КЕМБРІЙСЬКИЙ Період - Історія - Пізнання - Каталог статей - ТРОЯННЯ СВІТУ.

ТРЕТЯ - ​​ВЕЛИКА ПРАЛАЙЯ

570 млн. років тому відбулося усунення твердої зовнішньої кори Землі щодо внутрішніх пластів. Відбулося зрушення осі обертання планети на 90 градусів. Регіони, що знаходилися на Північному та Південному полюсах, перемістилися на екватор, а землі екваторіальні стали новими полюсами.

ЧЕТВЕРТИЙ КРУГООБІР

530-505 млн. л. н. КЕМБРІЙСЬКИЙ Період
530-250 млн. л. н. ПАЛЕОЗОЙСЬКА ЕРА

«КОВЧЕГ»

530 млн. років тому на Землю було послано космічний корабель (КОВЧЕГ) із сонячної системи СІРІУСА-В.
"Цей корабель округлий і має форму диска з плоским низом і верхом. Його оболонка має товщину від 3-х до 5-ти атомів. Він прозорий для людського ока. Корабель наводиться в рух Силою Думки та почуттями (психічна енергія). був прив'язаний до Духа Землі. З того часу він виконував функції захисника Землі.
"Отримувач-полузмій Номмо, який, мав червоні очі і три пари гнучких кінцівок без суглобів і тіло гладке, блискуче, вкрите зеленими водоростями. Бог Амма доручив Номмо заселити Землю. З цією метою був побудований величезний двопалубний корабель з круглим дном. на 60 відсіків, що містили всі земні істоти та способи буття. Наближаючись до Землі корабель 8 періодів кружляв по небу зі сходу на захід, відхиляючись то на північ, то на південь. Він обертався навколо власної осі і при спуску описав подвійну спіраль. кружляючий вихор", що виривається з корабля назовні через отвір, що мав форму цього вітру. У момент приземлення корабель ковзнув по бруду, а яма, що утворилася після удару об грунт, заповнилася водою і стала озером Дебо (стариця р. Нігер, Африка).
13 цивілізацій брало участь у наданні Землі видів свого Тваринного Світу від найпростіших безхребетних, хордових, до хребетних (скелет), земноводних (амфібії), комах, плазунів, сумчастих, ссавців (живородячих).

РАННІЙ КЕМБРІЙ
«КЕМБРІЙСЬКИЙ ВИБУХ»

Планета Земля 530 млн. років тому

530 млн. л. тому стався "КЕМБРІЙСЬКИЙ ВИБУХ".

Багатоклітинні

Численні групи багатоклітинних були представлені дрібними організмами (міліметри чи перші сантиметри).

Прості безхребетні

Радіолярія

Форамініфери

Тропічні узбережжя материків обрамляли гігантські рифи зі строматолітів, що багато в чому нагадували коралові рифи сучасних тропічних вод. По рифи ці потроху зменшувалися в розмірах, оскільки багатоклітинні тварини, що бурхливо розвивалися, активно їх поїдали.

Гідра

Деякі тварини, наприклад, такі як медузи, вміють керувати своїми генами і в потрібний момент змушують свої клітини "жити назад", повертаючись на ранню стадію розвитку. Медузи живуть практично вічно, і якщо гинуть, то результаті нещасного випадку.

Одноклітинна зигота перетворюється на багатоклітинне тіло зародка. Зародок стає схожим на мікроскопічну порожню кульку. Частина стінки клітини вп'ячується у внутрішню порожнину. Одношарова замкнута бластула перетворюється на двошарову освіту з новою порожниною, що повідомляється із зовнішнім середовищем.
1. ЕКТОДЕРМА – зовнішній шар. У хребетних утворюється покривний епітелій, нервова система та органи чуття.
2. ЕНДОДЕРМА – внутрішній шар. Епітелій кишечника та легень, підшлункова залоза та печінка.
У кишковопорожнинних лише два шари.
3. Між ектодермою та ендодермою з'являється – МЕЗОДЕРМА (у хребетних з неї утворюється кістковий скелет, м'язи, кровоносна система, нирки).

Основу тодішніх екосистем, однак, становили водорості, що будували невеликі вапняні споруди - біогерми, і група організмів, що вимерла, - археоціати.
Археоціати(грецькою - "давні кубки") схожі на невеликі келихи (кубки) з двошаровою стінкою; спосіб життя-прикріплений; діаметр коливається від кількох міліметрів до кількох сантиметрів, у Сибіру знайдено й велетенський форми розміром до 1,5 м.

