Алкани - номенклатура, отримання, хімічні властивості. Систематична номенклатура алканів Таблиця метил етил пропив

) Характеризуються суфіксом ан. Перші чотири вуглеводню носять історично сформовані назви; починаючи з п'ятого, в основі назви вуглеводню лежить грецька назва відповідного числа вуглецевих атомів. Вуглеводні, в яких всі атоми вуглецю розташовані в один ланцюг, називаються нормальними. Вуглеводні з нормальною ланцюгом вуглецевих атомів мають наступні назви:

метан - СH 4 етан - CH 3 -CH 3 пропан - CH 3 -CH 2 -CH 3 бутан - CH 3 - (CH 2) 2 -CH 3 пентан - CH 3 - (CH 2) 3 -CH 3 гексан - CH 3 - (CH 2) 4 -CH 3 гептан - CH 3 - (CH 2) 5 -CH 3 октан - CH 3 - (CH 2) 6 -CH 3 нонан - CH 3 - (CH 2) 7 -CH 3 декан - CH 3 - (CH 2) 8 -CH 3

Назви вуглеводнів з розгалуженими ланцюгами будуються таким чином

1 . За основу назви даного з'єднання беруть назву вуглеводню, відповідне числу вуглецевих атомів головного ланцюга:

• головним ланцюгом вуглецевих атомів вважають найдовшу;
• якщо у вуглеводні можна виділити дві або кілька однаково довгих ланцюгів, то за головну вибирають ту з них, яка має найбільшу кількість розгалужень.

2 . Після встановлення головного ланцюга необхідно пронумерувати вуглецеві атоми. Нумерацію починають з того кінця ланцюга, до якого ближче примикає будь-який з алкілів. Якщо різні алкіл знаходяться на рівній відстані від обох кінців ланцюга, то нумерацію починають з того кінця, до якого ближче радикал з меншим числом вуглецевих атомів (метил, етил, пропив і т. Д.).

2,2,4-тріметілпент ан

Неправильно! Радикали називаються в алфавітному порядку! 2.3 - If two or more side chains of different nature are present, they are cited in alphabetical order. (Http://www.acdlabs.com/iupac/nomenclature/79/r79_36.htm) Якщо ж однакові радикали, що визначають початок нумерації, знаходяться на рівній відстані від обох кінців ланцюга, але з одного боку їх є більше число, ніж з інший, то нумерацію починають з того кінця, де число розгалужень більше.
Називаючи з'єднання, спочатку перераховують заступники в алфавітному порядку (числівники не приймають до уваги), причому перед назвою радикала ставлять цифру, що відповідає номеру вуглецевого атома головного ланцюга, при якому знаходиться даний радикал. Після цього називають вуглеводень, відповідної головного ланцюга вуглецевих атомів, відокремлюючи слово від цифр дефісом.

Якщо вуглеводень містить кілька однакових радикалів, то число їх позначають грецьким числівником (ді, три, тетра і т. Д.) І ставлять перед назвою цих радикалів, а їх положення вказують, як зазвичай, цифрами, причому цифри поділяють запитом, розташовуючи в порядку їх зростання і ставлять перед назвою даних радикалів, відокремлюючи їх від нього дефісом. Для найпростіших вуглеводнів изостроения зберігаються їх несистематические назви ( изобутан, ізопентан, неопентана, ізогексан).

Радикали називають, замінюючи суфікс ан в назві вуглеводню на іл:

метил CH 3 - етил CH 3 -CH 2 - пропив CH 3 -CH 2 -CH 2 - бутил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 - пентил CH 3 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -CH 2 -

Назва аміл для радикала З 5 H 11 тепер не застосовується.

При побудові назви складних радикалів нумерацію їх атомів починають від вуглецевого атома з вільною валентністю.
Двовалентні радикали називають, додаючи до назви вуглеводню суфікс -ілен (Крім «метилен»).

Див. також

Wikimedia Foundation. 2010 року.

