Állami vizsga a biológiából. A gén megnyilvánulásának sajátossága egy tulajdonságban Milyen gének manifesztálják tevékenységüket

Kérdések a bekezdésen belül: Milyen biológiai kutatási módszerek alapozzák meg az élő rendszerek tanulmányozását?

A tudományos módszer olyan tevékenységek összessége, amelyek célja a kívánt eredmény elérése.

A biológiában alkalmazott módszerek:

a. Empirikus - megfigyelés és kísérlet.

b. Elméleti - elemzés, szintézis, általánosítás, modellezés, matematikai feldolgozás.

P. 110. Kérdések és feladatok a § után

1. Miért, egyes esetekben egyik allélgén sem mutatja meg hatását a fenotípusban?

Az allél gének a kromoszómák homológ lókuszában elhelyezkedő gének. miért egyikük sem mutatja be hatását a fenotípusban? itt az allélkizárás szabálya érvényes - a kromoszómában néhány allélgén aktív, néhány pedig "kikapcsol", és nem lehet velük mit kezdeni - egy mutáció. például a nyálmirigyek kialakulását. ha ennek a tulajdonságnak az allélgénjei nem jelennek meg, az ember nélkülük születik - azonban nem fog sokáig élni.

2. Magyarázza el, miért tartják Mendelt a genetika alapítójának.

Mendel új módon kezdett kísérletezni a tulajdonságok öröklődésével. Figyelembe vette az elődök hibáit, és arra a következtetésre jutott, hogy egy adott tulajdonságra kell koncentrálni, és nem az üzem egészére. Másodszor, sikeresen választotta a kutatás tárgyát-a borsót, az önbeporzó növényt, amely jól kifejezhető alternatív tulajdonságokkal rendelkezik, és számos utódot ad. Harmadszor, Mendel szigorú nyilvántartást vezetett egy bizonyos típusú keresztezés eredményeként kapott utódokról, ami lehetővé tette számára, hogy azonosítsa, milyen tisztaságú, egymást kizáró (alternatív) karakterek jelennek meg. Mindezek alapján kidolgozott egy hibridológiai elemzést, vagyis a tulajdonságok öröklődésének jellegét keresztező rendszer alapján.

3. Milyen új megközelítéseket alkalmazott Mendel növényi hibridekkel kapcsolatos kísérleteiben?

Koncentráljon a növény bizonyos tulajdonságaira (forma, gyümölcs színe, szár típusa, levélméret stb.)

A sikeres kutatási objektum a borsó (önporzó, kényelmes virág a mesterséges beporzáshoz, nagy kromoszómák)

Az utódok statisztikai elemzése (a kérdéses tulajdonsággal rendelkező utódok számításának részletes kiszámítása)

AA - domináns sárga homozigóta

aa - recesszív zöld homozigóta

Válasz: ebben az átkelésben megnyilvánult a tulajdonságok teljes dominanciájának típusa, Mendel I. törvénye - az összes F1 hibrid egységessége.

Ha a domináns tulajdonság (gén) nem nyomja el teljesen a recesszív tulajdonságot, és mindkét allél megnyilvánítja hatását. A tulajdonságnak ez a köztes dominanciája gyakrabban fordul elő a természetben, mint a teljes dominancia, ami megmagyarázza a tulajdonságok sokféleségét a Földön.

P- szülők ♂- férfi, ♀- nő

G - ivarsejtek (nemi sejtek, körülvéve a sejtek jelzésére)

F1 - a hibridek első generációja (leszármazottak)

AA - domináns vörös snapdragon homozigóta

aa - recesszív homozigóta fehér patkány

Válasz: ebben az átkelésben a jellemzők hiányos dominanciájának típusa nyilvánult meg, de Mendel I. törvénye - az összes F1 -es hibrid egységessége teljes mértékben megnyilvánult, csak a szín nem a hibridekben vörös volt, hanem rózsaszín, a a recesszív fehér vonás pirossal.

VIZSGA BIOLÓGIÁBAN

A munka szerkezete.

A biológia vizsgáztatásához 3 óra (180 perc) szükséges. A munka 3 részből áll, ebből 55 feladat.

Az 1. rész 42 feladatot tartalmaz (A1 - A42). Minden feladat 4 választ kap, amelyek közül az egyik helyes.

A 2. rész 8 feladatot tartalmaz (B1 - B8): 4 - a három helyes válasz közül a hat közül, 2 - a megfelelés, 2 - a biológiai folyamatok, jelenségek, tárgyak sorrendje.

A 3. rész 5 feladatot tartalmaz ingyenes válaszokkal (C1 - C5). A C1 - C3 feladatok végrehajtásakor egy vagy két mondatból kell választ adnia, a C4, C5 feladatokból pedig teljes részletes választ. A C1 - C5 feladatokra adott válaszokat speciális űrlapon kell rögzíteni, hogy a válaszokat szabad formában rögzítsék.

Gondosan olvassa el az egyes feladatokat és a javasolt válaszlehetőségeket, ha vannak. Csak akkor válaszoljon, ha megértette a kérdést, és elemezte az összes válaszlehetőséget.

Végezze el a feladatokat a megadott sorrendben. Ha valamilyen feladat nehézségeket okoz, hagyja ki, és próbálja befejezni azokat a válaszokat, amelyekben biztos. Ha van ideje, visszatérhet a kimaradt feladatokhoz.

Egy vagy több pontot adnak a különböző összetettségű feladatok elvégzéséért. Az elvégzett feladatokért kapott pontokat összesítik. Próbáljon meg minél több feladatot elvégezni, és nyerjen a legnagyobb szám pont.

PS: Az oldal teljes letöltése után megszakíthatja az internetkapcsolatot, és folytathatja, ha készen áll az eredmény elküldésére a szerverre feldolgozásra.

Neved: Osztályod: E-mail címed:

Az ebben a részben található feladatok elvégzésekor minden feladathoz válassza ki a választ. szerinted helyes.

° citológia

Válasz: ° genetika

° kiválasztása

° rendszertan

° A növényi sejtek kloroplasztok jelenlétében különböznek az állati sejtektől

Válasz: ° A sejt az élőlények szerkezetének, létfontosságú tevékenységének és fejlődésének egysége.

° A prokarióta sejteknek nincs kialakult magjuk.

° A vírusoknak nincs sejtes szerkezetük.

° Golgi komplex

Válasz: ° plazmamembrán

° endoplazmatikus retikulum

° citoplazmatikus mikrotubulusok

° monoszacharidok

Válasz: ° poliszacharidok

° Nukleinsavak

A5. Mi biztosítja az aminosavak pontos szekvenciáját egy fehérje molekulában annak bioszintézisének folyamatában?

° a sejtben lejátszódó reakciók mátrix jellege

° nagy sebesség kémiai reakciók ketrecben

Válasz: ° a sejtben végbemenő reakciók oxidatív jellege

° visszaállítás a sejtben lejátszódó reakciók jellege szerint

° kötő- és hámszövetek nemi férfiak és nők

Válasz: ° szexuális és szomatikus

° izom és idegszövet

° nemi férfi és nő

° gyermekbénulás

Válasz: ° influenza

A8. Határozza meg a szervezetet, amelyben az ontogenezis folyamatában

sejtek differenciálódása következik be?

° közönséges amőba

Válasz: ° infusoria papucs

° többsejtű algák

° édesvízi hidra

° allél

° uralkodó

Válasz: ° recesszív

° linkelt

A10. A domináns és recesszív egyedek keresztezésénél az első hibrid generáció egységes. Hogyan lehet ezt megmagyarázni?

° minden egyed azonos genotípussal rendelkezik

Válasz: ° minden egyednek ugyanaz a fenotípusa

° minden személy hasonló az egyik szülőhöz

° minden személy azonos körülmények között él

A11. Milyen jellemzői vannak a módosítás variabilitásának?

° minden egyénben egyénileg nyilvánul meg, ahogy változik

° adaptív jellegű, a genotípus nem

változtatások

Válasz: ° nincs adaptív jellege, amelyet a genotípus megváltozása okoz

° engedelmeskedik az öröklődés törvényeinek, a genotípus nem

változtatások

A12. Milyen módszereket alkalmaztak a tenyésztők a fekete-fehér szarvasmarha tenyésztésére?

° mutagenezis

° poliploidia

Válasz: ° hibridizáció és szelekció

° heterózis és mesterséges megtermékenyítés

° az élelmiszer -kapcsolatok kialakulása közöttük

Válasz: ° részvételük az anyagok körében

° együttélésük az ökoszisztémában

° osztályozásuk, csoportosításuk

° a hüvelyes magvak magas fehérjetartalmúak.

Válasz: ° a mező gyommentes.

° a talaj nitrogénsókkal dúsított.

° a talaj lazább lesz.

° hálóing

° hüvelyesek

Válasz: ° keresztesvirágú

° boglárka

° endokrin rendszer

° keringési rendszer

Válasz: ° az emésztőrendszer

° mozgásszervi rendszer

° fejlett agykéreggel rendelkezik, állandó hőmérsékletű

testeket, a csecsemőket tejjel táplálják

° áramvonalas testű, táplálja a fiatalokat

Válasz: tej

° mozgassa a farokúszó és az elülső rész segítségével

végtagok pólyákká változtak

° tenyészteni vízben, nagy kölyköket szülni

° rajtuk keresztül az emésztetlen élelmiszereket eltávolítják.

Válasz: ° rajtuk keresztül eltávolítják a folyékony anyagcseretermékeket.

° emésztőenzimek képződnek bennük.

° szabályozzák a vér hormonszintjét.

° enzimek részei

° a hormonok részei

Válasz: ° energiagazdag kapcsolatokat tartalmaznak

° ők az örökletes információk őrzői

Válasz: ° b ° d

° babaélesekkel fertőződhet meg

° echinococcus fertőzött lehet

Válasz: ° megfertőződhet a májnyálkahártyával

° a szervezet megkaphatja a finnek szarvasmarha galandféregét

° kolónia

Válasz: ° nyáj

° lakosság

A23. Mi a szerepe örökletes változékonyság az evolúcióban?

° A lakosság életképességének növelésében

° A populációban élő egyedek genetikai sokféleségének növelésében és a szelekció hatékonyságának növelésében

Válasz: ° Az egyének genetikai sokféleségének csökkenésében a populációban és

a kiválasztás hatékonyságának javítása

° A populációban élő egyedek heterogenitásának növekedésében és csökkenésében

kiválasztási hatékonyság

° régi fajok megőrzése

° a reakciósebesség fenntartása

° új fajok megjelenése

° új mutációjú egyedek eliminálása

° kapcsolatukról, származásuk közös ősből származik

° fejlődésükről az idioadaptáció útján

Válasz: ° a modern nagymajmok emberré alakításának lehetőségéről

° a beszéd előfordulásának lehetőségéről a majmoknál

A26. Akció antropogén tényező nincs természetes jellege, ezért a lakosság egyedeiben

° adaptációk alakulnak ki hozzá

Válasz: ° alkalmazkodás nem képződhet hozzá

° vannak olyan mutációk, amelyek hasznosak az egyén számára

° vannak olyan módosítások, amelyek az egyén számára hasznosak

° tápláléklánc

Válasz: ° ökológiai piramis

° a populáció méretének ingadozása

° önszabályozó folyamat

° gyökérnyomás

° fotoszintézis

Válasz: ° önszabályozás

° anyagok keringése

° élő szervezetek

Válasz: ° kémiai folyamatok

° fizikai folyamatok

° mechanikai jelenségek

° az ózonréteg vastagságának csökkenése

° a légkör nitrogéntartalmának csökkentése

Válasz: ° a kén -oxidok tartalmának növekedése a légkörben

° a tartalom növekedése szén-dioxidés füstölni

légkör

° glükóz

Válasz: ° mRNS

° energiagazdag ATP molekulák

Válasz: ° enzimek a reakciók felgyorsítására

° oxigén a hasítási reakciókhoz

° szervetlen sók és savak

° két polinukleotid láncból áll

Válasz: ° spirál alakú

° ezek biopolimerek, amelyek nukleotid -monomerekből állnak

° megtermékenyítés

° blastula

Válasz: ° gastrula

° organogenezis

Válasz: ° AA x AA

° alacsony a tápanyagtartalmuk.

Válasz: ° nagyon lassan és íztelenül nőnek.

° sok káros, mérgező anyagot halmoznak fel.

° sok nitrátot halmoznak fel.

° a fotoszintézis folyamatában szerves anyagot képeznek

szervetlen.

