«Корневі системи Сукупність всіх коренів однієї рослини утворює кореневу систему. До складу кореневої системи входять морфологічно різне коріння: головне, бічні і...»

Морфологія кореня. Морфологія втечі. метаморфози

Корінь – осьовий орган, має радіальну симетрію та

необмежено довго може зростати у довжину. Головна функція кореня –

поглинання води та мінеральних речовин. Крім цієї, коріння може

виконувати та інші функції:

Зміцнення рослини у ґрунті;

Синтез різних речовин та їх транспорт до інших органів рослини;

Запасання поживних речовин;

Взаємодія з корінням інших рослин, мікроорганізмами, грибами, що живуть у ґрунті.

Кореневі системи Сукупність усіх коренів однієї рослини утворює кореневу систему. До складу кореневої системи входять морфологічно різні корені: головний, бічні та придаткові.

Головний корінь розвивається із зародкового корінця. Бічні корені виникають на корені (головному, бічному, підрядному). Придаткове коріння дуже різноманітне. Вони виникають на листі та стеблах.

1 – головний корінь, 2 – придаткове коріння, 3 – бічні корені Типи кореневих систем У вищих спорових рослин (плаунів, хвощів, папоротей) відсутнє насіння, а значить, і головний корінь. Їх коренева системаутворена підрядним корінням і називається первинно гоморизною (грец. гомойос - однаковий; риза - корінь).

Поява насіння із зародком та головного кореня у насіннєвих рослин дало певні переваги. Таку кореневу систему, що складається з головного і придаткових з бічним корінням, називають аллорізною (грец.

алос – інший).

У багатьох покритонасінних головний корінь проростка швидко відмирає і коренева система (вторинно гоморизна) складається з придаткового коріння.

За іншими морфологічним ознакамвиділяють стрижневу (головний корінь сильно розвинений і добре помітний) і мочкувату (головний корінь непомітний або його немає) кореневі системи.

Ще одна морфологічна класифікація враховує розподіл маси коренів по горизонтах ґрунту. Виділяють поверхневу, глибинну та універсальну кореневі системи.

1 - первинно гоморизна, 2-4 - аллоризна, 5 - вдруге гоморизна; 2-3 – стрижневі, 5

- Мочковата; 2 – глибинна, 1,3 – поверхневі, 5 – універсальна Видозміни коренів Коренеплоди формуються з головного кореня, в якому відкладаються запасні поживні речовини.

Характерні для буряків, редиски, моркви.

Кореневі бульби (шишки) - запасні поживні речовини відкладаються в бічних і придаткових коренях.

Зустрічаються у батата, жоржини.

Мікориза (грибокорінь) - кінчики коренів з гіфами гриба, що живуть з ними в симбіозі.

Гриб харчується органічними речовинами з тканин рослини, а йому доставляє з ґрунту мінеральні речовини.

Бульби - утворені азотфіксуючими бактеріями, що поселяються на корінні.

Коріння, що втягує, - можуть коротшати біля своєї основи. Їх укорочення призводить до втягування втечі у ґрунт.

Повітряне коріння є у багатьох тропічних епіфітних рослин. Це коріння здатне поглинати вологу з атмосферного повітря.

Дихальне коріння добре розвинене у деяких тропічних дерев, що мешкають по болотистих узбережжях океанів. На кінцях цього коріння є отвори, куди надходить повітря.

Ходульні корені – утворюються у дерев, що живуть у мангрових заростях. Завдяки сильно розгалуженим корінням дерева розподіляють на них свою масу («лижний ефект»).

Відходять від основи столу дугоподібно та виконують опорну функцію.

Коріння-підпірки закладаються на гілках і зважуються вниз.

Досягши ґрунту, сильно розростаються, дозволяючи дереву займати величезну площу.

Служать для підтримки крони.

Трапляються у баньяна.

Коріння-причіпки зустрічаються біля плюща. Розвиваються на пагонах.

За допомогою такого коріння втеча може рости вгору по вертикальній опорі.

–  –  –

Види нирок:

А – вегетативна брунька; Б – генеративна брунька; В – вегетативно-генеративна брунька; 1 – зародкове стебло; 2 – ниркові луски; 3 – зародкові квітки; 4 - зародкове листя.

Розгалуження пагонів Розгалуження - утворення системи розгалужених пагонів. За рахунок розгалуження відбувається збільшення поверхні рослини. Основні способи розгалуження: дихотомічне, моноподіальне та симподіальне.

Дихотомічне розгалуження – найдавніший тип розгалуження.

Зустрічається у водоростей, плаунів та ін.

Монопідіальне розгалуження - верхівкова брунька утворює головну вісь. Головний стовбур розвинений сильніше. Він прямий і поступово потовщений.

Симподиальне розгалуження – втеча складається з низки осей різних порядків. На наступний сезон подовження втечі відбувається за рахунок найближчої бічної бруньки. Зустрічається у переважної більшості покритонасінних.

Варіантом симподіального розгалуження є ложнодихотомічне: верхівкова брунька відмирає, а дві супротивно розташовані бічні бруньки утворюють дві верхівкові пагони (кінський каштан, бузок).

Розгалуження втеч:

1 – верхівкове дихотомічне; 2 – бічне моноподіальне; 3 – бічне симподіальне; 4 – бічне симподіальне (хибнодихотомічне).

Особливу форму розгалуження пагонів становить кущіння. В основі головного втечі утворюється група бічних втеч. Розгалуження походить від укорочених вузлів втечі, розташованих під ґрунтом або на рівні ґрунту.

Кущ пшениці:

1 – зернівка; 2 – придаткове коріння; 3 – бічні пагони.

