Fehérjék a nukleinsavakkal szemben. A nukleinsavak kémiai összetétele és szerkezete. Részvétel a fehérjék bioszintézisében. Fordítási reakciók sorozatának felépítése

A nukleoproteinek az egyik legfontosabb fehérjecsoport, amely nukleinsavakhoz kapcsolódó egyszerű fehérjékből áll. Ezek a fehérjék elsődleges szerepet játszanak a genetikai információk tárolásában és továbbításában, valamint a fehérjék bioszintézisében, és főként a sejtek magjában találhatók. A dezoxiribonukleoproteinek dezoxiribonukleinsavat (DNS) tartalmaznak. A ribonukleoproteinek ribonukleinsavat (RNS) tartalmaznak

Foszfoproteinek - Ezek a fehérjék szervesen kötött, labilis foszfátot tartalmaznak, ami feltétlenül szükséges a sejt számára számos biológiai funkció ellátásához. Ezenkívül értékes energia- és műanyagforrás az embriók és a fiatal növekvő szervezetek növekedése és fejlődése során. A legtöbbet tanulmányozott foszfoproteinek a tejkazein, a tojássárgája vitellin, a hal ikra ichtulin. A fehérjék mellett a metalloproteinek egy fém vagy több fém ionját is tartalmazzák. A metalloproteinek különböző funkciókat látnak el. Például a fehérje transzferrin (vasat tartalmaz) a vas fiziológiai hordozójaként szolgál a szervezetben. Más metalloproteinek biológiai katalizátorok -enzimek - az amilázok (Ca 2+ -t tartalmaznak) hidrolizálják a keményítőt, a szénsav -anhidrózis (Zn 2+) lebontja a szénsavat, az aszkorbinotoxidáz (Cu 2+) elpusztítja a C -vitamint stb.

2. NUKLIUMSAVAK

A nukleinsavakat 1868 -ban fedezték fel. a svájci orvos, F. Mischer. Biológiai funkció ennek az anyagnak csaknem egy évszázada ismeretlen maradt, és csak a múlt század negyvenes éveiben Avery, McLeod és McCarthy megállapították, hogy a nukleinsavak felelősek a tárolásért, a replikációért (reprodukcióért), az átírásért (transzmisszióért) és a transzlációért (fehérjévé történő reprodukció) genetikai (örökletes) információk. Röviden: a nukleinsavak határozzák meg az élő sejt és az egész szervezet egészének típusát, alakját, kémiai összetételét és funkcióit.

1953 -ban Watson és Crick beszámoltak a DNS molekuláris szerkezetének megfejtéséről. Minden élő szervezetben két típus létezik nukleinsavak: ribonukleinsav (RNS) és dezoxiribonukleinsav (DNS). Ugyanakkor a vírusok csak egyféle nukleinsavat tartalmaznak: vagy RNS -t vagy DNS -t.

A nukleinsavak nagy molekulatömegű vegyületek, amelyek nagymértékben változnak. Moláris tömeg a transzport RNS 25 000, míg az egyes DNS -molekulák tömege 1 000 000-1 000 000 000.

A kvantitatív DNS -tartalom egy és ugyanazon szervezet sejtjeiben állandó, és több pikogrammal számítják ki, azonban a különböző típusú élő szervezetek sejtjeiben jelentős mennyiségi különbségek vannak a DNS -tartalomban. A DNS túlnyomórészt a sejtmagban, a mitokondriumokban és a kloroplasztokban koncentrálódik. Az RNS többnyire a sejtek citoplazmájában található. Az RNS-tartalom általában 5-10-szerese a DNS-nek. Az RNS / DNS arány a sejtekben minél magasabb, annál intenzívebb a fehérjeszintézis bennük.

A nukleinsavak erősen savasak és fiziológiás pH -értékeknél nagy negatív töltést hordoznak. Ebben a tekintetben az élőlények sejtjeiben könnyen kölcsönhatásba lépnek különböző kationokkal és mindenekelőtt az alapvető fehérjékkel, nukleoproteineket képezve.

1. Nukleinsav összetétel

Teljesen hidrolizálva a nukleinsavak háromféle anyagra bomlanak - nitrogénbázisokra (purin és pirimidin bázisok), cukrokra (pentózok) és foszforsavra.

A nukleinsavak pentózisait D-ribóz vagy 2-D-dezoxiribóz képviseli. Mindkét cukor a furanóz formában lévő nukleinsavak összetételében található, és -konfigurációjú:

A nukleinsavat ribonukleinsavnak (RNS) nevezik, ha ribózt tartalmaz, vagy dezoxiribonukleinsavat (DNS), ha dezoxiribózt tartalmaz. A közelmúltban megállapították, hogy a ribóz és a dezoxiribóz nem az egyetlen szénhidrát, amely nukleinsavakat alkot: glükózt találtak bizonyos típusú rákos sejtek fág DNS -ében és RNS -jében.

A nukleinsavakban általában megtalálható nitrogénbázisok az adenin (A) és a guanin (G) purinszármazékok, valamint a citozin (C) pirimidinszármazékok. ), timin (T) és uracil ( U). A purin és a pirimidin maguk nem tartoznak a nukleinsavak közé.

A nukleinsavak fő nitrogénbázis-összetevőinek szerkezete:

A citozint, az adenint, a guanint mindkét típusú nukleinsav tartalmazza, az uracil csak egy része az RNS -nek, a timin pedig a DNS -ben.

A keto-enol tautomerizmus ismert a guanin, a citozin, a timin és az uracil esetében; azonban a keto szerkezetek sokkal stabilabbak és fiziológiai körülmények között dominálnak.

Tautomerizmus

A nukleinsavakban minden oxo-tartalmú nitrogénbázis keto formában van jelen.

A DNS és az RNS úgynevezett szokatlan vagy "kisebb" nitrogénbázisokat tartalmaz. Ide tartoznak például az 5-metil-citozin, 4-tiouracil, dihidrouracil stb.

5 -metil -citozin - tiouracil -dihidrouracil

(DNS -ben) (tRNS -ben) (tRNS -ben)

A vizsgált purin és pirimidin bázisok, valamint a purin és a pirimidin néhány egyéb származéka, amelyek nem részei a nukleinsavaknak, gyakran megtalálhatók a növényekben jelentős mennyiségben szabad állapotban. A mustár- és csillagfürtmagokban található hipoxantin (6-hidroxi-oxipurin) leggyakrabban szabad állapotban található a növényekben. A növényekben a xantin (2,6-dihidroxi-oxipurin) és az allontoin nagyon elterjedt. Ezen bázisok formájában, mint aminosavamidok formájában, a nitrogént a növényekben tárolják és szállítják.

hipoxantin xantin allantoin

A purinok és a pirimidinek az ultraibolya (UV) tartományban elnyelik az elektromágneses energiát, mindegyik vegyületnek jellegzetes abszorpciós spektruma van, azonban mindezen vegyületek esetében az abszorpciós maximum 260 nm közelében figyelhető meg. A nukleinsavak az UV tartományban is felszívódnak. A nukleinsavak mennyiségi meghatározására szolgáló módszerek ezen a tulajdonságon alapulnak.

Az állatok és növények anyagcseréjének folyamatában a purinbázisok olyan termékeket képeznek, mint a húgysav, a koffein, a teobromin, utóbbiakat gyógyszerként használják.

1. Nukleozidok

A nitrogéntartalmú bázist, amelyhez szénhidrátmaradvány kapcsolódik, nukleozidnak nevezzük. A nukleozidokban kovalens kötést képez a cukor C 1 -atomja és N 1 - pirimidin -atom vagy N 9 - purin -atom, az ilyen kötést glikozidos kötésnek nevezik. A számozás zavarának elkerülése érdekében a szénhidrátrész atomjait prímvel kell megkülönböztetni. A leggyakoribb nukleozidoknál triviális neveket alkalmaznak: adenozin, guanozin, uridin és citidin. A dezoxiribonukleozidokat dezoxi -adenozinnak, dezoxi -guanozinnak, dezoxicitidinnek és timidinnek nevezik.

Például:

Pirimidin purin

ribonukleozid dezoxiribonukleozid

A nukleozidok a nukleotidok szerkezetének töredéke; azonban sok nukleozid szabad állapotban található. Néhányuk gyógyító tulajdonságokkal rendelkezik. Különböző mikroorganizmusok arabinosilcytosint és arabinosyladenint választanak ki, amelyek ribóz helyett D-arabinózt tartalmaznak. Ezeket az anyagokat erős vírus- és gombaellenes szerekként, valamint bizonyos típusú rákok ellen használják. Az ara -A és ara hatásmechanizmusa -C a DNS bioszintézis gátlásán alapul.

1. Nukleotidok

A nukleotidok a nukleozidok foszforészterei. A pentóz 51 szénatomja részt vesz a kötés kialakításában. A pentóz szerkezetétől függően minden nukleotid ribonukleotidokra és dezoxiribonukleotidokra osztható.

A rendelkezésre álló foszforsav -maradékok számától függően megkülönböztetünk nukleozid -monofoszfátokat, nukleozid -difoszfátokat és nukleozid -trifoszfátokat. Mindhárom típusú nukleotid folyamatosan jelen van a sejtekben.

3. ábra- az adenozin mono-, di- és trifoszfonukleotidjai (5 1).

Az egyes nukleotidok nevét gyakran rövidítik a megfelelő bázisok nevének nagybetűivel. Az alábbiakban bemutatjuk a nukleinsavakat alkotó nukleotidokat és azok rövidítéseit.

2. táblázat - Az egyes nukleotidok rövidített nevei

A nukleotidok azok erős savak, mivel a foszforsav maradéka, amely összetételük része, erősen ionizált.

A nukleotidok fő funkciója egy sejtben az, hogy nukleinsavak alkotórészei.