Válasz: ° nincs szükség vízre a megtermékenyítés során

° magasabb spórájú növényekhez tartozik

° gyökerei és jól fejlett vezető szövetei vannak

° tápanyagok

° enzimek

Válasz: ° hormonok

° antitestek

° enzimek termelődnek

Válasz: ° a véralvadás, vérrög képződik

° antitestek képződnek

° a belső környezet állandósága zavart

° autonóm idegrendszer

° kisagy

Válasz: ° gerincvelő

° medulla oblongata

° régi fajok megőrzése

Válasz: ° a reakciósebesség megőrzése

° új fajok megjelenése

° változatlan tulajdonságokkal rendelkező egyedek megőrzése

° kis fajta fajt tartalmaz

Válasz: ° a fajok sokfélesége jellemzi

° hosszú láncokkal rendelkezik

° a szám nem egy nagy szám fajok magasak benne

Az ebben a részben található feladatok elvégzésekor írja fel növekvő sorrendben, írásjelek nélkül és szóközökkel elválasztva a helyes válaszhoz tartozó három elem számát.

1 -ben. A keringési és légzőszervek milyen jellemzői jellemzőek a kétéltűekre?

H) a vérkeringés egy köre

4) a vérkeringés két köre

2 -ben. Mely szerveket szabályozza az emberi vegetatív idegrendszer?

H) az emésztőrendszer szervei

4) arcizmok

5) vese és hólyag

6) rekeszizom és bordaközi izmok

3. Milyen funkciókat lát el a sejtben a mag?

5) benne a szerves anyagok szervetlenné oxidálódnak

6) részt vesz a kromatidok képződésében

4. Az, hogy az evolúció során milyen változások történtek a növényekben, nem járult hozzá szervezetük általános növekedéséhez?

A B5 - B6 feladatok végrehajtásakor hozzon létre egy megfelelést az objektumok vagy folyamatok között, és írja le azok tulajdonságait és tulajdonságait.

5. Hozzon létre megfelelőséget az idegsejtek egyes funkciói és az ezeket a funkciókat ellátó neuronok típusai között: az első oszlopban megadott minden pozícióhoz válassza ki a megfelelő pozíciót a második oszlopból.

A NEURONOK FUNKCIÓI A NEURONOK TÍPUSAI

az agyban hajtják végre

1) idegimpulzusok átvitele A) érzékeny

egyik neuront a másikhoz

közvetíteni ideg impulzusok tól től

2) érzékszervek és belső B) interkaláris

szervek az agyba

idegimpulzusokat továbbítani

idegimpulzusokat továbbít a B) motorból

4) belső szervek az agynak

5) továbbítja az idegimpulzusokat

6-KOR. Hozzon létre megfelelőséget az endoplazmatikus retikulum és a Golgi -komplex szerkezete és funkciói között: az első oszlopban megadott minden pozícióhoz válassza ki a megfelelő pozíciót a második oszlopból.

AZ ORGANOID FELÉPÍTÉSE ÉS FUNKCIÓI

ORGANOIDOK

buborékok a végén

2) egy összekapcsolt rendszerből áll

maguk között canaliculi

4) részt vesz a lizoszómák képződésében B) Golgi -komplex

5) részt vesz az oktatásban

sejtfal

6) szállítást végez

szerves anyag különbözőben

a ketrec részei

A B7 - B8 feladatok végrehajtásakor határozza meg a biológiai folyamatok és jelenségek sorrendjét.

7. Határozza meg, milyen sorrendben hangrezgések továbbítani kell a hallószerv receptoraihoz.

A) külső fül

B) az ovális ablak membránja

C) hallócsont

D) dobhártya

D) folyadék a csigában

E) hallási receptorok

8-KOR. Állítsa be a lépések sorrendjét energiacsere.

A) a biopolimerek hasítása monomerekre

B) a szerves anyagok bejutása a sejtbe

C) a piruvinsav oxidációja szén -dioxiddá és vízzé

D) a glükóz bomlása piruvinsavra

E) két ATP molekula szintézise

E) 36 ATP molekula szintézise

A C1 - C2 feladatokra rövid, egy vagy két mondatos választ, a C3, C4, C5 feladatokra pedig teljes, részletes választ kell adni.

C1. Mi a célja a gyümölcsfák törzsének és nagy ágainak meszelésének?

C2. Mi a DNS szerepe a fehérjeszintézisben?

C3. Mik a növényvilág jellemzői?

C4. Miért voltak fontosak a molekuláris biológia fejlődése a géntechnológia fejlődése szempontjából?

C5. Miért nő a rovar kártevők ellenállása a peszticidekkel szemben?

1.opció

Diákoktatás

A biológia vizsgadolgozata 57 feladatból áll, amelyek két részre vannak osztva. Az 1. rész 30 egyszerű feladatot tartalmaz válaszokkal (A1 - AZ0). A 2. rész 27 bonyolultabb, háromféle feladatból áll: 20 feladat - választással (AZ1 - A50), 5 feladat (C1 - C5) - rövid válasz (1-2 szó vagy mondat) és két feladat (C6 - C7) részletes választ. A C1 - C7 feladatokra adott válaszokat egy speciális formanyomtatványon kell rögzíteni a válaszok szabad formában történő rögzítéséhez.

A munka elvégzésére három óra (180 perc) áll rendelkezésre. Javasoljuk, hogy a feladatokat a megadott sorrendben hajtsa végre. Ha egy feladat problémát okoz, hagyja ki, és próbálja befejezni azokat, amelyekben magabiztos. Ha van ideje, visszatérhet a kimaradt feladatokhoz.

Sok sikert kívánunk!

© 2001 Az Orosz Föderáció Oktatási Minisztériuma

Másolás, terjesztés és használat az Orosz Föderáció Oktatási Minisztériumának írásos engedélye nélkül

nem megengedett

Ez a rész 30 egyszerű feladatból áll. Minden feladathoz 4 lehetőség van megadva, amelyek közül csak az egyik a helyes. A válasz űrlapban a feladatszám alatt tegyen egy keresztet (x) a mezőbe, amelynek száma megegyezik a választott helyes számmal.

A1. Határozza meg, hogy melyik sejt organoidot ábrázolják

a képen.

1) sejtközpont

2) Golgi -komplex

3) kloroplaszt

4) mitokondriumok

A2. Nevezze meg a sejt részét képező molekulát, amelyen látható

3) Aminosav

4) rost

AZ. Az ábrán egy riboszóma látható, ezt bizonyítja a

1) számos krista

2) gran rendszerek

3) tartályok és üregek

4) nagy és kis részecskék

A4. Során 38 ATP molekula szintetizálódik a sejtben

1) a glükózmolekula oxidációja

2) erjedés

3) fotoszintézis

4) kemoszintézis

A5. A kromoszóma konjugáció két homológ kromoszóma összekapcsolódása a folyamatban

3) megtermékenyítés

4) beporzás

A6. A mezőgazdasági gyakorlatban gyakran használják a növények vegetatív szaporítását

1) magas hozamot kap

2) növelik a kártevőkkel szembeni ellenálló képességüket

3) növelik a betegségekkel szembeni ellenálló képességüket

4) gyorsabban szerezzen érett növényeket

A7. Vizsgálja meg a rajzot, és határozza meg az uralkodót

a borsómag színének és alakjának jelei a dihibrid keresztezés eredményei szerint (az ábrán a sárga magok világosak).

1) sárga és sima 2) zöld és sima

3) sárga és ráncos 4) zöld és ráncos

1) baktériumok

2) vírusok

3) algák

4) a legegyszerűbb

A9. Minden utód megjelenése azonos fenotípusú és azonos

A genotípus jelzi a törvény megnyilvánulását

1) felosztás

2) dominancia

3) önálló öröklés

4) kapcsolt öröklés

A10. A röntgensugárzásnak való kitettség a sejtben okozhat

1) relatív változékonyság

2) kombinációs változékonyság

3) génmutációk

4) a környezethez való alkalmazkodás

A11. Mi a neve annak a tényezőnek, amely jelentősen eltér az optimáltól

a mennyiség típusához?

1) abiotikus

2) biotikus

3) antropogén

4) korlátozó

A12. Milyen összefüggések alakultak ki az ökoszisztémában az evolúció során az ábrán látható élőlények funkcionális csoportjaiban?

1) genetikai

2) abiotikus

3) étel

4) antropogén

A13. Az energiaveszteséget a táplálékláncban a növényektől a növényevő állatokig, és tőlük a későbbi láncszemekig nevezik

1) az ökológiai piramis szabálya

2) az anyagok forgalma

3) a populáció méretének ingadozása

4) a populáció méretének önszabályozása

A14. A galapagoszi pintyek sokféle fajtája az eredménye

1) aromorphosis

2) degeneráció

3) idioadaptáció

4) biológiai regresszió

A15. Az evolúció hajtóereje, amely növeli az egyének heterogenitását egy populációban, az

1) mutációs variabilitás

2) módosítási variabilitás

3) a létért folytatott küzdelem

4) mesterséges szelekció

A16. A kétszikű növények és az egyszikűek között az a különbség, hogy van

1) magonként egy sziklevél, rostos gyökérrendszer, párhuzamos venációval távozik

2) magonként két sziklevél, gyökérrendszer, rácsos levélhéj

3) gyökér, hajtás, virág és gyümölcs

4) virágzat panicle, összetett szerkezetű levelek

1) megjelent a gyökér

2) virág keletkezett

3) magok képződtek

4) megjelentek a gyümölcsök

A18. A Földön található növényfajok sokfélesége és alkalmazkodóképessége a környezethez

élőhely - eredmény

1) a növényvilág fejlődése

2) az időjárási körülmények változása

3) emberi tevékenységek

4) az állatok élete

A19. A jel a növények levélhullásának kezdetére az

1) a környezet páratartalmának növekedése

2) a nappali órák lerövidítése

3) a környezet páratartalmának csökkentése

4) a környezet hőmérsékletének emelkedése

A20. Amit bizonyítanak az életfolyamatok közötti összefüggések ben

növényi szervezet?

1) a növényi szervezet sejtszerkezetéről

2) a növénynek az élőhellyel való kapcsolatáról

3) az összes növény kapcsolatáról

4) a növényi szervezet integritásáról

A21. A baktériumok életére kedvezőtlen feltételek megteremtése az alap

1) lekvár készítése bogyókból és gyümölcsökből

2) pácolt káposzta

3) siló

4) kefir és sajt készítése

A22. A természetes közösségekben a növények faji sokfélesége lehet

1) gabonafélék termesztése

2) maggyűjtemény létrehozása

3) a növények élőhelyének védelme

4) trágyázás műtrágyákkal

A23. A hüllőkben a kétéltűektől eltérően a megtermékenyítés

1) házi, földtenyésztés

2) belső, reprodukció vízben

3) kültéri, földtenyésztés

4) kültéri, reprodukció vízben

A24. Kétkamarás szív van

1) koponyátlan

2) porcos és csontos halak

3) kétéltűek

4) madarak és emlősök

1) a szerkezet és az élet komplikációja

2) szerkezetének és élettartamának egyszerűsítése l

3) a szerkezet bonyolultsága, de az élet egyszerűsítése

4) a szerkezet egyszerűsítése, de az élet komplikációja

2) hüllők és madarak

4) madarak és emlősök

A27. Szürke anyag a fejben és gerincvelő művelt

1) az idegsejtek teste és rövid folyamataik

2) az idegsejtek hosszú folyamatai

3) érzékeny idegsejtek

4) motoros idegsejtek

A28. Milyen sorrendben szerepelnek a reflexív komponensei a reflex megvalósításában?

1) végrehajtó szerv, motoros neuron, intercalary neuron, szenzoros neuron, receptor

2) intercalary neuron, szenzoros neuron, motoros neuron, receptor, végrehajtó szerv

3) receptor, szenzoros neuron, intercalary neuron, motoros neuron, végrehajtó szerv

4) érzékeny neuron, interneuron, receptor, végrehajtó szerv, motoros neuron

A29. A túlzott mennyiségű szénhidrát a szervezetben ahhoz vezet

1) a test mérgezése

2) süteményekké alakítva

3) zsírrá alakítása

4) felosztás egyszerűbb anyagokra

A30. A fertőzött emberek szervezetében a CIIID vírus kimutatható

1) az agyban

2) a pulmonalis vezikulumokban

3) a gyomorban és a belekben

4) a vérsejtekben

Ez a rész három bonyolultabb feladatot tartalmaz: a helyes válasz megválasztásával (A31 - A50), rövid választ (C1 - C5), részletes választ (C6 - C7).