За характером розташування в просторі пагони бувають:

прямостоячі, з зростаючим вертикально вгору стеблом, що піднімаються – пагони, спочатку зростають у горизонтальному, а потім вертикальному напрямку, що стелиться – зростають більш-менш горизонтально. Повзучі пагони схожі на стелиться, але на відміну від них укорінюються за допомогою придаткових коренів, що утворюються у вузлах (суниця). Кучеряві пагони здатні обвиватися навколо інших рослин або будь-яких опор (берізка польова, хміль), пагони, що лазять, мають пристосування (усики, присоски, гачки і т.д.) для утримання на опорах або на інших рослинах (горох, виноград, плющ) .

Типи пагонів:

1 – прямостоячий; 2 - піднімається; 3 – повзучий; 4 - стелиться; 5 - кучерявий;

6 - лазить.

Видозміни втечі Надземні видозміни Столони – пагони з довгими тонкими міжвузлями та лускоподібними безбарвними, рідше зеленим листям (лютик повзучий).

Недовговічні, служать для вегетативного розмноження та розселення. Столони суниці називають вусами.

Колючки втечного походження виходять із пазух листя і виконують головним чином захисну функцію. Вони можуть бути нерозгалуженими (глоду) і розгалуженими (гледичії).

Вуса також утворюються з нирки та розвиваються у рослин з тонким та слабким стеблом, нездатним самостійно підтримувати вертикальне положення (кавун, виноград).

Кладодії – бічні пагони із зеленими плоскими довгими стеблами, здатними до необмеженого зростання та фотосинтезу (спаржа), листя редукуються до лусочок.

Філокладії – бічні пагони із зеленими плоскими короткими стеблами (схожі на листя), що мають обмежений ріст (голка).

На них утворюються лускоподібні листки та суцвіття.

Стеблові сукуленти - м'ясисті пагони кактусів, молочаїв. Виконують водозапасну та асиміляційну функції. Стебла колоноподібні, кулясті або плоскі (мають вигляд коржів). Виникають у зв'язку з редукцією чи метаморфозом листя.

Стеблові бульби - потовщене стебло із запасом поживних речовин (кольрабі).

Підземні видозміни Кореневища – багаторічна підземна втеча (конвалія, пирій повзучий), виконує функції відновлення, вегетативного розмноження та накопичення запасу поживних речовин.

Зовні нагадує корінь, але має верхівкову та пазушну бруньки, редуковані листки у вигляді безбарвних лусок.

Бульба – видозмінена втеча, виконує функцію, що запасає, часто служить для вегетативного розмноження.

Бульба є потовщення підземного втечі (картопля).

Цибулина. Є укороченою, головним чином підземною втечею (цибуля, часник, лілії).

Стеблова частина цибулини (донце) з сильно укороченими міжвузлями несе численні соковиті видозмінене листя – луски.

Зовнішні сухі луски виконують захисну функцію. У соковитих лусках відкладаються запасні поживні речовини.

Бульбоцибулина. Є укороченою втечею, зовні схожою на цибулину (гладіолус). Є проміжною формою між бульбою та цибулею. Основну масу бульбоцибулини становить потовщена стеблова частина, покрита.

Схожі роботи:

«ОЛЕКСАНДРОВИ – СЕЛЯНИ ЗІ СТАНИЦІ ЕКАТЕРИНОГРАДСЬКОЇ Початковий етап дослідження: Над цією справою до мене вже працював дослідник, його мені особливо важливо розкрити. За замовчуванням задано (і це підтвердилося в ході дослідження, що Олександрові - це не козаки, а селяни, які переселилися до Катериноградської, ймовірно, з Воронезька...»)

«ЩОКВАРТАЛЬНИЙ ЗВІТ Закрите акціонерне товариство «Національний іпотечний агент ВТБ 001» Код емітента: 69440-H за 1 квартал 2013 р. Місце знаходження емітента: 125171 Росія, м. Москва, Ленінградське шосе 16А . поверх 8 Інформація, що містить...»

«2, 2002 Вісник мтм-ьпі 32 NQ Л. М. Гітельман, канд. екон. наук, м. Єкатеринбург, гоу угту-упи МЕТОДИЧНІ ПРИНЦИПИ ФОРМУВАННЯ ІНВЕСТИЦІЙНОГО БЮДЖЕТУ В ЕНЕРГОКОМПАНІЇ Кризовий стан енергетичної галузі обумовлюється низкою факторів, найбільш...»

«ПРОТОКОЛ №314 засідання Ради директорів ПАТ «ФСК ЄЕС» Москва Дата проведення засідання: 31 березня 2016 року Місце та час проведення: Великий Миколоворобинський пров, д. 9/11 ПАТ «ФСК ЄЕС», кімната...»

Лекція № 5. Корінь та коренева система.

Запитання:

Зони зростаючого кореня.

Апікальна меристема кореня.

Первинна будова кореня.

Вторинне будова кореня.

Визначення кореня та його функцій. Класифікація кореневих систем за походженням та будовою.

Корінь (лат. radix) - осьовий орган, що має радіальну симетрію і наростає в довжину доти, доки зберігається апікальна меристема. Від стебла корінь морфологічно відрізняється тим, що на ньому ніколи не виникає листя, а апікальна меристема, як наперстом, прикрита кореневим чохликом. Розгалуження та закладення придаткових бруньок у коренеотросткових рослин відбувається ендогенно (внутрішньорідно) в результаті діяльності перициклу (первинної латеральної меристеми).

Функції кореня.

