„Gyökérrendszerek Egy növény összes gyökerének összessége alkotja a gyökérrendszert. A gyökérrendszer összetétele morfológiailag különböző gyökereket tartalmaz: a fő, az oldalsó és ... "

Gyökér morfológia. Menekülési morfológia. metamorfózis

A gyökér tengelyirányú szerv, radiális szimmetriájú és

korlátlanul megnőhet. A gyökér fő funkciója az

víz és ásványi anyagok felszívódása. Ezen kívül a gyökerek is

egyéb funkciókat lát el:

A növény erősítése a talajban;

Különféle anyagok szintézise és szállítása más növényi szervekbe;

tárolás tápanyagok;

Kölcsönhatás más növények gyökereivel, mikroorganizmusokkal, talajban élő gombákkal.

Gyökérrendszerek Egy növény összes gyökerének összessége alkotja a gyökérrendszert. A gyökérrendszer összetétele morfológiailag különböző gyökereket tartalmaz: fő, oldalsó és járulékos gyökereket.

A főgyökér a csíragyökérből fejlődik ki. Az oldalgyökerek a gyökéren keletkeznek (fő, oldalsó, mellékgyökerek). A járulékos gyökerek nagyon változatosak. A leveleken és a száron jelennek meg.

1 - főgyökér, 2 - járulékos gyökerek, 3 - oldalgyökerek A gyökérrendszerek típusai A magasabb spórás növények (mohák, zsurló, páfrányok) nem tartalmaznak magot, így a fő gyökér. Az övék gyökérrendszer járulékos gyökerek alkotják, és elsődleges homorhizny-nek nevezik (görögül homoyos - ugyanaz; riza - gyökér).

Az embrióval és főgyökerrel rendelkező mag megjelenése a magnövényekben bizonyos előnyökkel jár. Az ilyen gyökérrendszert, amely a fő és az oldalsó gyökerekből álló mellékgyökerekből áll, alloriznynak (görög.

allos – egyéb).

Sok zárvatermő növényben a palánta fő gyökere gyorsan elpusztul, és a gyökérrendszer (másodlagosan homorhizus) járulékos gyökerekből áll.

Másoknak morfológiai jellemzők különbséget tesznek karógyökér (a fő gyökér erősen fejlett és jól látható) és rostos (a fő gyökér láthatatlan vagy hiányzó) gyökérrendszert.

Egy másik morfológiai osztályozás figyelembe veszi a gyökerek tömegének talajszinteken való megoszlását. Vannak felületes, mély és univerzális gyökérrendszerek.

1 - elsődleges homorhiza, 2-4 - allorizny, 5 - másodlagos homorhiza; 2-3 - rúd, 5

- rostos; 2 - mély, 1,3 - felületes, 5 - univerzális A gyökerek módosításai A fő gyökérből gyökérnövények képződnek, amelyekben tartalék tápanyagok rakódnak le.

Jellemző a céklára, retkre, sárgarépára.

Gyökérgumók (kúpok) - a tartalék tápanyagok az oldalsó és a járulékos gyökerekben rakódnak le.

Megtalálható édesburgonyában, dáliában.

Mycorrhiza (gombás gyökér) - a gyökércsúcsok a velük szimbiózisban élő gomba hifáival.

A gomba a növény szöveteiből szerves anyagokkal táplálkozik, a talajból pedig ásványi anyagokat szállít.

Csomók - nitrogénmegkötő baktériumok alkotják, amelyek megtelepednek a gyökereken.

Visszahúzódó gyökerek – a tövénél lerövidíthetők. Lerövidülésük a hajtás talajba való visszahúzódásához vezet.

Légi gyökerek – sok trópusi epifita növény rendelkezik. Ezek a gyökerek képesek felszívni a nedvességet a légköri levegőből.

A légzőgyökerek jól fejlettek egyes trópusi fákban, amelyek az óceánok mocsaras partjain élnek. Ezeknek a gyökereknek a végén lyukak vannak, ahová a levegő belép.

Gömbgyökerek - a mangrovában élő fákon alakultak ki. Az erősen elágazó gyökereknek köszönhetően a fák elosztják rajtuk tömegüket („síeffektus”).

Ívesen távolodnak el az asztal alapjától és támasztó funkciót látnak el.

A támasztó gyökereket az ágakra fektetik, és lelógnak.

A talajba érve erősen nőnek, lehetővé téve, hogy a fa hatalmas területet foglaljon el.

A korona támogatására szolgálnak.

Találkozzunk a banyanfánál.

A kötődési gyökerek a borostyánban találhatók. Futás közben fejlődnek.

Az ilyen gyökerek segítségével a hajtás felnőheti a függőleges támaszt.

–  –  –

A vesék típusai:

A - vegetatív rügy; B - generatív vese; B - vegetatív-generatív rügy; 1 - kezdetleges szár; 2 - vese mérleg; 3 - kezdetleges virágok; 4 - kezdetleges levelek.

Elágazó hajtások Elágazás - elágazó hajtások rendszerének kialakulása. Az elágazás miatt a növény felülete megnövekszik. Az elágazás fő módjai: dichotóm, monopodiális és szimpodiális.

A dichotóm elágazás az elágazás legősibb típusa.

Megtalálható algákban, klubmohákban stb.

Monopodiális elágazás - az apikális rügy alkotja a fő tengelyt. A fő törzs fejlettebb. Egyenes és egyenletes vastagságú.

Sympodialis elágazás - a hajtás számos különböző sorrendű tengelyből áll. A következő szezonban a hajtás meghosszabbodása a legközelebbi oldalrügy miatt következik be. A zárvatermő növények túlnyomó többségében előfordul.

A szimpodiális elágazás egyik változata áldichotóm: a csúcsrügy elhal, és két egymással szemben elhelyezkedő oldalrügy két csúcsi hajtást képez (vadgesztenye, orgona).

Hajtás elágazás:

1 - apikális dichotóm; 2 - oldalsó monopodiális; 3 - oldalsó sympodialis; 4 - oldalsó sympodialis (hamis dichotóm).

Az elágazó hajtások sajátos formája a hajtás. A főhajtás tövében oldalhajtások csoportja alakul ki. Az elágazás a talaj alatt vagy talajszinten elhelyezkedő rövid hajtáscsomókból történik.

Búza termesztése:

1 - gabona; 2 - járulékos gyökerek; 3 - oldalhajtások.