Дивитися що таке "Систематична номенклатура алканів" в інших словниках:

Перший гомолог бензолу метилбензол, або толуол, C7H8 не має ізомерів положення, як і всі однозаміщеного похідні. Другий гомолог C8H10, може існувати в чотирьох формах: етилбензол C6H5 C2H5 і три діметілбензола, або ксилолу, ... ... Вікіпедія

Відповідно до правил ІЮПАК при побудові алкенов найбільш довга вуглецевий ланцюг, що містить подвійну зв'язок, отримує назву відповідного алкана, в якому суфікс ан замінений на ен. Бутен 1 (бутилен 1) Цей ланцюг нумерується таким ... ... Вікіпедія

Міжнародний союз теоретичної і прикладної хімії (ІЮПАК) (IUPAC) рекомендував для використання номенклатуру, яка дістала назву номенклатура ІЮПАК. Раніше широке поширення мала женевська номенклатура. Правила ІЮПАК опубліковані в ... ... Вікіпедія

Ця стаття про хімічні сполуки. Про канадської алюмінієвої компанії см. Rio Tinto Alcan ... Вікіпедія

Відмітна особливість спиртів гідроксильна група при насиченому атомі вуглецю на малюнку виділена червоним (кисень) і сірим кольором (водень). Спирти (від лат. ... Вікіпедія

Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієвої компанії Alcan см. Ациклічні вуглеводні лінійного або розгалуженого будови, що містять тільки прості зв'язки і утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n + 2 ... ... Вікіпедія

Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієвої компанії Alcan см. Ациклічні вуглеводні лінійного або розгалуженого будови, що містять тільки прості зв'язки і утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n + 2 ... ... Вікіпедія

Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієвої компанії Alcan см. Ациклічні вуглеводні лінійного або розгалуженого будови, що містять тільки прості зв'язки і утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n + 2 ... ... Вікіпедія

Ця стаття про хімічні сполуки. Статтю про канадську алюмінієвої компанії Alcan см. Ациклічні вуглеводні лінійного або розгалуженого будови, що містять тільки прості зв'язки і утворюють гомологічний ряд із загальною формулою CnH2n + 2 ... ... Вікіпедія

Вуглеводні, в молекулах яких атоми пов'язані одинарними зв'язками і які відповідають загальній формулі C n H 2 n +2.
У молекулах алканів всі атоми вуглецю знаходяться в стані sр 3-гібридизації. Це означає, що всі чотири гібридні орбіталі атома вуглецю однакові за формою, енергії і спрямовані в кути равносторонней трикутної піраміди - тетраедра. Кути між орбиталями рівні 109 ° 28 '.

Навколо одинарної вуглець-вуглецевого зв'язку можливо практично вільне обертання, і молекули алканів можуть набувати найрізноманітнішу форму з кутами при атомах вуглецю, близькими до тетраєдраїческому (109 ° 28 '), наприклад, в молекулі н-пентана.

Особливо варто нагадати про зв'язки в молекулах алканів. Все зв'язку в молекулах граничних вуглеводнів одинарні. Перекриття відбувається по осі,
з'єднує ядра атомів, т. е. це σ-зв'язку. Зв'язки вуглець - вуглець є неполярними і погано поляризованість. Довжина С-С зв'язку в алканах дорівнює 0,154 нм (1,54 10 - 10 м). Зв'язки С-Н дещо коротший. Електронна щільність трохи зміщена в бік більш електронегативного атома вуглецю, т. Е. Зв'язок С-Н є слабополярной.

Відсутність в молекулах граничних вуглеводнів полярних зв'язків призводить до того, що вони погано розчиняються у воді, не вступають у взаємодію з зарядженими частинками (іонами). Найбільш характерними для алканів є реакції, що протікають за участю вільних радикалів.

Відповідний ряд метану

гомологи - речовини, подібні за будовою і властивостями і відрізняються на одну або більше груп СН 2.

Ізомерія і номенклатура

Для алканів характерна так звана структурна ізомерія. Структурні ізомери відрізняються один від одного будовою вуглецевого скелета. Найпростіший алкан, для якого характерні структурні ізомери, - це бутан.

