Бактерія – клітина без ядра. Без'ядерні клітини: особливості будови, приклади Тварини мають клітинне ядро

Усім відомо, що людина є еукаріот. Це означає, що його клітини мають органеллу, у якій міститься вся генетична інформація, - ядро. Проте є й винятки. Чи є в організмі людини без'ядерні клітини і яке значення для життєдіяльності?

Без'ядерні клітини людини

Їх не можна порівнювати з прокаріотами, що мають типову будову. Що це за без'ядерні клітини? Ядра немає в клітинах крові – еритроцитах. Замість цієї органели вони містять складний хімічний комплекс речовин, що дозволяє їм виконувати найважливіші для організму функції. Кров'яні платівки - тромбоцити та лімфоцити - також без'ядерні клітини. Ядра немає і в клітинах, які називають стовбуровими. Усі перелічені структури поєднує ще одна ознака. Оскільки в них немає ядра, вони не здатні до розмноження. Це означає, що без'ядерні клітини, приклади яких було наведено, після виконання своєї функції гинуть, а нові утворюються у спеціалізованих органах.

Еритроцити

Саме вони визначають колір нашої крові. Без'ядерні клітини крові еритроцити мають незвичайну форму - двояковогнутого диска, яка значно збільшує їхню поверхню при відносно малих розмірах. Проте кількість їх просто вражає: в 1 кв. мм крові їх перебуває до 5 млн! У середньому еритроцит живе до чотирьох місяців, після чого гине та нейтралізується у селезінці та печінці. Нові клітини формуються кожну секунду у червоному кістковому мозку.

Функції еритроцитів

Що ж замість ядра містять ці без'ядерні клітини? Називаються ці речовини гем та глобін. Перше є залізовмісним. Воно не лише забарвлює кров у червоний колір, а й утворює нестійкі сполуки з киснем та вуглекислим газом. Глобін є речовиною білкової природи. У його велику молекулу занурений гем, що містить заряджений іон заліза. За механізмом дії ці клітини можна порівняти з маршрутним таксі. У легенях вони приєднують кисень. Зі струмом крові він розноситься до всіх клітин і вивільняється там. За участю кисню відбувається процес окиснення органічних речовин із виділенням певної кількості енергії, яку людина використовує для здійснення життєдіяльності. Звільнене місце відразу займає вуглекислий газ, який рухається у зворотному напрямку - в легені, де видихається. Цей процес є необхідною умовою життя. Якщо кисень не надходить до клітин, відбувається їхнє поступове відмирання. Це може бути небезпечним для життя організму загалом.

Еритроцити виконують ще одну важливу функцію. На мембранах знаходиться білковий маркер, який називається резус-фактором. Цей показник, як і група крові, дуже важливий під час переливання крові, при вагітності, донорстві та хірургічних операціях. Його обов'язково встановлюють, оскільки за несумісності може статися так званий резус-конфлікт. Він є захисною реакцією, але може призвести до відторгнення плода чи органів.

Нераціональне харчування, шкідливі звички, забруднене повітря можуть спричинити руйнування еритроцитів. Внаслідок цього виникає тяжке захворювання, яке називається анемією, або недокрів'ям. При цьому людина відчуває запаморочення, слабкість, задишку, шум у вухах. Киснева недостатність негативно позначається на фізичній та розумовій діяльності людини. Особливо небезпечна вона під час вагітності. Якщо через пуповину до плоду надходить недостатньо кисню, це може призвести до серйозних порушень у розвитку.

Будова тромбоцитів

Без'ядерні клітини тромбоцити ще називають кров'яними пластинками. У неактивному стані вони справді мають плоску форму, що нагадує лінзу. А ось при пошкодженні судин вони набухають, округляються, утворюють непостійні вирости зовнішнього шару – псевдоподії. Тромбоцити утворюються в червоному кістковому мозку та живуть недовго – до 10 днів, знешкоджуючись у селезінці.