1. Корінь поглинає із ґрунту воду з розчиненими в ній мінеральними речовинами;

2. виконує якірну роль, закріплюючи рослину у грунті;

3. служить вмістилищем поживних речовин;

4. бере участь у первинному синтезі деяких органічних речовин;

5. у коренеотросткових рослин виконує функцію вегетативного розмноження.

Класифікація коріння:

I. За походженнямкоріння поділяють на головний, придатковіі бічні.

Головний коріньрозвивається із зародкового корінця насіння.

Придаткове корінняабо адвентивне коріння(від лат adventicius - пришлый) утворюються інших органах рослин (стеблі, листі, квітці) . Роль придаткових коренів у житті трав'янистих покритонасінних величезна, так як у дорослих рослин (як однодольних, так і багатьох дводольних) коренева система в основному (або тільки) складається з придаткових коренів. Наявність придаткових коренів на базальній частині пагонів дає можливість легко розмножувати рослини штучно - розподілом їх на окремі пагони або групи пагонів з підрядним корінням.

Бічнікоріння утворюються на головному та підрядному корінні. В результаті їх подальшого розгалуження з'являються бічні корені більш високих порядків. Найчастіше розгалуження відбувається до четвертого-п'ятого порядків.

Головний корінь має позитивний геотропізм; під впливом земного тяжіння він заглиблюється у ґрунт вертикально вниз; для великих бічних коренів характерний поперечний геотропізм, тобто під дією тієї ж сили вони ростуть майже горизонтально або під кутом до поверхні ґрунту; тонкі (всмоктуючі) корені геотропічності не мають і ростуть у всіх напрямках. Зростання коріння в довжину йде періодично - зазвичай навесні та восени, в товщину - починається навесні і закінчується восени.

Відмирання верхівки головного, бічного чи придаткового кореня іноді викликає розвиток бічного, зростаючого у тому напрямі (як його продовження).

ІІІ. По формікоріння також дуже різноманітні. Форму окремого кореня називають циліндричної,якщо протягом майже усієї довжини він має однаковий діаметр. При цьому він може бути товстим (півонія, мак); ішуроподібним,або струновидним (цибуля, тюльпан), та ниткоподібним(Пшениця). Крім того, виділяють вузлуватікоріння - з нерівними потовщеннями у вигляді вузлів (таволга) та чітко - c потовщеннями, що рівномірно чергуються, і тонкими ділянками (заяча капуста). Запасне корінняможуть бути конічними, реповидними, кулястими, веретеноподібнимита ін.

Коренева система.

Сукупність всіх коренів однієї рослини називається кореневою системою.

Класифікація кореневих систем за походженням:

система головного коренярозвивається із зародкового корінця і представлена ​​головним коренем (першого порядку) з бічним корінням другого та наступних порядків. Тільки система головного кореня розвивається у багатьох дерев і чагарників та в однорічних та деяких багаторічних трав'янистих дводольних;

система придаткового коріннярозвивається на стеблах, листі, іноді на квітках. Адвентивне походження коренів розглядається як більш примітивне, тому що воно властиве вищим споровим, які мають тільки систему придаткового коріння. Система придаткових коренів у покритонасінних формується, мабуть, у орхідних, з насіння яких розвивається протокорм (зародковий бульба), а на ньому згодом - придаткове коріння;

змішана коренева системашироко поширена як серед дводольних, і однодольних. У рослини, що виросла з насіння, спочатку розвивається система головного кореня, але її зростання триває недовго - часто припиняється вже до осені першого періоду вегетації. На той час послідовно розвивається система придаткових коренів на гіпокотилі, епікотилі та наступних метамерах головної втечі, а згодом на базальній частині бічних пагонів. Залежно від виду рослин вони закладаються та розвиваються у певних частинах метамерів (у вузлах, під і над вузлами, на міжвузлях) або по всій їх довжині.

У рослин із змішаною кореневою системою зазвичай вже восени першого року життя система головного кореня становить незначну частину всієї кореневої системи. Згодом (на другий і наступні роки) придаткові корені виникають на базальній частині пагонів другого, третього та наступних порядків, а система головного кореня через два-три роки відмирає, і в рослини залишається тільки система придаткового коріння. Таким чином, протягом життя тип кореневої системи змінюється: система головного кореня – змішана коренева система – система придаткового коріння.

Класифікація кореневих систем за формою.

Стрижнева коренева система –це коренева система, у якої добре розвинений головний корінь, що помітно перевищує по довжині і товщині бічні.

Мочкувата коренева системаназивається при подібній величині головного та бічних коренів. Зазвичай вона представлена ​​тонким корінням, хоча у деяких видів вони бувають відносно товстими.

Змішана коренева система також може бути стрижневою, якщо головний корінь значно більший за інші, мочкуватою,якщо всі коріння за величиною відносно однакові. Ті ж терміни застосовують і до системи придаткового коріння. У межах однієї кореневої системи коріння нерідко виконує різні функції. Бувають корені скелетні (опорні, міцні, з розвиненими механічними тканинами), ростові (швидко зростаючі, але мало розгалужені), смокчучі (тонкі, недовговічні, інтенсивно гілкуються).

2. Зони молодого кореня

Зони молодого кореня- це різні частини кореня по довжині, що виконують різні функції і характеризуються певними морфологічними особливостями (рис.).

Вище розташовується зона розтягування, або зростання. У ній клітини майже не діляться, а сильно розтягуються (ростуть) уздовж осі кореня, проштовхуючи його кінчик у глиб грунту. Протяжність зони розтягу кілька міліметрів. У межах цієї зони починається диференціація первинних провідних тканин.

Зона кореня, що несе кореневі волоски, називається зоною всмоктування. Назва відбиває її функцію. У старішій частині кореневі волоски постійно відмирають, а молодої - постійно утворюються знову. Ця зона має довжину від кількох міліметрів до кількох сантиметрів.

