Найбільша різноманітність видів характерно. За кількістю видів, що входять до складу даного біоценозу розрізняють багаті і бідні видами біоценози. Тропічні дощові ліси
114. Найбільша різноманітність видів рослин і тварин характерно для біоценозу
1. тундри;
3. тропічного лісу +
4. лісостепу
115. Продуктивність екосистем (за освітою біомаси сухої речовини) від екватора до полюсів:
1. зменшується +
2. залишається незмінною;
3. збільшується;
4. спочатку зменшується, а потім знову збільшується
5. спочатку збільшується, а потім зменшується
116. Велика екологічна група водних організмів, що володіє здатністю до переміщення незалежно від течій води:
2. планктон
3. нектон +
4. нейстон
5. перифітон
117. Велика екологічна група водних організмів, локалізованих на дні
1. планктон
2. перифітон
3. нейстон
4. бентос +
118. Велика екологічна група водних організмів, що вільно живуть в товщі води і пасивно переміщаються в ній
1. планктон +
2. перифітон
3. нейстон
119. Велика екологічна група водних організмів, що прикріплюється до водних рослин
1. планктон
2. перифітон +
3. нейстон
120. Екологічна група водних організмів, що мешкають у поверхні води, на межі водного та повітряного середовища:
1. планктон
2. перифітон
3. нейстон +
121. Прісноводні екосистеми, що формуються в стоячих водоймах
1. водно-болотні
2. лотіческіе
3. озерні
4. лентіческіе +
5. евтрофних
122. Прісноводні екосистеми, що формуються в текучих водах
1. водно-болотні
2. лотіческіе +
3. озерні
4. лентіческіе
5. евтрофних
123. Головним едифікатором спільнот в тундрі є
1. лишайники +
3. чагарники
5. карликові дерева
124. Види, що визначають структуру і характер спільнот в біоценозах, що грають средообразующую роль
1. домінанти
2. едифікатори +
3. Субдомінанта
4. ассектатор
5. віоленти
125. Для простих біоценозів тундри при певних умовах характерні
1. спалаху масового розмноження окремих видів +
2. дуже невеликі коливання чисельності окремих видів
3. ніколи не спостерігаються спалахи масового розмноження окремих видів
4. плавні підйоми чисельності видів
5. плавні падіння чисельності видів
126. Основною умовою стійкості екосистем є
1. наявність сформованої родючого грунту
2. закритість екосистеми
3. наявність великих травоїдних тварин
4. постійний кругообіг речовин і приплив енергії +
5. високий рівень біорізноманіття
127. Вчений, який запропонував термін біогеоценоз
1. В.Н.Сукачев +
2. В.І. Вернадський
3. Докучаєв
5. Ч. Дарвін
128. Сукупність факторів навколишнього середовища, що впливають на склад і структуру біоценозів
1. фітоценоз
2. едафотоп
3. кліматотоп
4. ландшафт
5. біотоп +
129. Поняття, що характеризують стан виду в біоценозі, виражене в особливостях географічної локалізації, стосовно факторів зовнішнього середовища і функціональної ролі
1. екологічна ніша +
2. життєва форма
3. система домінування
4. адаптація
5. життєва стратегія
130. Подібні морфо-екологічні групи різних видів живих організмів, з різним ступенем спорідненості, що виражають тип пристосування до схожих умов середовища, який виникає в результаті конвергентної адаптації:
1. екологічна ніша
2. життєва форма +
3. система домінування
4. адаптація
5. життєва стратегія
131. Стійкість екосистеми при збільшенні її складності, як правило:
1. змінюється в залежності від характеру взаємовідносин організмів
2. не змінюється
3. зростає +
4. зменшується
5. не залежить від ступеня складності
132. Значення боліт полягає в тому, що дані екосистеми здатні ...
1. регулювати температурний режим екотопів
2. давати врожай грибів
3. давати врожай журавлини і брусниці
4. регулювати водний режим території +
5. виробляти торф
133. Найбільш складними екосистемами тропічних дощових лісів характеризуються:
1. високим рівнем різноманітності і низькою чисельністю видів +
2. високим рівнем різноманітності і високою чисельністю видів
3. низьким рівнем різноманітності і низькою чисельністю видів
4. низьким рівнем різноманітності і високою чисельністю видів
5. високим рівнем різноманітності і змінюється чисельністю видів
134. Найбільша швидкість переробки організмами-редуцентамі мертвої органіки спостерігається в екосистемах:
2. вологих тропічних лісів +
3. бореальні хвойні ліси
5. саваннни
135. Велика кількість великих копитних фітофагів характерно для екосистем
2. вологих тропічних лісів
3. бореальних хвойних лісів
5. савани +
136. Сукупність усіх зв'язків виду із середовищем проживання, які забезпечують існування та відтворення особин даного виду в природі становлять:
1. біоценоз +
3. едафотоп
4. кліматоп
5. конкурентне середовище
137. На рівні консументів потоки живої органічної речовини, що передається різними групами споживачів, слідують по ланцюгах:
1. накопичення
2. розкладання
3. трансформації
4. виїданням +
5. синтезу
138. На рівні консументів потоки мертвої органічної речовини, що передається різними групами споживачів, слідують по ланцюгах:
1. накопичення
2. розкладання +
3. трансформації
4. виїданням
5. синтезу
139. При передачі органічної речовини різних груп споживачів-консументів відбувається його поділ на два потоки:
1. накопичення і розкладання
2. розкладання і трансформації
3. трансформації і синтезу
4. виїданням і розкладання +
5. синтезу і накопичення
140. Більш повне використання ресурсів на кожному трофічному рівні біоценозу забезпечується:
1. збільшенням чисельності окремих видів
2. збільшенням числа видів +
3. збільшенням чисельності всіх видів
4. циклічними змінами чисельності
5. збільшенням хижацтва
141. Кількість біомаси та пов'язаної з нею енергії, при кожному переході з одного трофічного рівня на інший, становить близько:
142. У міру сходження по трофічних рівнів сумарна біомаса, продукція, енергія і чисельність особин змінюються:
1. прогресивнозбільшуються
2. збільшується при переході від продуцентів до консументів, а далі зменшується
3. напрямок до зменшення або збільшення циклічно змінюється в залежності від зовнішніх факторів
4. прогресивно зменшуються +
5. залишаються постійними
143. Найважливішим механізмом підтримки цілісності і функціональної стійкості біоценозів є:
численність і різноманітність видового складу +
збільшення конкуренція
взаємодія всіх видів на всіх рівнях
зниження конкуренції і видового складу
сталість видового складу і зниження конкуренції
144. Послідовність трофічних зв'язків, кінцевим результатом яких є мінералізація органічної речовини:
ланцюга виїданням
ланцюга трансформації
ланцюги розкладання +
ланцюга мінералізації
ланцюга редуцентов
145. Послідовність трофічних зв'язків, в ході яких відбувається синтез і трансформація органічної речовини:
1. ланцюга виїданням +
2. ланцюга трансформації
3. ланцюга розкладання
4. ланцюга мінералізації
5. ланцюга синтезу
146. Елементарної структурною і функціональною одиницею біосфери є:
біогеоценоз +
фітоценоз
спільноти живих організмів
147. Області акваторії світового океану, висока продуктивність яких обумовлена \u200b\u200bвисхідними потоками води від дна до поверхні
саргасові
рифтові
конвенційні області
апвелінг +
148. Області акваторії світового океану, висока продуктивність яких обумовлена \u200b\u200bнаявністю полів плаваючих бурих водоростей:
1. саргасові +
2. рифтові
3. конвенційні області
4. апвелінг
5. рифові
149. Області високого біологічного різноманіття в океанах, локалізовані навколо гарячих джерел на розломах океанічної кори і засновані на первинній продукції, що поставляється хемотрофних організмами:
саргасові
абісальні рифтові
шельфові
апвелінг
рифові +
150. Придонні згущення біорізноманіття на великих глибинах океану зобов'язані своїм існуванням життєдіяльності
водоростей
коралових поліпів
молюсків і голкошкірих
хемотрофних бактерій +
151.Фактором, визначальним географічне поширення в океанах областей згущень живої речовини і високої продуктивності навколо коралових рифів, є:
1. температура не менше 20 о +
2. глибина не більше 50 м
3. прозорість води
4. солоність води
152. Області високої продуктивності в світовому океані, в спільнотах яких відсутні фотосинтезуючі організми:
саргасові згущення
абісальні рифтові +
шельфові згущення
апвеллінговие згущення
рифові згущення
153. Найбільш продуктивними рибопромисловими областями світового океану, що дають близько 20% світового промислу риби, є області:
апвеллинга +
абісальні рифтові
шельфові
саргассових полів
коралових рифів
154. Екологічна область узбережжя океану, розташована вище рівня води в прилив, але схильна до впливу океанічних вод при штормах і нагонах:
2. літораль
3. абиссаль
4. Супралітораль +
5. сублітораль
155. Екологічна область дна океану, розташована в зоні між рівнями води в найвищий приплив і найнижчий відлив:
А) батиаль
B) літораль +
C) абиссаль
D) Супралітораль
E) сублітораль
156. Екологічна область дна океану, розташована в зоні від рівня води при найнижчому відпливу до глибин 200 м:
А) абиссаль
B) літораль
C) батиаль
D) Супралітораль
E) сублітораль +
157. Екологічна область дна океану, розташована на материкових схилах на глибинах 200-2000 м:
А) батиаль +
B) літораль
C) абиссаль
D) Супралітораль
E) сублітораль
158. Екологічна область дна океану на глибинах, що перевищують 2000 м:
А) батиаль
B) літораль
C) абиссаль +
D) Супралітораль
E) сублітораль
159. Екологічні групи морських організмів - нектон, планктон, нейстон і плейстон характерні для спільнот:
А) літоралі
B) батіалі
C) абіссалі
D) пелагиали +
E) сублиторали
160. Спільнота, до складу якого входять фітоценоз, зооценоз і микробоценоз, що має певні просторові межі, зовнішній вигляд і структуру:
А) біоценоз +
E) біогеоценоз
161. Основою більшості наземних біоценозів, що визначають їх зовнішній вигляд, структуру і певні межі є:
А) зооценоз
C) едафотоп
D) микробоценоз
E) фітоценоз +
162. Первинна місце існування живих організмів, що утворюється сукупністю грунтово-кліматичних факторів:
А) біотоп
B) екотопів +
C) едафотоп
D) кліматоп
163. Вторинна середовище проживання, утворена в результаті активного впливу живих організмів на первинну середовище проживання:
А) біотоп +
C) едафотоп
D) кліматоп
164. В степових біоценозах при грунтоутворенні переважають процеси:
А) мінералізації
B) нітрифікації
C) гуміфікації +
D) денитрификации
E) аммонификации
165. Ключовим фактором освіти степових біогеоценозів, визначальним особливості кругообігу біогенних елементів є:
А) температура
B) рівень сонячного випромінювання
С) сезонність випадання опадів
D) вологість грунтів +
E) контрастність температур
166. Серед життєвих форм рослин степових біогеоценозів найбільш характерні:
А) чагарники
B) напівчагарнички
C) ефемери
D) дерновінниє злаки +
E) кореневищні злаки
167. Для вертикальної структури тваринного населення степових екосистем найбільш характерний :.
