Typická je největší rozmanitost druhů. Podle počtu druhů, které tvoří danou biocenózu, se rozlišují biocenózy mezi bohatými a chudými druhy. Tropický deštný prales

114. Pro biocenózu je charakteristická největší rozmanitost rostlinných a živočišných druhů

1. tundra;

3. deštný prales +

4. lesostep

115. Produktivita ekosystému (tvorbou sušiny biomasy) od rovníku k pólům:

1. snižuje +

2. zůstává beze změny;

3. zvyšuje;

4. nejprve klesá a poté znovu roste

5. nejprve se zvyšuje a poté klesá

116. Velká ekologická skupina vodních organismů se schopností pohybu nezávisle na vodních proudech:

2. plankton

3. nekton +

4. Neuston

5. periphyton

117. Velká ekologická skupina vodních organismů lokalizovaná na dně

1. plankton

2.perifyton

3. Neuston

4. bentos +

118. Velká ekologická skupina vodních organismů, které volně žijí ve vodním sloupci a pasivně se v něm pohybují

1. plankton +

2.perifyton

3. Neuston

119. Velká ekologická skupina vodních organismů navazujících na vodní rostliny

1. plankton

2.perifyton +

3. Neuston

120. Ekologická skupina vodních organismů žijících v blízkosti povrchu vody, na pokraji vody a vzduchu:

1. plankton

2.perifyton

3. Neuston +

121. Sladkovodní ekosystémy vytvořené ve stojatých vodních útvarech

1. mokřad

2. lokální

3. lakustrin

4. Páska +

5. eutrofní

122. Sladkovodní ekosystémy vytvořené v tekoucích vodách

1. mokřad

2. lokální +

3. lakustrin

4. Lentic

5. eutrofní

123. Hlavním budovatelem komunit v tundře jsou

1. lišejníky +

3. keře

5. trpasličí stromy

124. Druhy, které určují strukturu a povahu společenstev v biocenózách a hrají roli, která utváří životní prostředí

1. Dominanty

2. úpravy +

3. subdominanty

4. sektory

5. fialy

125. Za určitých podmínek jsou jednoduché biocenózy tundry charakterizovány

1. ohniska hromadných ohnisek určitých druhů +

2. Velmi malé výkyvy v počtu jednotlivých druhů

3. Nikdy jsme nezaznamenali ohniska hromadných ohnisek určitých druhů

4. hladký nárůst počtu druhů

5. Hladký pokles počtu druhů

126. Hlavní podmínkou udržitelnosti ekosystémů je

1. přítomnost vytvořené úrodné půdy

2. uzavřený ekosystém

3. přítomnost velkých býložravců

4. neustálý oběh látek a příliv energie +

5. vysoká úroveň biologické rozmanitosti

127. Vědec, který navrhl termín biogeocenóza

1. V. N. Sukachev +

2. V.I. Vernadsky

3. Dokuchaev

5. Charles Darwin

128. Soubor environmentálních faktorů ovlivňujících složení a strukturu biocenóz

1. fytocenóza

2. edaphotop

3. klimatotop

4. krajina

5. biotop +

129. Koncept charakterizující postavení druhu v biocenóze, vyjádřený rysy geografické lokalizace, ve vztahu k faktorům prostředí a funkční roli

1. ekologická nika +

2. forma života

3.dominační systém

4. přizpůsobení

5. životní strategie

130. Podobné morfo-ekologické skupiny různých typů živých organismů, s různou mírou příbuznosti, vyjadřující typ adaptace na podobné podmínky prostředí, která vzniká v důsledku konvergentní adaptace:

1. ekologická nika

2. forma života +

3.dominační systém

4. přizpůsobení

5. životní strategie

131. Stabilita ekosystému s nárůstem jeho složitosti zpravidla:

1. změny v závislosti na povaze vztahu organismů

2. nemění se

3. zvýšení +

4. snižuje

5. nezávisí na stupni složitosti

132. Význam mokřadů spočívá ve skutečnosti, že tyto ekosystémy jsou schopné ...

1. regulovat teplotní režim ekotopů

2. pěstování hub

3. zpracovávejte brusinky a brusinky

4. regulovat vodní režim území +

5. produkovat rašelinu

133. Nejsložitější ekosystémy tropických deštných pralesů se vyznačují:

1. vysoká úroveň rozmanitost a nízké množství druhů +

2. vysoká úroveň rozmanitosti a vysoká početnost druhů

3. nízká rozmanitost a nízká početnost druhů

4. Nízká rozmanitost a vysoká početnost druhů

5. vysoká úroveň rozmanitosti a měnící se početnost druhů

134. Nejvyšší rychlost zpracování odumřelé organické hmoty redukčními organismy je pozorována v ekosystémech:

2. tropický deštný prales +

3. boreální jehličnaté lesy

5. savana

135. Hojnost velkých kopytnatých fytofágů je charakteristická pro ekosystémy

2. tropický deštný prales

3. boreální jehličnatý les

5. Savanna +

136. Souhrn všech spojení druhu s biotopem, které zajišťují existenci a reprodukci jedinců tohoto druhu v přírodě, je:

1. biocenóza +

3. edaphotop

4. stoupání

5. konkurenční prostředí

137. Na úrovni spotřebitelů životní proudy organická hmota přenášené na různé skupiny spotřebitelů, sledujte řetězce:

1. akumulace

2. rozklad

3. transformace

4. pastva +

5. syntéza

138. Na úrovni spotřebitelů se toky mrtvé organické hmoty přenesené do různých skupin spotřebitelů řídí řetězci:

1. akumulace

2. rozklad +

3. transformace

4. pastva

5. syntéza

139. Při přenosu organické hmoty do různých skupin spotřebitelských spotřebitelů je rozdělena do dvou proudů:

1. akumulace a rozklad

2. rozklad a transformace

3. transformace a syntéza

4. pastva a rozklad +

5. syntéza a akumulace

140. Úplnější využití zdrojů na každé trofické úrovni biocenózy je zajištěno:

1. zvýšit počet určitých druhů

2. zvýšit počet druhů +

3. zvýšit počet všech druhů

4. cyklické změny v číslech

5. zvýšená predace

141. Množství biomasy a související energie při každém přechodu z jedné trofické úrovně na druhou je přibližně:

142. Jak stoupáte po trofických úrovních, mění se celková biomasa, produkce, energie a počet jedinců:

1. progresivně zvyšovat

2. roste s přechodem od producentů ke spotřebitelům a pak klesá

3. směr snižování nebo zvyšování se cyklicky mění v závislosti na vnějších faktorech

4. postupně klesající +

5. zůstaňte konstantní

143. Nejdůležitějším mechanismem pro zachování integrity a funkční stability biocenóz je:

hojnost a rozmanitost druhového složení +

zvýšená konkurence

interakce všeho druhu na všech úrovních

snížení konkurence a druhového složení

stálost druhového složení a snížená konkurence

144. Sled trofických vazeb, jejichž konečným výsledkem je mineralizace organické hmoty:

pasoucí se řetězy

transformační řetězce

rozkladné řetězce +

mineralizační řetězce

redukční řetězce

145. Sekvence trofických vazeb, během nichž dochází k syntéze a transformaci organické hmoty:

1. pastevní řetězy +

2. transformační řetězce

3. rozkladné řetězce

4. mineralizační řetězec

5. řetězce syntézy

146. Základní strukturální a funkční jednotkou biosféry je:

biogeocenóza +

fytocenóza

společenství živých organismů

147. Oblasti světového oceánu, jejichž vysoká produktivita je dána stoupajícími proudy vody ode dna na povrch

sargassum

trhlina

konvenční oblasti

upwelling +

148. Oblasti světového oceánu, jejichž vysoká produktivita je dána přítomností polí plovoucích hnědých řas:

1. sargassum +

2. úlet

3. konvenční oblasti

4. upwelling

5. zdarma

149. Oblasti s vysokou biologickou rozmanitostí v oceánech, lokalizované kolem horkých pramenů na poruchách oceánské kůry a založené na primární produkci dodávané chemotrofními organismy:

sargassum

propastná trhlina

na moři

upwelling

útes +

150. Spodní houštiny biologické rozmanitosti ve velkých hloubkách oceánu vděčí za svou existenci životně důležité činnosti

řasy

korálové polypy

měkkýši a ostnokožci

chemotrofní bakterie +

151. Faktorem určujícím geografické rozložení oblastí zesílení živé hmoty a vysoké produktivity kolem korálových útesů v oceánech je:

1. teplota nejméně 20 o +

2. hloubka nejvýše 50 m

3. průhlednost vody

4. slanost vody

152. Oblasti s vysokou produktivitou v oceánech, v jejichž komunitách nejsou žádné fotosyntetické organismy:

zahušťování sargasu

propastná trhlina +

zesílení police

vzrůstající zesílení

útesové shluky

153. Nejproduktivnějšími rybolovnými oblastmi světových oceánů, které představují přibližně 20% světového úlovku ryb, jsou tyto oblasti:

upwelling +

propastná trhlina

na moři

Sargasová pole

korálový útes

154. Ekologická oblast oceánského pobřeží, která se nachází za vysokého přílivu nad hladinou vody, ale je vystavena účinkům oceánských vod při bouřích a vlnách:

2. přímo

3. asyssal

4. supralittoral +

5. sublittorální

155. Ekologická oblast dna oceánu ležící v zóně mezi hladinami vody při nejvyšším přílivu a nejnižší odlivu:

A) bathyal

B) pobřežní +

C) propastný

D) supralitní

E) sublittorální

156. Ekologická oblast dna oceánu ležící v zóně od hladiny vody při nejnižším odlivu do hloubky 200 m:

A) propastný

B) přímořský

C) bathyal

D) supralitní

E) sublittorální +

157. Ekologická oblast oceánského dna ležící na kontinentálních svazích v hloubkách 200–2 000 m:

A) bathyal +

B) přímořský

C) propastný

D) supralitní

E) sublittorální

158. Ekologická oblast dna oceánu v hloubkách přesahujících 2000 m:

A) bathyal

B) přímořský

C) propastný +

D) supralitní

E) sublittorální

159. Pro komunity jsou charakteristické ekologické skupiny mořských organismů - nekton, plankton, neuston a pleiston:

A) přímořský

B) bathyali

C) propastný

D) pelagický +

E) sublittorální

160. Komunita, která zahrnuje fytocenózu, zoocenózu a mikrobocenózu, která má určité prostorové hranice, vzhled a strukturu:

A) biocenóza +

E) biogeocenóza

161. Základem většiny pozemských biocenóz, které určují jejich vzhled, strukturu a určité hranice, je:

A) zoocenóza

C) edaphotop

D) mikrobocenóza

E) fytocenóza +

162. Primární stanoviště živých organismů, tvořené kombinací půdních a klimatických faktorů:

A) biotop

B) ekotop +

C) edaphotop

D) klima

163. Sekundární stanoviště vzniklé v důsledku aktivního dopadu živých organismů na primární stanoviště:

A) biotop +

C) edaphotop

D) klima

164. U stepních biocenóz během tvorby půdy převažují následující procesy:

A) mineralizace

B) nitrifikace

C) humifikace +

D) denitrifikace

E) amonifikace

165. Klíčovým faktorem vzniku stepních biogeocenóz, který určuje rysy cyklu biogenních prvků, je:

Teplota

B) úroveň slunečního záření

C) sezónnost srážek

D) půdní vlhkost +

E) teplotní kontrast

166. Mezi životními formami rostlin stepních biogeocenóz jsou nejcharakterističtější:

A) keře

B) polokeře

C) efeméra

D) trávníkové trávy +

E) oddenkové obiloviny

167. Pro vertikální strukturu živočišné populace stepních ekosystémů je nejcharakterističtější následující:

A) nadzemní vrstva

B) stromová vrstva

C) podzemní vrstva

D) stromová a keřová vrstva

E) hojnost norníků +

168. Koloniální životní styl různých druhů a skupin hlodavců je v ekosystémech nejtypičtější:

A) boreální lesy

C) široký listnaté lesy

E) tropický deštný prales

169. Vertikální struktuře stepních biocenóz chybí:

A) stromová vrstva +

B) stromová a keřová vrstva

C) keřová vrstva

D) podzemní vrstva

E) travnatá vrstva

170. V stepních ekosystémech není skupina fytofágních zvířat prakticky zastoupena:

A) pojídání ovoce +

B) varlata

C) zelené pojídání

D) rhizofágy

E) varlata a rhizofágy

171. Stepní ekosystémy jsou geograficky lokalizovány:

A) v tropickém pásmu

B) ve vysokých zeměpisných šířkách

C) v oblasti subtropického klimatu

D) ve vnitrozemských oblastech mírných zeměpisných šířek +

E) v horách

172. Půdní pokryv stepních biogeocenóz se tvoří:

A) hnědé půdy

B) sierozem

C) podzolické půdy

D) černá půda

E) černozemy a kaštanové půdy +

173. Změna několika aspektů během vegetačního období je výrazným rysem fytocenóz:

A) stepi +

B) deštný prales deštný prales

D) boreální lesy

E) pouště

174. Typy budovatelů mezi obratlovci ve stepních ekosystémech jsou:

A) kopytní savci

B) masožraví savci

C) plazi

D) obojživelníci

E) hlodavci +

175. Důležitou skupinou obratlovců, kteří přispívají k udržení stability stepních fytocenóz, jsou:

B) hlodavci

C) kopytníci +

D) masožraví savci

E) hmyzožraví savci

176. Mezi suchozemskými obratlovci ve stepních ekosystémech jsou nejhorší následující:

A) plazi

B) obojživelníci +

C) savci

E) masožraví savci

177. V asijských stepních ekosystémech, s nárůstem suchosti od severu k jihu u fytocenóz, roste význam forem života:

A) polokeře +

B) trávníkové obiloviny

C) keře

D) oddenkové obiloviny

E) bylinky

178. V souladu se zvýšením vlhkostního gradientu od jihu k severu jsou vyjádřeny změny fytocenóz asijských stepí

A) v poklesu druhové bohatosti a zvýšení hodnoty pomíjivých a efemeroidů

B) při zvyšování hodnoty polokeřů

C) při snižování významu hustých trsových obilovin

D) při zvyšování druhové bohatosti a počtu druhů bylin +

E) při zvyšování druhové rozmanitosti oddenkových trav a zakrslých keřů

179. Charakteristické formy života rostlin tropického deštného pralesa, které zde prošly velkým vývojem, jsou:

A) epifyty a vinná réva +

B) polokeře

C) vytrvalé byliny

D) keře

E) stromy

180. Ovocné a hmyzožravé druhy zvířat - spotřebitelé v ekosystémech převládají:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) tropický deštný prales +

