Чи зможе в сім'ї карооких батьків народитися блакитнооке маля? Щоб не гадати на кавовій гущі, досить детальніше вивчити особливості спадковості генів. Що таке спадковість, як поєднання генів може вплинути на характер та зовнішність дитини – спробуємо розібратися в основах генетики разом.

Що таке спадковість

Спадковість - це вміння організму передавати нащадкам власні ознаки та особливості розвитку чи властивість бути схожим на батьків. Наприклад, дитина може запозичити певні риси характеру, зовнішності, задатки, тип обміну речовин та захворювання батьків – будь-які ознаки, характерні для даного біологічного виду. Все це можливо завдяки молекулам ДНК – генетичному матеріалу клітинних організмів. У той самий час кожен окремий індивід має і власні відмітні ознаки та особливості.

Коротка історія генетики - науки про спадковість

• Античність - природний інтерес до прояву спадковості
  Спадковістю займається спеціальна наука – генетика. Найперші людські підозри, що якісь особливості можуть передаватися з покоління до покоління, з'явилися ще за часів античності. Ще Аристотель, Гіппократ та інші відомі стародавні греки намагалися відповісти на важливі біологічні питання. Їх цікавило, що переносить спадкові задатки, як це відбувається і які саме властивості передаються потомству найчастіше.

• Середина ХІХ століття - наукові основи генетики
  Проте створення основи наукових уявлень відзначено серединою ХІХ століття - тоді вчений Р. Мендель вивчав дискретність спадкових чинників і розробив особливі закони схрещування.

• XX століття – активний розвиток генетики
  Завдяки дослідженням вченого з початку XX століття генетика і оформилася як наука, та ще й почала переживати справжній бум. Спочатку на весь світ прогриміла ідея, що ознаки передаються від одного покоління до іншого завдяки генам - так з'явилася генна теорія. У 1953 році англійський біофізик Ф. Крик та американський біофізик Дж. Уотсон створили структурну модель дезоксирибонуклеїнової кислоти, яку сьогодні бачив кожен – це макромолекула ДНК у вигляді подвійної спіралі. З цього моменту процес успадкування стали сприймати як передачу генетичної інформації, що у хімічному будові ДНК. Потім з'явилася інноваційна генна інженерія, яка сьогодні дозволяє створювати та конструювати штучні генетичні системи.

Зараз завдяки розвитку генетики ми знаємо основні якості спадковості, можемо розібратися у її властивостях та закономірностях.

Види генетики

Генетику людини поділяють на кілька розділів:

• Популяційна генетика.
  Вивчає генофонд популяції, генетичні процеси у великих групах людей, які відбуваються під впливом мутації, за певних шлюбів, відбору, міграції чи ізоляції населення. Також вона вивчає закономірність формування людського генотипу.

• Біохімічна генетика.
  Займається вивченням механізмів генетичного контролю різноманітних біохімічних процесів. І тому використовуються передові методи біохімії: електрофорез, хроматографія, аналізи тощо.

• цитогенетика.
  Головним чином вивчає матеріальні носії спадковості - хромосоми, їхню поведінку, функції та будову. На основі отриманих даних, цитогенетика досліджує закономірності розвитку та успадкування ознак організмів.

• Імуногенетика.
  Виділяється завдяки встановленню багатьох імунологічних ознак. В основному це антигени лейкоцитів та еритроцитів, білкові групи сироватки крові. Імуногенетика займається вивченням спадкових факторів імунітету, закономірності успадкування антигенних факторів.

Види спадковості

Ядерна чи хромосомна спадковість людини

Цей вид спадковості пов'язані з передачею спадкових ознак, що у хромосомах ядра.

Критерії типів ядерної спадковості:

• аутосомно-рецесивний тип успадкування зустрічається над кожному поколінні. Діти уникнуть успадкування, якщо ознака є лише в одного з батьків. В інших випадках успадкування можливе;
• аутосомно-домінантний тип успадкування – дитина може успадкувати цю ознаку в одного з батьків. Тому цей тип успадкування зустрічається в кожному поколінні;
• голандричний тип успадкування передається по чоловічій лінії, оскільки є виключно чоловічою ознакою;
• рецесивний тип успадкування з Х – хромосомою дитина може успадкувати у поодиноких випадках. У дівчинки може виявитись ця ознака, якщо він є у батька;
• домінантний тип успадкування з Х – хромосомою успадковується дівчатками вдвічі частіше.

Цитоплазматична або нехромосомна спадковість

Ця спадковість здійснюється за допомогою молекул ДНК, що знаходяться поза хромосомами, у пластидах і мітохондріях.

Спадковість та захворювання

Часто разом із рисами характеру та особливостями зовнішності дітям від батьків передаються й багато захворювань. Імовірність розвитку хвороби у дитини збільшується, якщо успадковується від обох батьків. А уникнути цього стало можливим завдяки спеціальним генетичним дослідженням. Усі генетичні захворювання поділяють такі групи:

• Хромосомні хвороби - вони виявляються, коли змінюється структура чи число хромосом. Одним із яскравих прикладів подібних захворювань є гемофілія. Це захворювання успадковується разом із Х-хромосомою, страждають на нього чоловіки;
• захворювання, спричинені мутацією одного гена. Це деякі види атеросклерозу, хвороба Альцгеймера, фенілкетонурія;
• захворювання, спричинені проявами різних взаємодій генів та факторів навколишнього середовища.

Таким чином, фактори навколишнього середовища можуть стати тригерами, а залучені гени можуть підвищити шанс людини захворіти. Сюди належать більшість психічних захворювань.