А) надземний ярус
B) деревне ярус
C) підземний ярус
D) деревно-чагарниковий ярус
E) велика кількість норніков +
168. Колоніальний спосіб життя різних видів і груп гризунів найбільш типовий в екосистемах:
А) бореальних лісів
C) широколистяних лісів
E) тропічних дощових лісів
169. У вертикальній структурі степових біоценозів відсутня:
А) деревне ярус +
B) деревно-чагарниковий ярус
C) чагарниковий ярус
D) підземний ярус
E) трав'янистий ярус
170. В степових екосистемах серед тварин фітофагів практично не представлена \u200b\u200bгрупа:
А) плодоядних +
B) семеноядних
C) зеленоядних
D) різофагов
E) семеноядних і різофагов
171. Степові екосистеми географічно локалізовані:
А) в тропічному поясі
B) в високих широтах
C) в області субтропічного клімату
D) у внутрішньоконтинентальних областях помірних широт +
E) в горах
172. Ґрунтовий покрив степових біогеоценозів сформований:
А) бурими грунтами
B) сероземами
C) підзолистими грунтами
D) чорноземами
E) чорноземами і каштановими грунтами +
173. Зміна кількох аспектів протягом сезону вегетації є яскраво вираженою особливістю фітоценозів:
А) степів +
B) дощових тропічних лісів
D) бореальних лісів
E) пустель
174. Видами едіфікаторамі серед хребетних тварин в степових екосистемах є:
А) копитні ссавці
B) хижі ссавці
C) рептилії
D) амфібії
E) гризуни +
175. Важливою групою хребетних тварин, що сприяють підтриманню стабільності степових фітоценозів, є:
B) гризуни
C) копитні +
D) хижі ссавці
E) комахоїдні ссавці
176. З числа наземних хребетних тварин в степових екосистемах найгірше представлені:
А) рептилії
B) амфібії +
C) ссавці
E) хижі ссавці
177. В степових екосистемах Азії з збільшення посушливості у напрямку з півночі на південь в фітоценозах збільшується значення життєвих форм:
А) напівчагарничків +
B) дерновинних злаків
С) чагарників
D) кореневищних злаків
E) різнотрав'я
178. В відповідністю зі збільшенням градієнта зволоження з півдня на північ зміни фітоценозів азіатських степів виражаються
А) в зменшенні видового багатства і збільшенні значення ефемерів і ефемероїдів
B) в збільшенні значення напівчагарничків
C) в зменшенні значення плотнодерновінних злаків
D) в збільшенні видового багатства і числа видів різнотрав'я +
E) в збільшенні видової різноманітності кореневищних злаків і напівчагарничків
179. Характерними життєвими формами рослин тропічних дощових лісів, які отримали тут великий розвиток, є:
А) епіфіти і ліани +
B) напівчагарнички
C) багаторічні трави
D) чагарники
E) дерева
180. Плодоядние і комахоїдні види тварин - консументів переважають в екосистемах:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) тропічних дощових лісів +
E) субтропічних лісів
181. Терміти є провідною групою сапрофогов в екосистемах:
А) бореальних лісів
B) пустель
C) тропічних дощових лісів
D) саван +
E) субтропічних лісів
182. Амфібії, що мешкають переважно в деревному ярусі, типові для екосистем:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
183. Ліани і епіфіти - специфічні життєві форми рослин, найбільш поширені і характерні:
А) в бореальних лісах
B) в широколистяних лісах
C) тропічних дощових лісах +
D) в саванах
E) в субтропічних лісах
184. В екосистемах тропічних дощових лісів серед тварин за характером трофічних зв'язків переважають:
А) плодоядние і комахоїдні +
B) семеноядние
C) зеленоядние
D) різофагі
185. Птахи, які харчуються нектаром і є ефективними запилювачами квіткових рослин, характерні для екосистем:
А) галерейних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
186. Складні полідомінантние спільноти рослин і тварин характеризують екосистеми:
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) бореальних лісів
187. Відсутність чітко висловленої ярусности фітоценозів і разом з тим висока складність їх структури характеризує екосистеми:
А) галерейних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
188. Великі ссавці займають дуже незначне місце серед фітофагів в екосистемах:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
189. Динаміка чисельності тварин, що характеризується плавними змінами без різких піків і спадів відрізняє екосистеми:
А) тропічних дощових лісів +
C) пустель
E) широколистяних лісів
190. Товариства деревних ярусів абсолютно домінують серед усіх таксономічних груп тварин в екосистемах:
А) галерейних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
191. В фитоценозах тропічних дощових лісів відсутня цей ярус:
А) чагарниковий +
B) трав'янистих рослин
C) епіфітів
E) дерев
192. Життєві форми деревного ярусу представляють більше 50% видів ссавців, що мешкають в екосистемах
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
193. Число видів дерев значно перевершує число видів трав в фітоценозах екосистем:
А) бореальних лісів
B) тропічних дощових лісів +
C) субтропічних лісів
E) широколистяних лісів
194. Ефективний прямий повернення в кругообіг біогенних елементів забезпечує високу продуктивність екосистем:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
E) тропічних дощових лісів +
195. Головними факторами зумовлюють можливість існування екосистем тропічних дощових лісів є:
А) багаті ґрунти та велика кількість опадів
B) родючі грунти і високі температури
C) сталість температур і рівномірно розподілених опадів +
D) високі температури і велика кількість опадів
E) родючі грунти і сталість температур
196. низькі температури і короткий сезон вегетації - основні лімітуючі фактори в екосистемах:
А) бореальних лісів
B) тундри +
D) широколистяних лісів
E) пустель
197. Сніг є найважливішим едафічної фактором, що впливає на функціонування екосистем:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) пустель
198. Головними едіфікаторамі рослинних угруповань в тундрі є:
B) чагарники
C) карликові дерева
E) лишайники +
199. Фітоценози тундри мають дуже просту структуру, в якій виділяється лише кілька ярусів:
200. Основними фитофагами в екосистемах тундри є
А) великі копитні
B) полівки і лемінги +
E) комахи
201. Високу продуктивність первинної продукції фітоценозів тундри забезпечують:
А) родючі грунти
B) оптимальний температурний режим
C) велика різноманітність продуцентів
D) довгі літні Фотоперіод +
E) велика кількість вологи
202. Низький рівень різноманітності і висока чисельність популяцій тварин характерна особливість екосистем:
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
203. Найбільш проста структура фауни наземних хребетних, що включає лише наземні життєві форми характерна для екосистем
А) бореальних лісів
B) широколистяних лісів
C) тундри +
204. По біомасі серед тварин-сапрофагов грунтово-підстилкового ярусу в тундрі перше місце займають
А) дощові черв'яки +
B) нематоди
D) коллемболи
E) личинки комарів-тіпулід
205. Серед хребетних тварин найбільшої розмаїтості в тундрі досягають:
А) ссавці
B) рептилії
C) прісноводні риби
D) амфібії
206. Найбільш поширена адаптація хребетних тварин, що дозволила їм пристосуватися до проживання в екстремальних умовах тундри:
А) зимова сплячка
B) сезонні міграції +
C) запасання кормів
D) життя під снігом
E) зимова сплячка і запасання кормів
207. Бореальні хвойні ліси географічно локалізовані:
А) в Північній Америці
B) в південних широтах Південної Америки та Австралії
C) в північних широтах С. Америки, Євразії і південних широтах Південної Америки та Австралії
D) в північних широтах С. Америки і Євразії +
E) в північних широтах Євразії
208. Баланс вологи (співвідношення опадів і випаровування) в бореальних хвойних лісах на більшій частині території характеризується:
А) перевищенням опадів +
B) рівновагою
C) перевищенням випаровування
D) багаторічними коливаннями
E) циклічними змінами
209. Головними едіфікаторамі в фітоценозах бореальних хвойних лісів є:
А) дрібнолисті породи
C) лишайники
D) хвойні породи +
E) трав'янистий ярус
210. Монодомінантная структура фітоценозів характерна для екосистем:
А) хвойних бореальних лісів +
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
D) галерейних лісів
211. Для вертикальної структури фітоценозів бореальних хвойних лісів найбільш характерним числом ярусів є:
212. В екосистемах бореальних хвойних лісів серед хребетних тварин до видів едіфікаторам відносяться:
А) зимоспящих
B) мігруючі
C) запасають насіння хвойних +
E) копитні
213. Тварина населення бореальних хвойних лісів має вертикальну структуру, число ярусів в якій дорівнює:
214. Особливості лотіческой екосистеми включають:
A) Наявність течії, високий вміст кисню, активний обмін між
водою і сушею. +
B) Слабкий обмін між водою і сушею, наявність течії.
D) Переважання детритной ланцюгів харчування.
E) Відсутність течії води, високий вміст кисню.
215. Наявність грунтово-постілочного, наземного, чагарникової і деревної ярусів тваринного населення типово для екосистем:
А) субтропічних лісів
B) широколистяних лісів
C) субтропічних лісів
D) галерейних лісів
E) хвойних бореальних лісів +
216. Найменш продуктивні екосистеми розташовуються:
A) в саванах
B) в тундрі;
C) в хвойних лісах;
D) в пустелях; +
E) в степах;
217. Послідовна зміна біоценозів при поступовому направленому зміні умов середовища називається:
A) адаптацією
B) еволюцією +
C) сукцесій
D) динамічністю
E) трендом
218. Биом, поширений в арктичному поясі Землі:
A) савана;
D) лісостеп;
E) тундра. +
219. Взаємовідносини між організмами, за допомогою яких в екосистемах відбувається трансформація речовини і енергії:
A) трофічна павутина;
B) трофічна мережа;
C) трофічна ланцюга; +
D) трофічний рівень;
E) трофічна гілка.
220. До автотрофним організмам відносяться:
A) консументи;
B) продуценти; +
C) редуценти;
E) хижаки.
221. Водойми із середнім рівнем первинної продукції:
A) оліготрофние;
B) дистрофні
C) полісапробной;
D) евтрофних;
E) мезотрофние; +
222. педобіонтов, що становлять більшу частину біомаси ґрунтової фауни:
A) коллемболи;
B) нематоди;
D) дощові черв'яки; +
E) личинки комах
223. Біоценози на землях сільськогосподарського користування:
A) агроценоз; +
B) агростень
C) агрофітоценозів;
D) агробіогеоценози
E) агроекосистеми.
224. Всі взаємини в біоценозі здійснюються на рівні:
B) спільнот
C) особин;
D) сімей, зграй, колоній
E) популяцій. +
225. Найважливішим фактором переходу від тропічних дощових лісів до напіввічнозелений тропічним лісам є:
A) зниження температури
B) сезонна ритміка опадів +
C) зменшення суми опадів
D) зменшення вологості повітря
E) зменшення сонячної радіації
226. Поява сезонної ритміки життєвих процесів у всіх видів тварин при переході від тропічних дощових лісів до напіввічнозелений тропічним лісам обумовлено:
A) зниженням температури
B) зменшенням сонячної радіації
C) зменшенням суми опадів
D) зменшенням вологості повітря
E) сезонної ритмікою опадів +
227. Товариства, які характеризуються наявністю зімкнутого злакового покриву з варьирующей часткою участі чагарників і дерев, сезонна яких пов'язана з періодичністю випадання опадів:
A) прерії;
B) напіввічнозелені лісу;
C) мангри;
D) савани; +
E) лісостепу
228. Великі фітофаги із загонів парнокопитних, непарнокопитних і хоботних - найбільш масова і найбільш характерна група ссавців в екосистемах:
A) прерії;
B) напіввічнозелені лісу;
C) мангри;
D) савани; +
E) лісостепу
229. Найбільші скупчення великих фітофагів, біомаса яких досягає максимальних для сучасних екосистем значень до 50 кг на 1 га, зустрічаються:
A) в преріях;
B) в напіввічнозелені лісах;
C) в саванах; +
D) в азіатських степах
E) в лісостепу
230. Лісові співтовариства літоральної зони тропічного поясу, що характеризуються серед тварин організмів змішанням наземних і морських форм, адаптованих до тривалої або тимчасової життя на суші:
A) галерейні ліси;
B) напіввічнозелені лісу;
C) мангри; +
D) заплавні ліси;
E) вологі тропічні ліси
231. Типи біогеоценозів, локалізовані в умовах помірного, субтропічного і тропічного поясів, вигляд, структура, динаміка і продуктивність яких контролюються різким переважанням випаровування над опадами:
A) прерії;
B) пустелі; +
D) савани;
E) лісостепу
232. Життєві форми рослин, у яких маса коренів значно перевищує масу пагонів, характерні для екосистем:
A) прерії;
B) тундри;
C) степів;
D) савани;
E) пустель. +
233. Адаптації, що виражаються в наявності періоду спокою (сплячки) в несприятливі для активного життя сезони року, освоєнні підземних ярусів, міграціях, специфічних фізіологічних процесах, характерні для тварин, що мешкають в екосистемах:
B) тундри;
C) пустелі; +
D) савани;
E) лісостепу
234. Найменшою первинної продукцією і запасами біомаси характеризуються екосистеми:
B) тундри;
C) пустелі; +
D) савани;
E) лісостепу
235. Гидротермический режим з розбіжністю теплого і вологого періодів в часі (волога прохолодна зима і сухе спекотне літо) найбільш яскрава особливість екосистем:
B) широколисті лісу;
C) пустелі;
D) савани;
E) субтропічні твердолисті ліси +
236. Лісові співтовариства в областях великою кількістю рівномірно розподілених опадів, помірною температурою і вираженими сезонними змінами:
A) бореальні хвойні ліси;
B) широколисті лісу; +
C) напіввічнозелені лісу ;;
E) лісостепу
237. Екосистема, в якій сезонність циклів розвитку рослин і тварин визначається не температурою, а дощами:
A) широколисті лісу;
C) пустелі;
D) савани; +
С) субтропічні твердолисті ліси
238. Лісові співтовариства з найбільш вираженою вертикальною структурою, що складається з чотирьох ярусів - деревного, чагарникового, трав'яного (або трав'яний-кустарничкового) і мохового (мохово-лишайникового):
A) бореальні хвойні ліси;
B) широколисті лісу; +
C) напіввічнозелені лісу ;;
D) субтропічні твердолисті ліси;
E) галерейні ліси;
Учитель хімії, біології, екології
ГБОУ ЗОШ №402.
біогеоценоз
10 КЛАС
Навчальні цілі уроку:
поглибити знання про біогеоценозах;
познайомити учнів з властивостями біогеоценозу;
Розвиваючі цілі уроку:
розвивати в учнів уміння виділяти головне, істотне в навчальному матеріалі, порівнювати, узагальнювати і систематизувати, встановлювати причинно-наслідкові зв'язки;
сприяти розвитку вольових і емоційних якостей особистості;
особливу увагу звернути на розвиток інтересу до предмета і мови учнів.
Виховні цілі уроку: сприяти формуванню світоглядних ідей:
матеріальність світу;
безперервність процесу пізнання.
Форма навчального процесу: класний урок.
Тип уроку: урок отримання нових знань.
Структура уроку:
Орг. момент
1 хв.
актуалізація
2 хв.
целепологание
1 хв.
Вивчення нового матеріалу
25хв.
рефлексія
10 хвилин
Домашнє завдання
1 хв.
устаткування:
Дошка;
проектор;
комп'ютер;
Роздатковий матеріал;
Спосіб надання інформації: Текстової, структурно-логічний, інформаційно-технологічний.
Метод навчання: частково-пошуковий
технологія: Особистісно-орієнтована.
Хід уроку.
Етап.
Діяльність учителя.
Діяльність учнів.
Організаційний момент.
Привітання.
Налаштовує дітей на урок.
Готуються до уроку.
Актуалізація.
Що таке біоценоз?
Як перекладається приставка «ГЕО»
Давайте злився пріствку «ГЕО» і поняття біоценозу.
Продовжують фрази.
Відповідають на питання.
Целепологание.
Сьогодні на уроці ми розберемо поняття БІОГЕОЦЕНОЗ.
Записують тему уроку: БІОГЕЦЕНЗ.
Вивчення нового матеріалу.
У біології використовуються три близьких за значенням поняття:
1. Біогеоценоз - система із товариства живих організмів (біота) і його біотичного оточення на обмеженій ділянці земної поверхні з однорідними умовами (біотоп)
2. Біогеоценоз - біоценоз, який розглядається у взаємодії з абіотичних факторів, що впливають на нього і в свою чергу змінюються під його впливом. Біоценоз має синонім співтовариство, йому також близько поняття екосистема.
3. Екосистема - група організмів різних видів, взаємопов'язаних між собою кругообігом речовин.
Кожен біогеоценоз - це екосистема, але не кожна екосистема - біогеоценоз - Обгрунтуйте цю фраз.
Для характеристики біогеоценозу використовуються два близькі поняття: біотоп і екотопів (фактори неживої природи: клімат, грунт).Дайте визначення цим термінам.
властивості біогеоценозу
1. природна, історично сформована система
2. система, здатна до саморегуляції і підтримання свого складу на опеределенние постійному рівні
3. характерний кругообіг речовин
4. відкрита система для надходження і виходу енергії, основне джерело якої - Сонце
Основні показники біогеоценозу
1. Видовий склад - кількість видів, що мешкають в біогеоценозі.
2. Видова різноманітність - кількість видів, що мешкають в біогеоценозі на одиницю площі або об'єму.
