Сукупність усіх коренів. Кореневі системи. Дивитися що таке "коренева система" в інших словниках

Різноманітність коренів.Зазвичай рослини володіють численними і сильно розгалуженими корінням. Сукупність усіх коренів однієї особини утворює єдину в морфологічному і фізіологічному відношенні кореневу систему .

До складу кореневих систем входять морфологічно різні коріння - головний, бічні і додаткові.

головний коріньрозвивається із зародкового корінця.

бічні коренівиникають на коренях (головному, бічному, підрядному), які по відношенню до них позначаються як материнські.Вони формуються на деякій відстані від апекса, зазвичай в зоні поглинання або трохи вище, акропетально, тобто в напрямку від основи кореня до його апексу.

Закладення бічного кореня починається з ділення клітин перициклу і освіти мерістематінеского горбка на поверхні стели. Після ряду поділів виникає корінець з власної апикальной меристемою і чехликом. Зростаючий зачаток прокладає собі шлях через первинну кору материнського кореня і висувається назовні.

Бічні корені закладаються в певному положенні до проводятьтканин материнського кореня. Найчастіше (але не завжди) вони виникають проти груп ксилеми і тому розташовуються правильними поздовжніми рядами уздовж материнського кореня.

Ендогенне утворення бічних коренів (тобто їх закладення у внутрішніх тканинах материнського кореня) має ясне пристосувальне значення. Якби розгалуження відбувалося в самому апекс материнського кореня, то це ускладнювало б його просування в грунті (порівняйте з виникненням кореневих волосків).

Схема росту бічного кореня і його висунення з материнського кореня:

Акропетально закладення бічних корінців в періцікле материнського кореня сусака (Butomus):

ПЦ- перицикл; Ен -ендодерма

Не у всіх рослин коріння розгалужуються описаним способом. У папоротей бічні корені закладаються в ендодерми материнського кореня. У плаунів і деяких споріднених їм рослин коріння розгалужуються на верхівці дихотомически (вильчато). При такому розгалуження можна говорити про бічних коренях - розрізняють коріння першого, другого і наступних порядків. Дихотомічне галуження коренів є дуже древній, примітивний тип розгалуження. Коріння плаунов зберегли його, мабуть, тому, що мешкали в пухкої і насиченою водою грунті і не проникали в неї глибоко. Інші рослини перейшли до більш досконалого способу розгалуження - утворення бічних коренів ендогенно, вище зони розтягування, і це допомогло їм розселитися на щільних і сухих ґрунтах.

додаткові коренідуже різноманітні, і, мабуть, їх загальний ознака лише той, що ці корені не можна віднести ні до головних, ні кбоковим. Вони можуть виникати і на стеблах (Стеблеродние додатковікоріння), і на листі, і на коренях (Корнеродние додатковікоріння). Але в останньому випадку вони відрізняються від бічних коренів тим, що не виявляють суворо акропетально порядку закладення поблизу від апекса материнського кореня і можуть виникати на старих ділянках коренів.

Різноманітність додаткового коріння проявляється в тому, що в одних випадках місце і час їх закладення строго постійні, в інших же випадках вони утворюються тільки при пошкодженнях органів (наприклад, при живцюванні) і при додатковій обробці ростовими речовинами. Між цими крайнощами існує багато проміжних випадків.

Тканини, в яких виникають додаткові корені, також різноманітні. Найчастіше це - меристеми або тканини, що зберегли здатність до новоутворень (апікальні меристеми, камбій, серцевинні промені, феллоген та ін.).

Класифікація за походженням

Серед усього розмаїття додаткових коренів існують, проте, коріння, що заслуговують на особливу увагу. Це - стеблеродние коріння плаунов, хвощів, папоротей і інших вищих спорових. Вони закладаються на втечу дуже рано, в апікальній меристемі, і на більш старих ділянках пагонів закладатися вже не можуть. Так як у вищих спорових насіння і зародок з зародковим корінцем відсутні, то вся коренева система утворена додатковими коренями. Саме таку кореневу систему розглядають як найбільш примітивну. Вона отримала найменування первинно гоморізной (Грец. Homoios - однаковий і rhiza - корінь).

Виникнення насіння з зародком і головного кореня у насіннєвих рослин дало їм певну біологічну перевагу, оскільки полегшило проростку швидке формування кореневої системи при проростання насіння.

Ще більше розширити пристосувальні можливості у насіннєвих рослин після того, як вони отримали здатність утворювати додаткове коріння в різних тканинах і різних органах. Роль цих коренів дуже велика. З'являючись на пагонах і коренях багато разів, вони збагачують і омолоджують кореневу систему, роблять її більш життєздатною і стійкою після ушкоджень, сильно полегшують вегетативне розмноження.