основи номенклатури

1. Вибір головного ланцюга. Формування назви вуглеводню починається з визначення головного ланцюга - найдовшого ланцюжка атомів вуглецю в молекулі, яка є як би її основою.
2. Нумерація атомів головного ланцюга. Атомам головного ланцюга привласнюють номери. Нумерація атомів головного ланцюга починається з того кінця, до якого ближче стоїть заступник (структури А, Б). Якщо заступники перебувають на рівному віддаленні від кінця ланцюга, то нумерація починається від того кінця, при якому їх більше (структура В). Якщо різні заступники перебувають на рівному віддаленні від кінців ланцюга, то нумерація починається з того кінця, до якого ближче старший (структура Г). Старшинство вуглеводневих заступників визначається по тому, в якому порядку слід в алфавіті буква, з якої починається їх назва: метил (СН 3), потім етил (СН 2-СН 3), пропив (СН 2-СН 2-СН 3 ) і т.д.
Зверніть увагу на те, що назва заступника формується заміною суфікса-ан на суфікс - мул в назві відповідного алкана.
3. формування назви. На початку назви вказують цифри - номера атомів вуглецю, при яких знаходяться заступники. Якщо при цьому атомі знаходяться кілька заступників, то відповідний номер в назві повторюється двічі через кому (2,2-). Після номера через дефіс вказують кількість заступників ( ді - два, три - три, тетра - чотири, пента - п'ять) і назва заступника (метил, етил, пропив). Потім без пробілів і дефісів - назва головного ланцюга. Головний ланцюг називається як вуглеводень - член гомологічного ряду метану ( метан СН 4, етан З 2 Н 6, пропан C 3 H 8, С 4 Н 10, пентан З 5 Н 12, гексан З 6 Н 14, гептан C 7 H 16, октан C 8 H 18, нонан З 9 Н 20, декан З 10 Н 22).

Фізичні властивості алканів

Перші чотири представники гомологічного ряду метану - гази. Найпростіший з них - метан - газ без кольору, смаку і запаху (запах «газу», відчувши який, треба дзвонити 04, визначається запахом меркаптанів - сірковмісних сполук, спеціально додаються до метану, що використовується в побутових і промислових газових приладах для того, щоб люди , що знаходяться поруч з ними, могли по запаху визначити витік).
Вуглеводні складу від С 4 Н 12 до С 15 Н 32 - рідини; важчі вуглеводні - тверді речовини. Температури кипіння і плавлення алканів поступово збільшуються зі зростанням довжини вуглецевого ланцюга. Всі вуглеводні погано розчиняються у воді, рідкі вуглеводні є поширеними органічними розчинниками.

Хімічні властивості алканів

Реакції заміщення.
Найбільш характерними для алканів є реакції вільнорадикального заміщення, в ході якого атом водню заміщується на галоген або будь-яку групу. Наведемо рівняння характерних реакцій галогенування:


У разі надлишку галогену хлорування може піти далі, аж до повного заміщення всіх атомів водню на хлор:

Отримані речовини широко використовуються як розчинники і вихідні речовини в органічних синтезах.
реакція дегидрирования (Відщеплення водню).
В ході пропускання алканів над каталізатором (Pt, Ni, А1 2 0 3, Сг 2 0 3) при високій температурі (400-600 ° С) відбувається відщеплення молекули водню і утворення алкена:


Реакції, що супроводжуються руйнуванням вуглецевого ланцюга.
Всі граничні вуглеводні горять з утворенням вуглекислого газу і води. Газоподібні вуглеводні, змішані з повітрям в певних співвідношеннях, можуть вибухати.
1. Горіння граничних вуглеводнів - це вільнорадикальних екзотермічна реакція, яка має дуже велике значення при використанні алканів в якості палива:

У загальному вигляді реакцію горіння алканів можна записати в такий спосіб:

2. Термічна розщеплення вуглеводнів.

Процес протікає по свободнорадикальному механізму. Підвищення температури призводить до гомолитически розриву вуглець-вуглецевого зв'язку і утворення вільних радикалів.

Ці радикали взаємодіють між собою, обмінюючись атомом водню, з утворенням молекули алкана і молекули алкена:

Реакції термічного розщеплення лежать в основі промислового процесу - крекінгу вуглеводнів. Цей процес є важливою стадією переробки нафти.