Az AZ1 - A50 feladatokhoz 4 válaszlehetőséget adunk meg, amelyek közül csak az egyik helyes. A válasz űrlapban a feladatszám alatt tegyen egy keresztet (X) a mezőbe, amelynek száma megegyezik a helyes válasz számával.

A31. Az aminosavak és zsírsavak oxidációja az energia -anyagcserében történik

1) mitokondriumok

2) kromoszómák

3) kloroplasztok

4) riboszómák

A32. A DNS kémiai összetételének teljes azonosítása ugyanazon faj egyedeiben

azt jelzi, hogy a DNS -molekulák

1) a heterotróf sejtek részét képezik

2) spirál alakú

3) két összekapcsolt láncból áll

4) fajspecifikusak

A33. Bizonyítékul szolgál az élő természet minden királyságában élő szervezetek sejtszerkezete, a sejtek szerkezetének és kémiai összetételének hasonlósága

A34. Az élőlények szaporodási egysége

2) citoplazma

1) szervetlen anyag képződik a sejtekben szervetlen anyagból

2) a napenergiát szerves anyagok képzésére használják

3) a szerves anyagok képződése felhasználja a szervetlen anyagok oxidációja során felszabaduló energiát

4) ugyanazok az anyagcsere -termékek keletkeznek

1) az ATP molekulákban található energia felhasználása

A37. A mitózis során a meiózissal ellentétben

1) női ivarsejtek

2) szomatikus sejtek

3) hím ivarsejtek

A38. Ennek eredményeképpen a sejtekben a folyamat felére csökken

3) megtermékenyítés

4) ontogenezis

A39. A leány organizmus a legnagyobb hasonlóságot mutat a szülővel a szaporodás során.

1) szexuális

2) mag

3) ivartalan

4) generációk váltakozásával

A40. Az állati sejtek alakja kevésbé stabil, mint a növényi sejteké,

hiszen nincs

1) kloroplasztok

2) vákuumok

3) sejtfal

4) lizoszómák

A41. Ha a hibrid utódok első generációjában ugyanazt a fenotípust és genotípust kapják, de eltérnek a szülői formák fenotípusától, ez a törvény megnyilvánulását jelzi

1) felosztás

2) hiányos dominancia

3) önálló öröklés

4) kapcsolt öröklés

1) hiányos dominancia

2) teljes uralom

H) önálló öröklés

4) felosztó jelek

A43. Az azonos genotípusú egyének fenotípusbeli különbségei azt jelzik

a változékonyság előfordulásáról bennük

1) módosítás

2) mutációs

3) kombinatív

4) rokon

A44. Új egyedek egy vagy több sejtből történő reprodukciójával foglalkoznak

1) cellatechnika

2) géntechnológia

3) mikrobiológia

4) citológia

A45. A fenyőerdőt biogeocenózisnak tekintik, mert

1) családi kapcsolatok vannak a benne élő fajok között

2) nincsenek családi kapcsolatok a benne élő fajok között

3) nagyszámú állat-, növény- és mikroorganizmusfajt tartalmaz

4) minden benne élő faj sokáig rokon egymással és velük

élettelen természetű tényezők, végzik az anyagok keringését

A46. Olyan ökoszisztéma, amely számos rokon fajnak és

az anyagok kiegyensúlyozott körforgása van - vélik

1) instabil

2) stabil

3) fiatal

4) haldoklás

A47. A legaktívabban vesz részt az anyagok keringésében és az energia átalakításában a bioszférában.

1) oxigén

2) élő anyag

4) a föld belsejének melege

A48. Charles Darwin nagy jelentőséget tulajdonított a fajok elszigeteltségének,

melynek köszönhetően

1) a fajok közötti verseny fokozódik

2) a populációk közötti verseny fokozódik

3) örökletes változások halmozódnak fel bennük

4) a természetes szelekció leáll

A49. A csuklyás varjak számának növekedése ben települések- példa

1) aromorphosis

2) degeneráció

3) biológiai regresszió

4) biológiai fejlődés

A50. A társadalmi és biológiai tényezők kölcsönhatása határozza meg

evolúció

1) növények

2) állatok

4 ember

A C1 - C5 feladatokhoz rövid (egy vagy két szóból vagy mondatból álló) választ kell írnia egy speciális űrlapra a válasz szabad formában történő rögzítéséhez.

C1. Milyen anyagcsere -reakciók során a víz kiindulási anyag a szénhidrátok szintéziséhez?

C2. Miért nem tudnak heterotróf szervezetek önállóan szerves anyagot létrehozni?

C3. Milyen káros hatása van a gyógyszereknek az emberi utódokra?

C4. Miért rövidek az élelmiszerláncok az agroökoszisztémákban?

C5. Miért használják a vegetatív reprodukciót az értékes heterozigóta egyedek megőrzésére?

A C6 és C7 feladatokhoz részletes választ kell írnia egy speciális űrlapra a válasz szabad formában történő rögzítéséhez.

C6. Mi az alapja annak az állításnak, hogy a prokarióták a legősibb primitív élőlények?

C7. Mi a genotípus integritása?

Ennek a résznek a feladatainak elvégzésekor a válaszlapon jelezze azt a számot, amely jelzéssel jelzi a választ< Х >az egyes feladatokhoz tartozó űrlap megfelelő mezőjében (A1-A42)

A1. Milyen tudomány használja az ikerkutatási módszert?

1) citológia

2) genetika

H) kiválasztás

4) rendszertan

A2. Jelölje meg a sejtelmélet egyik rendelkezésének megfogalmazását!

1) A növényi sejtek kloroplasztok jelenlétében különböznek az állati sejtektől.

2) A sejt az élőlények szerkezetének, létfontosságú tevékenységének és fejlődésének egysége.

3) A prokarióta sejteknek nincs kialakult magjuk.

4) A vírusoknak nincs sejtes szerkezetük.

A3. Az ábrán látható organoid, amely biztosítja az anyagok gyors mozgását a sejtben, az

1) Golgi komplex

2) plazmamembrán

3) endoplazmatikus retikulum

4) a citoplazma mikrotubulusai

A4. Milyen molekulák tartalmaznak foszfort, amely minden élő szervezet számára szükséges?

2) monoszacharidok

3) poliszacharidok

4) nukleinsavak

A5. Mi biztosítja az aminosavak pontos sorrendjét

fehérje molekulában bioszintézise során

1) a sejtekben lejátszódó reakciók mátrix jellege

2) nagy sebességű kémiai reakciók a sejtben

3) a sejtben lejátszódó reakciók oxidatív jellege

4) a sejt reakcióinak helyreállító jellege

A6. Mely emberi sejtek különböznek leginkább a kromoszómák halmazában?

1) kötő- és hámszövetek

2) nemi férfi és nő

3) szexuális és szomatikus

4) izom- és idegszövet

A7. Melyik vírus rontja az emberi immunrendszert?

1) poliomyelitis

A8. Határozzon meg egy szervezetet, amelyben a sejtdifferenciálódás az ontogenezis folyamatában történik?

1) közönséges amőba

2) infúziós papucs

3) többsejtű alga

4) édesvízi hidra

A9. Milyen gének aktívak az első hibrid generációban?

1) allél

2) domináns

3) recesszív

4) kapcsolt

A10. A domináns és recesszív egyedek keresztezésekor az első hibrid

generáció egységes. Hogyan lehet ezt megmagyarázni?

1) minden személynek ugyanaz a genotípusa

2) minden személynek ugyanaz a fenotípusa

3) minden személy hasonló az egyik szülőhöz

4) minden személy azonos körülmények között él

A11. Milyen jellemzői vannak a módosítás variabilitásának?

1) a genotípus változásával egyénenként nyilvánul meg

2) adaptív jellegű, míg a genotípus nem változik

3) nincs adaptív jellege, amelyet a genotípus megváltozása okoz

4) betartja az öröklődési törvényeket, míg a genotípus nem változik

A12. Milyen módszereket alkalmaztak a tenyésztők a fekete-fehér szarvasmarha tenyésztésére?

1) mutagenezis

2) poliploidia

3) hibridizáció és szelekció

4) heterózis és mesterséges megtermékenyítés

A13. Az élőlények hasonlósága és rokonsága eredete közössége miatt

1) az élelmiszer -kapcsolatok kialakulása közöttük

2) részvételük az anyagok forgalmában

3) közös tartózkodásuk az ökoszisztémában

4) besorolásuk, csoportosításuk

A14. Miért vezet a kukorica vetése a gyökércsomó baktériumokat kifejlesztő hüvelyesek után?

1) a hüvelyes magvak magas fehérjetartalmúak.

2) a mező gyommentes.

3) a talaj nitrogénsókkal van dúsítva.

4) a talaj lazább lesz.

A15. Melyik családhoz tartoznak a burgonya, a paradicsom, amelynek öttagú virága van, akretált perianth -val és gyümölccsel - bogyóval?

1) hálóing

2) hüvelyesek

3) keresztesvirágú

4) boglárka

A16. Az emlősök melyik szervrendszere szállítja az oxigént és a tápanyagokat a test sejtjeihez, és mentesíti őket az anyagcseretermékekből?

1) endokrin rendszer

2) keringési rendszer

3) az emésztőrendszer

4) mozgásszervi rendszer

A17. Miért minősülnek a bálnák emlősöknek?

1) fejlett agykéreggel rendelkezik, állandó testhőmérsékletű, tegye a kölyköket tejjel

2) áramvonalas testű, tejjel táplálja a fiatalokat

3) mozogjon a farokúszó és az elülső végtagok segítségével, amelyek leporellóvá változtak

4) tenyészteni vízben, nagy kölyköket szülni

A18. Miért fontos, hogy egy személy megőrizze a vesék egészségét?

1) Az emésztetlen ételeket eltávolítják rajtuk.

2) Rajtuk keresztül eltávolítják a folyékony anyagcseretermékeket.

3) Emésztő enzimeket képeznek.

4) Szabályozzák a vér hormonszintjét.

A19. Miért kell az élelmiszernek vitaminokat tartalmaznia?

1) enzimek részei

2) a hormonok részei

4) az örökletes információk őrzői

A20. A légzőközpont az agy azon részében található, amelyet az ábra betűvel jelölt

1) a 3) c
2) b 4) d

A21. Miért veszélyes a kóbor kutyákat simogatni?

1) megfertőződhet babatüskékkel

2) megfertőződhet echinococcus -szal

3) megfertőződhet májbetegségekkel

4) A finn szarvasmarha galandféreg bejuthat a szervezetbe

A22. Mi a faj szerkezeti egysége?

2) kolónia

4) lakosság

A22. Mi az öröklődő változékonyság szerepe az evolúcióban?

1) A lakosság életképességének növelésében

2) Egy populációban az egyedek genetikai sokféleségének növekedésében és a szelekció hatékonyságának növekedésében

3) A populáció egy adott személyének genetikai sokféleségének csökkentésében és a szelekció hatékonyságának növelésében

4) Egy populációban az egyedek heterogenitásának növekedésében és a szelekció hatékonyságának csökkenésében

A24. Milyen következményekkel jár a motívum kiválasztása?

1) a régi fajok megőrzése

2) a reakciósebesség fenntartása

H) új fajok megjelenése

4) új mutációjú egyedek eliminálása

A25. Miről tanúskodik az ember hasonlósága a modern majmokhoz?

1) kapcsolatukról, közös ősükről

2) fejlődésükről az idioadaptáció útján

3) a modern nagymajmok emberré alakításának lehetőségéről

4) a beszéd előfordulásának lehetőségéről a majmoknál

A26. Az antropogén faktor hatása tehát nem természetes, tehát a populáció egyedeiben

1) adaptációk alakulnak ki hozzá

2) alkalmazkodások nem alakulhatnak ki hozzá

3) az egyén számára hasznos mutációk lépnek fel

4) az egyén számára hasznos módosítások jelennek meg

A27. Milyen mintát jelenít meg a rajz?

1) tápláléklánc

2) ökológiai piramis

3) a populáció méretének ingadozása

4) az önszabályozás folyamata

A28. Milyen folyamat járul hozzá ahhoz, hogy ugyanazokat a növényeket a növények ismételten használják kémiai elemek felszívódik a talajból?

1) gyökérnyomás

2) fotoszintézis

3) önszabályozás

4) az anyagok forgalma

A29. A bioszféra átalakulásában a főszerep játék

1) élő szervezetek

2) kémiai folyamatok

3) fizikai folyamatok

4) mechanikai jelenségek

A30. Mi az oka a bioszféra globális változásának - az üvegházhatásnak?