Minden nukleozid-difoszfát és nukleozid-trifoszfát nagy energiájú kötéseket tartalmaz (ezt a „” szimbólum jelzi). Ennek a kötésnek a hidrolízise során 30-50 kJ / mol energia szabadul fel, míg egy hagyományos foszfát-észter kötés hidrolízise során 8-12 kJ / mol energia szabadul fel.

Megfelelő enzimek hatására a nagy energiájú kötéseket tartalmazó foszfátcsoportok átvihetők más anyagokba. Így a nagy energiájú vegyületekben felhalmozott energia tovább felhasználható az anyagcserében. Például: Az ADP és az ATP részt vesz a fehérjék bioszintézisében. Az uridin -difoszfát (U TF) és az uridin -difoszfát (U DP) szükségesek a cukrok átalakulását és szintézisét katalizáló enzimek (SDP és STF) működéséhez, a citidin -difoszfát és a citidin -trifoszfát részt vesz a foszfolipidek bioszintézisében.

A ciklikus nukleotidokat 1959 -ben izolálták. Sutherland (díjazott Nóbel díj 1971) egyes hormonok hatásmechanizmusának tanulmányozásakor a szénhidrát -anyagcsere szabályozásában. A ciklikus nukleotidokban a foszforsav ugyanazon nukleotidban egy pentózmaradék két oxigénatomot köt. Három ismert ciklikus nukleotid ismert - ciklikus adenozin -monofoszfát (AMP -vel), ciklikus guanozin -monofoszfát (G MF -el) és ciklikus citozin -monofoszfát (CMP -vel).

Ezek a nukleotidok a megfelelő nukleozid-tri-foszfátokból képződnek az adenilát-cikláz és a guanilát-cikláz enzimek hatására. A biológiai folyamatokban a hormonok szabályozó hatásának köztes közvetítőjeként működnek. sav... Szerkezet fehérjék, funkciókat fehérjék a sejtben, aminosavak. Nukleáris sav... A lecke típusa - új anyagok elsajátítása. ...

Fehérje, aminosavak. Nukleáris sav ATP, ADP, DNS önmegduplázódó, RNS típusok

Lecke összefoglaló >> Biológia

Fehérje, aminosavak. Nukleáris sav... ATP, ADP, önmegduplázódó ... (ribóz) - három foszforsav sav makroerg kötéssel köti össze. Arra utal, hogy ... 1-2 foszforsav-hasítás kíséretében sav ami váladékot okoz a ...

Fehérje, lipidek és vírusok szénhidrátjai

Absztrakt >> Kémia

Specifikus vírus fehérjékés ezek önszerelésének folyamata fehérjék val vel nukleáris savúj vírusba ... vagy amikor kapcsolatba lép velük nukleáris

38. kérdés. Nukleinsavak és fehérjék

1. A virális nukleinsavak funkciói

2. Vírusfehérjék

3. A vírus és a makroorganizmus sejtje kölcsönhatásának folyamatai

1. A vírusos nukleinsavak funkciójatípusuktól függetlenül a genetikai információk tárolása és továbbítása. A vírus DNS lehet lineáris (mint az eukariótákban) vagy kör alakú (mint a prokariótákban), de mindkettő DNS-ével ellentétben egyszálú molekulának kell ábrázolnia. A vírusos RNS-eknek más a szervezetük (lineáris, kör alakú, töredezett, egyszálú és kétszálú), plusz vagy mínusz szálak képviselik őket. Plusz szálak funkcionálisan azonosak az i-RNS-sel, vagyis képesek a bennük kódolt genetikai információt lefordítani a gazdasejt riboszómáira.

Mínusz szálak nem tud úgy működni, mint az i-RNS, és a bennük található genetikai információk fordításához a komplementer plus-szál szintézise szükséges. A pluszszálú vírusok RNS-ével ellentétben a mínusz-szálú vírusok RNS-ével specifikus képződmények vannak, amelyek szükségesek a riboszómák általi felismeréshez. Mind a kettős szálú DNS, mind az RNS vírusok esetében az információkat általában csak egy szálban rögzítik, ezáltal megtakarítva a genetikai anyagot. 2. Vírusfehérjék lokalizációval v virione részvény:

‣‣‣ kapszid;

‣‣‣ a szuperkapszid membrán fehérjéi;

‣‣‣ genomikus.

A nukleokapszid vírusokban lévő kapszidburkolati fehérjék teljesítenek védő funkció - megvédi a vírus nukleinsavat a káros hatásoktól - és a receptor (horgony) működésétől, biztosítva a vírusok adszorpcióját a gazdasejteken és azok behatolását.

A szuperkapszid bevonatfehérjék, mint a kapszid bevonatfehérjék, teljesítenek védőés receptor funkció. Ezek összetett fehérjék - lipo- és glikoproteinek. Ezen fehérjék némelyike ​​morfológiai alegységeket képezhet tüskés folyamatok formájában, és rendelkeznek tulajdonságokkal hemagglutininek(vörösvértestek agglutinációját okozzák) vagy neyrami-nidases(elpusztítja a sejtfalak részét képező neuraminsavat).

Külön csoportot alkotnak a genomi fehérjék kovalensen összekapcsolva a genommal és a vírus nukleinsav-ribo- vagy dezoxiribonukleoproteinekkel képződnek. A genomi fehérjék fő funkciója a nukleinsav replikációjában való részvétel és a benne található genetikai információk megvalósítása, ideértve az RNS-függő RNS-polimerázt és a reverz transzkriptázt.

A kapszid és a szuperkapszid membrán fehérjéitől eltérően ezek nem szerkezeti, hanem funkcionális fehérjék. Valamennyi vírusfehérje antigénként is funkcionál, mivel a vírusgenom termékei, és ennek megfelelően idegenek a gazdaszervezet számára. Királyság képviselői Vira a nukleinsav típusa szerint 2 alcsoportra oszlanak - ribovírusra és dezoxiribovírusra. Az alosztályokban családokat, nemzetségeket és fajokat különböztetnek meg. A vírusok egy adott családhoz tartoznak (összesen 19 van):

‣‣‣ a nukleinsav szerkezete és szerkezete;

‣‣‣ a nukleokapszid szimmetria típusa;

‣‣‣ szuperkapszid héj jelenléte. Egy adott nemzetséghez és fajhoz tartozás a vírusok egyéb biológiai tulajdonságaival jár:

‣‣‣ a virionok mérete (18-300 nm);

Tissue szaporodási képesség szövettenyészetekben és csirkeembriókban;

Cells a sejtekben a vírusok hatására bekövetkező változások jellege;

‣‣‣ antigén tulajdonságok;

‣‣‣ továbbítási módok;

‣‣‣ fogékony gazdák köre.

Vírusok - az emberi betegségek kórokozói hivatkozni 6 DNS családokat (poxvírusok, herpeszvírusok, hepadnavírusok, adenovírusok, papovavírusok, parvovírusok) és 13 RNS-tartalmú víruscsaládot (reovírusok, togavirusok, flavirusok, koronavírusok, paramyxovírusok, ortomoxovírusok, rabdovírusok, filovírusok) tartalmaznak.

3. A vírus és a sejt kölcsönhatása - ez bonyolult folyamat, különböző eredményekkel. Ezen az alapon(végeredmény) meg lehet különböztetni 4 típusú kölcsönhatás a vírusok és a sejtek között:

% / produktív vírusfertőzés- ez egyfajta interakció a vírus és a sejt között, amelyben a vírusok szaporodnak, és a sejt elpusztul(bakteriofágok esetében az ilyen típusú kölcsönhatást a sejttel litikusnak nevezik). A produktív vírusfertőzés az akut vírusos betegségek, valamint a feltételes látens fertőzések alapja, amelyekben az érintett szerv nem minden sejtje pusztul el, hanem csak egy része, és e szerv ép sejtjeinek többi része kompenzálja funkcióit, aminek következtében a betegség egy ideig nem nyilvánul meg, amíg a dekompenzáció be nem következik;

‣‣‣ abortív vírusfertőzés - ez egyfajta interakció a vírus és a sejt között, amelyben a vírusok nem szaporodnak, és a sejt megszabadul a vírustól, ebben az esetben funkcióit nem sértik, mivel ez csak a vírus reprodukciója során következik be;

‣‣‣ látens vírusfertőzés - ez a fajta vírus interakció val vel sejt, amelyben mind a vírusok, mind a sejtkomponensek reprodukciója megtörténik, de a sejt nem pusztul el; ugyanakkor a sejtszintézisek uralkodnak, és e tekintetben a sejt meglehetősen hosszú ideig megőrzi funkcióit - ez a mechanizmus a feltétel nélküli látens vírusfertőzések alapja;

‣‣‣ vírus okozta átalakulások - ez egyfajta interakció a vírus és a sejt között, amelyben a vírus által érintett sejtek új tulajdonságokra tesznek szert, amelyek korábban nem voltak reájuk jellemzőek. A vírus genomja vagy annak egy része integrálódik a sejt genomjába, és a vírusgének sejtgének csoportjává alakulnak. Ezt a gazdasejt kromoszómájába integrált vírusgenomot általában ún provirus,és a sejtek ezen állapotát úgy jelöljük virogén.

A vírusok és sejtek közötti kölcsönhatások bármelyik típusa esetében meg lehet különböztetni a vírus nukleinsav sejtbe juttatását célzó folyamatokat, hogy feltételeket biztosítsunk és replikációjának mechanizmusai és a benne található genetikai információk megvalósítása.