Процес утворення тромбу

Матрикс кров'яних пластин містить фермент, який називається тромбопластином. При порушенні цілісності судин він виявляється у плазмі. Під його дією білок крові протромбін перетворюється на свою активну форму, своєю чергою, діючи на фібриноген. В результаті ця речовина перетворюється на нерозчинний стан. Воно перетворюється на білок фібрину. Його нитки тісно переплітаються та утворюють тромб. Захисна реакція зсідання крові запобігає крововтратам. Проте утворення тромбу всередині судини є дуже небезпечним. Це може призвести до розриву і навіть загибелі організму. Порушення процесу згортання називається гемофілією. Це спадкове захворювання характеризується недостатньою кількістю тромбоцитів та призводить до зайвої втрати крові.

Стовбурові клітини

Ці без'ядерні клітини називаються стовбуровими не дарма. Вони справді є основою для всіх інших. Їх ще називають "генетично чистими". Стовбурові клітини знаходяться у всіх тканинах та органах, але найбільше їх містить кістковий мозок. Вони сприяють відновленню цілісності там, де це необхідно. Стовбурові перетворюються на будь-які інші при їх руйнуванні. Здавалося б, за наявності такого чарівного механізму людина має жити вічно. Чому ж цього немає? Справа в тому, що з віком інтенсивність диференціації стовбурових клітин значно зменшується. Вони вже не здатні відновити зруйновані тканини. Але є ще одна небезпека. Існує велика ймовірність перетворення стовбурових клітин на ракові, що неминуче призведе до загибелі будь-якого живого організму.

Без'ядерні клітини: приклади та риси відмінності

У природі без'ядерні клітини трапляються досить часто. Наприклад, прокаріотичними є синьо-зелені водорості та бактерії. Але, на відміну без'ядерних клітин людини, де вони гинуть після виконання своєї біологічної ролі. Справа в тому, що прокаріоти мають генетичний матеріал. Тому вони здатні до поділу, що відбувається шляхом мітозу. В результаті утворюються дві генетичні копії материнської клітини. прокаріот представлена ​​кільцевою молекулою ДНК, яка подвоюється перед поділом. Цей аналог ядра ще називають нуклеоїдом. У рослин без'ядерними є живі клітини.

Отже, без'ядерні клітини людини нездатні до поділу, тому існують нетривалий проміжок часу до виконання своєї функції. Після цього відбувається їх руйнування та внутрішньоклітинне перетравлення. До них відносяться формові елементи (еритроцити), кров'яні пластинки (тромбоцити) та стовбурові клітини.

Ядро клітини - це одна з основних складових частин всіх рослинних та тваринних клітин, нерозривно пов'язана з обміном, передачею спадкової інформації та ін.

Форма ядра клітини варіює залежно від типу клітини. Є овальні, кулясті та неправильної форми - підковоподібні або багатолопатеві ядро ​​клітини (у лейкоцитів), чіткоподібні ядра клітини (у деяких інфузорій), розгалужені ядра клітини (у залозистих клітинах комах) та ін. Величина ядра клітини різна, але зазвичай . Порушення цього співвідношення у процесі зростання клітини призводить до клітинного поділу. Кількість ядер клітини також неоднаково - більшість клітин має одне ядро, хоча зустрічаються двоядерні та багатоядерні клітини (наприклад, деякі клітини печінки та кісткового мозку). Положення ядра в клітині є характерним для клітин кожного типу. У зародкових клітинах ядро ​​зазвичай перебуває у центрі клітини, але може зміщуватися у міру розвитку клітини та освіти у цитоплазмі спеціалізованих ділянок чи відкладення у ній резервних речовин.

У ядрі клітини розрізняють основні структури: 1) ядерну оболонку (ядерну мембрану), через пори якої здійснюється обмін між ядром клітини та цитоплазмою [є дані, що вказують на те, що ядерна мембрана (що складається з двох шарів) без перерви переходить у мембрани ендоплазматичної мережі (див. ) та комплексу Гольджі]; 2) ядерний сік, або каріоплазму,- напіврідку, слабо фарбується плазматичну масу, що заповнює всі ядра клітини і містить у собі інші компоненти ядра; 3) (див.), які у ядрі, що не ділиться, видно лише за допомогою спеціальних методів мікроскопії (на пофарбованому зрізі клітини хромосоми, що не виділяється, зазвичай мають вигляд неправильної мережі з темних тяжів і зернят, у сукупності званих ); 4) одне або кілька сферичних тілець - ядерців, що є спеціалізованою частиною ядра клітини та пов'язані з синтезом рибонуклеїнової кислоти та білків.