Вище зони всмоктування, там, де зникають кореневі волоски, починається зона проведення, Що простягається вздовж всієї решти кореня. По ній вода і розчини солей, поглинені коренем, транспортуються у органи рослини. Будова цієї зони на різних її ділянках неоднакова.

3. Апікальна меристема кореня.

На відміну від апікальної меристеми втечі, котра займає термінальне, тобто. кінцеве положення, апікальна меристема кореня субтермінальна, т.к. вона завжди прикрита чохликом, як наперстом. Апікальна меристема кореня завжди прикрита чохликом, як наперстом. Обсяг меристеми тісно пов'язаний з товщиною кореня: у товстих коренях він більше, ніж у тонких, але сезонних змін меристема не схильна. В освіті зачатків бічних органів апікальна меристема кореня не бере участітому її єдина функція полягає в новоутворенні клітин (функція гістогенна), що згодом диференціюються в клітини постійних тканин. Тобто якщо апікальна меристема втечі грає і гістогенну, і органогенну роль, то апікальна меристема кореня – тільки гістогенну. Чехлик – теж похідне цієї меристеми.

Для вищих рослин характерні кілька типів будови апікальної меристеми кореня, що розрізняються, головним чином, наявністю та розташуванням ініціальних клітин та походженням волосконосного шару – ризодерми.

У корінні хвощів і папоротей єдина ініціальна клітина, як і в апексі їх пагонів, має вигляд тригранної піраміди, опукла основа якої звернена вниз, до чохлика. Поділ цієї клітини відбуваються в чотирьох площинах, паралельних трьом боковим сторонам і підставі. У разі утворюються клітини, які, ділячись, дають початок кореневому чехлику. З інших клітин згодом розвиваються: протодерма, що диференціюється ризодерму, зона первинної кори, центральний циліндр.

У більшості дводольних покритонасінних ініціальні клітини розташовані 3 поверхи. З клітин верхнього поверху, званими плеромоюнадалі утворюється центральний циліндр, клітини середнього поверху - периблемадають початок первинній корі, а нижнього – клітинам чохлика та протодермі. Цей шар називають дермакаліптрогеном.

У злаків, осок, ініціалі яких також складають 3 поверхи, клітини нижнього поверху виробляють тільки клітини кореневого чохлика, тому цей шар називають калітрогеном. Протодерма відокремлюється від первинної кори – похідної середнього поверху ініціалів. периблеми. Центральний циліндр розвивається із клітин верхнього поверху – плероми, Як і у дводольних.

Таким чином, різні групи рослин відрізняються походженням протодерми, що згодом диференціюється в ризодерму. Тільки у спорових архегоніальних та дводольних вона розвивається з особливого ініціального шару, у голонасінних та однодольних ризодерма виявляється утвореною первинною корою.

Дуже важлива особливість апікальної меристеми кореня полягає також у тому, що ініціальні клітини в нормальних умовах діляться дуже рідко, складаючи центр, що спочиває. Обсяг меристеми збільшується за рахунок їх похідних. Однак, при пошкодженнях кінчика кореня, викликаних опроміненням, впливом мутагенних факторів та іншими причинами, центр активується, його клітини інтенсивно діляться, сприяючи регенерації пошкоджених тканин.

Первинна будова кореня

Диференціація тканин кореня відбувається у зоні всмоктування.За походженням це первинні тканини, оскільки вони утворюються з первинної меристеми зони зростання. Тому мікроскопічну будову кореня у зоні всмоктування називають первинним.

При первинній будові докорінно розрізняють:

1. покривну тканину, що складається з одного шару клітин з кореневими волосками – епіблему або ризодерму

2. первинну кору,

3. центральний циліндр.

Клітини ризодермивитягнуті по довжині кореня. При їх розподілі в площині, перпендикулярній до поздовжньої осі, утворюються два види клітин: трихобласти, що розвивають кореневі волоски, та атрихобласти, що виконують функції покривних клітин На відміну від клітин епідерми вони тонкостінні та кутикули не мають. Розташовані триобласти поодинці або групами, їх розміри та форма варіюють у різних видів рослин. Коріння, що розвиваються у воді, зазвичай не мають кореневих волосків, якщо ж це коріння потім проникає в грунт, волоски утворюються у великій кількості. За відсутності волосків вода проникає у корінь через тонкі зовнішні стінки клітин.

Кореневі волоски з'являються як невеликих виростів трихобластів. Зростання волоска відбувається біля його верхівки. Завдяки утворенню волосків загальна поверхня всмоктуючої зони збільшується вдесятеро і більше. Їхня довжина 1...2 мм, а у злаків і осок вона досягає 3 мм. Кореневі волоски недовговічні. Тривалість їхнього життя не перевищує 10...20 днів. Після їхнього відмирання ризодерма поступово скидається. До цього часу шар клітин первинної кори, що підстилає її, диференціюється в захисний шар - екзодерму. Її клітини щільно зімкнуті, після опадіння ризодерми їх стінки опробковевают. Нерідко опробковевают і клітини первинної кори, що примикають до неї. Екзодерма функціонально подібна з пробкою, але відрізняється від неї розташуванням клітин: таблитчатые клітини пробки, що утворюються при тангенталъних поділах клітин пробкового камбію (феллогена), розташовуються на поперечних зрізах правильними рядами, а клітини багатошарової екзодерми, що мають багатокутні обриси. У сильно розвиненій екзодермі нерідко зустрічаються пропускні клітини з неопробковілими стінками.