Археоціати. (а) – Archaeocyatida, (б) – Capsulocyatida, (в) – Kazachstanicyatida, (г) – Archaeocyatida.

Природа їх довго викликала суперечки (незрозуміло було навіть - це тварини або рослини, або взагалі окреме царство), проте останнім часом майже всі дослідники згодні з тим, що їх слід відносити до губок. Більш того - нещодавно в Тихому океані була знайдена дивна глибоководна губка Vacletia, що виявилася по розгляду археоціатом, що дожив до наших днів і поповнила собою галерею "живих копалин" (на кшталт кістеперої риби або гінкго).
Вся геологічна історія археоцат (поява, розквіт - близько 300 пологів, - занепад і вимирання) укладається в крихітний за геологічними мірками інтервал у 15-20 млн. років. Вже у другій половині кембрія ця процвітаюча на початку періоду група зникає, і при цьому на зміну їй не приходить ніхто - тобто конкурентне витіснення тут важко припустити. Складається враження, що археоціати експлуатували якийсь ресурс, який спочатку був удосталь, а потім став різко дефіцитним. Група ця процвітала в той відносно короткий і принципово нестійкий період, коли розвиток пелетного транспорту вже збагатило придонні шари киснем, але ще не сконцентрувало більшість органіки всередині осаду; цей розклад, як вважає А.Г. Пономаренко має бути дуже сприятливий для "тонких" фільтраторів. Для того, щоб експлуатувати ресурс, що немає, немає потреби в "кваліфікованій робочій силі" - цілком достатньо макроскопічних організмів, навіть не є багатотканинними. Однак подальший розвиток ситуації із запасанням органіки в осаді (що дозволяє зробити її переробку більш рівномірною, і поліпшити постачання киснем придонних шарів) різко погіршує становище бактерій і пасивних фільтраторів, зате сприяє илоедам. Час археоціату закінчується, і настає час трилобітів.

Плоскі черви- У них двостороння симетрія тіла, більш досконала нервова система, вони гермафродитні (мають чоловічі та жіночі статеві органи).

Кільчасті черви, анеліди- Тип вищих хробаків; родинні членистоногім. Вони вперше утворюється кровоносна система (замкнена), кров безбарвна. Харчуються вони рослинами, що гниють, залишками. Кембрій-нині.

Від кільчастих хробаків походять молюски (безхребетні водні тварини).
Конодонтен- ранній зубастий хробак знайдений у шарі віком 515 млн. років. Зуби цієї стародавньої тварини - платівки кісткової тканини розміром до 6 мм. Конодонтени були хижаками і населяли Землю протягом 300 млн. років, зникли вони на час розквіту динозаврів. На думку дослідників, «зуби» деяких конодонтів були подібністю фільтрувальних апаратів, за допомогою яких планктон відфільтровувався з води і вирушав у горлянку. Інші зуби, виходячи з їхньої будови, на їхню думку, призначалися для того, щоб «хапати і розривати тіло». Бокове розташування очей конодонтів, проте, змушує вважати малоймовірним їхній хижий спосіб життя. Відбитки мускулатури, що збереглися, дозволяють припустити, що деякі конодонти (Промісуми, принаймні) були умілими плавцями, нездатними, однак, до стрімких кидків.
По одинадцяти відомим повним скам'янілим відбиткам конодонтоносіїв можна зробити висновок, що вони являли собою угреподібні створіння, ротовий апарат яких складався з 15 або, рідше, 19 елементів і радикально відрізнявся від щелеп сучасних тварин. Форма елементів - зубоподібна, гребінчаста, листоподібна; склад – фосфат кальцію.
Серед конодонтоносіїв були як зовсім крихітні (довжиною близько 1 см), і гігантські (напр., Promissum, довжина якого сягала 40 див). В даний час археологи сходяться на думці, що для конодонтоносіїв характерна наявність великих очей, плавників з плавниковими променями, хорди та потужної поперечно розташованої мускулатури.
Конодонтоносіїв в даний час відносять до хордових завдяки наявності плавників з плавниковими променями, хорди та потужної поперечно розташованої мускулатури.
Деякі дослідники відносять конодонтоносіїв до підтипу хребетних. Своїм зовнішнім виглядом вони схожі на сучасні міксини та міног. Кембрій-Тріас.