E) subtropické lesy

181. Termiti jsou vedoucí skupinou saprofů v ekosystémech:

A) boreální lesy

B) pouště

C) tropický deštný prales

D) savana +

E) subtropické lesy

182. Pro ekosystémy jsou typické obojživelníci, žijící převážně ve stromové vrstvě:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

183. Liány a epifyty jsou specifické formy života rostlin, nejběžnější a nejcharakterističtější:

A) v boreálních lesích

B) v listnatých lesích

C) tropické deštné lesy +

D) v savanách

E) v subtropických lesích

184. V ekosystémech tropických deštných lesů mezi zvířaty z povahy trofických vztahů převládají následující:

A) plodonosný a hmyzožravý +

B) varlata

C) zeložrouti

D) rhizofágy

185. Ptáci, kteří se živí nektarem a jsou účinnými opylovači kvetoucích rostlin, jsou pro ekosystémy charakterističtí:

A) galerijní lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

186. Ekosystémy charakterizují komplexní polydominantní rostlinná a živočišná společenství:

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) boreální lesy

187. Absence jasně vyjádřeného vrstvení fytocenóz a současně vysoká složitost jejich struktury charakterizuje ekosystémy:

A) galerijní lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

188. Velcí savci zaujímají mezi fytofágy v ekosystémech velmi nevýznamné místo:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

189. Dynamika počtu zvířat, charakterizovaná plynulými změnami bez ostrých vrcholů a žlabů, rozlišuje ekosystémy:

A) tropické deštné lesy +

C) pouště

E) listnatý les

190. Společenstva stromových vrstev jsou naprosto dominantní mezi všemi taxonomickými skupinami zvířat v ekosystémech:

A) galerijní lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

191. Tato vrstva chybí ve fytocenózách tropických deštných lesů:

A) keř +

B) byliny

C) epifyty

E) stromy

192. Formy života stromové vrstvy představují více než 50% druhů savců obývajících ekosystémy

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

193. Počet dřevin výrazně převyšuje počet druhů trav v ekosystémových fytocenózách:

A) boreální lesy

B) tropický deštný prales +

C) subtropické lesy

E) listnatý les

194. Efektivní přímý návrat do cyklů živin zajišťuje vysokou produktivitu ekosystémů:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

E) tropický deštný prales +

195. Hlavními faktory určujícími existenci ekosystémů tropických deštných pralesů jsou:

A) bohaté půdy a vysoké srážky

B) bohatá půda a vysoké teploty

C) stálost teplot a rovnoměrně rozložených srážek +

D) vysoké teploty a vysoké srážky

E) bohaté půdy a konstantní teploty

196. Nízké teploty a krátké vegetační období jsou hlavními omezujícími faktory v ekosystémech:

A) boreální lesy

B) tundra +

D) listnaté lesy

E) pouště

197. Sníh je nejdůležitějším edafickým faktorem ovlivňujícím fungování ekosystémů:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) pouště

198. Hlavními činiteli rostlinných společenstev v tundře jsou:

B) keře

C) trpasličí stromy

E) lišejníky +

199. Fytocenózy tundry mají velmi jednoduchou strukturu, ve které se rozlišuje pouze několik úrovní:

200. Hlavní fytofágy v ekosystémech tundry jsou

A) velké kopytníky

B) hraboši a lumíci +

E) hmyz

201. Vysokou produktivitu primární produkce tundrových fytocenóz zajišťují:

A) bohaté půdy

B) optimální teplotní podmínky

C) široká škála výrobců

D) dlouhé letní fotoperiody +

E) nadbytek vlhkosti

202. Charakteristickým rysem ekosystémů je nízká rozmanitost a vysoký počet zvířecích populací:

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

203. Nejjednodušší struktura fauny suchozemských obratlovců, zahrnující pouze pozemské formy života, je charakteristická pro ekosystémy

A) boreální lesy

B) listnaté lesy

C) tundra +

204. Pokud jde o biomasu mezi saprofágními živočichy vrstvy půdy v tundře, první místo zaujímá

A) žížaly +

B) hlístice

D) collembolans

E) larvy komárů tipulid

205. Mezi obratlovci je dosaženo největší rozmanitosti v tundře:

A) savci

B) plazi

C) sladkovodní ryby

D) obojživelníci

206. Nejrozšířenější adaptace obratlovců, která jim umožnila přizpůsobit se životu v extrémních podmínkách tundry:

A) hibernace

B) sezónní migrace +

C) skladování krmiva

D) život pod sněhem

E) hibernace a skladování potravin

207. Boreální jehličnaté lesy jsou geograficky lokalizovány:

A) v Severní Americe

B) v jižních zeměpisných šířkách Jižní Ameriky a Austrálie

C) v severních zeměpisných šířkách Severní Ameriky, Eurasie a jižních zeměpisných šířkách Jižní Ameriky a Austrálie

D) v severních zeměpisných šířkách Severní Ameriky a Eurasie +

E) v severních zeměpisných šířkách Eurasie

208. Bilanci vlhkosti (poměr srážek a odpařování) v boreálních jehličnatých lesích na většině území charakterizuje:

A) nadměrné srážky +

B) rovnováha

C) nadměrné odpařování

D) dlouhodobé výkyvy

E) cyklické změny

209. Hlavními stavebními činiteli ve fytocenózách boreálních jehličnatých lesů jsou:

A) malolisté druhy

C) lišejníky

D) jehličnany +

E) travnatá vrstva

210. Monodominantní struktura fytocenóz je typická pro ekosystémy:

A) jehličnaté boreální lesy +

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

D) galerijní lesy

211. Pro svislou strukturu fytocenóz v boreálních jehličnatých lesích je nejcharakterističtější počet vrstev:

212. V ekosystémech boreálních jehličnatých lesů mezi obratlovci patří mezi druhy edifikátorů:

A) hibernace

B) stěhovavý

C) skladování jehličnatých semen +

E) kopytníci

213. Živočišná populace boreálních jehličnatých lesů má svislou strukturu, jejíž počet vrstev se rovná:

214. Mezi vlastnosti lotského ekosystému patří:

A) Přítomnost toku, vysoký obsah kyslíku, aktivní výměna mezi

voda a země. +

B) Slabá výměna mezi vodou a pevninou, přítomnost proudu.

D) Převaha detritálních potravinových řetězců.

E) Žádný průtok vody, vysoký obsah kyslíku.

215. Přítomnost půdní podestýlky, přízemních, keřových a stromových vrstev živočišné populace je pro ekosystémy typická:

A) subtropické lesy

B) listnaté lesy

C) subtropické lesy

D) galerijní lesy

E) jehličnaté boreální lesy +

216. Nejméně produktivní ekosystémy se nacházejí:

A) v savanách

B) v tundře;

C) v jehličnatých lesích;

D) v pouštích; +

E) ve stepích;

217. Sekvenční změna biocenóz s postupnou směrovou změnou podmínek prostředí se nazývá:

A) adaptace

B) evoluce +

C) posloupnost

D) dynamika

E) trendy

218. Biome, distribuovaný v arktickém pásu Země:

A) savana;

D) lesostep;

E) tundra. +

219. Vztah mezi organismy, jehož prostřednictvím dochází v ekosystémech k transformaci hmoty a energie:

A) trofická síť;

B) potravní síť;

C) trofický řetězec; +

D) trofická úroveň;

E) trofická větev.

220. Autotrofní organismy zahrnují:

A) spotřebitelé;

B) producenti; +

C) reduktory;

E) predátoři.

221. Vodní útvary s průměrnou úrovní primární produkce:

A) oligotrofní;

B) dystrofické

C) polysaprobní;

D) eutrofní;

E) mezotrofní; +

222. Pedobionti, kteří tvoří většinu biomasy půdní fauny:

A) collembolans;

B) hlístice;

D) žížaly; +

E) larvy hmyzu

223. Biocenózy na zemědělské půdě:

A) agrocenóza; +

B) agrosten

C) agrofytocenóza;

D) agrobiogeocenóza

E) agroekosystém.

224. Všechny vztahy v biocenóze jsou prováděny na úrovni:

B) komunity

C) jednotlivci;

D) rodiny, hejna, kolonie

E) populace. +

225. Nejdůležitějším faktorem při přechodu z tropických deštných lesů na polozelené tropické lesy je:

A) snížení teploty

B) sezónní rytmus srážek +

C) snížení množství srážek

D) snížení vlhkosti vzduchu

E) snížení slunečního záření

226. Vznik sezónního rytmu životních procesů u všech druhů zvířat během přechodu z tropických deštných lesů do polozelených tropických lesů je způsoben:

A) snížení teploty

B) pokles slunečního záření

C) snížení množství srážek

D) snížení vlhkosti vzduchu

E) sezónní rytmus srážek +

227. Komunity charakterizované přítomností uzavřeného travnatého porostu s proměnlivým podílem keřů a stromů, jehož sezónnost je spojena s četností srážek:

A) prérie;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy;

D) savana; +

E) lesostep

228. Velké fytofágy z řad artiodaktylů, koňovitých a proboscis jsou nejhmotnější a nejcharakterističtější skupinou savců v ekosystémech:

A) prérie;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy;

D) savana; +

E) lesostep

229. Největší akumulace velkých fytofágů, jejichž biomasa dosahuje maximálních hodnot pro moderní ekosystémy až 50 kg na 1 ha, se nachází:

A) na prérii;

B) v polozelených lesích;

C) v savanách; +

D) v asijských stepích

E) v lesostepi

230. Lesní společenstva pobřežní zóny tropického pásu, charakterizovaná mezi živočišnými organismy směsicí suchozemských a mořských forem, přizpůsobená dlouhému nebo dočasnému životu na souši:

A) galerijní lesy;

B) polozelené lesy;

C) mangrovy; +

D) lužní lesy;

E) tropické deštné pralesy

231. Typy biogeocenóz lokalizovaných v mírných, subtropických a tropických pásmech, jejichž vzhled, struktura, dynamika a produktivita jsou řízeny výraznou převahou odpařování nad srážením:

A) prérie;

B) pouště; +

D) savana;

E) lesostep

232. Pro ekosystémy jsou charakteristické životní formy rostlin, u nichž hmotnost kořenů výrazně převyšuje hmotnost výhonků:

A) prérie;

B) tundra;

C) stepi;

D) savana;

E) pouště. +

233. Adaptace, vyjádřená přítomností období klidu (hibernace) v nepříznivých obdobích pro aktivní život, vývoj podzemních vrstev, migrace, specifické fyziologické procesy, jsou charakteristické pro zvířata žijící v ekosystémech:

B) tundra;

C) pouště; +

D) savana;

E) lesostep

234. Nejméně zásob primární produkce a biomasy charakterizují ekosystémy:

B) tundra;

C) pouště; +

D) savana;

E) lesostep

235. Hydrotermální režim s nesouladem mezi teplými a vlhkými obdobími v čase (vlhké chladné zimy a suchá horká léta) je nejvýraznějším rysem ekosystémů:

B) listnaté lesy;

C) pouště;

D) savana;

E) subtropické listnaté lesy +

236. Lesní společenstva v oblastech s velkým množstvím rovnoměrně rozložených srážek, mírnými teplotami a výraznými sezónními změnami:

A) boreální jehličnaté lesy;

B) listnaté lesy; +

C) polozelené lesy;

E) lesostep

237. Ekosystém, ve kterém sezónnost cyklů vývoje rostlin a živočichů není určena teplotou, ale dešti:

A) listnaté lesy;

C) pouště;

D) savana; +

C) subtropické listnaté lesy

238. Lesní společenstva s nejvýraznější svislou strukturou, skládající se ze čtyř úrovní-stromový, keřový, bylinkový (nebo bylinkově zakrslý keř) a mechový (mechový lišejník):

A) boreální jehličnaté lesy;

B) listnaté lesy; +

C) polozelené lesy;

D) subtropické listnaté lesy;

E) galerijní lesy;

Učitel chemie, biologie, ekologie

GBOU SOSH №402.

BIOHECENÓZA

STUPEŇ 10

Cíle lekce:

prohloubit znalosti o biogeocenóze;

seznámit studenty s vlastnostmi biogeocenózy;

Vypracování cílů lekce:

rozvíjet u studentů schopnost upozorňovat na to hlavní, podstatné ve vzdělávacím materiálu, porovnávat, generalizovat a systematizovat, navazovat vztahy příčiny a následku;

podporovat rozvoj silných a emocionálních rysů osobnosti;

věnovat zvláštní pozornost rozvoji zájmu o předmět a řeči studentů.

Vzdělávací účely lekce: přispět k formování ideologických myšlenek:

významnost světa;

kontinuita poznávacího procesu.

Forma vzdělávacího procesu: skvělá lekce.

Typ lekce: lekce získávání nových znalostí.

Struktura lekce:

Org. okamžik

1 minuta.

Aktualizace

2 minuty.

Stanovení cílů

1 minuta.

Učení nového materiálu

25 min.

odraz

10 min

Domácí práce

1 minuta.

Zařízení:

Prkno;

Projektor;

Počítač;

Leták;

Způsob poskytování informací: Textové, strukturální a logické, informační technologie.

Způsob výuky: částečné hledání

Technologie: Orientovaný na osobnost.

Během vyučování.

Etapa.

Učitelská činnost.

Studentské aktivity.

Organizační čas.

Pozdravy.

Připravuje děti na lekci.

Připravte se na lekci.

Aktualizace.

Co je to biocenóza?

Jak se překládá předpona „GEO“

Propojme přílohu GEO a koncept BIOCENÓZY.

Fráze pokračují.

Odpovídá na otázky.

Cílení.

Dnes v lekci rozebereme koncept BIOGEOCENÓZY.

Zapište si téma lekce: BIOHECENSE.

Učení nového materiálu.

V biologii se používají tři pojmy, které jsou si významově blízké:

1. Biogeocenóza- systém společenství živých organismů (biota) a jeho biotického prostředí na omezené ploše zemského povrchu s homogenními podmínkami (biotop)
2. Biogeocenóza- biocenóza, která je zvažována v interakci s abiotickými faktory, které ji ovlivňují, a následně se pod jejím vlivem mění. Biocenóza je synonymem komunity, má také blízko k pojmu ekosystém.
3. Ekosystém- skupina organismů různých typů, propojených cyklem látek.

Každá biogeocenóza je ekosystém, ale ne každý ekosystém je biogeocenóza - Odůvodněte tyto fráze.

K charakterizaci biogeocenózy se používají dva úzce související pojmy: biotop a ekotop (faktory neživé přírody: klima, půda).Uveďte definice těchto pojmů.