Q 39. A vírusok reprodukciójának jellemzői

1. Termelő vírusfertőzés időszakai

2. Vírus replikáció

3. Adás

1.Termelő vírusfertőzés 3 időszakban hajtották végre:

‣‣‣ kezdeti időszak magában foglalja a vírusnak a sejtre történő felszívódását, a sejtbe való behatolását, a vírus szétesését (deproteinizációját) vagy "levetkőztetését". A virális nukleinsavat a megfelelő sejtszerkezetbe juttattuk, és a lizoszomális enzimek hatására a sejtek felszabadultak a védőfehérjemembránoktól. Ennek eredményeként egyedi biológiai szerkezet alakul ki: a fertőzött sejt 2 genomot (belső és vírusos) és 1 szintetikus készüléket (sejt) tartalmaz;

‣‣‣ akkor kezdődik második csoport vírusos szaporodási folyamatok, beleértve átlagosés utolsó időszakok, amely során a sejt elnyomása és a vírusgenom expressziója következik be. A sejtgenom elnyomását alacsony molekulatömegű szabályozófehérjék, például hisztonok biztosítják, amelyeket bármely sejtben szintetizálnak. Vírusfertőzés esetén ez a folyamat felerősödik, most a sejt olyan szerkezet, amelyben a genetikai apparátust a vírusgenom, a szintetikus készüléket pedig a sejt szintetikus rendszerei képviselik.

2. A sejtben zajló események további iránya irányított a vírus nukleinsav replikációjáról (új virionok genetikai anyagának szintézise) és a benne található genetikai információk megvalósítása (fehérjekomponensek szintézise új virionok számára). A DNS-t tartalmazó vírusokban, mind a prokarióta, mind az eukarióta sejtekben, a vírus DNS-replikációja a sejtes DNS-függő DNS-polimeráz részvételével történik. Ebben az esetben először egyszálú DNS-tartalmú vírusok képződnek kiegészítő filamentum - az úgynevezett replikatív forma, amely mátrixként szolgál a leány DNS -molekulák számára.

3. A DNS -ben található vírus genetikai információinak megvalósítása, a következőképpen történik: DNS-függő RNS-polimeráz részvételével i-RNS-t szintetizálnak, amelyek belépnek a sejt riboszómáiba, ahol vírus-specifikus fehérjéket szintetizálnak. A kétszálú DNS-vírusokban, amelyek genomja a gazdasejt citoplazmájában van átírva, ez a saját genomi fehérje. A vírusok, amelyek genomjai a sejtmagban vannak átírva, a bennük lévő sejt DNS-függő RNS-polimerázt használják.

Van RNS vírusok folyamatokat replikáció genomjuk, transzkripciójuk és a genetikai információ fordítása más módon történik. A vírusos RNS-mind a mínusz, mind a plusz szálak-replikációját az RNS replikációs formáján keresztül (az eredetivel kiegészítve) hajtják végre, amelynek szintézisét RNS-függő RNS-polimeráz biztosítja, amely genomikus fehérje, amely minden RNS-t tartalmazó vírus van. A mínusz szálú vírusok (plusz szál) RNS replikációs formája nemcsak mátrixként szolgál a vírusos RNS leánymolekuláinak (mínusz szálak) szintéziséhez, hanem az i-RNS funkcióit is ellátja, azaz a riboszómákhoz megy és biztosítja a vírusfehérjék szintézisét (adás).

Van plusz szál Az RNS-tartalmú vírusok a transzlációs funkciót másolataik által hajtják végre, amelyek szintézisét a replikációs formában (mínusz-szál) hajtják végre, vírusos RNS-függő RNS-polimerázok részvételével.

Néhány RNS vírus (reovírus) teljesen egyedi transzkripciós mechanizmussal rendelkezik. Ezt egy specifikus vírus enzim biztosítja - revertáz (reverz transzkriptáz)és általában fordított transzkripciónak nevezik. Lényege az, hogy először a vírus RNS -sablonján átirat alakul ki, a reverz transzkripció részvételével, amely a DNS egyetlen szála. Rajta, sejtes DNS-függő DNS-polimeráz segítségével szintetizálják a második szálat, és egy kétszálú DNS-átiratot képeznek. Ebből a szokásos módon, az i-RNS képződése révén valósul meg a vírusgenom információja.

A leírt replikációs, transzkripciós és transzlációs folyamatok eredménye a kialakulása leánymolekulák vírusos nukleinsav és vírusfehérjék, a vírus genomjában van kódolva.

Ezek után jön harmadik, utolsó időszak a vírus és a sejt kölcsönhatása. Az új virionok a szerkezeti komponensekből (nukleinsavakból és fehérjékből) állnak össze a sejt citoplazmatikus retikulumának membránjain. Az a sejt, amelynek genomját elnyomták (elnyomták), általában elpusztul. Újonnan alakult virionok passzívan(sejthalál következtében) vagy aktívan(bimbózással) elhagyja a sejtet, és a környezetébe kerül.

Τᴀᴋᴎᴍ ᴏϬᴩᴀᴈᴏᴍ, vírus nukleinsavak és fehérjék szintézise és új virionok összeállítása egy bizonyos szekvenciában (időben disszociálva) és a sejt különböző struktúráiban (térben disszociálva) fordulhatnak elő, amelyekkel kapcsolatban a vírusok szaporodásának módját hívták szétválasztó(szétesett). Abortív vírusfertőzés esetén a vírus és a sejt kölcsönhatásának folyamata valamilyen okból megszakad, mielőtt a sejtgenom elnyomása bekövetkezik. Nyilvánvaló, hogy ebben az esetben a vírus genetikai információi nem valósulnak meg, és a vírus nem szaporodik, és a sejt változatlanul megőrzi funkcióit.

Egy látens vírusfertőzés esetén a sejtben mindkét genom egyszerre működik, és a vírus által kiváltott transzformációkkal a vírusgenom a sejtes részévé válik, működik és vele együtt öröklődik.

Q 40. Vírusok tenyésztése szövetkultúrákban

1. A szövetkultúra jellemzői

2. A vírusok citopátiás hatása

1.A vírusok termesztésére használjon számos technikát. azt kísérleti állatok tenyésztése a szervezetben, csirke vibriók és szövetkultúrák (gyakrabban embrionális szövetek vagy tumorsejtek) kifejlesztése. A szövettenyésztő sejtek tenyésztéséhez többkomponensű tápoldatot (199 táptalaj, Eagle táptalaj stb.) Használnak. Tartalmaznak egy indikátort a tápközeg pH -jának mérésére és antibiotikumokat az esetleges bakteriális szennyeződés elnyomására.

Szövetkultúra vannak megtapasztalása amelyben a sejtek életképessége csak ideiglenesen tartható fenn, és növekvő, amelyben a sejtek nemcsak létfontosságú tevékenységüket tartják fenn, hanem aktívan osztódnak is.

V henger a szöveti sejttenyészeteket sűrű alapra (üveg) rögzítik - gyakrabban egy rétegben (egyrétegű), és vfelfüggesztett- folyékony közegben mérjük. A növekvő szövettenyészet által fenntartott járatok száma szerint, köztük megkülönböztethetők:

‣‣‣ elsődleges(primer tripszinizált) szövetkultúrák, amelyek legfeljebb 5-10 passzációt bírnak el;

‣‣‣ félig átültethető szövetkultúrák, amelyeket legfeljebb 100 generáció támogat;

‣‣‣ átültetett korlátlan ideig fenntartott szövetkultúrák v számos generáció.

Leggyakrabban egyrétegű elsődlegesen átültethetőés transzplantálható szövettenyészeteket.

2. Meg lehet ítélni a vírusok szaporodását a szövettenyészetben qi-topatic action (CPA) szerint:

‣‣‣ sejtpusztítás;

‣‣‣ morfológiájuk megváltoztatása;

‣‣‣ többmagos kialakítása szimpatikusok vagy szintetikus sejtfúzió eredményeként.

Tissue A szövetkultúra sejtjeiben a vírusok szaporodása során zárványok alakulhatnak ki - olyan struktúrák, amelyek nem jellemzőek a normál sejtekre.

A zárványokat a Romanovsky-Giemsa kenetek a fertőzött sejtekből. Οʜᴎ vannak eozinofilés bazofil.

A ketrecben történő lokalizáció szerintkülönbséget tesz:

‣‣‣ citoplazmatikus;

‣‣‣ nukleáris;

‣‣‣ vegyes zárványok.

A herpeszvírusokkal fertőzött sejtekben jellegzetes nukleáris zárványok képződnek (Cowdry test), citomegalia és polyoma, adenovírusok és citoplazmatikus zárványok - himlővírusok (Guarnieri és Pashen borja), veszettség (Babesha-Negri kis teste) satöbbi.

Meg lehet ítélni a vírusok szaporodását a szövettenyészetben is "plakkok" (negatív telepek) módszerével. Ha a vírusokat egysejtrétegben tenyésztik agar bevonat alatt, az érintett sejtek helyett, a monoszóma pusztításának zónái- úgynevezett steril foltok, vagy plakkok. Ez lehetővé teszi nemcsak a virionok számának meghatározását 1 ml tápközegben (úgy gondolják, hogy egy lepedék egy virion utódja), hanem a vírusok megkülönböztetését is a plakkképződés jelensége által.

A következő módszer, amely lehetővé teszi a vírusok szaporodásának megítélését (csak hemagglutináló) a szövettenyészetben, tekinthető hemadszorpciós reakció. Amikor a vírusokat a nagylelkű tevékenység, túlzott hemagglutinin szintézis léphet fel. Ezek a molekulák a szövettenyésztő sejtek felszínén expresszálódnak, és a szövettenyésztő sejtek elsajátítják a vörösvértestek adszorbeálásának képességét magukon - a hemadszorpció jelensége. A hemagglutinin molekulák is felhalmozódnak a tápközegben, ami azt eredményezi, hogy a tenyésztőfolyadék (új virionok halmozódnak fel benne) a hemagglutinációt kiváltó képesség.