Дихотомічне галуження в кореневій системі плауна булавовидний (Lycopodium clavatum):

1 - частина кореневої системи; 2 - перший ізотомное (равновільчатое) розгалуження; 3 - анізотомное (неравновільчатое) розгалуження; 4 - ізотомное розгалуження найтонших корінців; Я - втеча; ПТ - провідні тканини; Ч - чохлик

Виникнення додаткового коріння на коренях лядвенца (Lotus corniculatus):

1 - поперечний розріз трирічного кореня; 2 - пучки коренів 2-го порядку у рубців придаткових тимчасових коренів; 3 - утворення додаткових коренів на підставі дворічного кореня; БК - бічний корінь; ПК - придаткових корінь

Коренева система, складена головним і додатковими коренями (з їх бічними відгалуженнями), отримала назву аллорізной (Грец. Alios - інший) .

У багатьох покритонасінних головний корінь у проростка відмирає дуже скоро або взагалі не розвивається, і тоді вся коренева система (вторічногоморізная) складена тільки системами додаткового коріння. Крім однодольних, такими системами мають багато дводольні, особливо розмножуються вегетативно (суниця, картопля, мати-й-мачуха і т.д.).

Класифікація по морфології

морфологічні типи кореневих систем встановлені і за іншими ознаками. В стрижневий кореневій системі головний корінь сильно розвинений і добре помітний серед інших коренів . У стрижневий системі можуть виникати додаткові стеблеродние додаткові корені, а також додаткові корені на коренях. Часто такі коріння недовговічні, ефемерні.

В мочковатой кореневій системі головний корінь непомітний або його немає, а коренева система складена численними додатковими коренями. Типову мочковатую систему мають злаки. Якщо стеблеродние додаткові корені утворюються на скороченому вертикальному кореневище, то виникає гроновидна коренева система. Додаткові корені, що виникли на довгому горизонтальному кореневище, складають бахромчату кореневу систему . Іноді (у деяких клеверов, лапчаток) додаткові корені, що виникли на горизонтальному втечу, сильно товщають, розгалужуються і утворюють вторічностержневую кореневу систему.

Кореневі системи:

1 - первічногоморізная, поверхнева; 2 - аллорізная, стрижнева, глибинна; 3 - аллоізная, стрижнева, поверхнева; 4 - аллорізная, бахромчата; 5 - вторічногоморізная, мочковатая, універсальна. Головний корінь Зачерне.

Вторічностержневие кореневі системи:

М-материнська особина; Д- дочірні особини

Кореневі системи класифікують також за ознакою розподілу маси коренів по горизонтах грунту. Формування поверхневих, глибинних і універсальних кореневих систем відображає пристосування рослин до умов грунтового водопостачання.

Однак всі перераховані морфологічні особливості дають саме початкове уявлення про різноманітність кореневих систем. У будь-який кореневій системі безперервно відбуваються зміни, що врівноважують її з системою пагонів відповідно до віку рослини, відносинами з країнами оточуючих рослин, зміною сезонів року і т.д. Без знання цих процесів не можна зрозуміти, як живуть і взаємодіють рослини лісу, луки, болота.

Диференціація коренів в кореневих системах.Як описано вище, ділянки кореня, що знаходяться на різній відстані від його апекса, виконують різні функції. Однак диференціація цим не обмежується. В одній і тій же кореневій системі існують коріння, що виконують різні функції, і ця диференціація настільки глибока, що виражена морфологічно.

У більшості рослин чітко розрізняються ростові і сисні закінчення. Ростові закінчення зазвичай більш потужні в порівнянні з сисними, швидко подовжуються і просуваються в глиб грунту. Зона розтягування в них добре виражена, і апікальні меристеми енергійно працюють. Сисні закінчення, що виникають в великому числі на ростових коренях, подовжуються повільно, і їх апікальні меристеми майже перестають працювати. Сисні закінчення як би зупиняються в грунті і інтенсивно її «обсмоктують».

Сисні корінці зазвичай недовговічні. Ростові корені можуть перетворюватися в довгостроково існуючі, або ж вони через кілька років відмирають разом з сисними відгалуженнями.

У плодових та інших дерев розрізняють товсті скелетні і напівскелетні коріння, на яких виникають недовговічні обростають кореневі мочки. До складу кореневих мочок, безперервно замінюють один одного, входять ростові і смокчуть закінчення.

Коренева мочка:

РВ -ростовое закінчення; СО -сисна закінчення

Коріння, які проникли в глибину, мають інші функції і, отже, інша будова, ніж коріння в поверхневих шарах грунту. Глибинні корені, які досягли грунтових вод, забезпечують рослину вологою, якщо її бракує в верхніх горизонтах грунту. Поверхневі коріння, що ростуть в перегнійно горизонту грунту, постачають рослина мінеральними солями.

Диференціація коренів проявляється в тому, що в одних коренях камбий нарощує велику кількість вторинних тканин, тоді як інші корені залишаються тонкими, навіть бескамбіальнимі .