1) az ózonréteg vastagságának csökkentése

2) a légkör nitrogéntartalmának csökkenése

3) a kén -oxidok tartalmának növekedése a légkörben

4) a légkör szén -dioxid- és füsttartalmának növekedése

A31. A mitokondriumokban a kloroplasztokkal ellentétben nincs molekulák szintézise

2) glükóz

A32. Az energiacsere nem folytatódhat műanyag nélkül, mivel a műanyagcsere energiát szolgáltat

1) energiagazdag ATP molekulák

2) enzimek a reakciók felgyorsítására

3) oxigén a hasítási reakciókhoz

4) szervetlen sók és savak

A33. Mi a hasonlóság a DNS és az RNS molekulák között?

1) két polinukleotid láncból áll

2) spirál alakú

3) ezek biopolimerek, amelyek monomerekből és nukleotidokból állnak

A34. Melyik stádiumban embrionális fejlődés a többsejtű embrió térfogata nem haladja meg a zigóta térfogatát?

1) megtermékenyítés

2) blasztula

3) gastrula

4) organogenezis

A35. Amikor a paradicsomot vörös és sárga gyümölcsökkel keresztezték, utódokat kaptunk, amelyekben a gyümölcsök fele vörös, fele sárga volt. Melyek a szülők genotípusai?

A36. Miért veszélyes enni az autópálya közelében gyűjtött gombát?

1) Alacsony a tápanyagtartalmuk.

2) Nagyon lassan és íztelenül nőnek.

3) Sok káros, mérgező anyagot halmoznak fel.

4) Sok nitrátot halmoznak fel.

A37. Mi a páfrány szövődménye a mohákhoz képest?

1) A fotoszintézis során szervetlen anyagok képződnek szervetlen anyagokból.

2) Nincs szükség vízre a megtermékenyítéshez.

3) A magasabb spórájú növényekre vonatkozik.

4) Gyökereik és jól fejlett vezető szöveteik vannak.

A38. A szoptatás megvédi a csecsemőket a fertőző betegségektől, mivel az anyatej tartalmaz

1) tápanyagok

2) enzimek

3) hormonok

4) antitestek

A39. Mi történik az emberi testben egy biztonsági lövés után?

1) enzimek termelődnek

2) vérrögök, vérrög képződik

3) antitestek képződnek

4) megsértik a belső környezet állandóságát

A40. Az ittas állapotban lévő személy rosszul koordinálja tetteit, mivel tevékenysége zavart okoz

1) az autonóm idegrendszer

2) kisagy

3) gerincvelő

4) medulla oblongata

A41. Milyen következményei lehetnek a kiválasztás stabilizálásának?

1) a régi fajok megőrzése

2) a reakciósebesség megőrzése

3) új fajok megjelenése

4) a változatlan tulajdonságokkal rendelkező egyének megőrzése

A42. Miért nem jellemzi az agroökoszisztémát az anyagok kiegyensúlyozott ciklusa?

1) kis fajta fajtát tartalmaz

2) sokféle faj jellemzi

3) hosszú láncokkal rendelkezik

4) kisszámú faj bősége magas

A B1 - B4 feladatok elvégzésekor írja be a válasz űrlapba a helyes válaszhoz kapcsolódó három elem számát, az első cellától kezdve, rések és írásjelek nélkül.

Q1 Milyen jellemzői vannak a keringési és légzőszerveknek a kétéltűekre?

1) háromkamrás szív septum nélkül a kamrában

2) háromkamrás szív, a kamrában hiányos septummal

3) a vérkeringés valamilyen köre

4) a vérkeringés két köre

5) lélegezzen a tüdő segítségével a fejlődés minden szakaszában

6) felnőtt állat stádiumában lélegezzen a tüdő és a bőr segítségével

B2 Mely szervek tevékenységét szabályozza az emberi vegetatív idegrendszer?

1) a felső és alsó végtagok izmai

2) szív és erek

3) az emésztőrendszer szervei

4) arcizmok

5) vese és hólyag

6) rekeszizom és bordaközi izmok

Q3 Milyen funkciókat lát el a sejt a magban?

1) biztosítja az anyagok áramlását a sejtbe

2) az örökletes információk hordozóinak - kromoszómák - lokalizációjának helyeként szolgál

3) közvetítő molekulák segítségével részt vesz a fehérjemolekulák szintézisében

4) részt vesz a fotoszintézis folyamatában

5) a benne található szerves anyagok szervetlenné oxidálódnak b) részt vesz a kromatidok képződésében

4. kérdés: Milyen változások történtek a növényekben az evolúció során, nem járult hozzá szervezetük általános növekedéséhez?

1) A gyökerek megjelenése az ősi páfrányokban.

2) A klorofill megjelenése mohákban.

3) A szövetek megjelenése tűlevelűekben.

5) Egy virág és egy gyümölcs megjelenése az angiospermákban.

6) A vezető szövetek megjelenése a virágzás során.

A B5 - B6 feladatok végrehajtásakor hozzon létre egy megfelelést az objektumok vagy folyamatok között, és írja le azok tulajdonságait és tulajdonságait.

B5 Hozzon létre megfelelőséget az idegsejtek egyes funkciói és az ezeket a funkciókat ellátó neuronok típusai között: az első oszlopban megadott minden pozícióhoz válassza ki a megfelelő pozíciót a második oszlopból. Írja be a kapott választ a táblázatba, majd vigye át a kapott betűsorozatot a válaszűrlapra (szóközök és egyéb szimbólumok nélkül).

A NEURONOK FUNKCIÓI A NEURONOK TÍPUSAI

1) az agyban továbbítani A) érzékeny

idegimpulzusok az egyik neurontól a

2) idegimpulzusokat továbbít a szervekből B) interkaláris

érzékszervek és belső szervek az agy számára

3) idegimpulzusokat továbbítani az izmokhoz B) motor

4) továbbítja az idegimpulzusokat a belsőből

szervek az agyba

5) továbbítja az idegimpulzusokat a mirigyekhez

B6 Hozzon létre megfelelőséget az endoplazmatikus retikulum és a Golgi -komplex szerkezete és funkciói között: az első oszlopban megadott minden pozícióhoz válassza ki a megfelelő pozíciót a második oszlopból. Írja be a kapott választ a táblázatba, majd vigye át a kapott betűsorozatot a válaszűrlapra (szóközök és egyéb szimbólumok nélkül).

AZ ORGANOID FELÉPÍTÉSE ÉS FUNKCIÓI

ORGANOIDOK

1) üregek csoportjából áll, A) endoplazmatikus retikulummal

buborékok a végén

2) összekapcsolt B) Golgi -komplex rendszeréből áll

maguk között canaliculi

3) részt vesz a fehérjék bioszintézisében

4) részt vesz a lizoszómák képződésében

5) részt vesz a sejtképződésben

héj

6) szállítást végez

szerves anyag a sejt különböző részeiben

A B7 - B8 feladatok végrehajtásakor határozza meg a biológiai folyamatok és jelenségek sorrendjét.

B7 Állítsa be azt a sorrendet, amelyben a hangrezgéseket a hallószerv receptoraihoz kell továbbítani.

A) külső fül

B) az ovális ablak membránja

C) hallócsont

D) dobhártya

D) folyadék a csigában

E) hallási receptorok

Írja le a táblázatba a kiválasztott válaszok betűit, majd a kapott betűsorozatot vigye át a válaszűrlapra (szóközök és egyéb szimbólumok nélkül).

Ennek a résznek (C1 - C5) feladataira adott válaszokhoz használjon speciális űrlapot. Először írja le a feladat számát (C1 stb.), Majd adjon rövid választ egy -két mondatból a C1 - C2 feladatokra, és teljes részletes választ az SZ, C4, C5 feladatokra.

C1 Mi a célja a gyümölcsfák törzsének és nagy ágainak meszelésének?

C2 Mi a DNS szerepe a fehérjeszintézisben?

C3 Mik a növényvilág jellemzői?

С4 Miért voltak fontosak a molekuláris biológia fejlődése a géntechnológia fejlődése szempontjából?

С5 Miért növekszik a rovar kártevők ellenállása a peszticidekkel szemben?

Egységes államvizsga a BIOLÓGIÁBAN

2. lehetőség

Diákoktatás

A munka megkezdése előtt figyelmesen olvassa el ezt a kézikönyvet. Segít az idő megfelelő megszervezésében és a munka sikeres elvégzésében.

A biológia vizsgadolgozata 57 feladatból áll, amelyek két részre vannak osztva. Az 1. rész 30 egyszerű feladatot tartalmaz választható válaszokkal (A1 - A30). A 2. rész 27 nehezebb, háromféle feladatból áll: 20 feladat - választással (A31 - A50), 5 feladat (C1 - C5) - rövid válasz (1-2 szó vagy mondat) és két feladat ( C6 - C7) részletes választ. A C1 - C7 feladatokra adott válaszokat egy speciális formanyomtatványon kell rögzíteni a válaszok szabad formában történő rögzítéséhez.

Minden A1 - A50 feladathoz 4 válaszlehetőség van megadva, amelyek közül az egyik a helyes. A válasz űrlapban a feladatszám alatt tegyen egy keresztet (X) a mezőbe, amelynek száma megegyezik a választott válasz számával.

Gondosan olvassa el az egyes feladatokat és a javasolt válaszlehetőségeket, ha vannak. Csak akkor válaszoljon, ha megértette a kérdést, és elemezte az összes válaszlehetőséget.

A munka befejezése 3 órát (180 perc) vesz igénybe. Javasoljuk, hogy a feladatokat a megadott sorrendben hajtsa végre. Ha egy feladat nehézségeket okoz. hagyja ki, és próbálja megcsinálni azokat, amelyekben biztos. Ha van ideje, visszatérhet a kimaradt feladatokhoz.

Ellenőrizze, hogy kitöltötte -e a „Válaszlap” összes mezőjét, amelyeket a munka megkezdése előtt ki kellett volna töltenie.

Munkára

Sok sikert kívánunk!

A4. Az energia -anyagcsere melyik szakaszában szintetizálódik két ATP molekula?

1) glikolízis

2) előkészítő szakasz

3) oxigén szakasz

4) anyagok bevitele a sejtbe

A5. A folyamatra jellemző a kromoszóma konjugáció

1) megtermékenyítés

2) a meiózis másodosztályának fázisai

4) a meiózis első osztályának szakaszai

A6. A mezőgazdasági gyakorlatban gyakran használják a növények vegetatív szaporítását

1) az utódok legnagyobb hasonlóságának elérése a szülő szervezetekkel

2) elérni a legnagyobb különbséget az utódok és az eredeti formák között

3) növeli a növények kártevőkkel szembeni ellenállását

4) növeli a növények betegségekkel szembeni ellenállását

A7. Nézze meg a képet, és a dihibrid keresztezés eredményei alapján határozza meg a borsómagok recesszív tulajdonságait (a képen a sárga magok világosak).

1) sárga és sima

2) zöld és sima

3) sárga és ráncos

4) zöld és ráncos

A8. A csoportba tartoznak azok a lények, amelyeket nem sejtes szerkezet jellemez, és létfontosságú tevékenységük csak más szervezetek sejtjeiben nyilvánul meg.