Az űrben elfoglalt hely természeténél fogva a hajtások a következők:

felálló, függőlegesen felfelé növekvő szárral, emelkedő - hajtások, először vízszintes, majd függőleges irányban növekvő, kúszó - többé-kevésbé vízszintesen növekvő. A kúszó hajtások hasonlóak a kúszó hajtásokhoz, de tőlük eltérően a csomópontokon kialakult járulékos gyökerek (eper) segítségével gyökereznek. A göndör hajtások képesek más növényekre vagy bármilyen támaszra (mezei fű, komló) csavarodni, a hegymászó hajtások olyan eszközökkel (antennák, balekok, horgok stb.) rendelkeznek, amelyek támasztékon vagy más növényeken (borsó, szőlő, borostyán) megragadhatnak.

Menekülési típusok:

1 - függőleges; 2 - emelkedő; 3 - kúszó; 4 - kúszó; 5 - göndör;

6 - hegymászás.

Menekülési módosulások A Stolonok föld feletti változatai hosszú vékony internódiumokkal és pikkelyes, színtelen, ritkán zöld levelekkel rendelkező hajtások (kúszó ranunculus).

Rövid életű, vegetatív szaporításra és áttelepítésre szolgál. Az eper stólonokat bajusznak nevezik.

A hajtás eredetű tüskék a levelek hónaljából bújnak elő, és főként védő funkciót látnak el. Lehetnek nem elágazóak (galagonya) és elágazóak (gledichia).

A bajusz is rügyből képződik, és vékony és gyenge szárú növényekben fejlődik ki, amelyek önállóan nem képesek függőleges helyzetet fenntartani (görögdinnye, szőlő).

Cladodia - oldalsó hajtások, zöld lapos hosszú szárak, amelyek korlátlan növekedésre és fotoszintézisre képesek (spárga), a levelek pikkelyekre redukálódnak.

Phyllocladia - oldalsó hajtások zöld lapos rövid szárral (hasonlóan a levelekhez), korlátozott növekedésű (tűcsőrű).

Pikkelyes leveleket és virágzatot képeznek.

A szár pozsgások kaktuszok, eufóriák húsos hajtásai. Víztároló és asszimilációs funkciókat látnak el. A szárak oszloposak, gömb alakúak vagy laposak (kalácsszerűek). A levelek csökkenésével vagy metamorfózisával kapcsolatban merül fel.

Stem gumók - megvastagodott szár tápanyag-utánpótlással (karalábé).

Földalatti módosulások A rizóma egy évelő földalatti hajtás (gyöngyvirág, heverőfű), ellátja a megújulás, a vegetatív szaporítás és a tápanyag-felhalmozás funkcióit.

Külsőleg gyökérre hasonlít, de csúcs- és hónaljrügyei vannak, lecsökkent levelei színtelen pikkelyek formájában.

A gumó egy módosított hajtás, amely tárolási funkciót lát el, gyakran vegetatív szaporításra szolgál.

A gumó a föld alatti hajtás (burgonya) megvastagodása.

Izzó. Lerövidített, főleg földalatti hajtás (hagyma, fokhagyma, liliom).

A hagyma szárrésze (alul) erősen lerövidült csomóközökkel számos zamatos módosított levelet - pikkelyt - visel.

A külső száraz mérlegek védő funkciót látnak el. A tartalék tápanyagok lédús pikkelyekben rakódnak le.

Corm. Ez egy rövidített hajtás, külsőre hasonlít a hagymához (gladiolushoz). Ez egy köztes forma a gumó és a hagyma között. A gumó zömét megvastagodott szárrész, borítja

Hasonló munkák:

„Alexandrovok – EKATERIOGRADSKAYA ORSZÁGÁBÓL SZÁRMAZÓ PARASZTOK A kutatás kezdeti szakasza: Egy kutató már dolgozott ezen az ügyön előttem, számomra különösen fontos a megoldása. Alapértelmezés szerint be van állítva (és ezt a tanulmány során megerősítették, hogy az Aleksandrovok nem kozákok, hanem parasztok, akik Jekatyerinográdba költöztek, feltehetően Voronyezsből ... "

„NEGYEDÉVES JELENTÉS „VTB 001 Nemzeti Jelzálogügynök” zárt részvénytársaság Kibocsátó kódja: 69440-H, 2013. I. negyedév A Kibocsátó székhelye: 125171 Oroszország, Moszkva, Leningradskoe shosse 16A, 1. épület. 8. emelet Információ, amely...»

„2, 2002 Bulletin of mtm-pi 32 NQ L. M. Gitelman, Ph.D. gazdaság Sciences, Jekaterinburg, gou ugtu-upi AZ ENERGIATÁRSASÁG BEFEKTETÉSI KÖLTSÉGVETÉSÉNEK MÓDSZERTANI ALAPELVEI Az energiaipar válsághelyzetét számos tényező okozza, a leginkább...»

"314. számú JEGYZŐKÖNYV a PJSC FGC UES igazgatótanácsának üléséről, Moszkva Az ülés időpontja: 2016. március 31. Az ülés helye és ideje: Bolsoj Nikolovorobinszkij utca, 9/11 PJSC FGC UES, szoba... "

5. számú előadás Gyökér és gyökérrendszer.

Kérdések:

Gyökérzónák.

A gyökér apikális merisztémája.

A gyökér elsődleges szerkezete.

A gyökér másodlagos szerkezete.

A gyökér meghatározása és funkciói. A gyökérrendszerek osztályozása eredet és szerkezet szerint.

Gyökér (lat. radix) - radiális szimmetriájú axiális szerv, amely addig növekszik, amíg az apikális merisztéma megmarad. A gyökér morfológiailag abban különbözik a szártól, hogy soha nem jelennek meg rajta a levelek, a csúcsi merisztémát pedig gyűszűszerű gyökérsapka borítja. A gyökér utódnövényekben a járulékos rügyek elágazása és megindulása endogén módon (belsőleg) történik a periciklus (elsődleges laterális merisztéma) aktivitása következtében.

Root funkciók.

1. A gyökér vizet szív fel a talajból a benne oldott ásványi anyagokkal;

2. horgonyszerepet lát el, rögzíti a növényt a talajban;

3. tápanyagok tartályaként szolgál;

4. részt vesz egyesek elsődleges szintézisében szerves anyag;

5. gyökérnövényekben a vegetatív szaporodás funkcióját látja el.