Інша частина первинної кори - мезодерма, за винятком внутрішнього шару, що диференціюється в ендодерму, складається з паренхімних клітин, найбільш щільно розташованих у зовнішніх шарах. У середній та внутрішній частинах кори клітини мезодерми мають більш менш округлі обриси. Нерідко найвнутрішні клітини складають радіальні ряди. Між клітинами виникають міжклітини, а в деяких водних та болотних рослин – досить великі повітроносні порожнини. У первинній корі деяких пальм зустрічаються волокна, що одеревіли, або склереїди.

Клітини кори забезпечують ризодерму пластичними речовинами і беруть участь у поглинанні і проведенні речовин, які переміщуються як у системі протопластов ( симпласту), так і по стінках клітин ( апопласту).

Найвнутрішній шар кори - ендодермащо виконує роль бар'єра, що контролює переміщення речовин з кори в центральний циліндр і назад. Ендодерма складається з щільно зімкнутих клітин, злегка витягнутих у тангентальному напрямку та майже квадратних у поперечному перерізі. У молодому корінні її клітини мають пояски Каспарі - ділянки стінок, що характеризуються наявністю речовин, хімічно подібних до суберину і лігніну. Пояски Каспарі оперізують поперечні та поздовжні радіальні стінки клітин посередині. Речовини, що відкладаються в пасках Каспарі, закривають отвори плазмодесменних канальців, що знаходяться в цих місцях, проте симпластичний зв'язок між клітинами ендодерми на цій стадії її розвитку і клітинами, що прилягають до неї з внутрішньої та зовнішньої сторін, зберігається. У багатьох дводольних та голонасінних рослин диференціація ендодерми зазвичай закінчується утворенням пасків Каспарі.

У однодольних рослин, які мають вторинного потовщення, згодом ендодерма змінюється. Процес пробковування поширюється на поверхню всіх стін, перед цим сильно товщають радіальні та внутрішні тангентальні стінки, а зовнішні майже не товщають. У цих випадках говорять про підковоподібні потовщення. Потовщені стінки клітин згодом дерев'яні, протопласти відмирають. Деякі клітини залишаються живими, тонкостінними, лише з поясками Каспарі, їх називають пропускними. Вони забезпечують фізіологічний зв'язок між первинною корою та центральним циліндром. Зазвичай пропускні клітини розташовані проти тяжів ксилеми.

Центральний циліндр кореняскладається з двох зон: перициклічної та провідної. У коренях деяких рослин внутрішню частину центрального циліндра становить механічна тканина, або паренхіма, але ця «серцевина» не гомологічна серцевині стебла, оскільки складові її тканини мають прокамбіальне походження.

Перицикл може бути однорідним і неоднорідним, як у багатьох хвойних, а з дводольних - у селери, у яких у перициклі розвиваються схізогенні вмістилища виділень. Він може бути одношаровим та багатошаровим, як у волоського горіха. Перицикл являє собою меристему, так як він грає роль коренерідного шару - в ньому закладаються бічні корені, а у коренеотросткових рослин - придаткові бруньки. У дводольних і голонасінних рослин він бере участь у вторинному потовщенні кореня, утворюючи фелоген та частково камбій. Клітини його довго зберігають здатність до поділу.

Первинні провідні тканини кореня складають складний провідний пучок, в якому радіальні тяжи ксилеми чергуються з групами елементів флоеми. Його освіті передує закладення прокамбію як центрального тяжа. Диференціація клітин прокамбію в елементи протофлоеми, та був і протоксилемы починається на периферії, т. е. ксилема і флоэма закладаються екзархно, надалі ці тканини розвиваються доцентрово.

Якщо закладається один тяж ксилеми і відповідно один тяж флоеми, пучок називають монархним (такі пучки зустрічаються у деяких папоротей), якщо по два тяжи - діархні, як у багатьох дводольних, у яких можуть бути також три-, тетра-і пентархні пучки, причому в однієї і тієї ж рослини бічні корені за будовою пучків, що проводять, можуть відрізнятися від головного. Корінням однодольних властиві поліархні пучки.

У кожному радіальному тяжі ксилеми всередину від елементів протоксилеми диференціюються широкопросвітні елементи метаксилеми.

Сформований тяж ксилеми може бути досить коротким (ірис), внутрішня частина прокамбію в цьому випадку диференціюється на механічну тканину. У інших рослин (цибулі, гарбуза) ксилема на поперечних зрізах коренів має зірчасті обриси, у самому центрі кореня знаходиться найбільш широкопросвітна судина метаксилеми, від неї променями відходять тяжи ксилеми, що складаються з елементів, діаметри яких поступово зменшуються від центру до периферії. Багато рослин з поліархними пучками (злаки, осоки, пальми) окремі елементи метаксилемы можуть бути розкидані по всьому поперечному перерізі центрального циліндра між паренхімними клітинами або елементами механічної тканини.

Первинна флоема, як правило, складається з тонкостінних елементів, лише у деяких рослин (квасоля) розвиваються протофлоемні волокна.

Вторинне будова кореня.

У однодольних і папоротеподібних первинна будова кореня зберігається протягом усього життя (вторинна будова у них не формується). Зі збільшенням віку однодольних рослин у кореня відбуваються зміни первинних тканин. Так, після злущування епіблеми покривною тканиною стає екзодерма, а потім, після її руйнування, - послідовно шари клітин мезодерми, ендодерми та іноді перицикл, стінки клітин яких опробковевают і здерев'янюють. У зв'язку з цими змінами старе коріння однодольного має менший діаметр, ніж молоде.