1) baktériumok

2) vírusok

3) algák

4) a legegyszerűbb

1) általános degeneráció

2) aromorphosis

3) specifikáció

4) biológiai regresszió

A15. Egy evolúciós tényező, amely hozzájárul a különböző mutációk felhalmozódásához a populációban

1) fajközi küzdelem

2) fajok közötti küzdelem

3) földrajzi elszigeteltség

4) korlátozó tényező

A16. A fő jelek, amelyek révén az angiospermiumok családokká egyesülnek, a szerkezet

1) virág és gyümölcs

2) gyökérrendszer

3) a levelek és azok elhelyezése

4) mag és szár

A17. A növények fejlődésének fontos lépése a mag megjelenése, mivel a spórával ellentétben az

1) egy ketrec, amelyet membrán borít

2) vegetatív rügy

3) új növény többsejtű primordiumja

4) reproduktív sejt

A18. A tűlevelűek alkalmazkodnak a víz párolgásának csökkentéséhez

1) a tűk élettartama több évig

2) a leveleket-tűket zölden tartani a legtöbb tűlevelűben egész évben

3) korlátozott számú sztóma és sűrű tűbőr

4) a víz gyors mozgása a vezető szövet edényein keresztül

A19. A búzatáblák kora tavaszi elöntése olvadékvízzel néha a palánták halálához vezet, mivel ez megzavarja a folyamatot

1) fotoszintézis oxigénhiány miatt

2) légzés oxigénhiány miatt

3) a víz felszívódása a talajból

4) víz elpárologtatása

A20. A gyökércsomó baktériumokat kifejlesztő növények a családba tartoznak

1) rosaceae

2) hüvelyesek

3) káposzta

4) liliomfélék

A21. Annak érdekében, hogy a gyűjtés során megőrizze a gombák változatosságát, a micéliumot nem szabad károsítani, mivel

1) javítja a talaj termékenységét

2) a viták kialakulásának helyeként szolgál

3) védi a talajt a vízeróziótól

4) vizet és ásványi anyagokat szív fel a talajból

A22. A baktériumok életének szempontjából kedvezőtlen feltételek jönnek létre, amikor

1) a siló lefektetése

2) kefir főzése

3) pácolt káposzta

4) gomba szárítása

A23. A háromkamrás szív, a kamrában hiányos szeptummal, az evolúció során keletkezett

1) kétéltűek

2) csontos halak

3) hüllők

4) porcos hal

A24. A bőr játssza a legfontosabb szerepet a légzésben

1) vízi hüllők

2) porcos és csontos halak

3) kétéltűek

4) emlősök

A25. Bonyolultabb agyi struktúrákra és viselkedésre jellemző

2) emlősök

3) kétéltűek

4) hüllők

A26. Az Archeopteryx kövület bizonyítékot talál a rokonságra

1) kétéltűek és hüllők

2) hüllők és madarak

3) hüllők és emlősök

4) madarak és emlősök

A27. A vércukorszint szabályozásában részt vevő hormon a mirigyben termelődik

1) pajzsmirigy

2) tejtermékek

3) hasnyálmirigy

4) nyál

A28. Középfül nyomás

1) nem függ a légkörtől

2) meghaladja a légköri

3) megfelel a légköri

4) kevésbé légköri

A29. A gyomorban és a belekben található tápanyagokat az emésztőnedvek hatására emésztik fel

1) hormonok

2) enzimek

3) vitaminok

4) antitestek

A30. Az AIDS -fertőzés egyik fő módja az

1) kommunikáció AIDS -es beteggel

2) adományozott vér és sperma felhasználása

3) látogatás a klinikán háziorvosi vizsgálat céljából

4) AIDS -es beteg által viselt ruházat használata

Ez a rész három bonyolultabb feladatot tartalmaz: a helyes válasz megválasztásával (A31-A50), rövid választ (C1-C5), részletes választ (C6-C7).

Az A31 - A50 feladatokhoz 4 opciót adtak meg, amelyek közül csak az egyik volt helyes. A válaszlapon a feladatszám alatt tegyen egy keresztet (X) a mezőbe, amelynek száma megegyezik a helyes válasz számával.

A31. Az élőlények fejlődési egysége az

2) kloroplasztok

3) mitokondriumok

A32. A lipidek éterben oldódnak, de nem oldódnak vízben, mivel

1) monomerekből áll

2) hidrofób

3) hidrofil

4) polimerek

A33. Bizonyítékul szolgál az élő természet minden királyságában élő szervezetek sejtszerkezete, a sejtek szerkezetének és kémiai összetételének hasonlósága

1) a szerves világ egysége

2) az élő és élettelen természet egységét

3) az organikus világ fejlődése

4) a nukleáris szervezetek származása az atomenergia előtti időszakból

A34. Hidrogénkötések a CO és NH csoportok között egy fehérje molekulában a szerkezetre jellemző spirális alakot adnak neki

1) elsődleges

2) másodlagos

3) harmadlagos

4) kvaterner

A35. A hasonlóság a kemoszintézis és a fotoszintézis között az, hogy mindkét folyamatban

1) a napenergiát szerves anyagok képzésére használják

2) a szerves anyagok képződése felhasználja a szervetlen anyagok oxidációja során felszabaduló energiát

3) szén -dioxidot használnak szénforrásként

4) a végtermék a légkörbe kerül - oxigén

A36. Az energia -anyagcsere folyamatában a műanyaggal ellentétben előfordul

1) az ATP molekulákban található energia felhasználása

2) energiatárolás az ATP molekulák nagy energiájú kötéseiben

3) a sejtek fehérjékkel és lipidekkel való ellátása

4) a sejtek szénhidrátok és nukleinsavak ellátása

A37. A meiózis során a mitózissal ellentétben

2) szomatikus sejtek

3) kromoszómák

4) nemi sejtek

A38. A diploid kromoszóma -készlettel rendelkező leánysejtek kialakulásában, mint az anyasejtben, fontos szerepet játszik

3) megtermékenyítés

4) ontogenezis

A39. A leány organizmus a szaporodás során jobban különbözik a szülő szervezetektől

1) vegetatív

2) viták útján

3) szexuális

4) bimbózó

A40. A növényi sejtek, az állati sejtekkel ellentétben, kölcsönhatásba lépnek egymással

1) plazmahidak

2) glikokalix

3) endoplazmatikus retikulum

4) a Golgi -komplexum

A41. Ha keresztezi a homozigóta paradicsomnövényeket kerek sárga gyümölcsökkel és körte alakú piros gyümölcsökkel (a piros A dominál a sárga a, a B kerek a körte alakú b felett), akkor utódokat kap a genotípussal

A42. Ha a gének különböző nem homológ kromoszómapárokban helyezkednek el, akkor a törvény nyilvánul meg

1) hiányos dominancia

2) teljes uralom

3) önálló öröklés

4) felosztó jelek

A43. A mutációs variabilitás jelentősége az evolúció szempontjából, szemben a módosítás variabilitásával, az az

1) nagyszámú egyénnél azonnal előfordul

2) csak bizonyos személyeknél fordul elő

3) öröklődik

4) nem örökölt

A44. A tömeges kiválasztás mint kiválasztási módszer, szemben az egyéni kiválasztással,

1) a bölények számának helyreállítására szolgál

2) különösen széles körben használják az állattenyésztésben

3) genotípus szerint végezzük

4) a fenotípus szerint történik

A45. A tározó biogeocenózisnak tekinthető, mert

1) minden benne élő faj családi kapcsolatban áll

2) az abban élő fajok nincsenek rokonságban

3) növények, állatok, gombák és mikroorganizmusok lakják

4) hosszú ideig fajok éltek benne, alkalmazkodva egymáshoz és ahhoz élettelen természet, elvégzi az anyagok keringését

A46. Az ökoszisztéma akkor tekinthető fenntarthatónak, ha tartalmaz

1) az anyagok keringése nincs lezárva

2) az anyagok keringése kiegyensúlyozott

3) kevés faj él

4) az egyes fajok változásának száma

A47. A bioszféra növény- és állatfajainak sokféleségének megőrzésében nagy jelentősége van

1) tartalékok létrehozása

2) az agrocenózisok területének bővítése

3) az agrocenózisok termelékenységének növelése

4) mezőgazdasági növények kártevőirtása

A48. Charles Darwin nagy jelentőséget tulajdonított az organikus világ fejlődésében az örökletes változékonyságnak, mivel ez hozzájárul

1) fokozott verseny a fajok között

2) fokozott verseny a lakosság között

3) a természetes szelekció hatékonyságának növelése

4) a populáció méretének ingadozása

A49. Például a mezőgazdasági növények rovar kártevőinek számának növekedése

1) aromorphosis

2) degeneráció

3) biológiai regresszió

4) biológiai fejlődés

A50. A fajtartomány bővítését elősegíti

1) nagyszámú populáció jelenléte benne

2) az egyének genetikai kapcsolata

3) az egyének genetikai kapcsolatának hiánya

4) kis számú populáció jelenléte benne

Teszt a "Genetika" témában

A1. Gyümölcslégyben Drosophila in szomatikus sejtek 8 kromoszómát tartalmaz, és a csírasejtekben -

1) 12 2) 10 3) 8 4) 4+

A2. A homológ kromoszómák páros génjeit ún

1) allél + 2) kapcsolt

3) recesszív 4) domináns

A3. Milyen törvény nyilvánul meg a tulajdonságok öröklődésében, amikor keresztezi a genotípusú organizmusokat: Aa x Aa?

1) egyenletesség 2) hasítás +

3) kapcsolt öröklés 4) független öröklés

A4. Mekkora a fenotípusonkénti tulajdonságok aránya az utódokban az elemző keresztezés során, ha az egyik szülő genotípusa AaBb (a tulajdonságok egymástól függetlenül öröklődnek)?

1) 1:1 2) 3:1 3) 1:2:1 4) 1:1:1:1 +

A5. Hogy hívják azokat az egyedeket, amelyek egyfajta ivarsejtet alkotnak, és nem adnak szétválasztó vonásokat az utódokban?

1) mutáns 2) heterotikus

3) heterozigóta 4) homozigóta +

A6. Hogyan határozzák meg az egyének genotípusait a dihibrid keresztezés során?

1) BbBb × AaAa 2) AaBb × AaBb +

3) AaAA × BbBb 4) AAaa × BBbb

A7. Ugyanazon növény minden levelének ugyanaz a genotípusa, de eltérő lehet

1) a kromoszómák száma 2) fenotípus +

3) génállomány 4) genetikai kód

A8. Az AABb és aabb genotípusú szülők dihibrid keresztezésével és a tulajdonságok önálló öröklődésével az utódok arányában szétválás figyelhető meg

1) 9:3:3:1 2) 1:1:1:1 3) 3:1 4) 1:1 +

A9. Az emberi öröklődés tanulmányozásának módszerét, amely a kromoszómák számának és szerkezetének jellemzőinek vizsgálatán alapul, 1) genealógiai 2) iker 3) hibridológiai 4) citogenetikai +

A10. Hány ivarsejtfaj képződik a diheterozigóta borsónövényekben a dihibrid keresztezés során (a gének nem képeznek kapcsolódási csoportot)? 1) egy 2) kettő 3) három 4) négy

A11. Amikor két fekete gyapjú tengerimalacot kereszteztek (domináns tulajdonság), utódokat kaptunk, amelyek között a fehér gyapjúval rendelkező egyedek 25%-át tették ki. Melyek a szülők genotípusai? 1) AA x aa; 2) Aa x AA; 3) Aa x Aa; + 4) AA x AA.

A12. A gének kapcsolódási csoportjainak száma a szervezetekben a számtól függ

1) pár homológ kromoszóma + 2) allél gén

3) domináns gének 4) DNS -molekulák a sejtmagban

A13. A tiszta növénysor utód

1) heterotikus formák 2) egy önbeporzó egyed +

3) intervarietális hibrid 3) két heterozigóta egyed

A14. Kutyáknál a fekete szőr (A) dominál a barna (a), a rövid lábú (B) pedig a normál lábhossz felett (b). Válassza ki a fekete rövidlábú kutya genotípusát, amely csak a lábak hosszában heterozigóta.

1) ААBb + 2) Аabb 3) AaBb 4) AABB

A15. A kromatidák azok

1) az osztó sejt kromoszóma két alegysége +

2) a kromoszóma metszetei egy nem osztódó sejtben

3) kör alakú DNS -molekulák

4) egy DNS -molekula két lánca

A16. Tenyésztésben új poliploid növényfajták megszerzésére

1) két tiszta vonalú egyedeket tenyészt

2) keresztezett szülők utódaikkal

3) megszorozzuk a kromoszómák halmazát +

4) növelje a homozigóta egyedek számát

A17. Hány százalékos rózsaszín virágú éjszakai szépségnövények várhatók a piros -fehér virágú keresztektől (hiányos dominancia)?

1) 25% 2) 50% + 3) 75% 4) 100%

A18. A kromoszómák halmaza az emberi szomatikus sejtekben az

1) 48 2) 46+ 3) 44 4) 23

A19. Milyen módszerrel vizsgálták az emberi kromoszóma -betegséget - Down -szindrómát?

1) genealógiai 2) iker

3) citogenetikus + 4) biokémiai

A20. Az albinizmust egy recesszív autoszomális gén határozza meg, a hemofíliát pedig egy recesszív nemhez kötött gén. Adja meg az albínó nő genotípusát, a hemofíliát.

1) AaX H Y vagy AAX H I 2) AaX H NS H vagy AA X H NS H

3) aaX h Y 4) aaX h X h +

A21. Milyen gének aktívak az első hibrid generációban?

1) allél 2) domináns + 3) recesszív 4) kapcsolt

A22. A domináns és recesszív egyedek keresztezésekor az első hibrid
generáció egységes. Hogyan lehet ezt megmagyarázni?

1) minden személynek ugyanaz a genotípusa +

2) minden személynek ugyanaz a fenotípusa

3) minden személy hasonló az egyik szülőhöz

4) minden személy azonos körülmények között él

A23. Amikor a paradicsomot vörös és sárga gyümölcsökkel keresztezték, utódokat kaptunk, amelyekben a gyümölcsök fele vörös, fele sárga volt. Melyek a szülők genotípusai?