Gyökér osztályozás:

I. Eredet szerint gyökerei vannak osztva fő-, adnexálisés oldalsó.

fő gyökér a mag csíragyökeréből fejlődik ki.

járulékos gyökerek vagy járulékos gyökerek(lat adventiciusból - idegen) más növényi szerveken (száron, levélen, virágon) képződnek . A járulékos gyökerek szerepe a lágyszárú zárvatermő növények életében óriási, mivel a kifejlett növényekben (egyszikűek és sok kétszikű is) a gyökérrendszer főként (vagy csak) járulékos gyökerekből áll. A járulékos gyökerek jelenléte a hajtások bazális részén megkönnyíti a növények mesterséges szaporítását, külön hajtásokra vagy járulékos gyökerű hajtáscsoportokra osztva.

Oldal gyökerek képződnek a fő és a járulékos gyökereken. További elágazásuk következtében magasabb rendű oldalgyökerek jelennek meg. Leggyakrabban az elágazás a negyedik vagy ötödik rendig történik.

A fő gyökér pozitív geotropizmussal rendelkezik; a gravitáció hatására függőlegesen lefelé mélyül a talajba; a nagy oldalsó gyökereket keresztirányú geotropizmus jellemzi, azaz ugyanazon erő hatására szinte vízszintesen vagy a talajfelszínhez képest szögben nőnek; a vékony (szívó) gyökerek nem rendelkeznek geotropikussággal és minden irányban nőnek. A gyökér hossznövekedése időszakosan - általában tavasszal és ősszel, vastagságban - tavasszal kezdődik és ősszel ér véget.

A fő-, oldal- vagy járulékos gyökér csúcsának elhalása időnként egy ugyanabba az irányba növő oldalgyökér kifejlődését idézi elő (mint annak folytatása).

III. Alak szerint a gyökerek is nagyon változatosak. Az egyetlen gyökér alakját ún hengeres, ha majdnem teljes hosszában azonos átmérőjű. Ugyanakkor vastag is lehet (bazsarózsa, mák); ischiform, vagy madzag alakú (masni, tulipán), ill filiform(búza). Ezen kívül kiosztani csomós gyökerek - egyenetlen megvastagodásokkal csomók formájában (réti fű) és gyöngyös - egyenletesen váltakozó vastagodással és vékony területekkel (nyúlkáposzta). tároló gyökerek lehet kúpos, fehérrépa alakú, gömb alakú, fusiform satöbbi.

gyökérrendszer.

Egy növény összes gyökerének összességét nevezzük gyökérrendszernek.

A gyökérrendszerek eredet szerinti osztályozása:

fő gyökérrendszer a csíragyökérből fejlődik ki, és a fő gyökér (elsőrendű) képviseli a második és az azt követő rendek oldalgyökereivel. Sok fában és cserjében, valamint egynyári és néhány évelő lágyszárú kétszikűben csak a fő gyökérrendszer fejlődik ki;

járulékos gyökérrendszer száron, leveleken, néha virágokon fejlődik. A gyökerek járulékos eredetét primitívebbnek tekintik, mivel ez a magasabb spórákra jellemző, amelyek csak járulékos gyökérrendszerrel rendelkeznek. A zárvatermőkben található járulékos gyökérrendszer nyilvánvalóan az orchideákban jön létre, amelyek magjából protokorm (embrionális gumó) fejlődik, és ezt követően járulékos gyökerek fejlődnek ki rajta;

vegyes gyökérrendszer széles körben elterjedt a kétszikű és az egyszikűek között. A magról nevelt növényben először a főgyökér rendszere fejlődik ki, de növekedése nem tart sokáig - gyakran az első tenyészidő őszére leáll. Addigra a főhajtás hipokotil-, epikotil- és későbbi metamerjein, majd a mellékhajtások bazális részén következetesen kialakul a járulékos gyökérrendszer. Növényfajtától függően a metamerek bizonyos részein (csomópontokban, csomópontok alatt és felett, internódiumokban) vagy teljes hosszukban iniciálódnak és fejlődnek.

A vegyes gyökérrendszerű növényekben, általában már az első életév őszén, a fő gyökérrendszer a teljes gyökérrendszer jelentéktelen részét képezi. Ezt követően (a második és az azt követő években) járulékos gyökerek jelennek meg a második, harmadik és további rendek hajtásainak alaprészén, és a fő gyökérrendszer két-három év múlva elhal, és csak a járulékos gyökérrendszer marad meg. A növény. Így az élet során a gyökérrendszer típusa megváltozik: a főgyökér rendszere - a vegyes gyökérrendszer - a járulékos gyökérrendszer.

A gyökérrendszerek osztályozása alak szerint.

Tap gyökérrendszer - ez egy olyan gyökérrendszer, amelyben a fő gyökér jól fejlett, hosszában és vastagságában észrevehetően meghaladja az oldalsó gyökéreket.

Rostos gyökérrendszer hasonló méretű fő- és oldalgyökérrel hívják. Általában vékony gyökerek képviselik, bár egyes fajoknál viszonylag vastagok.

A vegyes gyökérrendszer akkor is kulcsfontosságú lehet, ha a fő gyökér sokkal nagyobb, mint a többi, szálas, ha minden gyökér viszonylag egyenlő méretű. Ugyanezek a kifejezések vonatkoznak a járulékos gyökerek rendszerére is. Ugyanazon gyökérrendszeren belül a gyökerek gyakran különböző funkciókat látnak el. Vannak vázgyökerek (támasztó, erős, fejlett mechanikai szövetekkel), növekedési gyökerek (gyors növekedésű, de kevéssé elágazó), szívó (vékony, rövid életű, intenzíven elágazó).

2. Fiatal gyökérzónák

Fiatal gyökérzónák- ezek a gyökér hosszában különböző részei, amelyek egyenlőtlen funkciókat látnak el, és bizonyos morfológiai sajátosságokkal jellemezhetők (ábra).

Fent található stretch zóna, vagy növekedés. Ebben a sejtek szinte nem osztódnak, hanem erősen megnyúlnak (növekednek) a gyökér tengelye mentén, hegyét mélyen a talajba nyomva. A nyújtási zóna kiterjesztése több milliméter. Ezen a zónán belül kezdődik meg az elsődleges vezetőképes szövetek differenciálódása.

A gyökér zónáját, amely a gyökérszőröket hordozza, ún szívózóna. A név a funkcióját tükrözi. Az idősebb részben a gyökérszőrök folyamatosan elhalnak, a fiatal részben pedig folyamatosan újraképződnek. Ennek a zónának a hossza néhány millimétertől több centiméterig terjed.