A szövettenyészetben a vírusreplikáció értékelésének leggyakoribb módja a "színteszt" módszer. Tápközegben történő szaporításnál, ahol a mutató nem fertőzött

a szöveti kultúra sejtjei a savas anyagcseretermékek képződése miatt, megváltoztatja színét. A vírus szaporodása során a sejtek normális anyagcseréje megszakad, savas termékek nem képződnek, a táptalaj megőrzi eredeti színét.

41. kérdés. A makroorganizmus vírusellenes védekező mechanizmusai

/. Nem specifikus mechanizmusok

2. Specifikus mechanizmusok

3. Interferonok

1. Vírusok létezése 2 -ben (extracellulárisés intracelluláris) előre meghatározott formákat képezés az immunitás jellemzői vírusos fertőzések esetén. V ugyanazok a nem specifikus és specifikus antimikrobiális rezisztencia mechanizmusok hatnak az extracelluláris vírusokra, mint a baktériumokra. Sejtes válaszreakció - az egyik nem specifikus védelmi tényezők. Esedékes receptorok hiánya a sejtekben vírusok ellen, így immunisak a vírusfertőzésekkel szemben. A védőfaktorok ezen csoportjába tartozik a lázas reakció, a kiválasztó mechanizmusok (tüsszentés, köhögés stb.). Az extracelluláris vírus elleni védekezésben magában foglal:

‣‣‣ komplement rendszer;

‣‣‣ a megfelelőddin rendszer;

‣‣‣ NK -sejtek (természetes gyilkos sejtek);

‣‣‣ vírus inhibitorok.

Fagocita védekezési mechanizmus hatástalan v az extracelluláris vírus ellen, de elég aktívak a vírussal már fertőzött sejtek ellen. Az ilyen vírusfehérjék felületén történő expresszió a makrofág fagocitózis tárgyává teszi őket. Mivel a vírusok antigének komplexei, a szervezetbe kerülve immunválasz alakul ki, és specifikus védekező mechanizmusok alakulnak ki - antitestek és effektor sejtek.

2. Antitestekcsak az extracelluláris vírusra hat, megakadályozza annak kölcsönhatását a test sejtjeivel, és hatástalanok az intracelluláris vírus ellen. Egyes vírusok (influenza vírus, adenovírusok) nem hozzáférhetők a vérszérumban keringő antitestekhez, és hosszú ideig, néha egész életen át fennmaradhatnak az emberi szervezetben.

Vírusos fertőzések esetén az IgG és IgM osztályú antitestek, valamint az IgA osztály szekréciós antitestei termelődnek. Ez utóbbiak biztosítják a nyálkahártyák helyi immunitását bejárati kapu ah, hogy a gyomor -bél traktus és a légutak vírusos fertőzéseinek kialakulásával döntő fontosságú lehet. Az IgM osztály antitestei a betegség 3-5. Napján jelennek meg, és néhány hét múlva eltűnnek, e tekintetben jelenlétük az alany szérumában tükröződik akut vagy frissen átvitt fertőzés. A G immunglobulinok később jelennek meg és tovább fennállnak, mint az M. immunglobulinok. Οʜᴎ csak 1-2 héttel a betegség kezdete után találhatók meg, és hosszú ideig keringnek a vérben, ezáltal védelmet nyújtva az újrafertőzés ellen.

A humorális immunitásnál is fontosabb szerepe van minden vírusos fertőzésben sejtes immunitás, ami annak a ténynek köszönhető, hogy a vírussal fertőzött sejtek célpontjává válnak citolitikus T-gyilkosok akciói. Többek között a vírusok immunrendszerrel való kölcsönhatásának egyik jellemzője, hogy néhányuk képes (ún limfotróp vírusok) közvetlenül befolyásolják az immunrendszer sejtjeit, ami fejlődéshez vezet immunhiányos állapotok.

Az összes felsorolt ​​"védekezési mechanizmus (a fertőzött sejtek fagocitózisát leszámítva) csak az extracelluláris vírus ellen aktív. A sejtbe kerülve a virionok elérhetetlenné válnak sem az antitestek, sem a komplement, sem más védelmi mechanizmusok számára. vírus az evolúció során, a sejtek elsajátították azt a képességet, hogy speciális fehérjét termeljenek - interferon.

3. Interferon - ez természetes fehérje, amely vírusellenes hatással rendelkezik a vírus intracelluláris formái ellen.Ő megszakítja az i-RNS fordítását a vírussal fertőzött sejtek riboszómáin, ami a vírusfehérje szintézisének leállításához vezet. Ebből az univerzális hatásmechanizmusból kiindulva az interferon elnyomja a vírusok reprodukcióját, vagyis nem rendelkezik specifitással, az interferonin specifitásával. Ez sajátos természetű, vagyis a humán interferon gátolja a vírusok reprodukcióját az emberi sejtekben, az egér interferon gátolja az egerek reprodukcióját stb.

Az interferon rendelkezik és tumorellenes hatás, ami közvetett bizonyíték a vírusok szerepére a daganatok előfordulásában. Az interferon képződése a sejtben már 2 órával a vírusfertőzés után kezdődik, vagyis sokkal korábban, mint a szaporodása, és felülmúlja a mechanizmust antitestképződés. Az interferont bármely sejt képzi de legaktívabb termelői a leukociták és a limfociták. Jelenleg a baktériumok ( Escherichia coli), amelynek genomjába olyan géneket (vagy azok másolatait) vezetnek be, amelyek felelősek az interferon leukocitákban történő szintéziséért. Az így kapott, géntechnológiával módosított interferont széles körben használják vírusos fertőzések és bizonyos típusú daganatok kezelésére és passzív megelőzésére. V utóbbi évek a gyógyszerek széles skáláját fejlesztették ki - endogén interferon induktorok. Használatuk előnyösebb a bevezetésnél exogén interferon. Az interferon az antivirális immunitás egyik fontos tényezője, de az antitestekkel vagy az effektorsejtekkel ellentétben nem fehérjét, hanem genetikai homeosztázis.

Q 42. Vírusos fertőzések és diagnózisuk módszerei

1. Emberi vírusfertőzések

2. Vírusos fertőzések laboratóriumi diagnosztikája

1. Ma vírusos fertőzések smink az emberi fertőző patológia túlnyomó része. A leggyakoribb köztük marad akut légúti fertőzések (ARVI)és egyéb vírusos fertőzések a levegőben lévő cseppekkel, amelyek kórokozói teljesen különböző családokba tartoznak, leggyakrabban RNS-tartalmú vírusok (influenza A, B, C vírus, mumpsz vírus, parainfluenza vírusok, kanyaró, rhinovírusok stb.).

Nem kevésbé gyakoriak az RNS és a DNS vírusok (enterovírusok, hepatitisz A vírus, rotavírusok, kalicinovírusok stb.) Különböző családjaihoz tartozó vírusok által okozott bél vírusos fertőző betegségek.

Vírusos fertőző betegségek, mint pl vírusos májgyulladás, különösen a hepatitis B, amelyet vektortól és nemi úton terjedő betegségektől terjesztenek. Kórokozóik - hepatitis A, B, C, D, E, G, TT vírusok - különböző taxonómiai csoportokhoz tartoznak (pikornavírusok, hepadnavírusok stb.), Különböző átviteli mechanizmussal rendelkeznek, de mindegyikük tropikus a májsejtekre.

Az egyik leghíresebb vírusos fertőzés HIV fertőzés (gyakran hívják AIDS - szerzett immunhiányos szindróma ami elkerülhetetlen kimenetele). Emberi immunhiányos vírus (HIV) - a HIV -fertőzés kórokozója - az RNS -vírusok családjába tartozik Retroviridae, a lentivírusok nemzetsége.

Többségük - RNS-t tartalmazó, a toga-, flavi-, bunyavírusok családjába tartoznak, és az encephalitis és a vérzéses láz okozói. A vérzéses láz súlyos formáinak (Ebola, Marburgi láz stb.) Kórokozói a filo-, adenovírusok. De ezekben a fertőző betegségekben a fertőző út nem az egyetlen. A fenti fertőzések főként endémiás betegségek, de ezen betegségek némelyikének súlyos kitörése (krími vérzéses láz, nyugat -nílusi láz) Rosztov és Volgográd régióban történt 1999 nyarán ᴦ.

A fertőző humán patológia mellett bizonyított a vírusok szerepe egyes állatok és emberek daganatainak kialakulásában. (onkogén, vagy onkovírusok). Az onkogén hatású ismert vírusok között vannak mind a DNS-tartalmú (a papovavírusok, a herpeszvírusok, az adenovírusok, a poxvírusok családja), mind az RNS-tartalmú vírusok képviselői (a retrorivírusok családjából, a pikornovírusok nemzetségéből).

2. Vírusos fertőzések laboratóriumi diagnosztizálásához különféle módszereket használnak.

Virológiai kutatás (fénymikroszkópia) lehetővé teszi a jellegzetes vírusos zárványok kimutatását, és elektronmikroszkópia - maguk a virionok, és szerkezetük sajátosságai szerint diagnosztizálják a megfelelő fertőzést (például rotavírust).

Virológiai kutatások célja a vírusok izolálása és azonosítása. A vírusok izolálására laboratóriumi állatok, csirkeembriók vagy szövettenyészet fertőzéseit használják.

Az izolált vírus elsődleges azonosítása családi szintig elvégezhető:

A nukleinsav típusának meghatározása (minta bróm -dezoxiuridonnal);

‣‣‣ szerkezetének jellemzői (elektronmikroszkópia);

‣‣‣ virion méret (szűrés membránszűrőkön 50 és 100 nm átmérőjű pórusokkal);

‣‣‣ szuperkapszid héj jelenléte (éterrel végzett vizsgálat);

‣‣‣ hemagglutininek (hemagglutinációs reakció);

‣‣‣ szimmetria típusa nukleokapszid(elektronmikroszkópia).