Vlastnosti biogeocenózy

1. přirozený, historicky vytvořený systém
2. systém schopný samoregulace a udržující své složení na určité konstantní úrovni
3. koloběh látek je charakteristický
4. otevřený systém pro vstup a výstup energie, jejímž hlavním zdrojem je Slunce

Hlavní ukazatele biogeocenózy

1. Druhové složení - počet druhů obývajících biogeocenózu.
2. Diverzita druhů - počet druhů obývajících biogeocenózu na jednotku plochy nebo objemu.

Většinou druhové složení a druhová rozmanitost se kvantitativně neshodují a druhová rozmanitost přímo závisí na oblasti studia.

Proč?

3. Biomasa - počet organismů v biogeocenóze, vyjádřený v hmotnostních jednotkách. Biomasa se nejčastěji dělí na:
A. producenti biomasy
b. biomasa spotřebitelů
proti. rozkladače biomasy

Uveďte definici: Kdo jsou výrobci, reduktory a spotřebitelé.

4. Dostatek životního prostoru, tedy takového objemu nebo plochy, která poskytuje jednomu organismu všechny zdroje, které potřebuje.
5. bohatost druhového složení. Čím je bohatší, tím je potravinový řetězec a následně i oběh látek stabilnější.
6. různé interakce mezi druhy, které také udržují sílu trofických vztahů.
7. environmentální vlastnosti druhů, tj. Účast druhů na syntéze nebo oxidaci látek.
8. směr antropogenního vlivu

Udělejte závěr o vlastnostech biogeocenózy.

Společný život organismů v biogeocenóze je regulován pěti typy biogeocenotických vztahů:

Uveďte definici pro každý typ biogeocenózy a uveďte příklady.

Uveďte příklady s odůvodněním pro každý koncept.

Odůvodněte frázi

Uveďte definice pojmů:

Biotop - toto je území obsazené biogeocenózou.

Ecotop je biotop, který je ovlivněn organismy z jiných biogeocenóz.

Zapište si do sešitu.

Diskutujte o materiálu s učitelem a pokládejte otázky.

Odpovědět na otázku.

Odpovědět na otázku:

Producenti - organismy, schopnýNaFotografie- nebochemosyntézaabytostprotijídlo. řetězyprvníodkaz, tvůrceorganické. proti- protizanorganické, T. E. Všechnoautotrofníorganismy. Spotřební materiál - organismy, bytostprotitrofickýřetězyspotřebiteléorganickélátky. Reduktory - Organismy, rozkládající semrtvíorganickélátkaatransformující sejehoprotianorganické, úředníkjídloostatníorganismy.

Jsou shrnuty vlastnosti biogeocenózy:

Mechanismy tedy zajišťují existenci neměnných biogeocenóz, kterým se říká stabilní. Stabilní biogeocenóza, která existuje po dlouhou dobu, se nazývá menopauza. V přírodě je jen málo stabilních biogeocenóz, častěji se vyskytují stabilní - měnící se biogeocenózy, ale schopné díky samoregulaci přijít do své původní, výchozí polohy.

Poslouchejte a zapište si materiál do sešitu.

Poskytněte definice a příklady.

Odraz.

Shrňme si dnešní lekci:

Vykonat testovací práce:

1. Organismy - autotrofy zahrnují

B) houby troud

C) hmyz sající krev

D) červené řasy

2. Stabilita a integrita biogeocenózy nezávisí na

A) geologické změny v zemské kůře

B) rozmanitost druhového složení

C) sezónní klimatické změny

D) tok energie a hmoty

3. Samoregulace v biogeocenóze se projevuje tím, že

A) druhy se intenzivně množí

B) mění se počet jednotlivců

C) některé druhy nejsou jinými zcela zničeny

D) zvyšuje se počet populací určitých druhů

4. Nádrž je považována za biogeocenózu, protože v ní žijí druhy

A) jsou umístěny v jedné vrstvě

B) vznikají silové obvody

C) patří do stejného království

D) nesouvisí

5. Přizpůsobivost rostlin soužití v lesní biogeocenóze se projevuje v

A) zvýšená konkurence mezi druhy

B) stupňovité uspořádání

C) zvětšení povrchu listu

D) modifikace kořenových systémů

Jsou probrány testovací práce a jsou uvedeny správné odpovědi.

Vyřešit testovací práci.

Provede se vlastní test.

Domácí práce

Steam… .., Vopr…. Stránka ... ..

Proveďte testovací práce:

1. Louka je udržitelnějším ekosystémem než pšeničné pole, které obsahuje

A) existují výrobci

B) úrodnější půda

C) existuje více druhů

D) neexistují žádní predátoři

2. Příkladem biogeocenózy je množina

A) rostliny pěstované v botanické zahradě

B) stromy a keře dubové háje

C) všechny organismy žijící v bažině

D) ptáci a savci smrkového lesa

3. Pro biocenózu je charakteristická největší rozmanitost populací a druhů zvířat

A) dubové háje

B) borovicový les

C) ovocný sad

D) tundra

4. Neustálý pohyb uhlíku, dusíku a dalších prvků v biogeocenózách je do značné míry způsoben

A) akce abiotické faktory

B) vitální aktivita organismů

C) působení klimatických faktorů

D) sopečná činnost

5. Ekosystém se stává odolnějším, když

A) zvýšení rozmanitosti druhů

B) přítomnost různých potravinových řetězců

B) uzavřený oběh látek

D) porušení oběhu látek.

Zapište si do sešitu.

Biocenózy se liší druhovou rozmanitostí jejich organismu.

Druhovou strukturou biocenózy se rozumí rozmanitost druhů v ní a poměr jejich počtu nebo biomasy.

Struktura druhů.

STRUKTURA BIOCENÓZY.

Biotop je místo existence nebo místo biocenózy a biocenózu lze považovat za historicky vytvořený komplex živých organismů, charakteristický pro konkrétní biotop.

Biotop je oblast území s více či méně homogenními podmínkami, obsazená jedním nebo jiným společenstvím živých organismů (biocenóza).

Jinými slovy,

Nazývá se část ekologie, která studuje vzorce přidávání komunit a soužití organismů v nich synekologie (biocenologie).

Synekologie vznikla relativně nedávno - na počátku dvacátého století.

Struktura biocenózy je poměr různých skupin organismů, které se liší svou systematickou polohou; podle místa, které zaujímají ve vesmíru; rolí, kterou v komunitě hrají, nebo jiným kritériem, které je zásadní pro pochopení vzorců fungování dané biocenózy.

Rozlišovat druhy, prostorová a ekologická struktura biocenózy.

Každá specifická biocenóza se vyznačuje přísně definovaným druhovým složením (strukturou).

Na těch biotopech, kde jsou podmínky stanovišť téměř optimální pro život, jsou komunity extrémně bohaté na druhy ( například biocenózy tropických lesů nebo korálových útesů).

Biocenózy tundry nebo pouště jsou extrémně chudé na druhy. Důvodem je skutečnost, že jen málo druhů se dokáže přizpůsobit tak nepříznivým podmínkám prostředí, jako je nedostatek tepla nebo nedostatek vlhkosti.

Vztah mezi podmínkami existence a počtem druhů v biocenóze je určen následujícími zásadami:

1. Princip rozmanitosti: čím rozmanitější jsou podmínky existence v rámci biotopu, tím více druhů v dané biocenóze existuje.

2. Zásada odmítnutí podmínek: čím více se životní podmínky v biotopu odchylují od normy (optimální), tím chudší druh se stává biocenózou a početnější - každý druh.

3. Princip plynulosti změn v prostředí: čím plynuleji se mění podmínky prostředí v biotopu a čím déle zůstává beze změny, tím je biocenóza druhově bohatší a vyrovnanější a stabilnější.

Praktická hodnota Platí zásada, že čím více a rychleji dochází k transformaci přírody a biotopů, tím obtížněji se druhy přizpůsobují této transformaci, a proto se druhová diverzita biocenóz zmenšuje

Rovněž je znám vzorec změn v druhové rozmanitosti (Wallaceovo pravidlo): druhová rozmanitost klesá, když se pohybujete z jihu na sever ( ty. od tropů k vysokým zeměpisným šířkám).

Například:

• ve vlhkých tropických lesích žije až 200 druhů dřevin na hektar;

· biocenóza borovicového lesa v mírném pásmu může zahrnovat maximálně 10 dřevin na hektar;

· na severu oblasti tajgy žije 2–5 druhů na hektar.

Záleží také na druhové rozmanitosti biocenóz o délce jejich existence a historii každé biocenózy.

• mladá, nově vznikající společenstva mají zpravidla menší soubor druhů než dlouholetá, dospělá;
• biocenózy vytvořené člověkem (zeleninové zahrady, sady, pole atd.) jsou obvykle druhově chudší ve srovnání s podobnými přírodními biocenózami (les, louka, step)

V každém společenství lze rozlišit skupinu hlavních a nejpočetnějších druhů.

Druhy převládající v biocenóze z hlediska počtu se nazývají dominantní nebo dominantní.

Dominantní druhy zaujímají v biocenóze přední dominantní postavení.

Například výskyt lesní nebo stepní biocenózy je reprezentován jedním nebo více dominantními druhy rostlin:

v dubovém lese je to dub, v borovém lese je to borovice, v pérovo-travní stepi je to péřová tráva a kostřava..

Pozemské biocenózy jsou obvykle pojmenovány podle dominantního druhu:

* modřínový les, jehličnatý les (borovice, smrk, jedle), rašeliniště (sphagnum mech), kostřava stepní (péřová tráva a kostřava).

Druhy, které žijí z dominant, se nazývají dominanti.

Například v dubovém lese se jedná o různý hmyz, ptáky a myší hlodavce, kteří se živí dubem.

Mezi dominantní druhy patří edifikátory jsou druhy, které svou životně důležitou činností v největší míře vytvářejí podmínky pro život celého společenství.

Zvažte povzbuzující roli smrku a borovice.

Smrk v zóně tajgy tvoří husté, silně zatemněné lesy. Pod jeho baldachýnem mohou žít pouze rostliny přizpůsobené podmínkám silného zastínění, vysoké vzdušné vlhkosti, vysoké kyselosti půd atd. Podle těchto faktorů se ve smrkových lesích tvoří specifická zvířecí populace.

V důsledku toho smrk v tomto případě působí jako silný osvěžovač, který určuje určité druhové složení biocenózy.

V borovicových lesích je budovatelem borovice. Ale ve srovnání se smrkem je to slabší budovatel, protože borový les je relativně lehký a řídce. Jeho druhové složení rostlin a živočichů je mnohem bohatší a rozmanitější než ve smrkovém lese. V borových lesích dokonce existují takové rostliny, které mohou žít mimo les.

Druhy edifikátorů se nacházejí téměř v každé biocenóze:

* v rašeliništích jsou to mechy sphagnum;

* ve stepních biocenózách je péřová tráva silným osvěžovačem.

V některých případech mohou být zvířata také osvěžovači:

* na územích obsazených koloniemi svišťů je to právě jejich aktivita, která určuje především charakter krajiny, mikroklima a podmínky pro růst trav.

Role edifikátorů v určitých biocenózách není absolutní a závisí na mnoha faktorech:

* takže při ředění smrkového lesa může smrk ztratit funkce silného osvěžovače, protože to vede k odlehčení lesa a jsou do něj zaváděny další druhy, které snižují užitnou hodnotu smrku;

* v borovém lese ležícím na rašeliništích také borovice ztrácí svou vypovídací hodnotu, protože ji získávají mechy sphagnum.

Kromě relativně malého počtu dominantních druhů zahrnuje biocenóza obvykle mnoho malých a dokonce vzácných forem (vedlejší druhy), které vytvářejí její druhové bohatství, zvyšují rozmanitost biocenotických vztahů a slouží jako rezerva pro doplnění a nahrazení dominant , tj poskytnout stabilitu biocenózy a zajistit její fungování v různých podmínkách.

Na základě vztahů druhů v populacích jsou biocenózy rozděleny na složité a jednoduché.

Biocenózy se nazývají komplexní biocenózy, které se skládají z velkého počtu populací různých druhů rostlin, živočichů a mikroorganismů, propojených různými nutričními a prostorovými vztahy.

Komplexní biocenózy jsou nejodolnější vůči nepříznivým vlivům. Vyhynutí jakéhokoli druhu významně neovlivňuje organizaci takových biocenóz, protože v případě potřeby může vyhynulý nahradit jiný druh.

V extrémně složitých biocenózách tropických lesů nejsou nikdy pozorována ohniska hromadné reprodukce určitých druhů.

Pro jednoduché tundra nebo pouštní biocenózy se vyznačují prudkým nárůstem nebo poklesem počtu zvířat, která mají významný dopad na vegetační pokryv.

Vysvětluje to fakt, že ve zjednodušené biocenóze chybí druhy, které by v případě potřeby mohly nahradit hlavní druhy a působit například jako potrava pro dravce.

Abstrakt na téma:

"Biologická diverzita"

ÚVOD

Jak je definováno Světovým fondem pro ochranu přírody (1989), biologická rozmanitost je „veškerá rozmanitost života na Zemi, miliony druhů rostlin, zvířat, mikroorganismů s jejich sadami genů a složitých ekosystémů, které tvoří divokou zvěř“. Biologická rozmanitost by tedy měla být zvažována na třech úrovních. Biodiverzita na úrovni druhů zahrnuje celou škálu druhů na Zemi, od bakterií a prvoků až po království mnohobuněčných rostlin, zvířat a hub. V menším měřítku zahrnuje biologická rozmanitost genetickou rozmanitost druhů, kterou tvoří geograficky vzdálené populace a jednotlivci ve stejné populaci. Biodiverzita také zahrnuje rozmanitost biologických společenstev, druhů, ekosystémů tvořených společenstvími a interakce mezi těmito úrovněmi.

Pro nepřetržité přežití druhů a přírodních společenstev jsou nezbytné všechny úrovně biologické rozmanitosti, všechny jsou pro člověka důležité. Rozmanitost druhů ukazuje bohatost evolučních a ekologických adaptací druhů na různá prostředí. Rozmanitost druhů je pro lidi zdrojem různých přírodních zdrojů. Například tropické deštné pralesy se svou nejbohatší řadou druhů produkují pozoruhodnou škálu rostlinných a živočišných produktů, které lze použít pro potraviny, stavebnictví a medicínu. Genetická rozmanitost je nezbytná pro jakýkoli druh, aby byla zachována reprodukční životaschopnost, odolnost vůči chorobám a schopnost přizpůsobit se měnícím se podmínkám. Genetická rozmanitost domácích zvířat a pěstovaných rostlin je zvláště cenná pro ty, kteří pracují na šlechtitelských programech na udržování a zlepšování moderních zemědělských druhů.

Diverzita na úrovni Společenství je kolektivní reakcí druhů na různé podmínky prostředí. Biologická společenství, typická pro pouště, stepi, lesy a zaplavené země, udržují kontinuitu normálního fungování ekosystému a zajišťují jeho „údržbu“, například prostřednictvím protipovodňové ochrany, ochrany před erozí půdy, filtrací vzduchu a vody.