Принципова відмінністьміж голонасінними, дводольними і однодольними рослинами за первинною будовою коріння немає, але в коренях дводольних і голонасінних рано закладаються камбій і феллоген і відбувається вторинне потовщення, що призводить до значної зміни їх структури. Окремі ділянки камбію у вигляді дуг виникають із прокамбію або тонкостінних паренхімних клітин з внутрішньої сторони тяжів флоеми між променями первинної ксилеми. Число таких ділянок дорівнює числу променів первинної ксилеми. Клітини перициклу, що знаходяться проти тяжів первинної ксильми, поділяючись на тангентальній площині, дають початок ділянкам камбію, що замикає його дуги.

Зазвичай ще до появи камбію перициклічного походження дуги камбію починають відкладати всередину клітини, що диференціюються в елементи вторинної ксилеми, насамперед широкопросвітні судини, а назовні - елементи вторинної флоеми, що відсувають до периферії первинну флоему. Під тиском вторинної ксилеми, що утворилася, камбіальні дуги випрямляються, потім стають опуклими, паралельними колу кореня.

В результаті діяльності камбію зовні від первинної ксилеми між кінцями її радіальних тяжів виникають колатеральні пучки, що відрізняються від типових колатеральних пучків стебел відсутністю в них первинної ксилеми. Камбій перициклічного походження продукує паренхімні клітини, сукупність яких становить досить широкі промені, що продовжують тяжі первинної ксилеми, - первинні серцевинні промені.

У коренях із вторинною будовою первинної кори, як правило, немає. Це пов'язано із закладенням у перициклі по всьому його колу коркового камбію - феллогена, що відокремлює при тангентальному розподілі назовні клітини пробки (фелеми), а всередину - клітини фелодерми. Непроникність пробки для рідких та газоподібних речовинвнаслідок суберинізації стінок її клітин і є причиною відмирання первинної кори, що втрачає фізіологічний зв'язок із центральним циліндром. Згодом у ній з'являються розриви і вона опадає – відбувається линяння кореня.

Клітини фелодерми можуть багаторазово ділитися, утворюючи до периферії від провідних тканин паренхімну зону, у клітинах якої зазвичай відкладаються запасні речовини. Тканини, розташовані назовні від камбію (флоема, основна паренхіма, феллодерма та пробковий камбій), називають вторинною корою. Зовні коріння дводольних рослин, що мають вторинне будова, покриті пробкою, а кірка утворюється на старих коренях дерев.

Подібна інформація.

Різноманітність коріння.Зазвичай рослини мають численні і сильно розгалужені коріння. Сукупність усіх коренів однієї особини утворює єдину в морфологічному та фізіологічному відношенні кореневу систему .

До складу кореневих систем входять морфологічно різні корені - головне, бічні та придаткові.

Головний коріньрозвивається із зародкового корінця.

Бокове коріннявиникають на коренях (головному, бічному, підрядному), які по відношенню до них позначаються як материнські.Вони формуються певній відстані від апекса, зазвичай, у зоні поглинання чи трохи вище, акропетально, тобто. у напрямі від основи кореня для його апексу.

Закладення бічного кореня починається з поділу клітин перициклу та утворення меристематінського горбка на поверхні стели. Після ряду поділів виникає корінець зі своєю апікальною меристемою і чохликом. Зростання зачаток прокладає собі шлях через первинну кору материнського кореня і висувається назовні.

Бічні корені закладаються у певному положенні до провідних тканин материнського кореня. Найчастіше (але не завжди) вони виникають проти груп ксилеми і тому розташовуються правильними поздовжніми рядами вздовж материнського кореня.

Ендогенне утворення бічних коренів (тобто їхнє закладення у внутрішніх тканинах материнського кореня) має ясне пристосувальне значення. Якби розгалуження відбувалося в самому апексі материнського кореня, це ускладнювало б його просування в грунті (порівняйте з виникненням кореневих волосків).

Схема зростання бічного кореня та його висування з материнського кореня:

Акропетальне закладення бічних корінців у перициклі материнського кореня сусака (Butomus):

Пц- перицикл; Ен –ендодерма

Не у всіх рослин коріння розгалужується описаним способом. У папороті бічні корені закладаються в ендодермі материнського кореня. У плаунів і деяких споріднених рослин коріння розгалужується на верхівці дихотомічно (вильчато). При такому розгалуженні не можна говорити про бічні корені - розрізняють коріння першого, другого і наступних порядків. Дихотомічне розгалуження коренів є дуже давнім, примітивним типом розгалуження. Коріння плаунів зберегли його, мабуть, тому, що мешкали в пухкому і насиченому водою грунті і не проникали в нього глибоко. Інші рослини перейшли до більш досконалого способу розгалуження - утворення бічних коренів ендогенно, вище за зону розтягування, і це допомогло їм розселитися на щільних і сухих ґрунтах.

Придаткове коріннядуже різноманітні, і, мабуть, їх загальна ознакалише те, що це коріння не можна зарахувати ні до головним, ні кбоковим. Вони можуть виникати і на стеблах (стеблові придатковікоріння), і на листі, і на корінні (коренерідні придатковікоріння). Але в останньому випадку вони відрізняються від бічних коренів тим, що не виявляють строго акропетального порядку закладення поблизу апекса материнського кореня і можуть виникати на старих ділянках коріння.

Різноманітність придаткових коренів виявляється в тому, що в одних випадках місце і час їх закладення суворо постійні, в інших випадках вони утворюються тільки при пошкодженнях органів (наприклад, при живцювання) і при додатковій обробці ростовими речовинами. Між цими крайнощами є багато проміжних випадків.

Тканини, в яких виникають придаткові корені, також різноманітні. Найчастіше це - меристеми або тканини, що зберегли здатність до новоутворень (апікальні меристеми, камбій, серцевинні промені, фелоген та ін.).

