с няколко сегмента. Изкопаеми яйца и ларви на трилобит са оцелели. Този метод на отглеждане е присъщ на съвременните раци подкова. Учените смятат, че трилобитите са били двуполови. Това се доказва от наличието на плодова торбичка.
Според една от версиите прародителят на трилобитите е бил сприггина – организъм от вендския период с дължина около 3 см. Популярността на тази хипотеза сега е по-малка, отколкото в миналото; вероятно приликите между тези организми са чисто повърхностни. Камбрий-Перм.

Разред трилобити Phacopida

ВТОРИ- при представители на които в онтогенезата устата на ембриона се затваря и отворът на устата на възрастно животно се появява на различно място.
Брахиоподи(Brachiopoda) - вид второстомни безгръбначни; имат двучерупчеста черупка и приличат на външен вид на двучерупчести мекотели. Те представляват 30% от видовете на известната камбрийска фауна. Здравите черупки на повечето камбрийски видове брахиоподи се състоят от хитинова материя, импрегнирана с калциев фосфат, докато черупките на по-късните форми се състоят главно от калциев карбонат. Натрупвайки брахиоподи на благоприятни места в безброй количества, брахиоподите осигуряват значителна част от материала по време на образуването на подводни рифове и бариери. В морската фауна на палеозоя брахиоподите превъзхождат всички други видове животни. Те присъстват в почти всички морски седименти от това време. Камбрий-сега. Процъфтява в Девън.

Примитивни ордовикски брахиоподи от рода Plectorthis в породата. Ортиди (Є-R) - най-вероятно са били предците на всички замъчни брахиоподи.


Брахиопод. Представител на разред Spiriferida, Middle Don Mucrospirifer.

Същества с коренно различни видове твърд скелет - вътрешен (хордови) и подвижни външни (членестоноги) - се добавят към обитателите на черупките и жилищните тръби.
АКОРД- вид животни с по-високи второстомни животни, обединяващи гръбначни и ланцетни животни. Камбрий-сега.
Ланцет- клас хордови, образуващи отделен подтип-черепни.
Малки животни, подобни на риба, ровещи се в пясъка в плитки морски води. Камбрий-сега.

Гръбначен- най-висшият подтип от типа хордова, чиито представители имат костен или хрущялен вътрешен скелет. Разделя се на суперкласове рибоподобни (безчелюстни, хрущялни риби и костни риби) и тетраподи (земноводни, влечуги, птици и бозайници). Ордовик - сега.

Първите постигнали успех бяха членестоноги и близки до тях форми, подобни на членестоноги. Най-големият хищник от онези времена е аномалакарис.

Anamalocaris
Аномалокарисни очи

По това време редица несвързани групи започват самостоятелно да придобиват индивидуални характеристики на членестоноги, в резултат на което достигат нивото на организация на членестоноги.

„Много животни – особено сред нисшите видове гръбначни – имат „трето око“, сега атрофирано, но което несъмнено е действало, когато се е появило. При някои водни гръбначни този орган е запазил структурата на окото – с леща и фоторецептори ".

КЪСНА КАМБРИЯ

В края на камбрия се появяват главоногите. Това бяха заседнали форми, сродни на съвременния наутилус, но с ненавита конична черупка, така наречените прави главоноги. Те царуваха в дънните слоеве на океана до около средата на Силур; Ордовик е върхът на видовото разнообразие на тази група животни (около 150 рода).

Наутилоиди- подклас главоноги с външна черупка, права или сгъната. Наутилус- главоноги мекотели, единственият представител на наутилоидите, оцелял до наши дни. Разпространен в югозападната част на Тихия океан.
Хищниците измежду членестоноги (ракообразни и водни хелицери - подкови раци и ракообразни) и гръбначни животни (безчелюсти - роднини на съвременните миноги) се оказват "неконкурентоспособни" и заемат подчинено положение в екосистемите.

Азот

Атмосферата постепенно се превърна в кислород-въглероден диоксид-азот. Азотът започна да играе основна роля. Съдържанието на въглероден диоксид намалява, а съдържанието на кислород се увеличава.
3,5 милиарда литра назад имаше ФОТОСИНТЕЗА - създаване на пигментни системи за използване на светлинна енергия. Фотосинтезата е процес, който протича под въздействието на слънчевата светлина, в резултат на което от CO2 се образуват въглехидрати и се отделя вода и кислород. Фотоавтотрофните съобщества образуват особени кислородни оазиси в безкисната пустиня; техните способности са достатъчни, за да създадат окислителни условия (и утаяване на желязо в оксидна форма) само в непосредствената им среда.
2,7 милиарда литра преди в атмосферата започнаха да преобладават окислителните процеси, земната кора стана по-кисела по състав и започна бързият растеж на гранитите.
Свободният кислород започна да се отделя в атмосферата. Съдържанието на кислород в атмосферата е достигнало 1% от настоящето.
Аеробно окислениепостепенно измества анаеробния (аноксичен).
1,4 милиарда литра обратно в земната кора започват да се образуват червени гранитни пластове, в резултат на което съдържанието на кислород в атмосферата се увеличава. По-късните геоложки процеси постепенно добавят кислород към атмосферата. 650-600 милиона литра преди цялата хидросфера беше наситена с кислород до ниво, което позволява съществуването на макроскопични животни.
В последната ера на образуване на гранит, ок. 400 милиона литра н. съдържанието му се доближи до съвременното ниво.
До 450 милиона литра. н. (силурски) много топли климатични условия преобладаваха на планетата.

В края на камбрия, преди около 500 милиона години, е имало изчезване, което доведе до безпрецедентно обновяване на фауната и формиране на нови екологични ниши през ордовикския период. В резултат на това в началото на ордовика (преди 485 милиона години) разнообразието на морската фауна е два пъти повече от камбрия, а в средата на ордовика (преди 470 милиона години) - вече пет пъти. Така наречената камбрийска еволюционна фауна с нейните доминиращи групи животни е заменена от палеозойската, вече със своите доминанти.