Účel seminární práce je identifikace hlavních světových biomů a ochrana jejich biologické rozmanitosti.

K dosažení cíle byly stanoveny následující úkoly:

1. Definice pojmu tundra a lesní tundra;

2. Úvaha o konceptu boreálních listnatých lesů;

3. Analýza stepních ekosystémů světa, pouště světa;

4. Identifikace subtropických listnatých lesů;

5. Zohlednění zásad ochrany biologické rozmanitosti.

TUNDRA A LESOTUNDRA

Hlavním rysem tundry je bez stromů monotónních bažinatých nížin v drsném podnebí, vysoká relativní vlhkost, silný vítr a permafrost. Rostliny v tundře jsou přitlačeny na povrch půdy a vytvářejí hustě propletené výhonky ve formě polštáře. V rostlinných společenstvech lze vidět různé formy života.

Existuje mechovo-lišejníková tundra, kde se střídají zelené a jiné mechy s lišejníky (nejdůležitější z nich je lišejník, kterým se sob živí); keřová tundra, kde jsou rozšířeny houštiny, zejména zakrslá bříza (polární vrba, košatá olše) a na Dálný východ- trpasličí cedr. Krajiny tundry nejsou bez rozmanitosti. Velké plochy zabírají hummocky a kopcovitá tundra (kde trávník tvoří hummy a mohyly mezi bažinami), stejně jako polygonální tundra (se speciálními formami mikroreliéfu ve formě velkých polygonů, porušených mrazovými prasklinami).

Kromě řídké mechové a lišejníkové vegetace jsou v tundře rozšířeny vytrvalé trávy odolné vůči chladu (ostřice, bavlník, dryáda, pryskyřník, pampeliška, vlčí mák atd.). Pohled na tundru rozkvétající na jaře působí nesmazatelným dojmem na rozmanitost barev a odstínů, které hladí oko až k samotnému horizontu.

Poměrně chudá fauna tundry se vyvinula v období zalednění, což určuje její relativní mládí a přítomnost endemitů, jakož i druhů spojených s mořem (ptáci žijící v ptačích koloniích; lední medvěd, ploutvonožci). Zvířata tundry se přizpůsobila drsným životním podmínkám. Mnoho z nich opouští tundru na zimu; někteří (např. lumíci) zůstávají vzhůru pod sněhem, jiní přezimují. Polární liška, hermelín, lasice jsou rozšířené; je tu vlk, liška; od hlodavců - hraboše. Mezi endemiky tundry patří: z kopytníků - pižmoň a dlouho domestikované soby z ptáků - bílá husa, strnad sněhový, sokol stěhovavý. Ptarmigan a tundra koroptev, skřivan rohatý jsou početné. Z ryb převažují lososovití. Komáři a další krev sající hmyz jsou hojní.

Oblasti tundry se nacházejí v lesní tundře.

Otázka hranic lesů před tundrou je diskutována již dlouhou dobu. Neexistuje shoda ani na severních, ani na jižních hranicích. Kvůli zákonům kontinuity vegetace není možné jasně oddělit lesy a tundru, lesní tundru a tajgu. Na satelitních snímcích a topografických mapách, postavených na základě leteckých průzkumů různých měřítek, tyto hranice „plavou“. Zalesněné oblasti s ostrovy a ostrůvky, pruhy a stužky různé šířky podél říčních údolí často zasahují daleko do tundry. Situaci komplikuje vysoká bažinatost území. Ačkoli jsou bažiny objekty azonální povahy, při stanovování poměru hlavních složek krajiny je třeba je brát v úvahu také na stejné úrovni jako lesní a tundra ekosystémy. Je zcela zřejmé, že pás ochranného označení přidělený nařízením vlády nemůže odrážet přirozené hranice pásu lesů před tundrou. Je známo, že tuto kapelu založil odborně topografické mapy a materiály letecké fotografie. Představuje pouze zvláštní ekonomickou část v obecném lesním fondu. Aby se z hlediska utilitarismu snížil počet neproduktivních, ale vyžadujících ochranu, lesní fond zahrnoval pouze území s jasnou převahou lesních útvarů - ekosystémy vlastního lesního typu.

Při identifikaci hranic tohoto pásu je podle mého názoru nutné použít krajinně-biologický přístup. Hlavními vegetačními formacemi v uvažovaných oblastech jsou les, tundra a bažina. V zóně kontaktu lesních útvarů s tundrou tvoří každý typ ekosystému obecně 33% plochy. Ale protože slatinné ekosystémy jsou azonální útvary, lze je v krajině považovat za integrální, ale přesto sekundární prvek. Mohou pouze doplňovat vlastnosti hlavních složek ekosystémů: buď lesních, nebo tundrových. To znamená, že pokud je jeden z těchto hlavních typů vegetace více než 33 (pro sílu pozic - více než 35%), pak by měl být odpovídající útvar považován za rozhodující. Na základě toho by z biologického a ekologického hlediska měla být hranice mezi tundrou a pásem podtundrových lesů nakreslena podél linií oddělujících území pokrytá lesními společenstvími o 35 a více procent. V praxi se navrhuje zřídit severní hranici pásu lesů před tundrou, formalizovanou podobným způsobem, pomocí satelitních snímků nebo topografických map v měřítku 1: 1 000 000. Během jeho implementace se samozřejmě nelze vyhnout zjednodušení a generalizaci. Zóna se v tomto případě podle všeho výrazně rozšíří na sever proti té stávající. To bude znamenat rozšíření majetku Federální lesnické služby.

Při diskusi o otázce severní hranice lesů před tundrou si nelze nevšimnout návrhů slavného specialisty Chertovského V.G. odkazovat na toto území všechny prostory geobotanické zóny lesní tundry, kde jsou dnes lesní skupiny zastoupeny jakýmkoli způsobem. Vzhledem k tomu, že se severní hranice rozložení lesů v čase mění, je možné, že se k tomuto úhlu pohledu někdy vrátíme.

Neméně kontroverzní je otázka jižních hranic subzóny tundrových lesů, tj. o jeho hranici se subzónou severní tajgy. Tato hranice je také velmi podmíněná a neshoduje se s hranicemi zón mírného a chladného podnebí nebo s přirozenými hranicemi krajiny. Pokud to považujeme za hranici přírodních komplexů, pak by do popředí měly být uvedeny ukazatele produktivity a udržitelnosti ekosystémů. Hlavním ukazatelem, jak jej vidíme, by mělo být kritérium jejich zaručené sebeobnovy. S úplnou nejednoznačností tohoto konceptu v lesnické praxi navrhujeme pracovat s konceptem „stabilní frekvence produkce osiva“. Mluvíme o plemenech edifikátorů.

Boreální jehličnaté lesy uzavřené lesní tundrou poblíž severní hranice jejich rozšíření se tedy obvykle postupně, ale stabilně stávají řidšími. Objevují se oblasti bez stromů; na severu jich je čím dál víc. Nízké, často ošklivé stromy jsou od sebe vzdáleny 10 m nebo více.

Mezi nimi rostou keře, zakrslé břízy, nízké vrby a další rostliny. Nakonec zůstaly jen izolované ostrůvky lesa, ale i ty zůstávají hlavně na místech chráněných před větrem, hlavně v údolích řek. Tento pás, hraničící mezi lesem a tundrou, je lesní tundra, na mnoha místech se táhne v podobě relativně úzkého pásma, ale často na některých místech dosahuje jeho průměr (od severu k jihu) stovky kilometrů. Forest-tundra je typický přechodový pás mezi lesem a tundrou a je často velmi obtížné, ne-li nemožné, nakreslit jasnou hranici mezi těmito dvěma zónami.

Temné jehličnaté lesy

Tmavé jehličnaté lesy - porost je zastoupen druhy s tmavými stálezelenými jehlami - četné druhy smrku, jedle a sibiřské borovice (cedr). Vzhledem k velkému ztmavnutí podrostu v tmavých jehličnatých lesích je téměř nevyvinutý, v půdní pokrývce dominují tuhé listnaté stálezelené keře a kapradiny. Půdy jsou obvykle podzolické. Tmavé jehličnaté lesy jsou zahrnuty v zóně tajgy (tajgy) Severní Ameriky a Eurasie a také tvoří výškovou zónu v mnoha horách mírného a subtropického zeměpisného pásma; nevstupují do subarktické oblasti, stejně jako téměř chybí v extrakontinentální podélná zóna.

Euroasijská tajga

Přirozená oblast tajgy se nachází na severu Eurasie a Severní Ameriky. Na severoamerickém kontinentu se táhl od západu na východ více než 5 tisíc km a v Eurasii, původem ze Skandinávského poloostrova, se rozšířil k břehům Tichého oceánu. Euroasijská tajga je největší souvislou lesní zónou na Zemi. Zabírá více než 60% území Ruské federace. Tajga obsahuje obrovské zásoby dřeva a dodává do atmosféry velké množství kyslíku. Na severu se tajga plynule mění v lesní tundru, postupně jsou lesy tajgy nahrazovány světlými lesy a poté samostatnými skupinami stromů. Nejvzdálenější lesy tajgy vstupují do lesní tundry podél říčních údolí, která jsou nejvíce chráněna před silným severním větrem. Na jihu se tajga také plynule mění v jehličnaté listnaté a širokolisté lesy. Na těchto místech lidé po mnoho staletí zasahovali do přírodních krajin, takže nyní jsou komplexním přírodně-antropogenním komplexem.

Klima pásma tajgy v mírném klimatickém pásmu se liší od námořního na západě Eurasie po ostře kontinentální na východě. Na západě, relativně teplá léta (+10 ° C) a mírné zimy (-10 ° C) padá více srážek, než se mohou vypařit. Za podmínek nadměrné vlhkosti se produkty rozpadu organických a minerálních látek přenášejí do „spodních vrstev půdy a vytvářejí vyjasněný‘ podzolický horizont, podle něhož se převládající půdy zóny tajgy nazývají podzolické. Permafrost přispívá ke stagnaci vlhkosti, proto jsou významné oblasti v této přírodní zóně obsazeny jezery, bažinami a bažinatými lesy. V tmavých jehličnatých lesích rostoucích na podzolických a permafrost-tajgových půdách dominuje smrk a borovice a zpravidla zde není podrost. Polovina temnoty vládne pod zavíracími korunami, ve spodní vrstvě rostou mechy, lišejníky, forby, husté kapradiny a bobulovité keře - brusinky, borůvky, borůvky. Borovicové lesy převládají na severozápadě evropské části Ruska a na západním svahu Uralu, který se vyznačuje velkou oblačností, dostatečným množstvím srážek a hustou sněhovou pokrývkou, smrk-jedle a smrk-jedle-cedrové lesy.

Na východním svahu Uralu je vlhkost menší než na západním, a proto je zde složení lesní vegetace jiné: převládají světlé jehličnaté lesy - převážně borové, na některých místech s příměsí modřínu a cedru (sibiřská borovice) ).

Asijská část tajgy se vyznačuje lehkými jehličnatými lesy. V sibiřské tajze letní teploty v kontinentálním podnebí stoupají na +20 ° C a v zimě na severovýchodní Sibiři mohou klesnout až na -50 ° C. Na území Západosibiřské nížiny v severní části rostou hlavně modřínové a smrkové lesy, ve střední části borovice, na jihu smrky, cedry a jedle. Lehké jehličnaté lesy jsou méně náročné na půdu a klimatické podmínky a mohou růst i na okrajových půdách. Koruny těchto lesů nejsou uzavřené a sluneční paprsky jimi volně pronikají do nižší vrstvy. Keřovou vrstvu světlé jehličnaté tajgy tvoří olše, zakrslé břízy a vrby, bobulovité keře.

Modřínová tajga dominuje ve střední a severovýchodní Sibiři v drsném klimatu a permafrostu. Jehličnaté lesy Severní Ameriky rostou v mírném kontinentálním podnebí s chladnými léty a nadměrnou vlhkostí. Druhové složení rostlin je zde bohatší než v evropské a asijské tajze. Po celá staletí trpěla téměř celá zóna tajgy negativní vliv lidské ekonomické činnosti: slash-and-burn zemědělství, lov, sena v říčních nivách, selektivní kácení, znečištění ovzduší atd. Pouze v odlehlých oblastech Sibiře dnes najdete zákoutí panenské přírody. Po tisíciletí se rozvíjející rovnováha mezi přírodními procesy a tradičními ekonomickými aktivitami se nyní ničí a tajga jako přírodní přírodní komplex postupně mizí.

Americké jehličnaté lesy

Existují různé názory na přirozenou přítomnost jehličnatých lesů v rovinách mírných zeměpisných šířek. Zejména v sušších oblastech může borový les představovat normální vegetaci. To je pozorováno v teplých a suchých oblastech jihozápadních Spojených států, na Pyrenejském poloostrově a v krasových oblastech Balkánu. Výlučně jehličnaté druhy mohou být zarostlé a méně příznivá jednotlivá místa na rovině, například severní svahy nebo jámy se studeným vzduchem.

Mnoho jehličnatých lesů v relativně hustě osídlených částech planety je umělých, protože listnaté nebo smíšené lesy by tam byly přirozené. V Evropě a Severní Americe byly založeny na konci 18. století. V Evropě se opětovné zalesňování provádělo poté, co bylo v mnoha oblastech téměř vykáceno, a kvůli ochuzování půdy se k tomu hodily jen vytrvalé jehličnany. V severní Americe byly cennější tvrdé dřeviny vykáceny mnohem intenzivněji, což vedlo k tomu, že v lesích se dominantou staly jehličnany. Později byly takové lesy opuštěny, protože jehličnany rostly rychleji a umožňovaly rychlejší zisk. V dnešní době na mnoha místech došlo k přehodnocení této tradiční politiky a mnoho lesů se postupně přeměňuje na lesy smíšené.

V mnoha hustě osídlených oblastech trpí jehličnatý les výfukovými plyny.

Hlavní území zbývajících 49 států je podle charakteru vegetace rozděleno do několika oblastí. Západ: To zahrnuje rozsáhlé pohoří Cordillera. Jedná se o svahy pobřežního pásma, kaskádových hor, pohoří Sierra Nevada a Skalistých hor, oděných do jehličnatých lesů. Východ: vyvýšené plošiny kolem oblasti Velkých jezer a vnitrozemských lesostepních plání, jakož i středohorské vyvýšené oblasti, které jsou součástí systému Apalačských hor, kde jsou hlavní masivy listnatých a částečně jehličnatých a listnatých lesů mírného pásma nachází se. Jih: jsou zde rozšířeny subtropické a částečně tropické (na jihu Floridy) lesy.