Класифікація за походженням

Серед усієї різноманітності придаткових коренів існують, однак, коріння, що заслуговує на особливу увагу. Це - стеблеві коріння плаунів, хвощів, папоротей та інших вищих спорових. Вони закладаються на втечі дуже рано, в апікальній меристемі, і на старіших ділянках пагонів закладатися вже не можуть. Так як у вищих спорових насіння і зародок із зародковим корінцем відсутні, то вся коренева система утворена підрядним корінням. Саме таку кореневу систему розглядають як найпримітивнішу. Вона отримала назву первинно гоморизною (грец. homoios – однаковий і rhiza – корінь).

Виникнення насіння із зародком і головного кореня у насіннєвих рослин дало їм певну біологічну перевагу, оскільки полегшило проростку швидке формування кореневої системи під час проростання насіння.

Ще більш розширилися пристосувальні можливості у насіннєвих рослин після того, як вони отримали здатність утворювати придаткові корені у різних тканинах та різних органах. Роль цього коріння дуже велика. Виникаючи на пагонах і коренях багаторазово, вони збагачують і омолоджують кореневу систему, роблять її більш життєздатною та стійкою після пошкоджень, сильно полегшують вегетативне розмноження.

Дихотомічне розгалуження в кореневій системі плауна булавовидного (Lycopodium clavatum):

1 – частина кореневої системи; 2 - перше ізотомне (рівновільчасте) розгалуження; 3 - анізотомне (нерівновільчасте) розгалуження; 4 - ізотомне розгалуження найтонших корінців; Я – втеча; ПТ - провідні тканини; Ч - чохлик

Виникнення придаткового коріння на корінні лядвенця (Lotus corniculatus):

1 – поперечний розріз трирічного кореня; 2 - пучки коріння 2-го порядку у рубців придаткових тимчасових коренів; 3 - утворення придаткових коренів на підставі дворічного кореня; БК – бічний корінь; ПК - придатковий корінь

Коренева система, складена головним і підрядним корінням (з їх бічними відгалуженнями), отримала назву аллорізною (грец. alios - інший) .

У багатьох покритонасінних головний корінь у проростка відмирає дуже скоро або взагалі не розвивається, і тоді вся коренева система (вторинна морозна) складена лише системами придаткового коріння. Крім однодольних, такі системи мають багато дводольних, що особливо розмножуються вегетативно (суниця, картопля, мати-і-мачуха і т.д.).

Класифікація з морфології

Морфологічні типикореневих систем встановлені та за іншими ознаками. В стрижневий кореневої системі головний корінь сильно розвинений і добре помітний серед інших коренів . У стрижневій системі можуть виникати додаткові стеблеродні придаткові корені, а також придаткові корені на коренях. Часто таке коріння недовговічне, ефемерне.

В мочкуватою кореневої системі головний корінь непомітний чи його немає, а коренева система складена численними підрядними корінням. Типову мочкувату систему мають злаки. Якщо стеблеродні придаткові корені утворюються на укороченому вертикальному кореневищі, виникає кистевидная коренева система. Придаткове коріння, що виникло на довгому горизонтальному кореневищі, становлять бахромчасту кореневу систему. . Іноді (у деяких конюшин, перстачів) придаткові корені, що виникли на горизонтальній втечі, сильно потовщуються, гілкуються і утворюють вториннострижневу кореневу систему.

Кореневі системи:

1 - первиннаморозна, поверхнева; 2 - аллоризна, стрижнева, глибинна; 3 - алоїзна, стрижнева, поверхнева; 4 - аллоризна, бахромчаста; 5 - вторинна морозна, мочкувата, універсальна. Головне коріння зачорнене.

Вториннострижневі кореневі системи:

М-материнська особина; Д- дочірні особи

Кореневі системи класифікують також за ознакою розподілу маси коренів по горизонтах ґрунту. Формування поверхневих, глибинних та універсальних кореневих систем відображає пристосування рослин до умов ґрунтового водопостачання.

Однак усі перелічені морфологічні особливості дають найперший уявлення про різноманітність кореневих систем. У будь-якій кореневій системі безперервно відбуваються зміни, що врівноважують її з системою пагонів відповідно до віку рослини, відносин з корінням навколишніх рослин, зміною сезонів року і т.д. Без знання цих процесів не можна зрозуміти, як живуть та взаємодіють рослини лісу, луки, болота.

Диференціація коренів у кореневих системах.Як описано вище, ділянки кореня, що знаходяться на різній відстані від його апекса, виконують різні функції. Проте, диференціація цим не обмежується. В одній і тій же кореневій системі існує коріння, що виконує різні функції, і ця диференціація настільки глибока, що виражена морфологічно.

Більшість рослин чітко розрізняються ростові і смокчучі закінчення. Ростові закінчення зазвичай більш потужні в порівнянні з сосущими, швидко подовжуються і просуваються в глиб грунту. Зона розтягу в них добре виражена, і апікальні меристеми енергійно працюють. Сосні закінчення, що виникають у великій кількості на ростовому корінні, подовжуються повільно, і їх апікальні меристеми майже перестають працювати. Сисущие закінчення зупиняються в грунті і інтенсивно її «обсмоктують».

Коріння, що несуть, зазвичай недовговічні. Ростові коріння можуть перетворюватися на довго існуючі, або ж вони через кілька років відмирають разом з відгалуженнями.

У плодових та інших дерев розрізняють товсті скелетні і напівскелетні коріння, на якому виникають недовговічні обростають кореневі мочки. До складу кореневих мочок, безперервно заміняють один одного, входять ростові та смокчучі закінчення.