Ядро клітини має складну хімічну організацію, в якій найважливішу роль відіграють нуклеопротеїди - продукт з'єднання з білками. У житті клітини є два основних періоди: інтерфазний, або метаболічний, і мітотичний, або період розподілу. Обидва періоди характеризуються переважно змінами у будові ядра клітини. В інтерфазі ядро ​​клітини знаходиться в стані, що лежать, і бере участь у синтезі білків, регуляції формоутворення, процесах секреції та інших життєвих відправленнях клітини. У період розподілу в ядрі клітини відбуваються зміни, що призводять до перерозподілу хромосом та утворення дочірніх ядер клітини; спадкова інформація передається таким чином через ядерні структури новому поколінню клітин.

Ядра клітини розмножуються лише розподілом, причому у більшості випадків діляться і самі клітини. Зазвичай розрізняють: пряме розподіл ядра клітини шляхом перешнурівки - амітоз і найпоширеніший спосіб розподілу ядер клітини - типове непряме розподіл, або мітоз (див.).

Дія іонізуючої радіації та деяких інших факторів здатна змінювати укладену в ядрі клітини генетичну інформацію, приводячи до різних змін ядерного апарату, що іноді може призводити до загибелі самих клітин або спричиняти спадкові аномалії у потомства (див. Спадковість). Тому вивчення структури та функцій ядра клітини, особливо зв'язків між хромосомними співвідношеннями та успадкуванням ознак, якими займається цитогенетика, має суттєве практичне значення для медицини (див. ).

також Клітина.

Ядро клітини - найважливіша складова частина всіх рослинних та тваринних клітин.

Клітина, позбавлена ​​ядра або з пошкодженим ядром, не здатна виконувати свої функції нормально. Ядро клітини, точніше, організована у його хромосомах (див.) дезоксирибонуклеїнова кислота (ДНК),- носій спадкової інформації, що визначає всі особливості клітини, тканин і організму, його онтогенез і властиві організму норми реагування впливу середовища. Укладена в ядрі спадкова інформація закодована у складових хромосоми молекулах ДНК послідовністю чотирьох азотистих основ: аденіну, тиміну, гуаніну та цитозину. Ця послідовність є матрицею, що визначає структуру білків, що синтезуються в клітині.

Навіть найменші порушення структури ядра клітини ведуть до незворотних змін властивостей клітини або її загибелі. Небезпека іонізуючих випромінювань і багатьох хімічних речовин для спадковості (див.) і для нормального розвитку плода має у своїй основі ушкодження ядер у статевих клітинах дорослого організму або в соматичних клітинах ембріона, що розвивається. В основі перетворення нормальної клітини на злоякісну також лежать певні порушення структури ядра клітини.

Розміри та форма ядра клітини та співвідношення його обсягу та обсягу всієї клітини характерні для різних тканин. Однією з головних ознак, що відрізняють елементи білої та червоної крові, є форма та розмір їх ядер. Ядра лейкоцитів можуть бути неправильної форми: вигнуто-ковбасоподібною, лапчастою або чіткоподібною; в останньому випадку кожна ділянка ядра з'єднана із сусіднім тонкою перемичкою. У зрілих чоловічих статевих клітинах (сперматозоїдах) ядро ​​клітини становить переважну частину всього обсягу клітини.

Зрілі еритроцити людини і ссавців немає ядра, оскільки вони втрачають їх у процесі диференціювання. Вони мають обмежений термін життя та не здатні розмножуватися. У клітинах бактерій та синьо-зелених водоростей відсутнє різко окреслене ядро. Проте в них містяться всі характерні для ядра клітини хімічні речовини, що розподіляються при розподілі по дочірніх клітинах з такою самою правильністю, як і в клітинах вищих багатоклітинних організмів. У вірусів та фагів ядро ​​представлено єдиною молекулою ДНК.