Na západě země se nacházejí nejproduktivnější a nejcennější jehličnaté lesy, které jsou součástí severozápadního pacifického regionu. Jeho území zahrnuje západní svahy Kaskádových hor ve státech Washington a Oregon a regiony Kalifornie a Sierra Nevada. Jsou zde zachovány prastaré jehličnaté panenské lesy vždyzelených sekvojí (Sequoia sempervirens), dosahující nadmořské výšky 80–100 m. Nejproduktivnější a nejkomplexnější sekvojové lesy jsou v Kalifornii na svazích oceánů v nadmořské výšce 900–1 000 m n. M. moře. Spolu se sekvojí rostou neméně velké dougly (Pseudotsuga manziesii), jejichž kmeny dosahují výšky 100–115 m, a velké jedle: velké (Abies grandis) s kmeny vysokými 50–75 m, ušlechtilé (A. nobilis)- 60-90 m; hezká (A. amabilis) - až 80 m; Jedle nízká (A. lowiana) - až 80 m; jednobarevné (A. concolor)-50-60m; Kalifornský nebo rozkošný (A. venusta) - až 60 m; skvostný (A. magnifica) - až 70 m. Vyskytují se zde také obří thujové stromy (Thuja plicata) vysoké 60-75 m; Smrk Sitka - 80-90 m; Cypřiš Lawson (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 m; Kalifornský říční cedr nebo kadidlo (Calocedrus decurrens) - až 50 m; Západní jedlovec atd. Sekvojové lesy se táhnou podél pobřeží Tichého oceánu 640 km a nepřesahují do nitra kontinentu dále než 50-60 km.

V poněkud sušších oblastech jižní Kalifornie a na západních svazích pohoří Sierra Nevada se dochovaly skvrny kdysi majestátních jehličnanů Sequoiadendron giganteum. Většina těchto lokalit je zařazena do přírodních rezervací a národních parků (Yosemite, Sequoia, Kings Canyon, General Grant atd.). Satelity obřího sekvoje jsou Lambertova borovice nebo cukrová borovice (Pinus lambertiana), žlutá borovice (P. ponderosa), jednobarevná a nádherná jedle, kalifornský cedr atd. Na jih od oblastí sekvojových lesů na svazích pobřežního pásma a pohoří Sierra Nevada ve výšce 1 000 až 2 500 m ve státě Kalifornie se nacházejí čisté borové lesy borovice sabinové (P. sabiniana) a Lamberta borovice, dosahující výšky 50-60 m, k níž místy nízké (18-20 m) velké šišky. V nadmořské výšce 2 000-2 100 m toto plemeno často tvoří nízko rostoucí čisté lesy.

Na západních svazích pohoří Sierra Nevada (1 800-2 700 m) jsou lesy borovice Lambertovy nahrazeny lesy P. jeffreyi a P. ponderosa. Druhé plemeno je rozšířené v oblastech sousedících s Velkými pláněmi. Tam, podél svahů Skalistých hor (1400-2600 m), tvoří slavné lesy západní borovice (ponderosa), které tvoří 33% všech jehličnatých lesů v USA. Většina borovicových lesů žluté borovice je součástí lesních oblastí Intermountain (Idaho, Nevada, Arizona) a Rocky (Montana, Wyoming, Colorado, Nové Mexiko). V těchto oblastech rostou borovice: horský Weymouth nebo Aidakh bílý (P. monticola), Murray (P. murrayana), bílý kmen (P. albicaulis), pružný (P. flexilis) a zkroucený (P. contorta). Spolu s nimi ve výšce 1500-3000 m rostou smrky - pichlavé (Picea pungens) a Engelmann (P. engelmannii), jedle - subalpínské (Abies lasiocarpa) a Arizona (A. arizonica), modřín - západní (Larix) occidentalis) a Layell (L. lyallii), jedlovec Mertensův (Tsuga mertensiana) a falešné cukry - šedý (Pseudotsuga glauca) a šedý (P. caesia).

V jižních oblastech Skalistých hor, ve státech Arizona, Nové Mexiko a také v jižní Kalifornii jsou rozšířená společenství stálezelených keřů - chaparral, mezi nimiž jsou na písčitých pahorcích a podél svahů nízké borovice - štětina (P . aristata), cedr (P. cembroides), jedlý (P. edulis), torreya (P. torreyana), čtyř jehličnaté (P. quadrifolia) atd., stejně jako stálezelené duby - bylinné (Quercus agrifolia), keřovité (Q. dumosa) atd., Adenostoma (Adenostoma fasciculatum), rakytník (Rhamnus crocea), třešeň (Prunus ilicifolia), různá vřesy, sumach. Celkem je v chaparralu více než sto druhů keřů.

Na severovýchodě Minnesoty, přes severní území států obklopujících Velká jezera a dále do Maine vyniká oblast severních jehličnatých lesů. Zahrnuje také lesy na severních svazích Allegheny Plato, Allegan a Appalachian Mountains (státy New York, Pennsylvania, Západní Virginie, Kentucky, Severní Karolína až Tennessee a severní Georgia). Na severu této oblasti existuje hranice mezi rozšířením smrku kanadského (Picea canadensis) a smrku černého (P. mariana), který je na svazích Apalačského pohoří nahrazen smrkem červeným (P. rubens). Smrkové lesy zabírají břehy jezer, říčních údolí, hraniční bažiny a nížiny. Spolu se smrkem roste borovice tvrdá (Pinus rigida), thuja západní (Thuja occidentalis), modřín americký (Larix americana) a červené javory (Acer rubrum) a černý (A. nigrum). Ve vypuštěných a vyvýšených oblastech jsou smíšené lesy zastoupeny borovicí weymouthskou (Pinus strobus), jedlí balzámovou (Abies balsamea), jedlovcem kanadským (Tsuga canadensis), dubem bílým (Q. alba), horou (Q. montana), sametem (Q . velutina), severní (Q. borealis), velkoplodá (Q. macrocarpa) atd .; javory - cukr (Acer saccharum), stříbro (A. saccharinum), Pennsylvania (A. pensylvanicum); kaštan zubatý (Castanea dentata), buk velkolistý (Fagus grandifolia), lípa americká (Tilia americana), líska hladká (Carya glabra), habr chmelový (Ostrya virginiana), jilm (Ulmus americana), bříza pozdně žlutá (Betula lutea) třešeň Padus serotina) a další listnaté druhy. Na písčitých a hlinitých suchých půdách jsou čisté borové lesy tvořené borovicí Banksovou (Pinusbankiana). Často rostou s P. resinosa. Na suchých svazích Apalačských hor jsou rozšířeny lesy trnité borovice (P. pungens).

Na jih od severní oblasti jehličnatých listnatých lesů se rozkládají listnaté lesy střední oblasti. Zahrnuje lesní oblasti v jižní Minnesotě, Wisconsinu a Michiganu, ve východní Iowě, Missouri, Illinois, Indianě, Ohiu, Kentucky, Tennessee, Pensylvánii a Virginii, v severovýchodní Oklahomě a Texasu, severním Arkansasu, Mississippi, Alabamě, Georgii a Jižní Karolíně . Kdysi byla tato oblast charakterizována hojností lesů a rozmanitými dřevinami, zejména tvrdým dřevem. Většina lesů byla zničena během období osídlení země a orby země. Přežily v oddělených částech podél říčních údolí, na náhorní plošině Ozark a v kopcovitých oblastech ohraničujících z jihu Apalačské hory. Setkávají se zde četné druhy dubů: kaštan (Quercus prinus), špičatý (Q. acuminata), bažina (Q. palustris), Michaux (Q. michauxii), velkoplodý, sametový, bílý, vavřín (Q. laurifolia), červený (Q. rubra), Maryland (Q. marilandica), srp (Q. falcata), černý (Q. nigra), malý (Q. minor) atd. Kaštany rostou: zubaté (Castanea dentata), poddimenzované (C. pumila ); několik druhů lísky (hickory): bílá (Carya alba), hladká (C. glabra), oválná (C. ovata), pekanová (C. illinoensis) atd., četné javory, včetně cukru, stříbra, červeně, jasanu- listnaté (Acer negundo) a další; jírovce: dvoubarevný (Aesculus discolor), malokvětý (A. parviflora), zapomenutý (A. neglecta), osmiramenný (A. octandra). Podél Alleganských hor se táhne úzký pás (napříč státy Georgia, Jižní a Severní Karolína, Virginie) masivy lesů Tsuga caroliniana spolu s jilmy, duby, javory a různými vrbami.

Ve východní části regionu, spolu s bukem (Fagus grandifolia), jasanem (Fraxinus americana), ořechem černým (Juglans nigra), jsou nádherné starověké terciární druhy jako tulipán (Liriodendron tulipifera), liquidambar (Liquidambar styraciflua), magnólie (Magnolia) acuminata atd.), akácie bílá (Robonia pseudoacacia) a lepkavá robinia (R. viscosa).

Na jihovýchodě země vyniká region Southern Subtropical Pine Forest, včetně východního Texasu, jižní Oklahomy a Arkansasu, Louisiany, Mississippi, Alabamy, Georgie a Floridy, východní Jižní a Severní Karolíny, Virginie, Marylandu, Delaware a New Jersey. Zde se podél pobřeží Mexického zálivu a Atlantiku nacházejí významné oblasti borových lesů (více než 50% plochy všech jehličnatých lesů v zemi). Zvláště časté jsou subtropické borové lesy kadidlové borovice (Pinus taeda), ježka nebo krátce jehličnatých (P. echinata), bažinatých nebo dlouho jehličnatých (P. palustris), pozdních nebo jezerních (P. serotina) borovic. Menší plochu zabírají lesy borovic Elliottových, nebo bažinatých (P. elliottii), písčitých (P. clausa), západoindických (P. occidentalis). Kromě borovic je pro tuto oblast charakteristický tis floridský (Taxus floridana), jalovec virginský (Juniperus virginiana) a také listnaté druhy: bílé duby, kaštan, vavřín, Maryland, srp, černý, bažina; Kaštan floridský (Castanea floridana), buk velkolistý, červené, stříbrné javory atd., Černý jasan, tulipán, kapalná komora, les nissa, magnólie, ořešák a další ořešáky.

V jihovýchodním Texasu a na jižní Floridě je malá oblast deštného pralesa. Zde mezi nížinami a bažinami roste cypřiš bahenní (Taxodium distichum), královský (Roystonea regia) a rákos (Thrinax spp.) Palms, saw palmetto (Serenoa serrulata), floridský tis, cykád (Zamia floridiana), laguncularia (Laguncularia) rasa Rhizophora mangrovy (Rhizophora mangle) jsou také běžné v oblastech naplněných mořskou vodou.

Havajským ostrovům dominují tropické lesy tvořené druhem z čeledi myrtovitých (Eugenia malaccensis), zvané „malajské jablko“, bílé santalové dřevo (Santalum album), četné stromové kapradiny, různé liány; na pobřeží je vysazen kokosový strom.

Boreální listnaté lesy

Listnaté lesy Evropy

Listnaté lesy, skupiny lesních útvarů, ve kterých stromovou vrstvu tvoří stromy s velkými nebo malými listovými listy. Do L. l. zahrnují deštné pralesy a sezónní stálezelené a sezónní listnaté lesy tropického pásma, tuhé listnaté lesy subtropického pásu a listnaté (letní zelené) lesy mírných zeměpisných šířek.

Listnaté lesy mírného pásma severní polokoule rostou v mírném chladném podnebí, celoročních srážkách a vegetačním období 4-6 měsíců. Zpět ve středu století Listnaté lesy byly v Evropě rozmístěny v souvislých traktech (od Pyrenejského poloostrova po Skandinávii), na východ od Karpat, jejich pás se prudce zúžil, vklínil se do Dněpru a pokračoval v úzkém přerušovaném pásu za Uralem. Na východě Severní Ameriky a ve východní Asii vytvořili pás asi 2500 km široký od severu k jihu.

Listnaté lesy mírného pásma jsou dlouhodobě silně ovlivňovány lidmi (na jejich místě jsou hlavní industrializované státy).

Pro listnaté lesy mírného pásma jsou v závislosti na jejich stromech a podrostech charakteristické 1-3 stromové vrstvy, keřové a bylinné vrstvy; převládají mechy. na pařezech a skalách.

Složení vegetačního krytu v mírných listnatých lesích závisí na místních klimatických podmínkách. Takže v Zap. a Střed. V Evropě jsou rozvinuty bukové lesy a dubové a habrové lesy se nacházejí východně od Karpat. Od Uralu po Altaj L. l. reprezentované ostrovními březovými lesy - kolíčky. V listnatých lesích východní Asie přežily oblasti lesů typu Manchu, neobvykle bohaté na druhové složení jak u stromů a keřů, tak u druhů bylinného patra; pouze v jižní části Kamčatky, asi o. Sachalin a v některých okresech Primorye jsou tvořeny řídkými plantážemi kamenné břízy parkového typu. V severní Americe jsou listnaté lesy zastoupeny formacemi buků (v horách), bukových magnólií a dubových lesů; pl. dubové lesy jsou druhotné.

I přes malou rozlohu hrají listnaté lesy důležitou roli jako regulátory vodního režimu oblasti. Zahrnují mnoho cenných plemen velkého praktického významu.

Listnaté lesy Severní Ameriky

V půdě a podestýlce listnatých lesů je mnoho hmyzožravých bezobratlých (střevlíci, brouci rove, mnohonožci) a také obratlovců (rejsci, krtci). V lesích Ameriky, stejně jako ve východní Asii, jsou krtci velmi rozmanití. Vzhled je původní, hvězdný s jemným výrůstkem na konci tlamy v podobě hvězdy z mnoha mobilních, výrůstků. Vzhledem a životním stylem se podobá rejskům, rejskům z horských lesů západních Spojených států. Z rejsků jsou nejrozšířenější, stejně jako v Eurasii, rejsci. Rytíř trpasličí, typický pro kanadský javor a jasanové lesy, je originálnější.

Z hadů, zvláště početných na jihu, převládají chřestýši a můry. Z prvních je nejběžnější chřestýš pruhovaný nebo děsivý a z druhých mocassinový had. Na jihu, na Floridě, dominují vlhkým oblastem rybí můry.

Řada amerických listnatých lesů produkuje bohaté plodiny buku, lípy, javoru, jasanu, ořešáku, kaštanu a žaludu. Mezi zvířecí populací je proto mnoho konzumentů těchto krmiv. U nás mezi takové konzumenty (a obecně ve Starém světě) patří především různé myši a krysy. V Americe tito hlodavci chybí, ale jejich místo zaujímá druh ze skupiny křečků. Peromiscus se nazývají jeleni nebo myši s bílými nohami a ochrotomis - zlaté myši, i když ve skutečnosti to nejsou myši, ale křečci. Lesní hraboši se živí semeny i trávou. Mezi dalšími hlodavci v pásmu listnatých lesů jsou šedí hraboši běžní, jako ve Starém světě, ale jsou charakterističtější pro luční nebo polní krajinu. Hraboš říční, ondatra, se nyní díky své cenné kůži aklimatizuje v Eurasii.