У більшості випадків видовий склад і видове різноманіття кількісно не збігаються і видове різноманіття безпосередньо залежить від досліджуваної ділянки.
Чому?
3. Біомаса - кількість організмів біогеоценозу, виражене в одиницях маси. Найчастіше біомасу поділяють на:
а. біомасу продуцентів
б. біомасу консументів
в. біомасу редуцентов
Дайте визначення: Хто такі продуценти, редуценти і консументи.
4.достаточность життєвого простору, тобто такий обсяг або площа, які забезпечують один організм всіма необхідними йому ресурсами.
5. багатство видового складу. Чим вона багатша, тим стійкіше ланцюга харчування і, отже, круговорот речовин.
6.многообразіе взаємодії видів, які також підтримують міцність трофічних відносин.
7. средообразующие властивості видів, тобто участь видів у синтезі або окисленні речовин.
8.направленіе антропогенного впливу
Зробіть висновок за властивостями біогеоценозу.
Спільне життя організмів в біогеоценозах регулюється п'ятьма видами біогеоценотіческіх зв'язків:
Дайте визначення кожному виду біогеоценозу і принад приклади.
Наводять приклади з обґрунтуваннями по кожному поняттю.
обґрунтовують фразу
Дають визначення термінам:
біотоп - це територія, яку займає біогеоценоз.
Екотоп - це біотоп, на який впливають організми з інших біогеоценозів.
Записують в зошит.
Обговорюють матеріал разом з учителем і задають питання.
Відповідають на питання.
Відповідають на питання:
продуценти - організми, здатнідофото- абохемосинтезуієвхарч. ланцюгипершимланкою, творцеморганічного. в- взнеорганічних, т. е. усеавтотрофніорганізми. Гетеротрофи - організми, євтрофічноїланцюгиспоживачамиорганічногоречовини. редуценти - організми, розкладаютьмертвеорганічнеречовинаіперетворюютьйоговнеорганічне, служитьїжеюіншиморганізмам.
Узагальнюють властивості біогеоценозу:
Таким чином, механізми забезпечують існування незмінний біогеоценозів, які називаються стабільними. Стабільний біогеоценоз, існуючий тривалий час, називається клімаксіческім. Стабільних біогеоценозів в природі мало, частіше зустрічаються стійкі - мінливі біогеоценози, але здатні, завдяки саморегуляції, приходити в початкове, вихідне положення.
Слухають і записують матеріал в зошит.
Дають визначення та наводять приклади.
Рефлексія.
Давайте підіб'ємо підсумки сьогоднішнього уроку:
Виконайте тестову роботу:
1. До організмам -автотрофам відносять
Б) гриби трутовики
В) комах
Г) червоні водорості
2. Стабільність і цілісність біогеоценозу не залежить від
А) геологічних змін в корі Землі
Б) різноманітності видового складу
В) сезонних змін клімату
Г) потоку енергії і речовини
3. Саморегуляція в біогеоценозі проявляється в тому, що
А) види посилено розмножуються
Б) чисельність особин змінюється
В) одні види повністю не знищуються іншими
Г) чисельність популяцій окремих видів зростає
4. Водоймище вважають биогеоценозом, так як живуть в ньому види
А) розташовуються в одному ярусі
Б) утворюються ланцюга харчування
В) відносяться до одного царству
Г) не пов'язані між собою
5. Пристосованість рослин до спільного проживання в біогеоценозах лісу проявляється в
А) загостренні конкуренції між видами
Б) ярусном розташуванні
В) збільшення листкової поверхні
Г) видоизменении кореневих систем
Обговорюється тестова робота і даються правильні відповіді.
Вирішують тестову роботу.
Проводять самоперевірку.
Домашнє завдання
Пар ... .., Зап .... Стор…..
Виконайте тестову роботу:
1. Луг - більш стійка екосистема, ніж пшеничне поле, так як в ньому
А) є продуценти
Б) більш родючий грунт
В) мешкає більше видів
Г) відсутні хижаки
2. Прикладом біогеоценозу є сукупність
А) рослин, вирощених в ботанічному саду
Б) дерев і чагарників діброви
В) всіх організмів, що мешкають на болоті
Г) птахів і ссавців ялинового лісу
3.Наібольшее різноманітність популяцій і видів тварин характерно для біоценозу
А) діброви
Б) соснового лісу
В) плодового саду
Г) тундри
4. Безперервне переміщення вуглецю, азоту та інших елементів в біогеоценозах здійснюється в значній мірі завдяки
А) дії абіотичних факторів
Б) життєдіяльності організмів
В) дії кліматичних чинників
Г) вулканічної діяльності
5. Екосистема стає більш стійкою при
А) збільшення різноманітності видів
Б) наявність різноманітних ланцюгів харчування
В) замкнутому круговороті речовин
Г) порушення кругообігу речовин.
Записують в зошит.
Біоценози відрізняються видовим розмаїттям складають їх організмів.
Під видовий структурою біоценозу розуміють різноманітність в ньому видів і співвідношення їх чисельності або біомаси.
Видова структура.
СТРУКТУРА біоценозу.
Біотоп - це місце існування, або місце проживання біоценозу, а біоценоз можна розглядати як історично сформований комплекс живих організмів, характерний для якогось конкретного біотопу.
Біотоп являє собою ділянку території з більш-менш однорідними умовами, яку він обіймав тим чи іншим співтовариством живих організмів (біоценозів).
Іншими словами,
Розділ екології, що вивчає закономірності складання спільнот і спільного життя в них організмів, називається сінекологіі (біоценології).
Сінекологія виникла порівняно недавно - на початку ХХ століття.
Структурою біоценозу називають співвідношення різних груп організмів, що розрізняються за систематичним положенням; за місцем, займаному ними в просторі; по тій ролі, яку вони відіграють у суспільстві, або за іншою ознакою, істотного для розуміння закономірностей функціонування даного біоценозу.
розрізняють видову, просторову й екологічну структуру біоценозу.
Кожен конкретний біоценоз характеризується строго певним видовим складом (структурою).
У тих біотопах, де умови середовища існування близькі до оптимальних для життя, виникають надзвичайно багаті видами співтовариства ( наприклад, біоценози тропічних лісів або коралових рифів).
Біоценози ж тундри або пустелі вкрай бідні видами. Це пояснюється тим, що лише деякі з видів можуть пристосуватися до таких несприятливих умов середовища, як дефіцит тепла або відсутність вологи.
Співвідношення між умовами існування і числом видів в біоценозі визначається такими принципами:
1. Принцип різноманітності: чим різноманітніші умови існування в межах біотопу, тим більше видів в даному біоценозі.
2. Принцип відхилення умов: чим більше відхиляться від норми (оптимуму) умови існування в межах біотопу, тим бідніше видами стає біоценоз і тим більш численною - кожен вид.
3. Принцип плавності зміни середовища: чим більш плавно змінюються умови середовища в біотопі і чим довше він залишається незмінним, то багатша видами біоценоз і тим більше він урівноважений і стабільний.
Практичне значення цього принципу в тому, що, чим більше і швидше відбувається перетворення природи і біотопів, тим важче видам встигнути пристосуватися до цього перетворенню, а отже видове різноманіття біоценозів стає менше
Відома також закономірність зміни видового різноманіття (правило Уоллеса): видове різноманіття зменшується в міру просування з півдня на північ (тобто від тропіків в сторону високих широт).
наприклад:
- у вологих тропічних лісах на 1 га налічується до 200 видів деревних порід;
· біоценоз соснового лісу в помірній зоні може включати максимум до 10 видів дерев на 1 га;
· на півночі тайгової області на 1 га присутні 2-5 видів.
Видове різноманіття біоценозів залежить також від тривалості їх існування та історії кожного біоценозу.
- молоді, що формуються спільноти, як правило, мають менший набір видів, ніж давно сформовані, зрілі;
- біоценози, створені людиною (городи, сади, поля і т.д.) зазвичай бідніші за видами в порівнянні з подібними з ними природними биоценозами (лісові, лугові, степові)
У будь-якому суспільстві можна виділити групу основних, найбільш численних видів
Види, що переважають в біоценозі за чисельністю, називаються домінантними або домінуючими.
Домінантні види займають провідне, панівне становище в біоценозі.
Так, наприклад, вигляд лісового або степового біоценозу представлений одним або кількома домінантними видами рослин:
в діброві - це дуб, в сосновому бору - це сосна, в ковильно-типчаково степу - це ковила і типчак..
Зазвичай наземні біоценози називають по домінуючим видам:
* модриновий ліс, хвойний ліс (сосновий, ялиновий, смерековий), сфагнове болото (сфагновий мох), ковильно-типчаково степ (ковила і типчак).
Види, що живуть за рахунок домінантів, отримали назву предомінантов.
Наприклад, в дубовому лісі - це годуються на дубі різні комахи, птахи, мишоподібні гризуни.
Серед домінантних видів виділяють едифікатори - це такі види, які своєю життєдіяльністю найбільшою мірою створюють умови для життя всієї спільноти.
Розглянемо едіфікаторную роль ялини і сосни.
Ялина в тайговій зоні утворює густі, сильно затемнені лісу. Під пологом її можуть мешкати тільки рослини, пристосовані до умов сильного затінення, підвищеної вологості повітря, підвищеної кислотності ґрунтів і т.д. Відповідно до цих факторів в ялинових лісах формується і специфічне тварина населення.
Отже, ялина в даному випадку виступає в ролі потужного едифікатора, що обумовлює певний видовий склад біоценозу.
У соснових лісах едифікатором є сосна. Але в порівнянні з ялиною вона є більш слабким едифікатором, оскільки сосновий ліс щодо світлий і редкоствольний. Його видовий склад рослин і тварин набагато багатше і різноманітніше, ніж в ялиннику. У соснових борах зустрічаються навіть такі рослин, які можуть жити поза лісом.
Види-едифікатори зустрічаються практично в будь-якому біоценозі:
* на сфагнових болотах - це сфагнові мохи;
* в степових біоценозах потужним едифікатором служить ковила.
У деяких випадках едіфікаторамі можуть бути і тварини:
* На територіях, зайнятих колоніями бабаків, саме їх діяльність визначає в основному характер ландшафту, мікроклімат і умови зростання трав.
Однак роль едіфікаторов в тих чи інших біоценозах не є абсолютною і залежить від багатьох факторів:
* так, при изреживание ялинового лісу ялина може втратити функції потужного едифікатора, оскільки при цьому відбувається освітлення лісу і в нього впроваджуються інші види, що знижують едіфікаторное значення їли;
* в сосновому лісі, розташованому на сфагнових болотах, сосна також втрачає своє едіфікаторное значення, так як його набувають сфагнові мохи.
Крім відносно невеликого числа видів-домінантів до складу біоценозу входить зазвичай безліч нечисленних і навіть рідкісних форм (другорядні види), які створюють його видове багатство, збільшують різноманітність біоценотичних зв'язків і служать резервом для поповнення і заміщення домінантів, тобто надають біоценозу стійкість і забезпечують його функціонування в різних умовах.
На підставі взаємин видів у популяціях біоценози поділяються на складні і прості.
Складними биоценозами називаються біоценози, що складаються з великої кількості популяцій різних видів рослин, тварин і мікроорганізмів, пов'язаних між собою різноманітними харчовими і просторовими відносинами.
Складні біоценози найбільш стійкі до несприятливих впливів. Зникнення будь-якого виду істотно не відбивається на організації таких біоценозів, оскільки при необхідності інший вид може замінити зниклий.
У винятково складних біоценозах тропічних лісів ніколи не спостерігаються спалахи масового розмноження окремих видів.
для простих тундрових або пустельних біоценозів характерно різке збільшення або падіння чисельності тварин, що роблять істотний вплив на рослинний покрив.
Пояснюється це тим, що в спрощеному біоценозі не вистачає видів, які при необхідності могли б замінити основний вид і виступити, наприклад, в якості корму для хижаків.
Реферат на тему:
ВСТУП
За визначенням, яке Світовим фондом дикої природи (1989), біологічне різноманіття - це "все різноманіття форм життя на землі, мільйонів видів рослин, тварин, мікроорганізмів з їх наборами генів і складних екосистем, що утворюють живу природу". Таким чином, біологічне різноманіття слід розглядати на трьох рівнях. Біологічне різноманіття на видовому рівні охоплює весь набір видів на Землі від бактерій і найпростіших до царства багатоклітинних рослин, тварин і грибів. У більш дрібному масштабі біологічне різноманіття включає генетичну різноманітність видів, утворене як географічно віддаленими популяціями, так і особинами всередині однієї і тієї ж популяції. Біологічне різноманіття включає також різноманітність біологічних співтовариств, видів, екосистем, сформованих спільнотами і взаємодії між цими рівнями.
Для безперервного виживання видів і природних співтовариств необхідні всі рівні біологічного різноманіття, всі вони важливі і для людини. Різноманітність видів демонструє багатство еволюційних і екологічних адаптацій видів до різних середовищ. Видове різноманіття служить для людини джерелом різноманітних природних ресурсів. Наприклад, вологі тропічні ліси з їх найбагатшим набором видів виробляють чудове різноманітність рослинних і тваринних продуктів, які можуть використовуватися в їжу, в будівництві та медицині. Генетична різноманітність необхідно будь-якого виду для збереження репродуктивної життєздатності, стійкості до захворювань, здатності до адаптації в умовах, що змінюються. Генетична різноманітність домашніх тварин і культивованих рослин особливо цінно для тих, хто працює над селекційними програмами з підтримки і поліпшення сучасних сільськогосподарських видів.
Різноманітність на рівні спільнот являє собою колективну відгук видів на різні умови навколишнього середовища. Біологічні співтовариства, характерні для пустель, степів, лісів і затоплюваних земель, підтримують безперервність нормального функціонування екосистеми, забезпечуючи її "обслуговування", наприклад, за допомогою регулювання паводків, захисту від грунтової ерозії, фільтрації повітря і води.
Метою курсової роботи є визначення основних биом світу і охорону їх біорізноманіття.
Для досягнення мети були поставлені такі завдання:
1.Визначення поняття тундри і лісотундри;
2.Рассмотрение поняття широколистяних лісів бореальной зони;
3.Аналіз степових екосистем світу, пустель світу;
4.Визначення субтропічних листопадних лісів;
5.Рассмотреніе принципів охорони біорізноманіття.