При розгляді клітини, що спочиває (неділиться), у світловому мікроскопі ядро ​​клітини може мати вигляд безструктурної бульбашки з одним або декількома ядерцями. Ядро клітини добре фарбується спеціальними ядерними фарбами (гематоксилін, метиленовий синій, сафранін та ін), які зазвичай використовують у лабораторній практиці. За допомогою фазово-контрастного устрою ядро ​​клітини можна досліджувати і прижиттєво. В останні роки для вивчення процесів, що протікають в ядрі клітини, широко використовують мікрокінематографію, мічені атоми С14 та Н3 (ауторадіографія) та мікроспектрофотометрію. Останній метод особливо успішно застосовують вивчення кількісних змін ДНК в ядрі у процесі життєвого циклу клітини. Електронний мікроскоп дозволяє виявити деталі тонкої структури ядра клітини, що спочиває, невиявлені в оптичному мікроскопі (рис. 1).

Рис. 1. Сучасна схема будови клітини, заснована на спостереженнях в електронному мікроскопі: 1 – цитоплазма; 2 – апарат Гольджі; 3 – центросоми; 4 – ендоплазматичний ретикулум; 5 - мітохондрії; 6 – оболонка клітини; 7 – оболонка ядра; 8 - ядерце; 9 – ядро.

При розподілі клітин - каріокінезе або мітозі (див.) - Ядро клітини зазнає ряду складних перетворень (рис. 2), під час яких стають чітко видимими його хромосоми. Перед поділом клітини кожна хромосома ядра синтезує з речовин, присутніх в ядерному соку, собі подібну, після чого материнська і дочірня хромосоми розходяться до протилежних полюсів клітини. У результаті кожна дочірня клітина отримує такий самий хромосомний набір, який був у материнської клітини, а разом із ним і ув'язнену у ньому спадкову інформацію. Мітоз забезпечує ідеально правильний поділ всіх хромосом ядра на дві рівнозначні частини.

Мітоз і мейоз є найважливішими механізмами, що забезпечують закономірності явищ спадковості. У деяких найпростіших організмів, а також у патологічних випадках у клітинах ссавців та людини ядра клітини діляться шляхом простої перетяжки, або амітозу. Останніми роками показано, як і при амітозі відбуваються процеси, що забезпечують поділ ядра клітини на дві рівнозначні частини.

Набір хромосом у ядрі клітини особини називають каріотипом (див.). Каріотип у всіх клітинах цієї особи, як правило, однаковий. Багато вроджених аномалій і потворності (синдроми Дауна, Клайнфелтера, Тернера-Шерешевського та інших.) обумовлені різними порушеннями каріотипу, що виникли або ранніх стадіях ембріогенезу, або за дозрівання статевої клітини, з якої виникла аномальна особина. Аномалії розвитку, пов'язані з видимими порушеннями хромосомних структур ядра клітини, називають хромосомними хворобами (див. Спадкові хвороби). Різні пошкодження хромосом можуть бути спричинені дією фізичних чи хімічних мутагенів (рис. 3). В даний час методи, що дозволяють швидко і точно встановлювати каріотип людини, використовують для ранньої діагностики хромосомних хвороб та уточнення етіології деяких захворювань.

Рис. 2. Стадії мітозу в клітинах культури тканини людини (штам НЕР-2, що перевивається): 1 - рання профаза; 2 - пізня профаза (зникнення ядерної оболонки); 3 – метафаза (стадія материнської зірки), вид зверху; 4 – метафаза, вид збоку; 5 – анафаза, початок розбіжності хромосом; 6 – анафаза, хромосоми розійшлися; 7 – телофаза, стадія дочірніх клубків; 8 - телофаза та поділ клітинного тіла.

Рис. 3. Пошкодження хромосом, що викликаються іонізуючою радіацією та хімічними мутагенами: 1 – нормальна телофаза; 2-4 - телофази з мостами та фрагментами в ембріональних фібробластах людини, опромінених рентгеновими променями у дозі 10 р; 5 і 6 - те ж у кровотворних клітинах морської свинки; 7 - хромосомний міст в епітелії рогівки миші, опроміненої дозою 25 р; 8 - фрагментація хромосом в ембріональних фібробластах людини внаслідок дії нітрозоетилсечовиною.