1) AA x aa 2) Aa x AA 3) AA x AA 4) Aa x aa +

A24. Mi a neve annak a módszernek, amelynek lényege a számos jellemzőben eltérő szülői formák keresztezése, azok megnyilvánulásának elemzése számos generációban?

1) hibridológiai + 2) citogenetikai

3) iker 4) biokémiai

A25. A második generáció első generációjának hibridjeiből a recesszív tulajdonságokkal rendelkező egyének egynegyede születik, ami a törvény megnyilvánulását jelzi

1) kapcsolt öröklés 2) felosztás +

3) önálló öröklés 4) köztes öröklés

A26. Mi a kromoszóma funkciója a sejtben?

1) fotoszintézis 2) fehérje bioszintézis

3) fagocitózis 4) örökletes információ hordozója +

A27. Milyen módszerrel azonosítható a genotípus és a környezet hatása a gyermek fejlődésére?

1) genealógiai 2) iker +

3) citogenetikai 4) hibridológiai

A28. Az első generáció hibridjeiből való születés a második generációban, az utódok fele, köztes tulajdonsággal, a megnyilvánulást jelzi

1) kapcsolt öröklés 2) független öröklés

3) nemhez kapcsolódó öröklődés 4) hiányos dominancia +

A29. Az első generáció hibridjeiből származó F 2 domináns tulajdonságokkal rendelkező egyedek szétválasztásának oka az, hogy

1) örökletes heterogenitás + 2) széles reakciósebesség

3) szűk reakciósebesség 4) genetikai egységesség

A30.A hibridológiai módszer lényege az

1) szervezetek keresztezése és utódok elemzése +

2) a szülők genotípusának meghatározása

3) a családfa kutatása

4) módosítások fogadása.

A31. Az AABB x aabb ábra a keresztezést mutatja be

1) monohybrid 2) polihibrid

3) dihybrid + 4) monohybrid elemzése

A32. Azt a szervezetet nevezzük, amelynek genotípusa ugyanazon gén különböző alléljait tartalmazza

1) recesszív 2) domináns

3) heterozigóta + 4) homozigóta

A33. Hogyan nevezte G. Mendel azokat a jeleket, amelyek az első generációs hibridekben nem nyilvánulnak meg?

1) heterozigóta 2) homozigóta

3) recesszív + 4) domináns

A34. Azokat a géneket, amelyeket a test a szüleitől kap, ún

génállomány 2) öröklődés 3) fenotípus 4) genotípus +

A35. Egy sejtben egy allél génpár található a kromoszómákon

1) nem homológ 2) apai 3) anyai 4) homológ +

A36. Adja meg egy személy genotípusát, ha fenotípusa szerint szőke és kék szemű (recesszív tulajdonságok).

1) AABB 2) AaBb 3) aabb + 4) Aabb

A37. A hibrid egyedek genetikai természetüknél fogva heterogének, és különböző fajták ivarsejtjeit alkotják, ezért nevezzük őket

heterozigóta + 2) homozigóta 3) recesszív 4) domináns

A38. Azok a személyek, akik egy fajta ivarsejtet alkotnak, és nem osztják fel a karaktereket az utódokban,

mutáns 2) heterotikus 3) heterozigóta 4) homozigóta +

A39. A gyermeknek, mint a szüleinek, 46 kromoszómája van, ebből

44 apai és 2 anyai

45 anyai és egy apai Y kromoszóma

23 anyai és 23 apai +

44 anyai és 2 apai

A40. Egy lány tojásból fejlődik ki, ha a megtermékenyítés során kromoszómákat találnak a zigótában

1) 44 autoszóma + XY 2) 23 autoszóma + X

3) 44 autoszóma + XX + 4) 23 autoszóma + Y

A41.Szülői gének új kombinációi a zigóta okban

citoplazmatikus öröklődés

szomatikus mutációk

kombinációs variabilitás +

rendellenességek a DNS nukleotidszekvenciájában

A42. Milyen ivarsejtek képződnek az Aabb genotípusú egyedben?
1) Ab, bb 2) Ab, ab + 3) Aa, AA 4) Aa, bb

A43. Az összes allélpárból egy gén jelenléte egy ivarsejtben citológiai alap

kromoszóma elméletátöröklés

kapcsolódó öröklési törvény

önálló öröklési törvény

ivarsejtek tisztaságának hipotézise

A44. Hogyan határozzák meg az egyének genotípusait a dihibrid keresztezés során?

1) Bbb x AaAa 2) AaAA x Bbb

3) AaBb x AaBb + 4) Aaaa x Bbb

A45. Milyen folyamat eredményeként alakul ki az utódok genotípusa?

ontogenezis 2) ovogenezis

3) spermatogenezis 4) megtermékenyítés +

A46. Határozza meg a sárga göndör tök egyénének genotípusát, ha az F1-ben történt önbeporzás során a tulajdonságok fenotípus szerinti felosztása 9: 3: 3: 1-nek felelt meg

1) AABB 2) AaBB 3) AaBb + 4) AABB

A47. Egy heterozigóta magas borsónövény (magas szárú -A) önbeporzásakor a törpe formák aránya

1) 25% + 2)50%3)75% 4) 0%

A48. Milyen fenotípusra lehet számítani két fehér bevonatú tengerimalac utódaiban (recesszív tulajdonság)?

100% fehér +

25% fehér és 75% fekete

50% fehér és 50% fekete

75% fehér és 25% fekete

A49. A recesszív tulajdonsággal rendelkező egyének melyik része jelenik meg az első generációban két heterozigóta keresztezésénél ezt a funkciót szülők?

1)75%2)50%3)25% +4)0%

A50. Határozza meg a barna szemű szülők genotípusát, ha utódaiknak három barna szemű és egy kék szemű gyermekük van (A-a barna szem dominál a kék felett).

1) aa x AA 2) AA x Aa 3) AA x AA 4) Aa x Aa +

A51. Ha a hibridek második generációjában a monohybrid keresztezés során az 1: 2: 1 fenotípus szerinti hasadást észlelik, akkor ez következmény

hiányos dominancia + 2) teljes dominancia

3) gén kölcsönhatások 4) kapcsolt öröklődés

A52. A szervezetek szerkezetének és életének folyamatossága számos generációban biztosított

változékonyság 2) alkalmasság 3) önszabályozás 4) öröklődés +

A53. A színvakság génje recesszív, nemhez kötött. Adja meg a normális színlátással rendelkező férfi genotípusát.

l) X d X d 2) X D X d 3) X d Y 4) X D Y +

A54. Amikor egy fekete nyulat (Aa) kereszteznek az F 1 generáció fekete nyúlával (Aa), nyulakat kapunk

100% fekete 2) 75% fekete, 25% fehér +

3) 50% fekete, 50% fehér 4) 25% fekete, 75% fehér

A55. Határozza meg a szülőborsó növények genotípusát, ha a sárga magú növények 50% -a és 50% -a zöld magvak keresztezése során keletkeztek (recesszív tulajdonság)

1) AAhaa 2) Aa x Aa 3) AAxAa 4) Aa x aa +

A56. Mennyi a valószínűsége annak, hogy magas termetű gyermekek születnek alacsony termetű heterozigóta szülőkben (a rövid termet dominál a magas termetekkel szemben)?

1) 0% 2) 25% + 3) 50% 4) 75%

A57. Ha a genotípusok és a fenotípusok aránya a monohibrid keresztezés eredményeként 1: 2: 1, akkor az eredeti szülői egyedek

homozigóta. 3) dihomozigóta 2) heterozigóta + 4) diheterozigóta

A58. Ha homozigóta paradicsomnövényeket keresztezünk piros (A) kerek (B) gyümölcsökkel, és sárga (a) körte alakú (b) gyümölcsökkel rendelkező növényeket az F 2-ben, akkor a fenotípus felosztása történik (a gyümölcs színének és alakjának génjei különböző kromoszómapárok)

1) 1: 1 2)3: 1 3) 1: 2: 1 4) 9: 3: 3: 1 +

A59. Amikor a hosszú és rövid szárnyú drosophila legyeket keresztezték, egyenlő számú hosszú szárnyú és rövid szárnyú utódot kaptunk (B hosszú szárnyak uralják a rövideket b). Melyek a szülők genotípusai?

l) bb x Bb + 2) BBxbb 3) BbxBb 4) BBxBB

A60. Amikor az F 2 -ben keresztezi a homozigóta borsónövényeket sárga kerek magokkal és zöld ráncos magvakkal (A - sárga, B - kerek), a különböző fenotípusú egyedek 9: 3: 3: 1 aránya a törvény megnyilvánulását jelzi

dominancia 2) kapcsolt öröklés

3) felosztás + 4) köztes öröklés

A61. Amikor a drosophila legyeket szürke testtel és normál szárnyakkal keresztezik, sötét testtel és kezdetleges szárnyakkal, megjelenik a kapcsolódó öröklődés törvénye, mivel a gének a

különböző kromoszómák és kapcsolt 2) egy kromoszóma és kapcsolt +

3) egy kromoszóma és nem kapcsolódik 4) különböző kromoszómák és nem kapcsolódnak

A62. Ha a heterozigóta borsónövényeket sárga sima magvakkal keresztezik zöld (a) ráncos (b) magvakkal, az utódokban a fenotípusok száma megegyezik

1) egy 2) kettő 3) három 4) négy +

A63. Ha a vörös és kerek termésű heterozigóta paradicsomnövényeket keresztezik a mindkét tulajdonságban recesszív egyedekkel (a piros A és a B kör domináns karakter), az AaBb, aaBb, Aabb, aabb genotípusú utódok arányban jelennek meg

1)3:12)9:3:3:13)1:1:1:1 + 4)1:2:1

A64. Az emberi szem színét egy autoszomális gén határozza meg, a színvakságot pedig egy recesszív nemhez kötött gén határozza meg. Határozza meg a normál színlátással rendelkező, barna szemű nő genotípusát, apa
amely színvak (a barna szemű dominál a kék szemű felett).

1) AAX B X B 2) AaX b X b 3) AaX B X b + 4) aaX B X b

A65. A roan öltönyben élő egyedek hány százaléka szerezhető be a vörös (BB) és a fehér (bb) szarvasmarhák keresztezésével, hiányos dominanciával?

1) 25%2) 50% + 3) 75%4) 100%

A66. Az éjszakai szépség növényeinek fehér és piros virágokkal való keresztezése eredményeként rózsaszín virágú utódokat kaptak, mivel megfigyelhető

gének többszörös hatása 2) köztes öröklődés +

3) a teljes uralom jelensége 4) a tulajdonságok kapcsolt öröklődése

A67. Ha a több tulajdonság kifejlődéséért felelős gének egy kromoszómán helyezkednek el, akkor a törvény nyilvánul meg

felosztás 2) kapcsolt öröklés +

3) hiányos dominancia 4) független öröklés

A68. Amikor a nyulakat bozontos és sima hajjal keresztezték, az utódok összes nyúlának bozontos haja volt. Milyen öröklési minta nyilvánult meg ebben az esetben?

a jellemzők független elosztása 2) hiányos dominancia

3) az első generáció egységessége + 4) a jelek felosztása

A69. Az AABb és aabb genotípusú szülők dihibrid keresztezésével és a tulajdonságok független öröklődésével az utódok arányában szétválás figyelhető meg

1) 9:3:3:12) 1:1:1:13) 3:14) 1:1 +

A70. Határozza meg a fenotípusok arányát az első generáció hibridjeiben, amikor keresztezi a kerti szamóca két heterozigóta növényét (Aa-rózsaszín gyümölcs szín, köztes öröklődés)

100% rózsaszín gyümölcs

50% rózsaszín: 50% piros

25% piros: 25% rózsaszín: 50% fehér

25%) piros: 50% rózsaszín: 25% fehér +

A71. A gyermekek hemofíliája gyakrabban nyilvánul meg a házasságból -

nem kapcsolódó 2) szoros kapcsolatban +

3) különböző nemzetiségű emberek 4) különböző fajú emberek

A72. Egy szőke (a) egyenes (b) hajú nő feleségül vett egy sötét göndör hajú férfit (hiányos dominancia). Határozza meg egy férfi genotípusát, ha gyermekének szőke és hullámos haja van.

1) AaBb 2) aaBb 3) AABB 4) AaBB +

A73. Az albinizmust egy recesszív autoszomális gén határozza meg, a hemofíliát pedig egy recesszív nemhez kötött gén határozza meg, ami egy albínó nő genotípusát jelzi, hemofil.