У однодольних у всіх коренях камбій відсутній взагалі, а відмінності коренів, часто дуже різкі, визначаються при їх закладенні на материнському органі. Найтонші коріння можуть мати діаметр менше 0,1 мм, і тоді їх будова спрощено: ксилема на поперечному розрізі складається з 2 - 4 елементів, і навіть описані коріння, в яких абсолютно редукована флоема.

Дуже часто в кореневих системах диференціюються корені особливого призначення (запасають, втягують, мікоризні і т.д.).

растенія.Г. Жівотние.А.2 автотрофні організми - це: А. Віруси.Б. Риби.В. Жівотние.Г. Рослини, що містять хлорофілл.А.3 Бактеріальна клітина: А. Нейрон.Б. Аксон.В. Дендріт.Г. холерний вібріон.А.4 Відмінною особливістю рослинних клітин є наявність: А. Ядра.Б. Цітоплазми.В. Мембран.Г. Клітинної стінки з целлюлози.А.5 В результаті мітозу відбувається: А. Виделеніе.Б. Регенерація тканин і органів організма..В. Піщевареніе.Г. Диханіе.А.6 Вкажіть одне з положень клітинної теорії: А. Однією краплі чистого нікотину (0,05 г) досить, щоб убити человека.Б. Всі нові клітини утворюються при діленні вихідних клеток.В. Віруси і бактеріофаги - представники царства жівотних.Г. Віруси і бактеріофаги - представники ПОДЦАРСТВО Многоклеточние.А.7 Розмноження - це: А. Отримання поживних речовин з навколишнього среди.Б. Виділення непотрібних веществ.В. Відтворення собі подобних.Г. Надходження в організм кіслорода.А.8 Процес утворення жіночих статевих гамет називається: А. ОвогенезБ. СперматогенезВ. ДробленіеГ. ДеленіеА.9 Внутрішнє запліднення відбувається у: А. Акул.Б. Щук.В.Обезьян.Г. Лягушек.А.10 Для ембріона людини згубним є: А. Прогулянки на свіжому воздухе.Б. дотримання майбутньою мамою режиму пітанія.В. Наркотична залежність женщіни.Г. Дотримання майбутньою мамою режиму праці і отдиха.А.11 Непрямий тип розвитку - у: А. Людини разумного.Б. Людиноподібних обезьян.В. Вузьконосих обезьян.Г. Метелики капустніци.А.12 Генопіт - це сукупність всіх: А. Ознак організма.Б. Генів організмов.В. Поганих прівичек.Г. Корисних прівичек.А.13 При дигибридном схрещуванні вивчається успадкування: А. Багатьох прізнаков.Б. Трьох прізнаков.В. Двох прізнаков.Г. Одного прізнака.ЗАДАНІЕ В. Завдання з коротким ответомВ.1 Знайдіть соответствіе..1.Домінантний ознака у людини. А. Сірі глаза.2. рецесивний ознака у людини. Б. Карі глаза.В. Світлі волоси.Г. Чорні волоси.1 2В. 2 Порівняйте характеристики безстатевого і статевого розмноження. Впишіть номер відповіді в потрібну колонку.Половое розмноження. Безстатеве размноженіе1. У процесі розмноження бере участь одна особь.2. У процесі розмноження беруть участь дві особини різного пола.3. Початок новому організму дає зигота, що виникає в результаті злиття чоловічої і жіночої статевих клеток.4. Початок новому організму (організмів) дає соматическая клетка.5. Дизентерійна палочка.6. Самець і самка ставкової лягушкі.В.3 Виберіть правильну відповідь. Випишіть номери правильних тверджень. № ___________ 1.Сперматозоід - жіноча статева гамета.2. Сперматозоїд - чоловіча статева гамета3. Яйцеклітина - чоловіча статева гамета4. Яйцеклітина - жіноча статева гамета5.Овогенез - процес розвитку яйцеклеток.6. Овогенез - процес розвитку сперматозоідов.7. Сперматогенез - процес розвитку яйцеклеток.8. Сперматогенез - процес розвитку сперматозоідов9. Запліднення - це процес злиття статевих гамет: двох сперматозоідов.10. Запліднення - це процес злиття статевих гамет: двох яйцеклеток.11. Запліднення - це процес злиття статевих гамет: сперматозоїда і яйцеклітини. В.4 Встановіть правильну послідовність ускладнення організмів за планом: неклітинні форми життя-прокаріоти-еукаріоти.1.Вірус грипу Н7N92. Амеба пресноводная.3. Холерний вібріон.В.5 Гетерозиготна (Аа) чорна кролиця схрещується з гетерозиготних (Аа) чорним кроликом. 1. Якого розщеплення за фенотипом слід очікувати при такому схрещуванні? А. 3: 1; Б. 1: 1; В. 1: 2: 12. Скільки відсотків становить ймовірність народження білих кроленят - (гомозиготних за двома рецесивним генам - аа)? Відповідь: _________________ В.6 Уважно прочитайте текст, подумайте і дайте відповідь на питання: "Згадати про можливу еволюційної ролі симбіозу вчених змусило вивчення внутрішньої будови клітини - в середині минулого століття після появи електронного мікроскопа відкриття в цій галузі посипалися одне за іншим. Виявилося, зокрема , що не тільки хлоропласти рослин, але і мітохондрії - " енергетичні установки"Будь-яких справжніх клітин - справді схожі на бактерій причому не тільки зовні: у них є власна ДНК і вони розмножуються незалежно від клітини - господаря." (За матеріалами журналу "Вокруг Света"). Які органели мають власну ДНК?