Важливий органоїд ядра клітини – ядерце – є продуктом життєдіяльності хромосом. Воно продукує рибонуклеїнову кислоту (РНК), яка є обов'язковою проміжною ланкою у синтезі білка, що виробляється кожною клітиною.

Ядро клітини відокремлено від навколишньої цитоплазми (див.) оболонкою, товщина якої 60-70 Å.

Через пори в оболонці речовини, що синтезуються в ядрі, надходять у цитоплазму. Простір між оболонкою ядра та всіма його органоїдами заповнено каріоплазмою, що складається з основних та кислих білків, ферментів, нуклеотидів, неорганічних солей та інших низькомолекулярних сполук, необхідних для синтезу дочірніх хромосом при розподілі ядра клітини.

Біологія вивчає все живе на планеті Земля, починаючи з глобальної екосистеми Землі – біосфери – і закінчуючи найдрібнішими живими частинками – клітинами. Розділ біології про клітини називається "цитологією". Вона вивчає всі живі клітини, які бувають ядерними та без'ядерними.

Значення ядра для клітини

Як очевидно з назви, без'ядерні клітини немає ядра. Вони характерні для прокаріотів, які є такими клітинами. Прибічники теорії еволюції вважають, що еукаріотичні клітини походять від прокаріотичних. Основною відмінністю еукаріотів у процесі розвитку стало саме клітинне ядро. Справа в тому, що в ядрах міститься вся спадкова інформація – ДНК. Тому для еукаріотів відсутність ядра зазвичай відхилення від норми. Проте бувають винятки.

Прокаріотичні організми

Без'ядерними клітинами є прокаріотичні організми. Прокаріоти - найдавніші істоти, що складаються з однієї клітини або колонії клітин, до них відносяться бактерії та археї. Їхні клітини називають доядерними.

Головною особливістю біології клітин прокаріотів є, як було згадано, відсутність ядра. З цієї причини їхня спадкова інформація зберігається оригінальним способом – замість еукаріотичних хромосом ДНК прокаріота «упакована» в нуклеоїд – кільцеву область у цитоплазмі. Поряд з відсутністю оформленого ядра немає мембранних органоїдів – мітохондрій, апарату Гольджі, пластид, ендоплазматичної мережі. Натомість необхідні функції виконуються мезосомами. Рибосоми прокаріотів набагато менше еукаріотів за розміром, а їх кількість менша.

Без'ядерні клітини рослин

У рослин є тканини, що складаються з одних без'ядерних клітин. Наприклад, луб чи флоема. Він знаходиться під покривною тканиною і є системою з різних тканин: основною, опорною і провідною. Основним елементом лубу, що відноситься до провідної тканини, є ситоподібні трубки. Складаються вони з члеників - подовжених без'ядерних клітин із тонкими клітинними стінками, головним компонентом яких є целюлоза та пектинові речовини. Ядро вони втрачають при дозріванні - воно відмирає, а цитоплазма перетворюється на тонкий шар, що розташований біля стінки клітини. Життя цих без'ядерних клітин пов'язані з клітинами-супутниками, мають ядро; вони тісно пов'язані один з одним і фактично становлять одне ціле. Членики та супутники розвиваються у загальній меристематичній клітині.

Клітини ситовидних трубок живі, але це єдиний виняток; решта клітин без ядра у рослин є мертвими. У еукаріотів (до яких належать і рослини) без'ядерні клітини здатні жити дуже короткий час. Клітини ситовидних трубок недовговічні, після смерті утворюють поверхневий шар рослини – покривну тканину (наприклад, кору дерева).

Без'ядерні клітини людини та тварин

В організмі людини і ссавців також є клітини без ядра - еритроцити та тромбоцити. Розглянемо їх докладніше.

Еритроцити

Інакше їх називають червоними кров'яними тільцями. На етапі формування молоді еритроцити містять ядро, тоді як дорослі клітини його немає.