A szívózóna felett kezdődik, ahol a gyökérszőrök eltűnnek várakozási légtér, amely végighúzódik a gyökér többi részén. Ezen keresztül a gyökér által felszívott víz- és sóoldatok a növény fedő szerveibe kerülnek. Ennek a zónának a szerkezete a különböző részein eltérő.

3. A gyökér apikális merisztémája.

A terminálist elfoglaló hajtáscsúcsmerisztémával ellentétben, i.e. terminális helyzet, gyökér apikális merisztéma alterminál, mivel mindig le van fedve sapkával, mint egy gyűszűvel. A gyökér apikális merisztémáját mindig kalap borítja, mint egy gyűszű. A merisztéma térfogata szorosan összefügg a gyökér vastagságával: vastag gyökérben nagyobb, mint vékonyban, de a merisztéma nincs kitéve az évszakos változásoknak. Az oldalszervek bimbóinak képződésében a gyökér apikális merisztémája nem vesz részt, ezért egyetlen funkciója a sejtek neoplazmája (hisztogén funkció), amely ezt követően állandó szövetek sejtjeivé differenciálódik. Így ha a hajtás apikális merisztémája hisztogén és organogén szerepet is játszik, akkor a gyökér apikális merisztémája csak hisztogén szerepet játszik. A Chekhlik is ennek a merisztémának a származéka.

A magasabb növényeket a gyökércsúcs merisztéma többféle szerkezete jellemzi, amelyek elsősorban a kezdeti sejtek jelenlétében és elhelyezkedésében, valamint a szőrös réteg - a rizoderma - eredetében különböznek.

A zsurló és a páfrány gyökereiben az egyetlen kezdeti sejt, akárcsak hajtásaik csúcsán, háromszög alakú piramis alakú, amelynek domború alapja lefelé, a kalap felé fordul. Ennek a sejtnek a felosztása négy, a három oldallal és az alappal párhuzamos síkban történik. Ez utóbbi esetben sejtek képződnek, amelyek osztódása következtében a gyökérsapka keletkezik. A többi sejtből ezután fejlődik ki: protoderma, rizodermává differenciálódva, elsődleges kéreg zónája, központi henger.

A legtöbb kétszikű zárvatermőben a kezdeti sejtek 3 emeleten helyezkednek el. A felső emelet celláiból ún pleroma a jövőben egy központi henger alakul ki, a középső padló cellái - periblema az elsődleges kéreg, az alsó pedig a kupak és a protodermis sejtjei keletkeznek. Ezt a réteget ún dermacalyptrogén.

A fűfélékben, sásban, amelyek kezdőbetűi szintén 3 emeletesek, az alsó emelet sejtjei csak gyökérsapkás sejteket termelnek, ezért ezt a réteget ún. kaliptrogén. A protodermisz elválik az elsődleges kéregtől - a kezdőbetűk középső emeletének származéka - problémákat. A központi henger a felső emelet sejtjeiből fejlődik ki - pleroma, mint a kétszikűeknél.

Így a különböző növénycsoportok különböznek a protoderma eredetében, amely ezt követően rizodermává differenciálódik. Csak az archegoniális és a kétszikű spórákban fejlődik ki egy speciális kezdeti rétegből, a gymnospermeknél és egyszikűeknél kiderül, hogy a rizodermát az elsődleges kéreg alkotja.

A gyökérapikális merisztéma nagyon fontos jellemzője az is, hogy a kezdeti sejtek normális körülmények között nagyon ritkán osztódnak, ami kb. pihenőközpont. A merisztéma térfogata ezek származékai miatt növekszik. Ha azonban a gyökércsúcs besugárzás, mutagén faktorok és egyéb okok miatt megsérül, a nyugalmi központ aktiválódik, sejtjei intenzíven osztódnak, hozzájárulva a sérült szövetek regenerálódásához.

A gyökér elsődleges szerkezete

A gyökérszövetek differenciálódása az abszorpciós zónában történik. Eredetük szerint ezek elsődleges szövetek, mivel a növekedési zóna elsődleges merisztémájából képződnek. Ezért a szívózónában lévő gyökér mikroszkopikus szerkezetét elsődlegesnek nevezzük.

Az elsődleges szerkezetben alapvetően a következők különböztethetők meg:

1. integumentáris szövet, amely egyetlen sejtrétegből áll gyökérszőrrel - epibléma vagy rizoderma

2. elsődleges kéreg,

3. központi henger.

Sejtek rizodermák a gyökér hosszában megnyúlt. Amikor a hossztengelyre merőleges síkban osztódnak, kétféle sejt képződik: trichoblasztok fejlődő gyökérszőrök, és atrichoblasztok, az integumentáris sejtek funkcióit látja el. Ellentétben az epidermális sejtekkel, vékony falúak és nincs kutikula. A trichoblasztok egyenként vagy csoportosan helyezkednek el, méretük és alakjuk a különböző növényfajtákban eltérő. A vízben fejlődő gyökerek általában nem rendelkeznek gyökérszőrrel, de ha ezek a gyökerek behatolnak a talajba, nagy számban képződnek szőrszálak. Szőrszálak hiányában a vékony külső sejtfalakon keresztül víz jut a gyökérbe.

A gyökérszőrök trichoblasztok kis kinövéseként jelennek meg. A szőrnövekedés a tetején történik. A szőrszálak kialakulása miatt a szívózóna teljes felülete tízszeresére vagy még többre nő. Hosszúságuk 1 ... 2 mm, fűben és sásban eléri a 3 mm-t. A gyökérszőrök rövid életűek. Várható élettartamuk nem haladja meg a 10 ... 20 napot. Haláluk után a rizoderma fokozatosan kihullik. Ekkorra az elsődleges kéreg sejtjei alatta lévő réteg védőréteggé differenciálódik - exoderm. Sejtjei szorosan záródnak, a rizoderma lehullása után faluk parafa. Gyakran előfordul, hogy a vele szomszédos elsődleges kéreg sejtjei is parafává válnak. Az exoderma funkcionálisan hasonló a parafához, de eltér tőle a sejtek elrendezésében: a parafa táblás sejtjei, amelyek a parafa kambium (fellogén) tangenciális sejtosztódása során keletkeznek, keresztmetszetben, szabályos sorokban helyezkednek el, a többrétegű exoderma sejtjei, amelyek sokszögű körvonalakkal rendelkeznek, lépcsőzetesen helyezkednek el. Az erősen fejlett exodermában gyakran találnak nem dugós falú passzázssejteket.