Коренева мочка:

РО -ростове закінчення; СО -сосуще закінчення

Коріння, що проникло в глибину, мають інші функції і, отже, іншу будову, ніж коріння в поверхневих шарах ґрунту. Глибинне коріння, що досягло ґрунтових вод, забезпечує рослину вологою, якщо її бракує у верхніх горизонтах ґрунту. Поверхневе коріння, що росте в перегнійному горизонті грунту, постачають рослину мінеральними солями.

Диференціація коренів виявляється в тому, що в одному корінні камбій нарощує велика кількістьвторинних тканин, тоді як інші корені залишаються тонкими, навіть безкамбіальними .

У однодольних у всіх коренях камбій відсутня взагалі, а відмінності коренів, часто дуже різкі, визначаються при їх закладенні на материнському органі. Найтонші коріння можуть мати діаметр менше 0,1 мм, і тоді їх будова спрощена: ксилема на поперечному розрізі складається з 2 - 4 елементів, і навіть описані коріння, в яких повністю редукована флоема.

Найчастіше в кореневих системах диференціюються коріння особливого призначення (запасающие, втягуючі, мікоризні тощо.).

КОРНЯВА СИСТЕМА КОРНЯВА СИСТЕМА

сукупність коренів однієї рослини, загальна форма і характер крій визначаються співвідношенням зростання головного, бічних та придаткових коренів. При переважній зростанні гол. кореня утворюється стрижнева К. с. (люпин, бавовник та ін.), при слабкому зростанні або відмиранні гол. коріння та розвитку великої кількостіпридаткового коріння - мочковата К. с. (лютик, подорожник, усі однодольні). Ступінь розвитку К. с. залежить від довкілля: у лісовій зоні на підзолистих, погано аерованих грунтах К. с. на 90% зосереджена в поверхневому шарі (10-15 см), у зоні напівпустель і пустель в одних рослин вона поверхнева, що використовує ранньовесняні опади (ефемери) або конденсації. вологу, що осідає в нічний час (кактуси), в інших - досягає ґрунтових вод (на глиб. 18-20 м, верблюжа колючка), у третіх - універсальна, що використовує в різний час вологу різних горизонтів (джузгун, саксаул та ін).

.(Джерело: «Біологічний енциклопедичний словник.» Гол. ред. М. С. Гіляров; Редкол.: А. А. Бабаєв, Г. Г. Вінберг, Г. А. Заварзін та ін. - 2-ге вид., виправл. - М: Рад. Енциклопедія, 1986.)

коренева система

Сукупність всіх підземних коренів рослини, що утворюються в процесі їх зростання та розгалуження. Розрізняють кореневу систему стрижневу, де переважає головний корінь (напр., у видів сем. бобових), мочкувату, утворену з численних, подібних за розміром коренів (у злаків), і гіллясту, в якій виділяються кілька однакових за рівнем розвитку коренів (у багатьох дерев). Сумарна величина площі поверхні кореневої системи може бути значною. Підраховано, що рослина жита налічується бл. 14 млн. коренів, Загальна площаповерхні яких – 232 м ².

.(Джерело: «Біологія. Сучасна ілюстрована енциклопедія.» Гол. ред. А. П. Горкін; М.: Росмен, 2006.)

Дивитися що таке "КОРНЕВА СИСТЕМА" в інших словниках:

Коренева система саговникових ще слабо вивчена, і це не дивно, оскільки мова йдепро відносно рідкісні в природі рослини. У порівнянні з папоротями саговникові володіють більш диференційованим корінням. Саме вони є … Біологічна енциклопедія

коренева система- рослин: 1 - стрижнева; 2 - мочкувата; 3 - змішаного типу. коренева система, сукупність коренів однієї рослини, що утворюється внаслідок їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (переважно стрижневу за формою), … Сільське господарство. Великий енциклопедичний словник

Сукупність коренів однієї Рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткових коренів мочковата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою ... Великий Енциклопедичний словник

Сукупність коріння однієї рослини. При переважному зростанні головного кореня стрижнева коренева система (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткових коренів мочковата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Рослини з розвиненою ... Енциклопедичний словник

Неоднозначний термін, який може означати: Коренева система чи система коренів у математиці (теорія груп Лі). Сукупність коренів математичного рівняння. Коренева система рослин ... Вікіпедія

Сукупність коренів одного р ня. При переважній зростанні гол. кореня стрижнева К. с. (у люпину, бавовнику), при сильному розвитку придаткового коріння сечковата (у жовтця, подорожника, всіх однодольних). Р ня з розвиненою К. с. використовують для… … Природознавство. Енциклопедичний словник

КОРНЯВА СИСТЕМА- Сукупність коренів однієї рослини, що утворюється в результаті їх розгалуження. Розрізняють систему головного кореня (б.ч. стрижневу за формою), яка розвивається з корінця зародка і складається з гол. кореня та бічних коренів різних порядків (у більшості ... Сільсько-господарський енциклопедичний словник

коренева система- šaknų sistema statusas t sritis ekologija ir aplinkotyra apibrėžtis Augalo šaknų visuma, kurią sudaro pagrindinės (liemeninės arba kuokštinės), šalutinės ir pridėtinės šaknys ir šaknia. atitikmenys: англ. root system vok. Wurzelsystem, n; … Ekologijos terminų aiškinamasis žodynas

коренева система- šaknų sistema statusas T sritis augalininkystė apibrėžtis Augalo šaknų visuma. atitikmenys: англ. root system rus. коренева система … Žemės ūkio augalų selekcijos ir sėklininkystės terminų žodynas

Кінцева множина Л векторів векторного простору V над полем R, що має наступні властивості: 1) R не містить нульового вектора і породжує V; Математична енциклопедія