Stejně jako na jiných kontinentech jsou pro listnaté lesy charakteristické jeleni. V Severní Americe jsou rasy stejného jelena rozšířené jako v Eurasii. Americký jelen se nazývá wapiti. Wapiti je nejvíce podobný maralům a jelenům. Nejběžnějším druhem je zástupce zvláštní podčeledi (endemické v Novém světě), jelen běloocasý nebo virginský. Proniká na jih až do Brazílie. V zimě se jeleni živí větvemi stromů a keřů, po zbytek času se živí také trávou. Jelen běloocasý je díky vysokému počtu nejdůležitějším sportovním loveckým objektem ve Spojených státech. V horách na pobřeží Tichého oceánu se nachází mezek. Žije nejen v listnatých lesích, ale také v jehličnanech a v xerofytních houštinách chaparralu.

Mezi ptáky listnatých lesů převládají hmyzožravci, v období hnízdění drobní pěvci. Druhy strnadů jsou rozmanité, na tomto základě se americké lesy sbíhají s regiony východní Asie. Charakteristické jsou také druhy kosů. Takové rodiny typické pro Eurasii jako flycatchers a pěnice chybí. Jsou nahrazeny tyranskými a stromovými druhy. Obě tyto rodiny jsou rozšířené po celé Americe a jsou nejčastější v lesních stanovištích. To by mělo zahrnovat také mockingbirds.

Většina predátorů (zvířat i ptáků) živících se obratlovci je rozšířená po celém kontinentu. Listnaté lesy masožravých savců se vyznačují takovými druhy, jako je velká kuna pekanová - nepřítel veverek a dikobrazů, skunk, mýval mýval z čeledi mývalovitých. Nosy také pronikají do subtropických listnatých lesů na jihu. Pruhovaný mýval je jediným druhem rodiny (a nejsevernějším), který na zimu přezimuje. Americký baribal je ekologicky podobný černému medvědovi jižní a východní Eurasie. Kromě všudypřítomné lišky obecné je pro zónu velmi typická liška šedá. Jedná se o zvíře, které má poněkud extravagantní zvyk na lišky a celou psí rodinu lezení po stromech a dokonce i lov v korunách. Navenek je šedá liška podobná obvyklé, liší se barvou, krátkými ušima a čenichem.

Na závěr přehledu zvířecího světa je třeba zmínit jedno zvíře, které lze jen stěží srovnávat s jakýmkoli druhem Eurasie. Jedná se o lezení (pomocí tlapek a prehensilního ocasu) vačice, jediného vačnatce, který cestoval tak daleko na sever od Jižní Ameriky. Rozložení vačice obecně odpovídá rozložení listnatých lesů v subtropických a mírných zeměpisných šířkách kontinentu. Zvíře je velké asi jako králík a je aktivní v noci. Živí se různými malými zvířaty, ovocem, houbami a může poškodit pole a zahrady. Vačice se loví pro maso a kůži. Ostnatý dikobraz ze speciální, také převážně jihoamerické rodiny stromových dikobrazů, také vede stromový životní styl.

Pokud jde o zásoby organické hmoty, listnaté a jehličnaté listnaté lesy mírných a subtropických zeměpisných šířek odpovídají podobným skupinám jiných kontinentů. Kolísá mezi 400-500 t / ha. V mírných zeměpisných šířkách je produktivita 100-200 c / ha za rok a v subtropických zeměpisných šířkách až 300 c / ha. V údolích a vlhkých oblastech delt může být produktivita ještě vyšší (delta Mississippi a některé oblasti Floridy - 500 kg / ha a více sušiny organické hmoty za rok). V tomto ohledu jsou listnaté lesy na druhém místě za vlhkými tropickými a rovníkovými. Fytomasa chaparralu je mnohem menší - asi 50 t / ha; produktivita - asi 100 c / ha za rok. To se blíží odpovídajícím číslům pro jiné středomořské typy biocenóz.

Stepní ekosystémy světa

Ekosystém lze definovat jako soubor různých druhů rostlin, živočichů a mikrobů, které na sebe vzájemně působí a se svým prostředím takovým způsobem, že celá sbírka může přetrvávat neomezeně dlouho. Tato definice je velmi stručným popisem skutečností pozorovaných v přírodě.

Euroasijské stepi

Euroasijské stepi jsou termínem, který se často používá k popisu rozsáhlého ekoregionu euroasijské stepi táhnoucího se od západních hranic maďarských stepí k východní hranici mongolské stepi. Většina euroasijských stepí je zahrnuta v regionu Střední Asie a jen malá část je zahrnuta ve východní Evropě. Termín asijská step obvykle popisuje euroasijskou step bez západní části, tj. stepi západního Ruska, Ukrajiny a Maďarska.

Stepní zóna je jedním z hlavních suchozemských biomů. Zónové vlastnosti biomů byly vytvořeny pod vlivem především klimatických faktorů. Stepní zóna se po většinu roku vyznačuje horkým a suchým podnebím a na jaře je zde dostatečné množství vláhy, proto jsou stepi charakterizovány přítomností velkého počtu efemér a efemeroidů mezi druhy rostlin, a mnoho zvířat se také omezuje na sezónní životní styl, přezimuje ve vyprahlém a chladném období.

Představují ho stepi v Eurasii, prérie v Severní Americe, pampy v Jižní Americe a tussians na Novém Zélandu. Jedná se o oblasti mírného pásma, obsazené více či méně xerofilní vegetací. Z hlediska životních podmínek zvířecí populace se stepi vyznačují následujícími rysy: dobrým přehledem, hojností rostlinné potravy, relativně suchým letním obdobím, existencí letního vegetačního klidu, nebo, jako nyní se tomu říká poloodpočinek. V tomto ohledu se stepní společenstva výrazně liší od lesních. Mezi převládající formy života stepních rostlin patří trávy, jejichž stonky se tísní v trávnících - drnových trávách. Na jižní polokouli se takové kly nazývají kly. Tussaudy jsou velmi vysoké a jejich listy jsou méně tuhé než u trsů stepních trav severní polokoule, protože klima společenstev jižní polokoule blízko stepí je mírnější.

Oddenkové trávy, které netvoří trávník, s jedinými stonky na plazivých podzemních oddencích, jsou v severních stepích rozšířenější, na rozdíl od travnatých trav, jejichž role na severní polokouli roste na jihu.

Stepní biogeografická zóna se tedy vyznačuje originalitou flóry a fauny, přizpůsobené životu v této zóně.

Prérie

Prairie (fr. Prairie) - severoamerická forma stepi, vegetační zóna na středozápadě USA a Kanady. Tvoří východní okraj Great Plains. Omezená vegetace, vyjádřená vzácností stromů a keřů, je dána vnitrozemskou polohou a Skalistými horami, které chrání prérii od západu před srážkami. S touto okolností jsou spojeny suché klimatické podmínky.

V Americe existují významné oblasti stepí. Zvláště rozšířené jsou v Severní Americe, kde zabírají celou centrální oblast pevniny. Tady se jim říká prérie. Vegetace jednotlivých částí prérií není stejná. Nejvíce ze všeho jsou americké prérie podobné našim stepím, v nich se vegetace skládá z pernaté trávy, vousatého, keleria, ale tyto naše blízké rostliny jsou tam zastoupeny jinými druhy. Když dosáhnou trávy a dvouděložné rostliny pravých prérií plný vývoj, výška byliny přesahuje půl metru. V rostlinném životě zde není letní přestávka.

Luční prérie se nacházejí na vlhčích místech, kde mohou růst lesy spolu s travnatou vegetací. Dubové lesy zabírají svahy mělkých údolí, ploché a vyvýšené oblasti luční prérie jsou pokryty trávou, skládající se z vysokých trav. Výška travního porostu je zde asi metr. V minulém století dosahovala tráva na některých místech hřbet koně.

Většina severoamerických stepí jsou prérie s nízkou trávou. Tento druh bylinné vegetace je charakteristický pro nejsušší oblasti stepí. V porostu nízko travnaté prérie dominují dvě zrna - buvolí tráva a gramová tráva. Jejich listy a stonky tvoří na povrchu půdy hustý kartáč a jejich kořeny tvoří v půdě neméně hustý plexus. Je téměř nemožné, aby jakákoli jiná rostlina pronikla do těchto hustých houštin, proto jsou stepi s nízkou trávou monotónní. Tráva ve stepi s nízkou trávou dosahuje výšky 5-7 cm a tvoří velmi malou rostlinnou hmotu.

Američtí vědci v posledních letech dokázali, že stepi s nízkou trávou pocházejí ze skutečných a dokonce i lučních prérií.

Koncem minulého a začátkem 20. století chovali průmysloví pastevci na prériích tolik hospodářských zvířat, že všechny přirozené trávy, které zvířata dobře sežraly, byly zcela zničeny a již se nemohly vzpamatovat. Ve stepi přežily a rozšířily se zakrslé trávy a drsné dvouděložné rostliny. Tvořili nízkozrnnou prérii.

Většina severoamerických prérií je zoraná a využívaná pro různé plodiny.

V Jižní Americe se oblast pokrytá travnatou vegetací nazývá pampa. Pampa je obrovská, mírně kopcovitá oblast, která zabírá většinu Argentiny a Uruguaye a dosahuje na úpatí Kordillery na západě. V pampě se v létě střídá několik skupin rostlin: rané trávy ustupují pozdním, rané kvetoucí dvouděložné rostliny - pozdně kvetoucí. V porostu pampy je mnoho obilovin a mezi dvouděložnými rostlinami je zvláště mnoho druhů Compositae. Vývoj vegetace na pampě začíná v říjnu a končí v březnu - ostatně pampa se nachází na jižní polokouli.

Pampy

Pampa (Pampas) (španělsky Pampa) je step na jihovýchodě Jižní Ameriky, převážně v subtropickém pásmu, poblíž ústí řeky Rio Plata. Na západě jsou Pampy ohraničeny Andami, na východě Atlantským oceánem. Na severu leží savana Gran Chaco.

Pampa je bylinná travnatá vegetace na úrodných červeno-černých půdách, které se tvoří na vulkanických horninách. Skládá se z jihoamerických druhů těch rodů obilovin, které jsou v Evropě rozšířeny ve stepích mírného pásma (péřová tráva, sup vousatý, kostřava). S lesy brazilské vysočiny je pampa spojena s přechodným typem vegetace, blízko lesostepi, kde jsou bylinky kombinovány s houštinami stálezelených keřů. Vegetace pampy prošla nejzávažnějším zničením a nyní je téměř úplně nahrazena plodinami pšenice a jiných pěstovaných rostlin. S odumíráním bylinného pokryvu se vytvářejí úrodné šedohnědé půdy. Na otevřených stepních plochách převládají rychle pobíhající zvířata - jelen Pampas, kočka Pampas a pštrosí rhea z ptáků. Existuje mnoho hlodavců (nutrie, viskasha), stejně jako pásovci.

Když se Pampa vzdaluje od Atlantského oceánu, je stále více vyprahlá. Klima pampy je mírné. Na východě jsou teplotní rozdíly mezi létem a zimou méně výrazné, na západě je podnebí kontinentálnější.

Státy postižené pampou jsou Argentina, Uruguay a Brazílie. Pampa je hlavní zemědělskou oblastí Argentiny a používá se hlavně k chovu hospodářských zvířat.

Savannah

Savany (aka campos nebo llanos) jsou stepní místa charakteristická pro vyvýšenější tropické země se suchým kontinentálním podnebím. Na rozdíl od skutečných stepí (stejně jako severoamerických prérií) obsahuje savana kromě trav také keře a stromy, někdy rostoucí jako celý les, jako například v takzvaných „campos cerrados“ z Brazílie. Bylinná vegetace savany se skládá převážně z vysokých (až ⅓-1 metru) suchých trav s tvrdou pletí, obvykle rostoucích v trávníku; kly jiných vytrvalých trav a keřů se mísí s obilovinami a na vlhkých místech zaplavených na jaře také různými zástupci čeledi ostřic (Cyperaceae). Keře rostou v savanách, někdy ve velkých houštinách, na ploše mnoha metrů čtverečních. Stromy savany jsou obvykle poddimenzované; nejvyšší z nich nejsou o nic vyšší než naše ovocné stromy, kterým jsou svými křivými stonky a větvemi velmi podobné. Stromy a keře jsou někdy spletené liány a porostlé epifyty. Cibulovitých, hlízovitých a masitých rostlin v savanách, zejména v Jižní Americe, je málo. Lišejníky, mechy a řasy jsou v savanách extrémně vzácné, pouze podél skal a stromů.

Celkový vzhled savan je odlišný, což závisí jednak na výšce vegetačního krytu, jednak na relativním množství trav, jiných vytrvalých trav, polokeřů, keřů a stromů; například brazilské rubáši („campos cerrados“) jsou ve skutečnosti lehké, řídké lesy, kde se můžete volně procházet a řídit jakýmkoli směrem; půda v těchto lesích je pokryta bylinným (a polokeřovým) vegetačním porostem Ѕ a dokonce 1 metr vysoká. V savanách jiných zemí stromy nerostou vůbec nebo jsou extrémně vzácné a jsou velmi krátké. Trávní porost je také někdy velmi nízký, dokonce přitlačený k zemi. Zvláštní formou savany jsou takzvané llanos z Venezuely, kde stromy buď zcela chybí, nebo se vyskytují v omezeném počtu, s výjimkou pouze vlhkých míst, kde se tvoří palmy (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) a další rostliny celé lesy (tyto lesy však nepatří k savanám); v llanos jsou někdy jednotlivé exempláře Rhopala (stromy z čeledi Proteaceae) a dalších stromů; někdy obiloviny v nich tvoří kryt ve výšce osoby; Mezi travinami rostou kompozity, luštěniny, labiáni atd. Mnoho llanů v období dešťů je zaplaveno záplavami řeky Orinoco.

Životní podmínky v savaně jsou velmi drsné. Půda obsahuje málo živiny, v období sucha schne a v období dešťů se stává podmáčeným. Na konci období sucha navíc dochází k častým požárům. Rostliny, které se přizpůsobily podmínkám savan, jsou velmi divoké. Rostou tam tisíce různých bylin. Stromy na druhou stranu potřebují nějaké specifické vlastnosti, které je budou chránit před suchem a ohněm, aby přežily. Baobab se například vyznačuje silným, ohněm chráněným kmenem, který je schopen, jako houba, sám v sobě ukládat zásoby vody. Jeho dlouhé kořeny absorbují vlhkost hluboko pod zemí. Akácie má širokou, plochou korunu, která vytváří stín pro listy rostoucí níže, čímž brání jejich vysychání. Mnoho oblastí savany je nyní využíváno k pasení a divoký život zcela zmizel. V afrických savanách jsou však obrovské národní parky kde stále žijí divoká zvířata.