Az eredményeket úgy értékelik, hogy a szövettenyészet megfelelően feldolgozott mintával szennyezett, majd figyelembe veszik a színszűrő mintával történő szennyeződés eredményeit. A vírusok vizsgálata szintén elengedhetetlen a vírusok azonosításához (egy nemzetség, faj előtt, fajon belül). antigén szerkezet,ĸᴏᴛᴏᴩᴏᴇ tartott vírus semlegesítési reakciók megfelelő immunszérumokkal. Ennek a reakciónak az a lényege, hogy a homológ antitestekkel végzett kezelés után a vírus elveszíti biológiai aktivitását (semlegesíti), és a gazdasejt ugyanúgy fejlődik, mint a nem fertőzött vírus. Ezt a citopátiás hatás hiánya, a színteszt, a hemagglutinációs gátlási reakció (RTGA) eredményei, a csirkeembriók fertőzése során bekövetkező változások hiánya és az érzékeny állatok túlélési aránya alapján ítélik meg.

Virológiai kutatások- ez "aranystandard" virológia, és speciális virológiai laboratóriumban kell elvégezni. Ma használják

gyakorlatilag csak egy vírusos fertőző betegség járvány kitörésének körülményei között.

Széles körben használják vírusos fertőzések diagnosztizálására. immundiagnosztikai módszerek (szerodiagnosztika és immunindikációk). Οʜᴎ sokféle immunreakcióban valósulnak meg:

‣‣‣ radioizotóp immunanalízis (RIA);

‣‣‣ enzimhez kötött immunszorbens vizsgálat (ELISA);

‣‣‣ immunfluoreszcens reakció (ZÁTONY);

‣‣‣ komplementkötési reakció (CSC);

‣‣‣ passzív hemagglutinációs reakció (RPHA);

A hemagglutináció (RTGA) gátlásának reakciói stb.

A módszerek használatakor szerodiagnosztika kötelező az páros szérumok tanulmányozása. Hol Az antitest titer négyszeres növekedése a második szérumban a legtöbb esetben egy folyamatban lévő vagy frissen átvitt fertőzés jelzőjeként szolgál. A betegség akut stádiumában vett egyik szérum vizsgálatában az osztály antitestjeinek kimutatása IgM, akut fertőzésre utal.

A modern virológia nagy eredménye, hogy bevezetik a vírusfertőzések diagnosztizálásának gyakorlatába. molekuláris genetikai módszerek(DNS szondázás, polimeráz láncreakció - PCR). Először is, segítségükkel perzisztens vírusokat észlelnek, amelyek klinikai anyagban vannak, és amelyek alig észlelhetők vagy más módszerekkel nem mutathatók ki.

43. kérdés. Vírusos fertőzések megelőzése és kezelése

1. Módszerek a vírusos fertőzések megelőzésére

2. Vírusellenes kemoterápiás gyógyszerek

1. A vírusos fertőzések aktív mesterséges megelőzésére. v beleértve a tervezettet, széleskörben használt élő vírusvakcinák. Οʜᴎ stimulálja a rezisztenciát a fertőzés bejárati kapujának helyén, az antitestek és effektor sejtek képződését, valamint az interferon szintézisét. Az élő vírusvakcinák fő típusai:

‣‣‣ influenza, kanyaró;

‣‣‣ gyermekbénulás (Seibina-Smorodintseva-Chumakova);

‣‣‣ mumpsz, rubeola ellen;

Rab antirabies, sárgaláz ellen;

‣‣‣ genetikailag módosított vakcina a hepatitis B ellen - Engerix B. Vírusos fertőzések megelőzésére használják és megölt vakcinák:

Tick ​​kullancsencephalitis ellen;

Ms omszki vérzéses láz;

‣‣‣ poliomyelitis (Salk);

‣‣‣ hepatitis A (Harviks 1440);

Ies antirabies (CDSV, Pasteur Merier);

Chemical valamint vegyi - influenza.

Passzív megelőzésre és mmunoterápia javasolt a következő antitest készítményeket:

‣‣‣ influenza elleni gamma-globulin;

Ies antiszeptikus gamma -globulin;

Kanyaró -gamma -globulin 2 évesnél fiatalabb gyermekeknél (kitöréseknél) és legyengült idősebb gyermekeknél;

-Influenza elleni szérum szulfonamidokkal.

Univerzális jogorvoslat a vírusos fertőzések passzív profilaxisa az interferon és az endogén interferon induktor.

2. A legtöbb ismert kemoterápiás gyógyszer nem rendelkezik vírusellenes tevékenység, mivel legtöbbjük hatásmechanizmusa a mikrobiális anyagcsere elnyomásán alapul, és a vírusoknak nincs saját anyagcsere -rendszerük.

A vírusos fertőzések elleni antibiotikumokat és szulfonamidokat csak erre a célra használják megelőzés bakteriális szövődmények. Ennek ellenére jelenleg fejlesztik és alkalmazzák kemoterápiás szerek vírusellenes hatással.

Az első csoport - kóros nukleozidok. Szerkezetükben közel állnak a vírusos nukleinsavak nukleotidjaihoz, de a nukleinsavak közé tartoznak, nem biztosítják annak normális működését. Ezek közé a gyógyszerek közé tartozik az azidotimidin, amely a humán immunhiányos vírus (HIV) ellen aktív gyógyszer. Ezeknek a gyógyszereknek a hátránya a magas toxicitás a makroorganizmus sejtjeire.

A gyógyszerek második csoportja megzavarja a folyamatokat vírus felszívódása a sejteken. Οʜᴎ kevésbé mérgező, rendkívül szelektív és nagyon ígéretes. Ezek a tiosz -emikarbozon és származékai, aciklovir (zovirax) - herpeszfertőzés, remantadin és származékai - influenza A stb.

Az interferon univerzális terápiás eszköz, valamint a vírusos fertőzések megelőzése.

38. kérdés. Nukleinsavak és fehérjék - fogalom és típusok. A "38. kérdés. Nukleinsavak és fehérjék" kategória osztályozása és jellemzői 2017, 2018.

A fehérjék, ellentétben a nukleinsavakkal,
1) részt vesz a plazmamembrán kialakításában
2) a kromoszómák részét képezik
3) a kémiai reakciók gyorsítói
4) szállítási funkciót hajt végre
5) védő funkciót végez
6) átvinni örökletes információk a magtól a riboszómáig

Ez kiváló munka! Sok a kérdés ... Segíts, kérlek! Csak a felét dobtam ide. Válaszolj kérlek! A prokarióták az eukariótákkal ellentétben rendelkeznek

Válasszon egy választ: a. mitokondriumok és plasztidok b. plazmamembrán c. héj nélküli nukleáris anyag d. sok nagy lizoszóma vesz részt a sejtekben lévő anyagok szállításában és mozgásában Válasszon ki egy vagy több választ: a. endoplazmatikus retikulum b. riboszómák c. a citoplazma folyékony része d. plazmamembrán e. sejtközpont centriolái A riboszómák Válasszon egy választ: a. két membrán henger b. lekerekített membrántestek c. mikrotubulus komplex d. két nem membrán alegység Egy növényi sejt, az állatokkal ellentétben, válasszon egyet: a. mitokondriumok b. plasztidok c. plazmamembrán d. Golgi -készülék A biopolimerek nagy molekulái a membránon keresztül jutnak be a sejtbe. Válasszon egy választ: a. pinocitózis által b. ozmózis által c. fagocitózis által d. diffúzióval Ha a sejtben a fehérjemolekulák harmadlagos és negyedik szerkezete megszakad, akkor leállnak működésük Válasszon egy választ: a. enzimek b. szénhidrátok c. ATP d. lipidek Kérdés szövege

Mi a kapcsolat a műanyag és energiacsere

Válasszon egy választ: a. az energiacsere oxigént szállít a műanyaghoz b. a műanyag anyagcsere szerves anyagokkal látja el az energiát c. műanyag csere ATP molekulákat szállít energiának d. a műanyag anyagcsere ásványi anyagokat szolgáltat az energiához

Hány ATP molekula tárolódik a glikolízis során?

Válasszon egy választ: a. 38 b. 36 c. 4 d. 2

A fotoszintézis sötét fázisának reakciói magukban foglalják

Válasszon egy választ: a. molekuláris oxigén, klorofill és DNS b. szén -dioxid, ATP és NADPH2 c. víz, hidrogén és tRNS d. szén -monoxid, atomi oxigén és NADP +

A hasonlóság a kemoszintézis és a fotoszintézis között az, hogy mindkét folyamatban

Válasszon egy választ: a. az oktatáshoz szerves anyag napenergiát használ b. a szerves anyagok képződése felhasználja az oxidáció során felszabaduló energiát szervetlen anyagok c. szerves anyagok szervetlen anyagokból képződnek d. ugyanazok a cseretermékek keletkeznek

A fehérje molekula aminosav -szekvenciájára vonatkozó információkat a sejtmagban DNS -molekulából molekulává írják át

Válasszon egy választ: a. rRNS b. mRNS c. ATP d. tRNS Melyik szekvencia tükrözi a genetikai információ megvalósításának módját Válasszon egy választ: a. tulajdonság -> fehérje -> mRNS -> gén -> DNS b. gén -> DNS -> tulajdonság -> fehérje c. gén -> mRNS -> fehérje -> tulajdonság d. mRNS -> gén -> fehérje -> tulajdonság

A sejtben lejátszódó kémiai reakciók teljes halmazát ún

Válasszon egy választ: a. erjedés b. anyagcsere c. kemoszintézis d. fotoszintézis

A heterotróf táplálkozás biológiai jelentése az

Válasszon egy választ: a. a fogyasztás nem szerves vegyületek b. az ADP és az ATP szintézise c. fogadó építőanyagokés energia a sejtekhez d. szerves vegyületek szervetlenből történő szintézise