Тварина Царство ділиться на два підрозділи: первиннороті і вториннороті.
ПЕРВИННОРОТІ- у представників якого ротовий отвір дорослої тварини виникає на місці зародкового рота.
Приапуліди - тип морських первинноротих, що зближуються з круглими хробаками. Мешкають у товщі морських донних опадів. Більшість представників веде риючий спосіб життя або мешкає в інтерстиціалі. Два види роду Maccabeus є напівсидячими сестонофагами. Видільна система пов'язана зі статевою системою. Роздільностатеві, розвиток з метаморфозом. Кембрій-нині; розквіт у Кембрії.
Ottoia prolifica - викопна тварина Кембрійського періоду з приапулід, морський черв'як. Багато її копалин останків палеонтологи виявили в сланцях Берджес. Оттоя жила в норах на морському дні і вела хижацький спосіб життя.

Ottoia prolifica

Найдавніше членистоноге Diania cactiformis

Різні кембрійські тварини: лобоподи (а-б), члністоногие неясного систематичного становища (в-д), трилобіти (е-ж). (а) - Xenusion; (б) - Aysheaia; (В) - Wiwaxia; (г) - Anomalacaris; (д) - Opabinia; (е) - Olenoides, (ж)-Ogygopsis.

Найбільш високоорганізованими серед первинноротих є членистоногі та молюски.
МОЛЮСКИ- безхребетні водяні тварини, вони мають серце, незамкнену кровоносну систему. Вони походять від кільчастих хробаків.
Хіоліти(лат. Hyolitha) – клас типу молюсків, близький до лопатоногих. Хіоліти – двосторонньо-симетричні тварини з раковиною з двох стулок. Раковину мали конічну або пірамідальну, від 0,1 до 15 см завдовжки, відкриту на широкому кінці; гирло раковини закривалося кришечкою. Раковини деяких хіолітів були розділені поперечними перегородками на ряд повітряних камер та одну житлову. Раковина деяких видів була «прикрашена» смугами та кільцями. Деякі хіоліти мали пару тонких довгих придатків, що відходять від гирла, призначення яких невідоме. Деякі дані дозволяють зближувати їх із сипункулідами. Хіоліти - керівні копалини, важливі для стратиграфії кембрійських відкладень. Кембрій-Перм; розквіт у Кембрії.