1) AaX N U vagy AAXH N U 2) AaH N X N vagy AAX N X N

3) aaH h Y 4) aaX h X h +

A74. Hány ivarsejt -típus képződik egy fekete szőrű heterozigóta bikában (a fekete dominál a vörös felett)?

1) egy 2) kettő + 3) három 4) négy

C1. Miben különböznek a heterozigóták a homozigótáktól?

Különböző ivarsejteket képeznek, amelyek egy adott pár különböző génjeit hordozzák.

C2. Emberben a barna szem gén (A) dominál a kék szem felett, a színvakság gén recesszív (színvakság - d) és az X kromoszómához kapcsolódik. Egy normál látású, barna szemű nő, akinek apja kék szemű volt és színvakságban szenvedett, feleségül vesz egy normál látású, kék szemű férfit. Készítsen sémát a probléma megoldására. Határozza meg a szülők és az esetleges utódok genotípusát, a születés valószínűségét ebben a barna szemű színvak gyermekek családjában és nemükben.

C3. A lila szárú (A) és a piros gyümölcsök (B), valamint a zöld szárú és piros gyümölcsű paradicsom keresztezésével 722 lila szárú és piros gyümölcsű, valamint 231 lila szárú és sárga gyümölcsű növényt kaptunk. Készítsen sémát a probléma megoldására. Határozza meg a szülők, az első generáció utódai genotípusait, valamint az utódok genotípusainak és fenotípusainak arányát.

Mit jelentenek, amikor domináns és recesszív öröklésről beszélnek?

Térjünk vissza arra a tényre, hogy a szervezetben lévő gének párban (allél) vannak ábrázolva, és egy adott gén által meghatározott külső jel vagy betegség megnyilvánulása az apától és az anyától kapott gén allél pár kombinációjától függ.

Ha egy pár mindkét allélje teljesen azonos (például OO, AA), akkor az ilyen genotípust és tulajdonosát homozigóta, és ha ezek az allélok különbözőek (mondjuk, AO), akkor heterozigóta. Ismeretes, hogy ha a homozigóta OO és AA genotípusok előre meghatározzák az első és a második vércsoportot, akkor a heterozigóta AO genotípus tulajdonosai a második vércsoportot is birtokolják. Ez azt jelenti, hogy ilyen kombinációban az A gén hatása nyilvánul meg, és az O gén hatása nem nyilvánul meg, vagyis az A gén dominál, és az O gén recesszív ahhoz képest (a "recesszív" szó eltűnést jelent). Így a domináns gének mind homozigóta, mind heterozigóta állapotban nyilvánulnak meg, a recesszív gének pedig csak homozigóta állapotban nyilvánulhatnak meg, és nem adnak külső megnyilvánulásokat heterozigóta emberekben.

Minden tudomány létrehozza saját terminológiáját és saját szókincsét, amelyet néha nehéz megérteni a beavatatlanok számára. Van egy félig vicces történet egy komoly fizikusról, aki önállóan és nagy lelkesedéssel kezdte a genetika tanulmányozását a legkomolyabb forrásokból. Ennek eredményeként varázslatos varázslatként megjegyezte az egyik észbontó mondatot, amellyel szerette sokkolni ismerőseit: "A genotípus abban a fenotípusban nyilvánul meg, amikor a recesszív allél homozigóta állapotban van."

Ennek a trükkös szabálynak az a jelentése, hogy külső jelek nem mindig lehet meghatározni tulajdonosuk genotípusát. Ha minden, első vércsoportú személyről biztosan kijelenthetjük, hogy homozigóta OO genotípusú, akkor nem lehet ilyen határozott következtetést levonni a második vércsoportú emberekről, mivel lehetnek homozigóta AA vagy heterozigóta AO. A második vércsoport genotípusának meghatározásához további információra van szükség a rokonokról: apa és anya, testvérek, gyermekek, de nem mindig, és segítenek egyértelmű következtetésre jutni.

Ha a vércsoportokról áttérünk a jövőbeli szülők számára fontosabb betegségek öröklődési problémáira, akkor a dominancia és a recesszivitás elve döntő fontosságú a betegség családi megnyilvánulásának jellege szempontjából. Attól függően, hogy a kóros gén domináns vagy recesszív a normál változatához képest, teljesen más módon nyilvánul meg a családokban. Ezért vannak domináns és recesszív betegségek.

Milyen betegségek terjednek nemzedékről nemzedékre?

Az öröklődés domináns típusa külsőleg a legegyszerűbb és legnyilvánvalóbb, mivel a domináns betegségek a szülőktől a gyermekekig terjednek a következő generációkban. Elméletileg a domináns betegségek heterozigóta és homozigóta (a kóros gén tekintetében) emberekben nyilvánulhatnak meg, de az életben általában a betegek még mindig heterozigóták. Több van belőlük, és a legtöbb ilyen betegség általában csak az egyik házastársnál fordul elő. Ez pedig hozzájárul egy kóros gén öröklődéséhez is heterozigóta állapotban.

Tehát, ha egy beteg szülőnek van egy megváltozott és egy normális allélja, akkor azokban a családokban, ahol az egyik szülő beteg, a megváltozott gén (és így maga a betegség) csak a szülés esetek 50% -ában kerül átvitelre, azaz fele beteg lesz, fele egészséges. A beteg gyermekek egy domináns betegséget is továbbadhatnak utódaik felének a következő generációban, ami folyamatos öröklési láncot hoz létre. A beteg szülők egészséges gyermekei, akik nem örökölték a kóros gént, nem lehetnek a betegség átvitelének forrásai a következő generációk számára, és ezért minden közvetlen leszármazottjuk egészséges lesz.

Férfiak és nők egyaránt fogékonyak ezekre a betegségekre, és egyenlő mértékben továbbítják őket fiaiknak és lányaiknak is. Ma már ismert, hogy több mint 1000 betegség domináns módon öröklődik. Ezek közé tartozik a törpesség egyes formái, a glaukóma - a vakság fő oka, a családi hiperkoleszterinémia (magas vérkoleszterin -szint, amely szív- és érrendszeri betegségekhez vezet), és még sok más.

Miért van az egészséges szülőknek beteg gyermeke?

A recesszív módon öröklött tulajdonságok és betegségek többsége ugyanolyan gyakorisággal jelenik meg férfiaknál és nőknél is, de itt véget ér a hasonlóság az uralkodó öröklődéssel. Az esetek túlnyomó többségében a recesszív betegségben szenvedő betegeknél mindkét szülő egészséges, de ugyanazon kóros gén heterozigóta hordozói. Az öröklődés (recesszív) akkor fordul elő, amikor a gyermek mindkét szülőjétől megkapja ezt a megváltozott gént. Tehát a kóros gén heterozigóta állapotból homozigóta állapotba kerül, ami hozzájárul a betegség megnyilvánulásához.

Két heterozigóta szülő házasságában, akik mindegyike normális gént továbbít gyermekeik felének, és megváltozott gént gyermekeik felének, az utódok aránya, akik „dupla adagot” kapnak a megváltozott génből vagy 25%. A gyermekek további 25% -a éppen ellenkezőleg, homozigóta lesz az apától és anyától egyidejűleg kapott normális génre, vagyis egészséges lesz. Az esetek fennmaradó 50% -ában normális gén öröklődik az egyik szülőtől, kóros gén pedig a másiktól, míg a gyerekek egészségesek lesznek, mivel a recesszív jelek nem jelennek meg heterozigóta állapotban.

Így a recesszív öröklődés esetén az egészséges gyermekek aránya 75% (vagy 3/4), az egészséges és beteg utódok aránya pedig 3: 1 (a recesszív tulajdonságok klasszikus Mendeli aránya).

Ha a betegek túlélik a fogamzóképes kort, és képesek utódokat hagyni (ami recesszív betegségekben sokkal ritkábban figyelhető meg, mint a domináns betegségekben), akkor szükségszerűen továbbadják a kóros gént gyermekeiknek, de ez még mindig nem elegendő a gyermek számára hogy örökölje magát a betegséget. Mert azóta jön meglehetősen ritka betegségek esetén rendkívül alacsony annak az esélye, hogy a második szülő is ennek a génnek a hordozója lesz. Valójában a betegek gyermekei szinte mindig egészségesek, bár szükségszerűen a betegség génjének heterozigóta hordozói.

Ezért egy másik különbség a recesszív betegségek és a domináns betegségek között az, hogy általában csak egy generációban jelentkeznek testvérekben. Összesen több mint 800 recesszíven öröklődő betegség ismert. Közülük, mint például a tejcukor asszimilációjának képtelensége és más anyagcserezavarok, a súlyos mentális retardáció egyes formái, vérbetegségek.

Ha a recesszív öröklődéssel a gyermekek egynegyede betegen születik, és a gyerekek háromnegyede egészséges, akkor miért született három beteg gyermek egy családban, és nem egy egészséges?

Ez a kérdés tükrözi az egyik gyakori tévhitet azokról az emberekről, akik nem ismerik a genetikai minták megnyilvánulásának valószínűségét. Minden számszerű arány, amelyet Mendel felfedezett a növényi hibrideken, és teljesen méltányos az örökletes emberi betegségekre, általában jellemzi az összes ilyen eset átlagos arányait. Konkrét családokban, ahol a gyermekek száma korlátozott, bármely irányban eltérések lehetnek az átlagos aránytól.

Mivel a két gén közül az egyik szülőktől gyermekekre való átvitele véletlenszerű, vagyis bizonyos mértékig hasonló a lottóhoz, minden következő gyermek genotípusa semmilyen módon nem függ az előző genotípusától, és minden alkalommal a sorsolás ugyanazon szabályok szerint zajlik. Emlékezzünk vissza, hogy amikor egy érmét feldobunk, a fejet és a farkat ugyanolyan gyakran dobjuk, de nem szigorúan felváltva. Ezért a "valószínűségnek nincs emlékezete" elve teljes mértékben érvényes az örökletes betegségek megnyilvánulásaira a családokban.

Ez azt jelenti, hogy egy vagy több beteg gyermek születése nem garantálja egy bizonyos házaspár kötelező kompenzációját a jövőben. A genetikai betegségek öröklési törvényeinek valószínűségi jellege alapján minden következő gyermek esetében szigorúan állandó a betegség születésének kockázata, akárcsak az egészséges születés valószínűsége (feltéve, hogy egy adott betegség öröklődésének típusa és a szülők genotípusa szilárdan megállapított).

Miért veszélyesek és károsak a rokoni házasságok?

A közeli rokonok közötti házasságokat régóta nemkívánatosnak tartották, és sok országban tiltják a törvények és a társadalmi szokások. Ez jól ismert, de még apa és lánya, vagy testvére és testvére között is sokkal gyakoribbak az incestuális kapcsolatok, mint általában vélik. A bácsi és unokahúga, az unokatestvérek és másod unokatestvérek közötti házasságok meglehetősen gyakoriak, bár ezek társadalmi és vallási korlátozások tárgyát képezik Európában, Észak Amerikaés más, keresztény hagyományokkal rendelkező régiókban, és sok hagyományosan muszlim ázsiai populációban általában előnyben részesítik őket. Hazánkban ezek a hagyományok még mindig éreztetik magukat Közép -Ázsia és Azerbajdzsán köztársaságaiban.

Mi az ilyen házasságok genetikai veszélye? Ha emlékezünk arra, hogy a recesszív betegségek olyan családokban nyilvánulnak meg, ahol mindkét szülő ugyanazon káros gén hordozója, ez a veszély egyértelműbbé válik. Az a tény, hogy a legtöbb ismert recesszív betegség meglehetősen ritka, és egy véletlen egybeesés ugyanazon genetikai hiba hordozásában mindkét házastársban szintén ritka esemény. De ha a rokonok házasságot kötnek, akkor az ilyen véletlen valószínűsége drámaian megnő.

A magyarázat meglehetősen egyszerű. Végül is a vérrokonok olyan rokonok, akiknek legalább egy, gyakrabban kettő, és néha van több közös ősök. Például ben unokatestvérekés a nővérek ugyanazok a nagyszülők. És fentebb már említettük, hogy minden ember legalább egy vagy két káros recesszív gén hordozója. Ezért azt a kóros gént, amelyet a nagyapa vagy a nagymama birtokolt, át lehet adni mindkét unokájuknak, akik ezért ebben az esetben ugyanazon káros gén hordozói lesznek, amelyek közös forrásból származnak.