Лекція № 5. Корінь і коренева система.

питання:

Зони зростаючого кореня.

Апікальна меристема кореня.

Первинна будова кореня.

Вторинне будова кореня.

Визначення кореня і його функцій. Класифікація кореневих систем за походженням і будовою.

Корінь (лат. Radix) - осьовий орган, що володіє радіальної симетрією і наростаючий в довжину до тих пір, поки зберігається апикальная меристема. Від стебла корінь морфологічно відрізняється тим, що на ньому ніколи не виникають листя, а апикальная меристема, як наперстком, прикрита кореневих чехликом. Розгалуження і закладення додаткових бруньок у корнеотприскових рослин відбувається ендогенно (внутріродно) в результаті діяльності перициклу (первинної латеральної меристеми).

Функції кореня.

1. Корінь поглинає з грунту воду з розчиненими в ній мінеральними речовинами;

2. виконує якірну роль, закріплюючи рослина в грунті;

3. служить вмістилищем поживних речовин;

4. бере участь в первинному синтезі деяких органічних речовин;

5. у корнеотприскових рослин виконує функцію вегетативного розмноження.

Класифікація коренів:

I. За походженням коріння ділять на головний, підрядні і бічні.

головний корінь розвивається із зародкового корінця насіння.

додаткові кореніабо адвентивні корені (Від лат adventicius - сторонній) утворюються на інших органах рослин (стеблі, аркуші, квітці) . Роль додаткового коріння в життя трав'янистих покритонасінних величезна, так як у дорослих рослин (як однодольних, так і багатьох дводольних) коренева система в основному (або тільки) складається з додаткових коренів. Наявність додаткових коренів на базальної частини пагонів дає можливість легко розмножувати рослини штучно - діленням їх на окремі пагони або групи пагонів з додатковим корінням.

бічнікорені утворюються на головному і підрядному коренях. В результаті їх подальшого розгалуження з'являються бічні корені більш високих порядків. Найчастіше розгалуження відбувається до четвертого-п'ятого порядків.

Головний корінь володіє позитивним геотропізм; під впливом земного тяжіння він заглиблюється в грунт вертикально вниз; для великих бічних коренів характерний поперечний геотропізм, т. е. під дією тієї ж сили вони ростуть майже горизонтально або під кутом до поверхні грунту; тонкі (всмоктувальні) коріння геотропічностью не володіють і ростуть у всіх напрямках. Зростання коренів в довжину йде періодично - зазвичай навесні і восени, в товщину - починається навесні і закінчується восени.

Відмирання верхівки головного, бокового або придаткового кореня іноді викликає розвиток бічного, зростаючого в тому ж напрямку (у вигляді його продовження).

III. По формі коріння також вельми різноманітні. Форму окремого кореня називають циліндричної,якщо протягом майже всієї довжини він має однаковий діаметр. При цьому він може бути товстим (півонія, мак); ішуровідним,або струновідним (цибуля, тюльпан), і ниткоподібним(Пшениця). Крім того, виділяють вузлуватікоріння - з нерівними стовщеннями у вигляді вузлів (таволга) і четковідние -c рівномірно чергуються потовщеннями і тонкими ділянками (заяча капуста). запасають корінняможуть бути конічними, ріповидним, кулястими, веретеновиднимита ін.

Коренева система.

Сукупність усіх коренів однієї рослини називається кореневою системою.

Класифікація кореневих систем за походженням:

система головного коренярозвивається із зародкового корінця і представлена \u200b\u200bголовним коренем (першого порядку) з бічними корінням другого і наступних порядків. Тільки система головного кореня розвивається у багатьох дерев і чагарників і у однорічних та деяких багаторічних трав'янистих дводольних;

система додаткового коріннярозвивається на стеблах, листках, іноді на квітках. Адвентивних походження коренів розглядається як більш примітивне, так як воно властиво вищим спорових, у яких є тільки система додаткового коріння. Система додаткового коріння у покритонасінних формується, мабуть, у орхідних, з насіння яких розвивається протокорм (зародковий бульба), а на ньому згодом - додаткове коріння;

змішана коренева системашироко поширена як серед дводольних, так і однодольних. У рослини, що виросла з насіння, спочатку розвивається система головного кореня, але зростання її триває недовго - часто припиняється вже до осені першого періоду вегетації. До цього часу послідовно розвивається система додаткового коріння на Гіпокотиль, Епікотиль і наступних метамерія головного втечі, а згодом на базальної частини бічних пагонів. Залежно від виду рослин вони закладаються і розвиваються в певних частинах метамеров (в вузлах, під і над вузлами, на междоузлиях) або по всій їх довжині.