Хіоліт

ЧЛЕНІСТОНОГІ(краби, амари, лангусти, креветки, рачки-дафнії) походять від кільчастих хробаків. З'являються членистоногі кінцівки, розвиваються складні очі.
Бути непомітними і невразливими більшості істот, що живуть у мілководних морях, допомагали їхні тіла вкриті міцними зовнішніми скелетами. Ці панцирні тварини називалися АРТРОПОДИ(ЧЛЕНІСТОНОГІ - вищий тип первинноротих, представники якого мають членистий зовнішній скелет з хітину. Об'єднує як первинноводних тварин, що дихають зябрами, так і наземних і вторинноводних, що дихають за допомогою "книжкових" легень і трахей). Від них відбудуться комахи та павуки. У них були розвинені органи чуття, були кінцівки, скелет-хребет та серце.
Хеліцерові- підтип членистоногих, що поєднує як первинноводні форми з зябровим диханням (мечохвости та ракоскорпіони), так і наземні, з легеневим та трахеїдним диханням (павукообразные). Кембрій-нині.
Трилобіти- клас зябра дихаючих членистоногих; виключно морські бентосні форми. Морфологія тіла трилобітів повністю відповідає організації типу членистоногих, проте вони мають риси подібності з типом кільчастих хробаків (зокрема, їх тулуб складалося з безлічі гомономних сегментів). Будова тіла трилобітів несе свідчення пристосованості до придонного способу життя: потужний панцир, сплощеність, складні очі на верхній стороні тіла, розташування рота та ніг на черевній стороні тіла.
Кінцівки трилобітів мультифункціональні, тобто виконували відразу кілька функцій - рухову, дихальну та жувальну. Придатки черевної сторони, відкриті останнім часом, складаються: 1) із чотирьох пар кінцівок над головним щитом з боків ротового отвору, що складаються з 6-7 члеників і служили частиною як жувальні органи. Кінцеві члени задньої пари мали вигляд плавальних лопат; 2) з парних двогіллястих кінцівок, що знаходяться як під тулубними, так і під хвостовими сегментами, що складаються з деякого числа члеників, що закінчуються кігтиками. Над зовнішньою гілкою перебували ще спеціальні двогіллясті і спірально згорнуті придатки, що розглядаються як зябра.
Тулуб розпадається на середню, або осьову, частину (рахіс) та бічні частини (плеври), тоді як на хвостовому щиті як на продовженні 3 відповідних частин тулуба відрізняють осьову лопату та бічні лопаті. Осьові частини тулуба і хвостового щита в скам'янілому стані відкриті знизу, так як вони були прикриті за життя тонкою шкірочкою, але у бічних частин зберігся твердий заворот, що відрізняється зазвичай особливими лініями, що прикрашають його.
Головний щит (цефалон) має форму півкола. Середня частина головного щита називається глабелью, бічні – щоками (лібригени); задні кути щік нерідко витягнуті більш-менш довгі щічні гострокінцеві. Головний щит рідко складається з однієї нерозривної частини, звичайно ж розділяється за допомогою спеціальних ліній або так званих швів на кілька окремих частин, якими після смерті і при процесах скам'яніння нерідко відбувалося розпад головного щита. До цих окремих частин належить і спеціальна платівка на загорнутій частині щита, так звана гіпостома (або верхня губа), що служила, мабуть, прикриттям живота. За припущеннями вчених, у голові трилобітів був шлунок, серце і мозок.
У деяких трилобітів помітні органи дотику - пара довгих вусиків-антен на голові попереду ротового отвору. Трилобіти мали фасеткові очі, які були посаджені на стеблинки у тих тварин, які заривалися в мул. Представники загону Agnostida зовсім позбавлені очей, що, мабуть, пов'язане з життям на великій глибині або у каламутній воді.
Серед трилобітів деякі групи харчувалися мулом, інші дрібними безхребетними, а деякі – планктоном. Багато трилобітів, ймовірно, були хижаками, незважаючи на відсутність щелеп. Для подрібнення їжі їм служили видозмінені придатки на підставах кінцівок (гнатобази). Зустрічалися вільноплаваючі, повзаючі, а також риючі тварини.
Розвиток трилобітів відбувався з метаморфозом: яйце, личинка, доросла особина. Значна частина копалин знахідок трилобітів припадає на спинні панцирі, які тварини скидали під час линьки, і на яких тому відсутня рухома частина щоки. Збереглися свідчення того, що трилобіти послідовно линяли, причому після кожної линяння їх тулуб збільшувався на кілька сегментів. Збереглися викопні яйця та личинки трилобітів. Такий спосіб розмноження притаманний сучасним мечехвостам. Вчені вважають, що трилобіти були двостатевими. Свідченням цього є наявність виводкової сумки.
За однією з версій, предком трилобітів була сприггіна - організм Вендського Періоду завдовжки близько 3 см. Популярність цієї гіпотези нині менша, ніж у минулому; цілком імовірно, що подібність цих організмів чисто поверхнева. Кембрій-Перм.

Трилобіт Order Phacopida

ВТОРИНОРОТІ- у представників якого в онтогенезі відбувається замикання рота зародка та виникнення ротового отвору дорослої тварини на іншому місці.
Брахіоподи(Brachiopoda) - тип вторинноротих безхребетних; мають двостулкову раковину і на вигляд подібні з двостулковими молюсками. Вони становили 30% видів відомої кембрійської фауни. Міцні раковини більшості кембрійських видів брахіопод складалися з хітинової речовини, просоченої фосфатом кальцію, тоді як раковини пізніших форм складалися переважно з карбонату кальцію. Нагромаджуючись брахіоподи у сприятливих місцях у незліченних кількостях, брахіоподи давали значну частину матеріалу при утворенні підводних рифів та бар'єрів. У морській фауні палеозою брахіоподи своєю чисельністю перевищують усі інші типи тварин. Вони є практично у всіх морських відкладеннях цього часу. Кембрій-нині. Розквіт у Девоні.

Примітивні ордовицькі брахіоподи роду Плекторціє в породі. Ортиди(Є-Р) - найімовірніше були предками всіх замкових плечоногіх.


Брахіопод. Представник загону Spiriferida середньодовонський Mucrospirifer.