Az elsődleges kéreg többi része - a mezoderma, a legbelső réteg kivételével, amely endodermává differenciálódik, parenchimális sejtekből áll, amelyek legsűrűbben a külső rétegekben helyezkednek el. A kéreg középső és belső részén a mezoderma sejtjei többé-kevésbé lekerekített körvonalúak. Gyakran a legbelső sejtek radiális sorokat alkotnak. A sejtek között sejtközi terek jelennek meg, egyes vízi és mocsári növényekben pedig meglehetősen nagy légüregek találhatók. Néhány pálmafa elsődleges kérgében lignified rostok vagy szklereidák találhatók.

A kéreg sejtjei látják el a rizodermát képlékeny anyagokkal, és maguk is részt vesznek a protoplaszt rendszeren keresztül mozgó anyagok felszívódásában és vezetésében ( simplastu), és a sejtfalak mentén ( apoplast).

A kéreg legbelső rétege endoderma, amely gátként működik, amely szabályozza az anyagok mozgását a kéregből a központi hengerbe és fordítva. Az endoderma szorosan zárt sejtekből áll, tangenciális irányban enyhén megnyúlt és majdnem négyzet alakú keresztmetszetű. Fiatal gyökerekben sejtjeiben kaspari övek vannak - a falak olyan szakaszai, amelyeket a suberinhez és a ligninhez kémiailag hasonló anyagok jelenléte jellemez. A sejtek keresztirányú és hosszanti sugárirányú falát középen kaspari övek veszik körül. A Caspari sávokban lerakódott anyagok lezárják az ezeken a helyeken található plazmodesmenális tubulusok nyílásait, ugyanakkor megmarad a szimplasztikus kapcsolat az endoderma sejtjei a fejlődés ezen szakaszában és a kívülről és belülről szomszédos sejtek között. Sok kétszikű és gymnosperm esetében az endoderma differenciálódása általában Caspari-sávok kialakulásával végződik.

Az egyszikű növényekben, amelyekben nincs másodlagos megvastagodás, az endoderma idővel megváltozik. A dugósodás folyamata minden fal felületére kiterjed, előtte a radiális és a belső tangenciális falak nagymértékben megvastagodnak, a külső falak pedig szinte nem vastagodnak. Ezekben az esetekben patkó alakú megvastagodásokról beszélnek. A megvastagodott sejtfalak ezt követően lignifikálódnak, a protoplasztok elhalnak. Egyes sejtek életben maradnak, vékony falúak, csak Caspari sávokkal, ezeket ellenőrzőpontoknak nevezik. Fiziológiai kapcsolatot biztosítanak az elsődleges kéreg és a központi henger között. Általában az átjárósejtek a xilém szálakkal szemben helyezkednek el.

Központi gyökérhenger két zónából áll: periciklikus és vezetőképes. Egyes növények gyökereiben a központi henger belső része egy mechanikai szövet, vagyis parenchima, de ez a "mag" nem homológ a szár magjával, mivel az azt alkotó szövetek prokamabiális eredetűek.

A periciklus lehet homogén és heterogén, mint sok tűlevelűben, a kétszikűek közül pedig a zellerben, amelyekben skizogén váladékgyűjtők alakulnak ki a periciklusban. Lehet egyrétegű és többrétegű, mint a dió. A periciklus merisztéma, mivel gyökérréteg szerepét tölti be - oldalsó gyökerek vannak benne, a gyökér utódnövényekben pedig járulékos rügyek. Kétszikűeknél és gymnospermeknél a gyökér másodlagos megvastagodásában vesz részt, felogént és részben kambiumot képez. Sejtjei hosszú ideig megőrzik osztódási képességüket.

A gyökér primer vezetőképes szövetei összetett vezetőképes köteget alkotnak, amelyben a xilem sugárirányú szálai váltakoznak floémelemcsoportokkal. Kialakulását megelőzi a prokambium beindulása központi zsinór formájában. A prokambiális sejtek protofloém, majd protoxylem elemeivé történő differenciálódása a periférián kezdődik, azaz a xilem és a floém exarchikusan rakódnak le, majd ezek a szövetek centripetálisan fejlődnek.

Ha egy xilem szálat és ennek megfelelően egy floém szálat rakunk le, akkor a köteget monarchikusnak nevezzük (egyes páfrányokban ilyen kötegek találhatók), ha két szál diarchikus, mint sok kétszikűben, amelyekben tri-, tetra is lehet. - és pentarch kötegek, ráadásul ugyanabban a növényben az oldalgyökerek az érkötegek szerkezetében eltérhetnek a főtől. Az egyszikűek gyökereit poliarchikus kötegek jellemzik.

A xilém mindegyik sugárirányú szálában a metaxilém szélesebb elemei befelé különböznek a protoxilém elemeitől.

A kialakult xilém szál meglehetősen rövid is lehet (írisz), ebben az esetben a prokambium belső része mechanikus szövetté differenciálódik. Más növényeknél (hagyma, sütőtök) a gyökerek keresztirányú szakaszain a xilém csillagszerű körvonalú, a gyökér közepén található a metaxilém legszélesebb edénye, amelyből a xilém szálak sugarakban nyúlnak ki, elemekből állnak. amelyek átmérője fokozatosan csökken a középponttól a perifériáig. Sok poliarchikus kötegű növényben (gabona, sás, pálma) a metaxilém egyes elemei a parenchimasejtek vagy a mechanikai szövet elemei között a központi henger teljes keresztmetszetében szétszóródhatnak.

Az elsődleges floém általában vékony falú elemekből áll, csak néhány növény (bab) fejleszt protofloémrostokat.

A gyökér másodlagos szerkezete.

Az egyszikűekben és a páfrányokban a gyökér elsődleges szerkezete az élet során megmarad (a másodlagos szerkezet nem alakul ki bennük). Az egyszikű növények életkorának növekedésével a primer szövetekben változások következnek be a gyökérnél. Tehát a hám hámlása után az exoderma az integumentáris szövetté, majd pusztulása után a mezoderma, az endoderma és néha a periciklus egymás után sejtrétegeivé válik, amelyek sejtfala parafa és lignizálódik. Ezekkel a változásokkal összefüggésben az egyszikűek régi gyökerei kisebb átmérőjűek, mint a fiataloké.

Alapvető különbség a gymnospermák, a kétszikű és az egyszikű növények között az elsődleges szerkezet szerint nincs gyökér, de a kétszikű és gymnospermous növények gyökereibe korán rakódik a kambium és a fellogén, és másodlagos megvastagodás következik be, ami jelentős szerkezetváltozáshoz vezet. A kambium különálló szakaszai ívek formájában keletkeznek a prokambiumból vagy vékony falú parenchimasejtekből a floemszálak belső oldalán az elsődleges xilém sugarai között. Az ilyen területek száma megegyezik az elsődleges xilém sugarainak számával. A tangenciális síkban osztódó primer xilém szálaival szemben elhelyezkedő periciklusos sejtek a kambium íveit lezáró szakaszokat eredményeznek.