Тундри і лісотундри
Головна риса тундри - безлісся монотонних заболочених низовин в умовах суворого клімату, високої відносної вологості, сильних вітрів і багаторічної мерзлоти. Рослини в тундрі притискаються до поверхні грунту, утворюючи густопереплетающіеся пагони у вигляді подушки. У природних рослинних угруповань можна побачити найрізноманітніші життєві форми.
Розрізняють мохово-лишайникова тундра, де зелені та інші мохи чергуються з лишайниками (найважливіший з них - ягель, яким харчується північний олень); чагарникову тундру, де широко поширені зарості, особливо ернік (полярна верба, кущисті вільха), а на Далекому Сході - кедровий стланик. Ландшафти тундри не позбавлені різноманітності. Великі простори зайняті кочкарних і горбистої тундрою (де дерновини утворює купини і горби серед боліт), а також полігональної тундрою (з особливими формами мікрорельєфу у вигляді великих багатокутників, розбитих морозобойное тріщинами).
Крім розрідженій мохово-лишайниковой рослинності, в тундрі широко поширені багаторічні холодостійкі трави (осока, пухівка, дріада, жовтець, кульбаби, маки та ін.). Вид квітучої по весні тундри справляє незабутнє враження за різноманітністю барв і відтінків, що пестять око до самого горизонту.
Досить бідний тваринний світ тундри склався в період зледеніння, що визначає його відносну молодість і наявність ендеміків, а також видів, пов'язаних з морем (птахи, що живуть на пташиних базарах, білий ведмідь, лежбища ластоногих). Тварини тундри пристосувалися до суворих умов існування. Багато з них залишають тундру на зиму; деякі (наприклад, лемінги) не сплять під снігом, інші впадають в сплячку. Широко поширені песець, горностай, ласка; зустрічаються вовк, лисиця; з гризунів - полівки. До ендеміками тундри відносяться: з копитних - мускусний бик і здавна одомашнений північний олень з птахів - білий гусак, пуночка, сокіл-сапсан. Численні біла і тундряная куріпки, рогатий жайворонок. З риб переважають лососеві. Рясні комарі і інші кровоссальні комахи.
Ділянки тундри зустрічаються в лісотундрі.
Давно дискутується питання про межі прітундрових лісів. Немає єдності думок ні про північних, ні про південних їх рубежах. Чітко відокремити лісу і тундру, лесотундру і тайгу в силу законів безперервності рослинності не представляється можливим. На космічних знімках і топографічних картах, побудованих на базі аерозйомок різних масштабів, ці кордони «плавають». Лісові масиви островами і острівцями, смугами і стрічками різної ширини по долинах річок часто виходять далеко в тундру. Ускладнює ситуацію висока заболоченість територій. Хоча болота є об'єктами азонального характеру, при встановленні співвідношення головних складових ландшафту їх доводиться також враховувати нарівні з лісовими та тундровими екосистемами. Цілком очевидно, що виділена Постановою Уряду смуга захисного призначення не може відображати природних кордонів смуги прітундрових лісів. Відомо, що ця смуга встановлювалася експертним шляхом по топографічних картах і матеріалами аерозйомок. Вона являє собою лише спеціальну господарську частину в загальному лісовому фонді. З метою зменшення кількості непродуктивних з утилітарною точки зору, але потребують охорони площ, в лісовий фонд включали лише території з явною перевагою лісових утворень - екосистеми власне лісового типу.
При виділенні меж цієї смуги необхідно, на мій погляд, використовувати ландшафтно-біологічний підхід. Головними рослинними формаціями на розглянутих територіях є ліс, тундра і болото. У зоні контакту лісових формацій з тундровими на кожен тип екосистем узагальнено доводиться по 33% площі. Але оскільки болотні екосистеми - освіти азональні, їх в ландшафті можна розглядати хоча і як невід'ємний, але все ж другорядний елемент. Вони можуть тільки доповнювати властивості головних складових екосистем: або лісової, або тундрової. Тобто, якщо один з цих головних типів рослинності складає більше 33 (для міцності позицій - понад 35%), то відповідну йому формацію і слід вважати визначальною. Виходячи з цього, з біолого-екологічних позицій кордон між тундрою і смугою прітундрових лісів слід проводити по рубежах, що відокремлює території, покриті лісовими спільнотами на 35 і більше відсотків. На практиці формалізовану подібним чином північну межу смуги прітундрових лісів пропонується встановлювати за космічними знімками або по топографічних картах масштабу 1: 1000000. Зрозуміло, при її проведенні не уникнути спрощень і генералізації. Мабуть, при цьому зона «тундролесья» відчутно розшириться на північ проти існуючої нині. Це буде означати розширення володінь Федеральної лісової служби.
Обговорюючи питання про північному кордоні прітундрових лісів, не можна не відзначити пропозиції відомого фахівця з біса В.Г. відносити до цієї території все простору геоботанической зони лісотундри, де сьогодні будь-яким чином представлені лісові угруповання. Якщо врахувати, що північні межі поширення лісів змінюються з плином часу, не виключено, що коли-небудь ми ще й повернемося до цієї точки зору.
Не менш дискусійним залишається питання про південні кордони підзони прітундрових лісів, тобто про кордон її з підзоною північної тайги. Ця межа також досить умовна, і не збігається з межами поясів помірного і холодного клімату, або природними межами ландшафтів. Якщо розглядати її як кордон природних комплексів, то на перше місце потрібно ставити показники продуктивності і стійкості екосистем. Основним показником, як нам представляється, повинен виступати критерій їх гарантованого самопоновлення. При повній невизначеності цього поняття в лесоводственной практиці ми пропонуємо оперувати поняттям «стійка періодичність семеношения». Йдеться про породах-едіфікаторам.
Таким чином лесотундра- зімкнуті бореальні хвойні ліси у північній межі їх поширення зазвичай поступово, але неухильно стають більш редаостойнимі. З'являються безлісні ділянки; на північ їх буває все більше. Низькі, нерідко потворні дерева відстоять одне від іншого на 10 м і більше.
Між ними ростуть чагарники, карликові берези, низькі верби і інші рослини. Нарешті залишаються лише окремі острівці лісу, а й ті зберігаються переважно в захищених від вітру місцях, головним чином в річкових долинах. Ця прикордонна між лісом і тундрою смуга і є лісотундра, у багатьох місцях тягнеться у вигляді порівняно вузької зони, але нерідко місцями її діаметр (з півночі на південь) досягає сотень кілометрів. Лісотундра - типова перехідна смуга між лісом і тундрою, і часто дуже важко, а то і зовсім неможливо провести чітку межу між двома зонами.
темнохвойні лісу
Темнохвойні лісу - деревостани яких представлений видами з темної вічнозеленої хвоєю - численні види ялин, ялиць і сибірська сосна (кедр). У зв'язку з великим затемненням підлісок в темнохвойних лісах майже не розвинений, в напочвенном покриві панують твердолисті вічнозелені чагарники і папороті. Грунти зазвичай підзолисті. Темнохвойні лісу входять в тайгову зону (тайга) Північної Америки і Євразії, а також утворюють висотну зону в багатьох горах помірного і субтропічного географічних поясів, в Субарктіке вони не заходять, так само як їх майже немає в екстраконтінентальной довготного зоні.
Євразійська тайга
Природна зона тайги розташовується на півночі Євразії та Північної Америки. На Північноамериканському континенті вона простяглася із заходу на схід більш ніж на 5 тис. Км, а в Євразії, взявши початок на Скандинавському півострові, поширилася до берегів Тихого океану. Євразійська тайга - найбільша безперервна лісова зона на Землі. Вона займає більше 60% території россики Федерації. Тайга містить величезні запаси деревини і поставляє велику кількість кисню в атмосферу. На півночі тайга плавно переходить в лесотундру, поступово тайгові ліси змінюються рідколіссям, а потім окремими групами дерев. Найдалі тайгові ліси заходять в лесотундру по долинах річок, найбільш захищеним від сильних північних вітрів. На півдні тайга також плавно переходить в хвойно-широколисті і широколисті ліси. На цих ділянках в природні ландшафти протягом багатьох століть втручався людина, тому зараз вони являють собою складний природно-антропогенний комплекс.
Клімат тайгової зони в межах помірного кліматичного поясу змінюється від морського на заході Євразії до різко континентального на сході. На заході порівняно тепле літо +10 ° C) і м'яка зима (-10 ° C), опадів випадає більше, ніж може випаруватися. В умовах надмірного зволоження продукти розпаду органічних і мінеральних речовин виносяться в "нижні грунтові шари, утворюючи освітлений 'підзолистий горизонт, по якому переважають грунту тайговій зони отримали назву підзолисті. Вічна мерзлота сприяє застою вологи, тому значні площі в межах цієї природної зони зайняті озерами, болотами і заболоченими редколесьями. У темнохвойних лісах, які ростуть на підзолистих і мерзлотно-тайгових грунтах, панують ялина і сосна і, як правило, немає підліску. Під змикаються кронами панує напівтемрява, в нижньому ярусі ростуть мохи, лишайники, різнотрав'я, густий папороть і ягідні чагарники - брусниця, чорниця, лохина. На північному заході європейської частини Росії переважають соснові ліси, а на західному схилі Уралу, для якого характерна велика хмарність, достатня кількість опадів і потужний сніговий покрив, ялицево-смерекові та смереково-ялицево-кедрові ліси.
На східному схилі Уралу вологість менше, ніж на західному, і тому склад лісової рослинності тут інший: переважають светлохвойние лісу - в основному соснові, місцями з домішкою модрини і кедра (сибірської сосни).
Для азіатській частині тайги характерні светлохвойние лісу. В сибірській тайзі літні температури в умовах континентального клімату піднімаються до +20 ° C, а взимку в північно-східній Сибіру можуть опускатися до -50 ° C. На території Західно-Сибірської низовини в північній частині ростуть переважно модринові і смерекові ліси, в центральній - соснові, в південній - ялина, кедр і ялиця. Светлохвойние лісу менш вимогливі до грунтово-кліматичних умов і можуть рости навіть на малородючих ґрунтах. Крони цих лісів Незімкнуті, і крізь них сонячні промені вільно проникають в нижній ярус. Чагарниковий ярус светлохвойной тайги складається з вільшняка, карликових беріз і верб, ягідних кущів.
У Середній і Північно-Східного Сибіру в умовах суворого клімату і вічної мерзлоти панує модринова тайга. Хвойні ліси Північної Америки ростуть в умовах помірно континентального клімату з прохолодним літом і надлишковим зволоженням. Видовий склад рослин тут багатшими, ніж в європейській і азіатській тайзі. Протягом століть майже вся тайгова зона страждала від негативного впливу господарської діяльності людини: підсічно-вогневого землеробства, полювання, сіножатей в заплавах річок, вибіркових рубок, забруднення атмосфери і т.д. Лише в важкодоступних районах Сибіру сьогодні можна знайти куточки незайманої природи. Рівновага між природними процесами і традиційної господарською діяльністю, яке складалося тисячоліттями, в наші дні руйнується, і тайга як, природний комплекс поступово зникає.
Хвойні ліси Америки
Існують різні думки про природне наявності хвойних лісів на рівнинах помірних широт. Особливо, в більш сухих регіонах сосновий ліс може представляти звичайну вегетацію. Це спостерігається в теплих і посушливих регіонах південного заходу США, на Піренейському півострові і на карстових територіях Балкан. Виключно хвойними породами можуть порослими і менш сприятливі окремі місця на рівнині, наприклад північні схили або котловани з холодним повітрям.
Багато хвойні ліси в щодо густозаселённих частинах планети є штучними, так як природними там були б листяні або змішані ліси. У Європі та Північній Америці вони були закладені з кінця XVIII століття. В Європі проводилося відновлення лісу, після того як у багатьох областях він майже вирубаний, і через збіднення ґрунту для цього підходили лише стійкі хвойні породи. У Північній Америці більш цінні листяні породи вирубувалися набагато інтенсивніше, в результаті чого стали в лісах переважати хвойні дерева. Пізніше подібні ліси залишалися, так як хвойні породи росли швидше і дозволяли швидше отримувати прибуток. В наш час в багатьох місцях відбулося переосмислення цієї традиційної політики і багато лісу поступово перетворюють в змішані.
У багатьох густозаселённих місцевостях хвойний ліс страждає від вихлопних газів.
Основна територія інших 49 штатів ділиться за характером рослинності на кілька районів. Захід: сюди входить велика гірська система Кордильєр. Це схили Берегового хребта, Каскадних гір, Сьєрра-Невади і Скелястих гір, одягнені хвойними лісами. Схід: піднесені плато навколо району Великих озер і внутрішні лісостепові рівнини, а також середньогірні піднесені простору, що входять в систему Аппалачів, де розташовані основні масиви широколистяних і частково хвойно-широколистяних лісів помірного поясу. Південь: тут поширені субтропічні і частково тропічні (на півдні Флориди) ліси.
На заході країни знаходяться найбільш продуктивні і цінні хвойні ліси, які входять в Тихоокеанський Північно-Західний район. Його територія включає західні схили Каскадних гір в штатах Вашингтон і Орегон і простору Берегового хребта і Сьєрри-Невади, розташовані на території Каліфорнії. Тут збереглися стародавні хвойні праліси з секвої вічнозеленої (Sequoia sempervirens), що досягає висоти 80-100 м. Найпродуктивніші і складні за складом секвойевие лісу знаходяться в Каліфорнії на океанічних схилах на висоті 900-1000 м над ур. моря. Разом з секвої ростуть не менш великі дугласиі (Pseudotsuga manziesii), стовбури якої досягають 100-115 м у висоту, і великі ялиці: велика (Abies grandis) зі стволами висотою 50-75 м, благородна (A. nobilis) - 60-90 м; миловидна (A. amabilis) - до 80 м; ялиця Лоуа (A. lowiana) - до 80 м; одноколірна (A. concolor) - 50-60м; каліфорнійська, або чарівна (A. venusta) - до 60 м; чудова (A. magnifica) - до 70 м. Тут же зустрічаються дерева туї гігантської (Thuja plicata) висотою 60-75 м; їли ситхинской - 80-90 м; кипарисовика Лавсона (Chamaecyparis lawsoniana) - 50-60 м; річкового кедра каліфорнійського, або ладанного (Calocedrus decurrens) - до 50 м; тсуги західної і ін. Секвойевие лісу тягнуться смугою вздовж узбережжя Тихого океану на 640 км і не заходять в глиб материка далі 50-60 км.