Еритроцити забезпечують насичення киснем органів та тканин. За допомогою пігменту гемоглобіну, що міститься в червоних кров'яних клітинах, клітини пов'язують молекули кисню і переносять їх від легень у мозок та до інших життєво важливих органів. Також вони беруть участь у виведенні з організму продукту газообміну - вуглекислого газу СО 2 транспортуючи його.

Еритроцити людини мають розмір всього 7-10 мкм і форму двояковогнутого диска. Завдяки маленьким розмірам та еластичності, червоні кров'яні тільця легко проходять через капіляри, які значно менші за них за розміром. Внаслідок відсутності ядра та інших клітинних органел кількість гемоглобіну в клітині підвищена, гемоглобін заповнює весь її внутрішній обсяг.

Вироблення еритроцитів проходить у кістковому мозку ребер, черепа та хребта. У дітей задіяний також кістковий мозок кісток ніг та рук. Щохвилини формується понад 2 мільйони еритроцитів, що живуть близько трьох місяців. Цікавий факт - червоні клітини крові становлять приблизно від усіх клітин людини.

Тромбоцити

Раніше їх називали кров'яними пластинками. Це дрібні без'ядерні клітини крові плоскої форми розмір яких не перевищує 2-4 мкм. Є фрагментами цитоплазми, які відокремилися від клітин кісткового мозку - мегакаріоцитів.

Функцією тромбоцитів є формування згустку крові, який «затикає» у судинах пошкоджені місця, та забезпечення нормальної згортання крові. Також кров'яні пластинки можуть виділяти сполуки, що сприяють зростанню клітин (так звані фактори росту), тому вони важливі для загоєння пошкоджених тканин та сприяють їх регенерації. Коли тромбоцити активізуються, тобто переходять у новий стан, вони набувають форми сфери з виростами (псевдоподіями), з яких зчіплюються друг з одним чи судинної стінкою, закриваючи цим її ушкодження.

Відхилення кількості тромбоцитів від норми може призводити до різних захворювань. Так, зменшення кількості кров'яних пластинок підвищує ризик кровотеч, які збільшення призводить до тромбозу судин, тобто появі згустків крові, які у своє чергу можуть стати причиною інфарктів і інсультів, емболії легеневої артерії та закупорці судин інших органах.

Утворюються тромбоцити в кістковому мозку та селезінці. Після формування 1/3 з них руйнується, а ті, що залишилися, циркулюють у кровотоку трохи довше тижня.

Корнеоцити

Деякі клітини шкіри людини також містять ядер. З без'ядерних клітин складаються два верхні шари епідермісу - роговий і блискучий (циклоподібний). Обидва складаються з однакових клітин – корнеоцитів, які є колишні клітини нижніх шарів епідермісу – кератиноцити. Ці клітини, утворившись на межі зовнішнього та середнього шарів шкіри (дерми та епідермісу), піднімаються у міру "дорослішання" все вище, в шипуватий, а потім і в зернистий шари епідермісу. У кераноциті накопичується білок кератин - важливий компонент, який відповідає за міцність і пружність нашої шкіри. У результаті клітина втрачає ядро ​​і майже всі органели, тому більшу її частину становить білок кератин.

Корнеоцити, що виходять, мають плоску форму. Щільно прилягаючи один до одного, вони утворюють роговий шар шкіри, що служить бар'єром для мікроорганізмів та багатьох речовин – його лусочки виконують захисну функцію. Перехідним від зернистого до рогового служить блискучий шар, що також складається з ядра, що втратили, і органели кератиноцитів. Власне, корнеоцити - це мертві клітини, оскільки жодних активних процесів у яких немає.

Без'ядерні клітини у трансплантології

Для клонування клітин необхідних тканин у трансплантології застосовуються штучно створені без'ядерні клітини. Оскільки генетичну інформацію в еукаріотів зберігає саме ядро, шляхом маніпуляцій з ним можна впливати на властивості клітини. Хоч би як фантастично це звучало, але можна замінити ядро ​​і в такий спосіб отримати зовсім іншу клітину. Для цього ядра видаляються або руйнуються у різний спосіб - хірургічним, за допомогою ультрафіолетового випромінювання або центрифугування в поєднанні з впливом цитохалазинів. В отриману без'ядерну клітину пересаджують нове ядро.