Az élet folyamán minden élő szervezet energiát használ fel, amelyet szervetlen anyagokból tárolt szerves anyagokban tárolnak

Válasszon egy választ: a. növények b. állatok c. gomba d. vírusok

A műanyag csere folyamatában

Válasszon egy választ: a. összetettebb szénhidrátok szintetizálódnak a kevésbé komplex b -ből. a zsírok glicerinné és zsírsavakká alakulnak át c. fehérjék oxidálódnak szén-dioxid, víz, nitrogéntartalmú anyagok d. energia szabadul fel, és az ATP szintetizálódik

A komplementaritás elve az interakció középpontjában áll

Válasszon egy választ: a. nukleotidok és egy kétszálú DNS-molekula kialakulása b. aminosavak és a fehérje primer szerkezetének kialakulása c. glükóz és rost poliszacharid molekula képződése d. glicerin és zsírsavak, valamint zsírmolekulák képződése

Az energia metabolizmus jelentősége a sejtek anyagcseréjében az, hogy szintézisreakciókat biztosít

Válasszon egy választ: a. nukleinsavak b. vitaminok c. enzimek d. ATP molekulák

A glükóz enzimatikus lebontása oxigén részvétele nélkül

Válasszon egy választ: a. műanyag csere b. glikolízis c. előkészítő szakasz csere d. biológiai oxidáció

A lipidek glicerinre és zsírsavakra bomlanak

Válasszon egy választ: a. az energiacsere oxigén szakasza b. a glikolízis folyamata c. a műanyag csere folyamata d. az energia -anyagcsere előkészítő szakasza

1. lehetőség 1. Mondjon példát az életszervezés biocenotikus szintjére A) Gyöngyvirág B) Tőkehal C) Nukleinsav D) Fenyőerdő 2.

A legnagyobb szisztematikus egység A) Királyság B) Osztály C) D osztály) Család 3. Az eukarióták közé tartozik egy sejt A) Gombák B) Baktériumok C) Cianobaktériumok D) Vírusok 4. A nitrogénbázis -adenin, ribóz és három foszforsav -maradék az A része ) DNS B) RNS C) ATP D) fehérje 5. A riboszómák A) A mikrotubulusok komplexe B) ​​Két lekerekített membrántest komplexe C) Két membránhenger D) Két gomba alakú nem membrán alegység 6. Egy baktérium a sejtekben, akárcsak a növényi sejtekben, A) Nukleusz B) Golgi -komplex C) Endoplazmatikus retikulum D) Citoplazma 7. Szerves, amelyben a szerves anyagok széndioxiddá és vízzé oxidálódnak A) Mitokondriumok B) Kloroplasztisz C) Riboszóma D) Golgi -komplex . 8. A sejtben található kloroplasztok nem látják el az A) szénhidrát szintézisét B) ATP szintézisét napenergia D) Glikolízis 9. A fehérjemolekulában a CO és NH-csoportok közötti hidrogénkötések spirál alakúvá teszik, ami jellemző a szerkezetre: A) Elsődleges B) Másodlagos C) Harmadik D) Kvaterner 10. Ellentétben a tRNS-sel, az mRNS molekulákkal A) juttasson aminosavakat a fehérjeszintézis helyére; B) mátrixként szolgáljon a tRNS szintéziséhez; fehérje molekulák. 11. A sejt fő energiaforrása A) Vitaminok B) Enzimek C) Zsírok D) Szénhidrátok 12. A glükóz elsődleges szintézisének folyamata történik A) A magban B) Kloroplasztokban C) Riboszómákban D) Lizoszómákban 13. A a sejtek által a fotoszintézis során felszabaduló oxigénforrás, az A) víz B) glükóz C) ribóz D) keményítő 14. Hány sejt és milyen kromoszóma -készlettel keletkezik a meiózis után? 15. A kromatidák divergenciája a sejt pólusaival az A) Anafázis B) Telofázis C) D fázis) Metafázisban történik 16. A mitózis biológiai jelentése. 17. Az ivartalan szaporodás előnyei.

A nukleoproteinek a nukleinsavak fehérjékkel alkotott komplexei. A nukleoproteinek közé tartoznak a nukleinsavak stabil fehérjekomplexei, amelyek hosszú ideig léteznek a sejtben a sejtek organellái vagy szerkezeti elemei részeként, ellentétben a különféle rövid élettartamú köztes komplexekkel nukleinsav fehérje(nukleinsav komplexek enzimekkel szintetázokkal és hidrolázokkal a nukleinsavak szintézise és lebontása során, nukleinsav komplexek szabályozó fehérjékkel stb.). A nukleoproteinkomplexekben található nukleinsavak típusától függően megkülönböztetünk ribonukleoproteineket és dezoxiribonukleoproteineket. A nukleoproteinek a riboszómák, a kromatin és a vírusok lényeges részét alkotják. A riboszómákban a ribonukleinsav (RNS) specifikus riboszómális fehérjékhez kötődik. A vírusok gyakorlatilag tiszta ribo- és dezoxiribonukleoproteinek. A kromatinban a nukleinsavat a különböző fehérjékhez kapcsolódó dezoxiribonukleinsav képviseli, amelyek között két fő csoport különböztethető meg - a hisztonok és a nem hiszton fehérjék.

A nukleoproteinkomplexek stabilitását a nem kovalens kölcsönhatások biztosítják. A különböző nukleoproteinekben különböző típusú kölcsönhatások járulnak hozzá a komplex stabilitásának biztosításához, míg a nukleinsav-fehérje kölcsönhatások lehetnek specifikusak és nem specifikusak. Specifikus kölcsönhatás esetén a fehérje egy bizonyos régiója egy specifikus (komplementer régió) nukleotidszekvenciához kapcsolódik, ebben az esetben a hozzájárulás hidrogénkötések a fragmentumok térbeli kölcsönös megfeleltetése miatt a nukleotid- és aminosavmaradékok között képződött maximális. Nem specifikus kölcsönhatás esetén a komplex stabilitásához a legfontosabb hozzájárulás a nukleinsav -polianion negatív töltésű foszfátcsoportjainak és a fehérje pozitív töltésű aminosav -maradékainak elektrosztatikus kölcsönhatása.

Egy specifikus interakcióra példa a riboszóma alegység rRNS nukleoproteinkomplexei; nem specifikus elektrosztatikus kölcsönhatás jellemzi a DNS kromatin kromoszóma-komplexeit és egyes állatok spermafejének DNS-protamin komplexeit. A bakteriális riboszómák 50S alegységének nukleoproteinkomplexe. Az RRNS barna, a fehérjék kék színűek.

A negatív töltésű foszfát jelenléte minden nukleotidban NK polianionokat eredményez. Ezért sószerű komplexeket képeznek fehérjékkel. Ez sematikusan a következőképpen ábrázolható: A DNS -csomagolás kezdeti szakaszát hisztonok végzik magas szintek más fehérjék biztosítják. Kezdetben a DNS -molekula a hisztonok körül tekeredik, nukleoszómákat képezve. Az így kialakított nukleoszóma szál gyöngyökhöz hasonlít, amelyek szupertekercsbe (kromatin fibril) és szuperszupertekercsbe (interfázisú chromonemma) hajlanak. A hisztonoknak és más fehérjéknek köszönhetően végül a DNS mérete ezerrel csökken: a DNS hossza eléri a 6-9 cm -t (10-1), a kromoszómák mérete pedig csak néhány mikrométer (10-6) . A kromatinszervezés szakaszai

Minden élő szervezetben kétféle nukleinsav található: ribonukleinsav (RNS) és dezoxiribonukleinsav (DNS). A legkisebb ismert nukleinsav, a transzport RNS (tRNS) molekulatömege körülbelül 25 kDa. A DNS a legnagyobb polimer molekula; molekulatömegük kDa -ig terjed. A DNS és az RNS monomer egységekből - nukleotidokból - áll, ezért a nukleinsavakat polinukleotidoknak nevezik.

Mindegyik nukleotid viszont három komponensből áll: egy nitrogénbázisból, amely purin- vagy pirimidin -származék, pentózból (ribóz vagy dezoxiribóz) és egy foszforsav -maradékból. A nukleinsavak két purinszármazékot - adenint és guanint és három pirimidinszármazékot - citozint, uracilot (RNS -ben) és timint (DNS -ben) tartalmaznak. Purinok: az adenin és a guanin a DNS és az RNS, a pirimidinek: a citozin és a timin a DNS, a citozin és az uracil az RNS része.

Tulajdonságok: negatív töltésű tárlat savas tulajdonságok Nukleotid-nómenklatúra: nukleozid-5'-monofoszfát, nukleozid-5'-difoszfát, nukleozid-5'-trifoszfát. ATP szerkezet CTF szerkezet Nukleotid = foszforilezett nukleozid = H 3 PO 4 maradék nukleozidja

A nukleozidok és nukleotidok adenozin-5`-monofoszfát vagy adenilsav vagy AMP adenin-adenozin-guanin-citozin-uracil-timin-guanozin-citidin-uridin-timidin-nukleozidok neveinek kialakulása A dezoxiribonukleotidok esetében az alapnév "dezoxi" bázis D. Kiryukhin.

Ismertek olyan ciklikus nukleotidok is, amelyekben a foszforsav észterkötéseket képez egyidejűleg a ribózciklus 5 és 3 szénatomjával. Ezek az adenozin-3,5-ciklofoszfát (cAMP) és a guanozin-3,5-ciklofoszfát (cGMP). Ez a két nukleotid nem része az NK -nak, de a sejtekben a jelek közvetítői, másodlagos hírvivői (hírvivői) szerepét töltik be, stimulálva a fehérjék inaktív állapotból aktív állapotba való átmenetét, vagy fordítva.