У кілька більш сухих місцях Південної Каліфорнії і на західних схилах Сьєрри-Невади збереглися ділянки колись величних хвойних елсов з секвойядендрона гігантського, або мамонтового дерева (Sequoiadendron giganteum). Більшість цих ділянок включені до складу заповідників і національних парків (Йосемітський, Секвойя, Кінгс-Каньйон, Генерала Гранта і ін.). Супутники секвойядендрона гігантського - сосна Ламберта, або цукрова (Pinus lambertiana), сосна жовта (P. ponderosa), ялиці одноколірна і чудова, річковий кедр каліфорнійський і т.д. Південніше ділянок секвойевих лісів по схилах Берегового хребта і Сьєрра-Невади на висоті від 1000 до 2500 м в штаті Каліфорнія поширені чисті соснові ліси з сосни Сабіна (P. sabiniana) і сосни Ламберта, що досягає висоти 50-60 м, до яких подекуди домішуються невисокі (18-20 м) дерева лжетсуга крупношішечной. На висоті 2000-2100 м ця порода нерідко утворює низькорослі чисті ліси.
На західних схилах Сьєрри-Невади (1800-2700 м) лісу з сосни Ламберта змінюються лісами з сосни Жеффрея (P. jeffreyi) і сосни жовтої (P. ponderosa). Остання порода широко поширена і в районах, що межують з Великими рівнинами. Там по схилах Скелястих гір (1400-2600 м) вона утворює знамениті західні соснові (Пандерозова) ліси, що становлять 33% всіх хвойних лісів США. Велика частина соснових борів з жовтої сосни входить до складу Міжгірського (штати Айдахо, Невада, Арізона) і Скалістогорного (штати Монтана, Вайомінг, Колорадо, Нью-Мексико) лісорослинних районів. У цих районах виростають сосни: гірська веймутова, або айдахская біла (P. monticola), Муррея (P. murrayana), белоствольная (P. albicaulis), гнучка (P. flexilis) і скручена (P. contorta). Разом з ними на висоті 1500-3000 м ростуть ялини - колючий (Picea pungens) і Енгельмана (P. engelmannii), ялиці - субальпійська (Abies lasiocarpa) і аризонская (A. arizonica), модрини - західна (Larix occidentalis) і Лайеля ( L. lyallii), тсуга Мертенса (Tsuga mertensiana) і лжетсуга - сиза (Pseudotsuga glauca) і сіра (P. caesia).
У південних районах Скелястих гір, в штатах Арізона, Нью-Мексико, а також на півдні Каліфорнії поширені співтовариства вічнозелених чагарників - чапараль, серед яких на піщаних пагорбах і вздовж схилів зустрічаються низькі сосни - остистая (P. aristata), кедровідная (P. cembroides ), їстівна (P. edulis), Торрея (P. torreyana), четиреххвойная (P. quadrifolia) і ін., а також вічнозелені дуби - траволистний (Quercus agrifolia), чагарниковий (Q. dumosa) і ін., аденостома (Adenostoma fasciculatum), крушина (Rhamnus crocea), вишня (Prunus ilicifolia), різні верески, сумаховие. Всього в чапараль налічується більше ста видів чагарників.
На північний схід від штату Міннесота, через північні території штатів, що оточують Великі озера, і далі до штату Мен виділяється Північний район хвойно-листяних лісів. До його складу входять і ліси по північних схилах Аллеганського плаот, гір Аллеган і Аппалачских (штати Нью-Йорк, Пенсільванія, Західна Віргінія, Кентуккі, Північна Кароліна до Теннесі і північній частині Джорджії). На півночі цього району проходить межа поширення ялини канадської (Picea canadensis) і їли чорної (P. mariana), які заміщають по схилах Аппалачів ялиною червоною (P. rubens). Смерекові ліси займають берега озер, долини річок, облямовують болота і низини. Разом з ялинами ростуть сосна жорстка (Pinus rigida), туя західна (Thuja occidentalis), ліственіца американська (Larix americana) і клени червоний (Acer rubrum) і чорний (A. nigrum). На дренованих і піднесених ділянках змішані ліси представлені сосною Веймутова (Pinus strobus), ялицею бальзамічний (Abies balsamea), тсуги канадської (Tsuga canadensis), дубами - білим (Q. alba), гірським (Q. montana), оксамитовим (Q. velutina ), північним (Q. borealis), великоплідних (Q. macrocarpa) і ін .; кленами - цукровим (Acer saccharum), сріблястим (A. saccharinum), пенсільванським (A. pensylvanicum); каштаном зубчастим (Castanea dentata), буком крупнолистная (Fagus grandifolia), липою американської (Tilia americana), Карією гладкою (Carya glabra), хмелеграб (Ostrya virginiana), ильмом (Ulmus americana), березою жовтої (Betula lutea), черемхою пізньої ( Padus serotina) і іншими листяними породами. На піщаних і суглинистих сухих ґрунтах зустрічаються чисті сосняки, сформовані сосною Банкса (Pinus banksiana). Нерідко вони ростуть разом з Соной смолісой (P. resinosa). За сухих схилах Аппалачсіх гір поширені ліси з сосни колючим (P. pungens).
Південніше Північного району хвойно-листяних лісів простягаються широколистяні ліси Центрального району. У нього входять лісові ділянки на півдні штатів Міннесота, Вісконсін та Мічиган, на сході Айови, Міссурі, Іллінойсу, Індіани, Огайо, Кентуккі, Теннессі, Пенсільванії і Вірджинії, на північному сході Оклахоми і Техасу, півночі Арканзасу, Міссісіпі, Алабами, Джорджії , і Південної Кароліни. Колись цей район характеризувався великою кількістю лісів і разнооброазіем деревних порід, особливо твердолистяних. Основна частина лісів була знищена в період заселення країни і оранки земель. Вони збереглися окремими ділянками по долинах річок, на плато Озарк і в горбистих районах, що оточували гори Аппалачі з півдня. Тут встрчаются численні види дубів: каштановий (Quercus prinus), загострений (Q. acuminata), болотний (Q. palustris), Мішо (Q. michauxii), великоплідний, оксамитовий, білий, лавролістний (Q. laurifolia), червоний (Q. rubra), Мерілендського (Q. marilandica), серповидний (Q. falcata), чорний (Q. nigra), малий (Q. minor) і ін. Зростають каштани: зубчастий (Castanea dentata), низькорослий (C. pumila); кілька видів карії (гікорі): біла (Carya alba), гладка (C. glabra), овальна (C. ovata), пекан (C. illinoensis) і ін., численні клени, і серед них цукровий, сріблястий, червоний, ясенелистний (Acer negundo) і ін .; кінські каштани: двокольоровий (Aesculus discolor), мілкоцвітна (A. parviflora), забутий (A. neglecta), восьмітичінковий (A. octandra). Уздовж гір Аллеган вузькою смугою (по території штатів Джорджія, Південна і Північна Кароліна, Вірджинія) простяглися масиви лісів з тсуги каролінський (Tsuga caroliniana), разом з якою зустрічаються ільми, дуби, клени, різні верби.
У східній частині району разом з буком (Fagus grandifolia), ясенем (Fraxinus americana), чорним горіхом (Juglans nigra) виростають такі чудові стародавні, третинні види, як тюльпанове дерево (Liriodendron tulipifera), ліквідамбра смолоносний (Liquidambar styraciflua), магнолії (Magnolia acuminata і ін.), біла акація (Robonia pseudoacacia) і робиния клейка (R. viscosa).
На південному сході країни виділяється Південний субтропічний район соснових лісів, що включає східну частину Техасу, південь Оклахоми і Арканзасу, Луїзіану, штати Міссісіпі, Алабама, Джорджія і Флорида, східну частину Південної та Північної Кароліни, Віргінію, Меріленд, Делавер і Нью-Джерсі. Тут, уздовж узбереж Мексиканської затоки і Атлантики, знаходяться значні площі соснових лісів (понад 50% площі всіх хвойних лісів країни). Особливо поширені субтропічні сосняку з сосни ладанної (Pinus taeda), їжакової, або короткохвойной (P. echinata), болотної, або дліннохвойной (P. palustris), пізньої, або озерної (P. serotina) сосен. Меншу територію займають ліси з сосен Еліота, або болотистій (P. elliottii), піщаної (P. clausa), західної індіанської (P. occidentalis). Крім сосен для еого району характерні тис флоридский (Taxus floridana), ялівець віргінський (Juniperus virginiana), а також широколисті породи: дуби білий, каштановий, лавролістний, Мерілендського, серповидний, чорний, болотний; каштан флоридский (Castanea floridana), бук крупнолистний, клени червоний, сріблястий і ін., ясен чорний, тюльпанове дерево, ліквідамбра, нісса лісова, магнолії, гікорі і інші горіхові дерева.
На південному сході Техасу і на півдні Флориди виділяється невеликий район тропічних лісів. Тут серед низин і боліт ростуть болотний кипарис (Taxodium distichum), королівська (Roystonea regia) і очеретяна (Thrinax spp.) Пальми, пильчатий пальметто (Serenoa serrulata), флоридский тис, саговник (Zamia floridiana), лагункулярія (Laguncularia racemosa), а позаливати морською водою місцях поширені також мангрові зарості з Різофора (Rhizophora mangle).
На Гавайських островах переважають тропічні ліси, утворені породою сімейства миртових (Eugenia malaccensis), що носить назву «малайське яблуко», білим сандалом (Santalum album), численними деревоподібними папоротями, різними ліанами; на узбережжі розлучається кокосова пальма.
Широколистяні ліси бореальной зони
Листяні ліси Європи
Листяні ліси, групи лісових формацій, в яких деревне ярус утворений деревами з великими або дрібними листовими пластинками. До Л. л. відносяться дощові і сезонні вічнозелені і сезонні листопадні ліси тропічного поясу, твердолисті ліси субтропічного пояса і листопадні (літньозелені) ліси помірних широт.
Листяні ліси помірного поясу Північної півкулі ростуть в умовах помірного холодного клімату, цілорічного випадання опадів і вегетаційного періоду тривалістю 4-6 міс. Ще в пор. століття Листяні ліси були поширені суцільними масивами в Європі (від Піренейського півострова до Скандинавії), на схід від Карпат їх смуга різко звужувалася, виклініваясь до Дніпра, і вузькою переривчастою смугою тривала за Урал. На сході Північної Америки і в Східній Азії утворювали смугу шириною близько 2500 км з півночі на південь.
Листяні ліси помірного поясу здавна піддавалися сильному впливу з боку людини (на їх місці знаходяться осн. Промислово розвинені держави).
Для листяних лісів помірного поясу в залежності від складових їх дерев і підліска характерно 1-3 деревних ярусу, чагарниковий і трав'яний яруси; мохи поширені переважно. на пнях і скелях.
Склад рослинного покриву в листяних лісах помірного пояса залежить від місцевих кліматичних умов. Так, в Зап. і Центр. Європі розвинені букові ліси, на В. від Карпат - дубові, грабові. Від Уралу до Алтаю Л. л. представлені острівними березовими лісами - кілками. У листяних лісах Східної Азії збереглися ділянки лісів маньчжурського типу, надзвичайно багатих за видовим складом як деревними та чагарниковими породами, так і видами трав'янистої ярусу; тільки в південній частині Камчатки, на о. Сахалін і в деяких р-нах Примор'я вони утворені редкостойнимі насадженнями паркового типу з кам'яної берези. У Північній Америці листяні ліси представлені формаціями букових (в горах), буково-магнолієвих і дубово-гікоріевих лісів; мн. дубові ліси вторинні.
Незважаючи на незначні площа, листяні ліси відіграють велику роль як регулятори водного режиму місцевості. У їх складі багато цінних порід, що мають важливе практичне значення.
Листяні ліси Північної Америки
У грунті і підстилці листяних лісів мешкають багато комахоїдних безхребетних (жужелиці, стафіліни, багатоніжки), а також хребетних тварин (землерийки, кроти). У лісах Америки, як і в Східній Азії, кроти дуже різноманітні. Оригінальна зовнішність, звездоноса з м'якими виростами на кінці морди у вигляді зірки з численних рухливих, відростків. За зовнішності і способі життя подібний з землерийки землеройкокрот з гірських лісів Заходу США. З землерийок наймасовіші, як і в Євразії, бурозубки. Більш оригінальна типова для канадських кленових і ясеневих лісів бурозубка-пігмей.
З змій, особливо численних на півдні, переважають гремучник і щитомордники. З перших найбільш звичайний смугастий, або страшний, гремучник, а з других - мокассіновая змія. На півдні, у Флориді, по сирих ділянках домінують рибні щитомордники.
Різноманітні породи американських широколистяних лісів дають багатий урожай насіння бука, липи, клена, ясена, горіхів, каштанів і жолудів. Тому серед тваринного населення тут багато споживачів цих кормів. У нас до таких споживачам (і взагалі в Старому Світі) перш за все відносяться різні миші і щури. В Америці ж ці гризуни відсутні, але їх місце займають види групи хомякообразних. Пероміскусов називають оленячими, або Білоног мишами, а охротомісов - золотистими мишами, хоча по-справжньому це не миші, а Хомякова. Лісові полівки харчуються як насінням, так і травою. З інших гризунів в зоні широколистяних лісів звичайні, як і в Старому Світі, сірі полівки, але вони більше властиві луговим або польовим ландшафтам. Водяна полівка - ондатра - нині акліматизована в Євразії через цінної шкурки.
Як і на інших материках, для листяних лісів характерні олені. У Північній Америці поширені раси того ж самого благородного оленя, що і в Євразії. Американського благородного оленя називають вапіті. Вапіті найбільше схожий на марала і ізюбра. Самий же масовий вид - представник особливого підродини (ендемічного для Нового Світу), білохвостий, або віргінський, олень. Він проникає на південь до Бразилії. Олені взимку харчуються гілками дерев і чагарників, в інше, час також травою. Белохвостий олень через високу чисельності - найважливіший об'єкт спортивного полювання в США. В горах Тихоокеанського узбережжя аж чорнохвостий олень. Він живе не тільки, в широколистяних лісах, але також в хвойних і в ксерофітних заростях чапарраля.