Досі вчені не дійшли спільної думки щодо етичності клонування, тому вона все ще перебуває під забороною.

Таким чином, фактично живі без'ядерні клітини у вищих (еукаріот) організмів майже не зустрічаються. Винятком є ​​клітини крові людини – еритроцити та тромбоцити, а також клітини флоеми у рослин. В інших випадках без'ядерні клітини не можна назвати живими, як, наприклад, клітини верхніх шарів епідермісу або клітини, отримані штучним шляхом для клонування тканин трансплантології.

Деякі екзопланети очима художників

Раніше вважалося, що кам'янисті планети обов'язково повинні складатися з трьох найважливіших шарів - оболонки, мантії та ядра, що містить розплав найважчих елементів. Ця диференціація, на думку найбільш авторитетних теорій, з'являлася вже ранніх стадіях їх еволюції, коли спостерігалися особливо зіткнення коїться з іншими небесними тілами, але в самих планетах йшли потужні радіоактивні процеси. Все це розжарювало молоді планети, і важчі елементи осідали ближче до центру.

Втім, відкриття планет далеко за межами нашої Сонячної системи, яке дуже активно йде останніми роками, демонструє цілу галерею дуже дивних за нашими мірками світів. Є серед них і планета, що складається з колосального алмазу («Трильйони карат»), і планета, що зуміла вижити після поглинання червоним гігантом («Воля до життя»), і навіть ті, які взагалі, на думку астрономів, не повинні були б існувати («Екзотична екзопланета»). А група астронома Сари Сігер (Sara Seager) теоретично описала ще один екзотичний варіант — «без'ядерні» кам'янисті планети.

Такі екзопланети під час свого розвитку диференціюються на два шари, не формуючи ядра. Це, на думку вчених, може траплятися, якщо в ході зародження планети вона опиняється у надто багатому водою оточенні. Залізо вступає з нею у взаємодію, утворюючи оксид швидше, ніж встигає осісти ближче до центру планети у чистому металевому вигляді.

Зауважимо, що сучасні технології неможливо суворо підтвердити практично ці теоретичні викладки. Такі невеликі тіла на таких величезних відстанях розглянути дуже важко — не кажучи вже про те, щоб детально вивчати їхній хімічний склад.

Але одне про подібні «без'ядерні» тіла можна сказати цілком виразно: на них навряд чи знайдуться брати по розуму, та й взагалі якесь життя (принаймні, у тому вигляді, в якому ми звикли його представляти). Справа в тому, що саме розплавлене ядро ​​подібних до Землі планет породжує навколо них потужне магнітне поле, яке надійно оберігає живі організми від цілого ряду неприємностей — насамперед від потоків заряджених частинок, яким Сонце безперервно бомбардує околиці. Така дія може виявитися смертельно небезпечною, викликаючи і вільнорадикальні реакції, і небезпечно високий рівень мутагенності.

До речі, гурт Сари Сігер уже з'являвся в наших повідомленнях. Нагадаємо, що саме ці вчені склали свій варіант зведеної таблиці всіх екзопланет: «

Як ви вважаєте, чи клітина може існувати без ядра? Відповідь обґрунтуйте.

У прокаріотів кільцева ДНК розташована безпосередньо в цитоплазмі та успішно виконує свої функції. Однак будова та діяльність еукаріотичної клітини набагато складніша, ніж прокаріотична. У зв'язку з цим еукаріот необхідно мати значно більше нуклеїнових кислот, які зручніше локалізувати в певній зоні. Цю проблему вирішила поява ядерної оболонки та відокремлення клітинного ядра. Крім того, ядерна оболонка захищає хроматин від хімічних та механічних пошкоджень.

Чи може еукаріотична клітина існувати без ядра? У ядрі зберігається майже вся спадкова інформація про структуру білків. Отже, без ядра клітина неспроможна розвиватися і гине. Проте деякі клітини багатоклітинного організму (наприклад, еритроцити людини) втрачають ядро ​​під час зростання та спеціалізації; на момент втрати ядра у яких синтезований весь необхідний набір білків. Швидкість руйнування цих білків визначає термін життя таких клітин (зазвичай кілька тижнів).