Általában még a periciklusos eredetű kambium megjelenése előtt a kambiális ívek elkezdenek befelé sejteket rakni, amelyek a másodlagos xilém elemeivé differenciálódnak, elsősorban széles lumenű erekké, és kifelé - a másodlagos floém elemeivé, és az elsődleges floémot a periféria. A kialakult másodlagos xilém nyomása alatt a kambális ívek kiegyenesednek, majd domborúvá válnak, párhuzamosan a gyökér kerületével.

A kambium primer xilémen kívüli aktivitása következtében sugárirányú szálainak végei között kollaterális kötegek keletkeznek, amelyek abban különböznek a tipikus szárkötegektől, hogy nincs bennük primer xilém. A periciklusos eredetű kambium parenchymás sejteket termel, amelyek összessége meglehetősen széles sugarakat alkot, amelyek folytatják az elsődleges xilém - az elsődleges magsugarak - szálait.

A másodlagos szerkezetű gyökerekben általában nincs elsődleges kéreg. Ez annak köszönhető, hogy a periciklusban annak teljes kerülete mentén egy parafakambium, egy phellogén helyezkedik el, amely a tangenciális osztódás során kifelé választja el a parafasejteket (phellem), befelé pedig a phelloderma sejteket. A parafa áteresztőképessége a folyadék és gáznemű anyagok sejtfalainak szuberinizációja miatt, és az elsődleges kéreg pusztulásának okozója, amely elveszti fiziológiai kapcsolatát a központi hengerrel. Ezt követően rések jelennek meg benne, és leesik - gyökérolvadás következik be.

A phelloderma sejtek sokszor osztódhatnak, parenchimális zónát alkotva a vezető szövetek perifériáján, melynek sejtjeiben általában tartalék anyagok rakódnak le. A kambiumtól kifelé elhelyezkedő szöveteket (floém, alapparenchima, phelloderma és parakakambium) ún. másodlagos kéreg. Kívül a kétszikű növények másodlagos szerkezetű gyökereit parafa borítja, a kéreg az öreg fagyökereken alakul ki.

Hasonló információk.

különféle gyökerek.Általában a növényeknek sok és erősen elágazó gyökere van. Egy egyed összes gyökerének összessége egyetlen morfológiai és élettani összefüggést alkot gyökérrendszer .

A gyökérrendszer összetétele morfológiailag különböző gyökereket tartalmaz - a fő, az oldalsó és a járulékos gyökereket.

fő gyökér csíragyökérből fejlődik ki.

Oldalsó gyökerek a gyökereken (fő, oldalsó, alárendelt) keletkeznek, amelyek velük kapcsolatban úgy vannak megjelölve anyai. A csúcstól bizonyos távolságban, általában az abszorpciós zónában vagy valamivel magasabban alakulnak ki, akropetálisan, azaz. a gyökér tövétől a csúcsáig terjedő irányban.

Az oldalgyökér beindulása a periciklus sejtosztódásával és a sztélé felületén egy merisztematikus tubercle kialakulásával kezdődik. Egy sor osztódás után megjelenik egy gyökér, saját csúcsi merisztémával és kalappal. A növekvő csíra átjut az anyai gyökér elsődleges kérgén, és kifelé mozog.

Az oldalsó gyökerek meghatározott helyzetben vannak az anyai gyökér vezető szöveteihez. Leggyakrabban (de nem mindig) a xilém csoportokkal szemben keletkeznek, ezért szabályos hosszanti sorokba rendeződnek az anyai gyökér mentén.

Az oldalgyökerek endogén kialakulásának (azaz az anyai gyökér belső szöveteiben való beindulásuknak) egyértelmű adaptív jelentősége van. Ha az elágazás az anyai gyökér csúcsán történik, akkor ez megnehezítené a talajban való mozgását (hasonlítsa össze a gyökérszőrök megjelenésével).

Az oldalgyökér növekedésének és az anyai gyökértől való kiterjesztésének sémája:

Az oldalgyökerek akropetális beindulása a susak anyai gyökerének periciklusában (butomus):

Pts- pericycle; En- endoderma

Nem minden növénynek van a leírt módon elágazó gyökere. A páfrányoknál az oldalgyökerek az anyai gyökér endodermiszébe fekszenek. A klubmohákban és néhány rokon növényben a gyökerek felül kettéágazóan (villásan) ágaznak el. Ilyen elágazás esetén nem beszélhetünk oldalsó gyökerekről - megkülönböztetik az első, a második és a következő rend gyökereit. A gyökerek dichotóm elágazása az elágazás nagyon ősi, primitív típusa. A klubmohák gyökerei nyilván azért őrizték meg, mert laza és vízzel telített talajban éltek, és nem hatoltak bele mélyen. Más növények egy fejlettebb elágazási módszerre váltottak - az oldalgyökerek endogén, a nyúlózóna feletti kialakítására, és ez segítette őket a sűrű és száraz talajokon való megtelepedésben.

járulékos gyökerek nagyon változatos, és talán az övék közös tulajdonság csak ezek a gyökerek nem tulajdoníthatók sem a fő-, sem az oldalsó gyökereknek. Szárakon is megjelenhetnek. (szárszerűen járulékos gyökereken), valamint a leveleken és a gyökereken (relatív gyökérmondatok gyökerei). De ez utóbbi esetben abban különböznek az oldalgyökerektől, hogy az anyai gyökér csúcsa közelében nem mutatnak szigorúan akropetális kezdési sorrendet, és a régi gyökérterületeken jelenhetnek meg.

A járulékos gyökerek változatossága abban nyilvánul meg, hogy bizonyos esetekben a megtelepedés helye és ideje szigorúan állandó, más esetekben viszont csak a szervek károsodásakor (például dugványozás során) és a növekedéssel járó kiegészítő kezeléssel jönnek létre. anyagokat. E szélsőségek között sok köztes eset van.

Azok a szövetek, amelyekben a járulékos gyökerek keletkeznek, szintén változatosak. Leggyakrabban ezek olyan merisztémák vagy szövetek, amelyek megtartották a neoplazmák képességét (apikális merisztémák, kambium, magsugarak, fellogén stb.).