Серед птахів широколистяних лісів переважають комахоїдні, в гніздовий період дрібні горобині. Різноманітні види вівсяну, за цією ознакою американські лісу зближуються з районами Східної Азії. Характерні також види дроздових. Такі типові для Євразії сімейства, як мухоловкових і Славкові, відсутні. Їх замінюють відповідно види тйранових і американські славки. Обидва ці сімейства широко поширені по обидва Америкам, причому найбільше властиві лісовим місцепроживання. Сюди ж слід віднести і пересмішникові.
Більшість хижаків (як звірів, так і птахів), що харчуються хребетними тваринами, поширені по континенту широко. Для листяних лісів з хижих ссавців характерні такі види, як велика куниця пекан - ворог білок і поркупінов, скунс, єнот-полоскун з сімейства єнотових. У субтропічні листяні ліси півдня проникають також носухи. Єнот-полоскун - єдиний вид сімейства (і найпівнічніший), що впадає на зиму в сплячку. Екологічно схожий з чорним ведмедем Південної і Східної Євразії американський чорний ведмідь. Крім повсюдно поширеною звичайної лисиці, досить типова для зони сіра лисиця. Це звір, який має кілька екстравагантну для лисиць і всього сімейства псових звичку вилазити на дерева і навіть полювати в кронах. Зовні сіра лисиця схожа на звичайну, відрізняючись забарвленням, короткими вухами і мордою.
На закінчення огляду тваринного світу слід згадати одного звіра, якого навряд чи можна порівняти з будь-яким видом Євразії. Це провідний лазающий спосіб життя (за допомогою лап і чіпкого хвоста) опосум - єдиний представник сумчастих, що проникає з Південної Америки так далеко на північ. Поширення опосума, загалом, відповідає поширенню широколистяних лісів субтропічних і помірних широт континенту. Звірятко має розмір з кролика, активний вночі. Харчується різноманітними дрібними тваринами, плодами, грибами, може шкодити полях і садам. На опосумів полюють заради м'яса і шкурки. Деревний спосіб життя веде і колючий поркупін з особливого, також переважно південноамериканського сімейства деревних дикобразів.
За запасами органічної маси листяні і хвойно-широколистяні ліси помірних і субтропічних широт відповідають аналогічним угрупованням інших материків. Вона коливається в межах 400-500 т / га. У помірних широтах продуктивність дорівнює 100-200 ц / га в рік, а в субтропічних - до 300 ц / га. У долинах і зволожених дельтових ділянках продуктивність може бути ще вище (дельта Міссісіпі і деякі райони Флориди - 500 ц / га і більше сухої органічної маси в рік). В цьому відношенні широколисті ліси поступаються лише волого тропічними і екваторіальних. Фитомасса чапарраля значно менше - близько 50 т / га; продуктивність - близько 100 ц / га в рік. Це близько до відповідних цифрам для інших середземноморських типів біоценозів.
Степові екосистеми світу
Екосистему можна визначити як сукупність різних видів рослин, тварин і мікроорганізмів, які взаємодіють один з одним і з навколишнім їх середовищем таким чином, що вся ця сукупність може зберігатися невизначено довгий час. Дане визначення є дуже стислий опис можна побачити у природі фактів
євразійські степи
Євразійські степи представляють собою термін, часто використовуваний для опису величезного екорегіони степи Євразії простягається від західних кордонів степів Угорщини на східному кордоні степу Монголії. Більшість євро-азійських степів включений в регіоні Центральної Азії, і лише мала його частина входить в Східній Європі. Термін азіатської степу, як правило, описує євро-азіатської степу, без найзахіднішої частини, тобто степах західній Росії, України та Угорщини.
Степова зона є одним з основних біомів суші. Під впливом, перш за все, кліматичних факторів складалися зональні особливості біомів. Для зони степів характерний жаркий і посушливий клімат протягом більшої частини року, а навесні є достатня кількість вологи, тому для степів характерна наявність великої кількості ефемерів і ефемероїдів серед видів рослин, а багато тварин також приурочені до сезонного способу життя, впадаючи в сплячку в посушливе і холодну пору року.
3она степів представлена \u200b\u200bв Євразії степами, в Північній Америці - прерії, в Південній Америці - пампасами, в Новій Зеландії - спільнотами туссоков. Це простору помірного пояса, зайняті більш-менш ксерофільні рослинністю. З точки зору умов існування тваринного населення степу характеризуються такими ознаками: хороший огляд, велика кількість рослинної їжі, відносно сухий літній період, існування річного періоду спокою або, як його тепер називають, полупокоя. В цьому відношенні степові співтовариства різко відрізняються від лісових, Серед переважаючих життєвих форм рослин степу виділяються злаки, стебла яких скупчені в дерновини - дереново злаки. У Південній півкулі такі дерновини називаються туссокамі. Туссокі бувають дуже високими н листя їх менш жорсткі, ніж у дерновин степових злаків Північної півкулі, так як клімат близьких до степів спільнот Південної півкулі більш м'який.
Кореневищні злаки, що не утворюють дерновин, з поодинокими стеблами на повзучих підземних кореневищах ширше поширені в північних степах на відміну від дерновинних злаків, роль яких у Північній півкулі зростає на південь.
Таким чином, степова біогеографічний зона характеризується своєрідністю представників рослинного і тваринного світу, пристосованих для життя в даній зоні.
прерії
Прерія (фр. Prairie) - північноамериканська форма степу, вегетаційна зона на Середньому Заході США і Канади. Складає східний край Великих рівнин. Обмежена вегетація, що виражається в рідкості дерев і кущів, обумовлена \u200b\u200bвнутрішньоконтинентальним розташуванням і Скелястими горами, заслонює прерії із заходу від опадів. З цією обставиною пов'язані посушливі кліматичні умови.
Значні площі степів є в Америці. Особливо широко поширені вони в Північній Америці, де займають всю центральну область материка. Тут вони називаються преріями. Рослинність окремих ділянок прерій неоднакова. Найбільше схожі на наші степи американські справжні прерії, в них рослинність складається з ковили, бороданів, Келер, але ці близькі до наших рослини представлені там іншими видами. Коли злакові та дводольні рослини справжніх прерій досягають повного розвитку, висота травостою перевищує півметра. Річної перерви в житті рослин тут немає.
Лугові прерії зустрічаються в більш вологих місцях, де разом з трав'янистою рослинністю може рости і ліс. Дубові ліси займають схили неглибоких долин, рівні й піднесені ділянки луговий прерії покриті травою, що складається з високостебельних злаків. Висота травостою тут близько метра. У минулому столітті висота трави в деяких місцях досягала спини коня.
Більшу частину північноамериканських степів займають нізкозлаковие прерії. Цей тип трав'янистої рослинності характерний для найбільш посушливих ділянок степів. У травостої нізкозлаковой прерії панують два злаку - буйволової трава і трава Грама, Їх листя і стебла утворюють на поверхні грунту густу щітку, а коріння - не менше густе сплетіння в грунті. У ці щільні зарості майже не може потрапити будь-яка інша рослина, тому нізкозлаковие степу одноманітні. Трава в нізкозлаковой степу досягає висоти 5-7 см і утворює дуже мало рослинної маси.
Американські дослідники довели в останні роки, що нізкозлаковие степу відбулися зі справжніх і навіть лугових прерій.
В кінці минулого і початку XX століття скотарі-промисловці тримали в преріях так багато худоби, що всі природні трави, добре поїдається тваринами, були цілком винищені і не могли вже відновитися. В степу вижили і поширилися низькорослі злаки і грубі дводольні рослини. Вони і утворили нізкозлаковие прерії.
Велика частина північноамериканських прерій розорана і використовується для посівів різних сільськогосподарських культур.
У Південній Америці площа, вкрита трав'янистою рослинністю, називається пампою. Пампа - неозоре слабо горбкувате простір, яке займає більшу частину Аргентини і Уругваю і доходить на заході до підніжжя Кордильєр. У пампе змінюється за літо кілька рослинних груп: ранні злаки поступаються місцем пізнім, раннецветущие дводольні рослини - поздноцветущих. У травостої пампи багато злаків, а серед дводольних особливо багато видів складноцвітих. Розвиток рослинності в пампе починається з жовтня і закінчується в березні - адже пампа знаходиться в південній півкулі.
пампаси
Пампа (Пампаси) (ісп. Pampa) - степ на південному сході Південної Америки, переважно в субтропічному поясі, в районі гирла Ріо Плата. На заході пампаси обмежені Андами, на сході Атлантичним океаном. На північ простягається савана Гран-Чако.
Пампа є трав'янисту злакову рослинність на родючих червонувато-чорних ґрунтах, що формуються на вулканічних породах. Вона складається з південноамериканських видів тих пологів злаків, які широко поширені в Європі в степах помірного пояса (ковили, бороданя, костриці). З лісами Бразильського нагір'я пампа пов'язана перехідним типом рослинності, близьким до лісостепу, де трави поєднуються з заростями вічнозелених чагарників. Рослинність пампи піддалася найбільш сильному винищення і в даний час майже повністю заміщена посівами пшениці та інших культурних рослин. При відмирання трав'яного покриву формуються родючі сіро - коричневі грунти. На відкритих степових просторах переважають бистробегающіе тварини - Пампасская олень, леопард колоколо, з птахів - страус нанду. Багато гризунів (нутрія, віскаша), а також броненосців.
Пампа стає все більш посушливого в міру віддалення від Атлантичного океану. Клімат пампи помірний. На сході перепади температури між літом і зимою менш значні, на заході клімат має більш континентальний характер.
Державами, чию територію зачіпає пампа, є Аргентина, Уругвай і Бразилія. Пампа є основною сільськогосподарською областю Аргентини і використовується головним чином для скотарства.
савани
Савани (інакше Кампос або Льянос) - степеподобние місця, властиві більш піднесеним тропічним країнам з сухим континентальним кліматом. На відміну від справжніх степів (а також і північноамериканських прерій) савани, крім трав, містять також чагарники і дерева, що ростуть іноді цілим лісом, як, наприклад, в так званих «campos cerrados» Бразилії. Трав'яниста рослинність саван складається переважно з високих (до ⅓-1 метра) сухо- і жесткокожістих злаків, що ростуть звичайно дерновини; до злаків домішуються дерновини інших багаторічних трав і напівчагарників, а в сирих місцях, затоплюваних навесні, - також і різних представників сімейства осокових (Cyperaceae). Чагарники розростаються в саванах іноді великими заростями, займаючи площу в багато квадратних метрів. Дерева саван звичайно низькорослі; найвищі з них бувають не вище наших плодових дерев, на які вони дуже схожі своїми кривими стеблами і гілками. Дерева і чагарники іноді обплітаються ліанами і обростають епіфітами. Цибулинних, клубненосного і мясістосочних рослин в саванах, особливо в Південній Америці, буває небагато. Лишайники, мохи і водорості зустрічаються в саванах вкрай рідко, тільки по камінню і деревам.
Загальний вигляд саван різний, що залежить, з одного боку, від висоти рослинного покриву, а з іншого боку - від відносної кількості злаків, інших багаторічних трав, напівчагарників, чагарників і дерев; наприклад, бразильські савани ( «campos cerrados») представляють власне світлі, рідкісні лісу, де вільно можна ходити і їздити в будь-якому напрямку; грунт в таких лісах покрита рослинним трав'янистим (і напівчагарникові) покровом в Ѕ і навіть в 1 метр заввишки. У саванах ж інших країн дерева абсолютно не ростуть або зустрічаються вкрай рідко і бувають дуже низькорослі. Трав'янистий покрив також іноді дуже низький, навіть притиснутий до землі. Особливу форму саван складають так звані Льянос Венесуели, де дерева або зовсім відсутні, або зустрічаються в обмеженому числі, за винятком лише сирих місць, де пальми (Mauritia flexuosa, Corypha inermis) та інші рослини утворюють цілі ліси (втім, ці ліси не належать до саваннам); в Льянос зустрічаються іноді поодинокі екземпляри Rhopala (дерева з сімейства Proteaceae) та інших дерев; іноді злаки в них утворюють покрив в зріст людини; між злаками ростуть складноцвіті, бобові, губоцвіті і ін. Багато Льянос в дощову пору року затоплюються розливами річки Оріноко.
Умови життя в савані дуже суворі. Грунт містить мало поживних речовин, під час сухих сезонів вона пересихає, а під час вологих - заболачівается. До того ж в кінці сухих сезонів там часто трапляються пожежі. Рослини, що пристосувалися до умов саван, дуже жорстокі. Там ростуть тисячі різних трав. А ось деревам, щоб вижити, необхідні деякі специфічні якості для захисту від посухи і вогню. Наприклад, баобаб відрізняється товстим, захищеним від вогню стволом, здатним, немов губка, зберігати в собі запаси води. Його довге коріння всмоктують вологу глибоко під землею. Акація має широку плоску крону, яка створює тінь для зростаючих нижче листя, оберігаючи тим самим їх від висихання. Багато районів саван тепер використовуються для скотарства і дикі форми життя там повністю зникли. Втім, в африканській савані є величезні національні парки, Де дикі тварини живуть до сих пір.
Савани властиві власне Південній Америці, а й в інших країнах можна вказати багато місця, дуже схожі за характером своєї рослинності на савани. Такі, наприклад, так звані Campine в Конго (в Африці); в ПАР деякі місця одягаються рослинним покривом, що складається переважно зі злаків (Danthonia, Panicum, Eragrostis), з інших багаторічних трав, напівчагарників і дерев (Acacia horrida), так що такі місця нагадують і прерії Північної Америки, і савани Південної Америки; подібні ж місця зустрічаються ще в Анголі. ( «Кампос Серрадо»)
В областях, розташованих на кілька градусів північніше і південніше екватора, клімат зазвичай дуже сухий. Однак в певні місяці там стає дуже жарко, і йдуть дощі. Такі місця, розташовані по всьому світу, називаються зонами саван. Ця назва походить від африканської савани, яка представляє собою самий великий регіон з цим типом клімату. Зони саван знаходяться між двома тропіками - лініями, де двічі на рік сонце опівдні стоїть точно в зеніті. В такий час там стає значно спекотніше і від цього випаровується набагато більше морської води, що призводить до злив. В областях же саван, розташованих найближче до екватора, сонце знаходиться точно в зеніті в проміжні моменти року (у березні та вересні), так що один сезон дощів то іншого відокремлюють кілька місяців. В областях саван, найбільш віддалених від екватора, обидва дощових сезону настільки близькі за часом один до одного, що практично зливаються в один. Тривалість дощового періоду складає від восьми до дев'яти місяців, а у екваторіальних кордонів - від двох до трьох.