Savany jsou charakteristické pro Jižní Ameriku, ale v jiných zemích lze na mnoha místech uvést, že jsou svou vegetací velmi podobné savanám. Jedná se například o takzvaný Campine v Kongu (v Africe); v Jižní Africe jsou některá místa porostlá vegetací, skládající se převážně z trav (Danthonia, Panicum, Eragrostis), z dalších vytrvalých trav, zakrslých keřů a stromů (Acacia horrida), takže taková místa připomínají prérie Severní Ameriky a savany Jižní Ameriky; podobná místa se nacházejí v Angole. ("Campos Cerrado")

V oblastech nacházejících se několik stupňů severně a jižně od rovníku je klima obvykle velmi suché. V určitých měsících však začíná být velmi horko a prší. Takovým místům rozmístěným po celém světě se říká savanové zóny. Toto jméno pochází z africké savany, což je nejrozsáhlejší oblast s tímto typem podnebí. Savannah zóny se nacházejí mezi dvěma tropy - linie, kde dvakrát ročně je slunce v poledne přesně na vrcholu. V takových chvílích se tam hodně otepluje a mnohem více se z toho odpařuje mořská voda, což vede k přívalovým dešťům. V oblastech savan, které se nacházejí nejblíže k rovníku, je Slunce v mezilehlých okamžicích roku (v březnu a září) přesně na zenitu, takže jedno období dešťů je odděleno několika měsíci. V oblastech savan, které jsou nejvzdálenější od rovníku, jsou obě období dešťů k sobě tak časově blízko, že prakticky splývají v jedno. Období dešťů trvá od osmi do devíti měsíců a na rovníkových hranicích od dvou do tří.

Vegetace savan je přizpůsobena suchému kontinentálnímu podnebí a periodickému suchu, které se v mnoha savanách vyskytuje měsíce. Obiloviny a jiné trávy zřídka vytvářejí plazivé výhonky, ale obvykle rostou na trávníku. Listy obilovin jsou úzké, suché, houževnaté, chlupaté nebo pokryté voskovým povlakem. U obilovin a ostřic zůstávají mladé listy srolované do trubičky. Na stromech jsou listy malé, chlupaté, lesklé („lakované“) nebo pokryté voskovým květem. Vegetace savany má výrazný xerofytický charakter. Mnoho druhů obsahuje velké množství esenciálních olejů, zejména z čeledi vervainových, labiátových a myrtových v Jižní Americe. Zvláště zvláštní je růst některých vytrvalých trav, polokeřů (a keřů), a to zejména tím, že většina z nich, která je v zemi (pravděpodobně stonek a kořeny), silně roste do nepravidelného hlízovitého lignitového těla, z nichž pak početné, většinou nerozvětvené nebo slabě rozvětvené potomstvo. V období sucha vegetace savan zmrzne; Savany žloutnou a sušené rostliny jsou často vystaveny požárům, kvůli nimž je kůra stromů obvykle spálena. S nástupem dešťů ožívají savany pokryté svěží zelení a poseté mnoha různými květinami. Eukalyptové lesy Austrálie jsou velmi podobné „campos cerratos“ Brazilců; jsou také lehké a tak vzácné (stromy jsou od sebe daleko od sebe a neuzavírají se korunami), že se v nich dá snadno chodit a dokonce řídit jakýmkoli směrem; půda v takových lesích v období dešťů je pokryta zelenými houštinami, skládajícími se převážně z obilovin; v období sucha je půda vystavena.

Savannah zvířata byla nucena přizpůsobit se přežít v podmínkách sucha. Velcí býložravci, jako jsou žirafy, zebry, pakoně, sloni a nosorožci, jsou schopni překonat velké vzdálenosti, a pokud se na některém místě příliš vysuší, vydají se tam, kde prší a kde je hodně vegetace. Dravci, jako jsou lvi, gepardi a hyeny, loví putující stáda zvířat. Pro malá zvířata je obtížné jít hledat vodu, a proto raději přezimují během celého období sucha.

Pouště světa

Písečné pouště

V závislosti na skalách, které tvoří území, se rozlišují: jíl, kamenité a písečné pouště. Na rozdíl od populární představy pouští jako obrovských prostor, kde se táhnou nekonečné zvlněné řady písečných dun, je písek pokrytá pouze jednou pětinou světových pouští. Existuje však také mnoho působivých písečných moří. Na Sahaře písečné pouště, ergy, pokrývají mnoho desítek tisíc kilometrů čtverečních. Písek, který se tam vyplavuje ze sousední vysočiny, vzniká v důsledku zvětrávání pouštních skal. Je neustále přenášen větrem z místa na místo a nakonec se hromadí v nížinách a prohlubních.

Křížové duny jsou dlouhá lůžka písku v pravém úhlu ke směru převládajícího větru v oblasti. Duny mají tvar podkovy a jejich „rohy“ směřují po větru. Hvězdy ve tvaru dun jsou často obrovské. Vznikají pod vlivem větrů vanoucích z různých směrů. Vytvořené velmi silným větrem se často táhnou mnoho kilometrů a dosahují výšky 100 m. Větrné dutiny mezi řadami dun ve tvaru kopí s odhalenými podložími tradičně sloužily jako hlavní obchodní cesty kočovných národů pouště.

Duny mají téměř pravidelný půlměsíc a jejich špičaté ocasy - rohy - jsou rozšířeny ve směru větru. Nacházejí se hlavně v těch pouštích, kde je relativně málo písku, takže se duny pohybují po štěrkem posypaných plochách nebo dokonce odhalených podložích. Ze všech dun jsou duny nejpohyblivější.

Existují také duny ve tvaru hvězdy, které připomínají celé hory písku. Někdy jejich výška dosahuje 300 m a shora takové duny vypadají jako hvězdice se zakřivenými paprsky chapadel. Vytvářejí se tam, kde vítr fouká střídavě z různých směrů, a zpravidla se nikam nepohybují.

Zvláštnosti klimatu a reliéfu písčitých pouští výrazně komplikují podmínky pro výstavbu a provoz silnic. Reliéf písečných pouští je nestabilní. Čím vyšší je rychlost větru v blízkosti zemského povrchu, tím větší částice se pohybuje.

Proudění větru a písku kolem nerovností písčitého reliéfu je doprovázeno tvorbou oblastí s místním zvýšením rychlosti proudění, vírů a zón klidu. V zóně víření se rozptýlí písek a v zóně klidu se ukládá.

Pohyb zrn písku ve směru větru způsobuje celkový pohyb povrchových vrstev písku ve formě zvlnění. Postupně stoupám po svazích písečných kopců, zrnka písku, poté, co jsem je nesl přes vrchol, sklouzávám dolů a ukládám se do klidové zóny na závětrné straně. V důsledku toho se písčité kopce postupně pohybují ve směru větru. Takovým pískům se říká mobilní. Rychlost pohybu písčitých pahorků klesá s nárůstem jejich výšky.

Existují následující charakteristické formy reliéfu písečných pouští, vytvořených pod vlivem větru: barové kádě, dunové řetězy, písčité hřebeny, kopcovité písky. Tvorba každé z jejich forem reliéfu je spojena s určitými podmínkami pohybu písku, se silou a směrem převládajících větrů.

Duny jsou jednoduché nebo písčité kopce nacházející se ve skupinách do výšky 3–5 m a více, až do šířky 100 m, mají půdorysný tvar srpku s rohy orientovanými ve směru větru. Mírně svažitý návětrný svah má podle velikosti písku strmost 1: 3-1: 5, závětrný sklon 1: 1,5-1: 2. Tato forma úlevy je nejvíce nestabilní a snadno přístupná působení větru. Osamělé duny se tvoří na okraji sypkého písku, na hladkém, holém a plochém takyru a fyziologickém roztoku

Takyři se nazývají ploché povrchy, pokryté tvrdou jílovitou půdou, takyři se nacházejí hlavně podél okrajů písků a představují suché dno dočasných jezer vytvořených během rychlého tání sněhu nebo po silných deštích. Částice jílu a bahna usazující se z vody tvoří v průběhu času hustou vodotěsnou vrstvu. Po deštích jsou takyři několik dní pokryti vodou a pak, když se voda odpaří, jíl praskne na samostatné dlaždice.

Kamenné pouště

Skalnaté pouště jsou několika typů, v závislosti na typu povrchu. Může být tvořen kamenem, drceným kamenem, oblázky, sádrou. Povrch některých pouští je dobře propustný pro vodu, zatímco jiné vytvářejí hustou vodotěsnou kůru. V prvním případě jde voda do hloubky nepřístupné pro kořeny rostlin. Ve druhém se odpařuje z povrchu a dále fixuje pouštní kůru.

Tam, kde dříve byla voda, se tvoří soli. Na některých místech je jejich koncentrace tak velká, že na povrchu vytvoří krustu. Existují místa o tloušťce 15 cm s hummy až metr vysokými. Pokud se vlhkost úplně neodpařila, slané bažiny vypadají jako bažinatá bažina.

Některé z nejběžnějších typů pouští jsou skalnaté, štěrkovité, štěrkopískové a sádrové pouště. Spojuje je drsnost, tvrdost a hustota povrchu. Vodní propustnost kamenitých půd je různá. Největší oblázkové a štěrkovité úlomky, ležící poměrně volně, snadno propouštějí vodu a srážky rychle prosakují do velkých hloubek rostlinám nepřístupných. Ale častěji jsou však rozšířené povrchy, kde je oblázkový nebo drcený kámen cementován pískovými nebo jílovými částicemi. V takových pouštích leží skalní úlomky hustě a tvoří takzvanou pouštní dlažbu.

Reliéf kamenitých pouští je jiný. Mezi nimi jsou oblasti plochých a plochých plošin, mírně svažité nebo ploché pláně, svahy, mírné kopce a hřebeny. Na svazích se tvoří rokle a vpusti. Zde jsou časté teplotní změny a kondenzace vlhkosti v noci.

Život ve skalnatých pouštích závisí zejména na srážkách a vypařování. V těch nejtěžších podmínkách je to prostě nemožné. Kamenné pouště Sahary (hamadas), které zabírají až 70% její rozlohy, často postrádají vyšší vegetaci. Polštářovité keře freodolia a limonastrum jsou upevněny pouze na samostatných kamenitých talusech. Ve vlhčích pouštích střední Asie, i když řídce, jsou rovnoměrně pokryty pelyňkem a solí. Na písčito-oblázkových pláních střední Asie jsou rozšířené zakrslé houštiny saxaulu.

V tropických pouštích se sukulenty usazují na skalnatém povrchu. V Jižní Africe se jedná o cissus s tlustými sudovitými kmeny, mlékem, „stromovou lilií“; v tropické části Ameriky - různé kaktusy, juky a agáve. Ve skalnatých pouštích je mnoho různých lišejníků, které kryjí kameny a barví je do bílé, černé, krvavě červené nebo citronově žluté barvy.

Pod kameny žijí Štíři, falangy, gekoni. Zde se častěji než na jiných místech nachází shitomord.

Subtropické listnaté lesy

Tropické a subtropické listnaté biomy nereagují na sezónní teplotní změny, ale na množství srážek během sezóny. Během období sucha rostliny zbavují listy, aby udržely vlhkost a zabránily vysychání. Pád listů v těchto lesích nezávisí na ročním období, v různých zeměpisných šířkách různých polokoulí, dokonce i v malé oblasti lesa, se doba a trvání pádu listů mohou lišit, různé svahy stejné hory nebo vegetace na březích řeky a povodí mohou být jako patchworková deka z holých a listnatých stromů.

Subtropické stálezelené lesy

Subtropický stálezelený les - les běžný v subtropických pásmech.

Hustý listnatý les se stálezelenými stromy a keři.

Subtropické podnebí Středomoří je suché, srážky ve formě deště v zimě padají, dokonce i mírné mrazy jsou extrémně vzácné, léta jsou suchá a horká. Subtropickým lesům Středomoří dominují houštiny stálezelených keřů a nízkých stromů. Stromy jsou vzácné a mezi nimi vzkvétají různé trávy a keře. Zde rostou jalovce, ušlechtilý vavřín, jahodník, který každý rok shodí kůru, divoké olivy, něžné myrty a růže. Tyto typy lesů jsou charakteristické hlavně ve Středomoří a v horách tropů a subtropů.

Subtropy na východním okraji kontinentů se vyznačují vlhčím podnebím. Atmosférické srážky padají nerovnoměrně, ale prší více v létě, tedy v době, kdy vegetace zvláště potřebuje vlhkost. Dominují mu husté vlhké lesy stálezelených dubů, magnólií, vavřínu kafrového. Četné liány, houštiny vysokých bambusů a různé keře umocňují jedinečnost vlhkého subtropického lesa.

Subtropický les se od vlhkých tropických lesů liší menší druhovou rozmanitostí, poklesem počtu epifytů a lián a také výskytem jehličnatých, stromových kapradin v porostu.

Subtropický pás je charakterizován širokou škálou klimatických podmínek, vyjádřených ve zvláštnostech zvlhčování západního, vnitrozemského a východního sektoru. V západním sektoru pevniny existuje středomořský typ podnebí, jehož originalita spočívá v rozporu mezi vlhkým a teplým obdobím. Průměrné roční srážky v rovinách jsou 300–400 mm (na horách až 3 000 mm), převážná část z nich padá v zimě. Zima je teplá, průměrná teplota v lednu není nižší než 4 C. Léta jsou horká a suchá, průměrná teplota v červenci je nad 19 C. V těchto podmínkách se na hnědých půdách vytvořila středomořská tvrdá listnatá rostlinná společenství. V horách jsou hnědé půdy nahrazeny hnědými lesními půdami.