До мешканців раковин і житлових трубок додаються істоти з іншими типами твердого скелета - внутрішнім (хордові) і рухомим зовнішнім (членистоногі).
ХОРДОВІ- тип вищих вторинноротих тварин, що об'єднує, хребетних та ланцетників. Кембрій-нині.
ЛАНЦЕТНИКИ- клас хордових, що формує окремий підтип-безчерепний.
Дрібні рибоподібні тварини, що зариваються в пісок на морських мілководдях. Кембрій-нині.

ХОЛОЧНІ- Вищий підтип типу хордових, представники якого мають кістковий або хрящовий внутрішній скелет. Поділяється на надкласи рибоподібних (безщелепні, хрящові риби та кісткові риби) та тетрапод (амфібії, рептилії, птиці та ссавці). Ордовик – нині.

Першими досягли успіху членистоногі та близькі до них артроподоподібні форми. Найбільшим хижаком тих часів був аномалакаріс.

Анамалокаріс
Очі аномалокаріса

Цілий ряд неспоріднених між собою груп починають у цей час незалежно набувати окремих ознак членистоногих, внаслідок чого вони досягають артроподного рівня організації.

"Багато тварин - особливо серед нижчих видів хребетних-мають "Третє Око", нині атрофоване, але яке безсумнівно діяв при своєму виникненні. У деяких водних хребетних цей орган зберіг будову ока - з кришталиком і фоторецепторами".

ПІЗНІЙ КЕМБРІЙ

Наприкінці кембрію з'явилися головоногі молюски. Це були малорухливі форми, споріднені з сучасним наутилусом, але з незакрученою конічною раковиною, так звані прямі головоногі. Вони безроздільно панували в придонних шарах океану приблизно до середини силуру; на Ордовик припадає пік видової різноманітності цієї групи тварин (близько 150 пологів).

Наутилоідеї- підклас головоногих молюсків, що мають зовнішню раковину, пряму або згорнуту. Наутілус- головоногий молюск, єдиний представник наутілоїдей, що дожили до сьогодення. Поширений у південно-західній частині моря.
Хижаки з числа членистоногих (ракоподібні та водні хеліцерові – мечехвости та ракоскорпіони) та хребетних (безщелепні – родичі сучасних міног) виявляються “неконкурентоспроможними” і займають в екосистемах підлегле становище.

Азот

Атмосфера поступово ставала киснево-вуглекисло-азотною. Головну роль став набувати АЗОТ. Вміст вуглекислого газу зменшується, а кисню збільшується.
3.5 млрд. л. тому виник ФОТОСИНТЕЗ – створення пігментних систем для використання світлової енергії. Фотосинтез - процес, що проходить під дією сонячного світла, в результаті якого з СО2 та води утворюються вуглеводи та виділяється кисень. Спільноти фотоавтотрофів формують своєрідні кисневі оази у безкисневій пустелі; їх можливостей вистачає створення окислювальних обстановок (і осадження заліза в окисної формі) лише у своєму безпосередньому оточенні.
2.7 млрд. л. тому в атмосфері стали переважати окислювальні процеси, земна кора за своїм складом ставала кислішою, почалося стрімке зростання гранітів.
В атмосферу почав виділятись вільний кисень. Зміст кисню у атмосфері досягло 1% від сучасного.
Аеробне окисненняпоступово витісняє анаеробне (безкисневе).
1.4 млрд. л. тому в земній корі стали утворюватися червонокольорові товщі граніту, внаслідок чого вміст кисню в атмосфері збільшився. Пізніші геологічні процеси поступово додавали кисень в атмосферу. 650-600 млн. л. тому вся гідросфера виявилася насиченою киснем до рівня, який припускає існування макроскопічних тварин.
В останню епоху утворення гранітів, прибл. 400 млн. л. н. його зміст наблизився до сучасного рівня.
До 450 млн. л. н. (Силур) на планеті панували дуже теплі кліматичні умови.

Наприкінці Кембрія близько 500 млн. років тому сталося вимирання, що спричинило небачене оновлення фауни та утворення нових екологічних ніш у Ордовікському періоді. В результаті на початку Ордовика (485 млн. років тому) різноманітність морської фауни вдвічі перевищувала кембрійське, а в середині Ордовіка (470 млн. років тому) – вже п'ятиразово. Так звана кембрійська еволюційна фауна зі своїми домінуючими групами тварин змінилася на палеозойську, вже зі своїми домінантами.