A nukleinsavak elsődleges szerkezete a 3 ", 5" - foszfodiészter kötés lineáris szekvenciájában egymáshoz kapcsolt nukleotidok váltakozási sorrendje. Ennek eredményeként olyan polimerek képződnek, amelyek foszfátmaradéka az 5 "végén, a szabad pOH -csoport pedig a 3" végén van.

A nukleinsavak elsődleges szerkezete X = H a DNS -hez, X = OH az RNS -hez Kötések egy nukleinsav -molekulában: 1 - 5 "-foszfoéter (vagy észter); 2 - N -glikozid; 3 - 3", 5 " - foszfodiészter. Az 5 'végétől a 3' végéig előállított sorozat leolvasása.

Egybetűs kódot használunk a nukleinsavak nukleotidszekvenciájának összegzésére. Ebben az esetben a felvételt balról jobbra végezzük oly módon, hogy az első nukleotid szabad 5'-foszfátvéggel rendelkezzen, és az utolsó az csoport a ribóz vagy a dezoxiribóz 3 "pozíciójában. Így a DNS elsődleges szerkezete a következőképpen írható fel: CGTAAGTTCG ..., ezekben az esetekben a láncok irányát 5" - 3 " - tól vagy 3 "- az 5" végéig. Az RNS elsődleges szerkezete a következőképpen ábrázolható: CAUUAGGUAA ...

A DNS másodlagos szerkezetét egy kettős spirál képviseli, amelyben két polinukleotid lánc párhuzamosan helyezkedik el, és egymáshoz képest tartják egymást a komplementer nitrogénbázisok kölcsönhatása miatt. A DNS -molekula polinukleotidláncai nem azonosak, de kiegészítik egymást.

A DNS -szálak minden bázisa a kettős spirálon belül található, a pentóz -foszfát gerince pedig kívül. A polinukleotidláncok egymáshoz képest tartva vannak az A és T komplementer purin és pirimidin nitrogénbázisok (két kötés), valamint a G és C (három kötés) közötti hidrogénkötések miatt. Ezzel a kombinációval minden pár három gyűrűt tartalmaz, így ezen bázispárok teljes mérete azonos a molekula teljes hosszában. Hidrogénkötések más bázisok páros kombinációihoz is lehetségesek, de sokkal gyengébbek. A kiegészítő bázisok a spirál magjában vannak halmozva. Hidrofób kölcsönhatások (halmozási kölcsönhatások) keletkeznek a veremben lévő kettős szálú molekula bázisai között, stabilizálva a kettős hélixet.

Legnagyobb átfedés Legkisebb átfedés A komplementer bázisok a molekulába befelé irányulnak, egy síkban helyezkednek el, amely gyakorlatilag merőleges a spirál tengelyére. Ennek eredményeként egy halom bázis képződik, amelyek között hidrofób kölcsönhatások lépnek fel, amelyek a fő szerepet játszják a hélix szerkezet stabilizálásában.

A jobbkezes DNS kettős hélixnek több formája létezik. Egy sejtben a DNS leggyakrabban B-formában van, amelyben legfeljebb 10 nukleotidpár található a spirál egy fordulatán. Az A-formában 11 bázispár van körönként, a C-alakban pedig 9,3 bázispár. A DNS -láncok 2 barázdát képeznek - egy kis és egy nagy barázdát. Úgy gondolják, hogy az A-formában a DNS részt vesz a transzkripciós folyamatokban, a B-formában pedig a replikációs folyamatokban. A jobbkezes hélix mellett van egy bal DNS-hélix-(Z-forma), amelyben körönként 12 bázispár található.

A DNS harmadlagos szerkezete a fehérjékkel való kölcsönhatásából alakul ki. Mindegyik DNS -molekula egy külön kromoszómába van csomagolva, amelyben különböző fehérjék kötődnek az egyes DNS -régiókhoz, és szuperképzést és tömörítést biztosítanak. A 23 humán kromoszómát tartalmazó haploid halmaz DNS -ének teljes hossza 3,5 × 109 bázispár. A kromoszómák csak az allokációs fázisokban alkotnak kompakt szerkezeteket. A pihenőidő alatt a fehérjékkel alkotott DNS -komplexek egyenletesen oszlanak el a sejtmag térfogatában, kromatint képezve. A kromatin fehérjéket két csoportra osztják: hisztonok és nem hiszton fehérjék.

A hisztonok kis fehérjék, amelyekben magas a pozitív töltésű lizin és arginin aminosav. Kölcsönhatásba lépnek a körülbelül 146 bp hosszúságú DNS negatív töltésű foszfátcsoportjaival, nukleoszómákat képezve. A nukleoszómák között van egy DNS -régió, amely körülbelül 30 nukleotidpárt tartalmaz - egy linkerrégiót, amelyhez egy hisztonmolekula is kapcsolódik. A nem hiszton fehérjéket számos enzim és fehérje képviseli, amelyek részt vesznek a DNS és az RNS szintézisében, e folyamatok szabályozásában, valamint a DNS tömörítését biztosító szerkezeti fehérjék.

Az RNS másodlagos szerkezete az egyszálú RNS egyes metszeteinek spirálizálása eredményeként jön létre. A spirálozott szakaszokban vagy hajtűkben az A és U, G és C nitrogénbázis komplementer párokat hidrogénkötések kötik össze. A spirális régiók hossza kicsi, 20-30 nukleotidpárt tartalmaz. Ezek a régiók váltakoznak a molekula nem spirális régióival. Az RNS harmadlagos szerkezete a nukleotidok, a polinukleotidlánc és a fehérjék közötti további hidrogénkötések kialakulása miatt keletkezik, Mg 2+ ionokkal stabilizálódik, és további tömörítést és stabilizációt biztosít a molekula térbeli szerkezetében.

A kisebb bázisok az összes nukleotid 10% -ában szerepelnek. Legfeljebb 50 fajt találtak. A t-RNS-ben, az r-RNS-ben és a mitokondriális DNS-ben található. A kisebb bázisok két funkciót látnak el: ellenállóvá teszik az NR -eket a nukleázokkal szemben, és fenntartják a molekula bizonyos harmadlagos szerkezetét, mivel nem tudnak részt venni a komplementer párok kialakításában, és megakadályozzák a tRNS polinukleotid szekvencia egyes régióinak spirálizálódását.

Sejtes RNS típusok funkció szerint. Az RNS típusa Méret nukleotidokban Funkciók 1 Heterogén nukleáris RNS (hnRNS) A Promatrix RNS, amelyet később hírvivő RNS-vé alakítanak 2 Információs vagy hírvivő RNS (mRNS vagy mRNS) Sablonok a fehérjeszintézishez 3 Szállítási RNS (tRNS) 70-90 aminosavak és szomálisak az RNS -szintézis során 4 (rRNS) Több osztály, amelyek mérete 100 -tól A riboszómák építőkövei 5 Kis nukleáris RNS -ek (snRNS) Részt vesznek a riboprotein részecskék csomagolásában, összeillesztésben stb.

A transzport RNS-ek (tRNS-ek) olyan adaptermolekulák, amelyekben a 3'-véghez egy aminosav kapcsolódik, az mRNS-hez pedig egy antikódon-hely kapcsolódik. A tRNS-család több mint 30 különböző primer szerkezetű molekulát tartalmaz, amelyek körülbelül 80 nukleotidból állnak. A tRNS egyik jellemzője a 10-20% módosított vagy kisebb nukleotidok tartalma. A tRNS másodlagos szerkezetét egy lóherelevél szerkezeteként írják le, ahol a spirális régiók 70% -a mellett egyszálú fragmensek vannak, amelyek nem vesznek részt hidrogénkötések kialakításában a nukleotidmaradékok között. aminosav a molekula 3 "végén; és egy antikodon, egy specifikus nukleotid -hármas, amely kölcsönhatásba lép az mRNS -kodonnal. A TRNA az összes sejt RNS körülbelül 15% -át teszi ki.

A riboszómális RNS (rRNS) a sejt teljes RNS -jének körülbelül 80% -át teszi ki, és a riboszómák része. Az eukarióták citoplazmatikus riboszómái 4 féle rRNS -t tartalmaznak, különböző ülepedési állandókkal (SC) - az ülepedési sebesség egy ultracentrifugában (rRNS -eket különböztetünk meg - 5S, 5,8S, 28S és 18S (S az ülepedési együttható)). Az rRNS -ek komplexeket képeznek a riboszómáknak nevezett fehérjékkel. Minden riboszóma két alegységből áll - kicsi (40S) és nagy (60S). A nagy és kicsi riboszóma alegységek komplexe kompakt részecskét képez, és KC 80S. A hírvivő RNS (mRNS) vagy információs a sejt teljes RNS-jének 2-4% -át teszi ki. Rendkívül változatosak elsődleges szerkezetükben, és számuk olyan nagy, mint a szervezetben lévő fehérjék száma, mivel minden mRNS -molekula sablon a megfelelő fehérje szintéziséhez.

Különbségek az RNS és a DNS között: a láncok száma: egy lánc van az RNS -ben, két lánc a DNS -ben, méretek: a DNS sokkal nagyobb, lokalizáció a sejtben: a DNS a sejtmagban van, szinte az összes RNS a magon kívül van, monoszacharid típusa: DNS -ben - dezoxiribóz, RNS -ben - ribóz, nitrogénbázisok: a DNS timint, az RNS uracilot tartalmaz. funkció: a DNS felelős az örökletes információk tárolásáért, az RNS - a végrehajtásért.

2. Energia. A makroerg molekulák (makroergek) olyan biológiai molekulák, amelyek képesek energiát tárolni és átadni egy reakció során. Az egyik kötés hidrolízise során több mint 20 kJ / mol szabadul fel, szemben az egyszerű kötéssel, amelynek energiája körülbelül 13 kJ / mol. Minden nukleozid -trifoszfát és nukleozid -difoszfát (ATP, HDF és analógjaik) egy vagy két foszfo -anhidrid -kötést tartalmaz, mindegyik energiája 32 kJ / mol.