Рослинність саван пристосована до сухого континентального клімату і до періодичних засух, бував у багатьох саванах цілими місяцями. Злаки і інші трави рідко утворюють повзучі пагони, а зазвичай ростуть дерновини. Листя у злаків вузькі, сухі, жорсткі, волосистої або покриті восковим нальотом. У злаків і осокових молоде листя залишаються згорнутими в трубку. У дерев листя дрібні, волосистої, блискучі ( «лаковані») або покриті восковидним нальотом. Рослинність саван має різко виражений ксерофітний характер. Багато видів містять велику кількість ефірних масел, особливо види сімейств вербенових, губоцвітих і миртових Південної Америки. Особливо своєрідний зростання деяких багаторічних трав, напівчагарників (і чагарників), а саме тим, що основна частина їх, що знаходиться в землі (ймовірно, стебло і коріння), сильно розростається в неправильне бульбоподібне деревянистое тіло, від якого відходять потім численні, в основному нерозгалужені або слабоветвістие, нащадки. У суху пору року рослинність саван завмирає; савани жовтіють, а висохлі рослини часто піддаються пожежам, через яких кора дерев зазвичай є обпалені. З початком дощів савани оживають, покриваючись свіжою зеленню і поцятковані численними різними квітками. Евкаліптові ліси Австралії дуже схожі на «campos cerratos» бразильців; вони також світлі і до того рідкісні (дерева далеко відстоять один від іншого і не змикаються кронами), що в них легко ходити і навіть їздити в будь-якому напрямку; грунт в таких лісах в дощову пору року покривається зеленою заростю, що складається, головним чином, зі злаків; в суху пору року грунт оголюється.
Тварини саван були змушені пристосуватися до виживання в умовах посухи. Великі травоїдні, такі як жирафи, зебри, антилопи гну, слони і носороги, здатні здійснювати переходи на величезні відстані і, якщо в якомусь місці стає занадто сухо, вони відправляються туди, де йде дощ і де багато рослинності. Хижаки, такі як леви, гепарди і гієни, полюють на бредуть стада тварин. Маленьким тваринам важко пускатися на пошуки води, тому вони вважають за краще занурюватися в сплячку на весь час сухого сезону.
пустелі світу
піщані пустелі
Залежно від гірських порід, що складають територію, розрізняють: глинисті, кам'янисті і піщані пустелі. Всупереч розхожій поданням про пустелі як великих просторах, де тягнуться нескінченні хвилясті ряди піщаних барханів, лише одна п'ята частина площі світових пустель покрита піском. Однак і там уміщається чимало вражаючих піщаних морів. У Сахарі піщані пустелі, ерги, покривають багато десятків тисяч квадратних кілометрів. Пісок, який змивається туди з сусідніх нагір'їв, утворюється в результаті вивітрювання порід пустелі. Він постійно переноситься вітром з місця на місце і в кінцевому підсумку накопичується в низинах і западинах.
Поперечні дюни - це довгі гряди піску, що розташовуються під прямим кутом до напрямку переважаючого в даній місцевості вітру. Бархани мають подковообразную форму, причому їх «роги» спрямовані за вітром. Зірчасті дюни нерідко досягають величезних розмірів. Утворюються вони під дією вітрів, що дмуть з різних сторін. Створені дуже сильними вітрами, вони нерідко тягнуться на багато кілометрів і досягають 100 м у висоту. Продуваються вітром улоговини між рядами копьевідних дюн з оголюється корінними породами традиційно служили основними торговими шляхами кочових народів пустелі.
Бархани мають майже правильну серповидную форму, і їх загострені хвости - роги - витягнуті в напрямку вітру. Зустрічаються вони в основному в тих пустелях, де піску відносно небагато, тому бархани переміщаються по усипаним гравієм поверхонь або навіть оголеним корінням породам. З усіх дюн бархани - самі рухливі.
Зустрічаються також зірчасті дюни, які нагадують цілі гори піску. Часом їх висота досягає 300 м, а зверху такі дюни схожі на морську зірку з загнутими променями-щупальцями. Вони утворюються там, де вітри поперемінно дмуть з різних сторін, і, як правило, нікуди не переміщаються.
Особливості клімату і рельєфу піщаних пустель значно ускладнюють умови будівництва і експлуатації доріг. Рельєф піщаних пустель нестійкий. Чим вище швидкість вітру біля поверхні землі, тим більші частки він переміщує.
Обтікання ветропесчаним потоком нерівностей піщаного рельєфу супроводжується утворенням ділянок місцевого підвищення швидкостей руху потоку, завихрень, а також зон затишшя. У зоні завихрення пісок розвіюється, а в зоні затишшя відкладається.
Переміщення піщинок у напрямку вітру викликає загальне рух поверхневих шарів піску у вигляді мерехтіння. Поступово піднімаюся по схилах піщаних пагорбів, піщинки після перенесення через вершину скочуються і відкладаються в зоні затишшя з підвітряного боку. В результаті цього піщані пагорби поступово переміщуються у напрямку вітру. Такі піски називають рухомими. Швидкість переміщення піщаних горбів зменшується зі збільшенням їх висоти.
Розрізняють такі характерні форми рельєфу піщаних пустель, що утворюється під впливом вітру: бар чани, барханні ланцюга, піщані гряди, горбисті піски. Освіта кожної їх форм рельєфу пов'язано з певними умовами переміщення пісків, з силою і напрямком пануючих вітрів.
Барханами називають поодинокі або розташовані групами піщані пагорби заввишки до 3-5 м і більше, шириною до 100 м, що мають в плані форму місячного серпа з рогами, орієнтованими за напрямком вітру. Навітряну пологий схил в залежності від крупності піску має крутизну 1: 3-1: 5, подветренний 1: 1,5-1: 2. Ця форма рельєфу найбільш нестійка і легко піддається дії вітру. Поодинокі бархани утворюються на околицях сипучих пісків, на гладких, оголених і плоских такирниє і солонцюватих
Такирамі називають рівні поверхні, покриті твердим глинистим грунтом такири розташовуються переважно вздовж околиці пісків і являють собою сухе дно тимчасових озер, що утворюються при швидкому таненні снігів або після проливних дощів. Осідають з води глинисті і мулисті частинки з плином часу утворюють щільний водонепроникний шар. Після дощів такири протягом декількох днів биввют покриті водою, а потім, коли вода випарується, глина розтріскується на окремі плитки.
кам'янисті пустелі
Кам'янисті пустелі бувають декількох типів, в залежності від типу поверхні. Її можуть утворювати камінь, щебінь, галька, гіпс. Поверхня одних пустель добре проникна для води, інших створює щільну водонепроникну кірку. У першому випадку вода йде на глибину недоступну коріння рослин. У другому - випаровується з поверхні, ще більше закріплюючи кірку пустелі.
Там де раніше була вода, утворюються солі. У деяких місцях їх концентрація настільки велика, що вони створюють кірку на поверхні. Є місця, товщина яких становить 15 см з торосами висотою до метра. Якщо волога не зовсім випарувалася, солончаки мають вигляд пального болота.
Одними з найбільш поширених типів пустель є кам'янисті, щебнисті, щебнисто-галечникові і гіпсові пустелі. Їх об'єднує грубість, твердість і щільність поверхні. Водопроникність кам'янистих грунтів різна. Найбільші галькові-кові і щебнисті уламки, що залягають досить пухко, легко пропускають воду, і атмосферні опади швидко просочуються на великі глибини, недоступні рослинам. Але частіше, однак, поширені поверхні, де галечник або щебінь зцементувати піщаними або глинистими частинками. У таких пустелях кам'янисті уламки лежать щільно, утворюючи так звану пустельну бруківку.
Рельєф кам'янистих пустель різний. Зустрічаються серед них ділянки рівних і плоских плато, слабо похилі або плоскі рівнини, схили, пологі пагорби і ували. На схилах утворюються яри і промоїни. Тут часті зміни температур і конденсація вологи в нічний час.
Життя в кам'янистих пустелях особливо сильно залежить від кількості опадів і випаровування. У найбільш суворих умовах вона просто неможлива. Кам'янисті пустелі Сахари (Гамада), що займають до 70% її площі, частіше позбавлені вищої рослинності. Лише на окремих кам'янистих осипи закріплюються подушкоподібні чагарники фреодолія і лімонаструм. У більш зволожених пустелях Середньої Азії хоча і разреженно, але рівномірно покриті полином і солянок. На піщано-галечникових рівнинах Центральної Азії поширені низькорослі зарості саксаулу.
У тропічних пустелях на кам'янистих поверхнях поселяються сукуленти. У Південній Африці це циссус з товстими бочковідной стволами, молочаї, «деревна лілія»; в тропічній частині Америки - різноманітні кактуси, юки і агави. Багато в кам'янистих пустелях різних лишайників, що покривають камені і фарбувальних їх в білий, чорний, криваво-червоний або лимонно-жовтий кольори.
Під камінням живуть скорпіони, фаланги, гекони. Тут частіше, ніж в інших місцях, зустрічається щитомордник.
Субтропічні листопадні лісу
Тропічні та субтропічні листопадні біоми відгукуються нема на сезонні зміни температур, а на кількість опадів, що випадає протягом сезону. Протягом сухого сезону рослини скидають листя, щоб зберегти вологу і уникнути загибелі від висихання. Листопад в таких лісах не залежить від пори року, на різних широтах різних півкуль, навіть в рамках невеликого регіону лісу можуть відрізнятися за часом і тривалості листопада, різні схили однієї і тієї ж гори або рослинність на берегах річок і вододілах можуть являти собою подобу клаптикової ковдри з голих і покритих листям дерев.
Субтропічні вічнозелені ліси
Субтропічний ліс (Subtropical evergreen forest) - ліс поширений в субтропічних поясах.
Густий широколистяний ліс за участю вічнозелених деревних і чагарникових порід.
Субтропічний клімат Середземномор'я - сухий, опади у вигляді дощу випадають взимку, навіть слабкі морози трапляються вкрай рідко, літо посушливе і спекотне. У субтропічних лісах Середземномор'я переважають зарості вічнозелених чагарників і невисоких дерев. Дерева стоять рідко, а між ними буйно розвиваються різні трави і чагарники. Тут ростуть ялівці, благородний лавр, суничне дерево, щорічно скидає кору, дикі маслини, ніжний мирт, троянди. Такі типи лісу характерні головним чином в Середземномор'ї, і в горах тропіків і субтропіків.
Субтропіки на східних окраїнах материків характеризуються більш вологим кліматом. Атмосферні опади випадають нерівномірно, але дощів буває більше влітку тобто в той час, коли рослинність особливо потребує вологи. Тут переважають густі вологі ліси з вічнозелених дубів, магнолій, камфорного лавра. Численні ліани, чагарники високих бамбука і різні чагарники підсилюють своєрідність вологого субтропічного лісу.
Від влажнотропических лісів субтропічний ліс відрізняється меншим видовим розмаїттям, зменшенням кількості епіфітів і ліан, а також появою в древостое хвойних, деревовидних папоротей.
Для субтропічного пояса характерна велика різноманітність кліматичних умов, що виражається в особливостях зволоження західних, внутрішньоконтинентальних і східних секторів. У західному секторі материка середземноморський тип клімату, своєрідність якого полягає в розбіжності вологого і теплого періодів. Середньорічна кількість опадів на рівнинах складає 300-400 мм (в горах до 3000 мм), переважна частина їх випадає взимку. Зима тепла, середня температура в січні не нижче 4 С. Літо спекотне і сухе, середня температурі в липні вище 19 С. В цих умовах сформувалися середземноморські твердолисті рослинні угруповання на коричневих грунтах. В горах коричневі грунти змінюються бурими лісовими.
Основним районом поширення жорстколистих лісів і чагарників в субтропічному поясі Євразії є Середземномор'ї територія, освоєна ще древніми цивілізаціями. Випас кіз і овець, пожежі і експлуатація земель призвели до майже повного знищення природного рослинного покриву і ерозії грунтів. Клімаксовие спільноти тут були представлені вічнозеленими жорстколистяними лісами з домінуванням роду дуб. У західній частині Середземномор'я з достатньою кількістю опадів на різних материнських породах звичайної породою був кам'яний дуб склерофіт висотою до 20 м. В чагарниковий ярус входили низькорослі деревця і чагарники: самшит, суничне дерево, філлірія, калина вічнозелена, фісташка та багато інших. Трав'яний і моховий покрив був розріджений. На дуже бідних кислих грунтах росли ліси з коркового дуба. У східній Греції і на анатолійському узбережжі Середземного моря каменнодубовие лісу займалися лісами з кермесового дуба. У більш теплих частинах Середземномор'я дубові насадження змінювалися насадженнями з дикої маслини (дике оливкове дерево), фісташки лентіскуса і цератоніі. Для гірських районів були характерні ліси з ялиці європейської, кедра (Ліван), і сосни чорної. На піщаних грунтах рівнин росли сосни (італійська, алеппская і приморська). В результаті вирубки лісів давно в Середземномор'ї виникли різні чагарникові співтовариства. Першу стадію деградації лісів, мабуть, являє маквис чагарникова співтовариство з окремими деревами, стійкими до пожеж і вирубок. Його видовий склад утворюють різноманітні чагарникові рослини підліска деградований дубових лісів: різні види Ерік, рясту, суничної дерево, мирт, фісташка, дика маслина, ріжкове дерево і ін. Чагарники часто переплетені кучерявими, нерідко колючими рослинами сассапарелью, ожиною різнобарвною, трояндою вічнозеленої і ін . Велика кількість колючих і витких рослин робить маквис важкопрохідним. На місці зведеного маквиса розвивається формація гариги спільноти низькорослих чагарників, напівчагарників і ксерофільних трав'янистих рослин. Панують низькорослі (до 1,5 м) зарості кермесововго дуба, що не поїдається худобою і швидко захоплюючого після пожеж і вирубок нові території. У гариги рясно представлені сімейства губоцвітих, бобових і розоцвітих, що виділяють ефірні масла. З характерних рослин слід відзначити фісташку, ялівець, лаванду, шавлію, чебрець, розмарин, ладанник і ін. Гарига має різні місцеві назви, наприклад в Іспанії томілляри. Наступна формація, що утворюється на місці деградіруемого маквиса, фригана, рослинний покрив якої надзвичайно розріджене. Нерідко це кам'янисті пустища. Поступово з рослинного покриву зникають всі рослини, поїдається худобою, з цієї причини в складі фригани переважають геофіти (асфодель), отруйні (молочаи) і колючі (астрагали, складноцвіті) рослини. У нижньому поясі гір Середземномор'я, включаючи західне Закавказзі, поширені субтропічні вічнозелені лаврові, або лавролістние, ліси, названі по переважаючим породам різних видів лавра.