Származási Osztályozás

A különféle járulékos gyökerek között azonban vannak olyan gyökerek, amelyek külön figyelmet érdemelnek. Ezek a mohák, zsurlófélék, páfrányok és más magasabb spórák szárgyökerei. Nagyon korán, az apikális merisztémában fektetik a hajtásra, a hajtások régebbi részeire nem rakhatók. Mivel a magasabb spóráknak nincs magja és embriógyökérrel rendelkező embriója, a teljes gyökérrendszert járulékos gyökerek alkotják. Ez a gyökérrendszer tekinthető a legprimitívebbnek. Megkapta a nevet elsősorban homorhizus (görögül homoios - ugyanaz és rhiza - gyökér).

Az embrióval és főgyökerrel rendelkező mag felbukkanása a magnövényekben bizonyos biológiai előnyt adott nekik, mivel elősegítette a mag csírázása során a palánta gyökérrendszerének gyors kialakulását.

A magnövények alkalmazkodási lehetőségei még tovább bővültek, miután megszerezték azt a képességet, hogy különféle szövetekben és különböző szervekben járulékos gyökereket képezzenek. Ezeknek a gyökereknek nagyon nagy szerepe van. A hajtásokon és a gyökereken ismételten felbukkanva gazdagítják és megfiatalítják a gyökérrendszert, életképessé és károsodás után stabilabbá teszik, és nagyban megkönnyítik a vegetatív szaporodást.

Dichotóm elágazás a klubmoha gyökérrendszerében (Lycopodium clavatum):

1 - a gyökérrendszer része; 2 - az első izotóm (egyenlőoldalú) elágazás; 3 - anizotóm (egyenlőtlen) elágazás; 4 - a legvékonyabb gyökerek izotómikus elágazása; Én vagyok a menekülés PT - vezetőképes szövetek; H - tok

Járulékos gyökerek megjelenése a nyalóka gyökerén (Lotus corniculatus):

1 - egy hároméves gyökér keresztmetszete; 2 - 2. rendű gyökérköteg a járulékos ideiglenes gyökerek hegeiben; 3 - járulékos gyökerek kialakulása egy kétéves gyökér alapján; BC - oldalgyökér; PC - járulékos gyökér

A fő és járulékos gyökerekből (oldalsó ágaikkal együtt) álló gyökérrendszert ún allórikus (görögül aliosz – másik) .

Sok zárvatermőben a palánta fő gyökere nagyon hamar elpusztul, vagy egyáltalán nem fejlődik, majd a teljes gyökérrendszer (másodlagos tenger) csak járulékos gyökerek rendszereiből áll. Az egyszikűeken kívül sok kétszikűnek is van ilyen rendszere, különösen a vegetatívan szaporodóknak (eper, burgonya, csikósláb stb.).

Morfológiai osztályozás

Morfológiai típusok a gyökérrendszerek más alapokon is kialakulnak. V döntő gyökérrendszer, a fő gyökér nagyon fejlett és jól látható a többi gyökér között . A csaprendszerben további szárszerű járulékos gyökerek jelenhetnek meg, valamint a gyökereken járulékos gyökerek. Az ilyen gyökerek gyakran rövid életűek, múlékonyak.

V szálas A gyökérrendszerben a fő gyökér láthatatlan vagy hiányzik, és a gyökérrendszer számos járulékos gyökérből áll. A gabonafélék jellegzetes rostos rendszerrel rendelkeznek. Ha egy lerövidített függőleges rizómán szárszerű járulékos gyökerek képződnek, akkor racemóz gyökérrendszer keletkezik. A hosszú vízszintes rizómán keletkezett járulékos gyökerek rojtos gyökérrendszert alkotnak. . Néha (néhány lóhere, cinkó) a vízszintes hajtáson keletkezett járulékos gyökerek nagyon megvastagodnak, elágaznak és kialakulnak. másodlagos rúd gyökérrendszer.

Gyökérrendszerek:

1 - elsődleges tenger, felszín; 2 - allorizny, mag, mély; 3 - alloiznaya, rúd, felületes; 4 - alloriznaya, rojtos; 5 - másodlagos hínár, rostos, univerzális. A fő gyökér fekete.

Másodlagos rúdgyökérrendszerek:

M- anyai egyén; D- utód

A gyökérrendszereket a gyökerek tömegének talajhorizontokon való eloszlása ​​szerint is osztályozzák. A felszíni, mély és univerzális gyökérrendszerek kialakulása a növények talajvízellátási viszonyokhoz való alkalmazkodását tükrözi.

Az összes felsorolt ​​morfológiai jellemző azonban a legelső képet ad a gyökérrendszerek sokféleségéről. Bármely gyökérzetben folyamatosan változások mennek végbe, egyensúlyba hozva azt a hajtásrendszerrel a növény korának, a környező növények gyökereivel való kapcsolatának, az évszakok változásának stb. E folyamatok ismerete nélkül lehetetlen megérteni, hogyan élnek és hatnak egymásra az erdők, rétek, mocsarak növényei.

Gyökérdifferenciáció a gyökérrendszerekben. A fent leírtak szerint a gyökérnek a csúcsától különböző távolságra elhelyezkedő szakaszai különböző funkciókat látnak el. A megkülönböztetés azonban nem áll meg itt. Ugyanabban a gyökérrendszerben vannak különböző funkciókat betöltő gyökerek, és ez a differenciálódás olyan mély, hogy morfológiailag is kifejeződik.

A legtöbb növény különálló növekedés és szopás befejezések. A növekedési végződések általában erősebbek, mint a szívóvégek, gyorsan megnyúlnak és mélyebbre jutnak a talajba. A nyúlási zóna bennük jól kifejeződik, a csúcsi merisztémák erőteljesen működnek. A növekedési gyökereken nagy számban megjelenő szívóvégződések lassan megnyúlnak, apikális merisztémáik szinte leállnak. A szívóvégek mintegy megállnak a talajban, és intenzíven „szívják”.

A szoptató gyökerek általában rövid életűek. A növekedési gyökerek hosszú életűekké válhatnak, vagy néhány év múlva elpusztulnak a szoptató ágakkal együtt.

Gyümölcsben és más fákban vastag csontváz és félcsontvázas gyökerei, amelyeken rövid életű szennyeződés gyökér lebenyek. Az egymást folyamatosan helyettesítő gyökérlebenyek összetétele növekedési és szívóvégződéseket tartalmaz.