3. піроліз. При нагріванні метану до температури 1000 ° С починається піроліз метану - розкладання на прості речовини:

При нагріванні до температури 1500 ° С можливе утворення ацетилену:

4. ізомеризація. При нагріванні лінійних вуглеводнів з каталізатором ізомеризації (хлоридом алюмінію) відбувається утворення речовин з розгалуженим вуглецевим скелетом:

5. ароматизація. Алкани з шістьма або більше вуглецевими атомами в ланцюзі в присутності каталізатора циклизующихся з утворенням бензолу і його похідних:

Алкани вступають в реакції, що протікають по свободнорадикальному механізму, т. К. Все атоми вуглецю в молекулах алканів знаходяться в стані sp 3-гібридизації. Молекули цих речовин побудовані за допомогою ковалентних неполярних С-С (вуглець - вуглець) зв'язків і слабополярная С-Н (вуглець - водень) зв'язків. У них немає ділянок з підвищеною і зі зниженою електронною щільністю, легко поляризованих зв'язків, т. Е. Таких зв'язків, електронна щільність в яких може зміщуватися під дією зовнішніх чинників (електростатичних полів іонів). Отже, алкани не реагуватимуть з зарядженими частинками, т. К. Зв'язку в молекулах алканів розриваються по гетеролітичні механізму.

Назви перших десяти членів ряду граничних вуглеводнів вже дано. Щоб підкреслити, що алкан має неразветвленную вуглецевий ланцюг, часто до назви додають слово нормальний (н-), наприклад: /\u003e

СН 3-СН 2-СН 2-СН 3 СН 3-СН 2-СН 2-СН 2-СН 2-С /\u003e H 2 /\u003e СН 3 /\u003e

н-бутан н-гептан /\u003e

(Нормальний бутан) (нормальний гептан)

При відриві атома водню від молекули алкана утворюються одновалетние частинки, що називаються вуглеводневими радикалами (скорочено позначаються літерою R). Назви одновалентних радикалів виробляються від назв відповідних вуглеводнів із заміною закінчення -а на іл. Ось відповідні приклади:

Вуглеводні /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 14 /\u003e
			C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 16 /\u003e
			C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 18 /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 10 /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 20 /\u003e
	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 12 /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 22 /\u003e
Одновалентні радикали /\u003e
			C /\u003e 6 /\u003e H /\u003e 13 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 2 /\u003e H /\u003e 5 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 7 /\u003e H /\u003e 15 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 3 /\u003e H /\u003e 7 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 8 /\u003e H /\u003e 17 /\u003e - /\u003e
	C /\u003e 4 /\u003e H /\u003e 9 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 9 /\u003e H /\u003e 19 /\u003e - /\u003e
Пентил /\u003e (аміл) /\u003e	C /\u003e 5 /\u003e H /\u003e 11 /\u003e - /\u003e		C /\u003e 10 /\u003e H /\u003e 21 /\u003e - /\u003e

Радикали утворюються не тільки органічними, а й неорганічними сполуками. Так, якщо від азотної кислоти відняти гідроксильну групу ОН, то вийде одновалентних радикал - NO 2, званий нітрогрупи, і т. Д ./\u003e

При відібранні від молекули вуглеводню двох атомів водню /\u003e виходять двовалентні радикали. Їх назви також виробляються від назв відповідних насичених вуглеводнів з заміною закінчення -а на -іліден (якщо атоми водню відірвані від одного атома вуглецю) або -ілен (якщо атоми водню відірвані від двох сусідніх атомів вуглецю). Радикал СН 2 \u003d має назву метилен ./\u003e

Назви радикалів використовуються в номенклатурі багатьох похідних вуглеводнів. Наприклад: СН 3 I /\u003e - йодистий метил, С 4 Н 9 Сl /\u003e -хлорістий бутил, СН 2 Сl /\u003e 2 /\u003e - хлористий метилен, С 2 Н 4 В /\u003e r /\u003e 2 /\u003e - бромистий етилен (якщо атоми брому пов'язані з різними атомами вуглецю) або бромистий етиліден (якщо атоми брому пов'язані з одним атомом вуглецю) ./\u003e

Для назви ізомерів широко застосовують дві номенклатури: стару - раціональну та сучасну - замісну, яку також називають систематичною або міжнародної (запропонована Міжнародним союзом теоретичної і прикладної хімії ІЮПАК) ./\u003e