У рослин зі змішаною кореневою системою зазвичай вже восени першого року життя система головного кореня складає незначну частину всієї кореневої системи. Згодом (на другий і в наступні роки) додаткові корені виникають на базальної частини пагонів другого, третього і наступних порядків, а система головного кореня через два-три роки відмирає, і у рослини залишається тільки система додаткового коріння. Таким чином, протягом життя тип кореневої системи змінюється: система головного кореня - змішана коренева система - система додаткового коріння.

Класифікація кореневих систем за формою.

Стрижнева коренева система -це коренева система, у якій добре розвинений головний корінь, помітно перевищує по довжині і товщині бічні.

Мочковатой коренева система називається при подібній величиною головного і бічних коренів. Зазвичай вона представлена \u200b\u200bтонкими корінням, хоча у деяких видів вони бувають щодо товстими.

Змішана коренева система також може бути стрижневою, якщо головний корінь значно більші за інших, мочковатой,якщо всі корені за величиною щодо однакові. Ті ж терміни застосовують і до системи додаткових коренів. У межах однієї кореневої системи коріння нерідко виконують різні функції. Бувають коріння скелетні (опорні, міцні, з розвиненими механічними тканинами), ростові (швидко зростаючі, але мало розгалужені), сисні (тонкі, недовговічні, інтенсивно розгалужені).

2. Зони молодого кореня

Зони молодого кореня - це різні частини кореня по довжині, виконують неоднакові функції і характеризуються певними морфологічними особливостями (рис.).

вище розташовується зона розтягування, або зростання. У ній клітини майже не діляться, а сильно розтягуються (ростуть) уздовж осі кореня, проштовхуючи його кінчик в глиб грунту. Протяжність зони розтягування кілька міліметрів. У межах цієї зони починається диференціація первинних провідних тканин.

Зона кореня, несуча кореневі волоски, називається зоною всмоктування. Назва відображає її функцію. У більш старої частини кореневі волоски постійно відмирають, а в молодої - постійно утворюються знову. Ця зона має протяжність від декількох міліметрів до декількох сантиметрів.

Вище зони всмоктування, там, де зникають кореневі волоски, починається зона проведення, Яка простягається вздовж всієї іншої частини кореня. По ній вода і розчини солей, поглинені коренем, транспортуються в вищерозміщені органи рослини. Будова цієї зони на різних її ділянках неоднаково.

3. Апікальна меристема кореня.

На відміну від апікальної меристеми втечі, що займає термінальне, тобто кінцеве положення, апикальная меристема кореня субтермінально, Тому що вона завжди прикрита чехликом, як наперстком. Апікальна меристема кореня завжди прикрита чехликом, як наперстком. Обсяг меристеми тісно пов'язаний з товщиною кореня: в товстих коренях він більше, ніж в тонких, але сезонних змін меристема не схильна до. В освіті зачатків бічних органів апикальная меристема кореня не бере, Тому її єдина функція полягає в новоутворенні клітин (функція гістогенні), згодом диференціюються в клітини постійних тканин. Т.ч., якщо апикальная меристема втечі грає і гістогенні, і органогенного роль, то апикальная меристема кореня - тільки гістогенні. Чехлик - теж похідне цієї меристеми.

Для вищих рослин характерні кілька типів будови апікальної меристеми кореня, що розрізняються, головним чином, наявністю і розташуванням ініціальних клітин і походженням волосконосного шару - ризодерма.

У коренях хвощів і папоротей єдина ініціальна клітина, як і в апексі їх пагонів, має вигляд тригранної піраміди, опукле підставу якої звернуто вниз, до чехлике. Ділення цієї клітини відбуваються в чотирьох площинах, паралельних трьох бічних сторонах і основи. В останньому випадку утворюються клітини, які, ділячись, дають початок кореневого чохлика. З інших клітин згодом розвиваються: протодерми, диференціюється в ризодерма, зона первинної кори, центральний циліндр.

У більшості дводольних покритонасінних ініціальні клітини розташовані 3 поверхами. З клітин верхнього поверху, званими плерома в подальшому утворюється центральний циліндр, клітини середнього поверху - періблема дають початок первинної корі, а нижнього - клітинам чехлика і протодерми. Цей шар називають дермакаліптрогеном.