Тропічні дощові ліси
Вічнозелені тропічні дощові ліси розташовані уздовж екватора, в зоні, де 2000-2500 мм / г опадів при досить рівномірному розподілі їх по місяцях. Дощові ліси розташовані в трьох основних сферах: 1) найбільший суцільний масив в басейні Амазонки і Оріноко в Південній Америці; 2) в басейнах річок Конго, Нігеру і Замбезі в Африці і на острові Мадагаскар; 3) Індо-малайської і островів Борнео - Нова Гвінея (рис. 7.3). Річний хід температур в цих областях досить рівний і в ряді випадків знижує сезонні ритми взагалі або згладжує їх.
У дощових тропічних лісах дерева утворюють три яруси: 1) рідкісні високі дерева створюють верхній ярус над загальним рівнем полога; 2) полог, який утворює суцільний вічнозелений покрив на висоті 25-35 м; 3) нижній ярус, який чітко проявляється як густий ліс лише в місцях просвіту в запоні. Трав'яниста рослинність і чагарники практично відсутні. Але зате велика кількість ліан і епіфітів. Видове різноманіття рослин дуже велике - на кількох гектарах можна зустріти стільки видів, скільки немає у флорі всієї Європи (Ю. Одум, 1986). Число видів дерев з різних обліками різному, але, мабуть, досягає 170 і більше, хоча трав - не більше 20 видів. Кількість видів меж'ярусний рослин (ліани, епіфіти і ін.) Разом з травами налічують 200-300 і більше.
Вологі тропічні ліси - це досить давні клі-максние екосистеми, в яких круговорот поживних речовин доведений до досконалості - вони мало губляться і негайно надходять в біологічний круговорот, здійснюваний мутуалістіческіе організмами і неглибокими, здебільшого повітряними, з потужною мікоризою, корінням дерев. Саме завдяки цьому на мізерних грунтах так пишно ростуть ліси.
Не менш різноманітний, ніж рослинність, і тваринний світ цих лісів. Велика частина тварин, в тому числі і ссавців, існують у верхніх ярусах рослинності. Різноманітність видів тварин можна проілюструвати такими цифрами: на 15 км2 дощового лісу в Панамі налічується 20 000 видів комах, а на такий же території на заході Європи їх всього кілька сотень.
З великих тварин тропічних лісів назвемо лише деякі, найбільш відомі: мавпи, ягуари, мурахоїд, лінивець, пума, людиноподібні мавпи, буйвол, індійський слон, павич, папуги, кондор, королівський гриф і багато ін.
Для тропічного лісу характерна висока швидкість еволюції і видоутворення. Багато видів увійшли до складу більш північних співтовариств. Тому дуже важливо зберегти ці ліси як «ресурс генів».
Вологі тропічні ліси мають великий біомасою і найвищою продуктивністю з біоценозів суші.
Щоб ліс відновлювався до стану клімаксу, потрібен тривалий суккцессіонний цикл. Для прискорення процесу пропонується, наприклад, вирубувати його вузькими просіками, залишаючи рослини, які цінності для промисловості не уявляють, не порушуючи при цьому запас биогенов в кореневих подушках, і тоді обсіменіння з незачеплених ділянок допоможе швидко відновити ліс до первісного вигляду.
РІВНІ БІОРІЗНОМАНІТТЯ
рівні біорізноманіття
Різноманітність можна розглядати, як найважливіший параметр біосистем, пов'язаний з їх життєво важливими характеристиками, які є критеріями ефективності та екстремізіруемимі в ході їх розвитку (стійкість, виробництво ентропії і т. П.). Екстремальне (максимальне або мінімальне) значення критерію ефективності бносістеми G * (рис.1) досягається при оптимальному рівні різноманітності D *. Іншими словами, біосистеми досягає своєї мети при оптимальному рівні різноманітності. Зниження або збільшення різноманітності в порівнянні з його оптимальним значенням веде до зниження ефективності, стійкості або інших життєво важливих характеристик біосистеми.
Критичні або допустимі рівні різноманітності визначаються тією ж залежністю між критерієм ефективності системи і її різноманітністю. Очевидно, що існують такі значення критерію ефективності, при яких система перестає існувати, наприклад мінімальні значення стійкості або енергетичної ефективності системи Go. Ці критичні значення відповідають рівням різноманітності системи (Do), які і є гранично допустимими, або критичними, рівнями.
Можливість існування оптимальних значень різноманітності в биосистемах популяції і біоценотичного рівнів показана на емпіричних даних і результатах моделювання біорізноманіття. Подання про критичні рівнях різноманітності - сьогодні один з теоретичних принципів охорони живої природи (концепції мінімальної чисельності популяції, критичних рівнів генетичної різноманітності в популяціях, мінімальної площі екосистем і т. П.).
Пасивні і активні методи охорони біорізноманіття
Для регулювання впливу будь-якого виду антропогенної діяльності на біорізноманіття використовується всього лише кілька методів:
Оцінка впливу на навколишнє середовище (EIA) - метод визначення серйозних проблем ще до того, як вони проявлять себе. Найбільш важливий етап такої оцінки - це обстеження району. Наприклад, в легко вразливих острівних екосистемах все споруди для розміщення і обслуговування туристів повинні розташовуватися на досить великій відстані від найбільш уразливих ділянок і значно вище рівня максимального припливу, оскільки для багатьох пляжів характерні природні процеси ерозії і відкладення наносів.
Аналіз запропонованої стратегії (SEA) розроблений для вивчення пропонованих стратегій, планів або програми і для оцінки їх впливу і наслідків реалізації на навколишнє середовище.
Оцінка допустимого навантаження (CCA) - визначення максимального навантаження в результаті антропогенної діяльності або максимального числа природокористувачів, яке можуть витримати природний або штучний ресурс або система без серйозної загрози для них.
Оцінка впливу на навколишнє середовище є стратегічно важливим юридичним інструментом для охорони біорізноманіття, так як ставить собі за мету виключити проблеми до початку реалізації проектів. Така оцінка повинна проводитися в рамках окремих галузей промисловості, видів землекористування, програм і планів: зокрема, при плануванні будівництва автомобільних доріг, змін водного режиму річкового басейну, Управлінні лісокористуванням і т.п. Якщо проект вже увійшов складовою частиною до затвердженого плану або програму, то найчастіше виробляти таку оцінку на стадії його здійснення для запобігання великої шкоди вже занадто пізно або неможливо.
В результаті перетворення природи людиною багато видів тварин і рослин поставлені на грань знищення. Заходи з охорони таких видів стали нагальною потребою. Складаються Червоні книги, забороняється видобуток рідкісних видів, суворо обмежується міжнародна торгівля, створюються заповідники, національні парки, інші особливо охоронювані природні території. На жаль, деякі види тварин поставлені на таку грань, що цих загальноприйнятих, традиційних заходів охорони для них вже недостатньо. Для їх порятунку необхідно вживати активніші дії, як прийнято говорити - використовувати інтенсивні методи охорони. Таких методів відомо досить багато. Вони можуть бути спрямовані як на створення оптимальних умов для розмноження, так і на оптимізацію кормової бази або захисних умов середовища проживання. Створення пристроїв, що запобігають загибель тварин на лініях електропередач або при сільськогосподарських роботах, розведення в неволі і розселення рідкісних видів - все це різні способи інтенсивної охорони живої природи, які в зарубіжній літературі отримали таку назву, як управління популяціями диких тварин. У нашій країні частіше застосовується термін «біотехнічні заходи». Досить довгий час в основному були поширені біотехнічні заходи, що мають чисто утилітарні цілі - підвищення чисельності цінних промислових видів. У той же час підживлення, пристрій штучних гніздівель, інша допомога тваринам, робилися людиною і з інших, безкорисливих, міркувань, в тому числі і з природоохоронними цілями. Найбільш давні традиції мають різні види біотехнічних робіт, спрямовані на охорону птахів
ВИСНОВОК
Біорізноманіття було визначено як «різноманітність живих організмів з усіх джерел, що включають, inter alia (лат." Серед інших ") наземні, морські та інші водні екосистеми і екологічні комплекси, частиною яких вони є: це включає різноманітність в межах виду, різноманітність видів і різноманітність екосистем ». Це визначення стало офіційним визначенням з точки зору букви закону, оскільки увійшло в конвенцію ООН з питань біорізноманіття, яка прийнята всіма країнами Землі, за винятком Андорри, Брунею, Ватикану, Іраку, Сомалі та США. ООН встановила Міжнародний день біологічного різноманіття. Якимось об'єктивним способом визначити необхідність збереження і підтримання біорізноманіття досить важко, оскільки це залежить від точки зору того, хто оцінює цю необхідність. Проте, існує три головні причини зберігати біорізноманіття: З утилітарної точки зору елементи біорізноманіття є ресурсами, які вже сьогодні представляють реальну користь для людини або можуть виявитися корисними в майбутньому. Біорізноманіття як таке приносить як економічну, так і наукову користь (наприклад, в пошуках нових лікарських препаратів або способів лікування). Вибір на користь збереження біорізноманіття - це етичний вибір. Людство в цілому - це частина екологічної системи планети, і тому воно повинно дбайливо ставиться до біосфери (по суті ми всі залежимо від її благополуччя). Значимість біорізноманіття можна також характеризувати в естетичному, сутнісному і етичному плані. Природа прославляється і оспівується художниками, поетами і музикантами всього світу; для людини природа є вічною і непересічну цінність.
Тундра (від фін. Tunturi - безлісна гола піднесеність), тип биома з характерним безлесой в субарктичному поясі Північної півкулі. Займає площу близько 3 млн. Км2, протягуючись уздовж північного узбережжя Північної Америки і Євразії суцільною смугою шириною до 500 км. Тундра зустрічається також на деяких островах поблизу Антарктиди. У горах утворює висотний ландшафтний пояс (гірська тундра).
Лесотундра- зімкнуті бореальні хвойні ліси у північній межі їх поширення зазвичай поступово, але неухильно стають більш редаостойнимі. З'являються безлісні ділянки; на північ їх буває все більше. Низькі, нерідко потворні дерева відстоять одне від іншого на 10 м і більше.
Темнохвойні лісу - деревостани яких представлений видами з темної вічнозеленої хвоєю - численні види ялин, ялиць і сибірська сосна (кедр).
Хвойний ліс - ліс, що складається майже виключно з дерев хвойних порід. Значна частина хвойних лісів розташована в холодному кліматі північних широт в якості тайги, проте хвойні ліси зустрічаються і в інших частинах планети. У Центральній Європі ними покриті багато гірські масиви.
СПИСОК ЛІТЕРАТУРИ
- Воронов А.Г. Біогеографія з основами екології. - 2-е вид. - М .: Изд-во МГУ, 2007.
- Второв П.П., Дроздов М. М. Біогеографія материків. - 2-е вид. - М .: Просвещение, 2006.
- Кисельов В.М. Основи екологіі.- Мінськ, 2000..
- Коробки В.І., Передельский Л.В. Екологія- Ростов-нДону: Фенікс, 2001 г.
- Передельский Л.В., Коробкін В.І. Екологія в питаннях і відповідях. - Ростов н / Д., 2002.
- Стольберг Ф.В. Екологія міста. К .: 2000р.
- Толмачов О.І., До історії виникнення і розвитку темнохвойной тайги, М.- Л., 2004
- Хачатурова Т.С. Економіка природокористування. М .: Изд-во МГУ, 2001.
- Шамілева І.А. Екологія. Навчальний посібник для вузів. - М., 2004.
- Шилов И.А. Екологія. - М., 2000..
Схожі статті
-
Skyrim - Фікс вильотів при завантаженні збереження Завантажити мод на Скайрім краш фікс
Примітка: Якщо ви відчуваєте проблеми після установки (вильоти при відкритті меню, збільшення підвисань, графічні неполадки, тоді спробуйте вписати "EnableOnlyLoading \u003d true" в data / SKSE / Plugins / SafetyLoad.ini. Це змусить ...
-
Що вище місяця. Вище місяця. Спеціально для групи world of different books переклади книг
Висока і низька Місяць сайт - "Спостерігач" 22-07-2007 Влітку повний Місяць над горизонтом ходить низько над горизонтом. Іноді її важко розглянути за деревами і будівлями. Кожна людина знає, що фаза Місяця змінюється день у день. Ось ...
-
Видано указ про створення колегій
Всю державну діяльність Петра I умовно можна розділити на два періоди: 1695-1715 роки та 1715-1725. Особливістю першого етапу були поспіх і не завжди продуманий характер, що пояснювалося веденням Північної війни. Реформи були ...
-
Громадянська війна - Брати Бурі
Після недовгого ради з Галмар, ярл Ульфрік віддасть наказ штурмувати непокірне місто. Нас він відсилає до табору, який Брати Бурі вже розбивають неподалік від Вайтрана (при цьому саме місто з карти пропаде, щоб не було спокуси ...
-
Квест «Без вісті зниклий»: «Скайрім»
Звільнити Торальда в Скайрім виникає необхідність в сторонньому квесті фракції Сірі Гриви. Сам квест почнеться після діалогу з фрейле Сіра Голова в Вайтране, та розповість Довакін, що її син живий, хоч чутки ходять прямо ...
-
Skyrim - Магія Як знайти заклинання в Скайріме
Магія - невід'ємна частина світу Нірн, вона дозволяє управляти стихіями, закликати істот, зцілювати рани, змінювати матерію і створювати ілюзії. Все це доступно для вивчення і в Скайріме. Щоб подивитися доступні вам заклинання, ...