За раціональної номенклатурі вуглеводні розглядаються як похідні метану, у якого один або кілька атомів водню заміщені на радикали. Якщо у формулі однакові радикали повторюються кілька разів, то їх вказують грецькими числівниками: ді - два, три - три, тетра - чотири, пента - п'ять, гекса - шість і т. Д. Наприклад:

Раціональна номенклатура зручна для не дуже складних з'єднань ./\u003e

За замісної номенклатурі основою для назви слугує одна вуглецевий ланцюг, а всі інші фрагменти молекули розглядаються як заступники. У цьому випадку вибирають найбільш довгий ланцюг вуглецевих атомів і атоми ланцюга нумерують з того кінця, до якого ближче стоїть вуглеводневий радикал. Потім називають: 1) номер вуглецевого атома, з яким пов'язаний радикал (починаючи з найпростішого радикала); 2) вуглеводень, якому відповідав би довгий ланцюг. Якщо у формулі міститься кілька однакових радикалів, то перед їх назвою вказують число прописом (ди-, три-, тетра- і т. Д.), А номери радикалів поділяють запитом. Ось як по цій номенклатурі слід назвати ізомери гексану: /\u003e

/>

А ось більш складний приклад:

Як замісна, так і раціональна номенклатура застосовуються не тільки для вуглеводнів, а й для інших класів органічних сполук. Для деяких органічних сполук використовуються історично склалися (емпіричні) або так звані тривіальні назви (мурашина кислота, сірчаний ефір, сечовина та ін.).

При написанні формул ізомерів легко помітити, що атоми вуглецю займають в них неоднакове становище. Атом вуглецю, який пов'язаний тільки з одним атомом вуглецю в ланцюзі, називається первинним, з двома - вторинним, з трьома - третинним, з чотирма - четвертинним. Так, наприклад, в останньому прикладі атоми вуглецю 1 і 7 - первинні, 4 і 6 - вторинні, 2 і 3 - третинні, 5 - четвертинний. Властивості атомів водню, інших атомів і функціональних груп залежать від того, з яким вуглецевим атомом вони пов'язані: з первинним, вторинним або третинним. Це завжди треба враховувати ./\u003e

До кремів, пілінгів, лосьйонів, молочка зазвичай ставитися прийнято з благоговінням. Адже по ідеї вони повинні дарувати зів'ялої шкірі здоров'я і красу! На жаль, так не завжди буває.

Причина - присутність в косметичній продукції шкідливих синтетичних поверхнево-активних складових.

Саме по собі наявність в косметичних препаратах ПАР (поверхнево-активних речовин) естсественно, адже вони сприяють проникненню в шкіру інших компонентів.

Але не все ПАР однаково корисні. Деякі з них зводять нанівець позитивні властивості крему для обличчя, оскільки пересушують шкіру обличчя і тіла і піддають її руйнування.

Справа в тому, що вони впливають лише на епідерміс (поверхневий шар шкіри), а клітини епітелію і бактерії, необхідні для відновлення шкіри, пригнічують. Так відбувається пошкодження нормальної мікрофлори шкіри, в результаті приходить старіння.

Будь-яка жінка повинна вміти розпізнавати своїх ворогів. Як? Вчіться уважно читати етикетки, адже серед інших компонентів там часом позначені так звані «шкідливі».

Метил-, пропіл-, бутил- і етил-парабени

(Methyl, propyl, butyl and ethyl parabens)

До шкідливих можна відносити стабілізатори і консерванти. це бутил-, пропіл-, етил і метил-парабени, Які використовуються в багатьох засобах щоденного догляду.

Парабени мають легким естрогенним дією, а значить, ті, кому естроген протипоказаний, повинні поставитися до них з обережністю. В першу чергу це стосується вагітних, оскільки зайвий естроген може викликати патологію репродуктивної функції плода у майбутніх мам.

Крім того, згідно з останніми дослідженнями, є ймовірність, що парабени підвищують ризик розвитку раку молочної залози.

метил- і пропив-парабени викликають алергічні контактні дерматити.