У злаків, осок, ініціал яких також складають 3 поверху, клітини нижнього поверху виробляють тільки клітини кореневого чохлика, тому цей шар називають каліптрогеном. Протодерми відокремлюється від первинної кори - похідною середнього поверху ініціали - періблеми. Центральний циліндр розвивається з клітин верхнього поверху - плерома, Як і у дводольних.

Таким чином, різні групи рослин розрізняються походженням протодерми, згодом диференціюється в ризодерма. Тільки у спорових архегоніальних і дводольних вона розвивається з особливого инициального шару, у голонасінних і однодольних ризодерма виявляється утвореної первинною корою.

Дуже важлива особливість апікальної меристеми кореня полягає також у тому, що власне ініціальні клітини в нормальних умовах діляться дуже рідко, складаючи спочивають центр. Обсяг меристеми збільшується за рахунок їх похідних. Однак, при пошкодженнях кінчика кореня, викликаних опроміненням, впливом мутагенних чинників і іншими причинами, що спочивають центр активізується, його клітини інтенсивно діляться, сприяючи регенерації пошкоджених тканин.

Первинна будова кореня

Диференціація тканин кореня відбувається в зоні всмоктування. За походженням це первинні тканини, так як вони утворюються з первинної меристеми зони росту. Тому мікроскопічну будову кореня в зоні всмоктування називають первинним.

При первинному будову в корені розрізняють:

1. покривну тканину, що складається з одного шару клітин з кореневими волосками - епіблему або ризодерма

2. первинну кору,

3. центральний циліндр.

клітини ризодерма витягнуті по довжині кореня. При їх розподілі в площині, перпендикулярній поздовжній осі, утворюються два види клітин: тріхобласти, Розвиваючі кореневі волоски, і атріхобласти, Які виконують функції покривних клітин. На відміну від клітин епідерми вони тонкостінні і кутикули не мають. Розташовані тріхобласти поодинці або групами, їх розміри і форма варіюють у різних видів рослин. Коріння, що розвиваються у воді, зазвичай не мають кореневих волосків, якщо ж ці корені потім проникають в грунт, волоски утворюються в великій кількості. При відсутності волосків вода проникає в корінь через тонкі зовнішні стінки клітин.

Кореневі волоски з'являються у вигляді невеликих виростів тріхобластов. Зростання волоска відбувається у його верхівки. Завдяки утворенню волосків загальна поверхня всмоктуючої зони збільшується в десять разів і більше. Їх довжина 1 ... 2 мм, а у злаків і осок вона досягає 3 мм. Кореневі волоски недовговічні. Тривалість їх життя не перевищує 10 ... 20 днів. Після їх відмирання ризодерма поступово скидається. До цього часу підстилаючий її шар клітин первинної кори диференціюється в захисний шар - екзодерма. Її клітини щільно зімкнуті, після опадання ризодерма їх стінки опробковевают. Нерідко опробковевают і прилеглі до неї клітини первинної кори. Екзодерма функціонально подібна до пробкою, але відрізняється від неї розташуванням клітин: таблітчатиє клітини пробки, що утворюються при тангентал'них розподілах кліток коркового камбію (феллогена), розташовуються на поперечних зрізах правильними рядами, а клітини багатошарової екзодерми, мають багатокутні обриси, - в шаховому порядку. У потужно розвиненою екзодерма нерідко зустрічаються пропускні клітини з неопробковевшімі стінками.

Інша частина первинної кори - мезодерма, за винятком самого внутрішнього шару, що диференціюється в ендодерму, складається з паренхімних клітин, найбільш щільно розташованих в зовнішніх шарах. У середній і внутрішній частинах кори клітини мезодерми мають більш-менш округлі обриси. Нерідко самі внутрішні клітини складають радіальні ряди. Між клітинами виникають межклетники, а у деяких водних і болотних рослин - досить великі повітроносні порожнини. У первинній корі деяких пальм зустрічаються здеревілі волокна, або склереїди.

Клітини кори постачають ризодерма пластичними речовинами і самі беруть участь в поглинанні і проведенні речовин, які переміщуються як по системі протопластів ( симпласти), Так і по стінках клітин ( апопласту).

Найбільш внутрішній шар кори - ендодерма, Яка виконує роль бар'єру, який контролює переміщення речовин з кори в центральний циліндр і назад. Ендодерма складається з щільно зімкнутих клітин, злегка витягнутих в тангентальном напрямку і майже квадратних в поперечному перерізі. У молодих коренях її клітини мають пояски Каспарі - ділянки стінок, які характеризуються наявністю речовин, хімічно схожих з суберином і лігніном. Пояски Каспарі оперізують поперечні і поздовжні радіальні стінки клітин посередині. Речовини, що відкладаються в поясках Каспарі, закривають отвори знаходяться в цих місцях плазмодесменних канальців, проте сімпластіческая зв'язок між клітинами ендодерми на цій стадії її розвитку і клітинами, прилеглими до неї з внутрішньої і зовнішньої сторін, зберігається. У багатьох дводольних і голонасінних рослин диференціація ендодерми зазвичай закінчується утворенням пасків Каспарі.