Ezért az ilyen házaspárok gyermekei sokkal gyakrabban szenvednek különböző recesszív betegségekben, és a terhesség gyakran spontán vetéléssel és halvaszüléssel végződik, mint a nem rokon házasságokban. Másrészt a terhelt családokban egyértelmű összefüggést figyeltek meg a recesszív betegségek gyakorisága és a rokoni házasságok között: minél ritkább a betegség, annál gyakrabban derülnek ki a beteg gyermekek szülei vérségi rokonok. És még egy függőség: minél szorosabb a házastársak közötti kapcsolat, annál nagyobb a genetikai szövődmények kockázata utódaik számára.

Miért érinti a hemofília (mint a színvakság) csak a férfiakat?

E betegségek öröklődésének sajátos jellegét az ókorban vették észre az emberek. Például a Talmud információkat tartalmaz a körülmetélés veszélyéről azokban a fiúkban, akiknek édesanyja apja vagy testvére fokozott vérzéssel rendelkezett. A modern genetika nyelvén, ha egy betegség továbbadása a nemtől függ, akkor ezt a fajta öröklődést nemhez kötött, vagy még szigorúbban X-hez kapcsolódó öröklődésnek nevezik.

Ebben az esetben a recesszív gének különleges megnyilvánulási formájáról beszélünk, amelyek az egyik nemi kromoszómán, nevezetesen az X kromoszómán helyezkednek el. A nők általában két X kromoszómával rendelkeznek, míg a férfiak egy X és egy Y kromoszómával. Ezért nőkben az X kromoszóma minden génje párosítva van, mint minden más kromoszómában, a férfiaknál pedig párosítatlan, mivel az Y kromoszómának nincs közös génje az X kromoszómával.

A heterozigóta állapotban lévő nők X kromoszómáján elhelyezkedő recesszív káros gének természetesen nem mutatják ki kóros hatásukat. Férfiaknál ezeknek a géneknek a hatása megnyilvánulhat, bár a kóros gének nem mennek homozigóta állapotba, mint a hagyományos recesszív öröklődés során, hanem "egyetlen" dózisban vannak (az úgynevezett fél genotípus). Ezek a káros gének megnyilvánulnak, mert az Y -kromoszómában nincsenek megfelelő normális gének, amelyek megakadályoznák a betegség kialakulását.

Az X-hez kapcsolódó betegségek túlnyomó többsége akkor fordul elő, ha az anya egy megváltozott gén heterozigóta hordozója az X kromoszómák egyikén. Ugyanakkor az anyának nincsenek a betegség megnyilvánulásai, de minden gyermek kaphat tőle "beteg" vagy "egészséges" gént. Ismeretes, hogy vagy az X, vagy az Y kromoszóma az apától öröklődik, a lány a XX, a fiú a XV kombinációval születik. Ha egy lány "beteg" gént kap az anyjától, akkor ő is a betegség hordozója lesz, mivel a második, az apjától kapott "egészséges" gén nem engedi megnyilvánulni a betegséget. De ha a "beteg" gén eljut a jövő fiához, akkor beteg lesz.

A nemhez kötött betegségek öröklődésének általános kritériumai a következők:

• a betegség apákról fiúra való átvitelét soha nem figyelik meg, mivel a fiú soha nem örökli az apától az X kromoszómát;
• a beteg ember minden lányának megváltozott gént kell kapnia, és hordozónak kell lennie;
• az egészséges férfiak soha nem továbbítják a betegséget egyik nemük utódainak sem;
• a betegség hordozói nők fiainak fele beteg, fele egészséges lesz;
• a betegség hordozói nők lányainak fele is hordozó lesz.

Ismeretes, hogy nincsenek szabályok kivétel nélkül. Bár az X-hez kötődő betegségeket nemhez kötött betegségeknek nevezik, elvileg lehetséges a beteg nők megjelenése. Végül is elméletileg lehetséges analógiát vonni az egyszerű recesszív öröklődéssel, és arra a következtetésre jutni, hogy a mutáns génre homozigóta nők ugyanúgy betegek lesznek, mint a felére csökkent genotípusú férfiak. A gyakorlatban azonban ez rendkívül ritka. Ezért az X-hez kapcsolódó öröklődés utolsó kritériuma a következő: a beteg homozigóta nők, akik X-hez kapcsolódó öröklődéssel rendelkeznek, kivételt jelentenek, amely csak akkor figyelhető meg, ha a beteg férfi ugyanazon betegség hordozóját veszi feleségül.

Általánosságban elmondható, hogy ritka betegségek esetén az ilyen házasságok szinte soha nem jönnek létre, de valószínűségük ismét magasabb a férj és a feleség rokonságával. Ennek valódi megerősítését láthattuk az egyik azerbajdzsáni faluban végzett vizsgálatok során, ahol számos hemofíliás beteget azonosítottak több generáció óta. A legtöbben természetesen férfiak voltak, de volt három nyilvánvalóan beteg nő is. Mindannyian beteg apák lányai voltak, akik anyai rokonaikhoz mentek feleségül.

Mi a függőleges, vízszintes és lovagmozgás öröklődés?

Nál nél grafikus kép a különböző öröklődési formájú betegségekkel rendelkező családok törzskönyvei (genealógiai fái), akkor észreveheti a jellemző jellemzőket.

Tehát tipikus domináns öröklődés esetén nyomon követhető a betegség közvetlen átvitele a szülőktől a gyermekekig több generáción keresztül. A családi felhalmozásnak ezt a jellegét általában vertikális öröklődésnek nevezik.

Egy tipikus esetében recesszív öröklődés, nemtől függetlenül, a betegség leggyakrabban csak egy generációban - a testvérekben - nyomon követhető. Ez horizontális öröklődés.

Végül a legbonyolultabb minta az X-hez kapcsolódó törzskönyvekben található. Egyenesen (generációkban) sorban váltakozhatnak a beteg férfiak és egészséges lányaik, unokáik, akik azonban kóros gén hordozói, és ennek következtében beteg fiaik vannak.

Más szóval, két beteg férfi közötti egyenes lefelé irányuló vonalban szükségszerűen egy vagy több egészséges nő nemzedékének kell lennie. Azonban ezeknek az egészséges hordozóknak a közbenső generációkban vannak beteg testvérei (rokonai, unokatestvérei), akik a családfa oldalirányú, leszálló ágához tartoznak. Ezért van az, hogy ha a különböző generációk beteg embereit törzskönyvbe kötik, akkor a „sakk vitéz lépése” öröklődik.

A tudósok úgy vélik, hogy az intellektuális képességeket 50-70% -ban a gének határozzák meg, a szakma választását pedig 40%. 34% -unk hajlamos arra, hogy udvarias és durva legyen. Még a vágy is, hogy sokáig üljünk a TV előtt, 45% -ban genetikai hajlam. A többit a szakértők szerint a nevelés, a társadalmi környezet és a sors hirtelen csapásai határozzák meg - például a betegségek.

A gén, akárcsak az egyes szervezetek, természetes kiválasztódásnak van kitéve. Ha például lehetővé teszi egy személy számára, hogy túlélje a súlyosabb éghajlati viszonyokat, vagy tovább bírja a fizikai aktivitást, akkor elterjed. Ha éppen ellenkezőleg, valamilyen káros tulajdonság megjelenését biztosítja, akkor az ilyen gén prevalenciája a populációban csökkenni fog.

A gyermek magzati fejlődése során a természetes szelekciónak az egyes génekre gyakorolt ​​hatása meglehetősen furcsa módon nyilvánulhat meg. Például az apától örökölt géneket "érdekli" a magzat gyors növekedése - hiszen az apa szervezete nyilvánvalóan nem veszít ettől, és a gyermek gyorsabban nő. Az anyai gének viszont elősegítik a lassabb fejlődést - ami végül tovább tart, de több energiát hagy az anyának.

A Prader-Willi-szindróma egy példa arra, mi történik, ha anya génjei nyernek. A terhesség alatt a magzat inaktív; születése után a gyermek fejlődési késéssel, elhízási hajlammal, alacsony termetével, álmosságával és a mozgáskoordináció zavaraival rendelkezik. Furcsának tűnhet, hogy ezeket a látszólag kedvezőtlen tulajdonságokat az anyai gének kódolják - de emlékeznünk kell arra, hogy általában ugyanazok a gének versenyeznek az apai génekkel.

Az apai gének "győzelme" viszont egy másik betegség kialakulásához vezet: az Angelman -szindróma. Ebben az esetben a gyermekben hiperaktivitás, gyakran epilepszia és késleltetett beszédfejlődés alakul ki. Néha szójegyzék a páciens csak néhány szóra korlátozódik, és a gyermek még ebben az esetben is megérti a legtöbbet, amit mondanak neki - éppen a gondolatainak kifejezési képessége szenved.

Természetesen lehetetlen megjósolni a gyermek megjelenését. De bizonyos bizonyossággal elmondhatjuk, hogy melyek lesznek a fő jellemzők. Ebben segítenek a domináns (erős) és recesszív (gyenge) gének.

Minden egyes külső és belső jelek a gyermek két gént kap. Ezek a gének lehetnek azonosak (magas, kövér ajkak) vagy különbözőek (magas és alacsony, kövér és vékony). Ha a gének megegyeznek, nem lesznek ellentmondások, és a gyermek örökölni fogja a kövér ajkakat és a magas termetet. Ellenkező esetben a legerősebb gén nyer.

Az erős gént dominánsnak, a gyengét pedig recesszívnek nevezik. Az emberek erős génjei közé tartozik a sötét és göndör haj; kopaszodás férfiaknál; barna, ill zöld szemek; normálisan pigmentált bőr. A recesszív jelek közé tartozik a kék szem, az egyenes, szőke vagy vörös haj, valamint a bőr pigment hiánya.

Amikor egy erős és egy gyenge gén találkozik, általában az erős nyer. Például az anya barna szemű barna, apa pedig szőke, kék szemű, nagy valószínűséggel azt mondhatjuk, hogy a baba sötét hajjal és barna szemmel fog születni.

Igaz, a barna szemű szülőknek újszülöttje lehet kék szemű. Így a nagymamától vagy nagyapától kapott gének befolyásolhatták. Az ellenkező helyzet is lehetséges. A magyarázat az, hogy kiderül, hogy minden szülő részéről nem egy gén felelős bármely tulajdonságért, ahogy azt korábban általában hitték, hanem a gének egész csoportja. És néha egy gén egyszerre több funkcióért felelős. Számos gén felelős a szem színéért, amelyeket minden alkalommal más módon kombinálnak.

Gének által átvitt örökletes betegségek

Egy gyerek nemcsak a megjelenését és jellemvonásait örökölheti szüleitől, hanem betegségeket is (szív- és érrendszeri, onkológiai, cukorbetegség, Alzheimer -kór és Parkinson -kór).

Előfordulhat, hogy a betegség nem jelenik meg, ha alapvető biztonsági intézkedéseket tesz. Meséljen részletesen a nőgyógyásznak a súlyos egészségügyi problémákról nemcsak a tiéd és a férjed, hanem a közeli hozzátartozók számára is. Ez segít megvédeni a babát a jövőben. Néha teljesen egészséges szülőknek van egy örökletes betegségben szenvedő babája. A génekbe ágyazódott, és csak egy gyermekben nyilvánult meg. Ez általában akkor fordul elő, ha mindkét szülőnek ugyanaz a betegsége a génjeiben. Ezért, ha a gyermeket tervezik, a szakértők szerint jobb genetikai vizsgálatot végezni. Ez különösen igaz azokra a családokra, amelyekben örökletes betegségben szenvedő gyermekek születtek.

Egy gyenge gént nem lehet kimutatni egy vagy több generációban, amíg nem találkozik két recesszív gén minden szülőből. És akkor például megjelenhet egy olyan ritka tünet, mint az albinizmus.

A kromoszómák felelősek a gyermek neméért is. Egy nő esetében egyenlő az esélye, hogy lány vagy fiú lesz. A gyermek neme csak az apától függ. Ha a tojás találkozik egy spermával az X nemi kromoszómával, akkor lesz egy lány. Ha Y, fiú születik.

Mi függhet még a génektől:

Nem - 100%;

Növekedés - 80% (férfiaknál) és 70% (nőknél);

Vérnyomás - 45%;

Horkolás - 42%;

Női hűtlenség - 41%;

Spiritualitás - 40%;

Vallásosság - 10%.

Vannak olyan gének is, amelyek felelősek bizonyos állapotok kialakulásáért, mint például a depresszió vagy az ellenőrizhetetlen táplálkozás.

A férfiak mutációinak szintje kétszer magasabb, mint a nőknél. Így kiderül, hogy az emberiség az embereknek köszönheti fejlődését.

Az emberi faj minden képviselője 99,9% -ban azonos a DNS -ében, ami teljesen félreteszi a rasszizmus minden alapját.