пропіленгліколь

(Propylene glycol, ppg;

Суміш продуктів нафтохімічної переробки пропіленгліколь містяться в багатьох косметичних засобах, оскільки сприяє проникненню компонентів в тканини.

Про пропіленгліколі багато пишуть, але однозначного вердикту поки немає. Вважається, що для тих, у кого немає проблем зі шкірою, він безпечний. Однак якщо у вас є схильність до алергії, може викликати екзему і кропивницю.

Тим, у кого суха шкіра, слід знати, що пропіленгліколь в сухій атмосфері витягає вологу з рогового шару шкіри. і поліетіленглікольпег, peg)

Діетаноламін, триетаноламін

(ДЕА, dea; ТЕА, tea)

піноутворюючі речовини діетаноламін і триетаноламін містять аміак. При систематичному використанні надають токсичну дію, викликає роздратування очей, алергічні реакції, сушать шкіру і волосся.

Лаурилсульфат натрію

(Sodium Lauryl Sulfate, SLS)

лаурил натрію додають в косметику, особливо в шампуні, щоб активні інгредієнти краще проникали в шкіру. Однак при тривалому застосуванні він здатний накопичується в шкірі і надавати негативний ефект, діючи на цибулини волосся. В результаті з'являється лупа, волосся висушуються, січеться. Може сприяти випаданню волосся.

Зовсім небажано використовувати шампуні та пінки з лаурілом натрію для дітей: SLS проникає в очі, в мозок, в серце, печінку і затримується там у великих концентраціях.

Виробники маскують свої продукти з SLS під натуральні невинної фразою «отримано з кокосів», але саме вона повинна вас насторожити.

вазелін

(Petrolatum)

навіть вазелін - звичний, старий, добрий - здатний нанести шкоду нашій шкірі, так як на ділі її НЕ зволожує - як прийнято вважати, а викликає сухість шкіри і виникнення тріщин.

Причина криється в тому, що вазелін (як ті інших мінеральні масла) утворює на шкірі непроникну плівку - не випускаючи вологу, але і не дозволяючи отримувати її ззовні.

гліцерин

(Glycerin)

Гліцерин вважається природним зволожувачем шкіри. На жаль, це працює, тільки якщо вологість повітря більше 65-70%.

У більш сухих приміщеннях гліцерин - замість того, щоб брати вологу з повітря - витягує її вологу з клітин, які знаходяться в більш глибоких шарах шкіри. В результаті суха шкіра стає ще суші.

Бентоніт

(Bentonite)

Бентоніт - це природний мінерал, який можна зустріти в складі маски для обличчя.

Крупиці бентоніту часом мають гострі краї, що викликає мікроподряпини на шкірі. Але найгірше те, що бентоніт сушить шкіру. Утворюючи непроникну плівку, він перешкоджає природному диханню шкіри і виділенню продуктів життєдіяльності, затримує токсини і шлаки. Все це погіршує стан шкіри.

Питається, чи потрібна така маска для обличчя?

Іазолідініл-сечовина, імідазо-Лідін-сечовина

(Diazolidinyl urea, imidazolidinyl urea)

Іазолідініл використовується як консервант. Виділяє формальдегід, який надає на шкірні покриви токсичну дію. При схильності до алергії може викликати контактний дерматит.

Інші назви: Гермол II і Гермол 115 (Germall II, Germall 115).

* * *

Збираючись придбати засоби, покликані дарувати здоров'я і красу, не полінуйтеся вивчити їх склад.

Чим довший список складових косметичного засобу, тим більше довіри виробнику. Три-п'ять компонентів, скоріше за все означають, що є причини не вказувати склад повністю.

Розумніше за все віддати перевагу косметичним товарам, які:

• Мають білий колір, тобто містять мінімум барвників (як засобу від «Ейвон»).
• Не мають запаху. Слабкий фрутовий, квітковий або рослинний аромат допускається, якщо в складі вказані ефірні масла.
• Зовсім або майже не піняться.

Така косметика містить менше шкоди, допоможе уникнути виникнення зморшок і зберегти шкіру молодою як можна довше.

Передрук, публікація статті на сайтах, форумах, в блогах, групах в контакті і розсилках допускається тільки при наявності активного посилання на сайт .