У однодольних рослин, які не мають вторинного потовщення, з часом ендодерма змінюється. Процес опробковенія поширюється на поверхню всіх стінок, перед цим сильно товщають радіальні і внутрішні тангентального стінки, а зовнішні майже не товщають. У цих випадках говорять про підковоподібних стовщеннях. Потовщені стінки клітин згодом дерев'яніють, протопластів відмирають. Деякі клітини залишаються живими, тонкостінними, тільки з пасками Каспарі, їх називають пропускними. Вони забезпечують фізіологічну зв'язок між первинною корою і центральним циліндром. Зазвичай пропускні клітини розташовані проти тяжів ксилеми.

Центральний циліндр кореняскладається з двох зон: періцікліческой і проводить. У коренях деяких рослин внутрішню частину центрального циліндра становить механічна тканина, або паренхіма, але ця «серцевина" не гомологична серцевині стебла, так як складають її тканини мають прокамбіального походження.

Перицикл може бути однорідним і неоднорідним, як у багатьох хвойних, а з дводольних - у селерових, у яких в періцікле розвиваються схізогенние вмістилища виділень. Він може бути одношаровим і багатошаровим, як у волоського горіха. Перицикл є меристему, так як він грає роль корнеродного шару - в ньому закладаються бічні корені, а в корнеотприськових рослин - додаткові бруньки. У дводольних і голонасінних рослин він бере участь у вторинному утолщении кореня, утворюючи феллоген і частково камбій. Клітини його довго зберігають здатність до поділу.

Первинні провідні тканини кореня складають складний провідний пучок, в якому радіальні тяжі ксилеми чергуються з групами елементів флоеми. Його утворення передує закладення прокамбію у вигляді центрального тяжа. Диференціація клітин прокамбію в елементи протофлоеми, а потім і протоксілеми починається на периферії, т. Е. Ксилема і флоема закладаються екзархной, в подальшому ці тканини розвиваються доцентровий.

Якщо закладається один тяж ксилеми і відповідно один тяж флоеми, пучок називають монархним (такі пучки зустрічаються у деяких папоротей), якщо по два тяжа - діархним, як у багатьох дводольних, у яких можуть бути також три-, тетра- і пентархние пучки, причому у одного і того ж рослини бічні корені за будовою провідних пучків можуть відрізнятися від головного. Коріння однодольних властиві поліархние пучки.

У кожному радіальному тяже ксилеми всередину від елементів протоксілеми диференціюються більш шірокопросветние елементи метаксілеми.

Сформований тяж ксилеми може бути досить коротким (ірис), внутрішня частина прокамбію в цьому випадку диференціюється в механічну тканину. У інших рослин (цибулі, гарбуза) ксилема на поперечних зрізах коріння має зірчасті обриси, в самому центрі кореня знаходиться найбільш шірокопросветние посудину метаксілеми, від нього променями відходять тяжі ксилеми, що складаються з елементів, діаметри яких поступово зменшуються від центру до периферії. У багатьох рослин з поліархнимі пучками (злаки, осоки, пальми) окремі елементи метаксілеми можуть бути розкидані по всьому поперечним перерізом центрального циліндра між паренхімними клітинами або елементами механічної тканини.

Первинна флоема, як правило, складається з тонкостінних елементів, лише у деяких рослин (квасоля) розвиваються протофлоемние волокна.

Вторинне будова кореня.

У однодольних і папоротніковідних первинне будова кореня зберігається протягом усього життя (вторинне будова у них не формується). Зі збільшенням віку однодольних рослин у кореня відбуваються зміни первинних тканин. Так, після слущивания епіблеми покривною тканиною стає екзодерма, а потім, після її руйнування, - послідовно шари клітин мезодерми, ендодерми і іноді перицикл, стінки клітин яких опробковевают і дерев'яніють. У зв'язку з цими змінами старе коріння однодольних мають менший діаметр, ніж молоді.

принципової різниці між голосеменнимі, дводольними і однодольними рослинами з первинного будовою коренів немає, але в коренях дводольних і голонасінних рано закладаються камбій і феллоген і відбувається вторинне потовщення, що приводить до значної зміни їх структури. Окремі ділянки камбію у вигляді дуг виникають з прокамбію або тонкостінних паренхімних клітин з внутрішньої сторони тяжів флоеми між променями первинної ксилеми. Число таких ділянок дорівнює числу променів первинної ксилеми. Клітини перициклу, що знаходяться проти тяжів первинної ксилеми, ділячись в тангентальной площині, дають початок ділянкам камбію, що замикає його дуги.