Hlavní oblastí distribuce listnatých lesů a keřů v subtropickém pásmu Eurasie je středomořské území, které bylo vyvinuto starověkými civilizacemi. Pastva koz a ovcí, požáry a využívání půdy vedly k téměř úplné destrukci přirozeného vegetačního krytu a erozi půdy. Climaxová společenství zde představovaly stálezelené listnaté lesy, v nichž dominoval rod dubů. V západní části Středomoří s dostatečným množstvím srážek na různých matečných horninách byl běžným druhem sklerofyt kamenného dubu až do výšky 20 m. Keřová vrstva zahrnovala nízko rostoucí stromy a keře: buxus, jahodník, philliria, stálezelené kaliny, pistácie a mnoho dalších. Kryt trávy a mechu byl ztenčen. Korkové dubové lesy rostly na velmi chudých, kyselých půdách. Ve východním Řecku a na středomořském pobřeží Anatolian byly kamenné dubové lesy nahrazeny dubovými lesy Kermes. V teplejších částech Středomoří byly dubové porosty nahrazeny výsadbou divokých oliv (divokých olivovníků), leniscus pistachios a ceratonia. Horské oblasti byly charakterizovány lesy jedle, cedru (Libanon) a borovice černé. Na písčitých půdách plání rostly borovice (italské, Aleppo a přímořské). V důsledku odlesňování se ve Středomoří již dlouho objevují různá keřová společenstva. První fázi degradace lesů zřejmě představuje makovická keřová komunita s odloučenými stromy, které jsou odolné vůči požárům a kácení. Jeho druhové složení je tvořeno různými keři podrostu degradovaných dubových lesů: různé druhy erika, cistus, jahodník, myrta, pistácie, divoká oliva, rohovník atd. Keře jsou často propletené popínavým porostem, často pichlavými rostlinami sassaparilla, ostružina a další stálezelené růže Díky množství trnitých a popínavých rostlin je makak obtížně průchodný. Místo redukovaného maquis se vyvíjí gariga formace společenství nízko rostoucích keřů, polokeřů a xerofilních bylin. Dominují zakrnělé (až 1,5 m) houštiny dubu Kermes, který nesní hospodářská zvířata a po požárech a kácení rychle napadá nová území. Garigi jsou bohatě zastoupeny rodinami labiátů, luštěnin a rosaceae, které produkují silice. Mezi typické rostliny patří pistácie, jalovec, levandule, šalvěj, tymián, rozmarýn, cistus atd. Gariga má různá místní jména, například ve Španělsku tomillari. Další formace, vytvořená na místě degradovaného maquis, freegan, jejíž vegetační kryt je extrémně tenký. Často se jedná o skalnaté pustiny. Postupně všechny rostliny sežrané hospodářskými zvířaty mizí z vegetačního krytu, z tohoto důvodu ve složení freeganů převládají geofyty (asphodelus), jedovaté (mléčnice) a trnité (astragalus, asteraceae) rostliny. V dolním pásu středomořských hor, včetně západního Zakavkazska, jsou rozšířeny subtropické stálezelené vavříny nebo vavřínové listy pojmenované podle převládajících druhů různých typů vavřínu.

Tropický deštný prales

Evergreen tropické deštné pralesy se nacházejí podél rovníku, v oblasti, kde je srážení 2000-2500 mm / g s poměrně rovnoměrným rozložením v průběhu měsíců. Deštné pralesy se nacházejí ve třech hlavních oblastech: 1) největší souvislý masiv v Amazonii a Orinoku v Jižní Americe; 2) v povodí řek Kongo, Niger a Zambezi v Africe a na ostrově Madagaskar; 3) Indo -malajština a ostrovy Borneo - Nová Guinea (obr. 7.3). Roční teplotní výkyvy v těchto oblastech jsou poměrně rovnoměrné a v některých případech obecně snižují sezónní rytmy nebo je vyhlazují.

V deštných pralesech tvoří stromy tři úrovně: 1) vzácné vysoké stromy vytvářejí horní vrstvu nad úrovní obecného baldachýnu; 2) baldachýn tvořící souvislý stálezelený kryt ve výšce 25-35 m; 3) nižší vrstva, která se jasně projevuje jako hustý les pouze v místech mezery v baldachýnu. Bylinná vegetace a keře prakticky chybí. Ale na druhé straně existuje velké množství lián a epifytů. Druhová rozmanitost rostlin je velmi velká - na několika hektarech můžete najít tolik druhů, jaké nejsou ve flóře celé Evropy (Yu. Odum, 1986). Počet dřevin se liší podle různých počtů, ale podle všeho dosahuje 170 a více, i když zde není více než 20 druhů trav. Počet druhů mezivrstevných rostlin (liány, epifyty atd.) Spolu s bylinkami je 200-300 a více.

Tropické deštné pralesy jsou docela starodávné klimaxové ekosystémy, ve kterých byl koloběh živin doveden k dokonalosti - jsou málo ztracené a okamžitě vstupují do biologického cyklu prováděného vzájemnými organizmy a mělkými, většinou vzdušnými, se silnou mykorhizou, kořeny stromů. Díky tomu lesy rostou tak bujně na vzácných půdách.

Neméně rozmanitá než vegetace a fauna těchto lesů. Většina zvířat, včetně savců, existuje v horních vrstvách vegetace. Rozmanitost živočišných druhů lze ilustrovat na takových číslech: na 15 km2 deštného pralesa v Panamě připadá 20 000 druhů hmyzu, zatímco ve stejné oblasti v západní Evropě jich je jen několik stovek.

Z velkých zvířat v tropických lesích jmenujeme jen několik, nejznámějších: opice, jaguáry, mravenečník, lenochod, puma, lidoopi, buvoli, slon indický, páv, papoušci, kondor, sup královský a mnoho dalších.

Tropický les se vyznačuje vysokou mírou evoluce a specializace. Mnoho druhů se stalo součástí severnějších společenstev. Proto je velmi důležité zachovat tyto lesy jako „genový zdroj“.

Vlhké tropické lesy mají velkou biomasu a nejvyšší produktivitu pozemních biocenóz.

Aby se les dostal do vyvrcholení, je zapotřebí dlouhý postupný cyklus. Aby se proces urychlil, navrhuje se například snížit ho úzkými mýtinami, ponechat rostliny, které nemají pro průmysl žádnou hodnotu, aniž by došlo k narušení přísunu živin v kořenových polštářích, a poté pomůže osev z nezasažených oblastí rychle obnovit les do původní podoby.

ÚROVNĚ BIODIVERZITY

Úrovně biologické rozmanitosti

Diverzitu lze považovat za nejdůležitější parametr biosystému spojený s jejich životně důležitými charakteristikami, což jsou kritéria účinnosti a která se v průběhu vývoje extrémizují (stabilita, produkce entropie atd.). Extrémní (maximální nebo minimální) hodnota kritéria účinnosti bnosystému G * (obr. 1) je dosažena na optimální úrovni rozmanitosti D *. Jinými slovy, biosystém dosahuje svého cíle s optimální úrovní rozmanitosti. Snížení nebo zvýšení rozmanitosti ve srovnání s její optimální hodnotou vede ke snížení účinnosti, udržitelnosti nebo jiných životně důležitých charakteristik biosystému.

Kritické nebo přijatelné úrovně rozmanitosti jsou určeny stejným vztahem mezi kritériem účinnosti systému a jeho rozmanitostí. Očividně existují takové hodnoty kritéria účinnosti, při kterých systém přestává existovat, například minimální hodnoty stability nebo energetické účinnosti systému Go. Tyto kritické hodnoty odpovídají úrovním rozmanitosti systému (Do), což jsou maximální přípustné nebo kritické úrovně.

Na empirických datech a výsledcích modelování biodiverzity je ukázána možnost existence optimálních hodnot diverzity v biosystémech populace a biocenotických úrovních. Koncept kritických úrovní rozmanitosti je dnes jedním z teoretických principů ochrany volně žijících živočichů (koncept minimální velikosti populace, kritických úrovní genetické rozmanitosti v populacích, minimální oblasti ekosystémů atd.).

Pasivní a aktivní metody zachování biologické rozmanitosti

K regulaci dopadu jakéhokoli druhu antropogenní činnosti na biologickou rozmanitost se používá pouze několik metod:

Posouzení vlivů na životní prostředí (EIA) je metoda identifikace závažných problémů ještě předtím, než se vůbec projeví. Nejdůležitějším krokem v tomto hodnocení je průzkum oblasti. Například ve vysoce zranitelných ostrovních ekosystémech by veškeré ubytování a služby pro turisty měly být umístěny v dostatečně velké vzdálenosti od nejzranitelnějších oblastí a vysoko nad maximální úrovní přílivu, protože mnoho pláží je charakterizováno přirozenými procesy eroze a ukládání sedimentů.

Navrhovaná strategická analýza (SEA) je navržena tak, aby prozkoumala navrhovanou strategii, plán nebo program a posoudila jejich dopad a dopad na životní prostředí.

Posouzení únosnosti (CCA) je stanovení maximální zátěže vyplývající z antropogenních činností nebo maximálního počtu uživatelů přírodních zdrojů, kterým přírodní nebo umělý zdroj nebo systém odolá, aniž by pro ně představoval vážné ohrožení.

Posouzení dopadů na životní prostředí je strategicky důležitým právním nástrojem pro ochranu biologické rozmanitosti, protože si klade za cíl odstranit problémy před zahájením projektů. Takové posouzení by mělo být provedeno v rámci jednotlivých průmyslových odvětví, typů využití půdy, programů a plánů: zejména při plánování výstavby silnic změny vodního režimu. povodí, lesní hospodářství atd. Pokud se projekt již stal nedílnou součástí schváleného plánu nebo programu, pak je často příliš pozdě nebo nemožné provést takové posouzení ve fázi jeho provádění, aby se předešlo velkým škodám.

V důsledku transformace přírody člověkem se mnoho druhů zvířat a rostlin dostává na pokraj zničení. Ochranná opatření pro tyto druhy se staly naléhavou potřebou. Jsou sestaveny červené datové knihy, těžba vzácných druhů je zakázána, mezinárodní obchod je přísně omezen, rezervace, národní parky a další zvláště chráněné přírodní oblasti... Některé druhy zvířat jsou bohužel na takové hranici, že jim tato obecně přijímaná, tradiční ochranná opatření již nestačí. Abychom je zachránili, je třeba podniknout aktivnější akce, jak se říká - používat intenzivní metody ochrany. Těchto metod je známo poměrně hodně. Mohou být zaměřeny jak na vytvoření optimálních podmínek pro reprodukci, tak na optimalizaci nabídky potravy nebo ochranných podmínek stanoviště. Vytváření zařízení, která zabraňují úhynu zvířat na elektrických vedeních nebo při zemědělských pracích, chovu v zajetí a rozptýlení vzácných druhů - to vše jsou různé metody intenzivní ochrany divoké zvěře, které v zahraniční literatuře získaly takový název jako management populací divokých zvířat. U nás se častěji používá termín „biotechnická opatření“. Poměrně dlouhou dobu byla převážně rozšířena biotechnická opatření, která mají čistě utilitární cíle - zvýšit počet cenných komerčních druhů. Současně bylo krmení, zařízení umělých hnízd a další pomoc zvířatům prováděno lidmi z jiných, nezainteresovaných hledisek, mimo jiné i z hlediska životního prostředí. Nejstarší tradice mají různé druhy biotechnických prací zaměřených na ochranu ptáků.

ZÁVĚR

Biodiverzita byla definována jako „variabilita živých organismů ze všech zdrojů, včetně mimo jiné (latinsky„ mimo jiné “), suchozemských, mořských a dalších vodních ekosystémů a ekologických komplexů, jejichž jsou součástí: zahrnuje rozmanitost v rámci druhy, druhová rozmanitost a rozmanitost ekosystémů “. Tato definice se stala oficiální definicí ve smyslu litery zákona, protože byla zahrnuta v Úmluvě OSN o biologické rozmanitosti, kterou přijímají všechny země na Zemi, s výjimkou Andorry, Bruneje, Vatikánu, Iráku, Somálska a Spojené státy. OSN vyhlásila Mezinárodní den biologické rozmanitosti. Je poměrně obtížné určit potřebu zachování a zachování biologické rozmanitosti nějakým objektivním způsobem, protože to závisí na úhlu pohledu toho, kdo tuto potřebu posuzuje. Existují však tři hlavní důvody pro zachování biologické rozmanitosti: Z utilitárního hlediska jsou prvky biologické rozmanitosti prostředky, které již dnes představují skutečný přínos pro člověka nebo mohou být užitečné v budoucnosti. Biodiverzita jako taková poskytuje ekonomické i vědecké výhody (například při hledání nových léků nebo léčby). Volba zachování biologické rozmanitosti je etickou volbou. Lidstvo jako celek je součástí ekologický systém planetu, a proto by měla s biosférou zacházet opatrně (ve skutečnosti jsme všichni závislí na jejím blahu). Význam biologické rozmanitosti lze také charakterizovat z estetického, esenciálního a etického hlediska. Příroda je oslavována a chválena umělci, básníky a hudebníky po celém světě; pro člověka je příroda věčnou a trvalou hodnotou.

Tundra (z finského tunturi - holá vrchovina bez stromů), druh biomu s charakteristickou bez stromů v subarktickém pásu severní polokoule. Zabírá plochu asi 3 miliony km2, táhnoucí se podél severního pobřeží Severní Ameriky a Eurasie v souvislém pásu širokém až 500 km. Tundra se také nachází na některých ostrovech poblíž Antarktidy. V horách tvoří vysokohorský krajinný pás (horská tundra).

Lesní tundra - uzavřené boreální jehličnaté lesy poblíž severní hranice jejich rozšíření obvykle postupně, ale stabilně rostou. Objevují se oblasti bez stromů; na severu jich je čím dál víc. Nízké, často ošklivé stromy jsou od sebe vzdáleny 10 m nebo více.

Tmavé jehličnaté lesy - porost je zastoupen druhy s tmavými stálezelenými jehlami - četné druhy smrku, jedle a sibiřské borovice (cedr).

Jehličnatý les - les složený téměř výhradně z jehličnatých stromů. Významná část jehličnatých lesů se nachází v chladném podnebí severních zeměpisných šířek jako tajga, ale jehličnaté lesy se nacházejí v jiných částech světa. Ve střední Evropě pokrývají mnoho pohoří.

BIBLIOGRAFIE

1. Voronov A.G. Biogeografie se základy ekologie. - 2. vyd. - M.: Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 2007.
2. Vtorov P.P., Drozdov N.N. Biogeografie kontinentů. - 2. vyd. - M.: Education, 2006.
3. Kiselev V.N. Základy ekologie - Minsk, 2000.
4. V.I.Boxes, L.V.Peredelsky Ekologie - Rostov -nDon: Phoenix, 2001
5. Peredelskiy L.V., Korobkin V.I. Ekologie v otázkách a odpovědích. - Rostov n / a., 2002.
6. Stolberg F.V. Ekologie města. K.: 2000.
7. Tolmachev A.I., K historii vzniku a vývoje temné jehličnaté tajgy, M.-L., 2004
8. Khachaturova T.S. Ekonomika životního prostředí. M.: Nakladatelství Moskevské státní univerzity, 2001
9. Shamileva I.A. Ekologie. Učebnice pro vysoké školy. - M., 2004.
10. Shilov I.A. Ekologie. - M., 2000.