Gyökérlebeny:

RO - növekedés befejezése; CO - szívás vége

A mélybe behatolt gyökerek más funkciót látnak el, és ebből következően más szerkezetűek is, mint a talaj felszíni rétegeiben lévő gyökerek. A talajvízbe jutott mély gyökerek nedvességgel látják el a növényt, ha hiányzik a talaj felső horizontján. A talaj humuszhorizontjában növekvő felszíni gyökerek ásványi sókkal látják el a növényt.

A gyökérdifferenciálódás abban nyilvánul meg, hogy egyes gyökerekben megnő a kambium nagyszámú másodlagos szövetek, míg a többi gyökér vékony, egyenletes marad cambiális .

Az egyszikűekben a kambium teljesen hiányzik minden gyökérből, és a gyökerek közötti, gyakran nagyon éles különbségek az anyaszervre fektetve határozódnak meg. A legvékonyabb gyökerek átmérője 0,1 mm-nél is kisebb lehet, ekkor szerkezetük leegyszerűsödik: a keresztmetszetben lévő xilém 2-4 elemből áll, sőt olyan gyökereket is leírnak, amelyekben a floém teljesen redukálódott.

Nagyon gyakran a speciális célú gyökereket megkülönböztetik a gyökérrendszerekben (rezerváló, visszahúzódó, mikorrhiza stb.).

GYÖKÉRRENDSZER GYÖKÉRRENDSZER

egy növény gyökereinek összességét, a vágás általános alakját és jellegét a fő-, oldal- és járulékos gyökerek növekedésének aránya határozza meg. A ch túlnyomó növekedésével. gyökér képződik rúd Ahhoz. (csillagfürt, gyapot stb.), gyenge növekedéssel vagy Ch. gyökere és fejlődése egy nagy szám járulékos gyökerek - rostos K. s. (boglárka, útifű, minden egyszikű). Fejlődési fok Ahhoz. élőhelytől függ: az erdőzónában podzolos, rosszul levegőztetett talajokon K. s. 90%-a a felszíni rétegben (10-15 cm) koncentrálódik, a félsivatagok és sivatagok zónájában egyes növényeknél felületes, kora tavaszi csapadékot (efemerát) vagy kondenzációt alkalmazva. éjszaka leülepedő nedvesség (kaktuszok), máshol eléri a talajvizet (18-20 m mélységben, teve tövis), máshol univerzális, különböző időpontokban különböző horizontokból származó nedvességet használ (dzhuzgun, szaxaul stb.) .

.(Forrás: Biological enciklopédikus szótár." Ch. szerk. M. S. Gilyarov; Szerkesztőség: A. A. Babaev, G. G. Vinberg, G. A. Zavarzin és mások - 2. kiadás, javítva. - M.: Szov. Enciklopédia, 1986.)

gyökérrendszer

A növény összes föld alatti gyökerének összessége, amely növekedésük és elágazásuk folyamatában képződik. Meg kell különböztetni a csapos gyökérrendszert, ahol a fő gyökér dominál (például a hüvelyesek családjában), a rostos, számos hasonló méretű gyökérből kialakuló (gabonafélékben) és az elágazó, amelyben több azonos fokú gyökér. fejlődését különböztetjük meg (sok fán). A gyökérrendszer teljes felülete nagyon jelentős lehet. Becslések szerint a rozstelep kb. 14 millió gyökér teljes terület melynek alapterülete 232 m².

.(Forrás: "Biology. Modern Illustrated Encyclopedia." A.P. Gorkin főszerkesztő; M.: Rosmen, 2006.)

Nézze meg, mi az a "ROOT SYSTEM" más szótárakban:

A cikádok gyökérrendszere még mindig kevéssé ismert, és ez nem meglepő, hiszen beszélgetünk a természetben viszonylag ritka növényekről. A páfrányokhoz képest a cikádok gyökerei differenciáltabbak. Ők azok, akik… Biológiai Enciklopédia

gyökérrendszer- növények: 1 - rúd; 2 - rostos; 3 - vegyes típusú. gyökérrendszer, egy növény gyökereinek halmaza, amely elágazásuk eredményeként alakult ki. Megkülönböztetni a fő gyökér rendszerét (főleg sarkalatos), ... ... Mezőgazdaság. Nagy enciklopédikus szótár

Egyetlen növény gyökereinek halmaza. A főgyökér túlnyomó növekedése mellett a csapgyökérrendszer (csillagfürtben, gyapotban), a járulékos gyökerek erős fejlődésével rostos (boglárka, útifű, minden egyszikű). Növények fejlett ...... Nagy enciklopédikus szótár

Egyetlen növény gyökereinek gyűjteménye. A főgyökér túlnyomó növekedése mellett a csapgyökérrendszer (csillagfürtben, gyapotban), a járulékos gyökerek erős fejlődésével rostos (boglárka, útifű, minden egyszikű). Növények fejlett ...... enciklopédikus szótár

Kétértelmű kifejezés, ami jelentheti: Gyökérrendszer vagy gyökérrendszer a matematikában (Lie-csoportok elmélete). Egy matematikai egyenlet gyökeinek halmaza. A növények gyökérrendszere ... Wikipédia

Egy rii gyökhalmaza. A ch túlnyomó növekedésével. gyökérrúd K. s. (csillagfürtben, gyapotban), erősen fejlett járulékos gyökerekkel, rostos (boglárban, útifűben, minden egyszikű). R niya fejlett K. oldallal. használt... ... Természettudomány. enciklopédikus szótár

GYÖKÉRRENDSZER- egy növény gyökereinek halmaza, amely elágazásuk eredményeként alakult ki. Megkülönböztetni a fő gyökér rendszerét (formájában b.ch. rúd), a paradicsomba az embrió gyökeréből fejlődik ki, és ch-ből áll. különböző rendű gyökér- és oldalgyökerek (a legtöbb ... Mezőgazdasági enciklopédikus szótár

gyökérrendszer- šaknų sistemos statusas T terület ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šaknys ir šakniaplaukiai. atitikmenys: engl. gyökérrendszer wok. Wurzelsystem, n; … Ekologijos terminų aiskinamasis žodynas

gyökérrendszer- šaknų sistemos statusas T terület augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: engl. gyökérrendszer rus. gyökérrendszer... Žemės ūkio növények selekciós és növényininkystės terminų žodynas

A V vektortér véges L vektorhalmaza egy R mező felett, amely a következő tulajdonságokkal rendelkezik: 1) R nem tartalmaz nulla vektort, és V-t generál; 2) mindegyikhez létezik egy a* eleme a V* duál térnek. F-re, melyik és melyik ...... Matematikai Enciklopédia