Зазвичай ще до появи камбію періцікліческого походження дуги камбію починають відкладати всередину клітини, що диференціюються в елементи вторинної ксилеми, перш за все шірокопросветние судини, а назовні - елементи вторинної флоеми, відсувають до периферії первинну флоему. Під тиском утворилася вторинної ксилеми камбіальні дуги випрямляються, потім стають опуклими, паралельними окружності кореня.

В результаті діяльності камбію зовні від первинної ксилеми між кінцями її радіальних тяжів виникають бічні пучки, що відрізняються від типових колатеральних пучків стебел відсутністю в них первинної ксилеми. Камбій періцікліческого походження продукує паренхімні клітини, сукупність яких становить досить широкі промені, що продовжують тяжі первинної ксилеми, - первинні серцевинні промені.

У коренях з вторинним будовою первинної кори, як правило, немає. Це пов'язано із закладенням в періцікле по всій його окружності коркового камбію - феллогена, що відокремлює при тангентальном розподілі назовні клітини пробки (феллеми), а всередину - клітини феллодерми. Непроникність пробки для рідких і газоподібних речовин внаслідок суберінізаціі стінок її клітин і є причиною відмирання первинної кори, яка втрачає фізіологічний зв'язок з центральним циліндром. Згодом в ній з'являються розриви і вона опадає - відбувається линька кореня.

Клітини феллодерми можуть багаторазово ділитися, утворюючи до периферії від провідних тканин Паренхімні зону, в клітинах якої зазвичай відкладаються запасні речовини. Тканини, розташовані назовні від камбію (флоема, основна паренхіма, феллодерми і корковий камбій), називають вторинної корою. Зовні коріння дводольних рослин, що мають вторинне будова, покриті пробкою, а кірка утворюється на старих коренях дерев.

Схожа інформація.

- це вегетативні органи вищих рослин, які знаходяться під землею і здійснюють проведення води з розчиненими мінеральними речовинами до надземним органам рослин (стебла, листя, квіток). Основна функція кореня - закріплення рослини в грунті.

Корінь розділяється на головний, бічні і додаткові. Головний корінь виростає з насіння, він найбільш потужно розвинений і росте вертикально вниз (корінь 1-го порядку). Бічні корені відходять від головного (коріння 2-го порядку) і багаторазово розгалужуються. Від бічних коренів відходять додаткові корені (коріння 3-го порядку), які ніколи не відходять від головного, мають різноманітне будова і можуть утворюватися на стеблах і листках.

Сукупність усіх коренів рослини називається - кореневою системою. Розрізняють два види кореневих систем - стрижнева і мичкувата. В стрижневий кореневій системі сильно виражений головний корінь, а мочковатая складається тільки з придаткових і бічних коренів, головний корінь не виражений. Коріння в кореневій системі відрізняються за зовнішнім виглядом, віком і виконуваних функцій. Найтонші і молоді корені виконують в основному функції зростання, всмоктування води і поглинання поживних речовин. Більш старі і товсті коріння закріплюються в грунті, проводять вологу і поживні речовини в наземні органи рослини. Крім типових коренів у деяких рослин є видозмінені корені, наприклад, потовщені запасають, повітряні, дихальні або опорні. Звичайними запасающими корінням є коренеплоди (морква, буряк, петрушка), якщо запасающими стають додаткові корені, їх називають корнеклубни.

Поряд з корінням під землею можуть знаходитися і видозмінені пагони. Залежно від будови і виконуваних функцій вони називаються кореневищами, столонами, бульбами і цибулинами.

кореневища - це підземні пагони, що ростуть в основному горизонтально до грунту, рідше вертикально і виконують функції запасання і вегетативного розмноження. Кореневище зовні схоже на корінь, але має принципову відмінність за внутрішньою будовою. На кореневищах в місцях, званих вузлами, нерідко утворюються додаткові корені. Після деякого періоду зростання під землею кореневища можуть виходити на поверхню і перетворюватися в втечу з нормальними зеленим листям. Живуть кореневища від декількох до 15-20 років.

столони - це підземні пагони, на кінці яких розвиваються бульби, цибулини, розеткові пагони. Столон виконує функцію вегетативного розмноження і живе всього одні рік.

бульба - це потовщений підземний втеча, що володіє функціями запасання і вегетативного розмноження. Бульба має пазушні бруньки.

цибулина - це видозмінений підземний пагін, рідше полунадземний або укорочений надземний пагін, у якого функцію запасання взяли на себе потовщені м'ясисті листя (луски), а стебло представлений тільки в нижній частині цибулини у вигляді плоского освіти - донця, від якого відростають додаткові корені. Цибулина забезпечує збереження вологи і поживних речовин на час зимового або літнього періоду спокою рослин. Після періоду спокою рослини зазвичай зацвітають, використовуючи накопичені в цибулині запаси.