A nagy energiájú kötések jelenléte a nukleotidokban lehetővé teszi számukra, hogy a sejtben a monomerek aktivátoraiként és hordozóiként működjenek: UTP - uridin -trifoszforsav a glikogén szintézishez, CTF - citidin -trifoszforsav - lipidszintézishez, GTP guanozin -trifoszfát - a riboszómák mozgása a transzláció során) és a hormonszintézis jel (G-fehérje) átvitele.

3. Szabályozó. Mononukleotidok - számos kulcsfontosságú enzim allosztérikus effektorjai, a cAMP és a cGMP közvetítők a hormonális jelek átvitelében számos hormon hatására a sejtre (adenilát -cikláz rendszer), aktiválják a protein -kinázokat. Így a nukleotidok és nukleinsavak kulcsfontosságú funkciókat látnak el a szervezet homeosztázisának fenntartásában.

1) A fehérjék bioszintézise a fotoszintézissel ellentétben megtörténik
A) kloroplasztokban
B) riboszómákon
B) energia felhasználása napfény
D) a mátrix típusú reakciókban
E) lizoszómákban
E) ribonculeinsavak részvételével

Válasz

1a. Határozza meg a sejtekben a fehérjék bioszintézisének folyamatát
A) peptidkötés kialakulása az aminosavak között
B) az mRNS -kodon és a tRNS -antikodon kölcsönhatása
C) a tRNS felszabadulása a riboszómából
D) az mRNS kapcsolódása a riboszómához
E) az mRNS felszabadulása a sejtmagból a citoplazmába
E) mRNS szintézis

Válasz

2A) Hozzon létre kapcsolatot a növény jellemzői és létfontosságú tevékenysége között, amelyhez tartozik: 1-fotoszintézis, 2 légzés
A) glükóz szintetizálódik
B) a szerves anyag oxidálódik
B) oxigén szabadul fel
D) szén -dioxid keletkezik
E) a mitokondriumokban fordul elő
E) energiaelnyelés kíséri

Válasz

A1 B2 B1 D2 D2 E1

2B. Hozzon létre kapcsolatot a folyamat és a sejtben zajló anyagcsere típusa között: 1-fotoszintézis, 2 energia-anyagcsere
A) piruvinsav (PVA) képződése
B) a mitokondriumokban fordul elő
C) vízmolekulák fotolízise
D) ATP molekulák szintézise a fényenergia hatására
D) kloroplasztokban fordul elő
E) 38 ATP molekula szintézise egy glükózmolekula hasítása során

Válasz

A2 B2 B1 D1 D1 E2

2B. Hozzon létre kapcsolatot a növényi élet jele és a légzés vagy fotoszintézis folyamata között: 1-légzés, 2-fotoszintézis
A) kloroplaszttal rendelkező sejtekben végezzük
B) minden sejtben előfordul
B) az oxigén felszívódik
D) a szén -dioxid felszívódik
E) szerves anyagok képződnek szervetlen anyagokból a fényben
E) a szerves anyag oxidálódik

Válasz

A2 B1 B1 D2 D2 E1

3. Fehérjék emberekben és állatokban
A) fő építőanyagként szolgálnak
B) a bélben glicerinre és zsírsavakra bomlanak
C) aminosavakból képződnek
D) a májban glikogénné alakulnak át
D) raktáron vannak
E) az enzimek gyorsulásával kémiai reakciók

Válasz

4. Hozzon létre kapcsolatot a folyamat és az energiacsere azon szakasza között, amelyben ez bekövetkezik: 1-oxigénmentes, 2-oxigénes
A) a glükóz lebontása
B) 36 ATP molekula szintézise
C) a tejsav képződése
D) teljes oxidáció CO2 -ra és H20 -ra
D) PVC, NAD-2N képződése

Válasz

A1 B2 B1 D2 D1

5. Fehérjék, ellentétben a nukleinsavakkal,
A) részt vesz a plazmamembrán képződésében
B) a kromoszómák részét képezik
C) a kémiai reakciók gyorsítói
D) szállítási funkciót hajt végre
D) védő funkciót végezzen
E) örökletes információk átvitele a magból a riboszómába

Válasz

6. A víz szerkezetének és tulajdonságainak milyen jellemzői határozzák meg a sejtben betöltött funkcióit?
A) hidrogénkötések képződésének képessége
B) nagy energiájú kötések jelenléte a molekulákban
C) a molekula polaritása
D) nagy hőkapacitás
E) ionos kötések képződésének képessége
E) az energia felszabadításának képessége a hasítás során

Válasz

8) Hozzon létre kapcsolatot az energia-anyagcsere jellemzői és stádiuma között: 1-glikolízis, 2-oxigén-oxidáció
A) anaerob körülmények között fordul elő
B) a mitokondriumokban fordul elő
C) tejsav képződik
D) piruvinsav képződik
E) 36 ATP molekula szintetizálódik

Válasz

A1 B2 B1 D1 D2

9. A mátrix típusú reakciók eredményeként molekulák szintetizálódnak
A) poliszacharidok
B) DNS
B) monoszacharidok
D) mRNS
E) lipidek
E) mókus

Válasz

9a. Megfelelőség megállapítása a szénhidrát jellemzői és csoportja között: 1-monoszacharid, 2-poliszacharid
A) biopolimer
B) hidrofób
C) hidrofilitást mutat
D) tartalékként szolgál táplálóállati ketrecekben
D) a fotoszintézis eredményeként jön létre
E) a glikolízis során oxidálódik

Válasz

A2 B2 B1 D2 D1 E1

10. Mi a fotoszintézis jelentősége a természetben?
A) szerves anyagokkal látja el az organizmusokat
B) ásványi anyagokkal gazdagítja a talajt
C) oxigénnel látja el a szervezeteket
D) vízgőzzel gazdagítja a légkört
D) energiával látja el a Föld minden életét
E) molekuláris nitrogénnel gazdagítja a légkört

Válasz

11. Miben különbözik egy DNS -molekula az mRNS -molekulától?
A) képes önmegduplázódni
B) nem tud duplázni
C) részt vesz a mátrix típusú reakciókban
D) nem szolgálhat mátrixként más molekulák szintéziséhez
D) két polinukleotid szálból áll, spirálba csavarva
E) az része kromoszómák

Válasz

12. Milyen anyagok minősülnek biopolimereknek?
A) keményítő
B) glicerin
C) glükóz
D) fehérjék
E) DNS
E) fruktóz

Válasz

13. Határozza meg a keményítőmolekulák oxidációjának lépéseinek sorrendjét az energia -anyagcsere során
A) PVC molekulák (piruvinsav) képződése
B) a keményítőmolekulák diszacharidokra bontása
C) szén -dioxid és víz képződése
D) glükózmolekulák képződése

Válasz

14. Hozzon létre összefüggést a fehérje jellemzői és funkciói között, amelyeket végez: 1-szabályozó, 2-szerkezeti
A) a centriolok része
B) riboszómákat képez
B) hormon
D) sejtmembránokat képez
E) megváltoztatja a gének aktivitását

Válasz

A2 B2 B1 D2 D1

15. A fotoszintézis sötét fázisát az jellemzi
A) a folyamatok menete a kloroplasztok belső membránjain
B) glükóz szintézis
B) a szén -dioxid rögzítése
D) a folyamatok menete a kloroplasztok sztrómájában
E) a víz fotolízisének jelenléte
E) az ATP kialakulása

Válasz

16. Milyen funkciókat látnak el a lipidek a szervezetben?
A) energia
B) motor
C) információ
D) építés
D) védő
E) szállítás

Válasz

17. Miben különbözik a műanyag -anyagcsere az energia -anyagcserétől?
A) az energia ATP molekulákban tárolódik
B) az ATP molekulákban tárolt energia elfogy
C) szerves anyagok szintetizálódnak
D) a szerves anyagok szétválnak
E) a csere végtermékei - szén -dioxid és víz
E) fehérjék képződnek metabolikus reakciók eredményeként

Válasz

18. Hozzon létre kapcsolatot az anyagcsere-jellemző és azokra a szervezetekre, amelyekre ez jellemző: 1-autotrófok, 2-heterotrófok
A) oxigén kibocsátása a légkörbe
B) az élelmiszerekben lévő energia felhasználása az ATP szintéziséhez
C) kész szerves anyagok használata
D) szerves anyagok szintézise szervetlenből
E) szén -dioxid használata élelmiszerekhez

Válasz

A1 B2 B2 D1 D1

19. Hozzon létre kapcsolatot az élőlények csoportja és a rá jellemző anyagok átalakulási folyamata között: 1-fotoszintézis, 2-kemoszintézis
A) páfrányok
B) vasbaktériumok
C) barna algák
D) cianobaktériumok
E) zöld algák
E) nitrifikáló baktériumok

Válasz

A1 B2 B1 D1 D1 E2

20. Milyen szénhidrátokat sorolnak monoszacharidok közé?
A) ribóz
B) glükóz
C) cellulóz
D) fruktóz
D) keményítő
E) glikogén

Válasz

21. Hozzon létre kapcsolatot az autotróf táplálkozás jellemzői és típusa között: 1- fotoszintézis, 2- kemoszintézis
A) a szervetlen anyagok oxidációjának energiáját használják fel
B) energiaforrás - napfény
C) növényi sejtekben végzik
D) cianobaktériumsejtekben fordul elő
E) oxigén kerül a légkörbe
E) oxigént használnak az oxidációhoz

Válasz

A2 B1 B1 D1 D1 E2

22. Milyen funkciókat látnak el a szénhidrát- és lipidmolekulák a sejtben?
A) információ
B) katalitikus
B) építés
D) energia
D) tárolás
E) motor